一种水溶性的甲基苯骈三氮唑的次甲基衍生物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及防镑添加剂合成技术领域，尤指一种水溶性的甲基苯骄H氮哇的次甲 基衍生物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 随着机械加工业的发展，水基金属加工液因具有优良的冷却性、清洗性、防镑性、 经济性和安全性等优点，得到了快速发展，并广泛应用于切削、研磨、压延、冲压和攻丝等金 属加工领域，防镑添加剂是水基金属加工液的重要组成部分，随着有机防镑添加剂的开发 和应用，无机盐类防镑添加剂逐渐被取代，实用的有机防镑添加剂多是由含N、0、S、P等易 提供孤对电子的原子或不饱和键的活性基团的有机化合物，駿基是天然有机配体，是与金 属结合的主要基团，其缓蚀性能的大小，主要取决于分子结构，对分子吸附在金属表面起着 关键作用。
[0003] 甲基苯骄H氮哇是一种杂环类缓蚀剂，通过官能团置换和反应，可W合成甲基苯 骄H氮哇的衍生物，使其分子中含有两个W上的缓释基团，增加了水溶性，并通过物理吸附 和化学吸附在金属表面形成定向排列的保护膜，从而更有效地减缓和抑制金属的腐蚀。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种水溶性的甲基苯骄H氮哇的次甲基衍生物及其制备 方法。
[0005] 本发明的技术解决方案是；为了实现上述目的，本发明的技术解决方案为：在酸 催化剂存在下，甲基苯骄H氮哇与甲酵和轻烷基胺进行加热回流反应后，再经过蒸觸除去 溶剂、去离子水溶解、蒸觸除去水分和干燥后，制得甲基苯骄H氮哇的次甲基衍生物，具体 包含W下步骤： 1). W己酸为溶剂，在酸催化剂存在下，甲基苯骄H氮哇（I )与甲酵和轻烷基胺，于 5(TC~7(TC下进行反应3~5小时，生成甲基苯骄H氮哇的次甲基衍生物（II )，其主要化学 反应为：
【主权项】
1. 一种水溶性的甲基苯骈三氮唑的次甲基衍生物及其制备方法，其特征是：在酸催化 剂存在下，甲基苯骈三氮唑与甲醛和羟烷基胺进行加热回流反应后，再经过蒸馏除去溶剂、 去离子水溶解、蒸馏除去水分和干燥后，制得甲基苯骈三氮唑的次甲基衍生物，具体包含以 下步骤： 1) .以乙酸为溶剂，在酸催化剂存在下，甲基苯骈三氮唑与甲醛和羟烷基胺，于50°C~ 70°C下进行反应3~5小时，生成甲基苯骈三氮唑的次甲基衍生物； 2) .反应物料经过蒸馏除去溶剂乙酸后，再用去离子水溶解，抽滤除去未反应物，滤液 经减压蒸馏除去水分，制得甲基苯骈三氮唑的次甲基衍生物化合物。
2. 根据权利要求1所述的一种水溶性的甲基苯骈三氮唑的次甲基衍生物及其制备方 法，其特征是：所述的甲基苯骈三氮唑、甲醛和羟烷基胺的摩尔比为I : 1~1.6 : 2~4。
【专利摘要】本发明公开了一种水溶性的甲基苯骈三氮唑的次甲基衍生物及其制备方法，其特征是：在酸催化剂存在下，甲基苯骈三氮唑与甲醛和羟烷基胺进行加热回流反应后，再经过蒸馏除去溶剂、去离子水溶解、蒸馏除去水分和干燥后，制得甲基苯骈三氮唑的次甲基衍生物。通过官能团置换和反应，合成2，5-二巯基噻二唑的衍生物，引入次甲基和羟烷基，增加了水溶性；合成物是一种有机杂环的缓蚀剂，分子中含有两个以上与金属结合的缓释基团，可起到优异的防锈作用。
【IPC分类】C10M133-44, C10N30-12, C07D249-18
【公开号】CN104649985
【申请号】CN201310598310
【发明人】刘现梅
【申请人】刘现梅
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年11月25日