交替发射超声波。其中，在一对相对设置的两个贴壁式超声波振子中，可以先由一个超声波发射单元发射0.5-50分钟，再由另外一个超声波发射单元发射0.5-50分钟。其中，超声处理过程中，超声波的总比功率可以保持恒定。
[0029]其中，所述容器6的形状没有特殊的要求，可以为罐体状，优选地，所述容器6的径高比为1: (1-5)。所述容器6的容积也没有特殊的要求，例如可以为5-100升。其中，所述容器6中还设置有萃取填料。所述萃取填料可以为丝网。
[0030]根据本发明的方法，其中，含有微藻的藻液在容器6中与有机萃取溶剂不断接触萃取，因重力作用而下降汇聚至容器6中的水相区7，形成水相液体，所述水相液体即为提取后的藻液。
[0031]根据本发明的方法，其中，继续进行光照培养后的藻液可以返回本发明的方法继续进行提取。
[0032]根据本发明的方法，其中，作为本发明的一种实施方式，当所述有机萃取溶剂溶解了相当于其自身重量的0.3%以上的微藻油脂后，可以更换所述容器6中的有机萃取溶剂。作为本发明的另外一种实施方式，可以随着含有活微藻的藻液的加入，实时地将溶解了微藻油脂的有机萃取溶剂抽取出来，并加入新鲜的有机萃取溶剂。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂，含有活微藻的藻液的总加入量达到上文的要求后，也可以更换新鲜的有机萃取溶剂。抽出的溶解有微藻油脂的有机萃取溶剂可以通过蒸馏的方式分离有机萃取溶剂和微藻油脂。
[0033]以下通过实施例进一步详细说明本发明。
[0034]实施例1
[0035]将普通小球藻(Chlorella vulgaris)在微藻光照培养器I中培养至藻体油脂含量为细胞干重的35%，微藻的含量为0.7重量％，得到含有微藻的藻液，该小球藻购自ATCC，商品号为30821?。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂，含有活微藻的藻液的总加入量为I升。
[0036]通过第一蠕动泵2和液体分布器3，向容器6中的有机萃取溶剂中加入含有活微藻的藻液。液体分布器上具有直径为2_的孔，藻液通过孔排出，进入有机萃取溶剂中。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂(十六烷)，所述含有活微藻的藻液的加入速度为5mT ,/mi η η
[0037]容器6的径高比为1:3 ;所述容器6中还设置有萃取填料(丝网)。所述容器6的侧壁上设置有贴壁式超声波发射装置；所述贴壁式超声波发射装置包括设置在容器6上层的第一超声波发射单元4和设置在容器6下层的第二超声波发射单元5，所述第一超声波发射单元4和所述第一超声波发射单元5分别包括正交设置在所述容器6的同一横截面上的四个贴壁式超声波振子；用所述贴壁式超声波发射装置对所述容器6中的物料进行超声波处理。
[0038]容器6中的有机萃取溶剂的温度为30°C。所述超声波处理的条件包括:超声体积比功率为40W/L，频率为40kHz。每隔I分钟，相对设置的两个贴壁式超声波振子交替发射超声波。
[0039]在所述容器6的底部的水相区7收集水相液体，并且将所述水相液体通过第二蠕动泵8泵入微藻光照培养器I中继续进行光照培养。
[0040]本实施例中，提取的时间为2小时，提取前，含有活微藻的藻液中，藻体油脂含量为细胞干重35%;提取后，所述水相液体(提取后的微藻)中，藻体油脂含量为细胞干重的9% ;即，本实施例能够在2个小时内使得微藻内74%以上的油脂得到提取。
[0041]并且，所述水相液体(提取后的微藻)在单独培养的测试中，光照培养96小时后达到细胞干重35%的油脂含量。
[0042]实施例2
[0043]将普通小球藻(Chlorella vulgaris)在微藻光照培养器I中培养至藻体油脂含量为细胞干重的35%，微藻的含量为0.7重量％，得到含有微藻的藻液，该小球藻购自ATCC，商品号为30821?。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂，含有活微藻的藻液的总加入量为I升。
[0044]通过第一蠕动泵2和液体分布器3，向容器6中的有机萃取溶剂中加入含有活微藻的藻液。液体分布器上具有直径为Imm的孔，藻液通过孔排出，进入有机萃取溶剂中。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂(十四烷)，所述含有活微藻的藻液的加入速度为10mT ,/mi η η
[0045]容器6的径高比为1:5 ;所述容器6中还设置有萃取填料(丝网)。所述容器6的侧壁上设置有贴壁式超声波发射装置；所述贴壁式超声波发射装置包括设置在容器6上层的第一超声波发射单元4和设置在容器6下层的第二超声波发射单元5，所述第一超声波发射单元4和所述第一超声波发射单元5分别包括正交设置在所述容器6的同一横截面上的四个贴壁式超声波振子；用所述贴壁式超声波发射装置对所述容器6中的物料进行超声波处理。
[0046]容器6中的有机萃取溶剂的温度为30°C。所述超声波处理的条件包括:超声体积比功率为20W/L，频率为30kHz。每隔30分钟，相对设置的两个贴壁式超声波振子交替发射超声波。
[0047]在所述容器6的底部的水相区7收集水相液体，并且将所述水相液体通过第二蠕动泵8泵入微藻光照培养器I中继续进行光照培养。
[0048]本实施例中，提取的时间为2小时，提取前，含有活微藻的藻液中，藻体油脂含量为细胞干重35%;提取后，所述水相液体(提取后的微藻)中，藻体油脂含量为细胞干重的10% ;即，本实施例能够在2个小时内使得微藻内71%以上的油脂得到提取。
[0049]并且，所述水相液体(提取后的微藻)在单独培养的测试中，光照培养96小时后达到细胞干重35%的油脂含量。
[0050]实施例3
[0051]将小球藻(Chlorella sorokiniana)在微藻光照培养器I中培养至藻体油脂含量为细胞干重的34%，微藻的含量为0.8重量％，得到含有微藻的藻液，该小球藻(Chlorellasorokiniana)购自ATCC，商品号为22521?。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂，含有活微藻的藻液的总加入量为I升。
[0052]通过第一蠕动泵2和液体分布器3，向容器6中的有机萃取溶剂中加入含有活微藻的藻液。液体分布器上具有直径为3_的孔，藻液通过孔排出，进入有机萃取溶剂中。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂(十六烷)，所述含有活微藻的藻液的加入速度为2mL/min。
[0053]容器6的径高比为I '2 ;所述容器6中还设置有萃取填料(丝网)。所述容器6的侧壁上设置有贴壁式超声波发射装置；所述贴壁式超声波发射装置包括设置在容器6上层的第一超声波发射单元4和设置在容器6下层的第二超声波发射单元5，所述第一超声波发射单元4和所述第一超声波发射单元5分别包括正交设置在所述容器6的同一横截面上的四个贴壁式超声波振子；用所述贴壁式超声波发射装置对所述容器6中的物料进行超声波处理。
[0054]容器6中的有机萃取溶剂的温度为35°C。所述超声波处理的条件包括:超声体积比功率为50W/L，频率为20kHz。每隔10分钟，相对设置的两个贴壁式超声波振子交替发射超声波。
[0055]在所述容器6的底部的水相区7收集水相液体，并且将所述水相液体通过第二蠕动泵8泵入微藻光照培养器I中继续进行光照培养。
[0056]本实施例中，提取的时间为2小时，提取前，含有活微藻的藻液中，藻体油脂含量为细胞干重34%;提取后，所述水相液体(提取后的微藻)中，藻体油脂含量为细胞干重的11% ;即，本实施例能够在2个小时内使得微藻内67%以上的油脂得到提取。
[0057]并且，所述水相液体(提取后的微藻)在单独培养的测试中，光照培养96小时后达到细胞干重35%的油脂含量。
[0058]实施例4
[0059]将普通小球藻(Chlorella vulgaris)在微藻光照培养器I中培养至藻体油脂含量为细胞干重的35%，微藻的含量为0.7重量％，得到含有微藻的藻液，该小球藻购自ATCC，商品号为30821?。
[0060]通过第一蠕动泵2和液体分布器3，向容器6中的有机萃取溶剂中加入含有活微藻的藻液。液体分布器上具有直径为2_的孔，藻液通过孔排出，进入有机萃取溶剂中。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂(十六烷)，所述含有活微藻的藻液的加入速度为5mL/min。相对于所述容器6中每升的有机萃取溶剂，含有活微藻的藻液的总加入量为I升。
[0061]容器6的径高比为1:3 ;所述容器6中还设置有萃取填料(丝网)。所述容器6的侧壁上设置有贴壁式超声波发射装置；所述贴壁式超声波发射装置包括设置在容器6中的第一超声波发射单元4，所述第一超声波发射单元4包括正交设置在所述容器6的