彡左彡 10，-14< / < 13)范围内，共收集4262个衍射点，其中2645个独立衍射点[Ι>2σ(Ι)] 。晶体结构由直接法解出，非氢原子由差值Fourier合成法得到，确定和修正氢原子的方法 是理论加氢，对氢原子和非氢原子分别采用各向同性和各向异性热参数对结构进行全矩阵 最小二乘法修正，全部计算用SHELXS-97和SHELXL-97程序包完成。配合物的主要晶体学 数据列于表1。
[0023] 配合物1的CXDC号（CXDC号为剑桥结构数据库编号）：1059660 表1配合物1的单晶学数据
2结果与讨论 2. 1红外光谱 配合物1的IR谱在3100 CnT1处有一个中等强度吸收峰，其宽度达50 CnT1以上，归因 于分子中的吡啶和三唑环上CH的伸缩振动，由于氢键的缔合作用使峰变宽。配合物1的红 外光谱在1100 CnT1左右的吸收峰可被指派为BF4^离子的振动峰，而在630 CnT1表明了三唑 环基团的存在，配合物{[Ag(L)] (BF4) (H20)} (1)的红外光谱分析与其晶体结构分析结果一 致。
[0024] 2. 2晶体结构 配合物1的晶体属于单斜晶系，C2/c空间群，主要键长和键角列于表2,其晶体结构如 图1所示。由图1可见，每个配合物分子中出现了一个中心银的结构（Agl)，值得注意的是 配体以桥联配位的形式存在，水分子离子以端基配位形式存在于配合物1的晶格中。对于 配合物1的基本结构单元，Agl分别与来自三个配体分子的三个氮原子形成了四配位AgN 3 配位构型。Ag(I )离子与氮原子的配位键长范围是0· 2197(7) nm ~ 0· 2.409(7)nm，这 些均符合文献报道的键长范围。
[0025] 配合物中的配位水、配体L中的氮原子以及BFC阴离子互相形成了丰富的 C-H· · ·Ν和0-Η· · *F氢键。正是由于这些氢键的作用，使得配合物的空间构型呈现 出稳定的三维超分子结构。分子中两个吡啶分子以及三唑分子所形成的平面互相平行，表 明共扼的吡啶以及三唑平面之间存在着较强的堆积作用。这些31-31堆积作用和弱 相互作用进一步组装配合物形成了三维超分子的结构。试验结果表明：该三唑Ag(I)配 合物中的BF 4^阴离子能够被硝酸根离子交换，如图2所示，通过实验粉末样品离子交换前 的粉末衍射图（上）和离子交换后的粉末衍射图（下）对比一致，表明离子交换过程中配 合物框架结构不变，而红外光谱中BF 4^的特征红外峰消失，出现了硝酸根离子特征红外峰 (1390 cnT1)，该三唑Ag(I)配合物具有很好的离子交换性能，特别是离子交换材料方面有 一个广阔的应用前景。该三唑Ag (I)配合物研制无论对先进材料的研制还是对微观物理 学的理论研宄都具有重要的意义。
[0026] 表2配合物1的部分键长和键角
实施例3 金属配合物在离子交换材料方面的实际例子 科学家通过在阴离子配合物中进行金属离子或离子交换，对配位化合物的荧光特性 进行人为调整，为离子探测提供了另一种可能的方法。Lu等人报道了镧系配位化合物 K5[Tb5(IDC)4(0X)4] (IDC =咪唑-4,5-二羧酸，ox = oxalate)，其中客体离子 K+能与各 种阳离子进行离子交换。Tb3+离子从5D 4轨道跃迀至7F5轨道的发射强度在Ca2+加入后有了 显著增加。当Ca 2+加入的量为原来的3倍时，荧光保留时间从158. 90 μ s增长到287. 48 us。其他阳离子如Na+, NH4+, Mg2+, Sr2+, Ba2+, Zn2+, Cd2+, Hg2+和 Pb2+不能影响荧光强 度，过渡金属Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+和Cu2+能减弱荧光强度。产生传感机制的原因是Ca2+ 和OX 2I间存在强相互作用，使得OX y更加刚性，从而减少OX 2Ii动引起的失活，增加从配 体到 Tb3+能量跃迀效率。参考文献：W. G. Lu, L. Jiang, X. L. Feng and T. B. Lu, Inorg. Chem., 48, 6997 (2009). 实施例4 基于4-3-(5-甲基吡啶）-1,2,4-三唑配体的三唑Ag( I )配合物作为离子交换材料的 应用。
[0027] 方法：通过美国BIO-RAD公司生产的Bio-Rad FTS 135红外光谱仪，对该化合物 (实施例1)进行红外光谱的扫描，通过Rigaku D/maX2500粉末衍射仪，对该化合物(实施例 1)进行粉末衍射的表征。
[0028] 结论：该配合物在1100 cnT1左右的吸收峰可被指派为BF ^离子的振动峰。
[0029] 步骤：室温条件下将4-3-(5-甲基吡啶）_1，2, 4-三唑配体的三唑Ag(l )配合物 单晶样品浸泡在NaNO3的甲醇溶液(饱和浓度)中，由于配合物不溶于甲醇，其在溶液中以悬 浮固体存在。浸泡五天以后将固体悬浮物过滤，用甲醇多次洗涤，然后通过美国BIO-RAD公 司生产的Bio-Rad FTS 135红外光谱仪，对离子交换后的配合物样品进行红外光谱的扫描， 同时对离子交换后的配合物样品进行粉末衍射的表征。
[0030] 结论：离子交换后的样品红外光谱中BF4^的特征红外峰消失，出现了硝酸根离子 特征红外峰（1390 cnT1)，而通过实验粉末样品离子交换前的粉末衍射图（上）和离子交换 后的粉末衍射图（下）对比一致，表明离子交换过程中配合物框架结构不变，该三唑Ag(I )配合物中的BF4^能够被硝酸根离子交换，同时保持框架结构的稳定。
[0031] 结论： 本发明公开了基于4-3-(5-甲基吡啶）-1，2, 4-三唑配体的三唑Ag( I )配合物及其 180°C高温溶剂热合成方法与应用。本发明的具有二维平面框架结构的三唑Ag( I )配合物 主要应用于离子交换材料方面。4-3-(5-甲基吡啶）-1，2, 4-三唑配体未见文献报道，这是 第一例基于4-3-(5-甲基吡啶）-1，2, 4-三唑配体的三唑Ag( I )配合物，试验结果表明： 该三唑Ag( I )配合物中的阴离子能够被硝酸根离子交换，该三唑Ag( I )配合物中具 有很好的离子交换性能，数特别是离子交换材料方面有一个广阔的应用前景。该三唑Ag (I )配合物研制无论对先进材料的研制还是对微观物理学的理论研宄都具有重要的意义。
【主权项】
1. 基于甲基吡啶-三唑Ag(I)配合物，其化学通式如下： {[Ag (L) ] (BF4) (H2O)} ( I) ;L 的结构式为：L指的是4-3-(5-甲基吡啶）-1，2, 4-三唑配体。2. 权利要求1所述基于甲基吡啶-三唑Ag(I)配合物单晶，其中的三斜晶系用BRUKER SMART 1000 X-射线单晶衍射仪，采用石墨单色器的MoJa辐射（λ = 0.071 073 nm)作为 衍射光源，在172 (2) K温度下，以_扫描方式，测定主要晶体学数据如下：3. -种制备权利要求2所述基于甲基吡啶-三唑Ag⑴配合物晶体的方法，其特征在 于：称取 0. 0637 g (0. 5 臟〇1)488?4用 5 mLDMF 溶解，称取配体 L 0. 106 g (0. 5 mmol)用 5mL乙醇溶解，同时加入抗坏血酸0. 005 g ;将以上两种溶液混合，然后放到15 mL的溶剂热 釜中在180° C下保持三天，缓慢降温后得到无色透明晶体。4. 权利要求1所述基于甲基吡啶-三唑Ag (I)配合物在离子交换材料方面的应用。5. 权利要求4所述的应用，其中所述的离子交换材料指的是：在气体储存、分离、离子 交换领域的应用。
【专利摘要】本发明公开了基于甲基吡啶-三唑Ag(I)配合物及其高温合成方法与应用。本发明的具有二维平面框架结构的三唑Ag(I)配合物主要应用于离子交换材料方面。4-3-(5-甲基吡啶)-1,2,4-三唑配体未见文献报道，这是第一例基于4-3-(5-甲基吡啶)-1,2,4-三唑配体的三唑Ag(I)配合物，试验结果表明：该三唑Ag(I)配合物中的BF4-阴离子能够被硝酸根离子交换，该三唑Ag(I)配合物中具有很好的离子交换性能，特别是在离子交换材料方面有一个广阔的应用前景。
【IPC分类】C07F1/10, B01J45/00
【公开号】CN104892646
【申请号】CN201510203304
【发明人】丁斌, 武向侠
【申请人】天津师范大学
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年4月27日