mL的混合溶液；
[0027]步骤二、将步骤一中所述混合溶液滴涂于壳聚糖膜表面，晾干后在110°C条件下处理5h，然后依次用甲醇和蒸馏水洗涤经处理后的壳聚糖膜，在壳聚糖膜表面得到双仿生涂层。
[0028]如图1所示，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的壳聚糖膜(图中改性壳聚糖)与未经处理的壳聚糖膜(图中壳聚糖)相比，表面具有双仿生涂层的壳聚糖膜前进角(图中Ad)和后退角(图中Re)均有所降低，这是因为亲水性好的磷酰胆碱单体通过烯键与聚硫醇中的巯基反应后通过多巴胺的粘附固定在壳聚糖表面，获得具有仿细胞外层膜结构的表面，使得其亲水性显著提高，前进角和后退角明显降低。
[0029]如图2所示，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的壳聚糖膜(图中改性壳聚糖)与未经处理的壳聚糖膜(图中壳聚糖)相比，表面具有双仿生涂层的壳聚糖膜的磷酰胆碱基团上N和P特征吸收峰，这说明亲水性好的磷酰胆碱基团被固定在壳聚糖表面。磷酰胆碱单体与多巴胺通过希夫碱反应或迈克尔加成将磷酰胆碱基团固定在壳聚糖的表面，获得具有仿细胞外层膜结构的表面，使得其亲水性显著提高，出现磷酰胆碱基团上N和P特征吸收峰。此外，由于涂层中的巯基与烯键、邻苯二酚交联反应使得涂层的稳定性显著提高，出现巯基上S特征吸收峰。
[0030]实施例2
[0031]本实施例包括以下步骤:
[0032]步骤一、将4mg多巴胺、3mg聚硫醇和3mg丙烯酰氧乙基磷酰胆碱用乙醇(分析纯)溶解，混合均匀得到溶质的质量浓度为2mg/mL的混合溶液；
[0033]步骤二、将步骤一中所述混合溶液滴涂于聚丙烯膜表面，晾干后在80°C条件下处理24h，然后依次用甲醇和蒸馏水洗涤经处理后的聚丙烯膜，在聚丙烯膜表面得到双仿生涂层。
[0034]未经处理的聚丙烯膜的前进角为110°，后退角为58°，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的聚丙烯膜的前进角为72°，后退角为34°，前进角和后退角均有所降低。这是因为含有亲水的磷酰胆碱单体通过烯键与聚硫醇中巯基反应后通过多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面，获得具有仿细胞外层膜结构的表面，使得其亲水性显著提高，前进角和后退角明显降低。
[0035]实施例3
[0036]本实施例包括以下步骤:
[0037]步骤一、将2mg多巴胺、2mg聚硫醇和6mg丙烯酰氧乙基磷酰胆碱用蒸馏水溶解，混合均匀得到溶质的质量浓度为0.5mg/mL的混合溶液；
[0038]步骤二、将步骤一中所述混合溶液旋涂于聚丙烯膜表面，晾干后在90°C条件下处理12h，然后依次用甲醇和蒸馏水洗涤经处理后的聚丙烯膜，在聚丙烯膜表面得到双仿生涂层。
[0039]未经处理的聚丙烯膜的前进角为112°，后退角为57°，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的聚丙烯膜的前进角为75°，后退角为35°，前进角和后退角均有所降低。这是因为含有亲水的磷酰胆碱单体通过烯键与聚硫醇中巯基反应后通过多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面，获得具有仿细胞外层膜结构的表面，使得其亲水性显著提高，前进角和后退角明显降低。
[0040]实施例4
[0041]本实施例包括以下步骤:
[0042]步骤一、将2mg多巴胺、3mg聚硫醇和5mg丙烯酰胺乙基磷酰胆碱用乙醇(分析纯)溶解，混合均匀得到溶质的质量浓度为10mg/mL的混合溶液；
[0043]步骤二、将步骤一中所述混合溶液滴涂于壳聚糖膜表面，晾干后在100°C条件下处理10h，然后依次用甲醇和蒸馏水洗涤经处理后的壳聚糖膜，在壳聚糖膜表面得到双仿生涂层。
[0044]未经处理的壳聚糖膜的前进角为85°，后退角为11°，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的壳聚糖膜的前进角为55°，后退角为5°，前进角和后退角均有所降低。这是因为含有亲水的磷酰胆碱单体通过烯键与聚硫醇中巯基反应后通过多巴胺的粘附固定在壳聚糖膜表面，获得具有仿细胞外层膜结构的表面，使得其亲水性显著提高，前进角和后退角明显降低。
[0045]实施例5
[0046]本实施例包括以下步骤:
[0047]步骤一、将3mg多巴胺、3mg聚硫醇和4mg丙烯酰氧乙基磷酰胆碱用甲醇(分析纯)溶解，混合均匀得到溶质的质量浓度为2mg/mL的混合溶液；
[0048]步骤二、将步骤一中所述混合溶液滴涂于壳聚糖膜表面，晾干后在110°C条件下处理2h，然后依次用甲醇和蒸馏水洗涤经处理后的壳聚糖膜，在壳聚糖膜表面得到双仿生涂层。
[0049]未经处理的壳聚糖膜的前进角为87°，后退角为14°，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的壳聚糖膜的前进角为56°，后退角为6°，前进角和后退角均有所降低。这是因为含有亲水的磷酰胆碱单体通过烯键与聚硫醇中巯基反应后通过多巴胺的粘附固定在壳聚糖膜表面，获得具有仿细胞外层膜结构的表面，使得其亲水性显著提高，前进角和后退角明显降低。
[0050]实施例6
[0051]本实施例包括以下步骤:
[0052]步骤一、将4mg多巴胺、3mg聚硫醇和3mg甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱用异丙醇(分析纯)溶解，混合均匀得到溶质的质量浓度为2mg/mL的混合溶液；
[0053]步骤二、将步骤一中所述混合溶液滴涂于壳聚糖膜表面，晾干后在95°C条件下处理15h，然后依次用甲醇和蒸馏水洗涤经处理后的壳聚糖膜，在壳聚糖膜表面得到双仿生涂层。
[0054]未经处理的壳聚糖膜的前进角为83°，后退角为12°，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的壳聚糖膜的前进角为50°，后退角为6°，前进角和后退角均有所降低。这是因为含有亲水的磷酰胆碱单体通过烯键与聚硫醇中巯基反应后通过多巴胺的粘附固定在壳聚糖膜表面，获得具有仿细胞外层膜结构的表面，使得其亲水性显著提高，前进角和后退角明显降低。
[0055]实施例7
[0056]本实施例包括以下步骤:
[0057]步骤一、将4mg多巴胺、2mg聚硫醇和4mg丙烯酰氧乙基磷酰胆碱用蒸馏水溶解，混合均匀得到溶质的质量浓度为lmg/mL的混合溶液；
[0058]步骤二、将步骤一中所述混合溶液旋涂于聚丙烯膜表面，晾干后在110°C条件下处理5h，然后依次用甲醇和蒸馏水洗涤经处理后的聚丙烯膜，在聚丙烯膜表面得到双仿生涂层。
[0059]未经处理的聚丙烯膜的前进角为115°，后退角为60°，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的聚丙烯膜的前进角为75°，后退角为34°，前进角和后退角均有所降低。这是因为含有亲水的磷酰胆碱单体通过烯键与聚硫醇中巯基反应后通过多巴胺的粘附固定在聚丙烯膜表面，获得具有仿细胞外层膜结构的表面，使得其亲水性显著提高，前进角和后退角明显降低。
[0060]实施例8
[0061]本实施例包括以下步骤:
[0062]步骤一、将lmg多巴胺、3mg聚硫醇和3mg丙烯酰氧乙基磷酰胆碱用甲醇(分析纯)溶解，混合均匀得到溶质的质量浓度为3mg/mL的混合溶液；
[0063]步骤二、将步骤一中所述混合溶液滴涂于聚丙烯膜表面，晾干后在100°C条件下处理8h，然后依次用甲醇和蒸馏水洗涤经处理后的聚丙烯膜，在聚丙烯膜表面得到双仿生涂层。
[0064]未经处理的聚丙烯膜的前进角为113°，后退角为58°，本实施例制备的表面具有双仿生涂层的聚丙烯膜的前进角为72°，后退角为30°，前进角和后退角均有所降低。这是因为含有亲水的磷酰胆碱单体通过烯键与聚硫醇中巯