AH为由经马来酸酐(MAH)接枝过的SEBS，接枝率为1%，所述的SEBS-g-MAH中的SEBS为SBS氢化得到的热塑性弹性体。
[0018]所述的制备方法具体步骤为将50质量份的TPV，1质量份的TPES，1质量份的SEBS-g-MAH，分别加入密炼机中，在175°C密炼温度下密练5min，在155°C压力1MPa的温度下热压1min，自然冷却后，再采用水冷方式旋切造粒。
[0019]所述聚合物颗粒为白色圆柱形或椭圆形弹性颗粒，粒径为4mm，密度为0.94g/cm3邵氏硬度为10° (邵A)，模量为0.5MPa，断裂伸长率为400%。
[0020]实施例2
本实施例中所述的三元共聚物的结构为TPV/TPES/SEBS-g-MAH，其中，所述的三元共聚物中的TPV是以(PBA)nl(PMMA)m(PBA)n2为结构的嵌段共聚物，其中nl为1000、m为500、n2为1000；
所述的三元共聚物中的TPES为异戊二稀与LDPE的共聚物，与无机粒子nano-Si02共混；所述的三元共聚物中的SEBS-g-MAH为由经马来酸酐(MAH)接枝过的SEBS，接枝率为2%，所述的SEBS-g-MAH中的SEBS为SBS氢化得到的热塑性弹性体。
[0021 ]所述的制备方法具体步骤为将80质量份的TPV，30质量份的TPES，15质量份的SEBS-g-MAH，分别加入密炼机中，在185°C密炼温度下密练5min，在165°C压力1MPa的温度下热压20min，自然冷却后，再采用水冷方式旋切造粒。
[0022]所述聚合物颗粒为白色圆柱形或椭圆形弹性颗粒，粒径为5mm，密度为1.1g/cm3邵氏硬度为20° (邵A)，模量为5MPa，断裂伸长率为800%。
[0023]实施例3
本实施例中所述的三元共聚物的结构为TPV/TPES/SEBS-g-MAH，其中，所述的三元共聚物中的TPV是以(PBA)nl(PMMA)m(PBA)n2为结构的嵌段共聚物，其中nl为400、m为200、n2为400； 所述的三元共聚物中的TPES为异戊二稀与LDPE的共聚物，与无机粒子nano-CaC03、共混；
所述的三元共聚物中的SEBS-g-MAH为由经马来酸酐(MAH)接枝过的SEBS，接枝率为1.2%，所述的SEBS-g-MAH中的SEBS为SBS氢化得到的热塑性弹性体。
[0024]所述的制备方法具体步骤为将70质量份的TPV，50质量份的TPES，7质量份的SEBS-g-MAH，分别加入密炼机中，在180°C密炼温度下密练15min，在165°C压力8MPa的温度下热压5min，自然冷却后，再采用水冷方式旋切造粒。
[0025]所述聚合物颗粒为白色圆柱形或椭圆形弹性颗粒，粒径为5mm，密度为1.0g/cm3邵氏硬度为15° (邵A)，模量为2MPa，断裂伸长率为600%。
[0026]应用方法
本发明的三元共聚物弹性颗粒为白色圆柱形或椭圆形弹性颗粒，粒径为2?10mm，密度为0.9-1.1g/cm3，邵氏硬度为0-20° (邵A)，模量为0.5?5MPa，断裂伸长率为100?1000%。
[0027]在实际使用时，本发明三元共聚物弹性颗粒调剖材料与聚丙烯酰胺调剖液混合，连续注入，进行深部调驱。在地层中具多相存在状态，有调剖、封堵等多重功能。在高渗透层缓慢地向地层深部运移，在地层深部形成新的堵塞，使后续注入水在深部发生液流转向，提高注入水波及系数，从而提高采收率。
[0028]与现有技术相比，本发明所制备三元共聚物弹性颗粒调剖材料变形能力强、耐温耐盐和长期稳定，该产品具有韧性好、可任意变形性、不易破碎断裂、化学稳定性好的特点。在高于临界压差条件下，能够有效适应地层的孔隙变化，自身形变通过地层喉道;在低于临界压差条件下，同样能够有效适应地层的孔隙变化，自身形变堵住喉道，可实现油田所需的长效调剖。
[0029]本实施方式中没有详细叙述的部分属本行业的公知的常用手段，这里不一一叙述。以上例举仅仅是对本发明的举例说明，并不构成对本发明的保护范围的限制，凡是与本发明相同或相似的设计均属于本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种三元共聚物弹性颗粒调剖材料，其特征在于:所述的三元共聚物的结构为TPV/TPES/SEBS-g-MAH，其中，TPV、TPES、SEBS-g-MAH三者的组分比例情况为:TPV为50?80质量份，TPES为10?30质量份，SEBS-g-MAH为2~15质量份； 所述的三元共聚物中的TPV是以(PBA)nl(PMMA)m(PBA)n2为结构的嵌段共聚物，其中nl为50-1000，111为100-1000，n2 为 50-1000 ； 所述的三元共聚物中的TPES为异戊二稀与LDPE的共聚物，与无机粒子nano-CaC03、nano-Si02其中的一种或几种的共混材料； 所述的三元共聚物中的SEBS-g-MAH为由经马来酸酐MAH接枝过的SEBS，接枝率为1-2%，所述的SEBS-g-MAH中的SEBS为SBS氢化得到的热塑性弹性体。2.根据权利要求1所述的一种三元共聚物弹性颗粒调剖材料，其特征在于:其中TPV、TPES、SEBS-g-MAH三者的组分比例情况为:TPV为80质量份，TPES为30质量份，SEBS-g-MAH为15质量份。3.根据权利要求1所述的一种三元共聚物弹性颗粒调剖材料，其特征在于:该三元共聚物弹性颗粒为白色圆柱形或椭圆形弹性颗粒，粒径为2?1mm，密度为0.9?1.1g/cm3，邵氏硬度为0-20°，模量为0.5?5MPa，断裂伸长率为100?1000%。4.根据权利要求1所述的一种三元共聚物弹性颗粒调剖材料的制备方法，其特征在于:其制备方法具体步骤为:将50?80质量份的TPV，10?50质量份的TPES，2?15质量份的SEBS-g-MAH，分别加入密炼机中，在175?185°C密炼温度下密练5?15min，在155?165°C、压力5?1MPa下热压5?20min，自然冷却后，再采用水冷方式旋切造粒。5.根据权利要求4所述的一种三元共聚物弹性颗粒调剖材料的制备方法，其特征在于:该三元共聚物弹性颗粒为白色圆柱形或椭圆形弹性颗粒，粒径为2?1mm，密度为0.9?1.1g/cm3，邵氏硬度为0-20°，模量为0.5?5MPa，断裂伸长率为100?1000%。
【专利摘要】本发明公开了一种三元共聚物弹性颗粒调剖材料及其制备方法，其中三元共聚物结构为TPV/TPES/SEBS-g-MAH，该颗粒是以TPV/TPES为原料，以SEBS-g-MAH接枝改性，在175~185℃温度下密炼5-15min，155~165℃温度5-10MPa压力下热压5~20min，自然冷却后，以水冷方式旋切造粒，得到白色圆柱形或椭圆形弹性颗粒，粒径为2~10mm，密度为0.9~1.1g/cm3，邵氏硬度为0~20°，模量为0.5~5MPa，断裂伸长率为100~1000%。本发明制得的弹性颗粒调剖材料具有韧性好、变形能力强、不易破碎断裂、化学稳定性好的特点，施工方便，可提高调剖有效期。
【IPC分类】C08K3/36, C09K8/516, C08L51/00, C08L47/00, C08L53/00, C09K8/508, C08K3/26
【公开号】CN105504645
【申请号】CN201510950692
【发明人】郑力军, 徐春梅, 杨海恩, 黎晓茸, 贾玉琴, 薛芳芳, 任建科, 张 荣, 张涛, 朱家杰
【申请人】中国石油天然气股份有限公司
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年12月19日