作为相位差膜使用本发明的膜时，制膜方向（长度方向）与膜的面内相位差（延 迟、Re)的慢轴所成角度Θ越接近0°、+90°或一 90°越优选。即，为纵拉伸时，越接近0° 越好，优选为〇±3°、更优选为0±2°、特别优选为0±Γ。为横拉伸时，优选为90±3° 或一 90±3°、更优选为90±2°或一 90±2°、特别优选为90±Γ或一 90±Γ。
[0105] 从流延至剥取之间，通过施加于膜长度方向的张力产生Re时，利用拉幅机在宽度 方向上进行拉伸，可以使Re接近于0。此时，优选的拉伸倍率为0. 1%~20%、进一步优选 为0. 5%~10%、特别优选为1 %~5%。
[0106] 另外，拉伸处理可以在制膜工序的途中进行，也可对进行制膜并卷取后的坯料进 行拉伸处理。为前者时，可以以含有残留溶剂的状态进行拉伸，优选可以以残留溶剂量为 2~30质量％的状态进行拉伸。
[0107] 干燥后获得的膜的厚度根据使用目的的不同而不同，优选为5~500 μ m的范围、 更优选为20~300 μπι的范围、进一步优选为30~150 μπι的范围。另外，作为光学用、特 别是VA液晶显示装置用，优选为40~110 μπι。膜厚度的调整可以按照变为所需厚度的方 式对掺杂剂中所含的固体成分浓度、模具金属口的狭缝间隙、自模具挤出的挤出压力、金属 支撑体速度等进行调节。
[0108] 本发明的膜可以制膜成长条状。例如可以制成以宽0. 5~3m (优选为0. 6~2. 5m、 更优选为0. 8~2. 2m)、长度为每1乳辊为100~10000m (优选为500~7000m、更优选为 1000~6000m)进行卷取的长条状膜来制造。进行卷取时，优选对至少单端赋予滚花，滚花 的宽度优选为3mm~50mm、更优选为5mm~30mm，高度优选为0. 5~500 μ m、更优选为1~ 200 μ m。这可以是单侧挤压、也可以是双侧挤压。
[0109] 未拉伸或拉伸后的膜通过根据情况进行表面处理，可以提高膜与各功能层（例如 底涂层及背层）的粘接。例如可以使用辉光放电处理、紫外线照射处理、电晕处理、火焰处 理、酸或碱处理、
[0110] 上述的未拉伸或拉伸膜可以单独使用，也可组合使用它们和偏振片，在其上还可 设置液晶层或控制了折射率的层（低反射层）或者硬涂层来使用。
[0111] 另外，本发明的膜由于是对上述本发明的树脂组合物进行制膜而得到的，因此透 明性及耐热性优异，通过拉伸可表现大的负取向双折射。因此，对本发明的膜进行拉伸所获 得的膜可制成在液晶显示装置中视角改善效果高的相位差膜。
[0112] "相位差膜、偏振片、液晶显示装置"
[0113] 以下参照【附图说明】对本发明的树脂组合物进行制膜获得的本发明的相位差膜及 具备该相位差膜的本发明偏振片及液晶显示装置的一个实施方式。其中，本说明书的附图 中为了易于识别，将各部分的比例尺适当进行变更后表示。
[0114] 参照附图对具备本发明一个实施方式的相位差膜130的偏振片10进行说明。图1 是表示本发明一个实施方式的偏振片10的构成的概略图。另外，为了易于识别，在本说明 书中的附图中，将各部分的比例尺适当进行变更后表示。
[0115] 如图1所示，偏振片10具备在起偏器100的识别侧面具备偏振片保护膜110、在液 晶单元侧面具备偏振片保护膜120、在液晶单元侧的偏振片保护膜120表面具备本实施方 式的相位差膜130。
[0116] 作为起偏器100并无特别限定，可举出将聚乙烯醇膜在碘溶液中浸渍拉伸所制作 的起偏器。偏振片保护膜是用于抑制起偏器100的劣化的保护膜，优选是具有低透湿性的 膜。
[0117] 相位差膜130是对上述本发明的膜进行拉伸而获得的。如上所述，本发明的膜通 过拉伸可表现大的负取向双折射。因此，对本发明的膜进行拉伸所获得的相位差膜130可 以优选地组装到液晶显示装置中，成为在液晶显示装置中视角改善效果高的相位差膜。作 为液晶显示装置，可举出TN(扭曲向列、Twisted Nematic)型、IPS(面内转换、In-Plane Switching)型、FLC(Ferroelect;ric Liquid Crystal，铁电液晶）型、AFLC(Anti FLC，反铁 电液晶）型、0CB(光学补偿弯曲、Optically Compensated Birefringence)型、STN(超扭 曲向列、Super TN)型、ECB(电控双折射、Electrically Controlled Birefringence)型、 VA(垂直取向、Vertically Aligned)型及 HAN(混合取向向列、Hybrid Aligned Nematic) 型等显示装置，优选IPS型。另外，透过型、反射型、半透过型中的任一种液晶显示装置均可 优选地使用。偏振片10的制造方法例如可以参照日本特开2006-241433号公报进行制造。
[0118] 图2是IPS型液晶单元的基板内面的像素电极的一部分的概略俯视图，图3是具 备本实施方式的偏振片10的IPS型液晶显示装置1的概略截面构成图。
[0119] IPS型的液晶单元如图2所示，是使液晶分子14a、14b在基板面内经常旋转的模 式，像素电极15仅配置在一个方向的基板上并施加横电场。IPS型中，由于液晶分子不会 斜斜地竖起，因此可获得较宽的视角，但从偏离基板法线方向的方向上进行识别时，无法避 免由于漏光而视角变窄的现象。本实施方式的相位差膜130作为补偿该现象的相位差膜优 选。
[0120] 液晶显示装置中使用相位差膜130时，优选配置在液晶单元与识别侧偏振片或背 光侧偏振片之间。另外，也可以作为识别侧偏振片或背光侧偏振片的保护膜发挥功能，作为 偏振片的一个构件组装到液晶显示装置内并配置在液晶单元与起偏器之间。
[0121] 用于IPS模式的液晶单元的光学补偿（特别是减轻黑显示时的斜向方向的色移） 时，可以与正的A板组合使用。
[0122] 图3的液晶显示装置1显示了在透过型的IPS型液晶显示装置中具备本实施方式 的相位差膜130的例子，表示在识别侧偏振片的液晶单元侧的表面具备相位差膜130的方 式。液晶显示装置1具有一对偏振片（上侧偏振片10、下侧偏振片18)和夹在它们之间的 液晶单元2,液晶单元2具有液晶层14和配置在其上下而成的液晶单元上基板13与液晶单 元下基板16,在液晶单元下基板16具备透明像素电极15a、15b。虽未图示，但为在下侧偏 振片18的下侧具备背光单元、在液晶层14与识别侧偏振片（上侧偏振片）10之间具备滤 色器的方式。
[0123] 图3左侧的液晶分子14a的状态是电压OFF时的状态、右侧的液晶分子14b的状 态是电压0N时的状态。当使电压为0N时，在透明像素电极15a与15b之间施加电压、产生 电场，液晶分子14a几乎同时地在基本平行于基板面的方向上旋转，成为图3右图的状态。 图3中，背光侧的偏振片18与识别侧的偏振片10的各自的吸收轴17与11相互间大致垂 直，在电压OFF时，液晶分子的光轴的方向12与识别侧的偏振片10的吸收轴17变得大致 平行。
[0124] 液晶显示装置1中，一对偏振片（10、18)的至少1个是具备起偏器、在起偏器的至 少一个表面具备上述本发明的偏振片保护膜而成的本发明偏振片。
[0125] 本实施方式中，优选在显示面侧偏振片及背光侧偏振片与液晶单元之间不存在除 相位差膜130以外的相位差层。因此，在偏振片保护膜110及120中优选使用面内相位差 Re及膜厚方向相位差Rth这两者几乎为0的各向同性的聚合物膜，作为这种聚合物膜，优选 使用日本特开2006-030937号公报等中记载的纤维素酰化物膜。
[0126] 相位差膜130是将对上述本发明的树脂组合物进行制膜获得的膜进行拉伸而获 得的。因此，由于透明性及耐热性优异且具有大的负取向双折射，因此通过具备在液晶显示 装置1中，可获得高的视角改善效果。
[0127] "设计变更"
[0128] 上述实施方式中，对赋予至偏振片方式的相位差膜130进行说明，但也可以是与 発明協会公開技報（公技番号2001 - 1745、2001年3月15日発行、発明協会）32页~45页 中详细记载的其他功能性层相组合的方式。除了赋予至偏振片的方式之外，还可以优选地 使用赋予了光学各向异性层的方式（光学补偿膜）、赋予了防反射层的方式（防反射膜）。
[0129] 实施例
[0130] 以下，根据实施例具体地说明本发明。以下实施例所示的材料、试剂、物质量及其 比例、操作等只要不脱离本发明主旨，则可以适当地变更。因此，本发明并不限定于以下的 实施例。
[0131] <合成例1 :P-9的合成>
[0132] 在具备温度计、搅拌翼、回流管的2L的三口烧瓶中投入二甲基乙酰胺20. 0g，在 85°C下进行搅拌。另外地向300mL三角烧瓶中量取富马酸腈（下述B-l)50.0g、苯乙烯（上 述A-1化合物）66. 7g、二甲基2, 2' -偶氮双异丁酸酯0. 15g、二甲基乙酰胺96. 7g，将它们 混合溶解，制备单体组合物。
[0133]
[0134] 接着，向上述在85°C下搅拌了的二甲基乙酰胺中以1. 8mL/min的速度滴加上述单 体组合物。滴加使用化工栗。使滴加结束后的反应溶液在85°C下反应4小时。反应结束 后，将反应溶液放冷至室温，用丙酮500mL进行稀释，用甲醇5L使其重沉淀，获得白色沉淀。 将所得白色沉淀过滤后，用甲醇2L进行再分散、洗涤、再次过滤，重复3次。在60°C下对所 得沉淀物进行过夜干燥，获得75. 0g的目标P-9。
[0135] <合成例 2 :P-1 ~P-8、P-10 及 HP-1 的合成 >
[0136] 上述合成例1中，通过适当地改变对应的单体种类、投入比、聚合引发剂量，获得 P-1~P-8、P-10及HP-ι。对于对应的单体种类，记载于表1中。表1中，对于作为构成单 元2记载的结构，用作为上述芳香族乙烯基单体示例的化合物的编号进行表示。另外，对 于作为构成单元3记载的结构，用作为上述脂肪族乙烯基单体示