本发明涉及一种复合材料的制备方法，尤其涉及一种具有磁性和荧光性能的材料，及其制备方法。
背景技术：
荧光材料是受紫外线、激光等照射后而发光的一类材料，材料吸收外部的照射后，能够吸收与其特征频率相一致的光线，由原来的能级跃升至第一电子激发态或第二电子激发态中各个不同振动能级和转动能级。处于激发态的分子通过振动弛豫、内部转换等过程跃迁到分子的第一激发态的最低振动能级，在这一过程中他们和同类分子或其它分子碰撞而消耗了能量，而不再发光。
中国发明专利201210112174.8公开了一种荧光磁性复合微球与氧化石墨烯复合材料及其制备方法，以氧化石墨烯材料为载体，并在其表面修饰羧基基团，然后将荧光磁性复合微球表面修饰氨基基团，采用接枝法使氧化石墨烯表面修饰的羧基基团与荧光磁性复合微球表面修饰的氨基基团之间形成酰胺，把荧光磁性复合微球接枝在氧化石墨烯材料表面得到荧光磁性复合微球与氧化石墨烯复合材料。荧光磁性复合微球与氧化石墨烯复合材料呈微球状颗粒，粒径为50nm～1,000nm，饱和磁化强度为10～50emu/g，发射峰为500nm～600nm。
中国发明专利201310727257.2公开了一种水溶性荧光磁小体及其制备方法，采用生物矿化-表面修饰法制备了一种半胱氨酸修饰的荧光磁小体，该荧光磁小体是水溶性的，且荧光稳定性好、荧光强度高。同时，本发明的制备方法简单、易于操作，且无有毒物质参与，大大提高了荧光磁小体在磁性靶向和荧光示踪方面的应用。
这些技术通常需要通过进行化学修饰方才能赋予磁性材料以荧光特性。也有采用SiO2包裹的方式获得具有荧光特性的磁性材料实践中，若采用将磁性材料与荧光材料混合的制备方法，通常会遇到产物有磁性，但不具有荧光特性，或具有荧光特性，但磁性消失。
技术实现要素：
本发明的一个目的在于提供一种磁性荧光材料的制备方法，以获得具有荧光特性的磁性材料。
本发明的另一个目的在于提供一种具有荧光特性的磁性颗粒。
本发明提供的一种磁性荧光材料的制备方法，步骤如下：
乙二醇、Fe3+和铕离子混匀后加入NaOH，再添加石蜡，充分搅拌后置于250℃反 应釜中10小时以上即得。
本发明提供的另一种磁性荧光材料的制备方法，步骤如下：
溶剂乙二醇与Fe3+和铕离子(Fe3+和铕离子摩尔比为8∶1)混匀后，分别加入NaOH和石蜡，搅拌于250℃反应釜中10小时以上即得。
本发明提供的各种磁性荧光材料的制备方法，乙二醇用量如：30ml。
本发明提供的各种磁性荧光材料的制备方法，NaOH用量如：0.5g。
本发明提供的各种磁性荧光材料的制备方法，石蜡用量如：5ml。
本发明提供的各种磁性荧光材料的制备方法，Fe3+如：FeCl3和FeCl3·6H2O。
经检测，本发明制得的磁性荧光材料系纳米级材料，其磁饱和强度为76A/m，发射光谱为680nm～720nm，激发光谱为380nm～410nm。
本发明技术方案实现的有益效果：
本发明提供的磁性荧光材料的制备方法，采用水热法一步合成，方法简单，易于利用。制得的材料即具有荧光特性，也具有超顺磁特性。
具体实施方式
以下详细描述本发明的技术方案。本发明实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
实施例
乙二醇30ml，1.08g FeCl3·6H2O，0.1mol/L铕离子5ml，混合均匀后加入0.5g NaOH，以及5ml石蜡，搅拌，于250℃反应釜中10小时，之后清洗三次记得。
经检测，磁性荧光材料的磁饱和强度为76A/m，发射光谱为680nm～720nm，激发光谱为380nm～410nm。