一种地衣芽孢杆菌、筛选方法及用途的制作方法

文档序号:4835107阅读:1570来源:国知局
专利名称:一种地衣芽孢杆菌、筛选方法及用途的制作方法
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及微生物技术领域,特别涉及一种地衣芽孢杆菌。
背景技术
近年来随着人们生活水平的提高和环保意识的增强,对水产品的安全和品质提出了新的更高要求。但是由于水产养殖集约化、高密度饲养模式的大规模应用,使得养殖水体中有机物、氨氮和亚硝酸氮等污染物的浓度增加,不但导致水质恶化,而且直接毒害养殖动物,引起病害的频繁发生,水产品品质也在不断下降,造成养殖水体生态遭到严重破坏。针对水产养殖中出现的这些问题,微生态制剂的调控技术已经成为解决养殖水域污染病害问题的有效手段之一。相对于传统的物理和化学方法而言,微生态技术具有成本低、收效大、无二次污染等优点,是当前环境治理尤其是水环境污染治理的研究热点。具有高效除氮能力的细菌既有自养型细菌(硝化细菌、光合细菌等),也有恶臭假单胞菌、芽孢杆菌等异养型细菌。目前芽孢杆菌是水产养殖中应用最多的微生物之一。一方面由于芽孢杆菌在分离和培养方面对营养和环境条件均有较低要求,具有生长速率快、溶解氧要求浓度低、能忍受酸性的环境等优点;另一方面芽孢杆菌有利于提高养殖生物的消化机能,促进其对营养物质的吸收,降解水体中的有机碎屑,减少氨氮、亚硝酸盐、硫化氢等有毒有害物质,起到优化养殖环境,促进水环境生态良性循环等功效。

发明内容
本发明所要解决的第一方面的技术问题在于,提供一种地衣芽胞杆菌(Bacilluslicheniformi),其能分泌多种酶类,促进动物酶活性并提高动物的免疫力,减少病原菌侵害;此外还能降解养殖水体中的氨氮、残余饵料蛋白质和淀粉,净化养殖水体。本发明所要解决的第二方面的技术问题在于,提供一种地衣芽胞杆菌的筛选方法。本发明所要解决的第三方面的技术问题在于,提供一种地衣芽胞杆菌的应用。为了解决上述问题本发明的第一方面的技术方案是这样的一种地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformi),其特征在于,该地衣芽胞杆菌为X3914,在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC No.M2011325。所述地衣芽胞杆菌为X3914,于2011年9月21日在武汉中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏,保藏编号为CCTCC NO.M2011325。芽孢杆菌种属,细胞排列呈杆状、单生,O. 8ymX (I. 5 3. 5) μ m、革兰氏染色阳性,有芽孢,具有运动性,异养型细菌,在肉汁培养基上菌落为扁平、边缘不整齐、表面粗糙皱褶。为了解决上述问题本发明的第二方面的技术方案是这样的一种地衣芽胞杆菌的筛选方法,包括如下步骤(I)健康大黄鱼体表消毒后,取出肠道加入灭菌生理盐水混合研磨,稀释后分别涂布于营养琼脂培养基和TCBS培养基;(2)将上述两种培养基平板置于25°C 30°C恒温培养箱中培养I 2d,分别观察平板上的菌落特征,挑选出不同特征的菌落,用琼脂培养基斜面保藏;(3)将步骤(2)中的斜面培养的菌落用营养肉汤培养基扩大培养,再利用筛选培养基对菌株进行液体培养;(4)最后用奈氏试剂检验培养液中NH4+的产生情况,以巨大芽孢杆菌I. 459 (购自CGMCC)作对照,如呈现黄色,说明此种细菌可将有机氮转化为NH4+,即可判断菌株具有氨氮降解功能。以此筛选出降解氨氮能力较强的菌株,编号为X3914,即为保存号为CCTCCM2011325 的菌株。优选地,所述的步骤(I)中,取出肠道称重后按I : 10 I : 15(W/V)的比例加入灭菌生理盐水混合,用用灭菌匀浆器研磨。优选地,所述的步骤(2)的平板培养温度为28°C。为了解决上述问题本发明的第三方面的技术方案是这样的一种地衣芽胞杆菌用于降解氨氮。优选地,所述的地衣芽胞杆菌用于降解蛋白质和/或淀粉。优选地,所述的地衣芽胞杆菌降解蛋白质和淀粉的条件为,温度为10°C 40°C,pH为4. O 9. O,盐度为O. 5% 3%,氨氮初始浓度为50mg/L 200mg/L。优选地,所述的地衣芽胞杆菌降解蛋白质和淀粉的条件,温度为30°C,pH为7.盐度为2%,氨氮初始浓度为100mg/L。优选地,所述的地衣芽胞杆菌保存号为CCTCCM2011325。说明营养琼脂培养基牛肉膏3g,蛋白胨IOg7NaCl 5g,琼脂15_20g,水IOOOmL,pH 值 7. 0-7. 2,121°C 灭菌 20min。TCBS配方多价蛋白胨10g,氯化钠10g,酵母浸出粉5g,硫代硫酸钠10g,柠檬酸铁lg,牛胆粉5g,胆酸钠3g,蔗糖20g,柠檬酸钠10g,溴麝香草酚蓝0. 04g,麝香草酚蓝0. 04g,琼脂 14g。筛选培养基葡萄糖5. 0g,(NH4) 2S04 0. 25g, NaCl I. 0g, K2HP04 0. 5g,MgS04 · 7H20 0. 25g,水 1000ml, pH 7. 2,其中氨氮含量约为 50mg/L。大黄鱼(Pseudosciaena crocea),于2009年10月-12月随机挑选自浙江省宁波市象山海水网箱养殖场,取样时测定水温27°C,海水盐度26. 8%。。有益效果,本发明的地衣芽胞杆菌优点I、该株地衣芽胞杆菌是从大黄鱼肠道中筛选出来的,对海水鱼及海水环境如高盐度、高压等有一定的耐受性,用于净化大黄鱼养殖水体或其他海水养殖水体较其他来源菌株有更好的适应性;2、该地衣芽胞杆菌的生长与氨氮降解是同步进行的,与其他生长率落后于氨氮浓度降低的相比,其具有更高的氨氮吸附效率,具有更大的降解效率。
具体实施例方式为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例I地衣芽胞杆菌的筛选首先用75%的酒精对健康大黄鱼体表消毒;无菌条件下解剖,取出肠道,75%酒精棉球擦拭肠管外壁,无菌生理盐水反复冲洗。制备肠道总菌悬液时(包括肠壁和肠内容物),先用无菌棉线分别结扎前肠、中肠及后肠部位各取约O. 5cm长的组织混合在一起作为样品,称重后按I : 10(w/v)的比例加入灭菌生理盐水混合,用灭菌匀浆器充分研磨均匀,研磨的样品设为10-1,再用灭菌生理盐水对10-1样品进行倍比稀释至10-6,各稀释度样品均置于漩涡混合仪上振荡均匀。分别取各稀释度样品O. ImL涂布于2种选择性培养基平板置28°C培养I 2d,分别观察平板上的菌落特征,挑选出不同特征的菌落,如根据菌落大小、颜色、透明度、表面光泽度、边缘形态等,斜面保藏。将斜面保藏菌种,用营养肉汤培养基扩大培养。利用氨化细菌液体培养基对菌株进行液体培养,并用奈氏试剂检验培养液中NH4+的产生情况,以巨大芽孢杆菌I. 459 (购自CGMCC)作对照,如呈现黄色,说明此种细菌可将有机氮转化为NH4+,即可判断菌株具有氨氮降解功能。以此筛选出降解氨氮能力较强的菌株,编号为X3914。实施例22. I菌种的确认采用常规生理生化反应与分子16S rRNA技术对从大黄鱼肠道中筛选出来的菌株X3914进行鉴定。测定X3914的16S rRNA共有1511个有效碱基,根据地衣芽胞杆菌在Genebank中的16S rRNA进行分子鉴定;再结合生理生化反应X3914为革兰氏阳性,杆状,有芽孢,氧化酶与过氧化氢酶均为阳性,且具运动性,进一步采用法国生物梅里埃细菌鉴定仪(参照《常见细菌鉴定手册》),最终确定X3914为地衣芽胞杆菌。(l)VITEK-32细菌鉴定仪对菌株X3914的鉴定报告
权利要求
1.一种地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformi),其特征在于,该地衣芽胞杆菌为 X3914,在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO.M2011325。
2.—种权利要求I的地衣芽胞杆菌的筛选方法,包括如下步骤(1)健康大黄鱼体表消毒后,取出肠道,加入灭菌生理盐水混合研磨,稀释后分别涂布于营养琼脂培养基和TCBS培养基;(2)将上述两种培养基平板置于25V 30°C恒温培养箱中培养I 2d,分别观察平板上的菌落特征,挑选出不同特征的菌落,用琼脂培养基斜面保藏;(3)将步骤(2)中的斜面培养的菌落用营养肉汤培养基扩大培养,再利用筛选培养基对菌株进行液体培养;(4)最后用奈氏试剂检验培养液中NH4+的产生情况,以巨大芽孢杆菌I.459作对照,如呈现黄色,说明此种细菌可将有机氮转化为NH4+,即可判断菌株具有氨氮降解功能,即为保存号为CCTCCM2011325的菌株。
3.如权利要求2所述的地衣芽胞杆菌筛选方法,其特征在于,所述的步骤(I)中,取出肠道称重后按I : 10 I : 15W/V的比例加入灭菌生理盐水混合,用用灭菌匀浆器研磨。
4.如权利要求2所述的地衣芽胞杆菌筛选方法,其特征在于,所述的步骤(2)的平板培养温度为28 °C。
5.一种权利要求I的地衣芽胞杆菌用途,所述地衣芽胞杆菌用于降解养殖水体中的氨氮。
6.如权利要求5所述的地衣芽胞杆菌用途,其特征在于,所述的地衣芽胞杆菌用于降解蛋白质和/或淀粉。
7.如权利要求6所述的地衣芽胞杆菌用途,其特征在于,所述的地衣芽胞杆菌降解蛋白质和淀粉的条件温度为10°C 40°C,pH为4. O 9. 0,盐度为O. 5% 3%,氨氮初始浓度为 50mg/L 200mg/L。
8.如权利要求6所述的地衣芽胞杆菌用途,其特征在于,所述的地衣芽胞杆菌降解蛋白质和淀粉的条件温度为30°C,pH为7.盐度为2%,氨氮初始浓度为100mg/L。
全文摘要
本发明属于微生物技术领域,本发明提供了一种地衣芽胞杆菌,其能分泌多种酶类,促进动物酶活性并提高动物的免疫力,减少病原菌侵害;此外还能降解养殖水体中的氨氮、残余饵料蛋白质和淀粉,净化养殖水体。本发明还提供了一种地衣芽胞杆菌的筛选方法及其降解氨氮的用途。本发明的地衣芽胞杆菌保存号为CCTCC No.M2011325。
文档编号C02F101/34GK102925377SQ20111038616
公开日2013年2月13日 申请日期2011年11月28日 优先权日2011年11月28日
发明者张庆华, 郭婧, 王娟, 封永辉, 张永华, 范斌 申请人:上海海洋大学
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