一种华癸库特氏菌及微生物菌剂和它们的应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种同温层芽胞杆菌，其保藏编号为CCTCC?NO.?M?2013508。本发明还提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包含培养基和菌体，所述菌体包括保藏编号为CCTCC?NO.?M?2013508的同温层芽胞杆菌，且所述菌体还包括枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌和解淀粉芽胞杆菌。本发明还提供了如上所述的同温层芽胞杆菌和如上所述的微生物菌剂在盐碱地改良中的应用。本发明还提供了如上所述的同温层芽胞杆菌和如上所述的微生物菌剂在增加植物耐旱性中的应用。通过上述技术方案，本发明可以更加有效地去除盐碱，例如可以将土壤脱盐率提高至55%以上。
【专利说明】一种华癸库特氏菌及微生物菌剂和它们的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及农业生物【技术领域】，具体地，涉及一种华癸库特氏菌、一种微生物菌剂和它们的应用。
【背景技术】
[0002]孔雀石绿(Malachite Green, MG, CAS号569-64-2)又称碱性绿、盐基块绿、孔雀绿，常作为染料被用于制陶业、纺织业、皮革业和细胞染色。由于具有抗菌杀虫作用，自1933年起孔雀石绿又被作为驱虫剂、杀菌剂、防腐剂在水产养殖中广泛使用。但近年来国内外相关研究表明，孔雀石绿及其代谢产物无色孔雀石绿在鱼体内和环境中残留时间长，其化学官能团一三苯甲烷被确证具有高毒、高残留、“三致”等毒副作用。因此，孔雀石绿已经在美国、日本、欧盟等许多国家和组织被明令禁止用于水产养殖，但由于其价格低廉，抗菌杀菌效果显著，在实际生产中仍被违规使用。对英国、荷兰和中国市场上的水产品随机抽样，发现孔雀石绿仍旧存在残留超标的现象。目前，关于如何消除水源中的孔雀石绿污染已成为环境科学和公共卫生安全领域关注的热点。
[0003]孔雀石绿废水处理的方法主要有吸附法、生物法和光催化法。其中以微生物降解为基础的生物法是一种环境友好型处理方式，该方法关键在于获得具有孔雀石绿降解功能的微生物菌株，但是，现有的微生物菌株降解孔雀石绿的效果仍然较差。
【发明内容】
[0004]为了克服现有的微生物菌株降解孔雀石绿的效果较差的缺陷，本发明提供了一种华癸库特氏菌，该华癸库特氏菌(Kurthia huakuii)的保藏编号为CCTCC N0.M2013504。
[0005]本发明还提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包含培养基和菌体，所述菌体包括保藏编号为CCTCC N0.M2013504的华癸库特氏菌，且所述菌体还包括枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞杆菌(Bacillcus Iincheniformis)和解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
[0006]本发明还提供了如上所述的华癸库特氏菌和如上所述的微生物菌剂在降解孔雀石绿中的应用。
[0007]本发明的发明人还发现，如上所述的华癸库特氏菌还对磺隆类农药具有较强的降解作用，因此，本发明还提供了如上所述的华癸库特氏菌和如上所述的微生物菌剂在降解磺隆类农药中的应用。
[0008]通过上述技术方案，本发明可以更加有效地降解孔雀石绿和磺隆类农药。
[0009]本发明的其他特征和优点将在随后的【具体实施方式】部分予以详细说明。
[0010]生物材料保藏
[0011]本发明的华癸库特氏菌(Kurthia huakuii)是本发明的发明人从河北张家口土壤中分离的纯培养物，其保藏编号为CCTCC N0.M2013504，保藏日期为2013年10月24，保藏单位为中国典型培养物保藏中心，地址为中国武汉武汉大学，分类命名为华癸库特氏菌(Kurthia huakuii)。
【具体实施方式】
[0012]以下对本发明的【具体实施方式】进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的【具体实施方式】仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
[0013]本发明提供了一种华癸库特氏菌,该华癸库特氏菌(Kurthia huakuii)的保藏编号为 CCTCC N0.M2013504。
[0014]本发明还提供了一种微生物菌剂，该微生物菌剂包含培养基和菌体，所述菌体包括保藏编号为CCTCC N0.M2013504的华癸库特氏菌，且所述菌体还包括枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞杆菌(Bacillcus Iincheniformis)和解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
[0015]其中，所述微生物菌剂中含有的菌体的量可以在很大范围内改变，优选情况下，每克所述微生物菌剂所含的总活菌数可以为2-20X 107CFU。
[0016]优选地，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01-0.05份。在该优选情况下，所述微生物菌剂具有更加优良的降解孔雀石绿的能力。
[0017]根据本发明，所述培养基的种类可以在很大范围内改变，可以为各种能够用于培养华癸库特氏菌、枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌的培养基，例如，可以为牛肉膏蛋白胨培养基、肉汤培养基、LB培养基等常用培养基作为种子培养基，用于菌种的保存；而发酵的培养基一般用于生产，这些培养基的种类也为本领域技术人员所公知。上述培养基能够商购得到或者根据“微生物培养基手册”(Microbiology Culture MediaManual)的记载制备得到。例如，牛肉膏蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨IOg,氯化钠5g,琼脂15-20g，蒸馏水1000mL，pH值7.0-7.2，121°C灭菌20min ;发酵培养基:葡萄糖15g，淀粉lg，豆饼粉25g，硫酸锰lg，磷酸二氢钾1.5g，硫酸镁0.5g，酵母膏0.2g,氯化铁0.1g,碳酸钙 0.lg, pH 值 7.0-7.2，115°C灭菌 15min。
[0018]其中，所述微生物菌剂的制备方法可以包括:将华癸库特氏菌、枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌和解淀粉芽胞杆菌分别接种于培养基中进行培养。其中，可以在各自独立的培养体系中分别培养华癸库特氏菌、枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌和解淀粉芽胞杆菌，并将分别培养得到的微生物按照比例混合。优选情况下，通过在各自独立的培养体系中的培养及培养后的混合，使得到的每克微生物菌剂的总活菌数为2-10X 107CFU。
[0019]根据本发明，所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的培养方法没有特别的限制为本领域技术人员所公知，例如，可以先将枯草芽孢杆菌在种子培养基(LB培养基)中培养至菌密度0D_ 值为0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份的生产培养基(葡萄糖5g，豆柏30g，蛋白胨2g，蒸馏水1000ml, ρΗ7.0-7.2)中接种2-5重量份的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的菌液，37°C培养,直至枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的活菌数为2-20 X IO7个/克的培养基。
[0020]所述地衣芽孢杆菌(Bacillcus Iincheniformis)的培养方法没有特别的限制为本领域技术人员所公知，例如，可以先将地衣芽孢杆菌在种子培养基(LB培养基)中培养至菌密度OD6tltl值为0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份的培养基(玉米浆0.45g，蛋白胨1.50g，豆饼粉浸汁为1:15，葡萄糖1.50g，pH值7.5)中接种2_5重量份的地衣芽抱杆菌(Bacillcus Iincheniformis)的菌液，37 °C培养，直至地衣芽抱杆菌(BacillcusIincheniformis)的活菌数为2-20X IO7个/克的培养基。
[0021]所述解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的培养方法没有特别的限制，例如，可以先将解淀粉芽孢杆菌在种子培养基(LB培养基)中培养至菌密度OD6tltl值为
0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份培养基(豆饼粉50g，蔗糖20g，硫酸铵5g，柠檬酸三钠2.5g，磷酸二氢钾0.3g，硫酸镁0.5g，硫酸亚铁0.05g，pH7.0-7.2)中接种2_5重量份的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的菌液,37°C培养,直至解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的活菌数为 2-20X IO7 个 / 克的培养基。
[0022]所述华癸库特氏菌的培养方法没有特别的限制，例如，可以先将华癸库特氏菌在种子培养基(LB培养基)中培养至菌密度0D_值为0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份培养基(葡萄糖15g，淀粉lg，豆饼粉25g，硫酸锰lg，磷酸二氢钾1.5g，硫酸镁0.5g，酵母膏0.2g，氯化铁0.lg，碳酸钙0.lg，pH7.0-7.2)中接种2_5重量份的华癸库特氏菌的菌液，37°C培养，直至华癸库特氏菌的活菌数为2-20X IO7个/克的培养基。
[0023]通过在各自独立的培养体系中的培养及培养后按照比例的混合，所述混合的条件没有特别的限制，优选能够使得到的微生物菌剂满足以下条件:以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01-0.05份。
[0024]根据本发明，所述枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞杆菌(Bacillcuslincheniformis)、解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)的菌种可以通过商购得到。例如，所述枯草芽胞杆菌购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC03221，所述地衣芽胞杆菌购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC02698，所述解淀粉芽胞杆菌购自中国农业微生物 菌种保藏中心且编号为ACCC10166。
[0025]本发明还提供了如上所述的华癸库特氏菌和如上所述的微生物菌剂在降解孔雀石绿中的应用。
[0026]本发明还提供了如上所述的华癸库特氏菌和如上所述的微生物菌剂在降解磺隆类农药中的应用。
[0027]其中，磺隆类农药包括唑批嘧磺隆Imazosulfuron、胺苯磺隆Ethametsulfuron-methyl、苯石黄隆 Tribenuron methyl、批P定石黄隆 Pyrazosulfuron-ethyl>批嘧横隆Pyrazosulfuron-ethyl、节嘧横隆、Bensulfuron-methyl、丙苯横隆Propoxycarbazone-sodium、卩定嘧横隆 Flazasulfuron、讽嘧横隆 Rimsulfuron、氟胺横隆Trif lusulfuron-methyl、三氟丙横隆Prosulfuron、氟嘧横隆Plifenate、氟酮横隆Flucarbazone-sodium、环丙嘧横隆Cyclosulfamuron、甲横胺横隆Mesosulfuron-methy1、甲横隆 Metsulfuron methyl> 甲基碘横隆 1dosulfuron-methyl-sodium、甲嘧横隆Sulfometuron methyl、氯吡嘧石黄隆 Ha 1su I furon-methy 1、氯磺隆 Ch I or sulfur on、氯11密横隆 Chlorimuron ethyl、咪唑横隆 Imazosulfuron、醚苯横隆 Triasulfuron、醚横隆Cinosulfuron、噻横隆噻吩横隆 Thifensu I furon-methy 1、四唑嘧横隆 Azimsulfuron、三氟唳横隆 Trifloxysulfuron sodium、三氟甲横隆 Tritosulfuron、酸胺横隆 Foramsulfuron、酸11密横隆Amidosulfuron、烟嘧横隆Nicosulfuron、横酸横隆Sulfosulfuron、乙氧嘧横隆Ethoxysulfuron、环氧嘧横隆 Oxasulfuron 和氟唳嘧横隆 Flupyrsulfuron-methyl sodium中的至少一种。
[0028]以下通过实施例进一步详细说明本发明:
[0029]实施例1
[0030]本实施例用于说明本发明的华癸库特氏菌及其性能。
[0031]将保藏编号为CCTCC N0.M2013504的华癸库特氏菌(Kurthia huakuii)接种到LB培养基(含胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaC110g/L)中，培养至菌密度OD6tltl值为0.6-0.8，得到菌液。
[0032]在LB培养基中加入孔雀石绿(购自SIGMA公司)，加入量使得孔雀石绿的浓度为100mg/L，得到孔雀石绿清除测试培养基。
[0033]将3mL上述菌液加入150mL的孔雀石绿清除测试培养基中，于30°C，180转每分下振荡培养，每隔4h取样按照《GB/T20361-2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法》的规定测定发酵液中孔雀石绿的浓度。结果显示，发酵液第0、4、8、
12、16、20、24 小时的孔雀石绿的浓度分别为 83mg/L、62mg/L、39mg/L、16mg/L、3mg/L、lmg/L。由此说明，保藏编号为CCTCC N0.M2013504的华癸库特氏菌能够有效地降解孔雀石绿。
[0034]在LB培养基中加入苄嘧磺隆(购自SIGMA公司)，加入量使得苄嘧磺隆的浓度为100mg/L,得到苄嘧磺隆清除测试培养基。。 [0035]将3mL上述菌液加入150mL的苄嘧磺隆清除测试培养基中，于30°C，180转每分下振荡培养，每隔4h取样按照《DB21T1544-2007 土壤中苄嘧磺隆残留量的测定高效液相色谱法》的规定测定发酵液中苄嘧磺隆的浓度。结果显示，发酵液第0、4、8、12、16、20、24小时的节P密磺隆的浓度分别为80mg/L、57mg/L、34mg/L、12mg/L、2mg/L、0.5mg/L。由此说明，保藏编号为CCTCC N0.M2013504的华癸库特氏菌能够有效地降解苄嘧磺隆。
[0036]对比例I
[0037]将购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC06121 (另一编号为LAM0618)的华癸库特氏菌(Kurthia huakuii)接种到LB培养基(含胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaC110g/L)中，培养至菌密度OD6c?值为0.6-0.8，得到菌液。
[0038]在LB培养基中加入孔雀石绿(购自SIGMA公司)，加入量使得孔雀石绿的浓度为100mg/L，得到孔雀石绿清除测试培养基。
[0039]将3mL上述菌液加入150mL的孔雀石绿清除测试培养基中，于30°C，180转每分下振荡培养，每隔4h取样按照《GB/T20361-2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法》的规定测定发酵液中孔雀石绿的浓度。结果显示，发酵液第O、
4、8、12、16、20、24 小时的孔雀石绿的浓度分别为 98mg/L、95mg/L、96mg/L、95mg/L、94mg/L、95mg/L。由此说明，购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC06121的华癸库特氏菌无法有效地降解孔雀石绿。
[0040]在LB培养基中加入苄嘧磺隆(购自SIGMA公司)，加入量使得苄嘧磺隆的浓度为100mg/L,得到苄嘧磺隆清除测试培养基。。
[0041]将3mL上述菌液加入150mL的苄嘧磺隆清除测试培养基中，于30°C，180转每分下振荡培养，每隔4h取样按照《DB21T1544-2007 土壤中苄嘧磺隆残留量的测定高效液相色谱法》的规定测定发酵液中苄嘧磺隆的浓度。结果显示，发酵液第0、4、8、12、16、20、24小时的节H密磺隆的浓度分别为99mg/L、98mg/L、98mg/L、97mg/L、98mg/L、97mg/L。由此说明，购中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC06121的华癸库特氏菌无法有效地降解苄嘧磺隆。
[0042]实施例2
[0043]本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。
[0044](I)在100重量份的培养基(葡萄糖5g，豆柏30g，蛋白胨2g，蒸馏水1000ml，pH7.0-7.2)中接种5重量份的枯草芽胞杆菌菌液(购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC03221，在如上相同LB培养基中培养至菌密度OD6tltl值为0.6-0.8，得到菌液)，37°C培养，在培养过程中进行取样并通过显微镜直接计数法进行观察，直至枯草芽胞杆菌的活菌数为2 X IO7CFU/克的培养基。
[0045](2)在100重量份的培养基(玉米浆0.45g，蛋白胨1.50g，豆饼粉浸汁为1:15，葡萄糖1.50g, pH值7.5)中接种5重量份的地衣芽胞杆菌菌液(购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC02698，在如上相同LB培养基中培养至菌密度0D_值为0.6-0.8，得到菌液)，37°C培养，在培养过程中进行取样并通过显微镜直接计数法进行观察，直至地衣芽胞杆菌的活菌数为2X IO7CFU/克的培养基。
[0046](3)在100重量份的培养基(豆饼粉50g，蔗糖20g，硫酸铵5g，柠檬酸三钠2.5g，磷酸二氢钾0.3g，硫酸镁0.5g，硫酸亚铁0.05g,pH7.0-7.2)接种4重量份的解淀粉芽胞杆菌菌液(购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC10166，在如上相同LB培养基中培养至菌密度0D_值为0.6-0.8，得到菌液)，37°C培养，在培养过程中进行取样并通过显微镜直接计数法进行观察，直至解淀粉芽胞杆菌的活菌数为2 X IO7CFU/克的培养基。
[0047](4)在100重量份的培养基(葡萄糖15g，淀粉lg，豆饼粉25g，硫酸锰lg，磷酸二氢钾1.5g，硫酸镁0.5g，酵母膏0.2g，氯化铁0.lg，碳酸钙0.lg，pH7.0-7.2)中接种5重量份的华癸库特氏菌菌液(保藏编号为CCTCCN0.M2013504，在如上相同LB培养基中培养至菌密度0D_值为0.6-0.8，得到菌液)，37°C培`养，在培养过程中进行取样并通过显微镜直接计数法进行观察，直至华癸库特氏菌的活菌数为2X IO7CFU/克的培养基。
[0048](5)将步骤(1)至(4)中分别得到的枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，混合比例使得到的微生物菌剂中，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.1份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.1份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.03份，得到本实施例的微生物菌剂。
[0049]实施例3
[0050]本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。
[0051]按照实施例2的方法，将步骤(1)至(4)中分别得到的枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌剂中，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.5份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.05份，得到本实施例的微生物菌剂。
[0052]实施例4
[0053]本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。
[0054]按照实施例2的方法，将步骤(1)至(4)中分别得到的枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌剂中，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.2份,所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05份,所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01份,得到本实施例的微生物菌剂。
[0055]实施例5
[0056]本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。
[0057]按照实施例2的方法，将步骤(1)至(4)中分别得到的枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌剂中，以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为2份,所述地衣芽胞杆菌的含量为5份,所述解淀粉芽胞杆菌的含量为1份，得到本实施例的微生物菌剂。
[0058]实施例6
[0059]本实施例用于说明本发明的微生物菌剂及其性能。
[0060]按照实施例2的方法制备微生物菌剂，不同的是，将步骤(2)至(4)中分别得到的地衣芽胞杆菌、解淀粉芽胞杆菌、华癸库特氏菌按照比例进行混合，但不加入枯草芽胞杆菌，得到本实施例的微生物菌剂。
[0061]对比例2
[0062]按照实施例2的方法制备微生物菌剂，不同的是，所用的华癸库特氏菌为购自中国农业微生物菌种保藏中心且编号为ACCC06121的华癸库特氏菌。
[0063]测试实施例1 [0064]本测试实施例通过土壤培养实验测定实施例2-6和对比例2的微生物菌剂在降解孔雀石绿中的效果。
[0065]土壤培养使用的基质土壤购自北京花卉市场的花卉土，土壤有机质含量10.24g/kg、全氮 0.561g/kg、全磷 1.14g/kg、全钾 14.98g/kg、速效氮 39.19mg/kg、速效磷 16.26mg/kg、速效钾160.07mg/kg、pH6.5。并且，在基质土壤中添加孔雀石绿，使得孔雀石绿的含量为100mg/kg,得到实验土壤。土壤培养盆的试验盆高21cm、上直径20cm、下直径13cm,每盆加土 3.8kg，分别加入实施例2-6和对比例2的微生物菌剂0.05kg。
[0066]将土壤培养盆在20°C下培养，每隔7天取样按照《GB/T20361-2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法》的规定测定土壤中孔雀石绿的浓度结果如表1所示。
[0067]表1
[0068]
【权利要求】
1.一种华癸库特氏菌，其特征在于:该华癸库特氏菌(Kurthia huakuii)的保藏编号为 CCTCC N0.M2013504。
2.一种微生物菌剂，该微生物菌剂包含培养基和菌体，其特征在于:所述菌体包括保藏编号为CCTCC N0.M2013504的华癸库特氏菌，且所述菌体还包括枯草芽胞杆菌(Bacillussubtilis)、地衣芽胞杆菌(Bacillcus Iincheniformis)和解淀粉芽胞杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)。
3.根据权利要求2所述的微生物菌剂，其特征在于:每克所述微生物菌剂所含的总活菌数为 2-20X 107CFU。
4.根据权利要求2或3所述的微生物菌剂，其特征在于:以活菌体的数目计，相对于每份所述华癸库特氏菌，所述枯草芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述地衣芽胞杆菌的含量为0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞杆菌的含量为0.01-0.05份。
5.根据权利要求2或3所述的微生物菌剂，其特征在于:所述培养基为牛肉膏蛋白胨培养基、肉汤培养基和LB培养基中的至少一种。
6.权利要求1所述的华癸库特氏菌和权利要求2-6中任意一项所述的微生物菌剂在降解孔雀石绿中的应用。
7.权利要求1所述的华癸库特氏菌和权利要求2-6中任意一项所述的微生物菌剂在降解磺隆类农药中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于:磺隆类农药包括唑吡嘧磺隆、胺苯磺隆、苯磺隆、吡啶磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、丙苯磺隆、啶嘧磺隆、砜嘧磺隆、氟胺磺隆、三氟丙磺隆、氟嘧磺隆、氟酮磺隆、环丙嘧磺隆、甲磺胺磺隆、甲磺隆、甲基碘磺隆、甲嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、氯磺隆、氯嘧磺隆、咪唑磺隆、醚苯磺隆、醚磺隆、噻磺隆噻吩磺隆、四唑嘧磺隆、三氟啶磺隆、三氟甲磺隆、酰·胺磺隆、酰嘧磺隆、烟嘧磺隆、磺酰磺隆、乙氧嘧磺隆、环氧嘧磺隆和氟啶嘧磺隆中的至少一种。
【文档编号】C02F101/38GK103820355SQ201310632005
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2013年11月28日 优先权日:2013年11月28日
【发明者】阮志勇, 赵斌, 王彦伟, 宋金龙, 赵秉强, 李燕婷, 孔德龙, 刘艳伟, 王慧敏, 陈小蓉, 刘小飞 申请人:中国农业科学院农业资源与农业区划研究所