施方式】一至六之一相同。
[0031]【具体实施方式】八:本实施方式与【具体实施方式】一至七之一不同的是:步骤二④对质谱检测器的质谱离子源温度设定为250°C，溶剂延迟时间为3.8min，宽峰设定为宽，驻留时间设定为100ms。其他步骤及参数与【具体实施方式】一至七之一相同。
[0032]采用以下试验来验证本发明的有益效果
[0033]水样取自松花江江水，试验之前用二氯甲烷清洗试验所用玻璃器皿，然后用浓硝酸浸泡3h，再分别用清水和蒸馏水冲洗干净，放入干燥箱于温度为100°C条件下烘干备用，使用前用再次用丙酮和正己烷各清洗试验所用玻璃器皿3遍，然后将清洗后的玻璃器皿至于有无水硫酸钠的马弗炉中，在温度为600°C下烘烤12h，取出玻璃器皿进行试验。
[0034]试验一、本试验的一种地表水中环状甲基硅氧烷的检测方法按以下步骤进行:
[0035]一、利用液液萃取法对待测样品进行预处理:①用萃取液二氯甲烷对1L待测样品进行第一次萃取，萃取时进行震荡3min，静止20min分层，得到第一有机相和第一余相；步骤①中所述的萃取液与待测样品的体积比为1:10 用萃取液二氯甲烷对步骤①得到的第一余相进行第二次萃取，萃取时进行震荡，静止分层，得到第二有机相和第二余相；步骤
①中所述的萃取液与步骤②中所述的萃取液的体积比为2:1;③用萃取液二氯甲烷对步骤
②得到的第二余相进行第三次萃取，萃取时进行震荡，静止分层，得到第三有机相和第三余相；步骤①中所述的萃取液与步骤③中所述的萃取液的体积比为2:1 ;④将第一有机相、第二有机相和第三有机相合并，然后向合并的有机相中加入异辛烷，得到加入异辛烷的有机相，然后先使用旋转蒸发仪对加入异辛烷的有机相进行浓缩，浓缩至2mL，得到浓缩后样品，再使用氮吹仪对浓缩后样品进行浓缩，浓缩至lmL，得到处理后待测样品；所述的异辛烷与步骤①中所述的萃取液的体积比为1:20 ;
[0036]二、GC-MS-MS仪器参数设定:①对气相色谱进样口温度设定为200 °C，进样量设定为2 yL，压力设定为13.312Psi，模式设定为脉冲不分流，进样脉冲压力为40Psi，时间为8min，分流出口吹扫流量设定为50mL/min，吹扫时间为1.2ms，气相色谱仪启用3min后开启载气节省，载气流量设定为20mL/min ;②对色谱柱氦气流量设定为1.2mL/min，平均线速度为28.644cm/sec，滞留时间为1.7456min，恒定流量，后运行流量设定为1.5mL/min，柱箱开启温度为40°C，平衡时间为0.lmin ;③对色谱柱中程序升温设定为从温度为40°C开始，在温度为40°C下保持2min，然后以20°C/min的升温速率由温度为40°C升温至温度为220°C，再以60°C /min的升温速率由温度为220 °C升温至温度为280 °C，后运行温度设定为300 °C，后运行时间为15min ;④对质谱检测器的质谱离子源温度设定为250°C，溶剂延迟时间为
3.8min，宽峰设定为宽，驻留时间设定为100ms ;⑤对质谱检测器的反应模式设定为多反应模式，六甲基环三硅氧烷定量离子对为:207 — 191，定性离子对为:207 — 189，碰撞电压为:20eV ;八甲基环四硅氧烷定量离子对为:281 — 265，定性离子对为:281 — 249，碰撞电压为:20eV ;十甲基环五硅氧烷定量离子对为:355 — 267，定性离子对为:355 — 251，碰撞电压为:20eV ;十二甲基环六硅氧烷定量离子对为:429 — 341，定性离子对为:429 — 147，碰撞电压为:20eV ；
[0037]三、检测标准液:①配制标准液a ;所述的标准液a中六甲基环三硅氧烷(D3)的质量浓度为5ng/mL、八甲基环四硅氧烷(D4)的质量浓度为5ng/mL、十甲基环五硅氧烷(D5)的质量浓度为5ng/mL、十二甲基环六硅氧烷(D6)的质量浓度为5ng/mL ;②配制标准液b ;所述的标准液b中六甲基环三硅氧烷(D3)的质量浓度为10ng/mL、八甲基环四硅氧烷(D4)的质量浓度为10ng/mL、十甲基环五硅氧烷(D5)的质量浓度为10ng/mL、十二甲基环六硅氧烷(D6)的质量浓度为10ng/mL ;③配制标准液c ;所述的标准液c中六甲基环三硅氧烷(D3)的质量浓度为20ng/mL、八甲基环四硅氧烷(D4)的质量浓度为20ng/mL、十甲基环五硅氧烷(D5)的质量浓度为20ng/mL、十二甲基环六硅氧烷(D6)的质量浓度为20ng/mL ;④配制标准液d ;所述的标准液d中六甲基环三硅氧烷(D3)的质量浓度为50ng/mL、八甲基环四硅氧烷(D4)的质量浓度为50ng/mL、十甲基环五硅氧烷(D5)的质量浓度为50ng/mL、十二甲基环六硅氧烷(D6)的质量浓度为50ng/mL ;⑤配制标准液e ;所述的标准液e中六甲基环三硅氧烷(D3)的质量浓度为100ng/mL、八甲基环四硅氧烷(D4)的质量浓度为100ng/mL、十甲基环五硅氧烷(D5)的质量浓度为100ng/mL、十二甲基环六硅氧烷(D6)的质量浓度为100ng/mL ;⑥用步骤二设定好的GC-MS-MS仪器按浓度梯度依次对标准液a、标准液b、标准液c、标准液d和标准液e进行检测，得到D3的标准曲线(见图1)、D4的标准曲线(见图2)、D5的标准曲线(见图3)、D6的标准曲线(见图4)和标准液的总离子流量色谱图(见图5);
[0038]步骤三中D3的标准曲线对应的回归方程为Y = 469.025916*X，R2= 0.99329650 ；
[0039]步骤三中D4的标准曲线对应的回归方程为Y = 161.569911*X，R2= 0.99264404 ；
[0040]步骤三中D5的标准曲线对应的回归方程为Y = 234.517991*X，R2= 0.99976244 ；
[0041]步骤三中D6的标准曲线对应的回归方程为Y = 220.786486*X，R2= 0.99463584 ；
[0042]四、检测待测样品:当步骤三得到的标准曲线所对应的回归方程的系数R2大于
0.95时，利用GC-MS-MS技术中对步骤一得到的处理后的待测样品进行环状甲基硅氧烷类型及含量的检测，使步骤一得到的处理后的待测样品通过GC-MS-MS仪器的进样口，进入色谱柱中，对待测样品分解产物的各个组分进行分离，分离后通过GC-MS-MS仪器的接口进入质谱检测部分进行质谱检测，质谱检测开始3.8min后为检测六甲基环三硅氧烷的时间，驻留时间100ms，质谱检测开始4.5min后为检测八甲基环四硅氧烷的时间，驻留时间100ms，质谱检测开始6.0min后为检测十甲基环五硅氧烷的时间，驻留时间100ms，质谱检测开始
7.3min后为检测十二甲基环六硅氧烷的时间，驻留时间100ms，得到待测样品的总离子流量色谱图(见图6)，通过与步骤三得到的标准液的质谱总离子流量图对比可得出待测样品中环状甲基硅氧烷的类型分别是:D3、D4、D5、D6，通过步骤三得到的标准曲线可得待测样品中环状甲基娃氧烧的浓度为10.0ng/mL。
[0043]其中步骤一中使用旋转蒸发仪对加入异辛烷的有机相进行浓缩时水浴锅温度设定为28 °C。
[0044]其中步骤一中使用氮吹仪对浓缩后样品进行浓缩时采用纯度99.99%的氮气。
[0045]其中步骤二②中所述的色谱柱型号为Agilent HP-5，尺寸规格为30mX 250 μ mX0.25 μ mD
【主权项】
1.一种地表水中环状甲基硅氧烷的检测方法，其特征在于该方法按以下步骤进行: 一、利用液液萃取法对待测样品进行预处理:①用萃取液二氯甲烷对待测样品进行第一次萃取，萃取时进行震荡，静止分层，得到第一有机相和第一余相；步骤①中所述的萃取液与待测样品的体积比为1:10 ;②用萃取液二氯甲烷对步骤①得到的第一余相进行第二次