基）苯 基)-2H-苯并S挫、2-〔2'-径基-3'-叔辛基-5'-(径基甲基）苯基)-2H-苯并S挫、2-〔 2' -径基-3' -叔辛基-5' -(2-径基乙基）苯基）-2H-苯并S挫、2-〔2' -径基-3' -叔 辛基-5' -(3-径基丙基）苯基）-2H-苯并S挫等、或2,2'-亚甲基双〔6-(2H-苯并S 挫-2-基）-4-(径基甲基）苯酪)、2，2 ' -亚甲基双〔6- (2H-苯并S挫-2-基）-4- (2-径基 乙基）苯酪)、2,2'-亚甲基双〔6-(5-氯-2护苯并^挫-2-基）-4-(2-径基乙基）苯酪)、 2,2' -亚甲基双〔6-(5-漠-2H-苯并S挫-2-基）-4-(2-?基乙基）苯酪)、2,2' -亚甲基 双〔6- (2H-苯并S挫-2-基）-4- (3-径基丙基）苯酪)、2，2 ' -亚甲基双〔6- (5-氯-2H-苯 并S挫-2-基）-4-(3-?基丙基）苯酪）、2,2' -亚甲基双〔6-(5-漠-2H-苯并S 挫-2-基）-4- (3-径基丙基）苯酪)、2，2 ' -亚甲基双〔6- (2H-苯并S挫-2-基）-4- (4-径 基下基）苯酪）、2,2' -亚甲基双〔6-(5-氯-2H-苯并S挫-2-基）-4-(4-?基下基）苯 酪）、2,2'-亚甲基双〔6-(5-漠-2护苯并^挫-2-基）-4-(4-径基下基）苯酪）、3,3-{2， 2'-双〔6-(2H-苯并S挫-2-基）-1-径基-4-(2-?基乙基）苯基)}丙烷、2,2-{2,2'-双〔 6-(2H-苯并S挫-2-基）-1-径基-4-(2-径基乙基）苯基)}下烧、2, 2'-氧化双〔6-(2H-苯 并S挫-2-基）-4- (2-径基乙基）苯酪)、2，2 ' -双〔6- (2H-苯并S挫-2-基）-4- (2-径基 乙基）苯酪）硫酸、2,2' -双〔6-(2H-苯并S挫-2-基）-4-(2-?基乙基）苯酪）亚讽、2， 2'-双〔6-(2护苯并^挫-2-基）-4-(2-径基乙基）苯酪）讽、2,2'-双〔6-(2护苯并^ 挫-2-基）-4-(2-径基乙基）苯酪）胺等。
[0069] 作为上述S嗦类紫外线吸收化合物，例如可举出2-(2-?基-4-径基甲基苯 基）-4,6-二苯基-S-S嗦、2- (2-径基-4-径基甲基苯基）-4,6-双化4-二甲基苯 基）-S-S嗦、2-〔2-径基-4-(2-?基乙基）苯基）-4,6-二苯基-S-S嗦、2-〔2-径 基-4-(2-?基乙基）苯基）-4,6-双化4-二甲基苯基）-s-S嗦、2-〔2-径基-4-(2-? 基乙氧基）苯基)-4,6-二苯基-S-S嗦、2-〔2-径基-4-(2-?基乙氧基）苯基)-4,6-双 (2,4-二甲基苯基）-s-S嗦、2-〔2-径基-4-(3-?基丙基）苯基）-4,6-二苯基-S-S 嗦、2-〔2-径基-4-(3-?基丙基）苯基)-4,6-双化4-二甲基苯基）-s-S嗦、2-〔2-径 基-4-(3-?基丙氧基）苯基)-4,6-二苯基-S-=嗦、2-〔2-径基-4-(3-?基丙氧基）苯 基）-4,6-双化4-二甲基苯基）-s-^嗦、2-〔2-径基-4-(4-?基下基）苯基）-4,6-二 苯基-S-S嗦、2-〔2-径基-4-(4-径基下基）苯基）-4,6-双化4-二甲基苯基）-S-S 嗦、2-〔2-径基-4-(4-?基下氧基）苯基)-4,6-二苯基-S-S嗦、2-〔2-径基-4-(4-? 基下氧基）苯基)-4,6-双（2,4-二甲基苯基）-s-=嗦、2-(2-?基-4-径基甲基苯基）-4， 6-双（2-径基-4-甲基苯基）-S-S嗦、2-〔2-径基-4-(2-径基乙基）苯基）-4,6-双 (2-径基-4-甲基苯基）-S-=嗦、2-〔2-径基-4-(2-径基乙氧基）苯基)-4,6-双（2-径 基-4-甲基苯基）-S-S嗦、2-〔2-径基-4-(3-?基丙基）苯基)-4,6-双（2-径基-4-甲 基苯基）-S-=嗦、2-〔2-径基-4-(3-径基丙氧基）苯基）-4,6-双（2-径基-4-甲基苯 基）-S-S嗦、2-[4,6-双化4-二甲基苯基）-l，3,5-S嗦-2-基]-5-(辛氧基）苯酪、 2-(4,6-二苯基-1，3,5-^嗦-2-基）-5-[(己基）氧基]-苯酪等。
[0070] 作为上述水杨酸类紫外线吸收化合物，例如可举出水杨酸苯基醋、水杨酸对叔下 基苯基醋、水杨酸对辛基苯基醋等。
[0071] 作为上述氯基丙締酸醋类紫外线吸收化合物，例如可举出2-氯基-3,3'-二苯基 丙締酸-2-乙基己醋、2-氯基-3, 3'-二苯基丙締酸乙醋等。
[0072] 此外，上述紫外线吸收化合物使用具有波长转换功能的化合物时，作为上述紫 外线吸收化合物，例如可举出较之大于400nm的波长区域的光而言更多地吸收波长区域 350~400nm的光的巧光化合物。作为上述巧光化合物，可举出有机巧光化合物及无机巧光 化合物等。
[0073] 作为上述有机巧光化合物，可使用已知的有机染料化合物（有机巧光染料等）。 作为上述有机巧光化合物，例如可举出糞二甲酯亚胺、巧、蔥酿、香豆素、苯并香豆素、咕 吨、吩嗯嗦、苯并[a]吩嗯嗦、苯并比]吩嗯嗦、苯并[C]吩嗯嗦、糞二甲酯亚胺、糞内酷 亚胺（naphtholactam)、日丫内醋、甲川（methine)、嗯嗦、嚷嗦、二酬基化咯并化咯、哇日丫晚 酬、苯并咕吨、琉基表二氨日引噪（thioepiindoline;子才一工eシKyシ）、内酷胺酷亚胺 (Iactamimide)、二苯基马来酷亚胺、乙酷乙酷胺、咪挫并嚷嗦、苯并蔥酬、巧单酷亚胺、邻苯 二甲酯亚胺、苯并S挫、苯并嚷二挫化enzothiadiazole)、苯并嗯挫、喀晚、化嗦、S挫、二苯 并巧喃、=嗦及己比妥酸衍生物等。运些化合物可W单独使用，也可W2种W上混合使用。
[0074] 作为上述无机巧光化合物，例如可举出具有館、衫作为发光中屯、的配位化合物等。 运些化合物可W单独使用，也可W2种W上混合使用。 阳0巧]作为上述巧光化合物的吸光度，例如，优选为0. 1~6,更优选为0. 5~4,进一步 优选为0. 8~3。
[0076] 此外，上述紫外线吸收化合物优选在200~400皿、尤其是280~380皿的范围内 具有最大吸收波长。通过使用上述紫外线吸收化合物，能够更有效地吸收照射光中所包含 的紫外线中可能导致尤其是乙締-乙酸乙締醋共聚物等乙締系共聚物光劣化的紫外线。需 要说明的是，对于上述紫外线吸收化合物的最大吸收波长，可采用已知手段使用市售的紫 外线测定装置等进行测定。
[0077] 上述紫外线吸收化合物中，尤其是从防止乙締-乙酸乙締醋共聚物光劣化的观 点考虑，优选使用二苯甲酬类紫外线吸收化合物，特别优选使用一个分子中含有2个W下 的径基的二苯甲酬类紫外线吸收化合物。作为上述紫外线吸收化合物，例如可举出2-径 基-4-甲氧基二苯甲酬、2，4-二径基二苯甲酬及2-径基-4-正辛氧基二苯甲酬等。上述化 合物在320~350nm的范围内具有最大吸收波长，能够更有效地抑制乙締-乙酸乙締醋共 聚物光劣化。
[0078] 关于上述紫外线吸收化合物的含量，相对于100质量份的上述基体树脂而言，优 选含有0.OOl~1重量份，更优选为0.Ol~0. 8重量份，进一步优选为0. 02~0. 5重量份。
[0079] 上述太阳能电池用密封材料组合物中，在上述基体树脂中混合?分散有上述各成 分（化合物）。上述太阳能电池用密封材料组合物中，在不损害所期望的性能的范围内，可 W适宜包含已知的添加剂。作为上述添加剂，例如可举出热塑性聚合物、抗氧化剂、抗紫外 线剂、光稳定剂、有机过氧化物、填充剂、增塑剂、硅烷偶联剂、吸酸剂、粘上等。它们可W单 独使用，也可W2种W上混合使用。
[0080] (太阳能电池用密封材料层）
[0081] 另一方面，本发明的太阳能电池用密封材料层的特征在于，是利用上述太阳能电 池用密封材料组合物形成的。
[0082] 制造上述太阳能电池用密封材料层时，按照已知的方法进行即可。例如，可W通 过下述方法适宜地制造：利用加热混炼、超级混合器（高速流动混合机）、漉娠机、炼塑机 (PLAST0MILL)等，采用已知的方法对上述太阳能电池用密封材料组合物（或其各材料）进 行混合制成组合物，通过通常的挤出成型、压延成型（压延）、真空热压等将该组合物成型， 得到片状物。此外，可W通过在阳T膜等上形成上述层后、转印至表面保护层的方法来制 造。此外，可W采用通过热烙涂敷机同时进行混炼烙融和涂布的方法。
[0083] 更具体而言，例如，可W将含有上述基体树脂、二下基径基甲苯衍生物和上述受阻 胺类化合物等的上述太阳能电池用密封材料组合物直接涂布?形成于表面保护层或隔膜 等，也可W将上述材料与其他材料制成混合组合物后进行涂布?形成。
[0084] W上述太阳能电池用密封材料组合物的形态进行涂布时，基于加工性的考虑，上 述基体树脂的烙点优选为50~120°C，更优选为50~100°C，进一步优选为50~80°C。此 夕F，例如，当上述太阳能电池用密封材料组合物的烙点为50~120°C时，对于上述组合物的 混炼烙融及涂布溫度而言，W上述烙点加上30~100°C的溫度进行是优选的。
[0085] 此外，在一些实施方式中，通过下述工序将太阳能电池用密封材料层制造为薄膜 结构体：工序（i)，将聚合物（基体树脂）粉末W规定的比率溶解于溶剂（例如，四氯乙締 (TCE)、环戊酬、二氧杂环己烧等）中，制备聚合物溶液；工序（ii)，将聚合物溶液W规定的 重量比与发光染料混合，得到含有染料的聚合物溶液，由此制备含有聚合物混合物的发光 染料（巧光化合物）；工序（iii)，将含有染料的聚合物溶液直接诱注到玻璃基板上，然后对 基板进行2小时的热处理（从室溫至最高溫度100°C)，通过进一步于130°C进行一夜的真 空加热而完全除去残留溶剂，由此形成染料/聚合物薄膜；及工序（iv)，在使用前，在水中 将染料/聚合物薄膜剥离，然后将自