立型（化ee-standing)聚合物膜完全干燥；（V)通过改 变染料/聚合物溶液的浓度及蒸发速度，可W控制膜的厚度。
[0086] 上述太阳能电池用密封材料层的厚度优选为20~2000ym，更优选为50~ 1000Jim，进一步优选为100~800Jim。若比20Jim薄，则难W呈现出密封材料功能。另一 方面，若比2000ym厚，则太阳能电池模组的厚度变大，在成本方面也是不利的。
[0087] 上述太阳能电池用密封材料层通常用于对太阳能电池单元的密封，但根据需要， 也可层合于内部连接材料（interconnectormaterial)、电极等W将其适宜密封。只要不损 害上述太阳能电池用密封材料层的上述功能，则根据需要，也可W适宜地在各层之间等介 在其他层。 阳〇8引（太阳能电池模组）
[0089] 本发明的太阳能电池模组1的特征在于包含表面保护层10、上述太阳能电池用密 封材料层20及太阳能电池单元30。作为一例，图1、2中示出简易的示意图，但本发明并不 限定于此。此外，在太阳能电池单元的背面侧，也可W进一步适宜地具备密封材料层40、背 板50。此外，在上述各层之间，只要不损害上述太阳能电池用密封材料层的上述功能，则也 可W适宜地介在粘接材料层、粘合剂层等其他层。此外，作为上述背面用的密封材料层，可 W适宜地使用本发明的太阳能电池用密封材料层。
[0090] 作为上述太阳能电池单元，例如，可W使用硫化儒/蹄化儒太阳能电池、铜铜嫁砸 化物太阳能电池、非晶娃太阳能电池、微晶娃太阳能电池或晶体娃太阳能电池。作为上述太 阳能电池单元，优选为晶体娃太阳能电池。
[0091] 在上述太阳能电池模组的制造中，可W将上述太阳能电池用密封材料层转印至上 述太阳能电池单元等，也可W直接在上述太阳能电池单元上涂布形成。此外，也可W同时形 成上述太阳能电池用密封材料层和其他层。 阳OW] 连施例
[0093] W下，对具体地示出本发明的构成和效果的实施例等进行说明。
[0094] (表中的化合物） 阳0巧]在实施例?比较例中，使用了W下化合物。
[0096] ?基体树脂：SUMITATEKA-30、乙締乙酸乙締醋树脂（住友化学公司制）
[0097] ?有机化合物A:4, 7-双（4-异下基氧基苯基）-2-异下基-2H-苯并S挫
[009引 ?过氧化物：过氧化-2-乙基己基单碳酸叔下醋（日油公司制，化rbut^巧
[0099] ?交联助剂：S締丙基异氯脈酸醋（日本化成公司制，TAIC)
[0100] ?BHT二下基径基甲苯（东京化成公司制） 阳1〇U-Tinuvin144: [[3, 5-双（1,1-二甲基乙基）-4-?基苯基]甲基]下基丙二酸 双（1，2, 2,6,6-五甲基-4-赃晚基）醋度ASF公司制，分子量为6蝴阳10引 ?Tinuvin770DF:癸二酸双（2,2,6,6-四甲基-4-赃晚基）醋度ASF公司制，分 子量为481)
[0103] .KBM503 :3-甲基丙締酷氧基丙基S甲氧基硅烷Ghin-EtsuSiliconeCo. ,Ltd. 制）
[0104] (树脂片材的制作）
[01化]在实施例?比较例中，将各化合物按照表1进行配合，通过下述方法制造各密封材 料层（密封片材及背面用密封片材）。
[0106] 在各实施例?比较例中，称取100重量份的EVA树脂（SUMITATEKA-30)、和各化 合物，干混后使用单轴挤出机进行烙融混炼，得到乙締共聚物组合物的丸粒。使用加压成型 机，从上述丸粒制作密封材料层树脂片材（厚度：约400ym)。 阳1〇7](凝胶分率的测定）
[0108] 在得到的密封材料层树脂片材（厚度：400ym)的两面上贴附PET系脱模膜从而 制得试样，将该试样夹在玻璃和背板中，在80°C、IOOkN的条件下加压，在150°C的条件下于 干燥烘箱中保存20分钟。然后，切取Wig并精密称定，浸溃于IOOcc二甲苯中（ll(rC、24小 时）。然后，精密称定过滤残渣干燥后（80°C、6小时）的重量Wzg,将W(W2/W1)XlOO的方 式计算出的值作为凝胶分率（重量％ )。评价基准如下所述。 阳109] ?凝胶分率的平均值（测定个数为2个）值为80%W上的情况：0
[0110] ?凝胶分率的平均值（测定个数为2个）值小于80%的情况：X 阳111](初始黄变评价）
[0112] 在80°C、100kN的条件下，将得到的密封材料层树脂片材（厚度：400ym)W夹 在玻璃和背板中的状态进行贴合，在150°C的条件下于干燥烘箱中保存20分钟。然后，使 用UV照射器（Panasonic电工控制公司制，UJ35)及透镜（Panasonic电工控制公司制， ANUJ6426)，W规定的时间（180分钟）照射lW/cm2的UV光（365nm)。利用MCPD(大塚电子 公司制）测定UV光照射前后的样品的反射光谱。根据得到的反射光谱信息，算出黄色指数 (YI:YellowIndex，ASTMD1925)，实施黄变评价。评价基准如下所述。
[011引?端部4点的测定值的平均值小于7. 5的情况：O
[0114] ?端部4点的测定值的平均值为7. 5 W上且小于10的情况：A
[011引?端部4点的测定值的平均值为10W上的情况：X
[0116](光稳定性试验）
[0117] 在80°C、100kN的条件下，将得到的密封材料层树脂片材（厚度：400ym)W夹在 玻璃和PET脱模膜中的状态进行贴合，在150°C的条件下于干燥烘箱中保存20分钟。然 后，将脱模膜剥离，使用UV照射器（Panasonic电工控制公司制，UJ35)及透镜（Panasonic 电工控制公司制，ANUJ6426)，从片材两侧W规定的时间（120分钟）照射lW/cm2的UV光 (365nm)。利用分光光度计（日本分光公司制，V560)测定光照射前后的样品的吸收光谱。 根据得到的光谱信息，对有机物的吸光度变化进行评价。评价基准如下所述。
[0118] ?紫外线照射后的吸光度变化为-0. 8 W上的情况：0
[0119] ?紫外线照射后的吸光度变化为-0. 9W上且小于-0. 8的情况：A
[0120] ?紫外线照射后的吸光度变化小于-0. 9的情况：X 阳121] 使用所得到的密封材料层树脂片材时的各测定结果示于下表1中。 阳1。]
阳123] 由测定的结果可知，在比较例中，在仅添加了二下基径基甲苯或Tinuvin144中 任一方的情况、及不含二下基径基甲苯和Tinuvin144中任一方的情况下，容易发生由紫 外线照射引起的黄变，有机物的光稳定性也低。而另一方面，在本申请实施例中，由于并用 了二下基径基甲苯或Tinuvin144,所W最不容易发生黄变，光稳定性也变高。与单独添加 各成分的情况相比，上述作用效果并不仅限于叠加效果，还能获得协同效果。 阳124] 附图标记说明
[01巧]I太阳能电池模组 阳1%] 10表面保护层
[0127] 20太阳能电池用密封材料层 阳12引 30太阳能电池单元
[0129] 40背面用密封材料层 阳130] 50背板
【主权项】
1. 太阳能电池用密封材料组合物，其特征在于，含有二丁基羟基甲苯（BHT)衍生物和 在分子内具有苯酚骨架的受阻胺类化合物。2. 如权利要求1所述的太阳能电池用密封材料组合物，所述受阻胺类化合物具有二丁 基羟基甲苯骨架。3. 如权利要求1或2所述的太阳能电池用密封材料组合物，所述受阻胺类化合物的分 子量为400~4000。4. 如权利要求1~3中任一项所述的太阳能电池用密封材料组合物，所述受阻胺类化 合物具有2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基结构。5. 如权利要求1~4中任一项所述的太阳能电池用密封材料组合物，其特征在于，还含 有在分子内不具有苯酚骨架的受阻胺类化合物。6. 如权利要求1~5中任一项所述的太阳能电池用密封材料组合物，所述太阳能电池 用密封材料组合物的基质树脂以乙烯系共聚物为主成分，并且，相对于100重量份的所述 基质树脂而言含有〇. 001~〇. 2重量份的所述二丁基羟基甲苯衍生物和0. 001~0. 3重量 份的所述受阻胺类化合物。7. 如权利要求1~6中任一项所述的太阳能电池用密封材料组合物，还含有紫外线吸 收化合物。8. 如权利要求1~7中任一项所述的太阳能电池用密封材料组合物，所述基质树脂以 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物为主成分。9. 太阳能电池用密封材料层，其是利用权利要求1~8中任一项所述的太阳能电池用 密封材料组合物形成的。10. 太阳能电池模组，其包含利用权利要求1~8中任一项所述的太阳能电池用密封材 料组合物形成的太阳能电池用密封材料层。11. 如权利要求10所述的太阳能电池模组，其中，所述太阳能电池单元为晶体硅太阳 能电池。
【专利摘要】本发明提供太阳能电池用组合物，所述太阳能电池用组合物能够形成在模组层压时可充分交联固化、即使长时间暴露于紫外线其劣化也被抑制的太阳能电池用密封材料层。本发明还提供在模组层压时可充分交联固化、即使长时间暴露于紫外线其劣化也被抑制的太阳能电池用密封材料层，以及提供使用该太阳能电池用密封材料层的太阳能电池模组。本发明的解决手段为下述太阳能电池用密封材料组合物，其特征在于，含有二丁基羟基甲苯(BHT)衍生物和在分子内具有苯酚骨架的受阻胺类化合物。
【IPC分类】H01L31/048
【公开号】CN105324853
【申请号】CN201480035152
【发明人】北原达也, 千田洋毅, 尾之内久成, 中西贞裕
【申请人】日东电工株式会社
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2014年6月5日
【公告号】WO2014203740A1