含氮硼复合相磁性材料及制备方法_3

文档序号:9728577阅读:来源:国知局
/min。随炉冷却后取出,对条带进行翻动后,再放入渗氮炉中,升溫至580°C,保 溫10 min,渗氮炉的氨流量为13 L /min,将冷却后的渗氮合金条带粗碎到5mm后,放入通过 气流磨制备出平均粒度为2.8-3.2μπι的粉末; 压制成型、烧结后热处理时,将粉末放入压机模具中,在4Τ压力下压制成型,将压制巧 置于1210°C的烧结炉中烧结3小时,烧结炉真空度要求小于O.lPa,最后在400°C,真空度要 求小于O.lPa的条件下热处理1小时;冷却后再将磁体放置在磁场强度为4T的热处理炉内, 于1100°C真空环境中保溫3 h后随炉冷却,即得到复合相磁性材料。该材料中N的质量百分 含量为0.86%。
[0033] 实施例 本实例制备含氮棚复合相磁性材料合金锭:按照如下质量百分比进行配料:Nd 28%,Υ 2.8%,化4.2%,〇61.4%,了^.4%,8 3%,?0.4%,8曰0.2%,¥0.50%,其余为。6。其余制备 条件和过程同实施例一。该材料中Ν的质量百分含量为0.65%。
[0034] 实施例四:本实例成份配比不在本发明设计范围内 本实例制备含氮棚复合相磁性材料合金锭:按照如下质量百分比进行配料:Nd 22%,Υ 2.2%,化3.3%,〇61.1%,了^.1%,6 1.5%,?0.1%,8曰0.1%,¥0.35%,其余为化。其余制 备条件和过程同实施例一。该材料中N的质量百分含量为0.4%。
[0035] 实施例五:本实例成份配比不在本发明设计范围内 本实例制备含氮棚复合相磁性材料合金锭:按照如下质量百分比进行配料:Nd32%,Y 3.2%,Eu 4.8%,Cel.6%,Tbl.6%,B 5%,P0.8%,Ba 0.4 %,V 0.70%,其余为Fe。其余制备 条件和过程同实施例一。该材料中N的质量百分含量为0.95%。
[0036] 实施例六: 本实例中制备过程不包括步骤5),其余同实施例一。得到的材料性能稍差于实施例一。
[0037] 由上表可W看出,本发明材料中,随Nd、Y、Eu、Ce、Tb、B、N、Ba、V增高,材料的磁学 性能都在提高。但太多会造成元素间的相互克制,反而影响了材料的综合性能。
【主权项】
1. 一种含氮硼复合相磁性材料,其特征在于:该永磁材料中各成分的质量百分比为:Nd 24-30%,Y2.4-3.0%,Eu3.6-4.5%,Cel.2-1.5%,Tbl.2-1.5%,B2-4%,P0.2-0.6%,Ba 0.12-0.3%,V0.45-0.60%,其余为F,该永磁材料中还含有质量百分数为0.55-0.86%的 N〇2. 根据权利要求1所述含氮硼复合相磁性材料,其特征在于:该永磁材料中Nd、Y、Eu、C e、Tb的质量比为 10:1:1.5:0.5:0.5。3. 根据权利要求1或2所述含氮硼复合相磁性材料,其特征在于: 一种含氮硼复合相磁性材料的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤: 1)废料处理: 先将荧光粉废料置于焙烧炉中于500_650°C温度下行预处理,处理温度,保温时间1-2 小时,冷却后球磨至20- 80微米,得预处理废料;接着将预处理废料加入到浓度为4-7mol/L 的盐酸中,然后加入双氧水,在90- 98°C范围保温1-2小时;预处理废料与盐酸的质量体积 比为1.3-1.5kg/L,预处理废料与双氧水的质量体积比为0.2-0.3kg/L;然后用水浸洗 3-5次,得酸溶渣备用;取酸溶渣与Na2C03混合均匀,在1000°C焙烧2h后,再用2-4mol/L的 盐酸处理,酸溶渣与Na2C03的质量比为1:(1-2),预处理废料与盐酸质量体积比为0.5- 0.9kg/L,最后用水浸洗3-5次收集到的沉淀物,在120°C的温度下保持烘干1小时,再置于 1050-1100°C的温度下保温1-1.5个小时,冷却后得到沉淀稀土氧化物,备用; 研磨配料:对上述沉淀稀土氧化物进行Y、Eu、Ce、Tb含量测定,测定后向沉淀相应 稀土氧化物进行成份调整,调整后的沉淀物稀土氧化物中Nd、Y、Eu、Ce、Tb的质量比为10: 1:1.5 :0.5:0.5,调后混勾研磨至粒径为0.5-0.8mm得复合稀土氧化物粉末; 3) 复合稀土合金:将上述复合稀土氧化物粉末放入电解炉中,其中电解溶剂为LiF-Na3AlF6-NaF-CaFdg合物;电解溶剂与稀土氧化物粉末的质量比为(4-5) : 1,电解炉的电 流强度为75A,工作温度为970-1200°C;电解20-30分钟后,得到复合稀土合金; 4) 制备含氮硼复合相磁性材料合金锭:按照如下质量百分比进行配料:Nd24-30 %,Y 2.4-3.0%,Eu3.6-4.5%,Cel.2-1.5%,Tbl.2-1.5%,B2-4%,P0.2-0.6%,Ba0.12-0.3 %,V0.45-0.60%,其余为Fe;其中Ba、V以纯金属方式加入,B以含B质量百分比为25%的铁硼 合金方式加入;P以含P质量分数为25%的磷铁的形式加入,余量Fe以纯金属方式加入;Nd、Y 、Eu、Ce、Tb以上述电解制备的混合稀土合金形式加入,其中Nd、Y、Eu、Ce、Tb的质量比 为10 :1:1.5:0.5:0.5,将按配好的原料加入到真空感应炉的坩埚中,加热达到1550-1600 °C,保温20分钟后浇入锭模中,自然冷却得到复合相磁性材料合金锭。4. 根据权利要求4所述复合相磁性材料的制备方法,其特征在于:该方法还包括步骤5) 制粉压型烧结:将上述复合相磁性材料合金锭制带、渗氮、制粉、压制成型、烧结后热处理即 得到含氮硼复合相磁性材料。5. 根据权利要求5所述复合相磁性材料的制备方法,其特征在于:在步骤5)中,制带时, 将步骤4)得到的合金锭放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为 1600-1670°C,重熔管式坩埚的底部置于真空感应快淬炉转轮轮缘之上2-4mm处,将上述合 金锭置于管式坩埚内熔化,合金熔融后在氩气作用下从坩埚底部的孔中喷出与旋转的转轮 边缘接触,形成厚度为670-750μπι、宽度为12-15mm的合金条带,转轮轮缘的旋转线速度为 21_23m/s〇6. 根据权利要求6所述含氮硼复合相磁性材料的制备方法,其特征在于:步骤5)中,渗 氮、制粉时,将合金条带放入渗氮炉中,升温至570-600°C,保温5-12min,渗氮炉的氨流量 为9-13L/min。7. 随炉冷却后取出,对条带进行翻动后,再放入渗氮炉中,升温至570-610°C,保温8-10 min,渗氮炉的氨流量为9-13L/min,将冷却后的渗氮合金条带粗碎到3-6mm后,放入通过 气流磨制备出平均粒度为2.8-3.2μπι的粉末; 根据权利要求7所述含氮硼复合相磁性材料的制备方法,其特征在于:步骤5)中,压制 成型、烧结后热处理时,将粉末放入压机模具中,在3-4Τ压力下压制成型,将压制坯置于 1180-1210°C的烧结炉中烧结2-4小时,烧结炉真空度要求小于O.lPa,最后在400-450°C,真 空度要求小于〇.IPa的条件下热处理1-2小时;冷却后再将磁体放置在磁场强度为4-7T的热 处理炉内,于1050-1150°C真空环境中保温2-3h后随炉冷却,即得到复合相磁性材料。
【专利摘要】本发明提供一种含氮硼复合相磁性材料,该材料具有高剩余磁感应强度,该制备方法工艺简单,生产成本低,适于工业化生产。该永磁材料中各成分的质量百分比为:Nd24-30%,Y2.4-3.0%,Eu3.6-4.5%,Ce1.2-1.5%,Tb1.2-1.5%,B2-4%,P0.2-0.6%,Ba0.12-0.3%,V0.45-0.60%,其余为Fe,该永磁材料中还含有质量百分数为0.55-0.86%的N。
【IPC分类】B22F3/10, B22F3/24, H01F1/059, B22F3/02, H01F1/08
【公开号】CN105489337
【申请号】CN201610001431
【发明人】张作州
【申请人】江苏南方永磁科技有限公司
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2016年1月5日
当前第3页1 2 3 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1