在Z形通道中每个直通道部分有5个平行的凸脊，在相邻通道的凸脊交错排 列。
[0073] 优选的，将检测液与样品液从不同进样口通过微流累同时加入到微流控忍片进样 区；两种溶液通过微混合器进行充分的混合，解育20min后进行检测；检测完毕后废液通过 出样口排出，完成整个检测过程；利用巧光显微镜CCD感光设备进行巧光信号的采集与记 录，经图像处理软件ImageJ处理后得到巧光的光强度定量数据。
[0074] 优选的，所述检测液包括氨基化氧化石墨締浓度和DNA分子探针，还包括POSSFF; 进一步优选，还包括0. 5g/L的苹果酸；所述DNA分子探针为：目标遗传片段特异性引物通 过基因克隆技术合成dsDNA,dsDNA片段，用sybergreen非共价标记藻红蛋白（P巧。在本发 明的实际应用当中，为了方便验证使用者的身份，可W预先W使用者的体液（例如唾液）进 行DNA检测来实现身份登记，也可W预先登记多名用户的DNA信息，从而方便多名用户共用 叉车。
[0075] W上优选实施例对微流控忍片的结构和制作工艺都进行了改进，从而制得的微流 控忍片检测系统灵敏度非常高。 阳076] 图3是根据一示例性实施例示出的加密装置220的装置框图，加密装置220包括：
[0077] 微流控忍片检测模块12,用于获取原始数据串A。=Ia。}，其中，a是原始数据串A。 中的字符，n是a的位数；
[0078] 微流控忍片检测模块是一种DNA检测模块，包括：传感信号检测区、传感信号混合 区和传感信号输出区。
[0079] 传感信号检测区主要用来获取使用者的原始样品，传感信号混合器区主要用于纳 米传感器检测与样品的充分混合，混合完全后进入到传感信号检测区；传感信号检测区主 要用于纳米传感器检测到目标基因后产生的巧光信号的检测；检测完毕的数据得到原始数 据串A。，
[0080] 所述微流控忍片，整体尺寸为：宽30mm、高20mm、深90ym，结构核屯、区宽24mm、高 16mm;微流控忍片由4层组成，第一层基片：玻璃，第二、S层：紫外固化胶，第四层：掩膜， 各层间粘合剂：N0A81光胶，采用等离子氧化键合法使基片与第一层结构封接，各层的忍片 结构由光刻法制成；
[0081] 矩阵化模块14,用于将原始数据串A。矩阵化得到矩阵A= {日1,}址Xaw,具体包括： 对{a。}从队首依次取i-1个字符，在第奇数次取字符时，在取得的字符串的串首补1个0， 补足为一行曰1，在第偶数次取字符时，在取得的字符串的串尾补1个1，补足为一行曰1，对于 最后一次取得的字符串，则从串首开始每隔一个字符补1个0,直至补足为一行曰1，将所有 得到的a浪照预设的伪随机顺序排列得到矩阵A={a1,}址Xaw，其中，址是矩阵A的高度， aw是矩阵A的高度；
[0082] 第一噪声模块22,实时地记录钥匙端无线装置210监控预设频率的短波得到的幅 值的最末位按奇数取位构成第一噪声数据序列CTl;
[0083] 第一加扰模块24,用于从矩阵A的第一个元素开始，从第一噪声数据序列CTl中依 次取第一随机函数R(I)个元素插入到矩阵A中得到矩阵B=化J化Xbw,
[0084] 其中，化是矩阵B的高度，bw是矩阵B的高度，第一随机函数R(I) =CTls% 64， CTls为从第一噪声数据序列CTl中依次取得的数； W85] 噪声数据的位数使得S为i的32倍，t为j的32倍；
[0086] 分色模块32,用于将矩阵B视为8位YMG颜色空间的位图数据，分解得到Y空间的 灰度图矩阵Y，M空间的灰度图矩阵M，G空间的灰度图矩阵G;
[0087] 第二噪声模块42,用于读取钥匙端预存的第二噪声序列CT2 ;
[008引第二加扰模块44,用于分别对矩阵Y、M、G执行W下的加扰操作，
[0089] (1)对于矩阵Y，如果Mnia)=1，则执行
[0090]Exl(U,V) = (mod((a+u),M)+l,V)，否则保持不变， 阳0川得到矩阵Y，； 阳〇9引 似对于矩阵M，如果binsW= 1，则执行 阳093] Ex2(v，u) = (11，111〇(1(化+￥)，脚+1)，否则保持不变，
[0094] 得到矩阵M，； 阳0巧](3)对于矩阵G，先将其分成多个子块并予W编号，如果bin3(i) = 1，则执行
[0096]Ex3(w) =mod((c+w),MXN/t)+l，否则保持不变，
[0097] 得到矩阵G'； 阳09引 其中，
[0099]U，V分别是矩阵Y、M中像素的横坐标和纵坐标，矩阵G被均匀地分成多个子块，W 是各子块的编号，t是各子块的大小，M和N分别是矩阵Y、M、G的宽和高，a和b是预设的 参数，i是矩阵Y、M中当前像素的编号，bin, (i)是从第二噪声序列CT2中取得的第i个数， k= 1, 2, 3 ；
[0100] 合并模块34,用于将矩阵r按照预设的第二随机函数R似插入到矩阵M'中得到 矩阵rM'，然后将矩阵G'按照预设的第=随机函数R(3)插入到矩阵rM'中得到矩阵S， 其中， 阳1〇U 第二随机函数R(2) =CT2s，押屯为从矩阵r中依次取得的数，如果CT2S=0,则 将CT^插入到矩阵M'中CT2S对应位置的数之前，如果CT2S= 1，则将CT2S插入到矩阵M' 中CT^对应位置的数之后， 阳10引第S随机函数R(3) =CT3s，CT3s为从矩阵G'中依次取得的数，如果CT3S= 0,则 将CT3s插入到矩阵rM'中CT3S对应位置X2的数之后，如果CT3S= 1，则将CT3S插入到 矩阵M'中CT3s对应位置X2的数之前； 阳103] 第=噪声模块52,实时地记录钥匙端无线装置210监控预设频率的短波得到的幅 值的最末位按偶数取位构成第S噪声数据序列CT3;
[0104] 第立加扰模块54,用于将矩阵S与第S噪声数据序列CT3进行异或运算，得到加密 数据：矩阵C= {cJchXcw，Ch是矩阵C的高度，CW是矩阵C的高度。
[01化]叉车端无线装置110和钥匙端无线装置210均用于监测相同预设频率的无线短 波，W得到第一噪声序列CTl和第S噪声序列CT3; 阳106] 解密装置120用于W来自叉车端无线装置110的噪声数据和来自叉车端预存的第 二噪声序列CT2,对来自加密装置220的加密数据执行上述加密装置220的加密运算的逆运 算； 阳107] 验证装置130用于将解密装置120对来自加密装置220的加密数据进行逆运算得 到的数据与叉车端的原始数据进行比对，如果比对符合率超过预设值，则确认为验证通过。
[0108] 对于图3的实施例，发明人做了改进，并设计了W下更优选的实施例。
[0109] 优选的，所述微流控忍片由4层组成，第一层为基片，防止漏液；第二层由混合区， 进液区，出液区组成，第=层为检测区和连接各区域的梯形形连接口，第四层为掩膜；采用 等离子氧化键合法使基片与第一层结构封接；各层的忍片结构由光刻法制成。
[0110] 优选的，所述微混合器区具有微混合器通道，其被设计成为W形通道；所述W形通 道的宽度为350ym，拐角的角度为90度，共6个拐角单元；凸脊的宽度为50ym，拐角的角 度为120度，在Z形通道中每个直通道部分有5个平行的凸脊，在相邻通道的凸脊交错排 列。 阳111] 优选的，将检测液与样品液从不同进样口通过微流累同时加入到微流控忍片进样 区；两种溶液通过微混合器进行充分的混合，解育20min后进行检测；检测完毕后废液通过 出样口排出，完成整个检测过程；利用巧光显微镜CCD感光设备进行巧光信号的采集与记 录，经图像处理软件ImageJ处理后得到巧光的光强度定量数据。
[0112] 优选的，所述检测液包括氨基化氧化石墨締浓度和DNA分子探针，还包括POSSFF; 进一步优选，还包括0. 5g/L的苹果酸；所述DNA分子探针为：目标遗传片段特异性引物通 过基因克隆技术合成dsDNA,dsDNA片段，用sybergreen非共价标记藻红蛋白（P巧。
[0113]W上优选实施例对微流控忍片的结构和制作工艺都进行了改进，从而制得的微流 控忍片检测系统灵敏度非常高。
[0114] 发明人在微流控忍片的设计中还设计实践了W下实施例。
[0115] 实施例1构建微流控忍片检测系统：
[0116] 微流控忍片检测系统，该系统检测装置为微流控忍片，其包括：
[0117] 八通道自动注射累混合器区、传感信号检测区和出液区；
[0118] 将纳米传感器检测液及样品液在微流控忍片上的加入，W八通道自动注射累为进 液动力经过微通道进入到微混合器区；
[0119] 微混合器区主要用于纳米传感器检测液与样品的充分混合，混合完全后进入到传 感信号检测区；
[0120] 传感信号检测区主要用于纳米传感器检测到目标基因后产生的巧光信号的检测， 检测完成后进入出液区； 阳121] 检测完毕的样品与检测液废液从出样区排出微流控忍片，至此整个检测过程结 束； 阳12引微流控忍片整体尺寸较小，宽30mm、高20mm、深90ym，结构核屯、区宽24mm、高 16mm，进样口出样口直径为700ym，