包含n-[2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基]甲酰胺的杀真菌混合物的制作方法

专利名称：：包含n-[2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基]甲酰胺的杀真菌混合物的制作方法包含N-2-(g代烷(烯基)^J0苯基甲酰胺的杀真菌混合物本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分1)至少一种式I的N-[2-(卣代烷(烯基)氧基)苯基曱酰胺其中各变量如下所定义Z为氧或石危；n为0或ljHal为卤素；Alk为d-C6卤代烷基或C2-C6卤代链烯基；Het为式(a)、(b)或(c)的吡唑、瘗唑或吡咬基团:其中R1为d-Ct烷基或d-C4卣代烷基，W为氢或卣素，R3为C广C4烷基或d-C4卤代烷基，R4为CrC4烷基，和R5为卣素、d-C4烷基或CrC4卣代烷基；和2)至少一种选自活性化合物组A)-F)的活性化合物II:A)选自如下的唑类双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环喳醇(eyproconazole)、巧恶醚峻(difenoconazole)、烯峻醇(diniconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、壹峻菌酮(fluquinconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟硅哇(flusilazole)、粉哇醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊哇菌(metconazole)、腈菌喳(myclobutanil)、戊菌哇(penconazole)、丙环哇(propiconazole)、丙疏菌喳(prothioconazole)、娃氟峻(simeconazole)、三哇酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、戊喳醇(tebuconazole)、氟醚哇(tetraconazole)、戊叉峻菌(triticonazole)、丙氯灵(prochloraz)、稻疽酉旨(pefurazoate)、烯菌灵(imazalil)、氟菌峻(triflumizole)、氰霜峻(cyazofamid)、苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、弟必灵(thiabendazole)、麦穗宁(fuberidazole)、蓉峻菌胺(ethaboxam)、氯峻灵(etridiazole)和土菌消(hymexazole);B)选自如下的嗜球果伞素类(strobilurins):腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、蹄將菌酉旨(enestroburin)、氣嗜菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌西旨(picoxystrobin)、峻菌胺西旨(pyraclostrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、(2-氯-5-[l-(3-甲基爷氧亚氨基)乙基]千基)氨基曱酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡吱-2-基曱氧亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯和2-(邻-(2，5-二曱基苯氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯；C)选自如下的羧酰胺萎锈灵(carboxin)、苯霜灵(benalaxyl)、啶酰菌胺(boscalid)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、吹吡唑灵(furametpyr)、丙氧灭綉胺(mepronil)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、，噪霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、p比塞菌胺(penthiopyrad)、溴氟峻菌(thifluzamide)、遙酰菌胺(tiadinil)、3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异瘗唑-5-甲酰胺、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、氟联苯菌(flumetover)、氟吡菌胺(picobenzamid)、苯酰菌胺(zoxamide)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基-3-甲氧基苯基)乙基)-2-甲磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧羰基#^-3-甲基丁酰M)丙酸甲酯、式III化合物其中R"为甲基或乙基，]\-(4，-溴联^_2-基)-4-二氟甲基-2-曱基塞唑-5-甲酰胺、N-(4，-三氟甲基联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基塞唑-5-甲酰胺、N-(4，-氯-3，-氟联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基瘗峻-5-甲酰胺、N-(3，，4，-二氯-4-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲酰胺、]\-(3，，4，-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑_4-甲酰胺和]\-(2-氰基苯基)-3，4-二氯异噻唑-5-曱酰胺；D)选自如下的杂环化合物氟咬胺(fluazinam)、啶斑將(pyrifenox)、磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氟苯嗜咬醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、唤氨灵(triforine)、拌种咯(fenpiclonil)、氟巧恶菌(fludioxonil)、4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fe叩ropimorph)、克淋菌(tridemorph)、苯錄咬(fenpropidin)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、，恶唑酮菌(famoxadone)、咪峻菌酮(fenamidone)、异漆菌酮(octhilinone)、塞菌灵(probenazole)、5-氯-7-(4-曱基哌咬-1-基)-6誦(2,4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1,5-a]嘧啶、敌菌灵(anilazine)、哒菌清(diclomezine)、略壹酮(pyroquilon)、丙氧壹啉(proquinazid)、三环峻(tricyclazole)、式IV化合物P-丁氧基巧-碟J-丙基苯并吡喃4-酮)蓬二峻素(acibenzolar-S-methyl)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、棉隆(dazomet)、灭菌丹(folpet)、氰菌胺(fenoxanil)、喹氧灵(quinoxyfen)和式V的N，N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲咮-l-磺酰基)-[l，2，4三唑-l-磺酰胺:E)选自如下的氨基甲酸盐类代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、福美铁(ferbam)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)、乙霉威(diethofencarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、苯逸菌胺(flubenthiavalicarb)、百维灵(propamocarb)、N-(l-(l-(4-絲苯基)乙磺酰基)丁-2-基)絲甲酸4-氟苯基酯、式VI的3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧羰基絲-3-曱基丁酰氨基)丙酸甲酯其中X为N或CH;F)选自如下的其他杀真菌剂胍类多果定(dodine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双脈盐(guazatine)，抗菌素类春雷素(kasugamycin)、链霉素(streptomycin)、多氧霉素(polyoxin)、井冈霉素(validamycinA)，硝基苯基衍生物乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton),含橫u的杂环基化合物二蓬农(dithianon)、稻痙灵(isoprothiolane)，有机金属化合物三苯锡基盐，如薯痘锡(fentinacetate),有机鳞化合物克瘋散(edifenphos)、异稻痘净(iprobenfos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)，有机氯化合物百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯COOCH.和式VII的氨基甲酸酯將醚:(hexachlorobenzene)、四氯笨酞(phthalide)、戊菌隆(pencycuron)、五氯硝基苯(quintozene)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)，无机活性化合物波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫，其他环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脈(cymoxanil)、甲菌定(dimethirimol)、乙菌定(ethirhnol)、吹氛丙灵(furalaxyl)、苯菌酮(metrafenone)和螺嗜茂胺(spiroxamine)。此外，本发明涉及一种使用至少一种化合物I和至少一种活性化合物II的混合物防治有害真菌的方法，化合物I与活性化合物II在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物和种子。上面称为组分l)的式I的N-[2-(卣代烷(烯基)氧基)苯基甲酰胺、其制备及其对有害真菌的作用由文献已知(例如参见EP-A545099、EP-A589301和JP-A04/316559)，或者它们可以其中所述方式制备。其中Z为硫的化合物I例如可以通过硫化其中Z为氧的对应化合物I而制备(例如参见B.D.Petrova&K.Jakobcic，Croat.Chem.Actaf^，49(1976)和WO01/42223)。然而，已知的式I的N-[2-(卣代烷(烯基)lL&)苯基甲酰胺尤其在低施用率下并不完全令人满意。上面作为组分2)提到的活性化合物II、其制备及其对有害真菌的作用通常是已知的(^ji口参见http:〃www.hclrss.demon,co.uk/index.htmr);它<门可以市购。苯霜灵，N-(苯基乙酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯(DE2903612);甲霜灵，N-(甲緣乙^LiO-N-(2，6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯(GB1500581);甲呋酰胺，(RS)-a-(2-氯-N-2，6-二甲笨基乙酰胺基)-，丁内酯[CASRN58810-48-3；噁霜灵，N-(2,6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(2-氧代-3-喁唑烷基)乙酰胺(GB2058059);4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉，包含65-75%2，6-二甲基吗啉和25-35%2，5-二曱基吗啉的"4-烷基-2，5(或2，6)-二甲基吗啉"，其中超过85%为4-十二烷基-2，5(或2，6)-二甲基吗啉且其中"烷基"还包括辛基、癸基、十四烷基和十六烷基以及其中顺/反比为1:1[CASRN91315-15-0；多果定，l-十二烷基胍乙酸盐(PlantDis.Rep.，第41巻，第1029页(1957));吗菌灵，4-环十二烷基-2，6-二甲基吗啉(DE-A1198125);丁苯吗啉，(RS)-顺式-4-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基l-2，6-二曱基吗啉(DE-A2752096);苯锈啶，(RS)-l-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基哌啶(DE-A2752096);双胍盐，由工业级亚氨基二(八亚甲基)二胺的酰胺化得到的反应产物的混合物，包含各种胍和多胺[CASRN108173-90-6；双胍辛醋酸盐，1，l'-亚^J^二(八亚甲基)双胍(Congr.PlantPathol.，l.，第27页(1968》；螺^恶茂胺，(8-叔丁基-l，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)二乙基胺(EP-A281842);克啉菌，2，6-二甲基-4-十三烷基吗啉(DE-A1164152);二甲嘧菌胺，4，6-二曱基嘧咬-2-基苯基胺(DD-A151404);嘧菌胺，(4-甲基-6-丙-l-炔基嗜梵-2-基)苯基胺(EP-A224339);环丙嘧咬，(4-环丙基-6-曱基嘧咬-2-基)苯基胺(EP-A310550);放线菌酮，4-((2R)-2-[(lS，3S，5S)-3，5-二甲基-2-氧代环己基-2-羟基乙基}哌咬-2，6-二酮[CASRN66-81-9；灰黄霉素，7-氯-2，，4,6-三甲氧基-6，-甲基螺[苯并呋喃-2(3H)，l，-环己-2，-烯-3，4，-二酮[CASRN126-07-8；春雷素，3-0-[2-絲-4-[(羧基亚氨基甲基)絲-2，3，4,6-四脱氧-a-D-阿拉伯吡喃己糖基-D-手性肌醇CASRN6980-18-3];多马霉素，(8E，14E，16E，18E，20E)-(1R，3S，5R，7R，12R，22R，24S，25R，26S)画22陽(3-氨基-3，6-二脱氧-p-D-吡喃甘露糖基氧基)-l，3，26-三羟基-12-甲基-10-氧代國6,11，28-三氧杂三环[22.3.1.05，7]二十八碳-8，14，16,18，20-五烯-25-甲酸[€众8RN7681-93-8；多氧霉素，5-(2-氨基-5-0-氨基曱酰基-2-脱氧-L-木质酰胺基)-l-(5-羧基-l，2，3，4-四氢-2,4-二氧代嘧啶-l-基)-l，5-二脱氧-p-D-呋喃阿洛糖醛酸[CASRN22976-86-9];链霉素，l，l'-{1丄-(1，3，5/2，4,6)-4-[5-脱氧-2-0-(2-脱氧-2-甲基^J^-a-L-吡喃葡糖基)-3-0甲ifeJ^a-L-呋喃来苏糖基氧基-2,5，6-三羟基亚环己-1，3-基}双胍(J.Am.Chem.Soc.，第69巻，第1234页(1947));双苯三唑醇，p-(l，l，-联苯l-4-基氧基)-a-(l，l-二甲基乙基)-lH-l，2，4-三唑-l-乙醇(DE2324020);糠菌唑，l-[[4-溴-2-(2，4-二氯苯基)四氩-2-呋喃基甲基]-lH-[l,2，4-三唑(Proc.1990Br.Crop.Prot.Conf.画PestsDis,，第1巻，第459页)；环唑醇，2-(4-氯苯基)-3-环丙基-l-[l，2，4三哇-l-基丁-2-醇(US4664696);噁醚唑，1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基-4-曱基-[1，3二氧戊环-2-基甲基)画1H-[1，2，4三唑(GB誦A2098607);烯唑醇，(pE)-p-[(2，4-二氯苯基)亚甲基]-a-(l，l-二曱基乙基)-lH-l，2，4-三唑-l-乙醇(NoyakuKagaku，1983，第8巻，第575页)；烯菌灵，l-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(2-丙烯li^)乙基-lH-咪唑(Friiits，1973,第28巻，第545页)；氧唑菌，(2RS，3SR)-l-[3-(2-氯苯基)-2，3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基-lH-l,2，4-三哇(EP-A196038);腈苯唑，a-[2-(4-氯苯基)乙基-a-苯基-lH-l，2，4-三唑-l-丙腈(Proc.1988Br.CropProt.Conf.誦PestsDis.,第1巻，第33页)；全哇菌酮，3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-[l，2，4三唑-l-基-3H-会唑啉-4-酮(Proc.Br.CropProt.Conf,PestsDis.，5-3，411(1992));氟硅唑，l-U二(4-氟苯基)甲lJ^基甲基卜lH-[l，2，4]三唑(Proc.Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，第1巻，第413页(1984));粉唑醇，a-(2-氟苯基)-a-(4-氟苯基)-lH-l，2，4-三唑-l-乙醇(EP-A15756);己唑醇，2-(2,4-二氯苯基)-l-[l，2，4三唑-l-基己-2-醇(CASRN79983-71-4);环戊唑醇，2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-曱基乙基)-l-(lH-l，2，4-三哇-l-基甲基)环戊醇(EP-A267778);环戊唑菌，5-(4-氯千基)-2，2-二甲基-l-[l，2，4三喳-l-基甲基环戊醇(GB857383);腈菌唑，2-(4-氯苯基)-2-[l，2，4三唑-l-基甲基戊腈(CASRN88671-89-0);戊菌唑，l-[2-(2，4-二氯苯基)戊基卜lH-l，2，4三唑(PesticideManual,第12版(2000)'笫712页)；丙环唑，l-[[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-l，3-二氧戊环-2-基甲基-lH-l，2，4-三唑(BE835579);丙氯灵，N-(丙基-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基])咪唑-l-甲酰胺(US3991071);丙硫菌唑，2-[2-(l-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基卜2，4-二氢l，2，4三唑-3-硫酮(WO96/16048);硅氟唑，a-(4-氟苯基)-a-[(三甲基甲硅烷基)甲基-lH-l,2,4-三唑-l-乙醇[CASRN149508-卯-71,戊唑醇，l-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-[l，2，4三唑-l-基曱基戊-3-醇(EP-A40345);氟醚唑，l-[2-(2，4-二氯苯基)-3-(l，l，2，2-四氟乙氧基)丙基-lH-l，2，4-三唑(EP-A234242);三唑酮，l-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-l-(lH-l，2,4-三唑-l-基)-2-丁酮(BE793867);唑菌醇，p-(4-氯苯氧基)-a-(l，l-二甲基乙基)-lH-l，2，4-三唑-l-乙醇(DE-A2324010);氟菌唑，(4-氯-2-三氟甲基苯基)-(2-丙氧基-l-[l，2，4]三唑-l-基亚乙基)胺(JP画A79/119462);戊叉唑菌，(5E)-5-[(4-氯苯基)亚甲基-2，2-二甲基-l-(lH-l，2，4-三唑-l-基曱基)环戊醇(FR2641277);异丙定，N-异丙基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代咪唑烷-l-甲酰胺(GB1312536);甲菌利，(RS)-3-(3，5-二氯苯基)-5-曱氧基甲基-5-曱基-l，3-喁唑烷-2，4-二酮[CASRN54864-61-8；杀菌利，N-(3，5-二氯苯基)-l，2-二甲基环丙烷-l，2-二甲酰亚胺(US39030卯)；烯菌酮，3-(3，5-二氯苯基)-5-甲基-5-乙烯基嗜唑烷-2，4-二酮(DE-A2207576);福美铁，二甲1^5克代絲甲酸铁(3+)(US1972961);代森钠，亚乙1^0^^代^J^曱酸)二钠(US2317765);代森锰，亚乙J^i(Ji^代^^曱酸)锰(US2504404);代森锰锌，亚乙^(二硫代氨基曱酸)锰聚合物锌盐配合物(GB996264);威百亩，甲J^硫代氨基曱酸(US2791605);代森联，亚乙^(^^代氨基曱酸)锌氨合物(US3248400);甲基代森锌，亚丙J^O^p克代^J^甲酸)锌聚合物(BE611960);福代辞，二(二甲基二硫代氣基曱酸根合-ks，ks')[n-[[l，2-亚乙基二[二硫代氨基甲酸根合-kS，kS'](2—川二[锌[CASRN64440-88-6；福美双，二(二曱_^克代#^甲g)J^;Mt物(DE-A642532);福美锌，二甲基J^克代氨基甲酸盐[CASRN137-30-4；代森锌，亚乙&(二硫代氨基甲酸)锌(US2457674);敌菌灵，4，6-二氯-N-(2-氯苯基)-l，3，5-三秦-2-胺(US2720480);苯菌灵，N-丁基-2-乙i^tiJ^苯并咪哇-l-甲酰胺(US3631176);咬酰菌胺，2-氯-N-(4，-氯联^2-基)烟酰胺(EP-A545099);多菌灵，(1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯(US3657443);萎锈灵，5，6-二氢-2-甲基-N-苯基-l，4-氧^危杂芑-3-甲咖疾(US3249499);氧化萎锈灵，5，6-二氢-2-甲基-1，4曙氧硫杂芑画3画曱酰苯胺4，4-二氧化物(US3399214);氰霜唑，4-氯-2-氰基-N，N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-lH-咪唑-l-磺酰胺(CASRN120116-88-3);棉隆，3，5-二曱基画l，3,5-虔二療烷-2-硫酮(Bu11.Soc.Chim.Fr.，第15巻，第891页(1897));二氟吡隆(diflufenzopyr)，2-{1-[4-(3，5-二氟苯基)脲亚氨基]乙基〉烟酸[CASRN109293-97-2；二噻农，5，10-二氧代-5，10-二氢萘并[2，3-b][l，4二噻英-2，3-二甲腈(GB857383);，港唑酮菌，(RS)-3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-l，3-"恶唑烷-2，4-二酮[CASRN131807-57-3；咪唑菌酮，(S)-l-苯胺基-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基咪唑啉-5-酮[CASRN161326-34-7；异嘧菌醇，a-(2-氯苯基)-a-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇(GB1218623);麦穗宁，2-(2-呋喃基)-lH-苯并咪唑(DE-A1209799);氟酰胺，a，a，a-三氟-3，-异丙氧基-邻甲苯甲酰苯胺(JP1104514);呋吡唑灵，5-氯-N-(l，3-二氳-l，l，3-三甲基-4-异苯并呋喃基)-l，3-二甲基-lH-吡唑-4-甲酰胺[CASRN123572-88-3；稻痙灵，1,3-亚二^l戊环-2-基丙二酸二异丙基酯(Proc.Insectic.Fungic.Conf.8.，第2巻，第715页(1975));丙氧灭绣胺，3'-异丙氧基-邻甲苯甲酰苯胺(US3937840);氟苯嘧咬醇，a-(2-氯苯基)-a-(4-氟苯基)-5-嘧啶甲醇(GB1218623);氟吡菌胺(picobenzamid)，2，6-二氯-N-(3-氯-5-三氟曱基吡咬-2-基甲基)苯甲酰胺(WO99/42447);噻菌灵，3-烯丙氧基-l，2-苯并噻唑l，l-二氧化物(Agric.Biol.Chem.，第37巻，第737页(1973));丙氧会啉，6-碟-2-丙IL^-3-丙基奮哇啉-4(3H)-酮(WO97/48684);啶斑將，2，，4，-二氯-2-(3-吡^J0苯乙酮(EZ)-O-甲基將(EP49854);咯会酮，1，2，5，6-四氢吡咯并[3，2，l-ij会^"4-酮(GB1394373);喹氧灵，5，7-二氯-4-(4-氟苯氧基)会啉(US5240940);珪蓬菌胺，N-烯丙基-4，5-二甲基-2-(三甲基曱狄基)漆吩-3-甲酰胺[CASRN175217-20-6];弟必灵，2-(l，3-镶峻-4-基)苯并咪唑(US3017415);溴氟唑菌，2，，6，-二溴-2-甲基-4，-三氟甲萄J^-4-三氟甲基-1，3-噻喳-5-甲酰苯胺[CASRN130000-40-7；曱M布津，1，2-亚苯基二(亚^J^L代a^)二(M甲酸甲基酯)(DE-A1930540);蓬酰菌胺，3，-氯-4,4，-二甲基-1，2，3-瘗二唑-5-甲酰苯胺[CASRN223580-51-6；三环唑，5-甲基-l，2，4-三唑并[3,4-b苯并嚷唑[CASRN41814-78-2];溱氨灵，N,N，-(派漆-l，4-二基二[(三氯甲基)亚甲基])二甲酰胺(DE-A1901421);5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4三唑并[l，5-a]嘧啶(WO98/46607);波尔多液，CuS04x3Cu(OH)2x3CaS04的混合物[CASRN8011-63-0；醋酸铜，Cu(OCOCH3)2[CASRN8011-63-0];王铜，Cu2Cl(OH)3[CASRN1332-40-7；碱式石危酸铜，CuS0CASRN1344-73-6；乐杀螨，3-甲基巴豆酸(RS)-2-仲丁基-4，6-二硝基苯基酯[CASRN485-31-4；敌螨普，巴豆酸2,6-二硝基-4-辛基苯基酯和巴豆酸2,4-二硝基-6-辛基苯基酯的混合物，其中"辛基"为l-甲基庚基、1-乙基己#1-丙基戊基的混合物(US2526660);敌螨通，碳酸(RS)-2-仲丁基-4，6-二硝JJ^基异丙基酯[CASRN973-21-7];异丙消(nitrothal-isopropyl)，5-硝基间苯二甲酸二异丙基酯(Proc.Br.Insectic.Fungic.Conf.7.，笫2巻，第673页(1973));拌种唂，4-(2，3-二氯苯基)-lH-吡咯-3-甲腈(Proc.1988Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，第1巻，第65页)；氟巧恶菌，4-(2，2-二氟苯并[l，3二氧杂环戊烯-4-基)-lH-吡咯-3-曱腈(ThePesticideManual,publ.TheBritishCropProtectionCouncil,笫10版，1995，第482页)；蓉二唑素，1，2，3-苯并噻二唑-7-硫代羰酸甲基酯[CASRN135158-54-2；苯漆菌胺(benthiavalicarb)，((S)-l-[(lR)-l-(6-氟苯并噻唑-2-基)乙基氨基甲酰基-2-甲基丙基!氨基甲酸异丙酯(JP-A09/323984);氯环丙酰胺，2，2-二氯-N-[l-(4-氯苯基)乙基]-l-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺[CASRN104030-54-8；百菌清，2，4，5，6-四氯间苯二甲腈(US32卯353);环氟菌胺，(Z)-N-[a-(环丙基甲氧亚募基)-23-二氟-6-(三氟甲基)苄基]-2-苯基乙酖胺(WO96/19442);清菌脲，1-(2-脉-2國甲氧亚絲乙^^)-3-乙基脲(US3957847);哒菌清，6-(3,5-二氯苯基对曱苯基)喊#~3(2H)-酮(US4052395);双氯氰菌胺，(RS)-2-氰基-N-[(R)-l-(2，4-二氯苯基)乙基]-3，3-二曱基丁酰胺[CASRN139920-32-4；乙霉威，3，4-二乙猛苯胺基甲酸异丙基酯(EP-A78663);克瘋散，二疏代膦酸O-乙基S，S-二苯基酯(DE-A1493736);瘗唑菌胺，]\-(氰基-2-漆吩基甲基)-4-乙基-2-(乙氨基)-5-瘗唑甲酰胺(EP-A639574);环酰菌胺，N-(2，3-二氯-4-羟基苯基)-l-曱基环己烷甲酰胺(Proc.Br.CropProt.Conf.-PestsDis.，1998，第2巻，第327页)；薯痘锡，三苯基锡(US3499086);氰菌胺，N-(l-氰基-l，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺(EP-A262393);嘧菌腙，(Z)-2，-甲基苯乙酮-4,6-二甲基嘧咬-2-基腙[CASRN89269-64-7；氟咬胺，3-氯-N-[3-氯-2，6-二硝基-4-(三氟甲基)苯基-5-(三氟甲基)-2-他"^(ThePesticideManual,publ.TheBritishCropProtectionCouncil,第10版(1995),第474页)；藻菌磷，乙膦铝，膦酸乙酯(FR2254276);异丙菌胺，[(1S)-2-甲基-l-(l-对甲苯基乙基J^甲酰基)丙基]氨基甲酸异丙酯(EP-A472996);六氯苯(C.R.SeancesAcad.Agric.Fr.，笫31巻，第24页(1945));双炔酰菌胺，(RS)-2-(4-氯苯基)-N-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔基氧基)苯乙基-2-(丙-2-炔基氧基)乙酰胺(WO03/042166);苯菌酮，3，-溴-2,3，4，6，-四甲IU^2，，6-二甲基苯乙酮(US5945567);戊菌隆，l-(4-氯节基)-l-环戊基-3-苯基脲(DE-A2732257);吡噻菌胺，(RS)-N-[2-(l，3-二甲基丁基)-3-瘙吩基]-l-甲基-3-(三氟甲基)-lH-吡唑-4-甲酰胺(JP10/130268);百维灵，3-(二曱M)丙基氨基曱酸异丙酯(DE-A1567169);四氯苯酞(DE-A1643347);甲基立枯磷，硫代膦酸0-2，6-二氯对甲苯基O，O-二甲基酯(GB1467561);五氯硝基苯，五氯硝基苯(DE-A682048);苯酰菌胺，(1^)-3，5-二氯-]\-(3-氯-1-乙基-l-甲基-2-氧代丙基)-对曱苯甲酰胺[CASRN156052-68-5];敌菌丹，N-(l，l，2，2-四氯乙减J^)环己-4-烯-l，2-二曱酰亚胺(Phytopathology,第52巻，第754页(1962));克菌丹，N-(三氯甲硫基)环己-4-烯-l，2-二曱酰亚胺(US2553770);抑菌灵，N-二氯一氟甲硫基-N，，N，-二曱基-N-苯基磺酰胺(DE-A1193498);灭菌丹，N-(三氯甲硫基)邻苯二甲酰亚胺(US2553770);对甲抑菌灵，N-二氯一泉甲硫基-N，，N，-二甲基-N-对曱苯基磺酰胺(DE-A1193498);烯酰吗啉，3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲H^苯基)-l-吗裤、4-基丙烯酮(EP-A120321);氟联苯菌，2-(3，4-二甲氧基苯基)-N-乙基-a，a，a-三氟-N-甲基对甲苯甲酰胺[AGROWno.243，22(1995)；氟吗啉，3-(4-氟苯基)-3-(3，4-二曱氧基苯基)-l-吗啉-4-基丙烯酮(EP-A860438);N-(4，-溴联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基漆喳-5-甲酰胺、N-(4，-三氟曱絲^2-基)_4-二氟曱基-2-曱基瘗喳-5-甲酰胺、N-(4，-氯-3，-氟联苯-2-基)-4-二氟曱基-2-甲基塞喳-5-甲跳疾、]\-(3，，4，-二氯-4-氟联^2-基)-3-二氟甲基-l-曱基吡唑-4画甲酰胺(\￥003/66610),]^隱(2-^苯基)國3,4-二氯异噻哇-5-曱酰胺(WO99/24413);N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-錄錄]-3-曱錄苯基)乙基)-2-甲磺酰絲-3醫甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-絲緣-3-甲緣苯基)乙基)-2-乙磺酰^J^-3-甲基丁^^(WO04/49804);3-[5-(4誦氯苯基)-2，3-二曱基异恶哇烷-3-基吡咬(EP-A1035122);2-丁HJ^6-凑3-丙^i^并吡喃-4-酮(WO03/14103);N，N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-l-磺酰基)-[l，2,4]三唑-l-磺酰胺(EP-A1031571);(2-氯-5-[l-(3-甲基苄氧亚4J0乙基]苄基)"^甲酸曱酯，(2-氯-5-l-(6-曱基吡咬-2-基甲氧亚^J^)乙基]千基)M甲酸甲酯(EP-A1201648);3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧M氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酸甲酯(EP-A1028125);腈嘧菌酯，2-{2_[6-(2-氰基-1-乙烯基戊-1，3-二烯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基卜3-甲絲丙烯酸甲酯(EP-A382375)，醚菌胺，(E)-2-(曱氧亚氨基)-N-曱基-2-[a-(2，5-二甲苯氧基)-邻甲苯基乙酰胺(EP-A477631);氟嘧菌酯，(￡)-{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基苯基}(5，6-二氢-1，4，2-二5恶t3-基)甲酮O-甲JJt(WO97/27189);亚胺菌，(E)-甲氧亚氨基[a-(邻曱苯氧基)-邻曱苯基乙酸甲酯(EP-A253213);叉氨苯舰，(E)-2-(甲氧亚^J^)-N-曱基-2-(2-苯狄苯基)乙酰胺(EP-A398692);肟醚菌胺，(2E)-2-(甲氧亚婁J0-2-(2-[(3E，5E，6E)-5-(甲氧亚嚴J0-4,6-二曱基-2,8-二氧杂-3,7-二氮杂壬-3，6-二烯-1-基苯基}-N-甲基乙酰胺(WO97/15552);啶氧菌酯，3-甲氧基-2-[2-(6-三氟曱基吡咬-2-基氧基曱基)苯基]丙烯酸甲酯(EP-A278595);唑菌胺酯，N-(2-[l-(4-氯苯基)-lH-吡唑-3-基緣甲基苯基KN-甲狄)絲甲酸甲酯(WO96/01256);肟菌酯，(E)-曱氧亚^J"(E)-a-[l-(a，a，a-三氟-间甲苯基)亚乙基氨基氧基]陽邻曱苯基}乙酸甲酯(EP-A460575);2-[邻-(2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯(EP-A226917);5曙氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4三唑并[l，5-a嘧啶(WO98/46608);3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺(WO99/24413)，式III化合物(WO04/049804);N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基-3-曱氧基苯基)乙基)-2-曱磺酰氨基-3-曱基丁酰胺和N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲緣苯基)乙基)-2-乙磺酰^J^-3-甲基丁酰胺(WO03/66609);式IV的2-丁氧基-6-春3-丙基苯并吡喃-4-酮(WO03/14103);N，N-二曱基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-l-磺酰基)-[l,2，4]三唑-l-磺酰胺(WO03/053145);3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧羰基氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酸甲酯(EP-A1028125)。为了降l氐活性化合物I和II的施用率并拓宽其活性i普，本发明的目的是提供在活性化合物的总施用量降低下对有害真菌，尤其是对于某些适应症具有改进活性的混合物。现。此外，我们发现与单一化合物相比，同时，即联合或分开施用至少一种化合物I和至少一种活性化合物II或依次施用化合物I和至少一种活性化合物II可以更好地防治有害真菌(协同增效混合物)。化合物I可以用作大量不同杀真菌活性化合物的协同增效剂。同时，即联合或分开施用化合物I和至少一种活性化合物II超加和地增加了杀真菌活性。化合物I可能以各种生物活性可能不同的晶型存在。在式I中，卤素为氟、氯、溴或碘，优选氟或氯；C广Q烷基是甲基、乙基、正丙基、l-甲基乙基、正丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基或l，l-二甲基乙基，优选甲基或乙基；d-C4自代烷基是部分或完全卣代的d-C4烷基，其中卣原子尤其为氟、氯和/或溴，即例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯曱基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟曱基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-l，l，2-三氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2-溴-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、1，1，2，2-四氟乙基、1，1，2，2画四氯乙基、五氟乙基、2,2，3，3-四氟-1-丙基、1，1，2，3，3，3-六氟-1-丙基、1,1，1,3，3，3-六氟-2曙丙基、七氟-l-丙基、七氟-2-丙基、2，2，3，3，4，4，4-七氟-1-丁基或九氟-1-丁基，尤其是卤代甲基，特别优选CH2-C1、CH(C1)2、CH2-F、CH(F)2、CF3、CHFC1、CF2C1或CF(C1)2;d-C6卣代烷基为部分或完全卣代的d-C6烷基，其中卣原子尤其为氟和/或氯，即例如上述d-C4卣代烷基或正十一氟戊基或正十三氟己基，尤其是QrC4卤代烷基，特别优选氟化C2-C4烷基，非常特别优选1，1，2，2-四氟乙基、2-氯-l，l，2-三氟乙基或1，1，2，3，3，3-六氟-1-丙基；C2-C6卣代链烯基为部分或完全卣代的CVC6链烯基，其中面原子尤其为氟和/或氯，即例如l-氯乙烯基、2-氯乙烯基、1,2-二氯乙烯基、1，2,2-三氯乙烯基、2-氯晞丙基、3-氯烯丙基、2，3-二氯烯丙基、3，3-二氯烯丙基、2，3，3-三氯烯丙基、2，3-二氯丁-2-烯基、2-溴烯丙基、3-溴烯丙基、2，3-二溴烯丙基、3，3-二溴烯丙基、2，3，3-三溴烯丙基或2，3-二溴丁-2-烯基，尤其是C2-Q囟代链烯基，特别优选氟化QrC4链烯基。在N-[2-(卣代烷(烯基)氧基)苯基甲酰胺I中，首选其中Z为氧的那些。其次，优选其中Z为硫的那些化合物I。在本发明混合物中，优选其中n为0的式I化合物。此外，还优选其中Hal为氟的化合物I。此外，还优选其中Het为式(a)的吡唑基团的那些化合物I。此外，还优选其中Het为式(b)的噻喳基团的化合物I。此外，还优选其中Het为式(c)的吡咬基团的那些化合物I。在其中Het为吡唑基团(a)的N-[2-(卣代烷(烯基)氧基)苯基甲酰胺I中，优选其中W和W为甲基或面代甲基，尤其是CH3、CHF2或CF3的那些化合物。此外，还优选其中Het-(a)的化合物I，其中W为氢、氟或氯，尤其是氩或氟。这里首先特别优选其中W为氢的化合物I，其次优选其中W为氟的化合物I。在其中Het为噢哇基团(b)的N-[2-(卣代烷(烯基)氧基)苯基]甲酰胺I中，优选其中W和W为甲基或卣代甲基，尤其是CH3、CHF2或CF3的那些化合物。此外还优选其中Het(b)且其中R4为甲基的那些化合物I。在其中Het为吡梵基团(c)的N-2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基甲酰胺I中，优选其中R5为卤素、甲基或卤代甲基，尤其是氟、氯、溴、曱基、CHF2或CF3的那些化合物。特别优选下表l、2和3所列的化合物Ia、Ib和Ic。表l化合物Ia[I，其中Z^氧，n-O且Het式(a)的吡唑基团<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>化合物序号R1R2AlkIa.73CHF2FCF2-CF2-CF3Ia.74CHF2FCF(CF3)2Ia.75CHF2FCF2-CF2-CF2-CF3Ia.76CHF2CICF3Ia.77CHF2CICH2CHF2Ia.78CHF2CICH2-CF3Ia.79CHF2CICF2-CHF2Ia.80CHF2CICF2-CF3Ia.81CHF2CICF2-CHF-C1Ia.82CHF2CICF2-CHF-CF3Ia.83CHF2CICH(CF3)2Ia.84CHF2CICH2CF2-CF3Ia.85CHF2CICH2CF2CHF2Ia.86CHF2CICH2-CHF-CHF2Ia.87CHF2CICH2-CHF-CF3Ia.88CHF2CICF2-CF2-CF3Ia.89CHF2CICF(CF3)2Ia.90CHF2CICF2CF2CF2-CF3Ia.91CF3HCF3Ia.92CF3HCH2CHF2Ia.93CF3HCH2CF3Ia.94CF3HCF2CHF2Ia.95CF3HCF2CF3Ia.96CF3HCF2-CHF-C1Ia.97CF3HCF2-CHFCF3Ia.98CF3HCH(CF3)2Ia.99CF3HCH2-CF2-CF3Ia.100CF3HCH2-CF2-CHF2Ia.101CF3HCH2-CHFCHF2Ia.102CF3HCH2CHF-CF3Ia.103CF3HCF2-CF2CF3Ia.104CF3HCF(CF3)2Ia.105CF3HCF2-CF2CF2CF3Ia.106CF3FCF3Ia.107CF3FCH2-CHF2Ia.108CF3FCH2-CF3Ia.109CF3FCF2-CHF2Ia.110CF3FCF2CF3Ia.lllCF3FCF2-CHF-C1Ia.112CF3FCF2-CHF-CF3<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表2化合物Ib[I，其中Z-氧，n=0，R4-CH3且Het-式(b)的瘗唑基团]<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>非常特别优选N-[2-(l，l,2，2-四氟乙氧基)苯基-l,3-二甲基吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l,2，2-四氟乙氧基)苯基-3-二氟曱基-l-甲基吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-三氟甲基-l-甲基吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-l，3-二甲基-5-氟吡唑-4-基曱酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-3-二氟曱基-5-氟-l-曱基吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l,l，2，2-四氟乙氧基)苯基-5-氟-l-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基曱酰胺、N-2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-5-氯-l，3-二甲基吡唑-5-氯-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l,2，2-四氟乙氧基)苯基]-5-氯-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-基甲酰胺、N-2-(l，l，2,2-四氟乙氧基)苯基-5-氯-l-曱基-3-三氟甲基吡唑-4-基甲酰胺、N國2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-2，4-二甲基漆唑-5-基曱酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-2-曱基-4-三氟甲基噻唑-5-基曱酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-2-甲基烟酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-2-三氟甲基烟酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-2-氟烟酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-2-氯烟酰胺、N-[2-(2-氯-l，l，2-三氟乙氧基)苯基]-2-氯烟酰胺、N-2-(2-氯-1，1,2-三氟乙氧基)苯基]-2-甲基-4-三氟曱基噻唑-5-基曱酰胺、N-[2画(l，l，2，2画四氟乙ftJ0苯基卜3-(氯氟曱基)-l國甲基-lH-吡唑-4-基甲酰胺、N-2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-3-氟曱基-l-甲基-lH-吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-3-(二氯一氟甲基)-l-甲基-lH-吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，3,3，3-六氟丙氧基)苯基-2-氯烟酰胺、N-[2-(l，l，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基卜l-甲基-3-三氟甲基-lH-吡唑-4-基曱酰胺、N-[2-(l,l，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-3-二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2,3，3，3-六氟丙氧基)苯基-2-甲基-4-三氟曱基噻唑-5-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，3，3,3-六氟丙氧基)苯基-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-基甲酰胺、N-[2-(2-氯-l，l，2-三氟乙氧基)苯基]-l-甲基-3-三氟曱基-lH-吡唑-4-基甲酰胺和N-[2-(2-氯-l,l，2-三氟乙氧基)苯基卜3-二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-基甲酰胺，尤其是^[2-(1，1，2,2-四氟乙氧基)苯基-3-二氟甲基-1-甲基吡峻-4-基曱酰胺，N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-l-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基甲酰胺，N-[2-(l，l，2,3，3,3-六氟丙氧基)苯基]-l-甲基-3-三氟甲基-lH-吡唑-4-甲酰胺，N-[2-(l，l，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-3-二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-甲酰胺，N-[2-(2-氯-l，l，2-三氟乙氧基)苯基]l-甲基-3-三氟甲基-lH-吡唑-4-甲酰胺和N-[2-(2-氯-l，l，2-三氟乙氧基)苯基-3-二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-曱酰胺。优选式I化合物与至少一种选自A)唑类的活性化合物的混合物。还优选式I化合物与至少一种选自B)嗜球果伞素类的活性化合物的混合物o优选式I化合物与至少一种选自c)羧酰胺的活性化合物的混合物。此外，还优选式I化合物与至少一种选自D)杂环化合物的活性化合物的混合物。此外，还优选式I化合物与至少一种选自E)氨基曱酸盐类的活性化合物的;昆合物。此外，还优选式I化合物与至少一种选自F)其他杀真菌剂的活性化合物的混合物。此外，还优选式I化合物与至少一种选自如下A)唑类的活性化合物的混合物环唑醇、、懲醚唑、氧唑菌、全唑菌酮、氟珪唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙石克菌哇、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、氰霜唑、苯菌灵、多菌灵和痿唑菌胺。还特别优选式I化合物与至少一种选自如下A)唑类的活性化合物的混合物环唑醇、、懲醚唑、氧唑菌、奮唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、丙环唑、丙石克菌喳、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、氰霜唑、苯菌灵和多菌灵。还非常特别优选式I化合物与至少一种选自如下A)唑类的活性化合物的混合物氧唑菌、会峻菌酮、粉唑醇、环戊喳菌、戊唑醇、戊叉峻菌、丙氯灵和多菌灵。还优选式I化合物与至少一种选自如下B)嗜球果伞素类的活性化合物的混合物腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和將菌酯。还特别优选式I化合物与至少一种选自如下B)嗜球果伞素类的活性化合物的混合物亚胺菌、肝醚菌胺和唑菌胺酯。还非常特别优选式I化合物与唑菌胺酯的混合物。还优选式I化合物与至少一种选自如下C)羧酰胺的活性化合物的混合物环酰菌胺、甲霜灵、精甲霜灵、甲呋酰胺、烯酰吗啉、氟吗啉、氟吡菌胺(picobenzamid)、苯酰菌胺、氯环丙酰胺和双炔酰菌胺。还特别优选式I化合物与至少一种选自如下C)羧酰胺的活性化合物的混合物环酰菌胺、甲霜灵、精甲霜灵、甲呋酰胺、烯酰吗啉、苯酰菌胺和氯环丙酰胺。还优选式I化合物与至少一种选自如下D)杂环化合物的活性化合物的混合物氟咬胺、环丙嘧啶、异嘧菌醇、嘧菌胺、二甲嘧菌胺、溱氨灵、氟噁菌、吗菌灵、丁苯吗啉、克淋菌、苯锈梵、异丙定、烯菌酮、噁唑酮菌、咪唑菌酮、噻菌灵、5-氯-7-(4-甲基哌咬-1-基)-6-(2,4，6-三氟苯基)-[1，2，4三唑并[l，5-a嘧啶、丙氧奮啉、塞二唑素、敌菌丹、灭菌丹、氰菌胺和喹氧灵。还特别优选式I化合物与至少一种选自如下D)杂环化合物的活性化合物的混合物二甲嘧菌胺、吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌、异丙定、烯菌酮、5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4三唑并[l，5-a]嘧啶和喹氧灵。还优选式I化合物与至少一种选自如下E)氨基甲酸盐类的活性化合物的混合物代森锰锌、代森联、甲基代森锌、福美双、异丙菌胺、苯瘗菌胺和百维灵。还特别优选式I化合物与至少一种选自如下E)氨基甲酸盐类的活性化合物的混合物代森锰锌和代森联。还优选式I化合物与至少一种选自如下F)其他杀真菌剂的活性化合物的混合物二噻农，三苯锡基盐，如薯瘟锡，藻菌磷，乙膦铝，亚磷酸及其盐，百菌清，抑菌灵，甲基托布津，醋酸铜，氬氧化铜，王铜，碱式硫酸铜，硫，清菌脲，苯菌酮和螺，嗯茂胺。还特别优选式I化合物与至少一种选自如下F)其他杀真菌剂的活性化合物的混合物亚磷酸及其盐、百菌清和苯菌酮。还优选一种式I化合物与两种上述活性化合物II的三组分混合物。优选的活性化合物组合列于下表4-10中表4化合物I(Z-氧且n-0)与A)组活性化合物II的活性化合物组合:混合物序号式I化合物活性化合物II<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表5化合物I(Z-氧且11=0)与B)组活性化合物II的活性化合物组合<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>表7<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>Alk=CF2-CHF2;Het=(a);R1=CF3;R2=C1S氯誦7-(4"甲基艰咬-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基H1^2，4三唑并1，5-a救D.32Alk=CF2-CHF-Cl;Het=(a);R1=CH3;R2=H5-氯-7-(l甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6^三氟苯基HU，4三唑并D.33Alk=CF2-CHFCl;Het=(a);R1=CHF2;R^H^氯-7-(4^甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基HU，4三唑并[l-画al敏D.34AIk=CF2-CHF-Cl;Het=(a);R1=CF3;R2=H5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)4-(2，4，6-三氟苯基)-[l^，4I三唑并D.35Alk=CF2-CHF-CF3;Het=(a);R^CH;R2=H5-氯-7-(l曱基哌啶-1-基)-6-(2，4,6-三氟苯基)-[l，2，4三唑并[1，5國a救D.36Alk=CF2CHF-CF3;Het=(a);I^-CH^;R2=H5-氯-7-(4"曱基哌啶-1-基)-6~(2，4，6-三氟苯基H1^，4三唑并D.37Alk=CF2-CHFCF3;Het=(a);R1=CF3;R2=H5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1^2，4]三唑并[1，5-a救D.38Alk=CF2-CHF2;Het=(b);R3=CH3;R4=CH35-氯-7卄甲基嗛咬-1-基)-6-(2，4务三氟苯基)-[l^，4三唑并[1，5-a1^D.39AIk=CF2CHF2;Het=(b);R3=CHF2;R4=CH35-氯画7-(4"甲基艰咬-1-基)-6-(2，4务三氟苯基)-[1^2，4三唑并[1，5-a]救<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>D.154Alk=CF2-CHF2,Het=(c);R5=C1烯菌酮表8化合物I(Z-氧且11=0)与E)组活性化合物II的活性化合物組合:<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>表10化合物I与两种活性化合物II的活性化合物組合:<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>I-n-IL214N誦[2^1，1^2^3^六氟丙氧基)苯基-3_二氟甲基-1-甲基陽1H画他哇4曱鹏环戊哇菌i-n-n.2i5N-[2^(2^氯-l，l^三氟乙氧基)苯基-l-甲基各三氟曱基國1H國他哇4甲麟环戊哇菌i-n-n.2i6N-2-(2-氯-l，1^2-三氟乙氧基)苯基]-3_二氟甲基-1-甲基誦1H4哇4曱鹏环戊哇菌i-n-n.217N画[2"(1，1^2^四氟乙氧J^)苯基-3"二氟甲基-l-甲基-lH画p比喳"4-曱敝环戊哇菌苯菌酮I-n-IL218N-[2"(l，1^2^2-四氟乙fiJ^)苯基-l-曱基各三氟甲基画1H画牝哇4甲舰环戊哇菌苯菌酮I-n画IL219N-[2"(l，1^233^六氟丙氧基)苯基]-l-甲基各三氟甲基國1H誦p比哇4甲鹏环戊哇菌苯菌酮in-n.220N-[2-(l，1^2333"六氟丙氧基)苯基]-3画二氟曱基-l-曱基-1H-p比哇4甲麟环戊哇菌苯菌酮I-n-IL221N-[2-(2^氯-l，l^三氟乙氧基)苯基-1-甲基_3_三氟曱基-lH-p比哇4曱鰣环戊哇菌苯菌酮I-n-IL222N-[2-(2-氯-l,l^三氟乙氧基)苯基-3_二氟甲基_1-曱基-lH國p比峻4甲鹏环戊哇菌苯菌酮I-n画IL223N画[2"(l，1^2;四氟乙氧基)苯基-3-二氟曱基-l-甲基-111画他哇4甲驗环戊顿甲霜灵I-n-IL224N-[2^1，1^2^2-四氟乙氧J^)苯基-l-甲基-3-三氟曱基-lH-p比哇-4"甲鹏环戊哇菌甲霜灵I-n画IL225N-[2-(l，1^23r33"六氟丙氧基)苯基-1-甲基-3~三氟曱基-m-p比峻4甲st^环戊峻菌甲霜灵<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>I-n-IL272N-p-a,:^;!-四氟乙氧Jo苯基-l-甲基-3"三氟曱基-111画吡哇4甲鰣奴峻菌苯菌酮I-n-IL273N-[2"，1^2333"六氟丙氧基)苯基-1-甲基-3_三氟甲基画lH画-比喳4甲鰣狄喳菌苯菌酮I誦n画IL274N画[2-(l，1^2333-六氟丙氧基)苯基-3-二氟曱基-l-曱基-lH-牝喳4曱S^奴喳菌苯菌酮i-n-n.275N-[2-(2"氯-l，l^三氟乙氧基)苯基-1-曱基-3_三氟甲基-lH-p比哇4甲鹏奴喳菌苯菌酮i-n-n.276N-2-(2^氯-l，l^三氟乙氧基)苯基]-3-二氟曱基-l-曱基-lH-p比哇4甲St^奴哇菌苯菌酮I-n-11277N-2乂i，:m;四氟乙舉Jo苯基-3~二氟甲基-1-曱基國lH-p比哇4甲鹏奴峻菌甲霜灵I-n-IL278N-[2"(l，1^2^2-四氟乙氧J^苯基]-l-甲基-3"三氟曱基-1H-p比哇-4"甲驗奴喳菌甲霜灵I-n画IL279N画[2"(1，:M33^六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-3~三氟甲基画1H-p比喳4曱驗奴哇菌甲霜灵I-n画lL280N-[2-(l，1^233r3"六氟丙氧基)苯基l-3-二氟曱基-l-甲基画1H國p比哇4曱鹏奴顿曱霜灵I-n-IL281n-[2"(2"氯-l，l^三氟乙氧基)苯基-1-甲基-3_三氟甲基-lH-吡峻4甲鹏奴峻菌甲霜灵I-n陽IL282N-[2-(2-氯-l，1^2-三氟乙氧基)苯基-3_二氟甲基-1-曱基-1H曙p比唾4甲S^狄哇菌甲霜灵I-n-IL283n-2^(1,;m^2-四氟乙氧Jo苯基]各二氟甲基-l-曱基画1H-p比峻4甲鹏异丙定<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>i國n-n.485N-[2^(2"氯-l，1^2-三氟乙氧基)苯基-l-甲基各三氟甲基画1H-P比哇4曱鰣S氯-7^4"甲基哌啶-1-基>^(2，4，6"三氟苯基Hlr2，4]三唑并[1^a]救苯菌酮I画n-IL486N-[2^(2^氯-l，l^三氟乙氧基)苯基-3>二氟甲基-1-甲基-lH画吡哇4曱鰣5"氯-7-(4-甲基哌啶-1-基>6<2，4务三氟苯基H1A4三唑并苯菌酮化合物i和至少一种活性化合物n的混合物，或同时，即联合或分开使用的至少一种化合物i和至少一种活性化合物n对宽范围的植物病原性真菌，尤其是选自子嚢菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、半知菌纟冈(Deuteromycetes)和Peronosporomycetes(同义"i司卵菌纲(Oomycetes))的真菌具有优异的活性。它们中的一些内吸有效且可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。它们还可以用于处理种子。它们对在各种作物植物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、禾草、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和观赏植物以及蔬菜如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫，科植物以及这些植物的种子中防治大量真菌尤其重要。它们尤其适合防治下列植物病害蔬菜、油籽油菜、糖用甜菜、水果和稻上的链格孢属(Alternaria)，例如土豆和西红柿上的早疫链粉包(A.solani)或链^^(A.alternata);糖用甜菜和蔬菜上的丝嚢霉属(Aphanomyces);;^类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta);玉米、禾谷类、稻和草坪中的平胯蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)，例如玉米上的玉蜀黍平胯蠕孢(D.maydis);禾谷类上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)；草莓、蔬菜、花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(灰霉病)，莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae),玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢属(Cercospora);玉米、禾谷类、稻上的旋孢腔菌属(Cochliobolus)，例如禾谷类上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)，稻上的宫部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus);*大豆和棉花上的剌盘孢属(Colletotricum);玉米、禾谷类、稻和草冲上的内脐蠕孢属(Drechslera)、核腔菌属(Pyrenophora)，例如大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)或小麦上的D.tritci-repentis;*由Phaeoacremoniumchlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同义词斑孔木层孔菌(Phellinuspunctatus))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca);玉米上的突脐蠕孢属(Exserohilum)，黄瓜上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea)，各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)和轮枝孢属(Verticillium)，例如禾谷类上的禾本^Hi:孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)或多种植物如西红神上的尖镰孢(F.oxysporum);禾谷类上的禾丁贞嚢壳(Gaeumanomycesgraminis);禾谷类和稻上的赤霉属(Gibberella)(例如稻上的藤仓赤霉(Gibberellafujikuroi));拳稻上的Grainstainingcomplex;*玉米和稻上的长蠕孢属(Helminthosporium);攀禾谷类上的Michrodochiumnivale;禾谷类、香蕉和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的吏济球腔菌(M.fijiensis);巻心菜和球茎植物上的霜霉属(Peronospora)，例如巻心菜上的芸苔霜霉(P.brassicae)或洋葱上的大葱霜霉(P.destructor);大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(Phakopsarameibomiae);大豆和向日葵上的拟茎点霉属(Phomopsis);*土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthorainfestans);各种植物上的疫霉属(Phyt叩hthora)，例如柿子椒上的辣椒疫霉(P.capsici》葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)，苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha),禾谷类上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)，各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)，例如黄瓜上的古巴假霜霉(P.Cubensis)或啤酒花上的萚草假霜(P.Humili);各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)，例如禾谷类上的小麦柄锈菌(P.tritieina)、条形柄锈病(P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(P.graminis)，或芦斧上的天门冬属柄锈病(P.asparagi));稻上的稻痙病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢属(Sarocladiumoryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、稻叶黑粉菌(Entylomaoryzae)，草碎和禾谷类上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea)，*草冲、稻、玉米、棉花、油籽油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物上的腐霉属(Pythium)，例如各种植物上的终极腐霉菌(P.ultiumum)，草冲上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum);棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油籽油菜、糖用甜菜、蔬菜和各种植物上的丝核菌属(Rhizoctonia)，例如甜菜和各种植物上的立枯丝核病菌(R.solani);大麦、黑麦和黑小麦上的黑麦味孢(Rhynchosporiumsecalis);油籽油菜和向日葵上的核盘菌属(Sclerotinia);小麦上的小麦壳针孢(Septoriatritici)和颖枯壳多孢(Stagonosporanodomm》葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncinula)necator)，玉米和草坪上的Setospaeria属，玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelothecareilinia)，大豆和棉花上的根串珠霉属(Thievaliopsis)，*禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)，禾谷类、玉米和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago)，例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U.maydis);苹果和梨上的黑星菌属(Ventiiria)(黑星病)，例如苹果上的苹果黑星病(V.inaequalis)。本发明混合物还适于防治有害真菌以保护材料(如木材、纸张、漆*体、纤维或织物)和保护储藏的产品。在木材保护中，特别应注意下列有害真菌子嚢菌纲真菌，如线嘴壳属(Ophiostomaspp.),长味壳属(Ceratocystisspp.)，出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，Sclerophomaspp,，毛壳属(Chaetomiumspp.),腐质霉属(Humicolaspp.)，彼得壳属(Petriellaspp.)，毛束霉属(Trichurusspp.);担子菌纲真菌，如粉孢革菌属(Coniophoraspp.)，革盖菌属(Coriolusspp.)，粘褶菌属(Gloeophyllumspp.)，香蒜属(Lentinusspp.)，，ll耳属(Pleurotusspp.)，臣卜孑L属(Poriaspp.)，干朽菌属(Serpulaspp.)和干酪菌属(Tyromycesspp.)，半知菌纲真菌，如曲霉属(Aspergillusspp.)，枝抱属(Cladosporiumspp.)，青霉属(Penicilliumspp.)，木霉属(Trichodermaspp.)，链格抱属(Alternariaspp.)，拟青霉属(Paecilomycesspp.)和^^菌纲(Zygomycetes)真菌,如毛霉属(Mucorspp.)，此外在材料保护中应注意下列酵母假丝酵母属(Candidaspp.)和酿酒酵母(Saccharomycescerevisae)。化合物I和至少一种活性化合物II可以同时，即联合或分开施用或依次施用，在分开施用的情况下施用顺序通常对防治措施的结果没有任何影响。当制备混合物时，优选使用纯活性化合物I和II,可以向其中加入其他对抗有害真菌或其他害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物或除草活性或生长调节活性化合物或肥料。三种活性化合物的该类混合物例如由式I化合物，尤其是N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基H-甲基-3-三氟甲基-lH-吡唑-4.甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(l，l，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基-l-曱基-3画三氟甲基画lH-吡唑-4画曱酰胺、N-[2画(l，l，2，3，3，3-六氟丙猛)苯基卜3-二氟甲基國l國甲基-lH-吡唑画4國甲酰胺、N-[2-(2曙氯國l，l，2-三氟乙氧基)苯基]-l-甲基-3-三氟曱基-111-吡唑-4-甲酰胺或N-2-(2-氯-l，l,2-三氟乙氧基)苯基-l-曱基-3-二氟甲基-lH-吡唑-4-甲酰胺，A)组的唑类，尤其是氧唑菌、环戊唑菌、戊叉唑菌或喹唑菌酮，以及杀虫剂组成，特别合适的杀虫剂尤其是锐劲特(fipronil)以及新烟碱类，如吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯咬(nitenpyram)、蓬虫啉(thiacloprid)和镶虫嚷(thiamethoxam)。通常使用至少一种化合物I和至少一种活性化合物II的混合物。此时至少一种化合物I与两种或合适的话更多种活性组分的混合物可能还提供特殊优点。在上述意义上合适的其他活性组分尤其是开头所提到的活性化合物II，特别是上述优选的活性化合物II。化合物I和活性化合物II通常以100:1-1:100，优选20:1-1:20，尤其是10:1-1:10的重量比使用。需要的话，其他活性组分以20:1-1:20的比例混入化合物I中。取决于化合物I和II的类型以及所需效果，本发明混合物尤其在农业作物区域情况下的施用率为5-2000g/ha，优选20-1500g/ha，尤其是50-1000g/ha。相应地，化合物I的施用率通常为l-1000g/ha，优选10-900g/ha，尤其是20-750g/ha。相应地，活性化合物II的施用率通常为l-2000g/ha，优选10-1500g/ha，尤其是40-1000g/ha。在种子处理中，混合物的施用率通常为l-1000g/100kg种子，优选l-750g/100kg，尤其是5-500g/100kg种子。防治有害真菌的方法通过在植物播种之前或之后或植物出苗之前或之后通过对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而分开或联合施用化合物I和活性化合物II或化合物I与活性化合物II的混合物而进行。可以将本发明的杀真菌混合物或化合物I和至少一种活性化合物II转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊或颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下应确保本发明混合物尽可能精细和均匀地分布。配制剂以已知的方式制备，例如通过将活性化合物与溶剂和/或载体混合而制备，需要的话使用乳化剂和介歉剂。对该目的合适的溶剂/助剂主要为-水、芳族溶剂(如Solvessc^产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、节醇)、酮类(如环己酮、Y-丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基耽咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸;sj旨肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度M的M、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。合适的所用表面活性剂是木素磺酸、萘璜酸、苯酚磺酸、二丁基M酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基琉酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和曱醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙g化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁g基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙HJ^化蓖麻油，聚氧乙烯g醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油^:体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二曱苯、石蜡、四氬化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与至少一种固体载体混合或同时研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与至少一种固体载体粘附而制备。固体载体的实例是矿土如M、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钓、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的化合物I和至少一种活性化合物II或化合物I与至少一种活性化合物II的混合物。活性化合物以卯-100%，优选95-100%的纯度(根据NMR或HPLC谱)使用。下列为^^发明配制剂实例1.用7jc^释的产品A)7K溶性浓缩物(SL)将10重量份本发明混合物溶于90重量份7K或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经7jc稀释溶解。这样得到活性化合物含量为10重量％的配制剂。B)M性浓缩物(DC)将20重量份本发明混合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用7jc稀释得到分散体。活性化合物总含量为20重量％。C)可乳化的浓缩物(EC)将15重量份本发明混合物溶于75重量份二曱苯中并加入十二;^^t酸钓和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用7jC稀^r得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为15重量％。D)乳液(EW、EO)将25重量份本发明混合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基^t酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用7jC稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为25重量％。E)悬浮液(SC、OD)在搅拌的球磨机中，将20重量份本发明混合物粉碎并加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份7jc或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。该配制剂中的活性化合物含量为20重量％。F)7JC^t性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份本发明混合物细^^M9f磨并加入50重量份^lt剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷^、流化床)将其制成7jC^性或7JC溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物^t体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为50重量％。G)水^L性粉末和7jC溶性粉末(WP、SP)将75重量份本发明混合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和珪胶。用7jC稀释得到稳定的活性化合物M体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为75重量％。2.不经稀释而施用的产品H)可^W末(DP)将5重量份本发明混合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物^J:为5重量％的可产品。J)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份本发明混合物细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干^流化床方法。这得到活性化合物含量为0.5重量％的不经稀释而施用的颗粒。K)ULV溶液(UL)将10重量份本发明混合物溶于卯重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物含量为10重量％的不经稀释而施用的产品。活性化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的4吏用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或^lt体、乳液、油a体、糊、可,产品、撒播用材料或颗粒)，借助喷雾、雾化、、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保活性化合物的最佳可能分布。含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油^t体)制备。为制备乳液、糊或油^t体，可借助湿润剂、增粘剂、*剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、*剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用7jC稀释。即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%,优选0.01-1%。活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包M过95重量％活性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。可以向活性化合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂，需要的话仅在紧临使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明混合物以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比混合。就此而言合适的辅助剂尤其是有机改性的聚珪氧烷，例如BreakThruS240;醇烷fL&化物，例如Atplus245、AtplusMBA1303、PlurafacLF300⑧和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物，例如PluronicRPE2035和Genapo^B;醇乙氧基化物，例如LutensolXP80;以及磺基琥珀酸二辛基酯钠，例如Leophen⑧RA。化合物I和II或混合物或对应配制剂通过用杀真菌有效量的混合物或在分开施用情况下的化合物I和II处理有害真菌、其栖息地或需要防止它们的植物、种子、土壤、区域、材料或空间而施用。施用可以在有害真菌侵染之前或之后进行。应用实施例本发明的单个化合物和混合物的杀真菌作用由下列试發逸实。使用溶剂/乳化剂体积比为99:1的丙酮和/或二甲亚砜与乳化剂UniperolEL(具有乳化和g作用的基于乙氧基化烷基酚的润湿剂)的混合物将活性化合物单独或联合制成包含25mg活性化合物并配成10ml的储备溶液。然后将该混合物用水配成100ml。用所述溶剂/乳化剂/水混合物稀释该储备溶液至下述活性化合物浓度。或者以市售配制剂使用活性化合物戊叉唑菌和唑菌胺酯并将它们用水稀释到所述活性化合物浓度。将肉眼测定的侵染叶面积百分数转化成以相对于未处理对照的％表示的效力。使用Abbot公式按如下计算效力(E):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage102</formula>a对应于处理植物的真菌侵染百分数，和P对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。效力为0表示处理植物的侵染水平相当于未处理的对照植物；效力为100表示处理植物未受4曼染。活性化合物组合的预期效力使用Colby公式[ColbyS.R.，"计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应，，，Weeds(杂草)，jj,第20-22页，1967)确定并与观察的效力比较。Colby公式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage102</formula>0E使用浓度为a和b的活性化合物A和B的混合物时的预期效力，以相对于未处理对照的％表示，x使用浓度为a的活性化合物A时的效力，以相对于未处理对照的％表示，y使用浓度为b的活性化合物B时的效力，以相对于未处理对照的。/。表示。应用实施例l一对由早疫链^&(Alternariasolani)引起的西红柿早疫病的活性将盆栽西红柿植物的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天将叶子用早疫链^fr2。/。生物麦芽溶液中的含水孢子悬浮液侵染，该悬浮液具有0.17xl(^个孢子/ml的密度。然后将植物置于温度为20-22。C的水蒸气饱和室中。5天之后，在未处理但侵染的对照植物上的病害已经M到可以通过肉眼以百分数测定侵染的程度。<table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table>第Ic.69号化合物+戊叉峻菌16+161:18020应用实施例2—对由灰葡萄孢(Botrytiscinerea)引起的柿子椒叶灰霉病的活性，l天保护性施用将栽培品种为"NeusiedlerIdealElite"的柿子M苗在充分发育出2-3片叶后用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天将已处理植物用在浓度为2。/。的生物麦芽7jC溶液中含有1.7xl(^个孢子/ml的灰葡萄孢的孢子悬浮液接种，然后将，植物置于22-24。C和高大气湿度的黑暗气候调节室中。5天后可以百分数肉眼测定叶子上的真菌侵染程度。<table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table>应用实施例3—对小麦隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)引起的小麦叶锈病的治疗活性将栽培品种为"Kanzler"的盆栽小麦秧苗的叶子用小麦叶锈病菌(小麦隐匿柄锈菌)的孢子悬浮液接种。然后在20-22°C下将盆放置在高大气湿度(卯-95%)的室中24小时。在此期间孢子萌发并且芽管穿透到叶组织中。第二天将侵染的植物用活性化合物浓度如下所述的上述活性化合物溶液喷雾至滴流点。在喷雾涂层干燥之后，将试验植物在温度为20-22。C和相对大气湿度为65-70%的温室中栽培7天。然后肉目艮测定锈病真菌在叶子上的M程度。<table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table>合物[mg/1例性"曼染％)算的活性(％)(对照)—_一0(90%侵染)—表l中的第Ia.53号化合物0.25—22—一表3中的第Ic.69号化合物16—一22一—戊叉唑菌0.25—0—一烯酰吗啉63—0一—苯菌酮63—0—第Ia.53号化合物+戊叉哇菌0.25+0.251:15622第Ic.69号化合物+烯酰吗啉16+631:48922第Ic.69号4^物+苯菌酮16+631:46722试验结果表明由于存在协同增效作用，本发明混合物的活性显著高于使用Colby公式所预期的活性。权利要求1.一种用于防治植物病原性有害真菌的杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物1)至少一种式I的N-[2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基]甲酰胺id="icf0001"file="S2006800349957C00011.gif"wi="56"he="22"top="66"left="81"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中各变量如下所定义Z为氧或硫；n为0或1；Hal为卤素；Alk为C1-C6卤代烷基或C2-C6卤代链烯基；Het为式(a)、(b)或(c)的吡唑、噻唑或吡啶基团id="icf0002"file="S2006800349957C00012.gif"wi="119"he="23"top="141"left="49"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中R1为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，R2为氢或卤素，R3为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，R4为C1-C4烷基，和R5为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；和2)至少一种选自活性化合物组A)-F)的活性化合物IIA)选自如下的唑类双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、_醚唑、烯唑醇、烯菌灵、氧唑菌、喹唑菌酮、腈苯唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、环戊唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、稻瘟酯、烯菌灵、氟菌唑、氰霜唑、苯菌灵、多菌灵、涕必灵、麦穗宁、噻唑菌胺、氯唑灵和土菌消；B)选自如下的嗜球果伞素类腈嘧菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、(2-氯-5-[1-(3-甲基苄氧亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯和2-(邻-(2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯；C)选自如下的羧酰胺萎锈灵、苯霜灵、啶酰菌胺、环酰菌胺、氟酰胺、呋吡唑灵、丙氧灭绣胺、甲霜灵、精甲霜灵、甲呋酰胺、_霜灵、氧化萎锈灵、吡噻菌胺、溴氟唑菌、噻酰菌胺、3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺、烯酰吗啉、氟吗啉、氟联苯菌、氟吡菌胺、苯酰菌胺、氯环丙酰胺、双氯氰菌胺、双炔酰菌胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基)乙基)-2-甲磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧羰基氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酸甲酯、式III化合物id="icf0003"file="S2006800349957C00021.gif"wi="89"he="27"top="157"left="64"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>N-(4’-溴联苯-2-基)-4-二-氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(4’-三氟甲基联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(4’-氯-3’-氟联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(3’，4’-二氯-4-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺、N-(3’，4’-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺和N-(2-氰基苯基)-3，4-二-氯异噻唑-5-甲酰胺；D)选自如下的杂环化合物氟啶胺、啶斑肟、磺嘧菌灵、环丙嘧啶、异嘧菌醇、嘧菌腙、嘧菌胺、氟苯嘧啶醇、二甲嘧菌胺、嗪氨灵、拌种咯、氟_菌、4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉、吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、异丙定、杀菌利、烯菌酮、_唑酮菌、咪唑菌酮、异噻菌酮、噻菌灵、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、敌菌灵、哒菌清、咯喹酮、丙氧喹啉、三环唑、式IV化合物(2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮)id="icf0004"file="S2006800349957C00031.gif"wi="73"he="20"top="40"left="74"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>噻二唑素、敌菌丹、克菌丹、棉隆、灭菌丹、氰菌胺、喹氧灵和式V的N，N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-磺酰基)-[1，2，4]三唑-1-磺酰胺id="icf0005"file="S2006800349957C00032.gif"wi="66"he="24"top="79"left="77"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>E)选自如下的氨基甲酸盐类代森锰锌、代森锰、威百亩、代森联、福美铁、甲基代森锌、福美双、代森锌、福美锌、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、百维灵、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯、式VI的3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧羰基氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酸甲酯id="icf0006"file="S2006800349957C00033.gif"wi="80"he="23"top="149"left="70"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>和式VII的氨基甲酸酯肟醚id="icf0007"file="S2006800349957C00034.gif"wi="98"he="20"top="183"left="60"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中X为N或CH；F)选自如下的其他杀真菌剂胍类多果定、双胍辛醋酸盐、双胍盐，抗菌素类春雷素、链霉素、多氧霉素、井冈霉素，硝基苯基衍生物乐杀螨、敌螨普、敌螨通，含硫的杂环基化合物二噻农、稻瘟灵，有机金属化合物三苯锡基盐，有机磷化合物克瘟散、异稻瘟净、藻菌磷、乙膦铝、亚磷酸及其盐、定菌磷、甲基立枯磷，有机氯化合物百菌清、抑菌灵、磺菌胺、六氯苯、四氯苯酞、戊菌隆、五氯硝基苯、甲基托布津、对甲抑菌灵，无机活性化合物波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫，其他环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺噁茂胺。2.根据权利要求1的杀真菌混合物，包含其中Z为氧，W为甲基或卤代甲基，W为氢、氟或氯，W为甲基或卤代甲基，R"为曱基且R5为卤素、甲基或卤代甲基的式I的N-[2-(g代烷(烯基)氧基)苯基甲酰胺作为组分l)。3.根据权利要求1或2的杀真菌混合物，包含其中Z为氧且Het为式(a)的吡唑基团的式I的N-[2-(卤代烷(烯基)HJ0苯基甲酰胺作为组分1)。4.根据权利要求1或2的杀真菌混合物，包含其中Z为氧且Het为式(b)的噻唑基团的式I的N-[2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基]甲酰胺作为组分1)。5.根据权利要求1或2的杀真菌混合物，包含其中Z为氧且Het为式(c)的吡^团的式I的N-2-(卣代烷(烯基)氧基)苯基曱酰胺作为组分1)。6.根据权利要求l的杀真菌混合物，包含至少一种选自下组的化合物作为组分1):N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-l，3-二曱基吡唑-4-基曱酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-基甲酰胺、N-卩-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-3-三氟甲基-l-甲基吡唑-4-基曱酰胺、N画[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-l，3-二甲基-5-氟吡唑-4-基甲酰胺、N-P-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-3-二氟甲基-5-氟-l-甲基吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l,2,2-四氟乙氧基)苯基-5-氟-l-甲基-3-三氟曱基吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-5-氯-l，3-二甲基吡唑-5-氯-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-5-氯-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-基曱酰胺、N-P-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-5-氯-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-2，4-二甲基瘗唑-5-基甲酰胺、N-[2-(1，1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-4-二氟曱基-2-甲基噻唑-5-基甲酰胺、N-[2-(l,l，2，2-四氟乙氧基)苯基卜2—曱基-4-三氟曱基嚷唑-5-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-2-曱基烟酰胺、N-[2-(l，l,2，2-四氟乙氧基)苯基]-2-三氟甲基烟酰胺、N-[2-(l，l，2,2画四氟乙氧基)苯基-2誦氟烟酰胺、N-[2画(l，l，2，2画四氟乙氧基)苯基]-2-氯烟酰胺、N-[2-(2-氯-l，l，2-三氟乙氧基)苯基]-2-氯烟酰胺、N-[2-(2-氯-l，l,2-三氟乙氧基)苯基]-2-甲基-4-三氟曱基噻唑-5-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙IU0苯基l-3-(氯氟甲基)-l-曱基-lH-吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-3-氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-基曱酰胺、N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基-3-(二氯一氟甲基)-l-甲基-lH-吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-2-氯烟酰胺、N-[2-(l，l，2，3，3，3画六氟丙氧基)苯基H-甲基-3-三氟甲基-lH-吡唑-4-基曱酰胺、N-[2-(l，l,2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基-3-二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-基甲酰胺、N-[2-(l，l，2，3,3,3-六氟丙氧基)苯基j-2-甲基-4-三氟甲基噢唑-5-基甲酰胺、N-[2-(l,l，2,3，3，3-六氟丙氧基)苯基-4-二氟甲基-2-甲基-噻唑-5-基曱酰胺、N-2-(2-氯-l，l，2-三氟乙氧基)苯基-l-甲基-3-三氟曱基-lH-吡唑-4-基甲酰胺和N-[2-(2-氯-l，l，2-三氟乙氧基)苯基-3-二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-基甲酰胺。7.根据权利要求1的杀真菌混合物，包含其中Z为硫，W为曱基或面代甲基，R"为氢、氟或氯，W为甲基或卣代甲基，R"为甲基且RS为囟素、甲基或卣代曱基的式I的N-[2-(卣代烷(烯基)氧基)苯基甲酰胺作为组分l)。8.根据权利要求1或2的杀真菌混合物，包含其中Z为硫且Het为式(a)的吡峻基的式I的N-[2-(卣代烷(烯基)lLiO苯基]甲酰胺作为组分1)。9.根据权利要求1或2的杀真菌混合物，包含其中Z为硫且Het为式(b)的噻唑基的式I的N-[2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基甲酰胺作为组分1)。10.根据权利要求1或2的杀真菌混合物，包含其中Z为硫且Het为式(c)的吡梵基的式I的N-2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基甲酰胺作为组分1)。11.根据权利要求1-10中任一项的杀真菌混合物，以100:1-1:100的重量比包含组分1)和2)。12.—种组合物，包含至少一种液体或固体栽体和根据权利要求1-10中任一项的混合物。13.—种防治植物病原性有害真菌的方法，其中用有效量的根据权利要求1-10中任一项的至少一种化合物I和至少一种化合物II处理有害真菌、其栖息地或需要防止真菌侵染的植物、土壤、种子、区域、材料或空间。14.根据权利要求13的方法，其中同时，即联合或分开施用或依次施用根据权利要求1-10中任一项的组分l)和2)。15.根据权利要求13或14的方法，其中以5-2000g/ha的量施用根据权利要求1-10中任一项的組分l)和2)。16.根据权利要求13或14的方法，其中以l-1000g/100kg种子的量施用根据权利要求1-10中任一项的组分l)和2)。17.种子，以l-1000g/100kg种子的量包含根据权利要求1-10中任一项的混合物。18.根据权利要求1-10中任一项的化合物I和II在制备适于防治有害真菌的组合物中的用途。全文摘要本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含作为活性组分的1)至少一种式(I)的N-[2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基]甲酰胺，其中Z为氧或硫，n为0或1，Hal为卤素，Alk为C₁-C₆卤代烷基或C₂-C₆卤代链烯基，Het为吡唑、噻唑或吡啶基团(a)、(b)或(c)，其中R¹为C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基，R²为氢或卤素，R³为C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基，R⁴为C₁-C₄烷基，以及R⁵为卤素、C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基；以及2)至少一种选自A)-F)组活性化合物的活性化合物IIA)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；和F)其他杀真菌剂。本发明还涉及一种使用至少一种化合物I和至少一种活性化合物II的混合物防治病原性真菌的方法，化合物I与活性化合物II在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的试剂和种子。文档编号A01N43/72GK101267735SQ200680034995公开日2008年9月17日申请日期2006年8月2日优先权日2005年8月5日发明者J·迪茨,M·格韦尔,R·施蒂尔,S·施特拉特曼申请人:巴斯夫欧洲公司