化合物的制作方法

专利名称：化合物的制作方法
化合物本发明涉及新颖的取代嘧啶衍生物及其N-氧化物和农业上可接受的盐、以及它 们在控制尤其有用植物作物中的不希望有(imdesired)的植物生长中的用途。本发明还涉 及除草组合物，其包含此类化合物、其N-氧化物和/或盐、和其与一种或多种其它活性成分 (例如除草剂、杀真菌剂、杀虫剂和/或植物生长调节剂)和/或安全剂的混合物。大量的取代的嘧啶衍生物为本领域所已知。例如，WO 2007/083692公开氨基嘧啶 衍生物，其中尤其嘧啶环的2位被任选取代的咪唑环取代。此类化合物是杀真菌剂，并用 作植物病害控制剂。另外，国际专利出版物NO.W02005/063721中公开了取代嘧啶衍生物 及其作为除草剂的用途，所述取代嘧啶衍生物在嘧啶环的2位上包含任选取代的环丙基或 任选取代的苯基，且尤其在嘧啶环的6位上包含硝基或任选取代的氨基。国际专利出版物 No. W02007/082076公开了许多2-(多取代的芳基)-6-氨基-5-卤代-4-嘧啶羧酸及其作 为除草剂的用途，而国际专利出版物No. WO 2007/092184公开了作为能够改进作物的收成 的化合物的某些取代嘧啶羧酸衍生物。部分地，由于耐受除草剂的杂草种群的进化以及耐受除草剂的作物变成自生杂 草，对于尤其在有用植物的作物中的此类不希望有的植物生长的控制存在着持续需求。其 它因素，例如对更便宜、更有效的除草剂以及具有改进的环境特性(profile)(例如更安 全、毒性更低等)的除草剂的需求也驱动了对鉴定新颖除草化合物的需求。本发明以如下发现为基础某些取代嘧啶衍生物，尤其在嘧啶环的2位上包含5-6 元杂芳族环作为取代基的那些取代嘧啶衍生物是特别良好的除草化合物。因此在第一方面，本发明提供了控制植物生长(尤其不希望有的植物生长)的方 法，其包括将式(I)化合物施用于所述植物(尤其所述不希望有的植物) 其中A是含有1-4个杂原子且任选被1-4个基团R1取代的5元或6元杂芳族
环，其中所述一个或多个杂原子选自0、N和S，条件是所述杂芳族环含有仅仅一个0或一 个S原子；各R1独立地是卤素、氰基、硝基、叠氮基、羟基、任选被一个或多个Ra取代的烷 基、任选被一个或多个Rb取代的烯基、任选被一个或多个Re取代的炔基、任选被一个或多 个 Rd 取代的环烷基、0Raa、S (0) aRbb、C (0) Rcc, NRddRee, SiRffRggRhh, P (0) RiiRjj 或 B (ORkk) (ORll)；
或者2个相邻的R1基团与它们所连接的原子一起形成5-7元环，所述环任选含有1或2个 选自0、S和N的杂原子，且任选被1-4个基团R3取代；各R3独立地是卤素；氰基；硝基； 羟基；任选被一个或多个Ra取代的烷基；任选被一个或多个Rb取代的烯基；任选被一个或
多个Re取代的炔基；任选被一个或多个Rd取代的环烷基；ORaa ；S(O)aRbb ；C(O) Rcc ；NRddRee ；
SiRffRggRhh ；P (0) RiiRjj ；或 B (ORkk) (ORll)；或者任何两个偕位基团(geminal groups) R3 一起形成选自氧代、=CRmmRnn, = NOR00和=NNRppRqq的基团；各Ra独立地是卤素、氰基、硝基、 羟基、环烷基、0『\3(0)乂1\((0)扩或NRddRee ；各Rb独立地是滷素、氰基、硝基、羟基、烷氧 基、S (0) 2Rbb、C (0) Rcc 或 P (0) RiiRjj ；各 Rc 独立地是卤素、氰基、烷氧基、S (0) 2Rbb、C (0) Rcc 或 SiRffRggRhh ；各Rd独立地是卤素、氰基、硝基、羟基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、S (0) ^^或C (O)IT ；各Raa独立地是烷基、商代烷基、烷氧基烷基、环烷基烷基、烯基、商代烯基、 炔基、商代炔基、环烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、商代烷氧基羰基、烷基磺酰 基、卤代烷基磺酰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基亚氨基或二烷基亚氨 基；a是选自0、1和2的整数；各Rbb独立地是烧基、卤代烷基、烷氧基烷基、烯基、卤代烯 基、炔基、商代炔基、环烷基或烷基羰基氨基；Rcx是氢、羟基、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、 烯基、商代烯基、炔基、商代炔基、环烷基、烷氧基、商代烷氧基、烷氧基烷氧基、芳基烷氧基、 环烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或烷基磺酰基氨基；Rdd是氢、烷基、商代烷基、烷氧 基烷基、烯基、商代烯基、炔基、商代炔基、环烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、卤 代烷氧基羰基、烷基磺酰基、商代烷基磺酰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基； Ree是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、烯基、商代烯基、炔基、商代炔基或环烷基；或者Rdd 和IT与它们所连接的N原子一起形成任选含有一个选自0、N和S的其它杂原子的4-6元 环，所述环任选被1-4个选自以下的基团取代商素、烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基 和氧代；Rff、Rgg和Rhh各自独立地是烷基或卤代烷基；Rii是烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷 氧基；沪是烷氧基或卤代烷氧基；Rkk和俨各自独立地是氢或烷基；或者Rkk和俨与它们所 连接的0原子和B原子一起形成任选被1-4个烷基取代的5元杂环或6元杂环；Rnm是氢、 卤素、氰基、硝基、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、环烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰 基、卤代烷氧基羰基、烷基磺酰基、商代烷基磺酰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基 羰基；Rm是氢、商素、氰基、硝基、烷基、商代烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、 卤代烷氧基羰基、烷基磺酰基、商代烷基磺酰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰 基；R°°是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、环烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、 卤代烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基；Rpp是氢、烷基、商代烷基、 烷氧基烷基或环烷基；Rm是氢、烷基、商代烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、氨 基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基；或者Rpp和Rtw与它们所连接的氮一起形成5元 或6元任选取代的环，所述环任选含有选自0、S和N的其它杂原子，所述一个或多个取代 (substitution (s))选自卤素和烷基；X是硝基、叠氮基、卤素、任选取代的烷氧基、任选取 代的氨氧基或NR5R6,其中R5是氢；任选取代的烷基，条件是所述取代(substitution)不包 括环体系；甲酰基；任选取代的烷基羰基，条件是所述取代不包括芳基结构部分(moiety)； 任选取代的环烷基羰基；任选取代的烯基羰基；任选取代的炔基羰基；任选取代的苯基羰 基；任选取代的杂芳基羰基；任选取代的氨基羰基；任选取代的烷氧基羰基；任选取代的烷 基磺酰基；任选取代的环烷基磺酰基；任选取代的烯基磺酰基；任选取代的炔基磺酰基；任 选取代的苯基磺酰基；任选取代的氨基；羟基；任选取代的烷氧基；任选取代的环烷氧基； 任选取代的烷基羰基氧基；任选取代的烷氧基羰基氧基；任选取代的氨基羰基氧基；任选 取代的苯氧基；任选取代的烯基，条件是所述取代不包括环体系；任选取代的炔基，条件是 所述取代不包括环体系；N = CRgRh ；氰基；任选取代的甲硅烷基；或任选取代的膦酰基；且 R6是氢；任选取代的烷基，条件是所述取代不包括环体系；任选取代的烯基，条件是所述取代不包括环体系；或任选取代的炔基，条件是所述取代不包括环体系；或者R5和R6 —起 形成基团=C (Ri) 0Rj、= C (Rk) SRL或=C (Rm) NRnR0 ；或者R5和R6与它们所连接的N原子一起 形成3-8元任选取代的环体系，所述环体系任选含有1-3个独立地选自0、S和N的其它杂原 子；Rg是氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、任 选取代的氨基、任选取代的烷氧基、任选取代的苯氧基、任选取代的烷硫基或任选取代的苯 硫基；Rh是任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、任 选取代的氨基、任选取代的烷氧基或任选取代的烷硫基；或者Rg和Rh与它们所连接的C原 子一起形成任选取代的5-7元环体系；炉是氢；任选取代的烷基，条件是所述取代不包括环 体系；任选取代的氨基；任选取代的烷氧基；或任选取代的烷硫基；是任选取代的烷基或 任选取代的环烷基；Rk是氢；任选取代的烷基，条件是所述取代不包括环体系；任选取代的 氨基；或任选取代的烷硫基；矿是任选取代的烷基或任选取代的环烷基；Rm是氢、任选取代 的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳基或任选取代的氨基；Tn和 R°各自独立地是氢、任选取代的烷基或任选取代的环烷基；Y是商素、氰基、任选取代的烷 基、任选取代的环烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的苯基、任选取代的杂 芳基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的烷基亚磺酰基、任选取代的烷基 磺酰基、任选取代的二烷基膦酰基或任选取代的三烷基甲硅烷基；Z是(T)m-(U)n-V ；其中， m是0或1的整数；η是选自0、1、2和3的整数，且η彡m ;Τ是氧原子或硫原子；U是CRwRx ； 各Rw独立地是氢、商素、羟基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基羰基或0Ry，且各Ry独立 地是任选取代的烷基或任选取代的烷基羰基；各Rx独立地是氢、商素、任选取代的烷基或 ORz,且各Rz独立地是任选取代的烷基；或者任何偕位Rw和Rx —起形成选自氧代或=NORca 的基团，其中IT是氢或任选取代的烷基；或任何偕位、连位(vicinal)或不相邻的Rw和/ 或Rx与它们所连接的一个或多个C原子和任何居间原子(interveningatom)形成任选取代 的3-6元环；或其中当至少一个Rw是ORy且至少一个Rx是ORz时，所述ORy和ORz基团与它 们所连接的一个或多个C原子和任何居间原子一起形成任选取代的5-6元杂环；V是C(O) Rc\C(S) RcdX ( = NRce) RcfXHRcgRchXH(S
pRci) (S
qRCJ') ,CRckRclRcm 或 CH2ORm ；Rcb 是氢、羟 基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的烷硫基或任选取代的氨基；R"1是 任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的烷硫基或任选取代的氨基；Rre是氢、 任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基或任选取代的氨基；Rrf是氢、任 选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的烷硫基或任选取代的氨基；Rc"和Rdl各 自独立地是任选取代的烷氧基；或者ITg和Rdl与它们所连接的碳一起形成二氧戊环或二噁 烷环，所述环任选被取代；Rcd和Rcu'各自独立地是任选取代的烷基；或者Rcd和Rcu'与它们所 连接的碳原子和硫原子一起形成任选取代的5-6元环；P和q各自独立地是0、1或2的整 数；lTk、Rcl和R 各自独立地是任选取代的烷氧基；或者Rci和Rel和R 与它们所连接的碳 一起形成任选取代的三氧杂双环[2. 2. 2]辛烷环体系；且Rm是氢或任选取代的烷基羰基。
式(I)化合物可以不同的几何异构体或旋光异构体或不同的互变异构体形式存 在。可存在一个或多个手性中心，在该情况下，式(I)化合物可作为纯对映体、对映体的混 合物，纯非对映体或非对映体的混合物存在。在分子中可以存在双键，例如C = C或C = N 键，在该情况下，式(I)化合物可作为单一异构体或异构体的混合物存在。可存在互变异构 中心。本发明覆盖所有此类异构体和互变异构体以及它们按各种比例的混合物以及同位素形式，如氘代化合物。为了避免疑义，本文使用的术语“化合物”包括所述化合物的所有盐和N-氧化物。合适的盐包括通过与酸或碱接触而形成的那些盐。合适的酸加成盐包括与无机酸 或有机羧酸的那些酸加成盐，所述无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸和磷酸，所述有机羧酸 如草酸、酒石酸、乳酸、丁酸、甲基苯甲酸、己酸和邻苯二甲酸或磺酸(如甲磺酸、苯磺酸和 甲苯磺酸)。有机羧酸的其他实例包括卤代酸，如三氟乙酸。合适的盐还包括由强碱(例如金属氢氧化物(尤其氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化 锂)或氢氧化季铵)形成的那些盐以及与胺形成的那些盐。N-氧化物是叔胺的氧化形式或含氮杂芳族化合物的氧化形式。它们描述于许多书 籍(例如 Angelo Albini 和 Silvio Pietra，“杂环 N-氧化物(HeterocyclicN-oxides)，，， CRC Press, Boca Raton, Florida, 1991)中。单独的或作为较大基团(如烷氧基烷基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷 基羰基、卤代烷基羰基等)的一部分的各烷基结构部分是直链或支链的，并且例如是甲基、 乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、异丙基、仲丁基、异丁基、叔丁基或新戊基。烷基适宜 是C1-Cltl烷基，但优选C1-C8烷基，甚至更优选C1-C6烷基，最优选C1-C4烷基。形成环或链的亚烷基、亚烯基或亚炔基可任选进一步被一个或多个卤素、C1^3烷基 和/或Cp3烷氧基取代。当存在时，烷基结构部分上的任选取代基(单独或作为较大基团的一部分)包括 下列基团中的一个或多个卤素、硝基、氰基、C3_7环烷基(本身任选被CV6烷基或卤素取 代)、c5_7环烯基(本身任选被Cp6烷基或卤素取代)、羟基、C1,烷氧基、C1,烷氧基(C1,) 烷氧基、三(Ch)烷基甲硅烷基(Ch6)烷氧基、Ch6烷氧基羰基(C1,)烷氧基、(ν (1卤代烷氧 基、芳基(Ch)-烷氧基(其中芳基任选被取代)、C3_7环烷氧基(其中环烷基任选被Ch6烷 基或卤素取代)、C2,烯氧基、C2,炔氧基、巯基、C1,烷硫基、C1,卤代烷硫基、芳基(CV4) 烷硫基(其中芳基任选被取代)、c3_7环烷硫基(其中环烷基任选被Ch6烷基或商素取代)、 三(CV4)烷基甲硅烷基(Ch6)烷硫基、芳硫基(其中芳基任选被取代)、CV6烷基磺酰基、CV6 卤代烷基磺酰基、Ch6烷基亚磺酰基、CV6卤代烷基亚磺酰基、芳基磺酰基(其中芳基可任 选被取代)、三(CV4)烷基甲硅烷基、芳基二(CV4)烷基甲硅烷基、(CV4)烷基二芳基甲硅烷 基、三芳基甲硅烷基、芳基(Ch)烷硫基(Cy)烷基、芳氧基(CV4)烷基、甲酰基、C1,烷基 羰基、HO2CC1,烷氧基羰基、氨基羰基、Ch6烷基氨基羰基、二(Ch6烷基)氨基羰基、N-((V3 烷基)-N-(Cu烷氧基)氨基羰基、CV6烷基羰基氧基、芳基羰基氧基(其中芳基任选被取 代)、二(Ch6)烷基氨基羰基氧基、肟和肟醚(例如=NO烷基、=NO卤代烷基和=NO芳基 (本身任选被取代))、芳基(本身任选被取代)、杂芳基(本身任选被取代)、杂环基(本身 任选被CV6烷基或卤素取代)、芳氧基(其中芳基任选被取代)、杂芳氧基(其中杂芳基任 选被取代)、杂环基氧基(其中杂环基任选被Ch6烷基或商素取代)、氨基、CV6烷基氨基、二 (CV6)烷基氨基、CV6烷基羰基氨基、N-(Ch6)烷基羰基-N-(Cu)烷基氨基、C2_6烯基羰基、 c2_6炔基羰基、c3_6烯氧基羰基、c3_6炔氧基羰基、芳氧基羰基(其中芳基任选被取代)和芳 基羰基(其中芳基任选被取代)。烯基和炔基结构部分可为直链或支链的形式，且适当时，烯基结构部分可具有 (E)-或(Z)-构型。实例是乙烯基、烯丙基和炔丙基。烯基和炔基结构部分可含有任意组合的一个或多个双键和/或叁键。应理解，二烯基(allenyl)和炔基烯基包括在这些术语之 中。当存在时，烯基或炔基上的任选取代基包括以上对于烷基结构部分所给出的那些 任选取代基。在本说明书的上下文中，酰基是任选取代的Cp6烷基羰基(例如乙酰基)、任选取 代的c2-6烯基羰基、任选取代的C3_6环烷基羰基(例如环丙基羰基)、任选取代的c2_6炔基 羰基、任选取代的芳基羰基(例如苯甲酰基)或任选取代的杂芳基羰基。卤素是氟、氯、溴或碘。卤代烷基是被一个或多个相同或不同的卤素原子取代的烷基，例如是CF3、CF2Cl, CF2H, CCl2H, FCH2、ClCH2、BrCH2、CH3CHF, (CH3) 2CF、CF3CH2 或 CHF2CH2。在本说明书的上下文中，环体系可以是饱和的、不饱和的或芳族的，并且可以是稠 合环体系、螺环体系或桥接环体系。本文使用的术语“芳基”、“芳族环”和“芳族环体系”指 可以是单环、双环或三环的环体系。此类环的实例包括苯基、萘基、蒽基、茚基或菲基。优选 的芳基是苯基。另外，术语“杂芳基”、“杂芳族环”或“杂芳族环体系”指含有至少一个杂原 子并由单环或两个或更多个稠环组成的芳族环体系。优选地，单环含有至多三个杂原子， 双环体系含至多四个杂原子，所述杂原子优选选自氮、氧和硫。此类基团的例子包括呋喃 基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻 唑基、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1， 2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪 基、批嗪基、1，2，3-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，3，5-三嗪基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯 并噻吩基、苯并异噻吩基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑 基、苯并异噁唑基、苯并咪唑基、2，1，3-苯并噁二唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、2，3-二 氮杂萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并三嗪基、嘌呤基、蝶啶基和吲嗪基。杂芳族基团 的优选实例包括吡啶基、嘧啶基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、异噁唑基、2，1,3-苯并噁 二唑基和噻唑基。术语杂环和杂环基指含有至多10个原子的非芳族环体系，优选非芳族单环或双 环体系，其包括一个或多个(优选一个或两个)选自0、S和N的杂原子。此类环的实例包 括1，3- 二氧戊环、氧杂环丁烷、四氢呋喃、吗啉、硫代吗啉和哌嗪。在含有S作为杂原子的杂芳族环或杂环的情况下，该S原子还可以为单氧化物或 二氧化物的形式。当存在时，杂环基上的任选取代基包括Cp6烷基和Cp6卤代烷基、氧代基团(使得 环中的碳原子之一为酮基的形式)以及以上对于烷基结构部分所给出的那些任选取代基。环烷基包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。环烷基烷基优选是环丙基甲基。环 烯基包括环戊烯基和环己烯基。当存在时，环烷基或环烯基上的任选取代基包括Cu烷基以及以上对于烷基结构 部分所给出的那些任选取代基。碳环包括芳基、环烷基和环烯基。当存在时，芳基或杂芳基上的任选取代基独立地选自卤素、硝基、氰基、C1^6烷基、 CV6卤代烷基、Cp6烷氧基-(Cp6)烷基、C2_6烯基丄2-6卤代烯基、C2_6炔基、c3_7环烷基(本身任选被Cp6烷基或卤素取代)、C5_7环烯基(本身任选被Cp6烷基或卤素取代)、羟基、C1, 烷氧基、C1,烷氧基(U烷氧基、三(Ch)烷基-甲硅烷基(C1^6)烷氧基、Cp6烷氧基羰 基(C1,)烷氧基、C1,卤代烷氧基、芳基(CV4)烷氧基(其中芳基任选被卤素或烷基取 代)、C3_7环烷氧基(其中环烷基任选被CV6烷基或卤素取代)、C2_1Q烯氧基、C2,炔氧基、 巯基、C1,烷硫基、C1,卤代烷硫基、芳基(CV4)烷硫基、C3_7环烷硫基(其中环烷基任选被 CV6烷基或卤素取代)、三(Ch)-烷基甲硅烷基(Ch6)烷硫基、芳硫基、Ch6烷基磺酰基、CV6 卤代烷基磺酰基、CV6烷基亚磺酰基、C1^6卤代烷基亚磺酰基、芳基磺酰基、Ci_4烷基磺酰氧 基、三(Ch)烷基甲硅烷基、芳基二(CH)-烷基甲硅烷基、(Cy)烷基二芳基甲硅烷基、三芳 基甲硅烷基、C1,烷基羰基、HO2CCVici烷氧基羰基、氨基羰基、Cp6烷基氨基羰基、二(Cp6烷 基)_氨基羰基、N-(C1^3烷基)_Ν-((ν3烷氧基)氨基羰基、C1^6烷基羰基氧基、芳基羰基氧 基、二(C1J烷基氨基-羰基氧基、芳基(本身任选被Cp6烷基或卤素取代)、杂芳基(本身 任选被Cp6烷基或卤素取代)、杂环基(本身任选被C^6烷基或卤素取代)、芳氧基(其中 芳基任选被CV6烷基或卤素取代)、杂芳氧基(其中杂芳基任选被CV6烷基或卤素取代)、 杂环基氧基(其中杂环基任选被Ch6烷基或商素取代)、氨基、Ch6烷基氨基、二(Ch6)烷基 氨基、CV6烷基羰基氨基、N-(CV6)烷基羰基-N-(Ch6)烷基氨基、芳基羰基(其中芳基本身 任选被卤素或Ch6烷基取代)，或者芳基或杂芳基体系上的两个相邻位置可以被环化，以形 成5、6或7元碳环或杂环(本身任选被商素或Ch6烷基取代)。芳基或杂芳基的其他取代 基包括芳基羰基氨基(其中芳基被Cp6烷基或商素取代)、Cp6烷氧基羰基氨基、C1^6烷氧 基羰基-N-(Cp6)烷基氨基、芳氧基羰基氨基(其中芳基被Cp6烷基或卤素取代)、芳氧基羰 基-N-(Cp6)烷基氨基(其中芳基被Cp6烷基或卤素取代)、芳基磺酰基氨基(其中芳基被 CV6烷基或卤素取代)、芳基磺酰基-N-(CV6)烷基氨基(其中芳基被烷基或卤素取代)、 芳基-N-(Cp6)烷基氨基(其中芳基被CV6烷基或卤素取代)、芳基氨基(其中芳基被CV6烷 基或卤素取代)、杂芳基氨基(其中杂芳基被CV6烷基或卤素取代)、杂环基氨基(其中杂 环基被Ch6烷基或商素取代)、氨基羰基氨基、Ch6烷基氨基羰基氨基、二(Ch6)烷基氨基羰 基氨基、芳基氨基羰基氨基(其中芳基被Ch6烷基或卤素取代)、芳基-N-(CV6)烷基氨基羰 基氨基(其中芳基被CV6烷基或卤素取代)、(^_6烷基氨基羰基-N-(Ch6)烷基氨基、二(CV6) 烷基氨基羰基-N-(Ch6)烷基氨基、芳基氨基羰基-N-(Ch6)烷基氨基(其中芳基被Ch6烷基 或卤素取代)和芳基-N-(Cp6)烷基氨基羰基-N-(Cp6)烷基氨基(其中芳基被Cp6烷基或 卤素取代)。对于取代的苯基结构部分、杂环基和杂芳基，优选一个或多个取代基独立地选自 卤素、CV6烷基、CV6卤代烷基、C1^6烷氧基(C1.6)烷基、CV6烷氧基、CV6卤代烷氧基、C1^6烷 硫基、C1^6卤代烷硫基、C1^6烷基亚磺酰基、C1^6卤代烷基亚磺酰基、(V6烷基磺酰基、C1^6卤 代烷基磺酰基、C2-6烯基、C2_6卤代烯基、C2_6炔基、C3_7环烷基、硝基、氰基、CO2H, C1^6烷基羰 基、C1^6烷氧基羰基、芳基、杂芳基、CV6烷基氨基、二(Cu烷基)氨基、C1^6烷基氨基羰基或 二(Ch6烷基)氨基羰基。卤代烯基是被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的烯基。应理解，二烷基氨基取代基包括其中二烷基与它们所连接的N原子一起形成五、 六或七元杂环的那些取代基，所述杂环可含有选自0、N或S的一个或两个其它杂原子且任 选被一个或两个独立选择的(CV6)烷基取代。当通过将N原子上的两个基团连接来形成杂环时，所得环适宜是吡咯烷、哌啶、硫代吗啉和吗啉，其各自可以被一个或两个独立选择的 (C1^6)烷基取代。在本发明的特别优选的实施方案中，用于A、X、Y和Z以及它们的任意组合的优选 基团如下所述。如上所述，A是含有1-4个杂原子，且任选被1-4个基团R1取代的5元或6元杂芳 族环，其中所述一个或多个杂原子选自0、N和S，条件是所述杂芳族环含有仅仅一个0或一 个S原子。优选地，A是选自以下的环体系噻吩、呋喃、吡咯、异噁唑、异噻唑、噁唑、噻唑、咪 唑、吡唑、1，2，3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1， 2，4-噻二唑、1，2，5-噻二唑、1，3，4-噻二唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、1，2，3，4-噁三唑、
1.2.3.4-噻三唑、四唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4-三嗪、1,3,5-三嗪以及
1.2.4.5-四嗪，其中所述环体系任选被1-3个基团Rl取代。更优选地，A是选自以下的环体系噻吩、呋喃、吡咯、异噁唑、异噻唑、噁唑、噻唑、 咪唑、吡唑、1，2，4-噁二唑、1，3，4-噁二唑、1，2，4-噻二唑、1，3，4-噻二唑、1，2，3-三唑、1， 2,4-三唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，2，4-三嗪和1，3，5-三嗪，其中所述环体系任选被1_3 个基团R1取代。最优选地，A是选自噻吩、噻唑、1，2，3-三唑和吡啶的环，其中所述环任选被1-3个 基团R1取代。各R1独立地是卤素、氰基、硝基、叠氮基、羟基、任选被一个或多个Ra取代的烷基、 任选被一个或多个Rb取代的烯基、任选被一个或多个Re取代的炔基、任选被一个或多个Rd 取代的环烷基、0Raa、S (0) aRbb、C (0) Rcc, NRddRee, SiRffRggRhh, P (0) RiiRjj 或 B (ORkk) (ORll)；或 2 个相邻的R1基团与它们所连接的原子一起形成5-7元环，所述环任选含有1或2个选自0、 S和N的杂原子，且任选被1-4个基团R3取代。优选地，各R1独立地是商素；氰基；硝基；轻基；任选被1-4个基团Ra取代的C^6 烷基；任选被1-4个基团Ra取代的CV6商代烷基；ORaa ；S (O)aRbb ；C (O)Rcc ；或NRddIT ；或者2 个相邻的基团R1与它们所连接的原子一起形成任选含有1或2个选自0、N和S的杂原子 的5-6元环，所述5-6元环任选被1-4个基团R3取代。更优选地，各R1独立地是卤素、氰基、C1^4烷基、CV4卤代烷基、CV4烷氧基、Cy卤 代烷氧基、氨基、CV4烷基氨基、二((V2烷基)氨基、C1^4烷硫基或Ci_4商代烷硫基；或2个 相邻的基团R1与它们所连接的原子一起形成6元芳族环，其任选被1-2个选自卤素、氰基、 CV4烷基、Cy卤代烷基、CV4烷氧基、Cy卤代烷氧基、C1^4烷硫基和CV4卤代烷硫基的基团 取代。最优选地，各R1独立地选自卤素、氰基、CV2烷基、CV2卤代烷基、CV2烷氧基、Ci_2卤 代烷氧基和二((V2烷基)氨基；或2个相邻的基团R1与它们所连接的原子一起形成6元 芳环，其任选被1-2个独立地选自卤素、氰基、C1^2烷基、CV2卤代烷基、C1^2烷氧基和C"卤 代烷氧基的基团取代。各R3独立地是商素；氰基；硝基；羟基；任选被一个或多个Ra取代的烷基；任选被 一个或多个Rb取代的烯基；任选被一个或多个Re取代的炔基；任选被一个或多个Rd取代的 环烷基；ORaa ；S(O)aRbb ；C(O)Rcc ；NRddRee ；SiRffRggRhh ；P(O)RiiRjj ；B(ORkk) (ORll)；或者任何两个偕位基团R3 —起形成选自氧代、=CRmmRnn, = NOR00和=NNRppRqq的基团。优选地，各R3独立地是商素；氰基；硝基；轻基；任选被1-4个基团Ra取代的C^6 烷基；任选被1-4个基团Ra取代的CV6卤代烷基；ORaa ；S(O) aRbb ；C(O) Rcc ；NRddRee ；或者任何 两个偕位基团R3 —起形成选自氧代、=CRmmRnn, = NOR00和=NNRppRqq的基团。各Ra独立地是卤素；氰基；硝基；羟基；环烷基；ORaa ；S(O) aRbb ；C(O) Rcc ；或NRddR:优选地，各Ra独立地是氰基、羟基、C3_6环烷基、0Raa、S (0) aRbb、C (0) Rcc或NRddRee。各Rb独立地是卤素；氰基；硝基；羟基；烷氧基；S (O)2Rbb ；C (O)Rcc ^P(O)RiiRjj0各R。独立地是卤素；氰基；烷氧基；S (0) 2Rbb ；C(O) Rcc ；或 SiRffRggRh^各Rd独立地是商素；氰基；硝基；轻基；烧基；烯基；炔基；环烷基；烧氧基；S(O) 乂\或((0)1^。各Raa独立地是烷基、商代烷基、烷氧基烷基、环烷基烷基、烯基、商代烯基、炔基、 卤代炔基、环烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、商代烷氧基羰基、烷基磺酰基、卤 代烷基磺酰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基亚氨基或二烷基亚氨基。优选地，各Raa独立地是C1^6烷基、C1^6卤代烷基、C2_8烷氧基烷基或C^6烷基羰基；a是选自0、1和2的整数。各Rbb独立地是烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、环 烷基或烷基羰基氨基。优选地，各Rbb独立地是而_6烷基、C1^6卤代烷基、C2_6烯基、C2_6炔 基、c3_6环烷基或CV6烷基羰基氨基。各IT独立地是氢、羟基、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、烯基、商代烯基、炔基、卤代 炔基、环烷基、烷氧基、商代烷氧基、烷氧基烷氧基、芳基烷氧基、环烷氧基、氨基、烷基氨基、 二烷基氨基或烷基磺酰基氨基。优选地，各Ree独立地是氢、羟基、Cp6烷基、C1^6卤代烷基、C3_6环烷基、Cp6烷氧基、 苯基(C1J烷氧基、c3_6环烷氧基、氨基、CV6烷基氨基、二(CV4)烷基氨基(本文也称为C2_8 二烷基氨基)或Cp6烷基磺酰基氨基。Rdd是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、烯基、商代烯基、炔基、商代炔基、环烷基、烷 基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、商代烷氧基羰基、烷基磺酰基、商代烷基磺酰基、氨基 羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基。Ree是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、烯基、商代烯基、炔基、商代炔基或环烷基。或者Rdd和Rra与它们所连接的N原子一起形成任选含有选自0、N和S的一个其 它杂原子的4-6元环，所述环任选被1-4个选自商素、烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基 和氧代的基团取代。优选地，Rdd是氢、Cp6烷基、Cp6烷基羰基、C2_6烷氧基羰基、Cp6烷基磺酰基、Cp6卤 代烷基磺酰基、氨基羰基、Cp6烷基氨基羰基或C2_8 二烷基氨基羰基(本文也称为二(Ch) 烷基氨基羰基)。优选地，各Ree独立地是氢、CV6烷基或C3_6环烷基；或者Rdd和Ree与它们所连接的 N原子一起形成任选含有选自0、N和S的一个其它杂原子的5元或6元饱和环，所述环任 选被1或2个Cp6烷基或氧代基团取代。Rff、Rgg和Rhh各自独立地是烷基或卤代烷基。Rii是烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代 烷氧基。沪是烷氧基或卤代烷氧基。Rkk和俨各自独立地是氢或烷基；或者Rkk和俨与它们所连接的0原子和B原子一起形成任选被1-4个烷基取代的5元或6元杂环。R-是氢、商素、氰基、硝基、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、环烷基、烷基羰基、商代烷 基羰基、烷氧基羰基、商代烷氧基羰基、烷基磺酰基、商代烷基磺酰基、氨基羰基、烷基氨基 羰基或二烷基氨基羰基。优选地，各Rmm独立地是氢、商素、氰基、硝基、C1^6烷基、C3_6环烷基、C1^6烷基羰基、 (V6烷氧基羰基、C1^6烷基磺酰基或氨基羰基。Rnn是氢、商素、氰基、硝基、烷基、商代烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、 卤代烷氧基羰基、烷基磺酰基、商代烷基磺酰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰
基ο优选地，各Rnn独立地是氢、卤素、氰基、硝基、CV6烷基、CV6烷基羰基、CV6烷氧基 羰基、C1^6烷基磺酰基或氨基羰基。R°°是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、环烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰 基、卤代烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基。优选地，各R°°独立地是 氢、Cp6烷基或C3_6环烷基。Rpp是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基或环烷基。Rtw是氢、烷基、商代烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨 基羰基或二烷基氨基羰基，或者Rpp和Rm与它们所连接的氮一起形成5元或6元任选取代 的环，所述环任选含有选自氧、硫和氮的其它杂原子，所述一个或多个取代独立地选自卤素 和烷基。优选地，各Rpp独立地是氢、C1"6烷基或C3_6环烷基。优选地，各Rtw独立地是氢或CV6烷基。本文所定义的X是硝基、叠氮基、卤素、任选取代的烷氧基、任选取代的氨氧基或 NR5R6。优选地，X是NR5R6或卤素。更优选地，X是NR5R6。最优选地，X是氨基。R5是氢；任选取代的烷基，条件是所述取代不包括环体系；甲酰基；任选取代的烷 基羰基，条件是所述取代不包括芳基结构部分；任选取代的环烷基羰基；任选取代的烯基 羰基；任选取代的炔基羰基；任选取代的苯基羰基；任选取代的杂芳基羰基；任选取代的氨 基羰基；任选取代的烷氧基羰基；任选取代的烷基磺酰基；任选取代的环烷基磺酰基；任选 取代的烯基磺酰基；任选取代的炔基磺酰基；任选取代的苯基磺酰基；任选取代的氨基；羟 基；任选取代的烷氧基；任选取代的环烷氧基；任选取代的烷基羰基氧基；任选取代的烷氧 基羰基氧基；任选取代的氨基羰基氧基；任选取代的烯基，条件是所述取代不包括环体系； 任选取代的炔基，条件是所述取代不包括环体系；N = CRgRh ；氰基；任选取代的甲硅烷基； 或任选取代的膦酰基。R6是氢；任选取代的烷基，条件是所述取代不包括环体系；任选取代的烯基，条件 是所述取代不包括环体系；或任选取代的炔基，条件是所述取代不包括环体系；或者R5和R6 一起形成基团=C (Ri) 0Rj、= C (Rk) SRL或=C (Rm) NRnR0 ；或者R5和R6与它们所连接的N原子 一起形成3-8元任选取代的环体系，所述环体系任选含有1-3个独立地选自0、S和N的其 它杂原子。优选地，R5是氢；任选被一个或多个Rp取代的烷基；任选被一个或多个Rt取代的 烯基；任选被一个或多个基团Ru取代的炔基；ORnr ；SO2Rss ；C (O)Ruu ；NRvvR" ；N = CRgRh ；氰基；三烷基甲硅烷基；或二烷基膦酰基。更优选地，R5是氢；任选被1-4个基团Rp取代的CV6烷基；任选被1-4个基团Rp取 代的Cp6卤代烷基；S&RSS ；或C(0)Ruu。最优选地，R5是氢；任选被1-2个基团Rp取代的CV4烷基；任选被1_2个基团Rp取 代的Ch卤代烷基；S&RSS ；或C(0)Ruu。在优选实施方案中，R6是氢、任选被一个或多个Rp取代的烷基、任选被一个或多个 Rt取代的烯基或任选被一个或多个基团Ru取代的炔基；或者R5和R6—起形成基团=C(Ri) 0RJ； = C (Rk) SR\ = C (Rm) NRnR0 ；或者R5和R6与它们所连接的N原子一起形成3_8元环体系， 所述环体系任选含有1-3个独立地选自0、N和S的其它杂原子，且所述环体系任选被1-4 个基团Rv取代。在更优选的实施方案中，R6是氢；任选被1-4个基团Rp取代的Cp6烷基；或任选被 1-4个基团Rp取代的CV6卤代烷基；或者R5和R6与它们所连接的N原子一起形成3-8元环 体系，所述环体系任选含有1或2个选自0、N和S的其它杂原子，且任选被1-2个基团Rv取 代；或者 R5 和 R6 一起形成基团=C (Ri) ORj、= C (Rk) S铲或=C (Rm) NRnR0。在最优选实施方案中，R6是氢；任选被1-2个基团Rp取代的CV4烷基；或任选被 1-2个基团Rp取代的CV4卤代烷基；或者R5和R6与它们所连接的N原子一起形成4-6元环 体系，所述环体系任选含有选自0、S和N的一个其它杂原子，且任选被1-2个基团Rv取代； 或者R5和R6 一起形成选自=C (Ri) ORj、= C (Rk) SRl和=C (Rm) NRnR0的基团。Rg是氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳 基、任选取代的氨基、任选取代的烷氧基、任选取代的苯氧基、任选取代的烷硫基或任选取 代的苯硫基。Rh是任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、 任选取代的氨基、任选取代的烷氧基或任选取代的烷硫基。或者，Rg和Rh与它们所连接的 C原子一起形成任选取代的5-7元环体系。优选地，Rg和Rh各自独立地是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；被一个或 多个Ryy取代的环烷基；被一个或多个Rzz取代的苯基；被一个或多个Rab取代的杂芳基； NRacRad ；ORae ；或SRaf ；或者Rg和Rh与它们所连接的C原子一起形成任选被1_4个基团Rag取 代的5-7元环体系。Ri是氢；任选取代的烷基，条件是所述取代不包括环体系；任选取代的氨基；任选 取代的烷氧基或任选取代的烷硫基。优选地，Ri是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；NRaeRad ；ORae ；或SRaf。更优选 地，Ri是氢；任选被1-4个基团Rxx取代的CV4烷基；任选被1-4个基团Rxx取代的Cy卤代 烷基；Cy烷氧基；CV4烷硫基；或NITRad。最优选地，Ri是氢、CV4烷基、CV4烷氧基、C1^4烷 硫基或NITRad。Rj是任选取代的烷基或任选取代的环烷基。优选W是任选被一个或多个Rah取代 的烷基或者被一个或多个Rai取代的环烷基。更优选W是Cy烷基或CV4卤代烷基，最优选 Rj是 Ci-4焼基。Rk是氢；任选取代的烷基，条件是所述取代不包括环体系；任选取代的氨基；或任 选取代的烷硫基。优选Rk是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；NITRad;或SRaf。更优选Rk是氢；任选被1-4个基团Rxx取代的Ci_4烷基；任选被1-4个基团Rxx取代的Ci_4卤代 烷基；Ch烷硫基或NlTRad。最优选Rk是氢、C1^4烷基、CV4烷硫基或NlTRad。Rl是任选取代的烷基或任选取代的环烷基。优选矿是任选被一个或多个Rah取代 的烷基或任选被一个或多个Rai取代的环烷基。更优选矿是CV4烷基或Cy卤代烷基。最 优选RL是CV4烷基。Rm是氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳 基或任选取代的氨基。优选Rm是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；任选被一个或多个 Ryy取代的环烷基；任选被一个或多个Rzz取代的苯基；被一个或多个Rab取代的杂芳基；或 N!TRad。更优选Rm是氢；任选被1-4个基团Rxx取代的CV4烷基；任选被1_4个基团Rxx取 代的Cy卤代烷基；任选被1-4基团Ryy取代的C3_6环烷基；任选被1-3个基团Rzz取代的苯 基；或者NITRad。最优选Rm是氢、CV4烷基、C3_6环烷基、苯基或NRaTd。Rn和R°各自独立地是氢、任选取代的烷基或任选取代的环烷基。优选Rn和R°各自 独立地是氢、任选被一个或多个Rah取代的烷基或任选被一个或多个Rai取代的环烷基。更 优选Rn和R°各自独立地是氢、C1^4烷基或CV4卤代烷基。最优选Rn和R°各自独立地是氢 或Cy烷基。Rp是卤素、氰基、硝基、羟基、烷氧基、烷氧基烷氧基、S(0)blT、C(0)Ran或NRa°Rap。优 选Rp是商素、氰基、羟基、CV4烷氧基或C2_8烷氧基烷氧基。更优选Rp是商素、羟基或CV4烷 氧基。Rt是卤素、氰基或烷氧基羰基。Ru是卤素、氰基、烷氧基或烷氧基羰基。各『独立地是商素；氰基；硝基；轻基；任选被一个或多个IT取代的烷基；任选被 一个或多个R"取代的烯基；任选被一个或多个Ras取代的炔基；任选被一个或多个Rat取代 的环烷基；ORal ；S (O)bRam ；C (O)Ran ；或NRauRav ；或者任何两个偕位基团Rv—起形成氧代基团。 优选地，各Rv独立地是卤素；氰基；羟基；CV4烷基；Cy卤代烷基；C2_8烷氧基烷基；任选被 一个或多个R"取代的C2_4烯基；Cy烷氧基；CV4卤代烷氧基；Cy烷基磺酰基；Cy卤代烷 基磺酰基；或C (0) Ran ；或者任何两个偕位基团Rv —起形成氧代基团。最优选地，各Rv独立 地是卤素或Cy烷基。各Rct是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、氨基 羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基或任选被一个或多个基团Rzz取代的苯基。各Rss是烷基、商代烷基、烯基、商代烯基、炔基、商代炔基、环烷基或任选被一个或 多个基团Rzz取代的苯基。优选Rss是CV4烷基、任选被1-3个基团Rzz取代的苯基或CV4卤 代烷基。更优选Rss是CV4烷基或任选被1-3个基团Rzz取代的苯基。各Ruu是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；任选被一个或多个Ryy取代的环 烷基；任选被一个或多个Rzz取代的苯基；任选被一个或多个Rab取代的杂芳基；NRIad ；或 0ΙΓ。优选Ruu是氢；任选被1-4个基团Rxx取代的Cy烷基；任选被1-4个基团Rxx取代的 CV4卤代烷基；任选被1-4个基团Ryy取代的C3_6环烷基；任选被1-3个基团Rzz取代的苯基； 任选被1-3个基团Rab取代的杂芳基；NITRad ；或ORae0更优选Ruu是Ch烷基；任选被1_3个 基团Rzz取代的苯基；Cy烷氧基；或NRacRad0各Rvv独立地是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；任选被一个或多个Ryy取代的环烷基；任选被一个或多个Rzz取代的苯基；任选被一个或多个Rab取代的杂芳基；SO2Rss ； 或 C(0)Ruu。各R 独立地是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；任选被一个或多个Ryy取代 的环烷基；任选被一个或多个Rzz取代的苯基；或任选被一个或多个Rab取代的杂芳基；或者 Rvv和R 与它们所连接的N原子一起形成5-6元环，所述环任选含有选自0、S和N的一个 其它杂原子，且任选被1-2个选自烷基和烷基羰基的基团取代。各Rxx独立地是卤素、氰基、烷氧基或烷氧基羰基。优选各Rxx独立地是氰基、烷 氧基或Cy烷氧基羰基。各IT独立地是商素；氰基；烧基；环烷基；任选被一个或多个Rzz取代的苯基；任 选被一个或多个Rab取代的杂芳基；或烷氧基羰基。优选各Ryy独立地是卤素、氰基或烷基。各Rzz独立地是商素；氰基；硝基；轻基；任选被一个或多个IT取代的烷基；任选 被一个或多个R"取代的烯基；任选被一个或多个Ras取代的炔基；ORal ；S(O)bRam ；或C(O) Rm。优选地，各Rzz独立地是卤素、氰基、硝基、C1^4烷基、CV4卤代烷基、C2_8烷氧基烷基、CV4 烷氧基、C1^4卤代烷氧基、C1^4烷基磺酰基、C1^4卤代烷基磺酰基或C(O) IT。更优选Rzz是卤 素、C1^4烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷基磺酰基。各Rab独立地是卤素；氰基；羟基；任选被一个或多个Raq取代的烷基；任选被一 个或多个Rar取代的烯基；任选被一个或多个Ras取代的炔基；ORal ；S(0)bRam ；或C(O) Ran。优选地，各Rab独立地是商素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4商代烷基、C2-8烷氧基烷 基、C1-4烷氧基、C1-4商代烷氧基、Cl · 4烷基磺酰基、C1-4商代烷基磺酰基或C (0) Ran。Rac是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或任选被一个或多 个Rzz取代的苯基。优选Rac是氢、C1-4烷基、C1-4商代烷基或C2-8烷氧基烷基。更优选 Rac是氢或C1-4烷基。Rad是氢、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基或任选被一个或多个Rzz取代的苯基。优选 Rad是氢、C1-4烷基、C1-4商代烷基或C2-8烷氧基烷基。更优选Rad是氢或C1-4烷基。Rae是烷基、任选被一个或多个Rzz取代的苯基烷基或任选被一个或多个Rzz取代的 苯基。优选IT是Cy烷基；任选被1-3个基团Rzz取代的苯基CV4烷基；或任选被1-3个基 团Rzz取代的苯基。Raf是烷基或苯基。各Rag独立地是烷基或卤代烷基。各Rah独立地是卤素或苯基。各Rai独立地是卤素或烷基。Ral是烷基、商代烷基、烷氧基烷基或烷基磺酰基。R-是烷基、商代烷基、烯基、炔基、苯基或烷基羰基氨基。b是选自0、1和2的整数。Ran是氢、烷基、商代烷基、烷氧基、商代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或烷基 磺酰基氨基。优选Ran是CV4烷基、Ci_4商代烷基、Ci_4烷氧基、Ci_4商代烷氧基、氨基、Ci_4烷 基氨基或C 2-8 一焼基氣基。Ra°是氢、烷基、烷氧基烷基、苯基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基。Rap是氢、烷基、烷氧基烷基或苯基烷基。各IT独立地是商素、烷氧基、氰基、烷氧基羰基或烷基磺酰基。各Rm独立地是卤素、氰基、硝基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基 磺酰基或二烷基膦酰基。优选各Ralr独立地是商素、氰基、硝基或CV4烷氧基羰基。各Ras独立地是商素、氰基、三烷基甲硅烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基或 烷基磺酰基。各Rat独立地是卤素、烷基或烷氧基羰基。Rau是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基或任选被 一个或多个Rzz取代的苯基。Rav是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基。或者Rau和Rav与它们所连接的N原子一 起形成5-6元环，所述环任选含有选自0、S和N的一个其它杂原子，且任选被1-2个选自烷 基和烷基羰基的基团所取代。根据本发明，Y定义为卤素、氰基、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代 的烯基、任选取代的炔基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、任选取代的烷氧基、任选取 代的氨基、任选取代的烷硫基、任选取代的烷基亚磺酰基、任选取代的烷基磺酰基、任选取 代的二烷基膦酰基或任选取代的三烷基甲硅烷基。优选Y是卤素；氰基；任选被1-3个基团Rba取代的CV6烷基；任选被1-3个基团 Rba取代的Cp6卤代烷基；任选被1-3个基团Rte取代的C3_6环烷基；任选被1-3个基团Rbd取 代的C2-6烯基；任选被1-3个基团Rte取代的C2_6炔基；任选被1-4个基团Rbf取代的苯基； 任选被1-3个基团Rbg取代的杂芳基；ORbh ；NRbiRbj ；S (0)。Rbk ；C2_8 二烷基膦酰基；或C3_12三烷 基甲硅烷基。更优选Y是卤素、CV3烷基、C1^3卤代烷基、C2_5烷氧基烷基、任选被1-2个基团Rte 取代的环丙基、C2-4烯基、C2-4卤代烯基或任选被1-2个基团Rte取代的C2-4炔基；最优选Y是卤素、C1^2烷基、CV2卤代烷基、C2_3烷氧基烷基或C2_3烯基。各Rba独立地是氰基；硝基；羟基；烷氧基；烷硫基；烷基羰基；或烷
氧基羰基。各Rbe独立地是卤素；氰基；Ch烷基；CV4烷氧基；或Cy烷氧基羰基。优选各Rbe 独立地是卤素或C"烷基。各Rbd独立地是卤素；氰基；CV4烷基羰基；或CV4烷氧基羰基。各Rbe独立地是卤素；氰基；轻基；CV4烷氧基羰基；或三(C』烷基甲硅烷基(本文 也称为(3_12三烷基甲硅烷基)。优选地，各Rbe独立地是卤素或三(CV3)烷基甲硅烷基(C3_9 三烷基甲硅烷基)。各Rbf独立地是卤素；氰基；CV4烷基；CV4卤代烷基；CV4烷氧基(C1J烷基(也称 为C2-8烷氧基烷基)；Cy烷氧基；CV4卤代烷氧基；Cy烷基磺酰基；或CV4烷氧基羰基。各Rbg独立地是卤素；氰基；CV4烷基；CV4卤代烷基；CV4烷氧基(C1J烷基(也称 为C2-8烷氧基烷基)；Cy烷氧基；CV4卤代烷氧基；Cy烷基磺酰基；或CV4烷氧基羰基。各Rbh独立地是CV4烷基；Ch卤代烷基；或Ci_4烷基磺酰基。各Rbi独立地是氢；CV4烷基；C"烷基羰基；C2_4烷氧基羰基；氨基羰基；CV4烷基氨基羰基；或二(CV4)烷基氨基羰基(C2_8 二烷基氨基羰基)。各Rbj独立地是氢或Ch烷基。各Rbk独立地是CV4烷基或Ch卤代烷基。c是选自0、1和2的整数。根据本发明，Z定义为(T)m-(U)n-V。优选Z是(O)m-(U)n-V,更优选Z是(O)m-(CRwRx) n-C(0)R。b，最优选 Z 是 C(0)R。b。T是氧原子或硫原子，优选氧原子。m是0-1的整数；η是选自0、1、2和3的整数，且η彡m。优选η具有0或1的值。U是CRWRX。各Rw独立地是氢、卤素、羟基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基羰 基或ORy。各Rx独立地是氢、卤素、任选取代的烷基或ORz。或者，任何偕位Rw和Rx —起形成选自氧代或=NORca的基团；或者任何偕位、连位 或不相邻的Rw和/或Rx与它们所连接的一个或多个C原子和任何居间原子一起形成任选 取代的3-6元环。Rra是氢或任选取代的烷基。此外，当至少一个Rw是ORy且至少一个Rx是ORz时，所述ORy和ORz基团与它们所 连接的一个或多个C原子和任何居间原子一起可以形成任选取代的5-6元杂环。优选Rw是氢、卤素、羟基、Ch烷基、CV4卤代烷基、C"烷氧基(C1J烷基、C^6烷氧
基羰基、C1^4烷氧基、CV4烷基羰基氧基。更优选Rw是氢或Ch烷基。优选Rx是氢、卤素、CV4烷基、CV4卤代烷基、CV3烷氧基(U烷基、Ch烷氧基；或 任何偕位Rw和Rx —起形成选自氧代或=NORca的基团。更优选Rx是氢。各Ry独立地是任选取代的烷基或任选取代的烷基羰基。各Rz独立地是任选取代的烷基。根据本发明，V是 C(0)Reb、C(S)Red、C( = NRce)Rcf、CHRcgRch、CH(S
pRci) (S
qRCJ), CRckRclRcm 或 CH2ORcn，其中 Rcb、Rcd、Rce、Rcf、Rcg、Rch、Rci、Rcj、Rck、Rcl、Rcm 禾P Rcn 如下所定义。各Reb是氢、羟基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的烷硫基或 任选取代的氨基。优选各沪是氢、羟基、C1,烷硫基、氨基、Cp6烷基氨基、二(C1J烷基氨 基或0Re°。更优选各Reb是羟基、C1,烷硫基或0Re°。最优选各Reb是羟基、C1,烷氧基或苯 基(C1^2)烷氧基。各r1是任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的烷硫基或任选取代
的氨基。优选各R"1是C1J烷氧基、C1,烷硫基、氨基、CV6烷基氨基或二(CV4)烷基氨基。各Rra是氢、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基或任选取 代的氨基。优选各Ree是氢、CV6烷基、氨基、Cp6烷基氨基、二(Cy)烷基氨基、Cp6烷氧基或 C3_6环烷氧基。各Rrf是氢、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的烷硫基或任选
取代的氨基。优选各Rrf是氢、CV6烷氧基、Cp6烷硫基、氨基、Cp6烷基氨基或二(C1J烷基 氨基。Rcg和Reh各自独立地是任选取代的烷氧基。或者Reg和Reh与它们所连接的碳一起
权利要求
1.控制不希望有的植物生长的方法，其包括将式(I)化合物或其盐或N氧化物施用于 所述不希望有的植物
2.根据权利要求1所述的方法，其中A是选自以下的环体系噻吩、呋喃、批咯、异噁唑、异噻唑、噁唑、噻唑、咪唑、批唑、1， 2，3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1，2，4-噻二 唑、1，2，5-噻 二唑、1，3，4-噻 二唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、1，2，3，4-噁三唑、1，2，3，4-噻三唑、四唑、批啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，2，3_噻嗪、1，2，4-三嗪、1，3，5_三嗪禾口1,2,4,5-四嗪，其中所述环体系任选被1-3个基团R1取代；各R1独立地是^f素；氰基；硝基；轻基；任选被1-4个基团Ra取代的Cp6烷基；任选 被1-4个基团Ra取代的CV6卤代烷基；ORaa ；S (0) aRbb ；C (0) Rcc ；NRddRee ；或者2个相邻的基团 R1与它们所连接的原子一起形成任选含有1或2个选自0、N和S的杂原子5-6元环，所述 5-6元环任选被1-4个基团R3取代；各R3独立地是商素；氰基；硝基；羟基；任选被1-4个基团Ra取代的CV6烷基；任选被 1-4个基团Ra取代的Cp6卤代烷基；ORaa ；S(O) aRbb ；C(O) Rcc ；NRddRee ；或者任何两个偕位基团 R3 一起形成选自氧代、=CRmmRnn, = NOR。。和=NNRppRqq的基团；各Ra独立地是氰基、羟基、C3_6环烷基、0Raa、S (0) aRbb、C (0) Rcc或NRddRee ； 各Raa独立地是(V6烷基、C1^6卤代烷基、C2_8烷氧基烷基或CV6烷基羰基； 各Rbb独立地是而_6烷基、CV6卤代烷基、C2_6烯基、C2_6炔基、C3_6环烷基或Cp6烷基羰 基氨基；a如权利要求1中所定义；Rcc独立地是氢、羟基、C1^6烷基、C1^6卤代烷基、C3_6环烷基、C1^6烷氧基、苯基Cp6烷氧 基、C3_6环烷氧基、氨基、CV6烷基氨基、c2_8 二烷基氨基或Cp6烷基磺酰基氨基；Rdd是氢、CV6烷基、CV6烷基羰基、C2_6烷氧基羰基、CV6烷基磺酰基、C1^6商代烷基磺酰 基、氨基羰基、C1^6烷基氨基羰基或c2_8 二烷基氨基羰基； Ree独立地是氢、Cp6烷基或C3_6环烷基；或者Rdd和IT与它们所连接的N原子一起形成任选含有选自0、N和S的一个其它杂 原子的5元或6元饱和环，所述环任选被1或2选自C^6烷基和氧代的基团取代；Rmm独立地是氢、商素、氰基、硝基、C1^6烷基、C3_6环烷基、C1^6烷基羰基、C1^6烷氧基羰 基、C1^6烷基磺酰基或氨基羰基；Rm独立地是氢、商素、氰基、硝基、C1^6烷基、C1^6烷基羰基、C1^6烷氧基羰基、C1^6烷基 磺酰基或氨基羰基；R00和Rpp各自独立地是氧、CV6烷基或C3_6环烷基； Rqq是氢或Cp6烷基； X是NI^R6，其中R5是氢；任选被一个或多个Rp取代的烷基；任选被一个或多个Rt取代的烯基；任选被 一个或多个基团Ru取代的炔基；ORnr ；SO2Rss ；C (O)Ruu ；NRvvRww ；N = CRgRh ；氰基；三烷基甲硅烷基；或二烷基膦酰基；R6是氢、任选被一个或多个Rp取代的烷基、任选被一个或多个Rt取代的烯基或任选被 一个或多个基团Ru取代的炔基；或者R5和R6 —起形成基团=C (Ri) ORj, = C (Rk) SRl, = C (Rm) NRnR0 ；或者R5和R6与它们所连接的N原子一起形成3-8元环体系，所述环体系任选含有1_3 个独立地选自0、N和S的其它杂原子，且所述环体系任选被1-4个基团Rv取代；Rg和Rh各自独立地是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；被一个或多个Ryy取代 的环烷基；被一个或多个Rzz取代的苯基；被一个或多个Rab取代的杂芳基；NITRad ；ORae ；或 SRaf ；或者Rg和Rh与它们所连接的C原子一起形成任选被1-4个基团Rag取代的5-7元环 体系；Ri是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；NITRad ；ORae ；或SRaf ； Rj是任选被一个或多个Rah取代的烷基或被一个或多个Rai取代的环烷基； Rk是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；NRa。Rad ；或SRaf ； Rl是任选被一个或多个Rah取代的烷基或任选被一个或多个Rai取代的环烷基； Rm是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；任选被一个或多个Ryy取代的环烷基；任 选被一个或多个Rzz取代的苯基；被一个或多个Rab取代的杂芳基；或NITRad ；Rn和R°各自独立地是氢、任选被一个或多个Rah取代的烷基、或任选被一个或多个Rai 取代的环烷基；Rp是卤素、氰基、硝基、羟基、烷氧基、烷氧基烷氧基、S (0)bRam、C(O)Ran或NRa°Rap ； Rt是商素、氰基或烷氧基羰基； Ru是商素、氰基、烷氧基或烷氧基羰基；各Rv独立地是卤素；氰基；硝基；轻基；任选被一个或多个Ratl取代的烷基；任选被一 个或多个R"取代的烯基；任选被一个或多个Ras取代的炔基；任选被一个或多个Rat取代的 环烷基；ORal ；S (O)bRam ；C (O)Ran ；或NRauRav ；或者任何两个偕位基团Rv—起形成氧代基团；各Rnr是氢、烷基、商代烷基、环烷基、烷基羰基、商代烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、 烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基或任选被一个或多个基团Rzz取代的苯基；各Rss是烷基、商代烷基、烯基、商代烯基、炔基、商代炔基、环烷基或任选被一个或多个 基团Rzz取代的苯基；各Ruu是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；任选被一个或多个Ryy取代的环烷基； 任选被一个或多个Rzz取代的苯基；任选被一个或多个Rab取代的杂芳基；NITRad ；或OIT ；各Rvv独立地是氧；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；任选被一个或多个Ryy取代的 环烷基；任选被一个或多个Rzz取代的苯基；任选被一个或多个Rab取代的杂芳基；SO2Rss ；或 C(O)Ruu5各Rww独立地是氢；任选被一个或多个Rxx取代的烷基；任选被一个或多个Ryy取代的 环烷基；任选被一个或多个Rzz取代的苯基；或任选被一个或多个Rab取代的杂芳基；或者 Rvv和R 与它们所连接的N原子一起形成5-6元环，所述环任选含有选自0、N和S的一个 其它杂原子，且任选被1-2个选自烷基和烷基羰基的基团取代； 各Rxx独立地是商素、氰基、烷氧基或烷氧基羰基；各Ryy独立地是卤素；氰基；烷基；环烷基；任选被一个或多个Rzz取代的苯基；任选被 一个或多个Rab取代的杂芳基；或烷氧基羰基；各Rzz独立地是卤素；氰基；硝基；羟基；任选被一个或多个Ratl取代的烷基；任选被一个或多个R"取代的烯基；任选被一个或多个Ras取代的炔基；ORal ；S(O)bRam ；或C(O)Ran ；各Rab独立地是卤素；氰基；轻基；任选被一个或多个Ratl取代的烷基；任选被一个或 多个R"取代的烯基；任选被一个或多个Ras取代的炔基；ORal ；S(O)bR-；或C(O)Ran ；Rac是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或任选被一个或多个Rzz 取代的苯基；Rad是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基或任选被一个或多个Rzz取代的苯基；Rae是烷基、任选被一个或多个Rzz取代的苯基烷基或任选被一个或多个Rzz取代的苯基；Raf是烷基或苯基；各Rag独立地是烷基或商代烷基；各Rah独立地是卤素或苯基；各Rai独立地是卤素或烷基；Ral是烷基、商代烷基、烷氧基烷基或烷基磺酰基；Ram是烷基、商代烷基、烯基、炔基、苯基或烷基羰基氨基；b是选自0、1和2的整数；Ran是氢、烷基、商代烷基、烷氧基、商代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或烷基磺酰 基氨基；Rao是氢、烷基、烷氧基烷基、苯基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基 氨基羰基、二烷基氨基羰基；Rap是氢、烷基、烷氧基烷基或苯基烷基； 各Ratl独立地是商素、烷氧基、氰基、烷氧基羰基或烷基磺酰基； 各R"独立地是商素、氰基、硝基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基磺酰 基或二烷基膦酰基；各Ras独立地是商素、氰基、三烷基甲硅烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基或烷基 磺酰基；各Rat独立地是商素、烷基或烷氧基羰基；Rau是氢、烷基、商代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、或任选被一个 或多个Rzz取代的苯基；Rav是氢、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、或任选被一个或多个Rzz取代的苯基；或者Rau和 Rav与它们所连接的N原子一起形成5-6元环，所述环任选含有选自0、S和N的一个其它杂 原子，且任选被1-2个选自烷基和烷基羰基的基团所取代；Y是卤素；氰基；任选被1-3个基团Rba取代的。烷基；任选被1-3个基团Rba取代的 CV6卤代烷基；任选被1-3个基团Rbc;取代的C3_6环烷基；任选被1-3个基团Rbd取代的C2_6 烯基；任选被1-3个基团Rbe取代的C2_6炔基；任选被1-4个基团Rbf取代的苯基；任选被 1-3个基团Rbg取代的杂芳基；ORbh ；NRbiRbj ；S(O)。Rbk ；C2_8 二烷基膦酰基；或C3_12三烷基甲硅 烷基；其中各Rba独立地是氰基、硝基、羟基、Cy烷氧基、CV4烷硫基、Cy烷基羰基或CV4烷氧基羰基；各Rte独立地是卤素、氰基、CV4烷基、C1^4烷氧基或Cy烷氧基羰基；各Rbd独立地是卤素、氰基、CV4烷基羰基或CV4烷氧基羰基； 各Rbe独立地是卤素、氰基、羟基、CV4烷氧基羰基或C3_12三烷基甲硅烷基； 各Rbf和Rbg独立地是卤素、氰基、Ch烷基、CV4卤代烷基、C2_8烷氧基烷基、CH烷氧基、 CV4卤代烷氧基、C1^4烷基磺酰基或Cy烷氧基羰基； Rbh是Cy烷基、CV4卤代烷基或CV4烷基磺酰基；Rbi是氢、CV4烷基、CV4烷基羰基、C2_4烷氧基羰基、氨基羰基、CV4烷基氨基羰基或C2_8 二烷基氨基羰基；Rbj是氢或Cy烷基；Rbk是Cy烷基或Cy卤代烷基；C是选自0、1和2的整数；Z 是(O)m-(U)n-V ；m和η如权利要求1中所定义；U 是 CRwRx ；Rw是氢、卤素、羟基、CV4烷基、Ci_4卤代烷基、CV3烷氧基(Ci_3)烷基、Ch6烷氧基羰基、 (V4烷氧基或CV4烷基羰基氧基；Rx是氢、卤素、C1^4烷基、Ci_4卤代烷基、C2_6烷氧基烷基、C1^4烷氧基；或任何偕位Rw和 Rx 一起形成选自氧代或=NORca的基团，其中Rra是氢或Cy烷基；V 是 C(O)Rc\ C(S)Rc\ C( = NRce)Rcf、CHRcgRc\ CH(S
pRci) (S
qRCJ), CRckRclRcm 或 CH2ORcn ；Rcb是氢、羟基、C1,烷硫基、氨基、C1^6烷基氨基、二(C1J烷基氨基或OIT ； Rcd是C1,烷氧基、C1,烷硫基、氨基、CV6烷基氨基或二(C1J烷基氨基； Ree是氢、Cp6烷基、氨基、Cp6烷基氨基、二(U烷基氨基、Cp6烷氧基或C3_6环烷氧基； Rcf是氢、Cp6烷氧基、CV6烷硫基、氨基、C1^6烷基氨基或二(C1J烷基氨基； Rcg和Rdl各自独立地是Cy烷氧基；或者IT和Rdl与它们所连接的碳一起形成二氧戊 环或二噁烷环，其任选被1-2个C"烷基取代；Rci和Rcu'各自独立地是Cy烷基；或者Rcd和沪与它们所连接的碳和硫原子一起形成 任选被1或2个C"烷基取代的5-6元环； P和q彼此独立地是0或1 ； Rck> Rcl和R"各自独立地是Cy烷氧基； Rm是氢或Cy烷基羰基；Rco是任选被1-3个基团Rmi取代的CV2tl烷基；任选被1-3个基团Rwi取代的CV2tl卤代 烷基；或C3_6环烷基；各R"1独立地是C3_6环烷基、CV6烷氧基、任选被1-4个基团Rct取代的苯基或任选被1-3 个基团IT取代的杂芳基；以及各Rct和Res独立地是卤素、氰基、C1^4烷基、CV4卤代烷基、CV3烷氧基(C")烷基、CV4 烷氧基、C1^4商代烷氧基、CV4烷基磺酰基、C1^4烷氧基羰基或氨基。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中A是选自噻吩、呋喃、吡咯、异噁唑、异噻唑、噁唑、噻唑、咪唑、吡唑、1，2，4-噁二唑、1， 3,4-噁二唑、1,2,4-噻二唑、1,3,4-噻二唑、1,2,3-三唑、1，2，4-三唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，2，4-三嗪和1，3，5-三嗪的环体系，其中所述环体系任选被1-3个基团R1取代；各R1独立地是卤素、氰基、Cy烷基、CV4卤代烷基、CV4烷氧基、Cy卤代烷氧基、氨基、 CV4烷基氨基、二(C"烷基)氨基、CV4烷硫基或Cy卤代烷硫基；或2个相邻基团R1与它 们所连接的原子一起形成6元芳族环，其任选被1-2个选自卤素、氰基、C1^4烷基、C1^4卤代 烷基、Cy烷氧基、CV4卤代烷氧基、C1^4烷硫基和Cy卤代烷硫基的基团取代； X ^ NR5R6 ；其中R5是氢；任选被1-4个基团Rp取代的Cp6烷基；任选被1-4个基团Rp取代的Cp6卤代 烷基；S&RSS;或 C(O)Ruu;R6是氢；任选被1-4个基团Rp取代的Cp6烷基；或任选被1-4个基团Rp取代的Cp6卤 代烷基；或者R5和R6与它们所连接的N原子一起形成3-8元环体系，所述环体系任选含有 1或2个选自0、N和S的其它杂原子，且任选被1-2个基团Rv取代；或者R5和R6 —起形成 基团=C (Ri) ORj、= C (Rk) SRl 或=C (Rm) NRnR0 ；Ri是氧；任选被1-4个基团Rxx取代的Cy烷基；任选被1-4个基团Rxx取代的Cy卤 代烷基；Cy烷氧基；CV4烷硫基；或NITRad ； Rj是CV4烷基或CV4卤代烷基；Rk是氧；任选被1-4个基团Rxx取代的Cy烷基；任选被1-4个基团Rxx取代的Cy卤 代烷基；Cy烷硫基或NITRad ；Rl是CV4烷基或CV4卤代烷基；Rm是氧；任选被1-4个基团Rxx取代的Cy烷基；任选被1-4个基团Rxx取代的Cy卤 代烷基；任选被1-4基团Rw取代的C3_6环烷基；任选被1-3个基团Rzz取代的苯基；或者 NRacRad ；Rn是氢、CV4烷基或Cp4卤代烷基； R0是氢、CV4烷基或Cy卤代烷基； Rp是商素、氰基、羟基、CV4烷氧基或C2_8烷氧基烷氧基；各Rv独立地是卤素；氰基；羟基；Cy烷基；Cy卤代烷基；C2_8烷氧基烷基；任选被一 个或多个R"取代的C2_4烯基；CV4烷氧基；CV4卤代烷氧基；Cy烷基磺酰基；CV4卤代烷基 磺酰基；或C(O)Ran ；或者任何两个偕位基团Rv —起形成氧代基团； Rss是Cy烷基、任选被1-3个基团Rzz取代的苯基或Cy卤代烷基； Ruu是氢；任选被1-4个基团Rxx取代的CV4烷基；任选被1-4个基团Rxx取代的CV4卤 代烷基；任选被1-4个基团Ryy取代的C3_6环烷基；任选被1-3个基团Rzz取代的苯基；任选 被1-3个基团Rab取代的杂芳基；NRacTd ；或ORae ；各Rxx独立地是氰基、CV4烷氧基或Cy烷氧基羰基； 各Ryy独立地是卤素、氰基或Cy烷基；各Rzz和各Rab独立地是卤素、氰基、硝基、CV4烷基、Cy卤代烷基、C2_8烷氧基烷基、CV4 烷氧基、C1^4卤代烷氧基、CV4烷基磺酰基、C1^4卤代烷基磺酰基或C (0) Ran ； Rac是氢、Cy烷基、CV4卤代烷基或C2_8烷氧基烷基； Rad是氢、Cy烷基、CV4卤代烷基或C2_8烷氧基烷基；Rae是Ci_4烷基；任选被1-3个基团Rzz取代的苯基CV4烷基；或任选被1-3个基团Rzz 取代的苯基。Ran是Cy烷基、CV4卤代烷基、C1^4烷氧基、Ci_4卤代烷氧基、氨基、CV4烷基氨基或C2_8 二烧基氨基；Y是卤素、C1I烷基、CV3卤代烷基、C2_5烷氧基烷基、任选被1-2个基团Rte取代的环丙 基、C2_4烯基、C2-4卤代烯基或任选被1-2个基团Rte取代的C2_4炔基；其中各Rbc;独立地是卤 素或C"烷基，且各Rbe独立地是卤素或C3_9三烷基甲硅烷基； Z 是(O)m-(CRwRx)n-C(O)R。b，其中 m是0或1的整数；11是0或1的整数，且η彡m; Rw是氢或CV4烷基，且Rx是氢； Rcb是羟基、C1^烷硫基或OR ；Rco是任选被1-2个基团R"1取代的C1,烷基或任选被1-2个基团R"1取代的CV2tl卤代 烧基；各R"1独立地是任选被1-3个基团Rra取代的苯基，或任选被1-2个基团Res取代的杂芳基；各Rra独立地是卤素、氰基、CV4烷基、CV4卤代烷基、Cp3烷氧基(C")烷基、Ch烷氧基、 CV4卤代烷氧基、C1^4烷基磺酰基或Cy烷氧基羰基；以及各Res独立地是卤素、氰基、CV4烷基、CV4卤代烷基、Cp3烷氧基(C")烷基、Ch烷氧基、 CV4卤代烷氧基、C1^4烷基磺酰基或Cy烷氧基羰基。
4.根据权利要求1-3的任一项所述的方法，其中A是选自噻吩、噻唑、1，2，3-三唑和吡啶的环，其中所述环任选被1-3个基团R1取代； 各R1独立地选自卤素、氰基、C1^2烷基、CV2卤代烷基、C1^2烷氧基、C"卤代烷氧基和 二(C"烷基)氨基；或2个相邻基团R1与它们所连接的原子一起形成6元芳环，其任选被 1-2个独立地选自卤素、氰基、Cp2烷基、CV2卤代烷基、Cp2烷氧基和CV2卤代烷氧基的基团 取代；X是NI^R6，其中R5是氢；任选被1-2个基团Rp取代的Cy烷基；任选被1-2个基团Rp取代的CV4卤代 烷基；S&RSS;或 C(O)Ruu;R6是氢；任选被1-2个基团Rp取代的Cy烷基；或任选被1-2个基团Rp取代的Cy卤 代烷基；或者R5和R6与它们所连接的N原子一起形成4-6元环体系，所述环体系任选含有 选自0、N和S的一个其它杂原子，且任选被1-2个基团Rv取代；或者R5和R6 —起形成选自 =C (Ri) ORj、= C (Rk) SRl 和=C (Rm) NRnR0 的基团；Ri是氢、CV4烷基、C1^4烷氧基、CV4烷硫基或NITRad ； Rj是Ch烷基；Rk是氢、CV4烷基、Cy烷硫基或NRa。Rad ； Rl是Ch烷基；Rm是氢、CV4烷基、C3_6环烷基、苯基或NITRad ；Rn和R°各自独立地是氢或Cy烷基；各Rp是卤素、羟基或Cy烷氧基；各Rv独立地是卤素或Cy烷基；Rss是Cy烷基或任选被1-3个基团Rzz取代的苯基；Ruu是Ci_4烷基；任选被1-3个基团Rzz取代的苯基；Ci_4烷氧基；或NRacRad ；Rzz是卤素、C1^4烷基、CV4烷氧基或Cy烷基磺酰基；Rac和Rad各自独立地是氢或CV4烷基；Y是卤素、C1^2烷基、C"卤代烷基、C2_3烷氧基烷基或C2_3烯基；Z是C(O)R^其中Rd3是羟基、C1,烷氧基或苯基(C』烷氧基。
5.式(IA)化合物其中A、X和Z独立地如权利要求1-4中任一项所定义，Y是NR5R6或卤素，且R5和R6如 权利要求1所定义。
6.除草组合物，其包含权利要求5所定义的式(IA)化合物和至少一种农业上可接受的 制剂助剂或稀释剂。
7.根据权利要求6所述的除草组合物，其进一步包含作物安全剂。
8.权利要求1-4中的任一项所定义的式(I)化合物、或权利要求5所定义的式(IA)化 合物、或权利要求6或7所定义的除草组合物，其与至少一种选自以下的活性成分混合杀 虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、除草剂、杀真菌剂和植物生长调节剂。
9.权利要求1-4中任一项所定义的式(I)化合物或权利要求5所定义的式(IA)化合 物作为除草剂的用途。
10.控制不希望有的植物生长的方法，其包括将权利要求5所定义的式(IA)化合物或 权利要求6或7所定义的除草组合物或权利要求8所述的混合物施用于所述不希望有的植 物。
11.控制有用植物作物中的杂草的方法，其包括将权利要求1-4中任一项所定义的式 (I)化合物、权利要求5所定义的式(IA)化合物、权利要求6或7所述的除草组合物或权利 要求8所述的混合物施用于所述杂草或所述杂草的所在地或所述有用植物作物上。
全文摘要
本发明涉及取代嘧啶衍生物及其N-氧化物和农业上可接受的盐、以及它们在控制尤其有用植物作物中的不希望有的植物生长中的用途。本发明还涉及除草组合物，其包含此类化合物、其N-氧化物和/或盐、和其与一种或多种其它活性成分(例如除草剂、杀真菌剂、杀虫剂和/或植物生长调节剂)和/或安全剂的混合物。
文档编号A01N43/56GK102088851SQ200980127926
公开日2011年6月8日 申请日期2009年4月30日 优先权日2008年5月13日
发明者C·L·温, H·格利思罗, J·威廉斯, W·G·惠廷厄姆 申请人:先正达有限公司