专利名称:金花茶组培快繁培养基的制作方法
技术领域：
本发明涉及的是金花茶组培快繁培养基，特别是用于金花茶丛生芽诱导生长、壮苗生根两个关键阶段的组培快繁培养基。
背景技术：
金花茶(C.chysantha)，为山茶科金花茶组(Camellia sect.nitidisimaChang)植物，目前记载的种和变种有28个。金花茶被誉为“植物界的大熊猫”、“茶族皇后”，由于其对生存的生态条件要求极高，自然存量较少，主要分布在我国南方的个别地区，是一珍稀物种。为保护这一珍稀物种，人们进行了金花茶的资源保护和人工繁殖等科学研究。目前金花茶的人工繁殖主要采用种子繁殖，由于金花茶的自然结实率非常低，导致繁殖速度较慢。金花茶具有较高的营养保健价值，近年有一些科研机构和企业已开发出金花茶的保健饮料和其他产品，但由于野生资源极为有限，还很难进行商业开发。只有解决人工快速繁殖，扩大人工金花茶的种植数量，建立商业化开发利用的种植基地，才能使这一宝贵资源得到最有效的保护和开发，实现其资源的真正价值。公开号为85102805，名称为金花茶组织培养培养基的发明专利，公开了一种以ER为基础的改良培养基，但只在平果金花茶(C.pingguooensisD.fang)上进行了试验性应用，据研究，其在平果金花茶的组培应用上确有效果，但对于分布于高温多雨的热带雨林生态的占金花茶种和变种数量之绝大部分的金花茶种类效果并不理想。除此之外还未见其它金花茶组培快繁培养基的报道。
发明内容
本发明的目的，是提供一种金花茶组培快繁培养基，用于金花茶丛生芽诱导生长、壮苗生根两个关键阶段的组培快繁，以克服现有培养基所存在的不足。
为实现上述目的，本发明采取了这样的措施金花茶组培快繁培养基是由以下MS基础组份和辅助剂组成，所述的MS基础组份指的是NH4NO31650mg/L KNO31900mg/LCa(NO3)2.4H2O 300mg/L MgSO4.7H2O 370mg/LKH2PO4340mg/L KI 0.83mg/LH3BO30.63 MnSO4.4H2O 22.3mg/LZnSO4.7H2O 8.6mg/L Na2Mo4.H2O 0.025mg/LCuSO4.5H2O 0.025mg/L CoCl2.6H2O 0.0025mg/LFeSO4.7H2O 27.8mg/L Na2.EDTA.7H2O 37.3mg/L肌醇 50mg/L 烟酸 0.5mg/L盐酸吡哆醇 0.5mg/L 盐酸硫胺素 0.5mg/L甘氨酸 2mg/L 蔗糖 2-4％琼脂 6.5g/L所述的辅助剂指的是吲哚-3-乙酸 0-0.5mg/L 3-吲哚丁酸 0.5-3.0mg/L6-苄氨基嘌呤 0.1-3mg/L 活性炭 0.4-0.8g/L以上培养基按常规方法制备并置入培养瓶中使用；采取上述措施的本发明，用于金花茶丛生芽诱导和生长，壮苗生根两个关键阶段的组织培养。可适用于大部分金花茶种和变种的组培快繁。使金花茶这一国家一级保护植物实现工厂化快速育苗、更有效地保护和开发利用成为可能。在使用中可把多种金花茶的幼茎外殖体接种在本发明上，30-45大部分可诱导形成丛生芽，一般诱导率可达75-90％。在此基础上调整配方用量，继续继代培养，丛生芽可大量增殖，45天继代一次的增殖倍数平均在3.3-3.7范围。把继代后的丛生芽转移到调整配方的本发明中，15-20天可大量发根，30天可炼苗出瓶。出根率95％左右。
四、实施方式实施例1配方NH4NO31650mg/L KNO31900mg/LCa(NO3)2.4H2O300mg/L MgSO4.7H2O 370mg/LKH2PO4340mg/L KI 0.83mg/LH3BO30.63 MnSO4.4H2O 22.3mg/LZnSO4.7H2O 8.6mg/L Na2Mo4.H2O 0.025mg/LCuSO4.5H2O 0.025mg/L CoCl2.6H2O 0.0025mg/LFeSO4.7H2O 27.8mg/L Na2.EDTA.7H2O 37.3mg/L肌醇 50mg/L 烟酸 0.5mg/L盐酸吡哆醇 0.5mg/L 盐酸硫胺素 0.5mg/L
甘氨酸 2mg/L 蔗糖 2-4％琼脂 6.5g/L CaCl22H2O吲哚-3-乙酸 0.5mg/L 3-吲哚丁酸 0.5-mg/L6-苄氨基嘌呤 3mg/L 活性炭 0.4g/L上述配方按常规方法制备并置入培养瓶中，把多种金花茶的幼茎外殖体接种在本发明上进行培养，结果如下所示
实施例2调整配方如下NH4NO31650mg/L KNO31900mg/LCa(NO3)2.4H2O 300mg/L MgSO4.7H2O 370mg/LKH2PO4340mg/L KI 0.83mg/LH3BO30.63 MnSO4.4H2O 22.3mg/LZnSO4.7H2O 8.6mg/L Na2Mo4.H2O 0.025mg/LCuSO4.5H2O 0.025mg/L CoCl2.6H2O 0.0025mg/LFeSO4.7H2O 27.8mg/L Na2.EDTA.7H2O 37.3mg/L肌醇 50mg/L 烟酸 0.5mg/L盐酸吡哆醇 0.5mg/L 盐酸硫胺素 0.5mg/L甘氨酸 2mg/L 蔗糖 2-4％琼脂 6.5g/L3-吲哚丁酸 3mg/L活性炭 0.8g/L 6-苄氨基嘌呤 0.1mg/L上述配方按常规方法制备并置入培养瓶中，把继代后的丛生芽转移到本发明中进行培养，结果如下所示
权利要求
1.金花茶组培快繁培养基，是用常规方法制备的，包括了以下MS基础组份NH4NO31650mg/L KNO31900mg/LCa(NO3)2.4H2O 300mg/L MgSO4.7H2O 370mg/LKH2PO4340mg/L KI 0.83mg/LH3BO30.63 MnSO4.4H2O 22.3mg/LZnSO4.7H2O 8.6mg/L Na2Mo4.H2O 0.025mg/LCuSO4.5H2O 0.025mg/L CoCl2.6H2O 0.0025mg/LFeSO4.7H2O 27.8mg/L Na2.EDTA.7H2O 37.3mg/L肌醇 50mg/L 烟酸 0.5mg/L盐酸吡哆醇 0.5mg/L 盐酸硫胺素 0.5mg/L甘氨酸 2mg/L 蔗糖 2-4％琼脂 6.5g/L；其特征在于所述的培养基还包括了辅助剂吲哚-3-乙酸 0-0.5mg/L 3-吲哚丁酸 0.5-3.0mg/L6-苄氨基嘌呤 0.1-3mg/L 活性炭 0.4-0.8g/L
2.如权利要求
1所述的金花茶组培快繁培养基的用途，其特征在于所述的培养基用于金花茶丛生芽诱导、生长，壮苗生根两个关键阶段的组织培养。
专利摘要
本发明公开的是金花茶组培快繁培养基。金花茶组织培养是利用现代生物工程技术进行苗木快速繁育的有效途径，但目前还未见其它金花茶组培快繁培养基的报道。本发明以改良的MS培养基为基础，加入了辅助剂活性炭、吲哚－3－乙酸、3－吲哚丁酸和6－苄氨基嘌呤，用于金花茶丛生芽诱导生长，壮苗生根两个关键阶段的组织培养。可适用于大部份金花茶种和变种的组织快繁。使金花茶能实现工厂化快速育苗，可更有效地保护和开发利用金花茶。
文档编号C12N5/04GKCN1460713SQ03124233
公开日2003年12月10日 申请日期2003年4月29日
发明者秦绪雄 申请人:广西富新科技股份有限公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan