. 5mg. I71硝酸钇，生根培养的时间为15~35天，生根培养的根长为2~5cm的健 壮根，生根培养条件为，培养温度为23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间为8~ 12h/d ;所述硝酸钇的MS培养基的pH值为5. 6~5. 8。
[0028] 作为本发明的最佳实施例，所述MS基本培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根 培养基均含有25g/L蔗糖和6g/L琼脂。
[0029] 实施例1
[0030] 将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中，生根培养基为MS基本培养基 +0. 2mg. L-I硝酸钇，生根培养的时间为15~35天，生根培养的根长为2~5cm的健壮根， 生根培养条件为，培养温度为23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间8~12h/d ; 在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在40%以上。
[0031] 实施例2
[0032] 将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中，生根培养基为MS基本培养基 +0. 7mg. L-I硝酸钇，生根培养的时间为15~35天，生根培养的根长为2~5cm的健壮根， 生根培养条件为，培养温度为23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间为8~12h/d ; 在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在92%以上。
[0033] 实施例3
[0034] 将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中，生根培养基为MS基本培养基 +1. Omg. L-I硝酸钇，生根培养的时间为15~35天，生根培养的根长为2~5cm的健壮根， 生根培养条件为，培养温度为23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间为8~12h/d ; 在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在97%以上。
[0035] 实施例4
[0036] 将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中，生根培养基为MS基本培养基 +1. 5mg. L-I硝酸钇，生根培养的时间为15~35天，生根培养的根长为2~5cm的健壮根， 生根培养条件为，培养温度为23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间为8~12h/d ; 在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在94%以上。
[0037] 实施例5
[0038] 将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中，生根培养基为MS基本培养基 +2. 5mg. L-I硝酸钇，生根培养的时间为15~35天，生根培养的根长为2~5cm的健壮根， 生根培养条件为，培养温度为23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间为8~12h/d ; 在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在30%以上。
[0039] 实施例6
[0040] 一种牛大力组织培养生根的方法，该方法由四个阶段完成：第一阶段为牛大力种 子萌发；第二阶段为种苗增殖；第三阶段为壮苗；第四阶段为生根。具体培养方法采用步 骤，包括如下步骤（a)至步骤（d)的方法对牛大力生根进行进行繁殖培养，其中步骤（d)中 的硝酸钇（Y(NO3) 3)浓度替换成生长调节剂，选取4种调节剂做处理，每一个处理接种10 瓶，每瓶5株芽，培养条件：培养温度为23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间为 12h/d，试验结果如表1所示。
[0041] 表1不同生长调节剂对牛大力生根率的影响
[0042]
【主权项】
1. 一种牛大力组织培养生根的方法，其特征在于：包括如下步骤： (a) 种子萌发：将成熟牛大力种子经过消毒处理，播入MS基本培养基中培养30~35 天，将种子萌发成小苗，种子萌发培养条件为：培养温度为23~27°C，光照度为1500~ 20001x，光照时间为8~12h/d ; (b) 种苗繁殖：将牛大力种子苗接入增殖培养基中培养30~35天成小苗，增殖培养 基为MS基本培养基+1. 0~2. 5mg. 1^05+0. 1~lmg. LlAA，小苗在增殖培养基中增殖高 度达到1~2cm并有1~2片叶芽即可；种苗增殖培养条件为：培养温度为23~27°C，光 照度为1500~20001x，光照时间为8~12h/d ; (c) 壮苗：将增殖好的无菌苗转入壮苗培养基中培养30~35天，壮苗培养基为MS基 本培养基+1. 0~2. Omg. Ll-BA+O. 1~lmg. L_1NAA，无菌苗在壮苗培养基中培养高度达到 3~5cm即可，壮苗培养条件为：培养温度23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间 为 8 ~12h/d ; (d) 生根：将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中，生根培养基为MS基本培养基 +0. 2~2. 5mg. I71硝酸钇，生根培养的时间为15~35天，生根培养的根长为2~5cm的 健壮根，生根培养条件为，培养温度23~27°C，光照度为1500~20001x，光照时间为8~ 12h/d〇
2. 根据权利要求1所述的一种牛大力组织培养生根的方法，其特征在于：所述MS基本 培养基的pH值为5. 6~5. 8。
3. 根据权利要求1所述的一种牛大力组织培养生根的方法，其特征在于：所述增殖培 养基的pH值为5. 6~5. 8。
4. 根据权利要求1所述的一种牛大力组织培养生根的方法，其特征在于：所述壮苗培 养基的pH值为5. 6~5. 8。
5. 根据权利要求1所述的一种牛大力组织培养生根的方法，其特征在于：所述生根培 养基的pH值为5. 6~5. 8。
6. 根据权利要求1或5所述的一种牛大力组织培养生根的方法，其特征在于：所述生 根培养基中硝酸钇的浓度为〇. 7~I. 5mg. L'
7. 根据权利要求1~5任意一项权利要求所述的一种牛大力组织培养生根的方法，其 特征在于：所述培养基均含有25g/L蔗糖和6g/L琼脂。
【专利摘要】本发明涉及农业种植技术领域，尤其是涉及一种牛大力组织培养生根的方法，该方法由四个阶段完成，第一阶段为牛大力种子萌发；第二阶段为种苗增殖；第三阶段为壮苗；第四阶段为生根，主要包括如下步骤：(a)将成熟牛大力种子经过消毒处理，(b)将牛大力种子苗接入增殖培养基中培养，(c)将增殖好的无菌苗转入壮苗培养基中培养，(d)将3～5cm高度健壮无菌苗接入添加浓度为0.2～2.5mg.L-1硝酸钇的MS基本培养基中制成生根培养基。本发明的组织培养生根的方法中使用稀土元素钇（硝酸钇）,既能避免组培苗愈伤组织的形成也能有效的促进牛大力组培苗的生根，这样不仅有效促进牛大力生根的生根率并且大大的降低生产成本。
【IPC分类】A01H4-00
【公开号】CN104737905
【申请号】CN201510094777
【发明人】涂湘炎
【申请人】涂湘炎
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2015年2月14日