一种乳酸菌高密度培养方法

文档序号:539923阅读:526来源:国知局
专利名称:一种乳酸菌高密度培养方法
技术领域
本发明涉及乳酸菌的一种高密度培养方法,属于微生物发酵工程领域。
背景技术
乳酸菌作为一类被公认的安全的微生物,长期用于多种发酵制品的加工,已被人 类食用了上千年。乳酸菌对人体健康的调节作用,如调节胃肠道菌群组成、预防和治疗各种 腹泻、免疫调节、抗高血压、抗氧化性、降低血清胆固醇等已得到广泛研究和论述。我国《益生菌类保健食品申报与审评规定》规定活菌类益生菌保健食品在其保质 期内活菌数目不得少于106cfu/mL (g)。可以看出,乳酸菌菌剂的活性与其数量密切相关,因 此,乳酸菌的高密度培养技术就成为了乳酸菌推广应用的关键。由于乳酸菌生长的营养要求较高,需要一些特殊的营养组分;同时,乳酸菌在生长 过程中分泌有机酸类代谢产物,使培养液中的PH值不断下降,当pH值降至4. 10以下时,菌 体的生长繁殖就会受到抑制,因此采用传统的菌种生产工艺,菌种质量得不到保证,而且生 产成本高。高密度培养技术广泛地应用于各种微生物的生产中,它是指采用一定的工艺技 术,保证微生物生长的适宜条件,延长微生物的指数增殖过程,从而得到高浓度的细胞。乳 酸菌的高密度培养增加了单位体积培养液中的菌体数量,降低了生产成本,从而提高产品 在市场上的竞争力。对于加速乳酸菌制剂的商品化进程,更好地满足市场需求,具有重要的
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发明内容
本发明提供了乳酸菌的一种高密度培养技术,通过使用专门的培养基(以下称乳 酸菌培养基),其基础配方包括大豆蛋白胨、酵母浸提粉、葡萄糖、4%无机盐溶 液、0. 05%半胱氨酸盐酸盐等,并在培养过程中流加碱以调节培养液的pH值,延长乳酸菌 对数生长期,获得高活性、高浓度的培养液,培养液中乳酸菌活菌数达到3. 0-5. OX IO12Cfu/ go培养的乳酸菌可应用于饲料青贮、乳制品接种、其它食品添加剂(如奶酪制作、葡萄酒脱 酸)及医用等。
具体实施例方式本发明以嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌、粪肠球菌为菌种,经常规方法活化后、接种于 乳酸菌培养基,调节起始PH值为7. 0-7. 2 ;在培养过程中流加碱使培养液的pH值稳定在 6. 0-6. 8。实施例1 挑取活化的嗜酸乳杆菌于MRS液体培养基中,37°C培养12h,以6%的接种量接种 到含乳酸菌培养基的发酵罐中,培养基起始PH值为7. 0,当pH值低于6. 6时流加30^Na2CO3 溶液,保持培养液PH值稳定在6. 7 士 0. 1,37°C培养30h。实施例2
挑取活化的嗜酸乳杆菌于MRS液体培养基中,37°C培养12h,以6%的接种量接种 到含乳酸菌培养基的发酵罐中,培养液起始PH值为7. 0,当pH值低于6. 6时流加20% NaOH 溶液,保持培养液PH值稳定在6. 7 士 0. 1,37°C培养30h。实施例3:挑取活化的发酵乳杆菌于MRS液体培养基中,37°C培养12h,以10%的接种量接种 到含乳酸菌培养基的发酵罐中,培养液起始pH值为7. 2,当pH值低于6. 0时流加20% KOH 溶液,保持培养液PH值稳定在6. 2士0. 2。42°C培养24h。实施例4:挑取活化的发酵乳杆菌于MRS液体培养基中,37°C培养12h,以10%的接种量接种 到含乳酸菌培养基的发酵罐中,培养液起始PH值为7. 2,当pH值低于6. 0时流加氨水,保持 培养液PH值稳定在6. 2 士 0. 2。42°C培养24h。实施例5:挑取活化的粪肠球菌于MRS液体培养基中,32°C培养12h,以6%的接种量接种到 含乳酸菌培养基的发酵罐中,培养液起始pH值为7. 2,当pH值低于6. 4时流加30% Na2CO3 溶液,保持培养液PH值稳定在6. 5 士 0. 1,32°C培养30。
权利要求
乳酸菌的一种高密度培养方法,以嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌、粪肠球菌为菌种,采用乳酸菌培养基,调节起始pH值为7.0 7.2;并在培养过程中流加碱使培养液的pH值稳定在6.0 6.8。
2.根据权利要求1所述的乳酸菌的一种高密度培养方法,其特征在于乳酸菌培养基的 基础配方包括大豆蛋白胨、酵母浸提粉、葡萄糖、4%无机盐溶液、0. 05%半胱氨 酸盐酸盐。
3.根据权利要求1所述的乳酸菌的一种高密度培养方法,其特征在于在培养过程中流 加的碱为 30% Na2CO3>20% Κ0Η, 20% NaOH 或氨水。
4.根据权利要求2所述无机盐溶液配方为CaC12(无水)0. 2g,七水合MgS04 0. 48g, K2HP04 lg, KH2P04 1. 0g, NaHC03 10g, NaCl 2g。
全文摘要
本发明涉及乳酸菌的一种高密度培养方法,以嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌、粪肠球菌为菌种,使用专门的乳酸菌培养基,其基础配方包括1%大豆蛋白胨、1%酵母浸提粉、1%葡萄糖、4%无机盐溶液、0.05%半胱氨酸盐酸盐,调节起始pH值为7.0-7.2;并在培养过程中流加Na2CO3,KOH、NaOH或氨水使培养液的pH值稳定在6.0-6.8。解除了自身代谢产物对其生长的抑制,获得高活性、高浓度的乳酸菌培养液,经离心、干燥,乳酸菌活菌数可达到3.0-5.0×1012cfu/g。
文档编号C12R1/225GK101967454SQ200910057650
公开日2011年2月9日 申请日期2009年7月27日 优先权日2009年7月27日
发明者马明 申请人:上海斯哒米纳生物科技有限公司
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