专利名称：一种抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂及其制备方法。它可广泛用于治疗革兰氏阳性菌、厌氧菌引起的各种感染性疾病。
背景技术：
克林霉素磷酸酯为克林霉素的衍生物，在临床上用于治疗革兰氏阳性菌、厌氧菌引起的各种感染性疾病。目前市场上有水针剂、输液剂、无菌分装粉针剂、冻干粉针剂等。克林霉素磷酸酯稳定性较差，而输液剂及水针剂在制备过程中需加热灭菌，造成药物分解破坏，而且长期贮存也会水解，产生一些分解产物、影响用药安全。并且，由于克林霉素磷酸酯水溶性也比较差，制备水针剂和输液剂时，尚需加入各种附加剂，不良反应较多，且常出现混浊或结晶。制成粉针剂可解决制剂的稳定性问题，但成品溶解性能差，用生理盐水或葡萄糖稀释时常出现混浊或结晶，临床使用安全性差。虽然国内已有多个厂家已获得国家药品监督管理局的批准文号，但一直未能应用于临床，存在着有生产批文而无产品供应的奇怪现象。
发明内容
本发明要解决的技术问题是为了解决以上制剂的稳定性及溶解性能差的缺点而提供一种安全、稳定、速溶、稀释后溶液澄清的克林霉素磷酸酯粉针剂及其制备方法。
本发明所采用的技术方案是抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂，组份中含有克林霉素磷酸酯77-97.3％，其特点是它还含有能使克林霉素磷酸酯快速溶解的有效量的表面活性剂。
本发明所述的表面活性剂是泊洛沙姆188(Poloxamet)0.2-15％。
上述表面活性剂也可以是吐温80 0.2-10％。
上述配比中还可含有调节pH值用的附加剂氢氧化钠2.5-8％。
抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂的制备方法是经上述配比后，首先将泊洛沙姆188或吐温80溶于注射用水中，然后加入克林霉素磷酸酯并搅拌，再加氢氧化钠溶液调至pH5.0-7.0，无菌过滤、分装、真空冷冻干燥、密封即得。
上述粉针剂的另一种制备方法是经上述配比后，首先将泊洛沙姆188或吐温80溶于注射用水中，然后加入克林霉素磷酸酯并搅拌，再加的氢氧化钠溶液调至pH5.0-7.0，无菌过滤、喷雾干燥；或在有机溶媒中重结晶、粉碎、过筛；制成无菌粉末，经无菌分装、密封即得本发明的有益效果是1)本发明所得到的克林霉素磷酸酯粉针剂经稳定性考察，证明稳定性好，其有效期可达到两年(试验结果见表1、2、3)。
2)本发明所得到的克林霉素磷酸酯粉针剂溶解性能好，溶解速度快，用0.9％的盐水及5％、10％葡萄糖水稀释后无混浊或结晶出现(见表4)。
3)本发明所得到的克林霉素磷酸酯粉针剂经动物试验，证明对血管无刺激性，也未出现过敏反应。
4)本发明所得到的克林霉素磷酸酯粉针剂经临床试验，证明其疗效好，无明显不良反应(见表5)表5克林霉素磷酸酯冻干粉针剂对呼吸道感染的临床疗效
具体实施方式
实施例(一) 配方克林霉素磷酸酯97.3％泊洛沙姆 0.2％氢氧化钠 2.5％制法1首先将0.2％的泊洛沙姆溶解于适量的注射用水中，然后加入97.3％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入2.5％的氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，喷雾干燥，或经有机溶媒重结晶、粉碎、过筛，制得无菌粉末、无菌分装、压盖密封即得成品。
制法2首先将0.2％的泊洛沙姆溶解于适量的注射用水中，然后加入97.3％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入2.5％氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，分装于无菌西林瓶中，真空冷冻干燥，压盖密封即得成品。
实施例(二)配方克林霉素磷酸酯77％泊洛沙姆 15％氢氧化钠 8％制法1首先将15％的泊洛沙姆溶解于适量的注射用水中，然后加入77％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入8％的氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，喷雾干燥，或经有机溶媒重结晶、粉碎、过筛，制得无菌粉末、无菌分装、压盖密封即得成品。
制法2首先将15％的泊洛沙姆溶解于适量的注射用水中，然后加入77％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入8％氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，分装于无菌西林瓶中，真空冷冻干燥，压盖密封即得成品。
实施例(三)配方克林霉素磷酸酯92.8％泊洛沙姆 2.4％氢氧化钠 4.8％制法1首先将2.4％的泊洛沙姆溶解于适量的注射用水中，然后加入.92.8％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入4.8％的氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，喷雾干燥，或经有机溶媒重结晶、粉碎、过筛，制得无菌粉末、无菌分装、压盖密封即得成品。
制法2首先将2.4％的泊洛沙姆溶解于适量的注射用水中，然后加入92.8％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入4.8％氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，分装于无菌西林瓶中，真空冷冻干燥，压盖密封即得成品。
实施例(四)配方克林霉素磷酸酯97.3％吐温800.2％氢氧化钠 2.5％制法1首先将0.2％的吐温80溶解于适量的注射用水中，然后加入97.3％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入2.5％的氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，喷雾干燥，或经有机溶媒重结晶、粉碎、过筛，制得无菌粉末、无菌分装、压盖密封即得成品。
制法2首先将0.2％的吐温80溶解于适量的注射用水中，然后加入97.3％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入2.5％氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，分装于无菌西林瓶中，真空冷冻干燥，压盖密封即得成品。
实施例(五)配方克林霉素磷酸酯82％吐温8010％氢氧化钠 8％制法1首先将10％的吐温80溶解于适量的注射用水中，然后加入82％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入8％的氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，喷雾干燥，或经有机溶媒重结晶、粉碎、过筛，制得无菌粉末、无菌分装、压盖密封即得成品。
制法2首先将10％的吐温80溶解于适量的注射用水中，然后加入82％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入8％氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，分装于无菌西林瓶中，真空冷冻干燥，压盖密封即得成品。
实施例(六)配方克林霉素磷酸酯92.8％吐温802.4％氢氧化钠 4.8％制法1首先将2.4％的吐温80溶解于适量的注射用水中，然后加入92.8％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入4.8％的氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，喷雾干燥，或经有机溶媒重结晶、粉碎、过筛，制得无菌粉末、无菌分装、压盖密封即得成品。
制法2首先将2.4％的吐温80溶解于适量的注射用水中，然后加入92.8％的克林霉素磷酸酯搅拌均匀，再加入4.8％氢氧化钠溶液调至pH值5.0-7.0，过滤，无菌过滤，分装于无菌西林瓶中，真空冷冻干燥，压盖密封即得成品。
权利要求
1.一种抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂，含有克林霉素磷酸酯77-97.3％，其特征在于它还含有能使克林霉素磷酸酯快速溶解的有效量的表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂，其特征在于所述表面活性剂是泊洛沙姆188(Poloxamet)0.2-15％。
3.根据权利要求1所述的抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂，其特征在于所述表面活性剂是吐温80 0.2-10％。
4.根据权利要求1或2或3或4所述的抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂，其特征在于本品中还可含有调节pH值用的附加剂氢氧化钠2.5-8％。
5.一种抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂的制备方法，其特征在于经上述配比后，首先将泊洛沙姆188或吐温80溶于注射用水中，然后加入克林霉素磷酸酯并搅拌，再加氢氧化钠溶液调至pH5.0-7.0，无菌过滤、分装、真空冷冻干燥、密封即得。
6.一种抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂的制备方法，其特征在于经上述配比后，首先将泊洛沙姆188或吐温80溶于注射用水中，然后加入克林霉素磷酸酯并搅拌，再加氢氧化钠溶液调至pH5.0-7.0，无菌过滤、喷雾干燥；或在有机溶媒中重结晶、粉碎、过筛；制成无菌粉末，经无菌分装、密封即得。
全文摘要
一种抗菌用的克林霉素磷酸酯粉针剂及其制备方法。属于西药领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种安全、稳定、速溶、稀释后溶液澄清的克林霉素磷酸酯粉针剂及其制备方法。解决该问题的技术方案是:组份中含有克林霉素磷酸酯77－97.3%,其特点是它还含有能使克林霉素磷酸酯快速溶解的有效量的表面活性剂,所述的表面活性剂是:泊洛沙姆188(Poloxamet)0.2－15%,也可以是:吐温80 0.2－10%,上述配比中还可含有调节pH值用的附加剂氢氧化钠2.5－8%。本发明可广泛用于治疗革兰氏阳性菌、厌氧菌引起的各种感染性疾病。
文档编号A61P31/10GK1338258SQ01133218
公开日2002年3月6日 申请日期2001年9月6日 优先权日2001年9月6日
发明者李宏 申请人:李宏