专利名称：：一种三氧化二砷固体脂质纳米粒、其制剂及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种抗肿瘤药物三氧化二砷，具体涉及一种三氧化二砷固体脂质纳米粒、其制剂及其制备方法。技术背景三氧化二砷(As203)俗称砒霜，是一种有毒物质，同时也是一味古老的中药。自七十年代试验性地用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)以来，已经逐渐被接受，并广泛用于临床。目前SFDA和FDA均已批准其作为治疗APL的抗肿瘤药物生产销售。对三氧化二砷治疗实体肿瘤的研究也正进一步深入，己有研究结果显示三氧化二砷对胃癌、结肠癌、肺癌等一些实体肿瘤细胞有抑制生长和诱导凋亡的作用。SFDA已于2004年9月批准增加三氧化二砷注射液治疗原发性肝癌晚期的新适应症。目前临床上所用的剂型为按照中国发明专利ZL95108768.1制备的三氧化二砷的注射液，静脉给药后有一些毒副作用如消化道症状、末梢神经炎、皮肤干燥、色素沉着，甚至肝肾功能损害等。另外由于三氧化二砷在水中溶解度小，其注射液在温度低于16'C，尤其是低于5'C时易析出结晶，影响疗效。同时受剂型限制，三氧化二砷目前只能注射给药，注射液生产成本高、临床应用复杂、使用风险较大。因此，开发更适于三氧化二砷临床应用的剂型对于提高疗效、降低毒副作用有很重要的意义。
发明内容本发明旨在提供一种更稳定的、更适于临床应用的三氧化二砷制剂。本发明通过三氧化二砷固体脂质纳米粒的组方，及其制剂和制备方法，解决了因药物在低温状态下溶解性差而引起的稳定性问题。本发明提供的三氧化二砷固体脂质纳米粒可进一步制备成适合临床应用的固体制剂或液体制剂，尤其是制成口服制剂，可减小用药成本和风险，提高了患者的顺应性。有需要的话，还可通过控制粒径大小而起到一定的靶向作用，从而在治疗实体瘤的应用中发挥比注射液更好的优势。本发明中所涉及三氧化二砷固体脂质纳米粒成分的百分比的地方，除非特别说明均指质量体积百分比。本发明制备的三氧化二砷固体脂质纳米粒，其组成为三氧化二砷0.1~10%(w/v)磷脂1~30%(W/V)5乳化剂1~20%(W/V)助乳化剂0~5%(W/V)固体脂质材料2~20%(W/V)抗氧化剂0.001~0.5%(W/V)水加至100ml。本发明制备的三氧化二砷固体脂质纳米粒，其组成为三氧化二砷0.1~10%(w/v)磷脂5~20%(W/V)乳化剂2~10%(W/V)助乳化剂0~3%(W/V)固体脂质材料5~10%(W/V)抗氧化剂0.001~0.5%(W/V)水加至100ml。所述的磷脂可选为精制的豆磷脂、卵磷脂、脑磷脂以及各种合成磷脂中的一种或几种的组合。所述的乳化剂可选为聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、泊洛沙姆、苄泽(聚氧乙烯脂肪醇醚)、卖泽(聚氧乙烯脂肪酸酯)、聚乙二醇硬脂酸酯、吐温中的一种或几种的组合。所述的助乳化剂可选自乙醇、乙二醇、丙二醇、甘油、正丁醇的一种或几种的组合。所述的固体脂质材料可选为单硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、棕榈酸硬脂酸甘油酯、鲸蜡醇十六酸酯、三棕榈酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬酯酸、棕榈酸、油酸、胆固醇、鲸蜡、十八醇、三月桂酸甘油酯中的一种或几种的组合o所述的抗氧化剂选为维生素E、EDTA盐中的一种或两种的组合。所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒，可以为液体，如通过冷均质法、高压乳均法、熔融超声法、微乳法等方法制成的混悬液；也可以为固体，如通过冷冻干燥的冻干品和通过其他方法得到的干燥品。三氧化二砷固体脂质纳米粒的制备方法，可采用冷均质法、高压乳均法、熔融超声法、微乳法等制得三氧化二砷固体脂质纳米粒混悬液；或进一步在三氧化二砷固体脂质纳米粒混悬液加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干品。一种制备三氧化二砷固体脂质纳米粒的方法，其特征为采用冷均质法，将脂质材料、磷脂在40100。C水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却成固体，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；然后将此固体脂质微粒分散到低温的含乳化剂或乳化剂和助乳化剂的水相溶液中，形成初混悬液；最后将此初混悬液在室温或低于室温下经过高压均质得到三氧化二砷固体脂质纳米粒混悬液；或进一步在上述混悬液中加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干品。一种制备三氧化二砷固体脂质纳米粒的制备方法，其特征为采用高压乳均法，将脂质材料、磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，混合均匀作为油相；将乳化剂或乳化剂和助乳化剂充分分散在水中，加热至与油相相同温度作为水相；在高速搅拌下将油相加入水相中，继续搅拌一定时间形成初乳；高压均质；冷却至室温，即得三氧化二砷固体纳米粒混悬液；或进一步在上述混悬液中加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干品。一种制备三氧化二砷固体脂质纳米粒的方法，其特征为采用熔融超声法，将脂质材料、磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，混合均匀作为油相；将乳化剂或乳化剂和助乳化剂充分分散在水中，加热至与油相相同温度作为水相；在高速搅拌下将油相加入水相中，超声分散，冷却至室温，即得三氧化二砷固体纳米粒混悬液；或进一步在上述混悬液中加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干品。一种制备三氧化二砷固体脂质纳米粒的方法，其特征为采用微乳法，将脂质材料、磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，混合均匀作为油相；将乳化剂、助乳化剂溶解于水中，加热至与油相相同温度作为水相；搅拌下将油相加入至水相中，轻轻搅拌，形成透明的纳米乳，再将此热的纳米乳分散于冷水中(2~3°C)，即得三氧化二砷固体纳米粒混悬液；或进一步在上述混悬液中加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干品。所述的冻干支持剂可选为甘露醇、葡萄糖、甘露糖、蔗糖、麦芽糖和海藻糖中的一种或几种的组合。所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒，其特征为纳米粒的包封率>85%，纳米粒的平均粒径〈lto。三氧化二砷固体脂质纳米粒在制备抗肿瘤用的固体或液体药物制剂中的应用。三氧化二砷的固体脂质纳米粒，可进一步制备适合临床应用的固体制剂或液体制剂，尤其是指口服制剂。根据处方配比和粒径分布，确定给药途径，并加入其它常规药用辅料按常规制药技术制成适合的给药剂型，包括但不局限与以下给药方式如添加矫味剂、助悬剂、防腐剂等口服液体制剂常规药用辅料制成口服给药混悬剂；冷冻干燥或喷雾干燥后，加入常规的固体制剂药用辅料并按常规制药技术制成片剂、胶囊等固体制剂，用于口服给药等。这里要强调的是所述的矫味剂、助悬剂、防腐剂、固体制剂辅料药用辅料不限于下面所列的具体几种。所述的矫味剂可选自蔗糖、甜菊糖、糖精钠、香精等中的一种或几种的组合。所述的助悬剂可选自药学上可接受的助悬剂，如PVP、PVA、羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、卡波普等中的一种或几种的组合。所述的防腐剂可选自药学上可接受的防腐剂，如尼泊金甲酯、尼伯金乙酯、尼伯金丙酯、尼伯金丁酯、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐等的一种或几种组合。所述的固体制剂药用辅料可选自常规的药用辅料，如淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠、PVP、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、滑石粉、硬脂酸镁等。本发明中纳米粒的包封率测定方法将样品置于透析袋中，在低速搅拌的缓冲液中透析2h，按含量测定方法测定缓冲液中析出量，计算包封率。本发明中纳米粒的粒径测定方法将样品稀释100-500倍，用Nicomp380测定样品粒径。本发明中纳米粒的Zeta电位测定方法将样品稀释100倍，用Nicomp380测定样品Zeta电位值。图1.以实施例1制备的三氧化二砷固体脂质纳米粒的粒径分布横坐标粒径(nm);纵坐标光强百分比图2.以实施例1制备的三氧化二砷固体脂质纳米粒混悬液的Zeta电位横坐标测定时间(s);纵坐标Zeta电位值(mV)具体实施方式下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，所述的实施例仅为举例说明，不以任何方式限制本发明的范围。实施例l处方组成为三氧化二砷10mg三硬脂酸甘油酯500mg卵磷脂600mg泊洛沙姆188300mgEDTA-2Na0.2mg蒸馏水加至10ml制备方法将三硬脂酸甘油酯、卵磷脂在40100'C水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；将泊洛沙姆188、EDTA-2Na溶于蒸馏水中，制成水相，然后将固体脂质微粒分散到低温的水相中，形成初混悬液；最后将此初混悬液在室温或低于室温下经过高压均质得到可用于制备最终产品的混悬液。检査纳米粒的包封率为93.4%，纳米粒的平均粒径为190nm，纳米粒的粒径见附图l，Zeta电位-29mV，见附图2。实施例2处方组成为三氧化二砷10mg三硬脂酸甘油酯300mg双硬脂酸甘油酯200mg卵磷脂500mg泊洛沙姆188200mgEDTA-2Na0.5mg蒸馏水加至10ml制备方法将三硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、卵磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；混合均匀作为油相；将泊洛沙姆188、EDTA-2Na充分分散在水中，加热至与油相相同温度作为水相；在高速搅拌下将油相加入水相中，继续搅拌一定时间形成初乳；高压均质210次；冷却至室温，即得可用于制备最终产品的混悬液。检査纳米粒的包封率为91.5%，纳米粒的平均粒径为200nm，Zeta电位-29mV。实施例3处方组成为三氧化二砷硬脂酸10mg200mg300mg700mg300mg200mg300mg0.5mg10ml卵磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，混合均匀作为油相；将泊洛沙姆188、吐温-80、甘油、EDTA-2Na溶解于水中，加热至与油相相同温度作为水相；搅拌下将油相加入至水相中，轻轻搅拌，形成透明的纳米乳，再将此热的纳米乳分散于冷水中(2~3°C)，即得可用于制备最终产品的混悬液。检查纳米粒的包封率为90.8%，纳米粒的平均粒径为162nm,Zeta电位-31mV。棕榈酸甘油酯卵磷脂泊洛沙姆188吐温-80甘油EDTA-2Na蒸馏水加至制备方法将硬脂酸、棕榈酸甘油酉l实施例4处方组成为三氧化二砷单硬脂酸甘油酯十八醇卵磷脂卖泽EDTA-2Na蒸馏水10mg200mg100mg300mg100mg0.1mg加至10ml制备方法将单硬脂酸甘油酯、十八醇、卵磷脂在40100'C水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，混合均匀作为油相；将卖泽、EDTA-2Na充分分散在水中，加热至与油相相同温度作为水相；在高速搅拌下将油相加入水相中，超声分散，冷却至室温，即得可用于制备最终产品的混悬液。检查纳米粒的包封率为86.4%，纳米粒的平均粒径为307nm，Zeta电位-29mV。10实施例5处方组成为三氧化二砷100mg三硬脂酸甘油酯600mg大豆磷脂800mg泊洛沙姆188400mgEDTA-2Na0.5mg维生素Elmg蒸馏水加至10ml制备方法将三硬脂酸甘油酯、大豆磷脂、维生素E在40100'C水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；将泊洛沙姆188、EDTA-2Na溶于蒸馏水中，制成水相，然后将固体脂质微粒分散到低温的水相中，形成初混悬液；最后将此初混悬液在室温或低于室温下经过高压均质得到可用于制备最终产品的混悬液。检査纳米粒的包封率为89.0%，纳米粒的平均粒径为221nm，Zeta电位-30mV。实施例6三氧化二砷100mg单硬脂酸甘油酯400mg棕榈酸300mg卵磷脂1000mg聚氧乙烯蓖麻油500mg甘油100mgEDTA-2Na0.5mg维生素Elmg蒸馏水加至10ml制备方法将单硬脂酸甘油酯、棕榈酸、卵磷脂、维生素E在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；将聚氧乙烯蓖麻油、甘油、EDTA-2Na溶于蒸馏水中，制成水相，然后将固体脂质微粒分散到低温的水相中，形成初混悬液；最后将此初混悬液在室温或低于室温下经过高压均质得到可用于制备最终产品的混悬液。检査纳米粒的包封率为89.6%，纳米粒的平均粒径为210nm，Zeta电位-36mV。实施例7三氧化二砷1000mg单硬脂酸甘油酯500mg双硬脂酸甘油酯500mg卵磷脂2000mg聚氧乙烯蓖麻油800mgEDTA-2Na5mg维生素E10mg蒸馏水加至10ml制备方法将单硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、卵磷脂、维生素E在40100'C水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；将聚氧乙烯蓖麻油、EDTA-2Na溶于蒸馏水中，制成水相，然后将固体脂质微粒分散到低温的水相中，形成初混悬液；最后将此初混悬液在室温或低于室温下经过高压均质得到可用于制备最终产品的混悬液。检査纳米粒的包封率为86.9%，纳米粒的平均粒径为387nm，Zeta电位-38mV。实施例8三氧化二砷1000mg三硬脂酸甘油酯800mg双硬脂酸甘油酯800mg卵磷脂3000mg聚氧乙烯蓖麻油8000mg泊洛沙姆188500mgEDTA-2Na10mg维生素E40mg蒸馏水加至10ml制备方法将三硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、卵磷脂、维生素E在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；将聚氧乙烯蓖麻油、EDTA-2Na溶于蒸馏水中，制成水相，然后将固体脂质微粒分散到低温的水相中，形成初混悬液；最后将此初混悬液在室温或低于室温下经过高压均质得到可用于制备最终产品的混悬液。检查纳米粒的包封率为87.5%，纳米粒的平均粒径为394nm，Zeta电位-37mV。实施例9:三氧化二砷100mg单硬脂酸甘油酯400mg棕榈酸300mg卵磷脂800mg聚氧乙烯蓖麻油500mgEDTA-2Nalmg甜菊糖500mgPVP100mg水溶性香精适量尼泊金甲酯适量蒸馏水加至10ml制备方法将单硬脂酸甘油酯、棕榈酸、卵磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；将聚氧乙烯蓖麻油、EDTA-2Na溶于蒸馏水中，制成水相，然后将固体脂质微粒分散到低温的水相中，形成初混悬液；将此初混悬液在室温或低于室温下高压均质，最后与溶有PVP、甜菊糖、水溶性香精、尼泊金甲酯的水溶液混合均匀即得最终产品(混悬液)，可用于口服给药。检査纳米粒的包封率为90.1%，纳米粒的平均粒径为196nm，Zeta电位-34mV。实施例IO处方组成为三氧化二砷10mg三硬脂酸甘油酯500mg卵磷脂700mg泊洛沙姆188400mgEDTA-2Na0.5mg甘露醇500mg葡萄糖300mg蒸馏水加至10ml制备方法将三硬脂酸甘油酯、卵磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；将泊洛沙姆188、EDTA-2Na溶于蒸馏水中，制成水相，然后将固体脂质微粒分散到低温的水相中，形成初混悬液；最后将此初混悬液在室温或低于室温下高压均质，将甘露醇、葡萄糖溶于适量水中，与所得的SLN混悬液混合，加水至处方量，分装，冷冻干燥，得到最终产品(三氧化二砷的固体脂质纳米粒冻干制品)，可用于口服给药；或经无菌过滤后用于注射给药。检查纳米粒的包封率为90.7%,纳米粒的平均粒径为210nm，Zeta电位-31mV。稳定性考察以实施例9制备的三氧化二砷固体脂质纳米粒的口服混悬液，置光照(45001X)、高温(40。C)、低温(2-8'C)下进行稳定性考察，实验结果见表l。表1实施例9三氧化二砷固体脂质纳米粒混悬液稳定性考察结果<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>以实施例IO制备的三氧化二砷固体脂质纳米粒的冻干品，置光照(45001X)、高温(40'C)、低温(2-8°C)进行稳定性考察，实验结果见表2。表2实施例10三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干品稳定性考察结果<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>按中国发明专利ZL95108768.1制备三氧化二砷的溶液剂，置光照(45001X)、高温(40°C)、低温(2-8°C)进行稳定性考察，实验结果见表3。表3按ZL95108768.1制备的三氧化二砷溶液稳定性考察结果<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>由以上试验结果可见，按中国发明专利ZL95108768.1制备的三氧化二砷溶液剂在低温(2-8°C)条件下储存出现了析出结晶的不稳定现象，而按本发明制备的三氧化二砷固体脂质纳米粒的两种制剂，口服混悬液和冻干品，在相同条件下保持稳定。权利要求1、一种三氧化二砷固体脂质纳米粒，其组成为三氧化二砷0.1～10％(W/V)磷脂1～30％(W/V)乳化剂1～20％(W/V)助乳化剂0～5％(W/V)固体脂质材料2～20％(W/V)抗氧化剂0.001～0.5％(W/V)水加至100ml。2、权利要求l所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒，其组成为三氧化二砷0.1~10%(W/V)磷脂5~20%(W/V)乳化剂2~10%(W/V)助乳化剂0~3%(W/V)固体脂质材料510°/。(W/V)抗氧化剂0.001-0.5%(W/V)水加至100ml。3、权利要求1或2所述的磷脂可选为豆磷脂、卵磷脂、脑磷脂以及合成磷脂中的一种或几种的组合；乳化剂可选为聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、泊洛沙姆、苄泽、卖泽、聚乙二醇硬脂酸酯、吐温中的一种或几种的组合；助乳化剂可选自乙醇、乙二醇、丙二醇、甘油、正丁醇的一种或几种的组合；固体脂质材料可选为单硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、棕榈酸硬脂酸甘油酯、鲸蜡醇十六酸酯、三棕榈酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬酯酸、棕榈酸、油酸、胆固醇、鲸蜡、十八醇、三月桂酸甘油酯中的一种或几种的组合；抗氧化剂可选自于维生素E、EDTA盐中的一种或两种的组合。4、根据权利要求l所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒，其特征为所述的固体脂质纳米粒为混悬液或混悬液经冷冻干燥得到的冻干品。5、一种制备如权利要求4所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒的方法，其特征为采用冷均质法，将脂质材料、磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，分散均匀；用干冰或液氮使含药熔融体迅速冷却成固体，通过球磨或乳钵碾磨将固体含药脂质磨碎成微粒；然后将此固体脂质微粒分散到低温的含乳化剂或乳化剂和助乳化剂的水相溶液中，形成初混悬液；最后将此初混悬液在室温或低于室温下经过高压均质得到三氧化二砷固体脂质纳米粒混悬液；或进一步在上述混悬液中加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干(=16、一种制备如权利要求4所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒的方法，其特征为采用高压乳均法，将脂质材料、磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，混合均匀作为油相；将乳化剂或乳化剂和助乳化剂充分分散在水中，加热至与油相相同温度作为水相；在高速搅拌下将油相加入水相中，继续搅拌一定时间形成初乳；高压均质；冷却至室温，即得三氧化二砷固体纳米粒混悬液；或进一步在上述混悬液中加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干口叩o7、一种制备如权利要求4所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒的方法，其特征为采用熔融超声法，将脂质材料、磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，混合均匀作为油相；将乳化剂或乳化剂和助乳化剂充分分散在水中，加热至与油相相同温度作为水相；在高速搅拌下将油相加入水相中，超声分散，冷却至室温，即得三氧化二砷固体纳米粒混悬液；或进一步在上述混悬液中加入冻干支持剂，冷冻千燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干口叩o8、一种制备如权利要求4所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒的方法，其特征为采用微乳法，将脂质材料、磷脂在4010(TC水浴下加热至熔融，加入球磨粉碎的三氧化二砷，混合均匀作为油相；将乳化剂、助乳化剂溶解于水中，加热至与油相相同温度作为水相；搅拌下将油相加入至水相中，轻轻搅拌，形成透明的纳米乳，再将此热的纳米乳分散于冷水中，即得三氧化二砷固体纳米粒混悬液；或进一步在上述混悬液中加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干口叩o9、根据权利要求5-8所述的任一制备方法，其特征为所述的冻干支持剂可选为甘露醇、葡萄糖、甘露糖、蔗糖、麦芽糖和海藻糖中的一种或几种的组合。10、根据权利要求1所述的三氧化二砷固体脂质纳米粒在制备抗肿瘤的固体制剂或液体制剂药物中的应用。全文摘要本发明公开了一种更稳定的、更适于临床应用的三氧化二砷固体脂质纳米粒及其制剂及其制备方法。该固体脂质纳米粒含有三氧化二砷∶磷脂∶乳化剂∶助乳化剂∶固体脂质材料∶抗氧化剂＝0.1～10％∶1～30％∶1～20％∶0～5％∶2～20％∶0.001～0.5％(按重量体积百分比计)。三氧化二砷固体脂质纳米粒在制备抗肿瘤用的固体或液体药物制剂中的应用，可进一步制备成适合临床应用的固体制剂或液体制剂，尤其是指口服制剂。三氧化二砷固体脂质纳米粒的制备方法，可采用冷均质法、高压乳均法、熔融超声法、微乳法等制得混悬液；或进一步在混悬液加入冻干支持剂，冷冻干燥，即得三氧化二砷固体脂质纳米粒冻干品。文档编号A61K33/36GK101322719SQ20071006933公开日2008年12月17日申请日期2007年6月15日优先权日2007年6月15日发明者何佳奇,李青坡,杜斯文,阮建山申请人:杭州民生药业集团有限公司