专利名称：粘合剂施加器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种粘合剂施加器。
背景技术：
在各种医疗过程中以各种方式来使用生物手术粘合剂。在美国/>开号2004 / 0190975中公开了 一种示例性的粘合剂，其公开内容 结合于此作为参考。同样，已经使用各种装置和方法来将粘合剂输 送到各种部位。虽然已经研制和使用 一些系统和方法来输送粘合剂， 但应当相信没有人先于本发明人来研制或使用描述于所附权利要求 书中的本发明。发明内容本发明具体公开了如下内容1. 一种用于施加液态物质的设备，所述设备包括(a) 容器部分，其中所述容器部分包括(i) 嚢，其中所述嚢包含液态物质，和 (n )阀，其可操作以控制介质流动通过所述容器部分， 其中所述容器部分可操作以使得所述嚢破裂，从而从所述 嚢释放所述液态物质；(b) 与所述容器部分流体连通的管状杆，其中所述管状杆的尺 寸适于经皮伸入到患者中；以及(c) 涂抹部分，其中所述涂抹部分与所述管状杆流体连通，所 述涂抹部分可纟喿作以施加所述液态物质。2. 根据第l项所述的设备，还包括套管针，其中所述管状杆设 置于所述套管针中。3. 根据第2项所述的设备，还包括插管元件，其中所述插管元 件设置于所述套管针内，所述管状杆设置于所述插管元件内。4. 根据第1项所述的设备，其中所述嚢包括设置成辅助所述嚢 破裂的应力集中部。5. 根据第l项所述的设备，其中所述容器部分还包括可操作来辅助所述嚢破裂的刺穿元件。6. 根据第l项所述的设备，其中所述液态物质包括粘合剂。7. 根据第6项所述的设备，其中所述粘合剂是粘合组织的粘合剂。8. 根据第l项所述的设备，其中所述阀包括鸭嘴阀。9. 根据第1项所述的设备，还包括与所述阀连通的加压介质源。10. 根据第9项所述的设备，其中所述加压介质源包括筒状物。11. 根据第9项所述的设备，其中所述阀包括针形阀。12. 根据第9项所述的设备，还包括柔性管，其中所述加压介 质源经由所述柔性管与所述阀流体连通。13. 根据第l项所述的设备，其中所述涂抹部分包括多个纤维。14. 根据第l项所述的设备，其中所述涂抹部分包括设置成与 所述液态物质反应的活化剂物质。15. —种用于将液态物质施加到组织的方法，所述方法包括(a) 提供施加器，其中所述施加器包括(i) 球状部分，其中所述球状部分包括嚢，所述嚢 包含液态物质；和阀，其可操作以控制介质流动通过所述球状 部分；(ii) 与所述球状部分流体连通的管状杆，其中所述管 状杆的尺寸适于经皮伸入到患者中；和(iii) 涂抹部分，其中所述涂抹部分与所述管状杆流体 连通，所述涂抹部分可操作来施加所述液态物质；(b) 将所述施加器的远侧部分经皮插入患者；(c) 使所述嚢破裂，从而释放所述液态物质； (d) 邻近组织定位所述涂:抹部分；(e) 通过所述管状杆将所述液态物质连通到所述涂抹部分； 以及(f )用所述涂抹部分将所述液态物质施加到邻近的组织。16. 根据第15项所述的方法，其中所述施加器的所述远侧部分 插入穿过套管针。17. 根据第15项所述的方法，其中使得所述嚢破裂的动作包括 才齐压所述球状部分。18. 根据第15项所述的方法，其中通过所述管状杆将所述液态 物质连通的动作包括至少部分打开所述阀。19. 根据第15项所述的方法，其中所述液态物质是粘合剂。20. —种用于施加粘合剂的设备，所述设备包括 (a) 用于保持液态粘合剂的装置；(b )用于在微创手术系统中将所述液态粘合剂经皮施加到 组织上的装置；(c) 用于连通液体粘合剂的装置，其用于将液态粘合剂从所 述保持液态粘合剂的装置连通到所述经皮施加液态粘合剂的装置； 以及(d) 用于提供压力的装置，其用于使液态粘合剂通过所述用 于连通液态粘合剂的装置。
虽然本说明书以具体指出和明确主张本发明的权利要求书而结 束，但是应当相信，通过结合附图对特定示例所作的下述说明将会更 好地理解本发明，在附图中相同的附图标记标识相同的元件，并且 其中图1示出示例性的粘合剂输送系统的透视图； 图2示出图1所示粘合剂输送系统的分解视图； 图3示出图1所示粘合剂输送系统的剖视图； 图4示出沿着图3的线4-4所取的图1所示粘合剂输送系统的 剖视图；图5示出一种替代的粘合剂输送系统的近端的剖视图； 图6示出一种替代的粘合剂输送系统的近端的剖视图； 图7示出一种替代的粘合剂输送系统的近端的剖视图； 图8示出图1所示粘合剂输送系统的远端的剖视图；以及 图9示出图1所示粘合剂输送系统的远端在示例性使用中的剖 视图。
具体实施方式
下述对本发明特定示例的说明不应该被用来限定本发明的范 围。对于本领域技术人员来说，本发明的其它示例、特征、方面、实 施方式和优势将会从以下描述中变得更加清楚，以下描述是通过说将被意识到的那样，在不脱离本发明的情况下，本发明的其它不同的 以及各种方面都是可能的。因此，上述附图和说明应该被认为实质 上是说明性的而非限制性的。如图1-3中所示，示例性的粘合剂输送系统(10)包括通过插 管元件(30)插入的施加器(20),其插入到套管针(32)中。应 该意识到所示的具体插管元件(30)和套管针(32)仅仅是为了解 释性目的而示出的，并且当前示例中的该施加器(20)可用于其它 类型的插管元件(30)或套管针(32)。此外，示出插管元件(30) 和套管针(32)仅仅是为了说明当前示例中的该施加器(20)可用 于微创外科装置中。而且还应该意识到该施加器(20)可在没有插 管元件(30)或套管针(32)的情况下使用，诸如在开放性的手术 装置中。当前示例的施加器(20)包括管状的杆OO)、在杆(50)近 端处的球状部分(40 )、以及在杆(5 0 )远端处的涂抹部分(60 )。 杆(50)提供了从球状部分(40)到涂抹部分(60)进行流体连通 的管道(52)。杆OO)具有足够的长度来允许将施加器(20)插 入通过插管元件(30)和套管针(32),其中涂抹部分(60)向远 侧延伸通过插管元件(30)和套管针(32)的远端，并且球状部分 向近侧延伸通过插管元件(30)和套管针(32)的近端。但是，对 于杆(50)来说，可以使用任意其它的合适长度。如图3-4中所示，当前示例的球状部分(40)包括球(42)和 嚢(44)。粘合剂(46)提供在嚢(44)中。在当前的示例中，粘 合剂(46)设置成用于粘结组织。例如，粘合剂(46)可包括氰基 丙烯酸酯粘合剂、异氰酸酯或任意其他合适的物质。当前示例的嚢(44)包含通常刚性的但可破裂的材料，诸如玻璃或塑料。可替换 地，嚢(44)可以是柔性的、弹性的、有延展性的，或具有任意其 它的合适性能。如将在下面更详细描述的那样，当前示例的嚢(44) 设置成破裂以便于将粘合剂连通通过杆(50 )的管道(52 )。嚢(44 ) 还包括设置成促使嚢(44)破裂的应力集中部(48)。虽然应力集 中部(48 )显示为具有"加号"构造，但是应该意识到应力集中部(48 ) 可具有任意其它的合适构造。此外，应力集中部(48)可用任意其 它的特征代替，或完全^皮省略。当前示例的球(42)通常由弹性塑料材料形成，但是可以使用 任意其它的材料(例如橡胶等)或具有其它合适性能的材料组合。 球(42)具有一对向内突出的刺突(70)。刺突(70)设置成帮助 嚢(40破裂。因此应该意识到刺突n0)可由比球(42)的剩佘 部分硬度大的材料形成。对于本领域的那些普通技术人员来说，其 它刺穿元件或适于刺突(70)的其它合适的替换形式应该是很明显 的。球(42)还包括向内伸出的保持器(72),其设置成保持嚢(44) 在球(")中的位置。在球(42)中还设置鸭嘴阀(74),以允许 空气流通进入球(42 )中，同时防止空气从球(42)流出。因此应 该意识到在由使用者初始挤压球(42)时可使用球(42)来破裂嚢(44)，从而输送粘合剂(46);并且在重复挤压球(42)时，将 所释放的粘合剂(46)抽吸通过杆(50)的管道(52)。
图5中示出球状部分(40)的一种变型。在该示例中，球状部分(140)包括下部球状部分(142),与上述球状部分(40)类似, 其具有刺突(70 )和保持器(72 )。球状部分(140 )也包括嚢(44 )。 但是，代替具有用于通过重复挤压球(42)来使得粘合剂流通通过 管道(52)的鸭嘴阀(74),将筒状物(150)与球状部分(142) 的上部元件(160)相连。筒状物(150)包含加压的介质，诸如加 压的气体。上部元件(160)具有设置成与筒状物(150)的互补螺紋啮 合的螺紋(162),并具有设置成刺穿筒状物(150)上的密封件(154)的 向上突出的管状刺突(164)。管状刺突(164)与针形阀组件(170) 流体连通。针形阀组件(170)也位于上部元件(160)中，并包括 针(172 )和用于控制针(172 )轴向定位的旋扭(174 )。如本领域 的那些普通技术人员明了的那样，针形阀组件(170)可用于可控地 将加压的介质从筒状物(150)连通到下部球状部分(142)的内部。 当粘合剂(46)已经从嚢(44)释放时，来自筒状物(150)的加压 介质的这种受控连通可提供粘合剂(46)通过杆(50)的管道(52) 的受控连通。图6中示出了球状部分(40)的另一变型。在该示例中，球状 部分(240 )包括下部球状部分(242 ),与上述球状部分(40)类 似，其具有刺突00)和保持器(72)。球状部分(240 )也包括嚢(44 )、筒状物(150)、以及用于可控地将加压介质从筒状物(150) 连通到下部球状部分(242 )的针形阀组件(270 )。但是，代替具 有用于控制针(172)轴向定位的旋扭(174),球状部分(24 0 )具 有手枪式握持机构(274 )。手枪式握持机构(274 )是与下部球状 部分(24 0 )相连的手柄组件(260 )的一部分。手枪式握持机枸(274 ) 包括用于将针形阀组件(270 )偏压到关闭位置的弹簧(276 )。如 本领域的那些普通技术人员明了的那样，作为手枪式握持机构(274 ) 被致动程度的函数，加压的介质可从筒状物(150)连通到下部球状 部分(240 )。当粘合剂(46)已经从嚢(44)释放时，来自筒状物(150)的加压介质的这种受控连通可提供粘合剂(46 )通过杆(50)的管道(52)的受控连通。图7中示出了球状部分(40)的又一变型。在该示例中，球状 部分(340 )包括下部球状部分(342 ),与上述球状部分(40)类 似，.其具有刺突(70)和保持器(72)。球状部分(340)还包括具 有针组件(170)的上部球状部分(360 ),上述针组件(170)类似 于上述图5所示实施方式的针组件(170)。但是，代替具有设置在 上部球状部分(360 )中的筒状物(150),上述^M犬部分(360 )包 括与针形阀组件(170)流体连通的倒刺式连接器(350 )。倒刺式 连接器(350 )可与管(352 )连接，并具有多个设置成用于保持管("2 )的倒钩(354 )。管(3")可与加压介质的外部源(未示出) 流体连通。如本领域的那些普通技术人员明了的那样，针形阀组件(170)可用于可控地将加压介质从管(352 )和倒刺式连接器(350 ) 连通到下部球状部分(342 )的内部。当粘合剂(46)从嚢(44)释 放时，加压介质从管(352 )和倒刺式连接器(350 )的这种受控连 通可提供粘合剂(46)通过杆(50)的管道(52)的受控连通。虽然上面已经描述了用于将粘合剂(46)连通到管道(52)和 通过管道(52)的一些结构和方法，但是预期所有前述的结构和方 法可被改变、代替或以各种方式补充。例如，可经由控制杆、手指 扳机、拇指推动器、滑动器、机动化的致动器等使得粘合剂(46) 通过管道(52)连通。对于本领域的那些普通技术人员来，其它合 适的替换形式将变得明显。图8示出示例性的涂抹部分(60)。涂抹部分包括多个纤维(62) 和引发剂或活化剂物质(64)。纤维(62)可以任意合适的方式相 对于杆(50)固定。在另一实施方式中，涂抹部分(60)包括海绵 状或泡沫状结构。在当前的示例中，粘合剂(46)和活化剂物质(64) 可设置成使得粘合剂(46)不能满意地粘合到没有暴露于活化剂物 质(64)的结构(例如，粘合到组织)。但是应该意识到可使用替 代的粘合剂，包括那些其性能不需要任意活化剂物质(64)的粘合 剂。还应该意识到活化剂物质(64)可提供在涂抹部分(60)之外
的位置。仅仅通过举例的方式，活化剂物质(64)可提供在球状部 分(40)或其它位置。例如，可在杆00)中设置单独的管道(未示出)，以便以任意合适的方式将活化剂物质(64)连通到涂抹部 分(60)。其中可用于使用和提供活化剂物质(64)的其它方式对图9示出在示例性使用中的涂抹部分(60)。如所示的那样， 使用涂抹部分(60)将粘合剂(46)施加到组织(400 )。在当前的 示例中，施加器(20)可经皮和/或透壁地使用。因此，应该意识 到在此公开的任意施加器(20),包括其变型，可用于腹腔镜、内 窥镜、开放式或其它手术装置中。对于通过施加器(20)施加的粘 合剂(46)或其它物质来说，合适的用途包括但不限于给组织提 供表面的或其它覆盖物(例如，作为"液态绷带")；获得细胞连接； 形成植入物；用作容量或体积填料；在分配具有填塞性能的液态时 增加体积；将组织与其它组织连接；将人造组件与组织连接，或者 将两个人造组件连接。在粘合剂(46)用作绷带时，这种粘合剂(46) 的分配可以是用于随后通过暴露到光、外部频率、压力波、热、其 它化学制品等使得绷带固化或更换的初始步骤。还应该意识到施加器(20)可用于施加粘合剂(46)之外的各 种物质或作为替代粘合剂(46)的各种物质。例如，施加器(20) 可用于施加由液态载体运载的固体物质。施加器(20)还可用于施 加混合介质。在施加器(20)用于施加混合介质时，上述介质可使 用任意合适的混合结构和技术(包括人工的、机械的、自动的或其 组合)混合于施加器(20)中。施加器(20)可用的其它合适物质 包括但不限于密封剂、药物、硬化剂、坏死剂、凝结剂、消融剂、 诸如超声、CT、 MRI、 PET、 X-线(射线照相)的成像增强剂、或放 射药剂。对于本领域的那些普通技术人员来说，其它物质将会是很 明显的。此外，通过施加器(20)施加的物质可被上色，以便使得 这种物质由肉眼或以其它方式容易观察到。在此描述的任意施加器UO),包括其变型，可用作单一的剂填(例如，单个患者)装置，或用作其他至少 部分可重复使用的装置。此外，虽然以轴向分配对施加器(20)进行了描述和展示，但是应该意识到施加器(20)可固定地定位或可调整到各种位置或取向。在施加器'(20)需要相对于套管针(32)退回时(例如，为了 相对于套管针(32)插入另一施加器(20)),会希望防止使用过 的涂抹部分(")与套管针(32)相接触。在这种情况下，在套管 (30)的远端向远侧延伸超出套管针(32)的远端时，可相对于套 管(30)退回施加器(20),其中至少到涂抹部分(60)已经离开 套管(30)的远端为止，套管(30)相对于套管针(32)保持处于 固定的轴向位置。这样套管(30)会保护套管针(32)免受涂抹部 分(60)的损坏。之后将新施加器(20)插入新套管(30)。在需要 避免上述接触时，用于避免涂抹部分(60)和套管针(32)之间接 触的其它结构和方法对于本领域的那些普通技术人员来说是很明显 的。本发明的实施方式可应用于传统的内窺镜和开放式手术使用器 械中，以及应用于机器人辅助的手术中。这里公开的设备的实施方式也可以被设计成在单次使用后被处 置，或者它们可以被设计成多次使用。然而，在任一情况中，在至 少 一次使用之后设备可以;陂整修以供再使用。整》务可以包括以下步 骤的任何组合拆卸设备，然后清洁或替换特殊零件，随后再组装。 特别地，实施方式的设备可以被拆卸，并且设备的许多特殊零件或特殊部分，在外科操作将要开始之前设备可以在整修设备或者由手 术团队再组装供随后使用。本领域的技术人员将会理解设备的整修 可以利用拆卸、清洁和/或替换，和再组装的多种技术。这种技术的 使用以及形成的整修的装置都在本申请的范围内。优选地，这里描述的本发明将在手术前被处理。首先，获得新 的或用过的器械，必要时清洁器械。然后可以消毒器械。在一种消
毒技术中，将器械放置在闭合和密封的容器中，例如塑料或TYVEK袋。然后将容器和器械放置在可以穿透容器的辐射场中，例如伽马辐射、x射线或高能电子。辐射杀死器械上和容器中的细菌。然后可以将已消毒器械储存在无菌容器中。密封容器保持器械无菌直到它 在医疗机构中被打开。还可使用本领域内/〉知的4壬意其它技术进行 灭菌，包括但不限于贝塔或伽马放射线，环氧乙烷或蒸汽。虽然已经示出和描述了本发明的各种实施方式，但是在不脱离 本发明的范围的情况下，可以由本领域普通技术人员对这里描述的 方法和系统的进一步变化实现适当的变型。已经-提到一些可能的这 种改型，而且对于本领域普通技术人员来说其它改型是显然的。例 如，上述的示例、实施方式、几何形状、材料、尺寸、比例、步骤 等是解释性的并且不是必需的。因此，本发明的范围应该根据下述 权利要求书进行限定，并且不应该理解为限于说明书和附图中所示 和所述的结构和操作细节。
权利要求
1.一种用于施加液态物质的设备，所述设备包括(a)容器部分，其中所述容器部分包括(i)囊，其中所述囊包含液态物质，和(ii)阀，其可操作以控制介质流动通过所述容器部分，其中所述容器部分可操作以使得所述囊破裂，从而从所述囊释放所述液态物质；(b)与所述容器部分流体连通的管状杆，其中所述管状杆的尺寸适于经皮伸入到患者中；以及(c)涂抹部分，其中所述涂抹部分与所述管状杆流体连通，所述涂抹部分可操作以施加所述液态物质。
2. 根据权利要求1所述的设备，还包括套管针，其中所述管状 杆设置于所述套管针中。
3. 根据权利要求2所述的设备，还包括插管元件，其中所述插 -管元件设置于所述套管针内，所述管状杆设置于所述插管元件内。
4. 根据权利要求1所述的设备，其中所述嚢包括设置成辅助所 述嚢破裂的应力集中部。
5. 根据权利要求1所述的设备，其中所述容器部分还包括可操 作来辅助所述嚢破裂的刺穿元件。
6. 根据权利要求1所述的设备，其中所述液态物质包括粘合剂。
7. 根据权利要求6所述的设备，其中所述粘合剂是粘合组织的 粘合剂。
8. 根据权利要求1所述的设备，其中所述阀包括鸭嘴阀。
9. 根据权利要求1所述的设备，还包括与所述阀连通的加压介质源。
10. 根据权利要求9所述的设备，其中所述加压介质源包括筒 状物。
全文摘要
本发明公开了一种粘合剂施加器。用于施加液态物质的设备包括球状部分、与所述球状部分流体连通的管状杆、以及与所述管状杆流体连通的涂抹部分，所述球状部分包括囊。所述囊包含液态物质。所述球状部分还包括可操作来控制介质流动通过所述球状部分的阀。所述球状部分可操作来使得所述囊破裂，从而释放液态物质。所述管状杆的尺寸适于经皮伸入患者中。所述涂抹部分可操作来施加液态物质。诸如通过套管针或其它管状元件，可使用所述设备经皮将粘合剂施加到组织。
文档编号A61B17/03GK101164501SQ20071016766
公开日2008年4月23日 申请日期2007年10月19日 优先权日2006年10月20日
发明者F·E·谢尔顿四世, J·W·沃格莱, M·S·奥尔蒂斯 申请人:伊西康内外科公司