专利名称：载药类脂微粒的制备方法
载药类脂微粒的制备方法
技术领域：
本发明属于药物制剂学领域，更具体地说，本发明涉及一种载药类脂微粒的制备方法。
背景技术：
类脂微粒是由类脂质体衍化而来。类脂质体亦称泡囊(niosomes)，系指用非离子型表面活性剂等类脂材料为囊材制成的单层或多层的新型药物载体单层囊泡，其特点是稳定性高于脂质体，可克服脂质体因磷脂氧化而带来的毒性，因而成为很有前途的新型药物的传递系统。类脂质体用于包裹药品，可减免或减少环境因素对药品的影响，延长药品在体内的有效作用时间，提高药品在体内的有效生物利用度，并可降低药品的毒副作用，尤其适用于具生物活性的大分子药品及热不稳定药品的靶向治疗。近年随着类脂材料的迅速发展，类脂质体已经发展成为类脂微粒，其范围不仅限于液体核心的类脂泡囊(即狭义的类脂质体)，也有胶体为核心的类脂微球，还有气体为核心的类脂空泡。并且根据需要，类脂微粒可以将粒径限定于微米级或纳米级，尤其是纳米级类脂微粒在靶向控释、增强药物稳定性、提高载药量、批量化生产和灭菌等方面具有较明显的优点。已有的类脂微粒一般是呈液体状态，其保存、运输等均比较困难，易受环境条件变化的影响而出现絮凝、聚团、沉淀、药物渗漏等问题，且在体内作用时间较短，影响制剂的有效、安全和稳定。此外，类脂微粒用于包载脂溶性药物较好，而包载水溶性药物时类脂微粒包封率较低，通常达不到80%包封率的最低要求。而为提高水溶性药物包封率采用的技术操作较为繁琐，重现性差，很难工业化批量制备。
发明内容本发明要解决的技术问题是针对现有制备包载水溶性药物的类脂微粒的不足之处，提供一种稳定性高的包载水溶性药物的类脂微粒的制备方法。我们在研究提高类脂微粒包载水溶性药物的实验中发现，，水溶性药物很难溶解或均勻分散于中等极性或弱极性有机溶剂中，因此不能与类脂材料共同分散于有机相体系中制备类脂微粒。但是有一些两亲性高分子材料如聚乙二醇、泊洛沙姆、聚维酮等，很容易分散于水和中等极性甚至弱极性有机溶剂中。因此我们将水溶性药物与两亲性高分子材料先溶解于水相体系中，进行第一次冷冻干燥处理，然后将包含水溶性药物的冻干粉末与类脂微粒成膜材料均勻分散于有机相体系中进行第二次冷冻干燥处理，实现水溶性药物均勻包载于类脂微粒中，提高药物在类脂微粒的包封率，减少包载水溶性药物类脂微粒的突释效应。经过多次试验，为提高载药类脂微粒制备效率，本发明采用了以下的技术方案本发明的一种载药类脂微粒的制备方法，是将水溶性药物与两亲性高分子材料溶解于水相体系中，进行第一次冷冻干燥处理，然后将包含水溶性药物的冻干粉与类脂微粒成膜材料均勻分散于有机相体系中，进行第二次冷冻干燥方法，制成包载水溶性药物类脂微粒，实现水溶性药物均勻包载在于类脂微粒中，提高药物在类脂微粒的包封率，减少包载水溶性药物类脂微粒的突释效应。上述的水溶性药物是指不溶于中等或弱极性有机溶剂的亲水性强的药物，包括发挥预防、治疗、保健、清洁、美容作用的中药有效成分、化学药物、氨基酸、多肽或蛋白药物。上述的两亲性高分子材料是指药学上公认的天然高分子材料、半合成高分子材料和合成高分子材料，包括聚乙二醇、泊洛沙姆、聚维酮和聚乙烯醇。上述的类脂微粒成膜材料包括类脂成分和表面活性剂，类脂成分选自药学中公认类脂质成分，包括硬脂酸及其酯类、聚乳酸及其酯类、12 30个碳的醇及其酯类、胆固醇及其衍生物、谷留醇及其衍生物、胆酸及其衍生物，表面活性剂包括吐温系列、司盘系列、油酸、甘油、丙二醇。上述的有机相是指碳数在10以内的直链、支链的醇，优选叔丁醇。上述的水相体系和有机相体系中可以含有药学公知的表面活性剂、多元醇或糖类、高分子骨架支持剂、抗氧剂、稳定剂、缓冲盐。上述的包载水溶性药物的类脂微粒粒径可以是微米级或纳米级。上述的包载水溶性药物的类脂微粒可以进一步通过透析、离心、层析的处理方法去除脂质碎片和多余盐离子。上述的包载水溶性药物类脂微粒可以进一步加工，形成口服、黏膜、注射、皮肤给药制剂的原料，制成发挥预防、治疗、保健、清洁、美容作用的具体制剂。上述的包载水溶性药物类脂微粒的制备方法具有以下优点1.本发明的包载水溶性药物类脂微粒的制备方法提高水溶性药物在类脂微粒的包封率，明显减少包载水溶性药物的渗漏。2.本发明的包载水溶性药物类脂微粒的制备方法减少包载水溶性药物类脂微粒的突释效应，延长水溶性药物的释放，达到缓释效果。3.本发明的包载水溶性药物类脂微粒的制备方法适于包裹多种水溶性药物，尤其适用于包载易氧化的药物、热不稳定的药物和具有生物活性的氨基酸、多肽、蛋白类药物。4.本发明制备的包载水溶性药物类脂微粒成品为固态，稳定性高，适用剂型广泛， 可以进一步加工，形成口服、黏膜、注射、皮肤给药制剂的原料，制成发挥预防、治疗、保健、 清洁、美容作用的具体制剂。注突释效应(dumping或burst effect)，药物释放首先是粘附在微粒表面的少量药物发生初期的快速释放，称为突释效应。中华人民共和国药典(2005版)规定，微球微囊等载药微粒在开始0. 5h内的释放量应低于40%。
具体实施方式现结合下列实例来进一步描述本发明。以下通过几个实施例来进一步说明本发明。实施例1 重组人生长激素类脂微粒本发明的第一个实施方案采用蛋白类药物重组人生长激素为对象，两亲性高分子材料选用泊洛沙姆(Poloxamer 188)，类脂微粒成膜材料选用十六醇、吐温80和丙二醇，制备包载重组人生长激素的类脂微粒。实验组15mg泊洛沙姆(Poloxamer 188)溶解于6ml水中，加入Iml重组人生长激素(3mg/ml)完全混勻，装于西林瓶中，-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5 X 10_4Pa，20h)得到重组人生长激素固态冻干品。5mg十六醇、2mg吐温80和!Bmg丙二醇共同溶于20ml叔丁醇，在65°C水浴中溶解，加入重组人生长激素固态冻干品，完全溶解，加入200mg泊洛沙姆 (Poloxamer 188)，分散均勻，装于西林瓶中_30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5 X l(T4Pa，Mh)得到包载重组人生长激素的类脂微粒固态冻干品。对照组5mg十六醇、2mg吐温80和3mg丙二醇共同溶于20ml叔丁醇，在65°C水浴中溶解，加入Iml重组人生长激素(3mg/ml)分散均勻，加入200mg泊洛沙姆(Poloxamer 188)，完全混勻，装于西林瓶中-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X 10_4Pa，Mh)得到包载重组人生长激素的类脂微粒固态冻干品。实验组和对照组分别注入蒸馏水anl，轻微摇动，即得到包载重组人生长激素的类脂微粒混悬液，然后进行以下测定。包封率测定包载重组人生长激素的类脂微粒混悬液经过kphadex G_75凝胶柱洗脱，将游离重组人生长激素与包载到类脂微粒中的重组人生长激素分离，以考马斯亮蓝 G-250染色法测定收集的游离重组人生长激素溶液的含量，利用“包封率(％)=[(重组人生长激素总量-游离重组人生长激素量)/重组人生长激素总量]X 100”公式计算重组人生长激素类脂微粒的包封率。重组人生长激素类脂微粒混悬液样品25°C放置0. 5h后再次测定包封率。结果实验组重组人生长激素类脂微粒包封率平均值为80%，而对照组包封率平均值为42%。25°C放置0.证后实验组重组人生长激素类脂微粒包封率平均值为68%，0. 5h 内的释放量低于40%，避免了类脂微粒的突释效应。而对照组25°C放置0. 5h后包封率平均值降为22%，0. 5h内的释放量超过40%，类脂微粒存在突释效应。结果表明本发明制备的重组人生长激素类脂微粒有效提高了重组人生长激素的包封率，避免了类脂微粒的突释效应，从而延长了重组人生长激素类脂微粒的释放作用。实施例2 双氯芬酸钠类脂微粒本发明的第二个实施方案采用双氯芬酸钠为靶药，两亲性高分子材料选用聚维酮 (PVP)，类脂微粒成膜材料选用硬脂酸和吐温80，制备包载双氯芬酸钠的类脂微粒。实验组20mg聚维酮(PVP)溶解于6ml水中，加入8mg双氯芬酸钠完全溶解，装于西林瓶中，_30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X10_4Pa，20h)得到双氯芬酸钠固态冻干品。20mg 硬脂酸和^ig吐温80共同溶于20ml叔丁醇，在65°C水浴中溶解，加入双氯芬酸钠固态冻干品，完全溶解，加入200mg甘露醇(PVP)，分散均勻，装于西林瓶中-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X10_4Pa，Mh)得到包载双氯芬酸钠的类脂微粒固态冻干品。对照组20mg硬脂酸和^ig吐温80共同溶于20ml叔丁醇，在65°C水浴中溶解，加入8mg双氯芬酸钠微粉(粒径在15μπι以下)分散均勻，加入200mg甘露醇，完全混勻，装于西林瓶中-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X10_4Pa，Mh)得到包载双氯芬酸钠的类脂微粒固态冻干品。实验组和对照组分别注入蒸馏水5ml，轻微摇动，即得到包载双氯芬酸钠的类脂微粒混悬液，然后进行以下测定。包封率测定取双氯芬酸钠类脂微粒混悬液经过lOOOOr/min离心lmin，吸取含有游离双氯芬酸钠的上层溶液anl，用紫外-可见分光光度计于274nm测吸收度，代入双氯芬酸钠标准曲线，利用“包封率(％)=[(双氯芬酸钠总量-游离双氯芬酸钠量)/双氯芬酸钠总量]X 100”公式计算双氯芬酸钠类脂微粒的包封率。双氯芬酸钠类脂微粒混悬液样品 25°C放置0. 5h后再次测定包封率。双氯芬酸钠标准曲线精密称取双氯芬酸钠标准品，用蒸馏水配制成0. 1,0.2, 0. 5，1. 0，2. 5mg/ml的系列标准溶液，于274nm测吸收度，得到双氯芬酸钠浓度与吸收度的标准曲线，利用该标准曲线计算双氯芬酸钠的浓度。结果实验组双氯芬酸钠类脂微粒包封率平均值为82%，而对照组包封率平均值为51%。25°C放置0. 5h后实验组双氯芬酸钠类脂微粒包封率平均值为68%，0. 5h内的释放量低于40%，避免了类脂微粒的突释效应。而对照组25°C放置0. 5h后包封率平均值降为观％，0. 5h内的释放量超过40 %，类脂微粒存在突释效应。结果表明本发明制备的双氯芬酸钠类脂微粒有效提高了双氯芬酸钠的包封率，避免了类脂微粒的突释效应，从而延长了双氯芬酸钠类脂微粒的释放作用。实施例3 盐酸阿霉素类脂微粒本发明的第三个实施方案采用盐酸阿霉素为靶药，两亲性高分子材料聚乙二醇 (PEG 2000)，类脂微粒成膜材料选用单硬脂酸甘油酯和司盘80，制备包载盐酸阿霉素的类脂微粒。实验组15mg聚乙二醇(PEG 2000)溶解于6ml水中，加入5mg盐酸阿霉素完全溶解，装于西林瓶中，-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X10_4Pa，20h)得到盐酸阿霉素固态冻干品。15mg单硬脂酸甘油酯和^ig司盘80加入20ml叔丁醇中，在65°C水浴中溶解，加入盐酸阿霉素固态冻干品，加入180mg聚乙二醇(PEG 2000)，分散均勻，装于西林瓶中-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X10_4Pa，Mh)得到包载盐酸阿霉素的类脂微粒固态冻干品。对照组15mg单硬脂酸甘油酯和^ig司盘80加入20ml叔丁醇中，在65°C水浴中溶解，加入5mg盐酸阿霉素微粉(粒径在15 μ m以下)分散均勻，加入180mg聚乙二醇(PEG 2000)，完全混勻，装于西林瓶中-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X10_4Pa，Mh)得到包载盐酸阿霉素的类脂微粒固态冻干品。实验组和对照组分别注入蒸馏水5ml，轻微摇动，即得到包载盐酸阿霉素的类脂微粒混悬液，然后进行以下测定。包封率测定取盐酸阿霉素类脂微粒混悬液经过lOOOOr/min离心lmin，吸取
0.5ml含有游离盐酸阿霉素的上层溶液，用紫外-可见分光光度计于480nm测吸收度，代入盐酸阿霉素标准曲线，利用“包封率(％)=[(盐酸阿霉素总量-游离盐酸阿霉素量)/盐酸阿霉素总量]X100”公式计算盐酸阿霉素类脂微粒的包封率。盐酸阿霉素类脂微粒混悬液样品25°C放置0. 5h后再次测定包封率。盐酸阿霉素标准曲线精密称取盐酸阿霉素标准品，用蒸馏水配制成0. 25,0. 5，
1.0，2. 0，5. Omg/ml的系列标准溶液，于480nm测吸收度，得到盐酸阿霉素浓度与吸收度的标准曲线，利用该标准曲线计算盐酸阿霉素的浓度。结果盐酸阿霉素类脂微粒包封率平均值为87%，而对照组包封率平均值为52%。25°C放置0.证后盐酸阿霉素类脂微粒包封率平均值为73%，未显示突释效应。而对照组25°C放置0. 5h后包封率平均值降为30%，具有明显突释效应。结果表明本发明制备的盐酸阿霉素类脂微粒有效提高药物的包封率，避免了类脂微粒的突释效应，提高其制剂的安全性和稳定性。实施例4 盐酸伊立替康类脂微粒本发明的第四个实施方案采用盐酸伊立替康为靶药，两亲性高分子材料泊洛沙姆 (Poloxamer 188)，类脂微粒成膜材料选用胆固醇、吐温80，制备包载盐酸伊立替康的类脂微粒。实验组15mg泊洛沙姆(Poloxamer 188)溶解于6ml水中，加入5mg盐酸伊立替康完全溶解，装于西林瓶中，_30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X10_4Pa，20h)得到盐酸伊立替康固态冻干品。15mg胆固醇和aiig吐温80加入20ml叔丁醇中，在65°C水浴中溶解，加入盐酸伊立替康固态冻干品，加入200mg泊洛沙姆(Poloxamer 188)，分散均勻，装于西林瓶中-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X10_4Pa，Mh)得到包载盐酸伊立替康的类脂微粒固态冻干品。对照组15mg胆固醇和2mg吐温80加入20ml叔丁醇中，在65°C水浴中溶解，加入 5mg盐酸伊立替康微粉(粒径在15 μ m以下)分散均勻，加入200mgl泊洛沙姆(Poloxamer 188)，完全混勻，装于西林瓶中-30°C冷冻5小时，冷冻干燥(5X 10_4Pa，Mh)得到包载盐酸伊立替康的类脂微粒固态冻干品。实验组和对照组分别注入蒸馏水5ml，轻微摇动，即得到包载盐酸伊立替康的类脂微粒混悬液，然后进行以下测定。包封率测定取盐酸伊立替康类脂微粒混悬液经过lOOOOr/min离心lmin，吸取 2ml含有游离盐酸伊立替康的上层溶液，用紫外-可见分光光度计于370nm测吸收度，代入盐酸伊立替康标准曲线，利用“包封率(<%)=[(盐酸伊立替康总量-游离盐酸伊立替康量)/盐酸伊立替康总量]X 100”公式计算盐酸伊立替康类脂微粒的包封率。盐酸伊立替康类脂微粒混悬液样品25°C放置0. 5h后再次测定包封率。盐酸伊立替康标准曲线精密称取盐酸伊立替康标准品，用蒸馏水配制成0. 25、 0.5,1.0,2.0,5. 0mg/ml的系列标准溶液，于370nm测吸收度，得到盐酸伊立替康浓度与吸收度的标准曲线，利用该标准曲线计算盐酸伊立替康的浓度。结果盐酸伊立替康类脂微粒包封率平均值为83%，而对照组包封率平均值为 40%。25°C放置0.证后盐酸伊立替康类脂微粒包封率平均值为74%，未显示突释效应。而对照组25°C放置0. 5h后包封率平均值降为22%，具有明显突释效应。结果表明本发明制备的盐酸伊立替康类脂微粒有效提高药物的包封率，避免了类脂微粒的突释效应。实施例5 盐酸伊立替康类脂微粒注射剂本发明的第五个实施方案采用实施例3制备的盐酸伊立替康类脂微粒进一步加工制备盐酸伊立替康类脂微粒注射剂。将实施例3实验组制得的盐酸伊立替康类脂微粒混悬液通过0. 6 μ m的微孔滤膜进行整粒，整粒后的类脂微粒经葡聚糖凝胶柱洗脱，将游离的盐酸伊立替康与包载盐酸伊立替康的类脂微粒分开。将包载盐酸伊立替康类脂微粒封装于5ml的安瓿中，6tlCo辐射灭菌(RAD = 150 180万)，制成盐酸伊立替康类脂微粒注射剂。盐酸伊立替康类脂微粒注射剂取样进行电镜形态观察，包载盐酸伊立替康的类脂微粒形态圆整，均勻，无聚团，粒径分布400-600nm。结果表明包载盐酸伊立替康的类脂微粒可以制成注射剂等具体制剂，形态保持较好，稳定性较高。 在上述实施例中，仅对本发明进行了示范性描述，但是本领域技术人员在阅读本专利申请后可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下对本发明进行各种修改。
权利要求
1.一种载药类脂微粒的制备方法，其特征在于将水溶性药物与两亲性高分子材料溶解于水相体系中，进行第一次冷冻干燥处理，然后将包含水溶性药物的冻干粉与类脂微粒成膜材料均勻分散于有机相体系中，进行第二次冷冻干燥方法，制成包载水溶性药物的类脂微粒。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的水溶性药物是指不溶于中等或弱极性有机溶剂的亲水性强的药物，包括发挥预防、治疗、保健、清洁、美容作用的中药有效成分、化学药物、氨基酸、多肽或蛋白药物。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的两亲性高分子材料是指药学上公认的天然高分子材料、半合成高分子材料和合成高分子材料，包括聚乙二醇、泊洛沙姆、聚维酮和聚乙烯醇。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的类脂微粒成膜材料包括类脂成分和表面活性剂，类脂成分选自药学中公认类脂质成分，包括硬脂酸及其酯类、聚乳酸及其酯类、12 30个碳的醇及其酯类、胆固醇及其衍生物、谷留醇及其衍生物、胆酸及其衍生物，表面活性剂包括吐温系列、司盘系列、油酸、甘油、丙二醇。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的有机相是指碳数在10以内的直链、支链的醇。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述的有机相是叔丁醇。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的水相体系和有机相体系中含有药学公知的表面活性剂、多元醇或糖类、高分子骨架支持剂、抗氧剂、稳定剂、缓冲盐中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的包载水溶性药物的类脂微粒粒径为微米级或纳米级。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的包载水溶性药物的类脂微粒进一步通过透析、离心、层析的处理方法去除脂质碎片和多余盐离子。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的包载水溶性药物类脂微粒进一步加工，形成口服、黏膜、注射、皮肤给药制剂的原料，制成发挥预防、治疗、保健、清洁、美容作用的具体制剂。
全文摘要
本发明涉及一种载药类脂微粒的制备方法。该方法将采用二次冷冻干燥法制备包载水溶性药物类脂微粒，第一次冷冻干燥是在水相体系中进行，第二次冷冻干燥在有机相体系中进行，通用二次冷冻干燥法实现水溶性药物均匀包载于类脂微粒中，提高药物包封率，减少包载水溶性药物类脂微粒的突释效应。本发明的类脂微粒适于包裹各种水溶性药物，并且适用剂型范围广。
文档编号A61K45/00GK102188364SQ201010131348
公开日2011年9月21日 申请日期2010年3月18日 优先权日2010年3月18日
发明者赵应征, 鲁翠涛 申请人:鲁翠涛