一种皮肤外用组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明记载了一种含有二氧化碳的皮肤外用组合物及其制备方法,该组合物含有A、B组分，A组分为二氧化碳溶于水至饱和状态的二氧化碳水溶液，B组分为增稠剂和分散剂组成的混合物。当A组分与B组分混合时，混合物的粘度迅速升高生成粘状物，从而将二氧化碳储存于其中。由此获得的粘状物可以用于皮肤外用，具有二氧化碳的美容及治疗效果。该组合物的使用方法可以是A组分与B组分直接混合使用；也可以将B组分均匀地涂布于吸水性的担体上，与A组分接触使用。
【专利说明】一种皮肤外用组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及具有美容护肤以及治疗效果的含有二氧化碳的皮肤外用组合物及其 制备方法。
【背景技术】
[0002] 含有二氧化碳的水能够促进血液循环很久以来就被熟知，由此开发了碳酸温泉。 后来利用二氧化碳的这一功能开发了含有二氧化碳的皮肤/头发清洁用品、喷雾剂、以及 皮膜类的皮肤外用剂有关的技术。其中含有二氧化碳的皮膜类的外用剂因为具有很强的二 氧化碳经皮吸收作用，皮肤改善功能显著，是最为广泛使用的二氧化碳外用类产品。
[0003] 已知的含有二氧化碳的皮膜类皮肤外用剂有两种。一种是使用二氧化碳气体作为 原料，经加压将其储存于有粘性的物质中制得的，例如：日本专利特开2002-255831，但是 这种含有二氧化碳的皮肤外用剂不但制备方法程序复杂，而且制成的皮肤外用剂需要严格 的密闭保存方式才能避免二氧化碳的挥发。另一种是含有碳酸盐以及酸的组合物，使用前 将碳酸盐和酸混合，由碳酸盐和酸反应生成二氧化碳而制得皮肤外用剂，其中最为广泛使 用的是碳酸盐的水溶性混合物与酸的颗粒的组合物，但是这种组合物中的碳酸盐水溶性混 合物具有强碱性，酸的颗粒具有强酸性，会造成组合物中其他成分的不稳定，从而有配合成 分受限制的问题。
【发明内容】
[0004] 本发明要解决的技术问题是以开发制法简单、储存及使用方便、成分配合广泛、效 果优异的含有二氧化碳的皮膜类皮肤外用剂的产品为目标。
[0005] 本发明的技术手段及效果：一种皮肤外用组合物，由A、B两种组分组成，其中：A 组分为二氧化碳溶于水至饱和状态的二氧化碳水溶液，B组分为增稠剂和分散剂组成的混 合物，A、B两种组分的重量比为0. 8:1-10. 4:1.所述B组分中的增稠剂选自海藻酸钠、羟 甲基纤维素钠、十栌籽、角叉菜胶、黄蓍胶、他拉胶、黄原胶或刺槐豆胶中的一种或两种以上 的混合物。所述B组分中的分散剂可以是溶剂，也可以是糖。所述溶剂选自二乙二醇、丙 二醇、二丙二醇、甘油、双甘油、丁二醇、戊二醇或己二醇中的一种或两种以上的混合物，所 述溶剂与所述增稠剂的重量比为1.3:1-12.5:1。所述糖选自蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、木 糖醇、山梨糖醇或甘露糖醇中一种或两种以上的混合物，所述糖与所述增稠剂的重量比为 3. 3:1-33. 7:1.
[0006] -种皮肤外用组合物的制备方法，包括下列步骤：
[0007] ( 1)将二氧化碳溶于水至饱和状态，制得二氧化碳水溶液，得到A组分；
[0008] (2)将增稠剂与分散剂混合得到B组分，其中：增稠剂选自海藻酸钠、羟甲基纤维 素钠、十栌籽、角叉菜胶、黄蓍胶、他拉胶、黄原胶或刺槐豆胶中的一种或两种以上的混合 物，分散剂可以是溶剂也可以是糖；
[0009] (3)将A组分与B组分按照重量比0. 8:1-10. 4:1混合均匀，制得所述组合物。
[0010] 当步骤（2)中的所述溶剂选自二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、双甘油、丁 二醇、戊二醇或己二醇中的一种或两种以上的混合物时，所述溶剂与增稠剂的重量比为 1. 3:1-12. 5:1.
[0011] 当步骤（2)中所述糖选自蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、木糖醇、山梨糖醇或甘露糖醇 中一种或两种以上的混合物时，所述糖与所述增稠剂的重量比为3. 3:1-33. 7:1.
[0012] 除A、B两种组分直接混合外，也可以将B组分均匀涂布于吸水性担体上，然后使B 组分与A组分接触制得所述组合物。
[0013] 本发明的含有二氧化碳的皮膜类皮肤外用剂的调制用组合物，使用易得的二氧 化碳水溶液为原料，使用前与含有增稠剂的混合物混合，在短时间内迅速生成粘状物使二 氧化碳储存于粘状物中，此粘状物制成后立即用于皮肤外用，二氧化碳浓度高，皮肤吸收 强。组合物的使用方法简单，可以将两部分直接混合得到含有二氧化碳的皮肤外用剂，或者 先将第二部分均匀涂布于吸水性的担体上，然后与第一部分接触生成含有二氧化碳的皮肤 外用剂。
[0014] 本发明所使用的二氧化碳水溶液具有与皮肤类似的弱酸性，适于配合各类成分， 这些配合成分的功效与二氧化碳的血液循环促进功能相结合，具有更好的实施效果。
[0015] 因此本发明的含有二氧化碳的皮膜类皮肤外用剂的制备用组合物原料易得，制备 方法简单，无须特殊的储存包装，二氧化碳经皮吸收效果显著，组合物的稳定性高，成分配 合使用范围广泛，可以广泛用于已知的二氧化碳皮肤的美容护理以及治疗领域。
【具体实施方式】
[0016] 二氧化碳经皮肤吸收，促进血液循环，会产生独特的冷感/刺激感以及皮肤变红 现象，当含有二氧化碳的皮肤外用剂从皮肤上除去以后，皮肤会在数分钟内恢复正常的颜 色，研究开发人员用这一现象判断是否有二氧化碳皮肤吸收。
[0017] 当皮肤吸收足够的二氧化碳时，皮肤会产生明显的冷感/刺激感，同时皮肤明显 变红，如实施例1;当二氧化碳的吸收量较弱时，有较弱的冷感/刺激感，同时皮肤变红程度 中等，实施例13 ;当粘性物中没有二氧化碳时，粘性物会使皮肤产生隐约的冷感但是皮肤 不会变红，实施例11。皮肤的感觉及变红情况因人的体质等略有差异，本发明的皮肤试验在 至少5人以上的人群中试验，得出一致的结果。
[0018] 二氧化碳气体溶于水中，在20°C、1个大气压时，溶解度约为0. 17 g /100 m 1水， 溶在水中的二氧化碳与水反应生成碳酸，因而溶液呈酸性，pH值约为3. 89。随着二氧化碳 的溶解量降低，溶液的pH值升高。当水溶液的pH为4. 80时，用该二氧化碳水溶液调制的粘 状物的二氧化碳经皮吸收作用较弱，皮肤的冷感/刺激感以及皮肤变红不太明显，实验14。 为了保证提供足够的二氧化碳，水溶液的pH值在20°C应不高于4. 50,实验13。本发明中所 使用的二氧化碳水溶液在没有陈述的情况下，PH值不高于4. 0。
[0019] 本发明所使用的当与水接触时迅速生成粘状物的增稠剂是海藻酸钠、羟甲基纤维 素钠、十栌籽、角叉菜胶、黄蓍胶、他拉胶、黄原胶、刺槐豆胶的一种或两种以上组成的混合 物。
[0020] 增稠剂的配合量根据不同增稠剂的性能而定，以制成的粘状物涂布于皮肤之后， 不下垂为最低限度。
[0021] 本发明中的增稠剂具有当与水混合时迅速生成粘状物的性质，同时因为这一特 性，粘状物会在局部迅速生成，而产生结块的现象。为了避免结块的发生，我们使用与水 混溶的溶剂或糖作为增稠剂的分散剂，如1、3 丁二醇，将增稠剂事先分散于其中，形成分 散物，这一分散物在与水混合时，不但迅速生成粘状物，而且没有结块生成。如果溶剂配 合量过小则分散不均匀，不能够生成理想的粘状物；如果配合量过大，会造成水的成分 过低，不利于皮肤吸收以及成分的溶解。溶剂选自二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、双 甘油、丁二醇、戊二醇或己二醇中的一种或两种以上的混合物。溶剂与增稠剂的重量比 为1.3:1-12.5:1。用糖作分散剂时，使用的糖选自蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、木糖醇、山 梨糖醇、甘露糖醇等的糖类，其中的一种或两种以上的混合物。糖与增稠剂的重量比为 3. 3:1-33. 7:1.
[0022] 实施例
[0023] 实施例1 :
[0024] 将海藻酸钠0. 25克，1，3 丁二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 70克，混合， 有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有 强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用 水清洗皮肤。
[0025] 实施例2 :
[0026] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，1，3 丁二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 95 克，混合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的 内侧，有强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物 刮掉，用水清洗皮肤。
[0027] 实施例3 :
[0028] 将十栌籽0. 12克，1，3 丁二醇1. 20克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 30克，混合，有 气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有强 烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水 清洗皮肤。
[0029] 实施例4 :
[0030] 将海藻酸钠0. 10克，羧甲基纤维素钠0. 15克，蔗糖1. 55克混合均匀，加入碳酸水 溶液5. 20克，混合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于 左手前臂的内侧，有强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平 板将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0031] 实施例5:
[0032] 将角叉菜胶0. 25克，1，3 丁二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 75克，混合， 有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有 强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用 水清洗皮肤。
[0033] 实施例6 :
[0034] 将黄蓍胶0. 20克，1，3 丁二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 80克，混合，有 气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有强 烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水 清洗皮肤。
[0035] 实施例7 :
[0036] 将他拉胶0. 21克，1，3 丁二醇1. 05克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 80克，混合，有 气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有强 烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水 清洗皮肤。
[0037] 实施例8 :
[0038] 将黄原胶0. 25克，1，3 丁二醇1. 05克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 80克，混合，有 气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有强 烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水 清洗皮肤。
[0039] 实施例9 :
[0040] 将角叉菜胶0. 10克，刺槐豆胶0. 07克，1，3 丁二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水 溶液5. 20克，混合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于 左手前臂的内侧，有强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平 板将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0041] 实施例10 :
[0042] 将海藻酸钠0. 10克，羧甲基纤维素钠0. 13克，1，3 丁二醇1.00克混合均匀，加入 碳酸水溶液3. 70克，混合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状 物涂于左手前臂的内侧，有强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一 个小平板将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0043] 实施例11 :
[0044] 将海藻酸钠0. 10克，羧甲基纤维素钠0. 13克，1，3BG1. 50克混合均匀，加入自来水 3. 27克，混合，有小气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明的粘状物，将此粘状物涂于左 手前臂的内侧，稍有凉感，无皮肤变红现象。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0045] 实施例12 :
[0046] 将海藻酸钠0. 05克，羧甲基纤维素钠0. 15克，1，3 丁二醇2. 50克混合均匀，加入 碳酸水溶液2. 50克，混合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状 物涂于左手前臂的内侧，有强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一 个小平板将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0047] 实施例13 :
[0048] 将海藻酸钠0. 20克，羧甲基纤维素钠0. 25克，1，3BG1. 50克混合均匀，碳酸水溶 液从容器中取出后，放置至PH4. 50,取这一碳酸水8. 05克与前面的混合物混合，将生成的 粘状物涂于左手前臂的内侧，有冷感/刺激感，中等，5分钟内皮肤变红，红度中等。30分钟 后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0049] 实施例14 :
[0050] 将海藻酸钠0. 20克，CMCNaO. 25克，1，3BG1. 00克混合均匀，碳酸水溶液从容器中 取出后，放置并搅拌使气泡消失，此溶液的pH4. 80,取这一碳酸水8. OO克与前面的混合物 混合，将生成的粘状物涂于左手前臂的内侧，有冷感/刺激感但不强，5分钟内皮肤变微红。 30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0051] 实施例15 :
[0052] 将海藻酸钠0. 10克，羧甲基纤维素钠0. 13克，1，3 丁二醇1. 00克混合均匀，将此 混合物均匀涂布于5厘米x5厘米的无纺布上，然后向涂布好的无纺布上浇洒碳酸水溶液 3. 70克，在无纺布上表面生成粘状物，将无纺布置于左手前臂的内侧，有强烈的冷感/刺激 感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，将无纺布上除去，用水清洗皮肤。
[0053] 实施例16 :
[0054] 将海藻酸钠0. 10克，羧甲基纤维素钠0. 13克，蔗糖1. 55克混合均匀，将此混合物 均匀涂布于5厘米x5厘米的无纺布上，然后向涂布好的无纺布上浇洒碳酸水溶液5. 20克， 在无纺布上表面生成粘状物，将无纺布置于左手前臂的内侧，有强烈的冷感/刺激感，5分 钟内皮肤明显变红。30分钟后，将无纺布上除去，用水清洗皮肤。
[0055] 实施例17 :
[0056] 将海藻酸钠0. 25克，丙二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 70克，混合，有 气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有强 烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水 清洗皮肤。
[0057] 实施例18 :
[0058] 将海藻酸钠0. 25克，戊二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 70克，混合，有 气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有强 烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水 清洗皮肤。
[0059] 实施例19 :
[0060] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，丙二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 95克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉， 用水清洗皮肤。
[0061] 实施例20:
[0062] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，戊二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 95克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉， 用水清洗皮肤。
[0063] 实施例21 :
[0064] 将海藻酸钠0. 25克，甘油1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 70克，混合，有气 泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有强烈 的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0065] 实施例22 :
[0066] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，甘油I. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液3. 95克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有强烈的冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉， 用水清洗皮肤。
[0067] 实施例23 :
[0068] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，1，3 丁二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液至粘状 物的粘度在皮肤上不下垂为止，加入的碳酸水溶液为7. 92克，有气泡生成，将此粘状物涂 于左手前臂的内侧，有冷感/刺激感但不强，5分钟内皮肤变红。30分钟后，用一个小平板 将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0069] 实施例24 :
[0070] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，1，3 丁二醇1. 00克混合均匀，加入碳酸水溶液1. 41 克，混合，有气泡生成，生成粘性大的粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧，有微弱的冷 感/刺激感，5分钟内皮肤变微红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0071] 实施例25:
[0072] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，蔗糖1. 50克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 03克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0073] 实施例26 :
[0074] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，蔗糖0. 50克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 09克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0075] 实施例27 :
[0076] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，蔗糖5. 06克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 05克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0077] 实施例28 :
[0078] 将海藻酸钠0. 05克，羧甲基纤维素钠0. 15克，1，3 丁二醇0. 25克混合均匀，加入 碳酸水溶液4. 70克，混合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状 物涂于左手前臂的内侧，有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平 板将粘状物刮掉，用水清洗皮肤。
[0079] 实施例29 :
[0080] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，果糖1. 50克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 02克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0081] 实施例30:
[0082] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，葡萄糖I. 50克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 10克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0083] 实施例31 :
[0084] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，乳糖1. 50克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 07克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0085] 实施例32 :
[0086] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，木糖醇1. 50克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 10克，混 合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内侧， 有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水清 洗皮肤。
[0087] 实施例33 :
[0088] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，山梨糖醇1. 50克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 01克， 混合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内 侧，有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水 清洗皮肤。
[0089] 实施例34 :
[0090] 将羧甲基纤维素钠0. 15克，甘露糖醇1. 50克混合均匀，加入碳酸水溶液4. 05克， 混合，有气泡生成，混合物粘度渐渐增大，生成透明粘状物，将此粘状物涂于左手前臂的内 侧，有冷感/刺激感，5分钟内皮肤明显变红。30分钟后，用一个小平板将粘状物刮掉，用水 清洗皮肤。
[0091] 实施例实验数据：
[0092]
【权利要求】
1. 一种皮肤外用组合物，由A、B两种组分组成，其中：A组分为二氧化碳溶于水至饱和 状态的二氧化碳水溶液，B组分为增稠剂和分散剂组成的混合物，A、B两种组分的重量比为 0? 8:1-10.4:1。
2. 根据权利要求1所述的皮肤外用组合物，其特征在于：所述B组分中的增稠剂选自 海藻酸钠、羟甲基纤维素钠、十栌籽、角叉菜胶、黄蓍胶、他拉胶、黄原胶或刺槐豆胶中的一 种或两种以上的混合物。
3. 根据权利要求2所述的皮肤外用组合物，其特征在于：所述B组分中的分散剂为溶 齐U，所述溶剂选自二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、双甘油、丁二醇、戊二醇或己二醇中的 一种或两种以上的混合物，所述溶剂与所述增稠剂的重量比为1. 3:1-12. 5:1。
4. 根据权利要求2所述的皮肤外用组合物，其特征在于：所述B组分中的分散剂为糖， 所述糖选自蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、木糖醇、山梨糖醇或甘露糖醇中一种或两种以上的混 合物，所述糖与所述增稠剂的重量比为3. 3:1-33. 7:1。
5. -种皮肤外用组合物的制备方法，包括下列步骤： (1) 将二氧化碳溶于水至饱和状态，制得二氧化碳水溶液，得到A组分； (2) 将增稠剂与分散剂混合得到B组分，其中：增稠剂选自海藻酸钠、羟甲基纤维素钠、 十栌籽、角叉菜胶、黄蓍胶、他拉胶、黄原胶或刺槐豆胶中的一种或两种以上的混合物，分散 剂可以是溶剂也可以是糖； (3) 将A组分与B组分按照重量比0. 8:1-10. 4:1混合均匀，制得所述组合物。
6. 根据权利要求5所述一种皮肤外用组合物的制备方法，其特征在于：步骤（2)中所述 溶剂选自二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、双甘油、丁二醇、戊二醇或己二醇中的一种或 两种以上的混合物，所述溶剂与增稠剂的重量比为1. 3:1-12. 5:1。
7. 根据权利要求5所述一种皮肤外用组合物的制备方法，其特征在于：步骤（2)中所 述糖选自蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、木糖醇、山梨糖醇或甘露糖醇中一种或两种以上的混合 物，所述糖与增稠剂的重量比为3. 3:1-33. 7:1。
8. 根据权利要求5?7任意一项所述的一种皮肤外用组合物的制备方法，其特征在于： 将B组分均匀涂布于吸水性担体上，然后使B组分与A组分接触制得所述组合物。
【文档编号】A61K33/00GK104415052SQ201310396042
【公开日】2015年3月18日 申请日期:2013年9月3日 优先权日:2013年9月3日
【发明者】魏春红 申请人:魏春红