用于治疗的gm-csf和il-17抑制剂的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种在患有炎性疾病的个体中治疗炎性疾病的方法，所述方法包含对所述个体施予一种中和GM-CSF的化合物和一种中和IL-17的化合物。
【专利说明】用于治疗的GM-CSF和IL-17抑制剂
[0001] 本发明涉及炎性疾病的治疗。本发明的另一方面涉及肿瘤性疾病（如癌症）的治 疗。本发明的另一方面涉及一种用于治疗炎性和/或肿瘤性疾病的药物组合物。根据本申 请提交地的法律，本发明同样可能涉及两种特殊物质在制备用于治疗上述疾病的药物中的 用途。
[0002] 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF)，最初被确定为一种造血细胞生长因子， 最近被表明为一种在炎症和自身免疫中的重要细胞因子。在包括过敏和银屑病患者、关节 炎和哮喘患者中的各种炎性部位中检测到高水平的GM-CSF mRNA或蛋白质。
[0003] 在过去的几年来，许多体内研究表明，通过中和抗体阻断GM-CSF能够在一系列炎 症模型中（包括在关节炎实验性自身免疫性脑炎、银屑病和肺部疾病模型中）预防甚至治 愈促炎性疾病。GM-CSF通过刺激成熟中性粒细胞和巨噬细胞的增殖和活化，在先天免疫中 起着重要的作用。另外，已证明GM-CSF通过体外调节树突细胞的分化和成熟在抗原呈递反 应中的关键作用。已有报导GM-CSF在体内通过人类外周血单核细胞（PBMC)、T细胞和抗原 呈递细胞（APC)优先诱导I型促炎性细胞因子。
[0004] 白介素17(IL-17)是一类获得性免疫系统细胞因子家族，目前主要由六个成员组 成，从IL-17A到IL-17F。据描述，IL-17与IL-17受体结合，IL-17受体家族目前包含五个 成员，IL-17RA到IL-17RE，它们相互之间共享相当大的序列同源性。IL-17受体家族成员 是I型跨膜蛋白。目前人们一般认可IL-17受体在所有免疫系统细胞中大量表达，并且对 含IL-17A、IL-17F和IL-17D的不同细胞类型进行刺激可以诱导其它细胞因子如IL-Ιβ、 TNFa和IL-6和趋化因子IL-8和MIP-Ia的表达。与其受体相反，IL-17主要由近来发现 的Thl7细胞产生，并且其表达经常与感染和自身免疫相关。
[0005] 类风湿性关节炎（RA)是一种慢性的、炎性和系统性自身免疫疾病。尽管RA的病因 和发病机制仍然不完全清楚，这种疾病被表征为是侵袭性滑膜增生（血管翳形成）和炎症 (滑膜炎），这导致渐进性关节软骨和骨骼的破坏。RA是由属于先天性和获得性免疫系统中 的许多细胞类型和因子之间的复杂相互作用导致的。例如，已报导在RA病人中观察到不同 细胞因子表达的普遍提高，如 IL-2、IL-4、IL-5、IL-7、IL-10、IL-13、IFN γ、G-CSF、GM-CSF、 MCP-I和MIP-I β与对照组相比有高得多的表达水平。此外，已经确认IL-UTNFa和IL-18 是RA中刺激T细胞的重要炎性因子。已发表报导提出了一种在RA中GM-CSF的致病作用 的假说。支持该假说的证据如下：（i)GM-CSF是在RA病人的滑膜中产生，并且可以在病人的 滑液中检测到该细胞因子表达水平的增加；（ii)在胶原诱导的关节炎小鼠模型（CIA)中， 使用中和抗GM-CSF单克隆抗体（mAb)可以降低疾病的严重程度；（iii) GM-CSF缺陷小鼠对 于胶原和mBSA诱导疾病的敏感性降低；（iv)在CIA小鼠中注射重组GM-CSF可以使疾病恶 化；（V)化疗后接受GM-CSF的RA患者表现出显示关节炎严重程度的潮红。
[0006] 除了上述已鉴定的不同细胞因子，IL-17也显示与RA病理学相关，因为IL-17在 RA滑膜和滑液中表达水平提高，并且在实验模型中，IL-17的阻断可以减轻关节炎中的炎 症和破坏。另外，IL-17基因缺陷小鼠表现出胶原诱导关节炎的抑制，并且当将IL-17-/-小 鼠与IL-IRa-/-小鼠交配时，IL-17-/-小鼠完全缺乏在IL-I受体拮抗剂缺陷Balb/c小鼠 中通常看到的多关节炎自发启动。还已报导在小鼠体内试验中，IL-17加上TNFa的局部共 同刺激可以通过影响中性粒细胞的招募和生存，导致中性粒细胞在呼吸道中的GM-CSF依 赖性聚集。
[0007] 已在小鼠中使用的用于研究人的类RA疾病的模型之一为链球菌细胞壁（SCW)关 节炎。在所述模型中，向小鼠的一个膝关节中通过关节内（i. a.)注射细菌细胞壁片段可 以同时诱导急性疾病和慢性复发性关节炎。通过向幼龄小鼠的膝关节中一次注射SCW片 段，可以获得先天免疫起主要致病作用的急性关节炎。通过重复关节内注射SCW片段，可 以建立慢性复发性关节炎模型，其中获得性免疫系统中的介质逐渐取代了先天免疫反应的 最初优势。胶原诱导的关节炎（CIA)是另一种广泛接受的关节炎模型，其基于对抗软骨胶 原II型（CII)的T细胞和抗体介导的自身免疫活性。该小鼠模型与人RA具有一些临床、 组织病理和免疫原性上共同的特点，其主要特征为在滑液炎症之后有严重的软骨及骨组织 的破坏。本发明人在TNF α无关的慢性SCW炎症模型和TNF α依赖的CIA模型中探索了中 和GM-CSF的治疗效果。另外，他们也研究了通过抑制GM-CSF和IL-17通路阻断先天性和 获得性免疫系统的影响。这是通过在IL-17受体基因缺陷小鼠（IL-17R-K0小鼠）中中和 GM-CSF，或是通过使用中和GM-CSF和IL-17的化合物进行联合治疗来执行的。发明人意外 观察到，通过联合阻断GM-CSF和IL-17通路，两种炎性疾病均能以高效方式治疗。在CIA 模型中，联合施予GM-CSF抑制化合物和IL-17抑制化合物可以极大降低胶原诱导的关节炎 的临床评分，而单独施予给药GM-CSF抑制化合物或IL-17抑制化合物不能显著减轻关节炎 的严重程度。此外，详细的组织学分析表明，对关节炎症和软骨及骨破坏的联合治疗有着协 同效应。因此，对两条通路的联合阻断可以导致对炎症和关节破坏的高效保护。这些结果 特别让人意外，这是因为直到最近还假设GM-CSF处于IL-17的下游（参见文献Kawaguchi M.et al. , J. Allergy Clin. Tmmunol · 114(2004)，444-450 ;Starnes T. et al. , The Journal of Immunologyl69(2002)，642-646 ;Laan M. et al.，Eur. Respir. J. 21 (2003)，387-393)。 因此，人们尚未预期到结合了中和GM-CSF和IL-17的化合物的治疗会有额外或协同的效 果。本申请首次表明了体内联合阻断IL-17和GM-CSF的有益效果。本申请所示数据强烈 支持这样一个观点，抗GM-CSF和抗IL-17的联合治疗不只在RA中同时还在其它自身免疫 和炎性疾病（如下文所述定义）情况中有非常重大的治疗效果。
[0008] 因此，本发明所述的药物方法和手段特别针对关节炎的治疗，但也可能用于其它 炎性疾病，包括多发性硬化症、银屑病和肺部炎症如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD)。
[0009]
[0010] 本文所用术语"个体"指的是动物。术语"动物"包括但不限于哺乳动物，如实验 性动物（啮齿动物，如大鼠、豚鼠、仓鼠或小鼠；非人类灵长类动物，如食蟹猴或猕猴）、家畜 或宠物（如狗或猫）、农场或农业动物（如牛、绵羊、山羊和猪）、和/或人。优选地，所述动 物为人或非人类灵长类动物。
[0011] 本文所用术语"GM-CSF"代指人（智人（Homo sapiens))或非人类灵长类动物的 GM-CSF (如文献中定义），并且包括其变体（同系物）。本术语也包括人和非人类灵长类动 物的GM-CSF受体及其变体（同系物）。特别优选的非人类灵长类GM-CSF或非人类灵长类 GM-CSF受体的变体（同系物）包括长臂猿（nomascus concolor，也称为西黑冠长臂猿）和 称猴属家族（如恒河猴（Macaca mulatta)和食蟹猴（Macaca fascicularis))的 GM-CSF 受体及其变体（同系物）。
[0012] 本文所用术语"结合GM-CSF或GM-CSF受体的抗体"或其功能片段，包括具有结合 动物GM-CSF或GM-CSF受体能力的任何抗体或抗体片段。特别地，它包括在人类和至少一 种上述猴子物种中表现出交叉反应性（在结合GM-CSF或GM-CSF受体方面）的任何抗体 或其功能片段。例如，所述抗体或其功能片段能够结合（和中和）人类GM-CSF和食蟹猴 (Macaca fascicularis)GM_CSF。这对于要向人类个体治疗性施予抗体分子是尤其有益的， 这是因为这种抗体通常在进行行政审批前必须经过大量试验，其中某些早期试验涉及非人 动物物种。进行这些试验时，一般希望用与人遗传上高度相似的非人物种（如，非人类灵长 类如食蟹猴），这是因为由此获得的结果一般将高度预示出将相同分子向人给药时可预期 的相应结果。可是，这种基于动物试验的预测能力至少部分取决于分子的相似性，并且如果 由于物种交叉反应性可将相同的治疗分子向人和动物给药，其预测能力就非常高。相应地， 如果抗体分子对人和其它物种中的相同抗原能交叉反应，就可以使用在人和其它物种（例 如上述猴物种中的一种）中相同的抗体分子进行试验。这增加了试验本身的效率以及这些 试验对这些抗体在人（从治疗角度最终兴趣所在的物种）中行为的预测能力。
[0013] 本文所用术语"结合GM-CSF或GM-CSF受体的抗体"还包括具有这种结合能力的 GM-CSF或GM-CSF受体的单克隆抗体或其功能片段。
[0014] 本发明第一个方面涉及一种在患有炎性疾病的个体中治疗炎性疾病的方法，所述 方法包含施予中和GM-CSF的化合物（简述为GM-CSF抑制化合物）和中和IL-17的化合物 (简述为IL-17抑制化合物）。根据技术人员公知的参数，所述化合物可为一种组合物的部 分，或者它们可为分开的药物。
[0015] 所述方法的优选实施方案如下：
[0016] (a) -种方法，其中在施予中和IL-17的化合物之前或之后对个体施予中和 GM-CSF的化合物，或者同时施予两种化合物；
[0017] (b)根据本发明的第一个方面或（a)所述的方法，其中所述治疗个体为上述定义 的动物；
[0018] (C)根据本发明的第一个方面或（a)或（b)的方法，其中GM-CSF中和化合物为多 肽、模拟肽、核酸或小分子；
[0019] (d)根据（c)所述的方法，其中所述多肽为结合GM-CSF或GM-CSF受体的抗体或其 功能片段；优选地，所述抗体为单克隆抗体或其功能片段；
[0020] (e)根据（d)所述的方法，其中所述抗体为人类单克隆抗体或其功能片段；
[0021] (f)根据（d)或（e)所述的方法，其中所述抗体或其功能片段结合于人类和非人 类灵长类动物GM-CSF的表位。所述表位优选为人类和非人类灵长类动物GM-CSF的不连 续表位，所述表位优选为包含氨基酸第23-27位（RRLLN)和/或氨基酸第65-77位（GLR/ QGSLTKLKGPL)。第65-77位氨基酸序列段中第67位的变异性反映出在作为一方面的人和 长臂猿GM-CSF (其中第67位为R)与作为另一方面的猕猴科猴子（例如食蟹猴和恒河猴） GM-CSF (其中第67位为Q)之间GM-CSF的这个位置的异质性；
[0022] (g)根据（f)所述的方法，其中所述不连续表位进一步包含氨基酸第28-31位 (LSRD)，氨基酸第32-33位（TA)和/或氨基酸第21-22位（EA);
[0023] (h)根据（e)、（f)和（g)中任一所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能 片段在其重链可变区包含⑶R3,其中⑶R3包含SEQ ID NOs: 1-13或56所示氨基酸序列中 的任一个；
[0024] (i)根据（h)所述的方法，其中所述重链可变区⑶R3序列中的任一个与SEQ ID NO: 14所示重链可变区⑶Rl序列和SEQ ID NO: 15所示重链可变区⑶R2序列一起存在于重 链可变区；
[0025] (j)根据（h)或（i)所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链 可变区中包含⑶R1、⑶R2和⑶R3,其中⑶Rl包含SEQ ID NO: 16所示氨基酸序列，⑶R2包 含SEQ ID NO: 17所示氨基酸序列，CDR3包含SEQ ID NO: 18所示氨基酸序列；
[0026] (k)根据（j)所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链可变 区进一步包含如SEQ ID NOs: 19、54和55中任一所示的氨基酸序列；
[0027] (1)根据（h)或（i)所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其重链 可变区包含如SEQ ID NOs:20-33、52和53中任一所示的氨基酸序列；
[0028] (m)根据（h)到⑴任一所述的方法，其中人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链 可变区包含⑶RlXDR2和⑶R3,其中⑶Rl包含如SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列，⑶R2具 有如SEQ ID N0:17所示的氨基酸序列，⑶R3具有如SEQ ID N0:18所示的氨基酸序列；并且 在其重链可变区包含⑶Rl区、⑶R2区和⑶R3,其中⑶Rl区包含如SEQ ID NO: 14所示的氨 基酸序列，CDR2区具有如SEQ ID NO: 15所示的氨基酸序列，CDR3具有如SEQ ID NOs: 1-13 或56中任一所示的氨基酸序列；
[0029] (η)根据（h)到（m)任一所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含 如SEQ ID N0:34所示的轻链氨基酸序列，以及如SEQ ID N0s:35-48中任一所示的重链氨 基酸序列；
[0030] (〇)根据（h)到（η)任一所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含 与如SEQ ID NOs: 1-48和/或52-56中任一所示的氨基酸序列有至少70%同源性的氨基 酸序列。同源性可通过标准序列比对程序（如Vector NTI (InforMax?, Maryland,美国）） 来确定。该程序在一个氨基酸一个氨基酸的基础上比较被比对的序列，并能设置各种水平 的比较严谨度（如等同氨基酸、保守氨基酸替换等）。作为本文中所用的术语，如果所论 及的两个氨基酸中的每一个都属于相同的化学组别，即酸性、非极性、不带电荷的极性和碱 性，则它们被认为是互相的"保守替换"。例如而不限于，两个属于非极性氨基酸组的不同氨 基酸被认为是互相的"保守替换"，即使这两个氨基酸不相同，而一个是非极性氨基酸另一 个是碱性氨基酸，则不会被认为是"保守替换"。Alberts, Johnson, Lewis, Raff, Roberts和 Walter 的"Molecular Biology of the Cell"（第 4版（2002))的第 3. I 节把氨基酸分成 四个主要的组：酸性、非极性、不带电荷的极性和碱性。该分组方式可用于在本发明中确定 特定氨基酸是否是另一个所论及的氨基酸的保守替换；
[0031] (P)根据本发明的第一个方面或（a)到（〇)中任一所述的方法，其中所述中和 IL-17的化合物为多肽、模拟肽、核酸或小分子；
[0032] (q)根据（p)所述的方法，其中所述多肽为可以结合IL-17或IL-17受体的抗体或 其功能片段，优选地，所述抗体为单克隆抗体或其功能片段。
[0033] (r)根据（q)所述的方法，其中所述抗体为人类单克隆抗体或其功能片段；以及
[0034] (s)根据本发明的第一个方面或（a)到（r)中任一所述的方法，其中炎性疾病为类 风湿性关节炎（RA)(包含对TNF- α中和剂治疗有抗药性的RA)、哮喘、多发性硬化症（MS)、 慢性阻碍性肺病（COPD)、急性呼吸窘迫综合征（ARDS)、特发性肺纤维化（IPF)、炎性肠道疾 病（IBD)、克罗恩氏病（Crohn's disease)、葡萄膜炎、黄斑变性、结肠炎、银屑病、沃勒变性、 抗磷脂抗体综合征（APS)、急性冠脉综合征、再狭窄（restinosis)、动脉粥样硬化、复发性 多发软骨炎（RP)、急性或慢性肝炎、失败的整形外科植入、血管球性肾炎、狼疮或其它自身 免疫性疾病。
[0035] 本发明第二个方面涉及一种在患有肿瘤性疾病的个体中治疗肿瘤性疾病的方法， 所述方法包括施予一种中和GM-CSF的化合物和一种中和IL-17的化合物。根据技术人员 公知的参数，所述化合物可为一种组合物的部分，或者它们可为分开的药物。
[0036] 根据第二个方面，所述方法的优选实施方案如下：
[0037] (a) -种方法，其中在施予中和IL-17的化合物之前或之后对个体施予所述中和 GM-CSF的化合物，或一种方法，其中同时给药两种化合物；
[0038] (b)根据本发明的第二个方面或（a)所述的方法，其中所述治疗个体为上述定义 的动物；优选地，所述个体为人类或非人类灵长类动物；
[0039] (c)根据本发明的第二个方面或（a)或（b)的方法，其中中和GM-CSF的化合物为 多肽、模拟肽、核酸或小分子；
[0040] (d)根据（C)所述的方法，其中所述多肽为结合GM-CSF或GM-CSF受体的抗体或其 功能片段，优选地，所述抗体为单克隆抗体或其功能片段；
[0041] (e)根据（d)所述的方法，其中所述抗体为人类单克隆抗体或其功能片段；
[0042] (f)根据（d)或（e)所述的方法，其中所述抗体或其功能片段结合于人类和非人 类灵长类动物GM-CSF的表位。所述表位优选为人类和非人类灵长类动物GM-CSF的不连 续表位，所述表位优选包含氨基酸第23-27位（RRLLN)和/或氨基酸第65-77位（GLR/ QGSLTKLKGPL)；
[0043] (g)根据（f)所述的方法，其中所述不连续表位进一步包含氨基酸第28-31位 (LSRD)、氨基酸第32-33位（TA)和/或氨基酸第21-22位（EA);
[0044] (h)根据（e)、（f)和（g)中任一所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能 片段在其重链可变区包含⑶R3,其中⑶R3包含SEQ ID NOs: 1-13和56所示氨基酸序列中 的任一个；
[0045] (i)根据（h)所述的方法，其中所述重链可变区⑶R3序列中的任一个与SEQ ID NO: 14所示重链可变区⑶Rl序列和SEQ ID NO: 15所示重链可变区⑶R2序列一起存在于重 链可变区；
[0046] (j)根据（h)或⑴所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链 可变区中包含⑶R1、⑶R2和⑶R3,其中⑶Rl包含SEQ ID NO: 16所示氨基酸序列，⑶R2包 含SEQ ID NO: 17所示氨基酸序列，CDR3包含SEQ ID NO: 18所示氨基酸序列；
[0047] (k)根据（j)所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链可变 区进一步包含如SEQ ID NOs: 19、54和55中任一所示的氨基酸序列；
[0048] (1)根据（h)或⑴所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其重链 可变区包含如SEQ ID NOs:20-33、52和53中任一所示的氨基酸序列；
[0049] (m)根据（h)到（1)任一所述的方法，其中人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链 可变区包含⑶RlXDR2和⑶R3,其中⑶Rl包含如SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列，⑶R2具 有如SEQ ID N0:17所示的氨基酸序列，⑶R3具有如SEQ ID N0:18所示的氨基酸序列；并且 在其重链可变区包含⑶Rl区、⑶R2区和⑶R3,其中⑶Rl区包含如SEQ ID NO: 14所示的氨 基酸序列，CDR2区具有如SEQ ID NO: 15所示的氨基酸序列，CDR3具有如SEQ ID NOs: 1-13 或56中任一所示的氨基酸序列；
[0050] (η)根据（h)到（m)任一所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含 如SEQ ID N0:34所示的轻链氨基酸序列，以及如SEQ ID N0s:35-48中任一所示的重链氨 基酸序列；
[0051] (O)根据（h)到（η)任一所述的方法，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含 分别与如SEQ ID NOs: 1-48和/或52-56中任一所示的氨基酸序列有至少70%同源性的氨 基酸序列。此处定义的同源性与前述本发明的第一个方面的实施方案（〇)相同；
[0052] (ρ)根据本发明的第二个方面或（a)到（〇)中任一所述的方法，其中所述中和 IL-17的化合物为多肽、模拟肽、核酸或小分子；
[0053] (q)根据（ρ)所述的方法，其中所述多肽为可以结合IL-17或IL-17受体的抗体或 其功能片段，优选地，所述抗体为单克隆抗体或其功能片段。
[0054] (r)根据（q)所述的方法，其中所述抗体为人类单克隆抗体或其功能片段；和
[0055] (s)根据本发明的第二个方面或（a)到（r)任一所述的方法，其中所述肿瘤性疾病 为癌症；以及
[0056] ⑴根据（S)所述的方法，其中所述癌症为白血病、多发性骨髓瘤、胃癌或皮肤癌。
[0057] 本发明的第三个方面为一种用于人类医学和/或兽医学的药品组合物，特别是用 于在上述定义的人类和/或动物中治疗炎性疾病或肿瘤性疾病的药品组合物。所述组合物 包含一种GM-CSF中和化合物（简述为GM-CSF抑制化合物）和一种IL-17中和化合物（简 述为IL-17抑制化合物）。根据本发明的第三个方面，所述组合物的优选实施方案如下 ：
[0058] (a) -种组合物，其中所述GM-CSF抑制化合物为多肽、模拟肽、核酸或小分子；
[0059] (b)根据（a)所述的组合物，其中所述多肽为结合GM-CSF或GM-CSF受体的抗体或 其功能片段；优选地，所述抗体为单克隆抗体或其功能片段；
[0060] (C)根据（b)所述的组合物，其中所述抗体或其功能片段为人类单克隆抗体或其 功能片段；
[0061] (d)根据（b)或（C)所述的组合物，其中所述抗体或其功能片段结合于人类和非 人类灵长类动物GM-CSF的表位。所述表位优选为人类和非人类灵长类动物GM-CSF的不连 续表位，所述表位优选为包含氨基酸第23-27位（RRLLN)和/或氨基酸第65-77位（GLR/ QGSLTKLKGPL)。
[0062] (e)根据（d)所述的组合物，其中所述不连续表位进一步包含氨基酸第28-31位 (LSRD)，氨基酸第32-33位（TA)和/或氨基酸第21-22位（EA);
[0063] (f)根据（c)、（d)和（e)中任一所述的组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功 能片段在其重链可变区包含⑶R3,其中⑶R3包含SEQ ID NOs: 1-13和56所示氨基酸序列 中的任一个；
[0064] (g)根据（f)所述的组合物，其中所述重链可变区⑶R3序列中的任一个与SEQ ID NO: 14所示重链可变区⑶Rl序列和SEQ ID NO: 15所示重链可变区⑶R2序列一起存在于重 链可变区；
[0065] (h)根据（f)或（g)所述的组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻 链可变区中包含⑶R1、⑶R2和⑶R3,其中⑶Rl包含SEQ ID NO: 16所示氨基酸序列，⑶R2 包含SEQ ID NO: 17所示氨基酸序列，CDR3包含SEQ ID NO: 18所示氨基酸序列；
[0066] (i)根据（h)所述的组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链可 变区进一步包含如SEQ ID NOs: 19、54和55中任一所示的氨基酸序列；
[0067] (j)根据（f)或（g)所述的组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其重 链可变区包含如SEQ ID NOs:20-33、52和53中任一所示的氨基酸序列；
[0068] (k)根据（f)到（j)任一所述的组合物，其中人类单克隆抗体或其功能片段在其 轻链可变区包含⑶Rl、⑶R2和⑶R3,其中⑶Rl包含如SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列， CDR2具有如SEQ ID NO: 17所示的氨基酸序列，CDR3具有如SEQ ID NO: 18所示的氨基酸序 列；并且在其重链可变区包含⑶Rl区、⑶R2区和⑶R3,其中⑶Rl区包含如SEQ ID NO: 14 所示的氨基酸序列，⑶R2区具有如SEQ ID NO: 15所示的氨基酸序列，⑶R3具有如SEQ ID NOs: 1-13或56中任一所示的氨基酸序列；
[0069] (1)根据（f)到（k)任一所述的组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包 含如SEQ ID N0:34所示的轻链氨基酸序列，以及如SEQ ID N0s:35-48中任一所示的重链 氨基酸序列；
[0070] (m)根据（f)到⑴任一所述的组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包 含分别与如SEQ ID NOs: 1-48和/或52-56中任一所示的氨基酸序列有至少70%同源性的 氨基酸序列，此处定义的同源性与前述本发明的第一个方面的实施方案（〇)相同；
[0071] (η)根据（a)到（m)中任一所述的组合物，其中所述IL-17抑制化合物为多肽、模 拟肽、核酸或小分子；
[0072] (〇)根据（η)所述的组合物，其中所述多肽为结合IL-17或IL-17受体的抗体或其 功能片段，优选地，所述抗体为单克隆抗体或其功能片段；
[0073] (ρ)根据（〇)所述的组合物，其中所述抗体或其功能片段分别为人类单克隆抗体 或其功能片段；
[0074] (q)根据（a)到（ρ)中任一所述的组合物，其中所述组合物用于治疗炎性疾病和/ 或肿瘤性疾病，特别地，其中所述炎性疾病为类风湿性关节炎（RA)(包含对TNF-α中和剂 治疗有抗药性的RA)、哮喘、多发性硬化症（MS)、慢性阻碍性肺病（COPD)、急性呼吸窘迫综 合征（ARDS)、特发性肺纤维化（IPF)、炎性肠道疾病（IBD)、克罗恩氏病、葡萄膜炎、黄斑变 性、结肠炎、银屑病、沃勒变性、抗磷脂抗体综合征（APS)、急性冠脉综合征、再狭窄、动脉粥 样硬化、复发性多发软骨炎（RP)、急性或慢性肝炎、失败的整形外科植入、血管球性肾炎、狼 疮或自身免疫性疾病；并且/或者所述肿瘤性疾病为癌症例如白血病、多发性骨髓瘤、胃癌 或皮肤癌。
[0075] 根据本申请提交地的法律，本发明的第四个方面可为GM-CSF抑制化合物和IL-17 抑制化合物在制备治疗如上进一步说明的炎性疾病和肿瘤性疾病的药物中的联合用途。因 此，在本发明第四个方面的优选实施方案中，可以配制包含GM-CSF抑制化合物和IL-17抑 制化合物的药物，该药物用于如下给药方式：
[0076] (1)首先施予GM-CSF抑制化合物，然后施予IL-17抑制化合物；（2)首先施予 IL-17抑制化合物，然后施予GM-CSF抑制化合物；以及（3)同时施予GM-CSF抑制化合物和 IL-17抑制化合物。因此，根据技术人员公知的参数，所述化合物可为一种组合物的部分，或 者它们可为分开的药物。
[0077] 可选地，本发明的第五个方面可以为用于治疗上述任何疾病的GM-CSF和IL-17抑 制化合物。再一次说明，所述化合物的给药方式可以为以任何顺序一个接一个地给药或者 可以为同时给药。同样，根据技术人员公知的参数，所述化合物可为一种组合物的部分，或 者它们可为分开的药物。
[0078] 对于使用GM-CSF和IL-17抑制化合物制备药物的情况，和对于用于治疗任意所述 疾病的GM-CSF和IL-17抑制化合物的情况，优选的实施方案如下：
[0079] (a)所述接受治疗的个体如上定义；
[0080] (b)所述GM-CSF抑制化合物为多肽、模拟肽、核酸或小分子；
[0081] (c)根据（b)所述的多肽为结合GM-CSF或GM-CSF受体的抗体或其功能片段；优 选地，所述抗体为单克隆抗体或其功能片段；
[0082] (d)如（C)定义的所述抗体或其功能片段为人类单克隆抗体或其功能片段；
[0083] (e)所述抗体或其功能片段结合于人和非人类灵长类动物GM-CSF的表位。所述 表位优选为人和非人类灵长类动物GM-CSF的不连续表位，所述表位优选为包含氨基酸第 23-27 位（RRLLN)和 / 或氨基酸第 65-77 位（GLR/QGSLTKLKGPL)。
[0084] (f)所述不连续表位进一步包含氨基酸第28-31位（LSRD)、氨基酸第32-33位 (TA)和/或氨基酸第21-22位（EA);
[0085] (g)根据（d)、（e)和（f)中任一所述的人类单克隆抗体或其功能片段在其重链可 变区包含⑶R3,其中⑶R3包含SEQ ID NOs: 1-13和56所示氨基酸序列中的任一个；
[0086] (h)实施方案（g)，其中所述重链可变区⑶R3序列中的任一个与SEQ ID N0:14所 示重链可变区⑶Rl序列和SEQ ID NO: 15所示重链可变区⑶R2序列一起存在于重链可变 区；
[0087] (i)实施方案（g)或（h)，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链可变区 中包含CDR1、CDR2和CDR3,其中CDRl包含SEQ ID NO: 16所示氨基酸序列，CDR2包含SEQ ID NO: 17所示氨基酸序列，CDR3包含SEQ ID NO: 18所示氨基酸序列；
[0088] (j)根据（i)所述的人类单克隆抗体或其功能片段，在其轻链可变区进一步包含 如SEQ ID NOs: 19、54和55中任一所不的氨基酸序列；
[0089] (k)根据实施方案（h)或（g)所述的人类单克隆抗体或其功能片段，在其重链可变 区包含如SEQ ID NOs:20-33、52和53中任一所示的氨基酸序列；
[0090] (1)实施方案（g)到（k)中的任一个，其中人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链 可变区包含⑶RlXDR2和⑶R3,其中⑶Rl包含如SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列，⑶R2具 有如SEQ ID N0:17所示的氨基酸序列，⑶R3具有如SEQ ID N0:18所示的氨基酸序列；并且 在其重链可变区包含⑶Rl区、⑶R2区和⑶R3,其中⑶Rl区包含如SEQ ID NO: 14所示的氨 基酸序列，CDR2区具有如SEQ ID NO: 15所示的氨基酸序列，CDR3具有如SEQ ID NOs: 1-13 或56中任一所示的氨基酸序列；
[0091] (m)实施方案（g)到⑴中的任一个，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含 如SEQ ID N0:34所示的轻链氨基酸序列，以及如SEQ ID N0s:35-48中任一所示的重链氨 基酸序列；
[0092] (η)实施方案（g)到（m)中的任一个，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含 分别与如SEQ ID NOs: 1-48和/或52-56中任一所示的氨基酸序列有至少70 %同源性的 氨基酸序列。同源性可通过标准序列比对程序（如Vector NTI (InforMax?, Maryland,美 国））来确定。该程序在一个氨基酸一个氨基酸的基础上比较被比对的序列，并能设置各种 水平的比较严谨度（如等同氨基酸、保守氨基酸替换等）。作为本文中所用的术语，如果所 论及的两个氨基酸中的每一个都属于相同的化学组别，即酸性、非极性、不带电荷的极性和 碱性，则它们被认为是互相的"保守替换"。例如而不限于，两个属于非极性氨基酸组的不同 氨基酸被认为是互相的"保守替换"，即使这两个氨基酸不相同，而一个是非极性氨基酸另 一个是碱性氨基酸，则不会被认为是"保守替换"。Alberts, Johnson, Lewis, Raff, Roberts 和 Walter 的"Molecular Biology of the Cell"（第 4版（2002))的第 3. I 节把氨基酸分 成四个主要的组：酸性、非极性、不带电荷的极性和碱性。该分组方式可用于在本发明中确 定特定氨基酸是否是另一个所论及的氨基酸的保守替换；
[0093] (〇)实施方案（a)到（η)中的任一个，其中所述IL-17抑制化合物为多肽、模拟肽、 核酸或小分子；
[0094] (P)根据（〇)所述的多肽为结合IL-17或IL-17受体的抗体或其功能片段，优选 地，所述抗体为单克隆抗体或其功能片段；
[0095] (q)根据（P)所述的抗体或其功能片段为人类单克隆抗体或其功能片段；以及
[0096] (r)所述炎性疾病为类风湿性关节炎（RA)(包含对TNF-α中和剂治疗有抗药性 的RA)、哮喘、多发性硬化症（MS)、慢性阻碍性肺病（COPD)、急性呼吸窘迫综合征（ARDS)、特 发性肺纤维化（IPF)、炎性肠道疾病（IBD)、克罗恩氏病、葡萄膜炎、黄斑变性、结肠炎、银屑 病、沃勒变性、抗磷脂抗体综合征（APS)、急性冠脉综合征、再狭窄、动脉粥样硬化、复发性多 发软骨炎（RP)、急性或慢性肝炎、失败的整形外科植入、血管球性肾炎、狼疮或自身免疫性 疾病；和/或所述肿瘤性疾病为癌症，例如白血病、多发性骨髓瘤、胃癌或皮肤癌。
[0097] 如前所述，本文所用术语"IL-17"，是指一类获得性免疫系统细胞因子家族，由 IL-17A到IL-17F六个成员组成。该术语的定义还包含异二聚体，如已被报导例如通过 ⑶4+T细胞生理表达的IL-17A/IL-17F。特别优选的根据本发明被中和的IL-17家族成员 包含IL-17A、IL-17F和IL-17D。更优选地，IL-17A和IL-17F的效应根据本发明被中和。 由于优选由IL-17A、IL-17F和IL-17D组成的组，所以也优选中和/抑制IL-17受体亚组 (IL-17R)的信号，如 IL-17RA、IL-17RB 和 IL-17RC 信号，更优选 IL-17RA 和 IL-17RC 的信 号。
[0098] 本文所用术语"特异结合"或相关表述，如"特异性结合"、"特异地结合"、"特异结 合物"等，指GM-CSF/IL-17抑制化合物以及优选人类单克隆抗体或其功能片段（如上定义） 区分出GM-CSF/IL-17和任何数量的其它不同于GM-CSF/IL-17的潜在抗原的能力如此之 高，从多种作为潜在结合配偶体的不同抗原的集合中，仅结合或仅显著结合GM-CSF/IL-17。 在本发明的范围内，"显著"结合GM-CSF/IL-17,是指在从作为潜在结合配偶体的同样可接 触的多种不同抗原的汇聚物中，比任何其它不同于GM-CSF/IL-17的抗原高至少10倍、优选 50倍、最优选100倍或更高频率（在动力学意义上）地结合GM-CSF/IL-17。这些动力学测 量可在Biacore设备上进行。
[0099] 本文中所用的"中和作用"、"中和剂"、"中和"和其语法上相关的变体指部分或完 全减弱GM-CSF/IL-17的一种或多种生物学效应。该GM-CSF/IL-17的一种或多种生物学效 应的部分或完全减弱可由修饰、阻断和/或消除GM-CSF/IL-17介导的过程例如信号传导 (例如在细胞内信号传递、细胞增殖或释放可溶性物质、上调或下调细胞内基因活化所显示 的）而造成，例如导致除了 GM-CSF之外的配体的表面受体的表达。所属领域技术人员能理 解的是，存在多种模式来确定试剂（例如所论及的抗体或其功能片段）是否能被划分为中 和剂。例如，这一般可通过如下标准体外测试来实现：在第一个增殖试验中，将其增殖程度 已知取决于GM-CSF活性的细胞系和一系列含各种浓度的GM-CSF -起孵育，孵育后测定细 胞系的增殖程度。通过这种测量，确定出能使细胞达到半最大增殖程度的GM-CSF浓度。然 后进行第二个增殖实验，其在每一系列样品中利用第一个增殖实验中所用的相同数量的细 胞、以上确定的GM-CSF浓度、以及此次使用各种浓度的怀疑是GM-CSF中和剂的抗体或其功 能片段。再测量细胞增殖以确定足以导致半最大生长抑制的抗体或其功能片段的浓度。如 果得到的生长抑制对抗体（或其功能片段）浓度的图是乙状的（sigmoidal)，使得随着抗体 (或其功能片段）浓度增加而降低细胞增殖，则在一定程度上导致抗体依赖性生长抑制，即 以某种程度中和了 GM-CSF活性。在这种情况下，抗体或其功能片段可被认为是本发明范围 内的"中和剂"。其增殖程度已知取决于GM-CSF活性的细胞系的一个例子是TF-I细胞系， 其如文献 Kitamura, T 等（1989) .J Cell PhysiolHO, 323-34 所述。
[0100] 如所属领域普通技术人员所理解的，细胞增殖的程度不是确立GM-CSF中和能力 的唯一参数。例如，测定其分泌水平依赖于GM-CSF的信号传递分子（如细胞因子）的水 平，可用于鉴定可疑的GM-CSF中和剂（GM-CSF抑制化合物）。用于确定IL-17抑制化合物 的中和效应的相应细胞实验设定是所属领域技术人员所公知的。
[0101] 可用于确定所论及的抗体或其功能片段是否是GM-CSF活性的中和剂的细胞系 的其它实例包括 AML-193 (参见文献 Lange, B.等（1987). Blood70, 192-9)、GF-D8 (参见 文献Rambaldi, A.等（1993). Blood81, 1376-83)、GM/S0(参见文献 Oez, S.等（1990). Experimental Hematologyl8,1108-11)、M07E(参见文献 Avanzi, G.C.等（1990). Journal of Cellular Physiologyl45, 458-64)、TALL-103(参见文献 Valtieri, Μ·等（1987). Journal of Immunologyl38, 4042-50)、UT-7 (参见文献 Komatsu, Ν·等（1991) · Cancer ReSearch51，341-8)。可用于确定所论及的化合物（例如抗体或其功能片段）是否是IL-17 活性的中和剂的基于细胞系/细胞的分析的实例包括IL-17蛋白质的BEAS-2B体外分析 (BEAS-2B，人类支气管上皮细胞（ATCC，CRL-9609))或成纤维细胞的标准IL-6释放分析 (参见文献 Yao 等，1995, Journal of Immunology, 155, 5483-5486)。
[0102] 应当理解，在含有GM-CSF和IL-17的受体的细胞之外或细胞之内，根据本发明的 GM-CSF和IL-17的抑制作用/中和作用都能够分别发生。因此，通过化合物产生的GM-CSF 和IL-17的抑制作用/中和作用既可以为抑制或阻止GM-CSF或IL-17与其特异性受体结 合的作用，也可以为抑制这些细胞因子与其受体结合所诱导的细胞内信号的作用。细胞内 作用的IL-17信号的抑制剂/中和剂的实例包括阻断细胞内信号通路的化合物，包括JAK/ STAT、MAPK p38、NF-kappaB 或 JNK 抑制剂。
[0103] 如上定义，GM-CSF或IL-17的抑制剂可以选自由多肽、模拟肽、核酸和小分子组成 的组。
[0104] 本文所用术语"多肽"描述一组由多于30个氨基酸组成的分子。根据本发明，所述 多肽的组包含由一个或多个多肽组成的"蛋白质"。术语"多肽"还描述蛋白质片段，只要这 些片段由多于30个氨基酸组成。在本领域众所周知，多肽可能形成多聚体，如二聚体、三聚 体和更高寡聚体，即由多于一个多肽分子组成。这样的多聚体也包括在术语"多肽"的定义 中。形成这种二聚物、三聚物等的多肽分子可为相同的或不同的。于是，这种多聚物的相应 的更高级结构，被命名为同或异二聚物，同或异三聚物等。异多聚物的一个实例为一种由两 个相同轻链和两个相同重链组成的天然形式的抗体分子。术语"多肽"和"蛋白"还指自然 或非自然修饰的多肽/蛋白质，其中所述修饰可例如通过转录后修饰（如糖基化、乙酰化、 磷酸化等）产生。这种修饰是本领域公知的。
[0105] 术语"小分子"指的是一组分子量少于1000D、并且优选为300-700D的药物化合 物。相应的小分子可以源于至少部分随机的肽文库。本发明适用的小分子文库是本领域所 公知的，并且/或是可以从经销商购买的。
[0106] 术语"核酸"在本发明范围中定义为由磷酸、糖、嘌呤和嘧啶碱基的多个重复单元 构成的大分子。这些分子的实施方案包括DNA、RNA和PNA。在本发明范围中，核酸的一个 特别优选的实施方案为适体（aptamer)。适体为这样的DNA或RNA分子，其选自基于与其它 分子结合能力的随机库。所选择的适体可以结合核酸、蛋白质、有机小分子、甚至整个有机 体。
[0107] 术语"模拟肽"指的是一种设计用来模拟肽的小蛋白样链。这种分子是为了改变 分子的特性，通过修饰现有肽而人工获得的。例如，修饰亲本现存肽以改变该分子的稳定性 或生物学活性。这些修饰包含改变骨架和加入非天然氨基酸。
[0108] 术语"GM-CSF受体"是指GM-CSF的生理细胞表面受体，在本领域中是指⑶116和 常见bata(i3c)亚基形成的异二聚体。术语"IL-17受体"指的是IL-17不同亚型的生理细 胞表面受体的家族。目前所述家族尤其包含以下亚型：IL-17RA、IL-17RB、IL-17RC、IL-17RD 和 IL-17RE。
[0109] 中和用肽链的一个优选的实施方案为抗体（或其功能片段），更优选为人类抗 体（或其功能片段）。生产抗体的技术在本领域为公知的且已在例如文献Harlow和 Lane^Antibodies, A Laboratory Manual〃，Cold Spring Harbor Laboratory Press,1988 以及文献 Harlow and Lane^Using Antibodies:A Laboratory Manual^Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1999中描述。术语"抗体"包含不同种类（如IgA、IgG、IgM、 IgD和IgE)和亚类（如IgGl、IgG2等）的免疫球蛋白（Ig)。本发明所述抗体定义也包含 抗体的衍生物，所述抗体衍生物包括对所述分子的修饰，如糖基化、乙酰化、磷酸化、法尼基 化（farnesylation)、轻基化、甲基化或酯化。
[0110] 非人类或人类抗体或其功能片段（具有GM-CSF和IL-17特异性）优选是单克隆 的。制备单克隆的人抗体尤其困难。与用永生化的细胞系融合鼠 B细胞相反，融合人B细 胞和永生化的细胞系是不可行的。因此，人单克隆抗体是克服抗体【技术领域】中现存的公认 的技术障碍的结果。抗体的单克隆性质使其尤其适于用作治疗剂，这是因为该抗体将作为 单一、均一的分子种类而存在，其可以被很好地表征并重复制备并纯化。这些因素产生的产 物，其生物活性可被高精度地预测出，如果要使该分子被管理部门批准可以向人给药治疗， 则这是非常重要的。
[0111] 特别优选地，单克隆抗体（或其相应功能片段）是人抗体（或其相应功能片段）。 为了使抗体试剂能对人给药治疗，抗体为人源的是非常有利的。在对人患者给药后，人抗体 或其功能片段将最可能不引发患者免疫系统的强免疫原性应答，即不会被识别为"外来的" 非人蛋白。这指不产生宿主（即患者）抗体来抗该治疗性抗体，否则宿主抗体就会阻断治疗 性抗体的活性和/或加速患者身体清除治疗性抗体，由此阻止其发挥所希望的治疗效应。
[0112] 本文中所用的术语"人"抗体应被理解为指具有特异性的抗体或其功能片段，其包 括包含于人的种系抗体群内的一种或多种氨基酸序列。因此为了在本文中定义，抗体或其 片段可被认为是人的，条件是由这样的一种或多种人的种系氨基酸序列组成，即，条件是所 论及的抗体或其功能片段的一种或多种氨基酸序列与表达的一种或多种人的种系氨基酸 序列一致。抗体或其功能片段也可以看成是人的，条件是它由如下序列组成：所述序列与其 最接近的人的种系序列的差别不超过由于体细胞超突变印记所带来的差别。另外，许多非 人哺乳动物（例如啮齿动物，如小鼠和大鼠）抗体包含VH CDR3氨基酸序列，其预计也存在 于表达的人抗体群中。可被预计存在于表达的人的所有组成成分（repertoire)中的人或 非人源的一个或多个任何这种序列也可被认为是符合本发明目的的"人"的。
[0113] 根据本发明的一个优选的实施方式，被用于药学目的的人类单克隆抗体或其功能 片段在人和至少一种猴物种之间显示出交叉反应性。优选所有其它（非抗体或非抗体来源 的）GM-CSF和/或IL-17的中和/抑制化合物具有同样的物种间交叉反应性。由于该抗体 通常将在行政审批前必须经历大量试验，其中某些早期试验涉及非人动物物种，因此这种 交叉反应抗体非常有用。为了进行这些测试，一般希望用与人遗传上高度相似的非人物种， 这是因为由此获得的结果一般将高度预示出将相同分子向人给药时所预期的相应结果。可 是，这种基于动物试验的预测能力至少部分取决于分子的相似性，当由于物种交叉反应性 而可将相同的治疗分子向人和动物模型给药时，其预测能力是非常高的。如在本发明的实 施方案中，当抗体分子与人和另一种很相关的物种中的相同抗原交叉反应时，可以使用该 相同抗体分子在人以及该很相关的物种（如上述猴物种）中进行试验。这增加了测试本身 的效率以及这些试验对这些抗体在人（从治疗角度最终兴趣所在的物种）中行为的所能达 到的预测能力。在使用不是抗体（或不是抗体衍生）的中和/抑制化合物的可供选用的其 它实施方案中也是这样的。
[0114] 根据本发明的另一个【具体实施方式】，人单克隆抗体可以是IgG抗体。IgG不仅包含 负责高度区别性地识别和结合抗原的可变抗体区，而且还包含通常在内源产生的抗体中出 现的重和轻抗体多肽链的恒定区，在某些情况下，甚至在一个或多个位点上带有碳水化合 物修饰。这样的糖基化一般是IgG型的标志，而且这些恒定区的部分组成了完整抗体的所 谓Fc区，已知其能在体内引发出各种效应器功能。另外，Fc区介导IgG与Fc受体的结合， 由此延长体内半衰期并辅助IgG向Fc受体增加的地方--例如发炎组织归巢。有益的是， IgG抗体是IgGl抗体或IgG4抗体，这些是优选的形式，这是因为它们的体内作用机制被特 别好地理解并表征了。尤其对于IgGl抗体是这样。
[0115] 根据本发明的另一个【具体实施方式】，人单克隆抗体的功能性片段可以是scFv、单 结构域抗体、Fv、VHH抗体、双抗体、串联的双抗体、Fab、Fab'或F (ab) 2。这些形式通常可 被分成两个亚型，即由单多肽链组成的那些，和包含至少2条多肽链的那些。前一亚型的成 员包括scFv (包含一个VH区和一个VL区，它们通过多肽接头连接成单多肽链）；单结构域 抗体（包含单个抗体可变区），如VHH抗体（包含单VH区）。后一亚型的成员包括Fv (包 含一个VH区和一个VL区，形成分开的多肽链，非共价地相互连接）；双抗体（包含2条非 共价连接的多肽链，其中每一条包含2个抗体可变区一通常每条多肽链有一个VH和一个 VL-这两条多肽链以头对尾构型排列而形成二价抗体分子）；串联的双抗体（双特异性单 链Fv抗体，其包含具有两种不同特异性的4个共价相连的免疫球蛋白可变VH和VL区，形成 上述双抗体两倍大的同二聚体）；Fab (包含作为一条多肽链的完整的抗体轻链（其自身包 含了 VL区和完整的轻链恒定区），以及作为另一条多肽链的一部分抗体重链（其包含完整 的VH区和部分重链恒定区），所述2条多肽链通过链内二硫键而在分子间相连）；Fab'（如 同以上Fab，除了具有包含在抗体重链上的另外的还原二硫键）和F (ab) 2 (包含2个Fab' 分子，每个Fab'分子与另一个Fab'分子通过链间二硫键相连）。一般而言，上文所述类型 的功能性抗体片段给设计，例如需要在特定紧急情况下临时治疗给药的抗体的药物动力学 性质带来了很大的灵活性。例如，可期望减小给药抗体的大小，从而在治疗已知很少有血管 分布的组织（例如，关节）时增加组织穿透程度。在某些情况下，也可期望增加治疗性抗体 被清除出身体的速率，所述速率一般通过减少给药抗体大小来加速。只要抗体片段能维持 特异性结合亲本抗体表位/靶标的特性，即，只要能分别特异性结合GM-CSF或IL-17,这个 抗体片段就定义为本发明范围内的功能性抗体片段。
[0116] 根据本发明的另一个【具体实施方式】，所述人单克隆抗体或其功能片段可以呈现 为单价单特异性的；多价单特异性的，尤其是二价单特异性的；或是多价多特异性的，尤其 是二价双特异性的形式。一般而言，多价单特异性的、尤其是二价单特异性的抗体（如上 述完整的人IgG)可带来治疗优势，即通过这种抗体起到的中和作用能够被抗体亲抗原性 (avidity)作用（即相同的抗体结合至多个相同抗原（此处指GM-CSF/IL-17)分子）增强。 本发明的抗体片段的几种单价单特异性形式如上所述（例如，scFv、Fv、VHH或单结构域抗 体）。多价多特异性的、尤其是二价双特异性形式的人单克隆抗GM-CSF/IL-17抗体，可包括 完整的IgG，其中一个结合臂结合非人类灵长类动物的GM-CSF/IL-17,而另一个结合臂结 合于不同于GM-CSF/IL-17的另一抗原。其它多价多特异性的、尤其是双价双特异性形式， 优选为人单链双特异性抗体，即包含2个上述scFv实体的重组人抗体构建体，通过本领域 通常已知的小的插入性多肽间隔区连成一个连续的多肽链（例如参见W099/54440,其涉及 抗CD19x抗CD3双特异性单链抗体）。在本文中，双特异性单链抗体的范围内所涵盖的双特 异性单链抗体的一个scFv部分将特异结合如上所提及的GM-CSF/IL-17,而该双特异性单 链抗体的另一个scFv部分将结合另一个确定具有治疗利益的抗原。优选的另一方式是，如 上所述双特异性单链抗体将特异性结合GM-CSF，而该双特异性单链抗体的另一个scFv部 分将结合IL-17。
[0117] 根据本发明的另一个【具体实施方式】，抑制性人类单克隆抗体或其功能片段可以是 衍生化的，例如用有机聚合物，例如用一个或多个聚乙二醇（"PEG"）和/或聚乙烯吡咯烷 酮（"PVP"）分子进行衍生化。本领域已知，这种衍生化有益于调节抗体或其功能片段的药 效学性质。尤其优选的是衍生化为PEG-马来酰亚胺的PEG分子，其能以位点特异性方式通 过半胱氨酸的巯基来与抗体或其功能片段缀合。在这些中，尤其优选的是20kD和/或40kD 的PEG-马来酰亚胺，其可以是支链或直链的形式。尤其有益的是增加较小的人抗GM-CSF/ IL-17抗体片段（如scFv片段）的有效分子量，其通过将后者与一个或多个PEG分子（尤 其是PEG-马来亚醜胺）偶联而获得。
[0118] 本文中所用人和非人灵长类GM-CSF的编号指成熟的GM-CSF的，即不带有其17个 氨基酸信号序列的GM-CSF(上述人和非人灵长类物种的成熟的GM-CSF的总长度都是127 个氨基酸）。人GM-CSF (SEQ ID NO: 57)和长臂猿GM-CSF (SEQ ID NO: 58)的序列如下：
[0119] APARSPSPST QPffEHVNAIQ EARRLLNLSR DTAAEMNETV
[0120] EVISEMFDLQ EPTCLQTRLE LYKQGLRGSL TKLKGPLTMM
[0121] ASHYKQHCPP TPETSCATQI ITFESFKENL KDFLLVIPFD
[0122] CffEPVQE
[0123] 某些猕猴科成员（例如恒河猴（SEQ ID NO:59)和食蟹猴（SEQ ID NO:60))的 GM-CSF序列如下：
[0124] APARSPSPGT QPffEHVNAIQ EARRLLNLSR DTAAEMNKTV
[0125] EVVSEMFDLQ EPSCLQTRLE LYKQGLQGSL TKLKGPLTMM
[0126] ASHYKQHCPP TPETSCATQI ITFQSFKENL KDFLLVIPFD
[0127] CffEPVQE
[0128] 上述本发明的人单克隆抗体（或其功能片段）所结合的最小表位（更好是不连 续表位）在以上GM-CSF序列中用粗体字表示。本文中所用的术语"不连续表位"应被理解 为是给定多肽链（本文中的成熟的人和非人灵长类GM-CSF)中至少2个不相邻的氨基酸序 列段，其同时并特异地与抗体结合。根据该定义，这种同时的特异的结合可以是针对线型 GM-CSF多肽的。在本文中，可以设想成熟的GM-CSF多肽形成了延伸的环，在环的一个区域 中上面粗体字所指示的2个序列排成排，例如或多或少互相平行和彼此接近。在该状态下， 它们特异并同时与本发明的抗体片段结合。根据该定义，以上所示的成熟GM-CSF的2个序 列段的同时特异结合也可以采取抗体与构象表位结合的形式。在本文中，成熟的GM-CSF已 经形成了其通常在体内所形成的三级构象。在该三级构象中，成熟的GM-CSF多肽链以如下 方式折叠：使以上所示的2条序列段处于空间相邻的位置，例如在成熟、折叠的GM-CSF的特 定区域的外表面，然后他们在此通过其在周围多肽序列环境内的三维构象被识别。
[0129] 优选的人单克隆抗GM-CSF抗体或其功能片段包含：如SEQ ID NO: 14所示的重链 可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID NO: 1所示的 重链可变区CDR3序列；或是包含：如SEQ ID N0:14所示的重链可变区CDRl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID NO:2所示的重链可变区⑶R3序列；或是 包含：如SEQ ID NO: 14所示的重链可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区 CDR2序列和如SEQ ID N0:3所示的重链可变区CDR3序列；或是包含：如SEQ ID N0:14所示 的重链可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID N0:4 所示的重链可变区⑶R3序列；或是包含：如SEQ ID N0:14所示的重链可变区⑶Rl序列，如 SEQ ID NO: 15所示的重链可变区CDR2序列和如SEQ ID NO:5所示的重链可变区CDR3序 列；或是包含：如SEQ ID NO: 14所示的重链可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重 链可变区⑶R2序列和如SEQ ID NO:6所示的重链可变区⑶R3序列；或是包含：如SEQ ID NO: 14所示的重链可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID N0:7所示的重链可变区⑶R3序列；或是包含：如SEQ ID N0:14所示的重链可变区⑶Rl 序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID N0:8所示的重链可变区 CDR3序列；或是包含：如SEQ ID NO: 14所示的重链可变区CDRl序列，如SEQ ID NO: 15所 示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID N0:9所示的重链可变区⑶R3序列；或是包含：如 SEQ ID NO: 14所示的重链可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列 和如SEQ ID NO: 10所示的重链可变区⑶R3序列；或是包含：如SEQ ID NO: 14所示的重链 可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID NO: 11所示 的重链可变区⑶R3序列；或是包含：如SEQ ID NO: 14所示的重链可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID NO: 12所示的重链可变区⑶R3序列；或 是包含：如SEQ ID NO: 14所示的重链可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变 区CDR2序列和如SEQ ID NO: 13所示的重链可变区CDR3序列；或是包含：如SEQ ID NO: 14 所示的重链可变区⑶Rl序列，如SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列和如SEQ ID NO: 56所示的重链可变区⑶R3序列。
[0130] 更优选的是，以上14种⑶Rl、⑶R2和⑶R3序列的组合的任一种存在于这样的人 单克隆抗体或其功能片段中，其中该人单克隆抗体或其功能片段进一步在其轻链可变区中 包含CDRl、CDR2和CDR3,其中CDRl包含SEQ ID NO: 16所示氨基酸序列，CDR2包含SEQ ID NO: 17所示氨基酸序列，CDR3包含SEQ ID NO: 18所示氨基酸序列。
[0131] 根据另一个【具体实施方式】，抑制性人单克隆抗GM-CSF抗体或其功能片段在其轻 链可变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的氨基酸序列。优选的是：这样的人单克隆抗体或其 功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:20中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含 如SEQ ID N0:19中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:21中所示的氨基酸 序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的 氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:22中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗 体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:19中所示的氨基酸序列，重链可变区包 含如SEQ ID N0:23中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可 变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO:24中所示 的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 19 中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:25中所示的氨基酸序列；或这样的人 单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:19中所示的氨基酸序列，重链 可变区包含如SEQ ID N0:26中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段， 其轻链可变区包含如SEQ ID N0:19中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:27 中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:28中所示的氨基酸序列；或这 样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的氨基酸序 列，重链可变区包含如SEQ ID N0:29中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功 能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO:30中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含 如SEQ ID NO: 19中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO:31中所示的氨基酸 序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的 氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:32中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗 体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:19中所示的氨基酸序列，重链可变区包 含如SEQ ID N0:33中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可 变区包含如SEQ ID NO: 19中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO:52中所示 的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 19 中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:53中所示的氨基酸序列。
[0132] 根据另一个【具体实施方式】，抑制性人单克隆抗GM-CSF抗体或其功能片段在其轻 链可变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列。优选的是：这样的人单克隆抗体或其 功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 54中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:20中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含 如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:21中所示的氨基酸 序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO:54中所示的 氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:22中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗 体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包 含如SEQ ID N0:23中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可 变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:24中所示 的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO:54 中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:25中所示的氨基酸序列；或这样的人 单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链 可变区包含如SEQ ID N0:26中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段， 其轻链可变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:27 中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO:28中所示的氨基酸序列；或这 样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序 列，重链可变区包含如SEQ ID N0:29中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功 能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO:30中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含 如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:31中所示的氨基酸 序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO:54中所示的 氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:32中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗 体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包 含如SEQ ID N0:33中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可 变区包含如SEQ ID N0:54中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:52中所示 的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 54 中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:53中所示的氨基酸序列。
[0133] 根据另一个【具体实施方式】，该抑制性人单克隆抗GM-CSF抗体或其功能片段在其 轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列。优选的是：这样的人单克隆抗体 或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含 如SEQ ID N0:20中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变 区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:21中所示的 氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO:55中 所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:22中所示的氨基酸序列；或这样的人单 克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可 变区包含如SEQ ID N0:23中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其 轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:24 中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO:25中所示的氨基酸序列；或这 样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序 列，重链可变区包含如SEQ ID N0:26中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功 能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO:27中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含 如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:28中所示的氨基酸 序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO:55中所示的 氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:29中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗 体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包 含如SEQ ID N0:30中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可 变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:31中所示 的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID NO:55 中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:32中所示的氨基酸序列；或这样的人 单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链 可变区包含如SEQ ID N0:33中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段， 其轻链可变区包含如SEQ ID NO: 55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID NO: 52 中所示的氨基酸序列；或这样的人单克隆抗体或其功能片段，其轻链可变区包含如SEQ ID N0:55中所示的氨基酸序列，重链可变区包含如SEQ ID N0:53中所示的氨基酸序列。
[0134] 一种优选的抑制性人单克隆抗GM-CSF抗体或其功能片段，在其轻链可变区包含 ⑶Rl区、⑶R2区和⑶R3,其中⑶Rl区包含SEQID NO: 16所示氨基酸序列，⑶R2区具有SEQ ID N0:17所示氨基酸序列，⑶R3具有SEQ ID N0:18所示氨基酸序列；并且在其重链可变区 包含⑶Rl区、⑶R2区和⑶R3,其中⑶Rl区包含如SEQ ID NO: 14所示的氨基酸序列，⑶R2 区具有如SEQ ID N0:15所示的氨基酸序列，CDR3具有如SEQ ID N0s:l、2、3、4、5、6、7、8、9、 10、11、12、13或56中任一所示的氨基酸序列。
[0135] 根据另一个【具体实施方式】，所述抗体在其轻链中包含如SEQ ID NO: 34中所示的氨 基酸序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:35中所示的氨基酸序列；或在其轻链中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:36中所示的氨基酸序列；或 在其轻链中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:37 中所示的氨基酸序列；或在其轻链中包含如SEQID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链 中包含如SEQ ID NO:38中所示的氨基酸序列；或在其轻链中包含如SEQ ID NO:34中所示 的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:39中所示的氨基酸序列；或在其轻链中包含 如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:40中所示的氨基酸 序列；或在其轻链中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:41中所示的氨基酸序列；或在其轻链中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在 其重链中包含如SEQ ID N0:42中所示的氨基酸序列；或在其轻链中包含如SEQ ID N0:34 中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:43中所示的氨基酸序列；或在其轻链 中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQ IDN0:44中所示的 氨基酸序列；或在其轻链中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如 SEQ ID N0:45中所示的氨基酸序列；或在其轻链中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸 序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:46中所示的氨基酸序列；或在其轻链中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQID N0:47中所示的氨基酸序列；或在其 轻链中包含如SEQ ID N0:34中所示的氨基酸序列，在其重链中包含如SEQ ID N0:48中所 示的氨基酸序列。
[0136] 以上优选的【具体实施方式】提供了人单克隆抗体分子和/或其功能片段，其作为非 人类灵长类和人类GM-CSF活性的中和剂特别有利。根据这些特别优选的【具体实施方式】的 人单克隆抗体或其功能片段非常有利是由于以下几个原因。
[0137] 首先，它们高度特异地识别非人类灵长类和人类GM-CSF，也就是说从非人类灵长 类GM-CSF与其它非人类灵长类集落刺激因子（例如非人类灵长类G-CSF和M-CSF)的混合 物中，根据这些特别优选的【具体实施方式】的结合分子能高度区分出灵长类GM-CSF，而在相 同环境中不识别其它集落刺激因子。这也同样适用于人类GM-CSF。这是指，这些具体实施 方式所述的人单克隆抗体或其功能片段，在向人给药时，将被预见到只能特异结合并中和 所期望的靶，而并不结合与中和其它不期望的靶。最终，这导致了关于体内作用的治疗模式 的高度可预测性。
[0138] 第二，这些特别优选的【具体实施方式】的结合物以非常高的亲和力结合非人类灵长 类和人类GM-CSF。对于该类分子所观察到的K d值从约4xlO_9M低至约0. 04xl0_9M，后者相 当于约40pM。由于在含水介质中该分子的动力学结合速率极大地受扩散控制，因此不能提 高到超出在生理条件下局部扩散条件所能达到的速率，因此低的K d值主要由动力学解离速 率Gwf)造成，I^ff对于亲和力最高的抗体结合物来说约为KT 5s'这是指，一旦作为一方 的本发明这些【具体实施方式】所述的人单克隆抗体或其功能片段与作为另一方的GM-CSF之 间形成复合物，就不能容易地、或至少不能迅速地分离。对于要作为生物活性中和剂的结合 分子来说，这些特点是高度有益的，这是因为所希望的中和效果通常将只能在其生物活性 要被中和的分子（此处指非人类灵长类和人类GM-CSF)仍旧被中和结合分子结合时才能持 续。因此，仍保持长时间结合其所要结合的靶的中和分子将继续中和相当长的一段时间。
[0139] 人单克隆抗体或其功能片段与非人类灵长类和人类GM-CSF的高度结合亲和力具 有额外的优势。通常，抗体或其功能片段将以大小依赖性的形式从患者血流中被清除出， 方式是排出并清除较小的分子，然后是较大的。由于两种多肽（抗体或抗体片段与所结 合的GM-CSF)的复合物明显大于抗体本身，因此上述低kf使得治疗性中和剂比它不结合 GM-CSF的情况更慢地从患者身体中被排出并清除。因此，中和活性的幅度与其体内持续时 间都增加了。
[0140] 根据上述【具体实施方式】的结合物所确定的中和活性出人意料地高。如将在下 文中更具体地描述的那样，可利用TF-I生长抑制分析进行体外测量GM-CSF中和活性 (Kitamura，T.等（1989). J Cell PhysiolHO, 323-34)。测定 IC5tl 值作为中和潜力的指标， IC5tl表示本发明这些【具体实施方式】所述的人单克隆抗体或其功能片段引发半最大TF-I细 胞增殖抑制作用所需的浓度。对于上述的人单克隆抗GM-CSF抗体或其功能片段，所确定的 IC5tl值约为3 X KTkiM,或约为0. 3nM。因此，本发明这些【具体实施方式】所述的结合分子是很 强有力的非人类灵长类和人类GM-CSF活性的中和剂。
[0141] 然后，总之，人单克隆抗GM-CSF抗体或其功能片段显示出对所希望的抗原的高度 区分能力，非常牢固地结合该抗原并持续长时间，并在它所结合的长时间内显示出高度有 效的中和活性。同时，长时间保持结合物-抗原复合物能减缓该结合物从身体中被清除，由 此延长所希望的体内治疗效果的持续时间。
[0142] 对中和/抑制性的单克隆抗IL-17抗体，上述讨论也适用。
[0143] 根据本发明，所述术语"药物组合物"涉及向患者（优选人患者）给药的组合物。 优选地，所述药物组合物包含载体、稳定剂和/或赋形剂的适合制剂。在优选的具体实施方 式中，药物组合物包含用于非肠道、透皮、内腔内、动脉内、膜内和/或鼻内给药或直接注射 入组织的组合物。尤其关注的是，所述药物组合物通过输注或注射向患者给药。合适的组 合物的给药方法可通过不同方式实施，如静脉内、腹膜内、皮下、肌肉内、局部或皮内给药。 本发明的药物组合物可进一步包括药学上可接受的载体。合适的药物载体的例子是本领域 公知的，包括磷酸盐缓冲盐溶液、水、乳剂（如油/水乳剂）、各类保湿剂、无菌溶液、脂质体 等。包含这些载体的组合物可通过传统公知方法配制。这些药物组合物可以合适的剂量向 患者给药。剂量方案可由参与的医生和临床因素来确定。如在医学领域所公知的那样，对 于任一患者的剂量取决于许多因素，包括患者的身材、体表面积、年龄、将要施予的特定化 合物、性别、给药时间和途径、综合健康情况、以及同时给药的其它药物。非肠道给药的制剂 包括无菌水溶液或非水溶液、混悬液、和乳剂。非水性溶剂的例子有丙二醇、聚乙二醇、植物 油（如橄榄油）、和可注射的有机酯（如油酸乙酯）。水性载体包括水、醇/含水溶液、乳剂 或混悬液，包括盐水和缓冲介质。非肠道载体包括氯化钠溶液、葡萄糖林格氏液（Ringer's dextrose)、葡萄糖和氯化钠、乳酸林格氏液（lactated Ringer's)、或非挥发油。静脉内载 体包括流体和营养物补充剂、电解液补充剂（如基于葡萄糖林格氏液的那些）等。也可含有 防腐剂和其它添加剂，例如，抗微生物剂、抗氧化剂、螯合剂、惰性气体等。另外，本发明的药 物组合物可包含蛋白质载体，像诸如，血清白蛋白或免疫球蛋白，优选是人源的。可设想的 是，除了如本发明所述，本发明的药物组合物还可包含其它生物活性剂，这取决于药物组合 物所需的用途。该试剂可以是作用于胃肠系统的药物、起细胞抑制剂（cytostatica)作用 的药物、防止高尿酸血症（hyperurikemia)的药物、抑制免疫反应的药物（如皮质类固醇）、 调节炎症反应的药物、作用于循环系统的药物和/或诸如细胞因子的本领域已知的试剂。
[0144] 本文中所定义的药物组合物的生物学活性可以通过如W099/54440中的细胞毒 性分析来测定（如下述实施例中所述），或通过如文献Schlereth等（Cancer Immunol. Immunother. 20(2005)，I - 12)的方法测定。此处所用"效能"（efficacy)或"体内效能"是 指通过本发明药物组合物治疗后的反应，使用如标准化NCI反应标准。使用本发明药物组 合物治疗达到成功或体内效能是指所述药物组合物达到其预期使用目的的效果，即组合物 起到预期作用的能力，即，病理细胞如肿瘤细胞的清除。体内效能可以通过对各种疾病实 体建立标准方法进行监测，其中标准方法包括但不限于白细胞计数、差异、荧光激活细胞分 选、骨髓穿刺。另外，也可以使用各种疾病特异性临床化学参数和其它已建立的标准方法。 此外，也可以使用计算机断层扫描、X射线、核磁共振成像（如用于基于国家癌症研究所标 准的反应评估）、正电子发射断层扫描、白细胞计、差异、荧光激活细胞分选、骨髓穿刺、淋巴 结活组织检查/组织学以及各种淋巴特性临床化学参数（如乳酸脱氢酶）和其它已建立的 标准方法。
[0145] 发展药物（如本发明所述药物组合物）的另一个挑战是其药代动力学性质的可测 调控。为此，建立了所述候选药物的药代动力学特征，即影响特定药物治疗给定病情的能力 的药代动力学参数的特征。影响药物治疗某种疾病实体的能力的药物药代动力学参数包括 但不限于：半衰期、分布容积、肝脏首过效应和血清结合度。上述提到的任一参数可影响给 定药物制剂的效能。
[0146] "半衰期"指的是通过生物学过程（如代谢、排泄等）清除50%所给药物所需的时 间。
[0147] "肝脏首过代谢"，指的是药物首度接触肝脏（即第一次经过肝脏）而被代谢的倾 向。
[0148] "分布容积"是指药物经过整个机体各个部分（如细胞内和细胞外空间、组织和器 官等）的滞留度，以及所述药物在这些部分中的分布。
[0149] "血清结合度"指的是药物与血清蛋白质（如白蛋白）互相作用并结合的倾向，其 中血清蛋白质导致药物生物活性的降低或损失。
[0150] 药代动力学参数还包括生物利用度、滞后时间（Tisjs)、吸收速率、更多发病和 /或对于所给药物给定剂量的峰值浓度（C 4±)。
[0151] "生物利用度"指药物在血液腔室中的数量。
[0152] "滞后时间"指的是从施予药物到该药物在血液或血浆中的检测和可测性之间的 时间耽搁。
[0153] "是指药物到达最大血药浓度所需的时间，" "指给定药物获得的最大血 药浓度。所有参数均影响达到药物发挥其生物学效应所要求的血液或组织浓度所经历的时 间。
[0154] 此处所用术语"毒性"是指表现为副作用或严重副作用的药物毒性效应。这些副 作用事件可以指给药后大体上缺乏的对药物的耐受性和/或给药后缺乏的对药物的局部 耐受性。毒性也包含药物导致的致畸或致癌作用。
[0155] 此处所用术语"安全性"、"体内安全性"或"耐受性"指的是在刚给药之后（局部耐 受性）以及使用药物较长时间后，所述给药没有引发严重的副作用。"安全性"、"体内安全 性"或"耐受性"可以通过在治疗和随访阶段定期评估。测量包含临床评估（如器官表现） 和实验室异常的筛查。可以进行临床评估并比较与根据NCI-CTC和/或MeDRA标准记录或 编码的正常结果的偏离。器官表现可包括诸如过敏/免疫学、血/骨髓穿刺、心律失常、凝血 等等之类的标准，如在 Common Terminology Criteria for adverse events v3. O(CTCAE) 中设定的。可以测试的实验室参数包括例如血液学研究、临床化学、凝血概况和尿液分析， 以及其它体液（如血清、血浆、淋巴或脊髓液）、酒精之类的检测。因此安全性可以通过如身 体检查、成像技术（如超声波、X射线、CT扫描、磁共振成像（MRI))、其它使用技术设备的测 量（如心电图）、生命体征、通过测量实验室参数和记录副作用来评估。此处所用术语"有 效且无毒剂量"是指此处定义的双特异性单链抗体的耐受剂量，其高到足以引起清除病理 细胞、消除肿瘤、肿瘤缩小或稳定疾病，而没有或基本上没有大的毒性作用。这种有效且无 毒剂量可通过例如本领域所述的剂量递增研究来确定，并且其应低于诱发严重副作用（剂 量限制性毒性，DLT)的剂量。
[0156] 本申请包括一些附图，描述如下：
[0157] 图 I :GM-CSF 中和用 mAb (单克隆抗体）22E9 ⑷、IL-17 中和用 mAbl400.24. 17(B) 和TNFa拮抗剂依那西普（etanerc印t) (C)对慢性SCW炎症中膝关节肿胀的治疗效果。关 节炎的诱导如方法部分中所述。通过在14、17、21和24天腹腔注射300 μ g剂量治疗。用 摄入膝盖的99mTc来测量炎症，并以右（关节炎膝盖）/左（PBS对照膝盖）（R/L)比率表 示。比率>1. 10则认为关节肿胀。组间使用曼-惠特尼U检验（Mann-Whitney u-test) (*0· 05>ρ>0· 01 ;#0· 01>ρ>0· 001)进行比较，每组 η = 7。
[0158] 图 2 :GM-CSF 中和用 mAb (22E9mAb)，IL-17 中和用 mAb (1400. 24. 17)和 TNF α 拮抗 剂依那西普对滑膜中炎性细胞的涌入（A)和软骨破坏（B)的治疗效果。诱导和治疗疾病方 法参见方法部分。将小鼠在第28天处以安乐死，并制备其组织学切片并进行视觉评分。各 组与对照组的对比使用曼-惠特尼U检验，η = 7。
[0159] 图3 :来自患有慢性SCW关节炎小鼠的典型膝关节显微照片，其中小鼠使用GM-CSF 中和用mAb (22Ε9) (A)、IL-17中和用mAb (1400. 24. 17)⑶、TNFa拮抗剂依那西普（C)和对 照mAb (D)进行治疗。在初始诱导SCW关节炎后第28天，制作切片并用番红0/快绿染色。 P =髌骨，F =股骨，C =软骨。注意㈧和⑶中软骨完整保存，而（C)和⑶中软骨蛋白 聚糖缺失和侵蚀。原始放大倍数为200 X。
[0160] 图4 :局部IL-I β (A)和KC (Gro a等价物）（B)的水平，其通过在初次诱导SCW关 节炎后21天建立的髌骨1小时培养物的上清液中的Luminex珠测量。其处理如图1说明 所述。
[0161] 图5 :使用对照抗体和抗GM-CSF抗体来治疗野生型（WT)和IL-17R缺陷型小鼠的 慢性SCW诱导的关节炎。（A)野生型（WT)和IL-17R-/-小鼠的关节肿胀。如前所示，在WT 小鼠中对照抗体治疗和抗GM-CSF抗体治疗的小鼠的关节肿胀在第22、23和28天有非常明 显的差别。（B)第28天的关节炎症和软骨蛋白聚糖（PG)破坏。（C)用对照抗体治疗的WT 小鼠的髌骨和股骨的软骨层的软骨破坏（侵蚀和软骨细胞死亡）（D)对IL-17R-/-小鼠施 予抗GM-CSF抗体后软骨损失减轻。（E)用对照抗体治疗的小鼠的髌骨和股骨的软骨层有 软骨PG缺失。（F)对IL-17R-/-小鼠施予抗GM-CSF抗体后有软骨PG缺失。细节见图3。 数据以平均值土SD表示，每组至少6只小鼠。重复实验一次并获得类似结果。与使用对照 抗体治疗的WT对照小鼠对比，*P〈0. 01，与使用抗GM-CSF抗体治疗的IL-17R-/-小鼠对比， **P〈0. 01，使用曼-惠特尼U检验。
[0162] 图6 :治疗10天后，胶原诱导关节炎小鼠的宏观评分。关节炎第一个症状出现（对 应图6中的第1天）时，静脉注射治疗小鼠（也为图6中的第1天）使用（i)单次给予抗 IL17单克隆抗体：只有mAb4211. 5mg/kg，（ii)只给予抗GM-CSF单克隆抗体：22E93mg/kg， 或（iii)联合给予 mAb4211. 5mg/kg 和 22E93mg/kg。将使用 mAb421 阻断 IL-17 与使用 22E9 中和GM-CSF相结合，极大的降低了胶原诱导的关节炎的临床评分，而单独使用mAb421或 22E9均不能明显减轻疾病严重程度。腹腔注射地塞米松（2mg/kg，阳性对照）2-3天后，小鼠 关节炎症状消失。IgG2A抗体（同型对照）作为阴性对照。结果为平均值+标准误（SEM) (η = 9-10只小鼠/组）。与IgG2A同型阴性对照治疗的小鼠对比，*P〈0. 05,林P〈0. 01，通 过单因素方差分析（one-way ANOVA)和Dunnett的多重比较试验确定。
[0163] 图 7 单次施予 22E93mg/kg(A)、mAb4211. 5mg/kg(B)、22E93mg/kg 和 mAb4211. 5mg/ kg的组合（C)、或同型对照（D) 10天后的典型的关节切片。关节在4%福尔马林中固定、脱 钙、切片并用苏木素/伊红染色。施予大鼠 IgG2a(图7D)的同型对照小鼠表现出被标记 的关节炎症伴有滑膜中大量细胞浸润（*)，以及被标记的关节破坏伴有软骨和骨组织侵蚀 (t )。虽然严重程度有轻微减轻，但施予3mg/kg22E9(图7A)或I. 5mg/kg mAb421 (图7B) 的小鼠也表现出严重的炎症和关节破坏；而单次施予3mg/kg22E9和I. 5mg/kg mAb421的联 合治疗，则表现出非常显著减轻的炎症（*)(图7C)，并且良好地保存了带有接近正常软骨 表面的关节完整性（丨）（图7C)。
[0164] 下面的详细试验将使本领域技术人员能彻底理解本发明的要旨。
[0165] 实验动物
[0166] 雄性 C57B1/6 小鼠购自 Charles River 公司（位于 Sulzfeld, Germany)。IL-17R 缺陷小鼠由Amgen公司（位于Seattle, WA, USA)的J. Peschon友好提供。上述小鼠养在顶 部具有过滤器的笼子里，水和食物无限制提供。使用的小鼠约为10-12周大小。所有动物 处理均经过机构伦理委员会批准。
[0167] 制备SCW和诱导SCW关节炎
[0168] 在托-休二氏培养基（Todd-Hewitt broth)中过夜培养化脓链球菌 T12 (Streptococcus pyogenes T12)〇 使 用文献 van den Broek et al. , Am J Patholl33(l)，139-149(1988)中描述的方法制备细胞壁。各实验都使用IOOOOXg离心后 的上清。该制备物包含11 %胞壁酸。将含有25yg SCW(鼠李糖成分）的6μ1磷酸盐缓 冲液（PBS)，经关节（i. a.)注射到幼鼠的右膝关节以诱导单侧关节炎（如文献Joosten et al. ,Ann Rheum Dis59 (3)，196-205(2000)中所述）。为了产生慢性链球菌细胞壁（SCW)诱 导的关节炎，分别在第〇、7、14和21天进行右侧关节注射。重复的注射会引发慢性关节炎。 对照组中，左膝关节注射PBS。
[0169] 试剂和治疗方法
[0170] 使用大鼠 mAb22E9 (MVBOOCS, Perbio Science 公司（位于 Bonn, Germany))中和 GM-CSF。使用依那西普（Enbrel?; Wyeth Pharma 公司（位于 Miinster, Germany))阻断 TNFa。一些研究已经报导在不同小鼠模型（包括CIA)中人类可溶性TNF受体Fe融合蛋白 的有效性。使用大鼠 IgG2a同型对照品（BLD-400516-bulk，Biozol Diagnostica公司（位于 Eching, Germany))和 Humira? (Abbott, Wiesbaden-Delkenheim 公司（位于 Germany)) 作为同型对照。使用大鼠抗鼠 IL-I 0mAbl4OO. 24.17 (MM425, Perbio Science公司（位于 Bonn, Germany))中和IL-I β。所有治疗通过腹腔（i. p.)注射300 μ g的剂量给药,并且给 予4次：i)在第三次反应（第14天）前2小时，ii)在第17天，iii)在第四次反应（第21 天）前2小时和iv)最初疾病诱导后第24天。
[0171] 关节肿胀的测量
[0172] SCW关节炎中关节肿胀使用文献Krui jsen et al.，Agents Actionsll (6-7) ,640-2 (1981)中所述99mTc摄取方法定量测定。该验证方法通过用外部 gamma射线计算由于局部血流增加和组织肿胀导致的炎症位点处的放射性同位素的累积。 肿胀严重性由右膝关节（炎性组）和左膝关节（对照组）的99mTc摄取的比值来表示。所 有超过1. 10的值即被认为是关节肿胀。
[0173] 细胞因子和趋化因子测定
[0174] 一些细胞因子和趋化因子（包括IL-Ιβ、IL_6、TNFa、RANTES、KC和MIP-Ια)的 表达水平是在髌骨冲洗物中测定的。将髌骨及周围滑液组织从炎性膝关节中分离，并在室 温条件下在含有〇. 1%BSA的RPMI1640培养基中培养1小时，如之前文献Joosten et al.，J Immunoll65(ll)，6553-8(2000)所述。然后，将获得的上清以IOOOXg的速率离心5分钟。 使用Luminex多分析物技术来确定细胞因子和趋化因子的水平。我们使用的是BioRad公 司（位于Munich, Germany)的BioPlex系统并结合多重细胞因子和趋化因子试剂盒。
[0175] 组织学分析
[0176] 第28天，使用颈椎脱臼法处死小鼠。取出整个膝关节并固定在4%的福尔马林中 放置7天，然后在5%的蚁酸中脱钙，石蜡包埋处理。组织切片（7μπι)用苏木素/伊红（H/ E)或番红0/快绿（SO)染色。在髌骨/股骨区域中相隔140 μ m的5个半连续区域上对膝 关节中组织病理学的改变进行评分。通过两个不同的观察者使用以下参数对连续编码的玻 片进行评分。在Η/E染色玻片中，浸润滑液衬里的细胞数量评分为0-3。在SO染色玻片中， 软骨破坏评分范围为0-3。
[0177] 统计学分析
[0178] 实验组间差异使用曼-惠特尼U检验和GraphPad Prism4软件进行检测。显著性 读数分组如下：* = 〇· 05>p>0· 01 ;** = 0· 01>p>0· 001 ;并且 *** = ρ〈0· 001.
[0179] 下述实施例将同样使技术人员能彻底的理解本发明的要旨。
[0180] 实施例1:
[0181] 系统性对GM-CSF的中和作用减轻慢性SCW模型中的关节肿胀
[0182] 在C57B1/6小鼠 SCW关节炎的慢性期，对给予生物中和剂GM-CSF (mAb22E9)、 TNFa (依那西普）或IL-Ιβ (mAbl400.24. 17)治疗关节肿胀的效果，通过在第15、16、22、 23和28天摄入膝关节的99mTc的差异摄取进行研究。结果用注射关节炎SCW的膝关节和注 射PBS对照组的膝关节的 99mTc摄取比值表达。
[0183] 系统施予GM-SCF中和抗体在第16、22、23和28天高效并显著地减轻了关节肿胀， 其相应P值分别为〇. 018、0. 004、0. 004和0. 002(图1A)。IL-β中和剂也可以减轻关节 肿胀，尽管只在第22天（p = 0. 011)和第23天（p = 0. 001)观测到与对照组相比膝关节 的99mTc摄取比值的显著减少（图1B)。与预期相同，依那西普阻断TNFa，可以中和人和 鼠 TNF a，在慢性SCW模型中对关节肿胀没有效果（图1C)。相反，依那西普之前显示对该 疾病模型的急性期是有活性的。因此，慢性SCW关节炎中，对GM-CSF的中和作用看来比对 IL-I β的中和作用更有效，其效果一直持续到第28天，即最后一次施予抗体后第4天。第 二个独立研究证实了对GM-CSF的中和作用对慢性SCW模型中减轻关节肿胀的效能。
[0184] 实施例2:
[0185] 对GM-CSF的中和作用减轻炎性细胞涌入滑膜和软骨破坏
[0186] 在第28天终止实验后，制备不同组小鼠关节的组织病理学切片。炎性细胞涌入滑 膜的程度和软骨组织损伤评价分别通过两个观察者对匿名的Η/E和SO染色的组织切片来 独立评分。
[0187] 所有三种治疗，用mAb22E9中和GM-CSF，用mAbHOO. 24. 17中和IL-I β和用依那 西普阻断TNF α，在显著减轻炎性细胞涌入滑膜方面都是有效的（图2Α)。尽管阻断TNF α 有显著性效果，但看来弱于GM-CSF或IL-I β的中和作用，与对照相比ρ值分别为0. 042、 0. 004、和0. 001。此外，尽管在依那西普治疗的小鼠中，炎性细胞涌入膝关节有所减轻，其软 骨组织并没有完整保存（图2Β)。与之相反，对GM-CSF的中和作用显著地保护软骨组织免 受损伤（Ρ = 〇. 02 ;mAb22E9对比同型对照mAb)(图2Β)。如前所述，IL-I β中和作用可以 有效保护软骨组织免受损伤（Ρ = 0. 004,抗IL-I β对比对照组；图2Β)。
[0188] 不同治疗对软骨组织完整性的影响如图3所示，其中显示了三种治疗中，每组选 择一个典型的小鼠的关节进行番红〇/快绿染色后的显微照片。在mAb22E9治疗的小鼠中 观测到健康的软骨着色和完好保存的组织（图3A)，这体现了对GM-CSF的中和作用对保护 软骨完整性的效果。与之相反，在接受同型对照抗体的小鼠中（图3D)，其软骨表现出破坏 性侵蚀和蛋白聚糖（关节软骨一个主要的成分）损失所致的染色强度降低。相似地，在依 那西普治疗小鼠中看到蛋白聚糖的损失和软骨损失增加（图3C)。这与之前在关节炎的慢 性SCW模型中显示TNFa无关性的研究是一致的。因此，在本研究中通过抗体中和IL-I β 对软骨有着显著性的保护作用（图3Β)。
[0189] 实施例3:
[0190] 对GM-CSF的中和作用降低膝关节中IL-I β和KC的产生
[0191] 为了更好的理解GM-CSF的保护性作用，和它与IL-I β的相互关系，我们研究了膝 关节洗脱液中各种细胞因子和趋化因子的浓度。因为在之前的实验中重复发现未受影响的 对照组膝盖（左）中的水平低于检测限，我们只对关节炎膝盖（右）进行了分析。
[0192] 与在接受同型对照抗体治疗的小鼠膝关节中检测的水平相比，使用mAb22E9中和 GM-CSF可显著的减少局部的IL-I β (p = 0· 042 ;22E9-治疗对比对照组）（图4)。而使用 依那西普阻断TNF a则对关节中IL-I β的水平没有影响（图4)。并且如我们所预料的，在 接受mAb中和IL-I β的小鼠中，IL-I β的水平接近基线。所有三种治疗都导致了关节炎 膝关节中趋化因子KC (鼠 GRO- a )的表达显著性降低（22Ε9对比对照组ρ = 0. 0047 ;依那 西普对比对照组P = 0. 0007 ;抗IL-I β抗体对比对照组p = 0. 007)。所研究的任何治疗 都没有影响IL-6和RANTES的局部水平（数据未显示）。IL-2、TNF a和GM-CSF的水平低 于分析检测限，即小于l〇pg/ml。
[0193] 实施例4:
[0194] IL-17信号缺乏时，对GM-CSF的中和作用可以增强对软骨破坏的保护作用
[0195] 中和GM-CSF能减轻关节肿胀并保护软骨免受损伤，其效能与中和IL-I β所观察 到的相似。其后，我们使用抗GM-CSF mAb在IL-17R缺陷小鼠的慢性SCW关节炎中进行了 相似的研究。IL-17R缺陷在慢性SCW关节炎中导致潜伏性关节肿胀和软骨破坏（图5Α)。 关节炎模型中，GM-CSF和IL-17信号作为联合靶标可以导致对关节肿胀的强的增大的抑制 (图5Α)。尽管抗GM-CSF治疗和IL-17R缺陷都导致细胞涌入减少，联合靶标不能使关节炎 症有显著减轻（图5Β)。然而有趣的是，在使用抗GM-CSF治疗的IL-17R缺陷小鼠中，蛋白 聚糖的消耗和软骨组织损伤（软骨细胞死亡和侵蚀）显著地减轻了（图5Β-Ε)。上述实验 结果表明了抗GM-CSF对软骨组织的保护作用可以通过T细胞细胞因子IL-17的额外靶向 而增强。
[0196] 实施例5:
[0197] 慢性复发性SCW的关节炎小鼠模型的特征为如人类慢性RA晚期时典型的严重关 节破坏。与在CIA小鼠模型和急性SCW关节炎模型中观察到的相反，当IL-I β开始作为主 要致病因素（72)时，TNFa中和作用在控制慢性SCW关节炎中不再有效。我们的研究证实 了在慢性SCW关节炎的软骨破坏中TNF a的无关性和IL-I β的关键作用。
[0198] 第一次在该特殊模型中研究了 GM-CSF阻断，并发现当在疾病慢性阶段腹腔注射 300 μ g抗体时，其在SCW注射的膝盖中对关节肿胀和软骨破坏中的深远的抑制作用。这说 明，在小鼠中施予一定剂量的抗GM-CSF抗体（该剂量相当于在人体中约lmg/kg的抗体剂 量（在异速生长改正之后）），足以纠正关节炎膝关节中GM-CSF的水平。慢性关节炎模型中 对GM-CSF的中和作用的治疗效能是有着非常重大的意义的。抗GM-CSF比抗IL-I β能更 有效的控制关节肿胀，而TNFa阻断是无效的。由于TNFa的中和作用对炎性细胞的涌入 和KC趋化因子的水平有一定影响，因此异常的TNF a的产生也许仍然在慢性SCW关节炎中 有一定效果。然而，对比于其它关节炎小鼠模型，与该疾病的急性阶段相反，TNFa控制该 慢性疾病的作用减小。在软骨保护中，抗GM-CSF和抗IL-I β治疗都非常有效。GM-CSF和 IL-I作用之间的互相依赖性已在其它关节炎模型中被报导。在这个IL-I诱导关节炎并在 其后注射mBSA的模型中，GM-CSF表现出占优势的致病作用。GM-CSF KO小鼠中的GM-CSF 缺乏，或在野生型动物中的对GM-CSF的中和作用，都可以显著地减轻关节炎。然而，在慢性 SCW关节炎中，GM-CSF看起来处于IL-I β的上游，因为对GM-CSF的中和在关节炎关节中减 少IL-I β水平。通过活化的巨噬细胞和其它GM-CSF刺激的免疫细胞来降低IL-I β的产 生，也可能解释为什么抗GM-CSF的治疗在我们的模型中对软骨有保护作用。在急性SCW的 模型中，我们也发现，抗GM-CSF的抗体能抑制IL-Ιβ水平，而TNFa阻断剂依那西普则不 能。在RA的CIA小鼠模型中，GM-CSF的阻断可以显著减少IL-I β和TNFa的表达。
[0199] 虽然通过转录因子NF-kB及其它的活化使得前炎性细胞因子（如TNFa和 IL-I β )在不同免疫细胞中急性诱导GM-CSF的表达，但细胞因子的层次在炎症后期似乎翻 转，其中GM-CSF接管控制TNF a和IL-I β的产生，也许还接管控制其它细胞因子和趋化 因子。在抑制关节炎组织中TNFa和IL-I β的同时，对GM-CSF的阻断也有可能降低依赖 于GM-CSF的免疫细胞（如粒细胞、中性粒细胞和巨噬细胞）的活性和存活率。可以想到 GM-CSF不仅直接诱导IL-I β和TNFa表达，而且可以导致协同的抗凋亡作用和对先天免疫 系统中多重细胞的持续性激活作用，因而间接地增加 IL-I β和TNF a的产生。对细胞周期 和存活的影响已经在mBSA关节炎模型中展示，其中体内对GM-CSF的中和作用导致关节炎 关节中整体细胞性和周期细胞数的显著减少。
[0200] 实施例6:
[0201] 除了在野生型动物的慢性SCW关节炎过程中阻断GM-CSF，我们还在IL-17R缺陷小 鼠中进行了实验。11-17由11117细胞产生，其中11117细胞能同时产生了即〇和61^5?。在 TNF a存在时，IL-17可以诱使滑膜细胞产生GM-CSF，暗示IL-17在GM-CSF上游起作用。另 夕卜，用LPS刺激经GM-CSF治疗的骨髓细胞，可以产生IL-23,其为可产生IL-17的Thl7细胞 的重要存活因子。在本发明之前，尚未研究体内外中对IL-17和GM-CSF的联合阻断。本发 明人的本研究首先显示出，相对于阻断单独通路，同时阻断IL-17和GM-CSF信号通路能更 好地抑制关节肿胀和增加对软骨破坏的保护。这种对软骨的强作用也许可以通过在IL-17 和（GM-CSF诱导的）IL-I β之间的协同作用来解释，因为这两种细胞因子之前表现出对通 过RA病人的滑膜产生细胞因子的过程和在骨关节炎软骨中产生PGEJP NO的过程具有协同 作用。本发明的研究和之前的研究都强烈支持这一观点，即对GM-CSF的中和作用可能在人 类RA患者中和在对TNF α阻断不再有反应或从一开始就没有反应的患者中具有治疗潜力。 另外，本发明展示抗GM-CSF和抗IL-17的联合治疗在RA和其它自身免疫和炎性疾病中均 有非常深远的治疗效果。
[0202] 实施例7:
[0203] 胶原诱导的关节炎（CIA)是一种被广泛接受的基于对抗软骨胶原II型（CII)的T 细胞和抗体介导的自身免疫反应性的关节炎小鼠模型。所述模型与人RA有一些共同的临 床、组织病理学和免疫性特征，其主要特征为滑膜炎症，伴随有严重的软骨和骨组织侵蚀。 此处所述本研究的目标是在CIA小鼠模型系统中评估联合施予GM-CSF中和化合物和IL-17 中和化合物的治疗效能。特别地，在CIA发作后，研究对小鼠施予（i)单独的抗IL-17单克 隆抗体（mAb421)、（ii)单独的抗GM-CSF单克隆抗体（mAb22E9)、和（iii)联合的两种抗体 的治疗效果，并与阴性对照（IgG2A)和阳性对照（地塞米松）比较。抗IL-17抗体mAb421 购自R&D Systems公司，mAb22E9购自Perbio Science公司。大鼠 IgG2a同型对照抗体来 自Biolegend公司。所有抗体在-8(TC储存。地塞米松来自Centrafarm公司，并于室温储 存。所有化合物用无菌PBS稀释给药。
[0204] 对上述化合物对CIA小鼠的治疗效果设计了 7周的研究。第0天，在将雄性DBA/1J 小鼠用异氟烷麻醉后，在其尾巴根部注射100 μ g的牛CII使其产生免疫反应。第21天，将 上述小鼠腹腔内加压注射100 μ g溶于磷酸缓冲盐溶液（PBS)的CII，之后几天内，关节炎就 会产生。将处于0. 05M乙酸中的浓度为2mg/ml的牛II型胶原（CII)用相同体积的弗氏完 全佐剂（2mg/ml的结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis)株H37Ra)进行乳化。出 现关节炎的初步症状（得分大于等于0.25)时，将小鼠顺序分配到如下所列出的不同的实 验组，并进行另外10天的观察研究。
[0205] 当指头和爪子其它部分有明显的红色和/或肿胀改变时，小鼠即被认为是患有关 节炎。每个爪子的关节炎症通过视觉评分，如文献R. Smeets等，Arthritis Rheum2003所 述，每个爪子评分范围为0-2,每个动物最高评分为8 (4个有关节炎症状的爪子，每个最高 评分为2) :0为没有炎症，1为轻度炎症，1. 5为显著炎症，2为严重炎症。从第21天到第45 天，由对实验组别不知情的独立的观察者每周进行三次评分。
[0206] 关节炎症状产生时，使用单独剂量的抗体进行给药。每周三次（周一、周三和周 五）进行剂量为2mg/kg的地塞米松腹腔注射。到第35天仍没有表现出任何关节炎症状的 小鼠被认为是无反应者，并从进一步的实验分析中去除。
[0207] 根据之前的实验结果，研究中药物剂量设定为1.5mg/kg mAb421。对于抗GM-CSF 抗体22E9,剂量设定为3mg/kg。本研究使用这些剂量来评估在胶原诱导的关节炎期间对 IL-17和GM-CSF的联合阻断的效果。地塞米松作为阳性对照，大鼠 IgG2a抗体作为阴性对 照。此外，本研究包括以下实验组：采用抗IL-17(mAb421)治疗、采用抗GM-CSF(22E9)治 疗、以及采用它们联合给药治疗，其中均使用上述剂量给药。
[0208] 实验组：
[0209] mAb4211. 5mg/kg+ 大鼠 IgG2a3mg/kg (共 4. 5mg/kg)
[0210] 22E93mg/kg+大鼠 IgG2al. 5mg/kg
[0211] mAb4211. 5mg/kg+22E93mg/kg
[0212] 大鼠 IgG2al5mg/kg
[0213] 地塞米松2mg/kg
[0214] 如图6所示，使用mAb421中和IL-17与使用22E9中和GM-CSF的联合，极为显著 地减轻胶原诱导的关节炎的临床评分。与之相反，单独采用mAb421或22E9的治疗没有显 著降低疾病的严重性。腹腔注射地塞米松（2mg/kg，阳性对照）2到3天后，关节炎症状消 失。IgG2A抗体治疗的小鼠（阴性对照）表现出明显的关节炎严重性的进展。
[0215] 组织病理学分析前爪和后爪（左和右，4例样品/每只小鼠）。将爪子放在4% 福尔马林溶液中固定。在用EDTA或标准脱钙溶液脱钙3天后，将爪子包被在石蜡中 (paraplast?), 用H&E染色，并通过光学显微镜评估。组织病理学评估只限于爪子的指关 节（跗骨/腕骨和手指）。
[0216] 组织病理学评估显示，较低的四肢关节（腕/跗，手指）有亚急性到慢性的关节 炎。关节炎的特点是滑膜变厚（滑膜增生）、关节内渗出物和主要在关节囊中的显著的混合 细胞浸润。在所述情况中，炎症细胞反应也出现在结缔组织和肌腱。此外，在更多的慢性情 况中，对由纤维组织和占大部分的单核细胞组成的典型肉芽组织进行了观察。对指关节软 骨的侵蚀变化也进行了观察。在大多数情况下，超过一个关节受到了影响（多关节炎）。图 7所示为单独施予22E93mg/kg(A)、单独施予mAb4211. 5mg/kg(B)、联合施予22E93mg/kg和 mAb4211. 5mg/kg(C)、或施予同型对照15mg/kg(D) 10天后典型的关节切片图。将关节固定 于4%福尔马林，脱钙，切片并用苏木/曙红染色。接受同型对照治疗的小鼠（图7D)显示 出在滑膜中有显著的关节炎症并伴随有大量细胞浸润，以及软骨关节破坏和骨侵蚀。虽然 严重程度稍轻，接受3mg/kg22E9(图7A)或I. 5mg/kg mAb421 (图7B)的小鼠也表现出严重 的炎症和关节破坏，而接受单次施予22E93mg/kg和mAb4211. 5mg/kg联合治疗的小鼠显示 出显著减轻的炎症，关节的完整性也得到了较好的保存，并伴随有其表面接近正常的软骨 表面（图7C)。因此，患有关节炎的大部分病例是出现在阴性对照组（大鼠 IgG2a)的。经 过2到3天地塞米松（阳性对照）给药后，没有检测到关节炎。比较阴性对照与在CIA小 鼠中单独给予mAb421或mAb22E9、或联合给药，关于关节炎的发生和严重程度的最好的结 果出现在mAb421与mAb22E9的联合给药组。
[0217] 结论：
[0218] 本发明中发明人探索了对GM-CSF的中和作用在两种不同关节炎动物模型系统中 的治疗效能，即（i)不依赖于TNFa的慢性SCW关节炎动物模型和（ii)依赖于TNFa的CIA 模型。另外，他们研究了通过抑制GM-CSF和IL-17通路途径来阻断先天性免疫和获得性 免疫的效果。该实验通过在基因缺乏IL-17受体的小鼠（IL-17R-K0小鼠）中中和GM-CSF 实现，或是使用中和GM-CSF和IL-17的单克隆抗体联合治疗实现。发明人意外发现，通过 联合阻断GM-CSF和IL-17通路途径，两种类型的炎性疾病均可以一种高效的方式治疗。在 CIA模型中，抑制GM-CSF的化合物和抑制IL-17的化合物的联合给药可以显著地降低胶原 诱导关节炎的临床评分，而单独给予抑制GM-CSF的化合物或抑制IL-17的化合物则不能 显著减轻关节炎的严重程度。另外，详细的组织病理学分析显示了联合治疗对关节炎症以 及对软骨和骨的破坏产生的有益效果。因此，联合阻断两条通路可以高效保护机体免于炎 症和关节破坏。直到最近，人们仍然假定GM-CSF处在IL-17的下游（参见文献Kawaguchi Μ·等，J. Allergy Clin. Immunol. 114 (2004)，444-450 ;Starnes T. et al. , The Journal of Immunologyl69 (2002)，642-646 ;Laan M. et al.，Eur. Respir. J. 21 (2003)，387-393)，因而 这些结果非常令人惊讶。因此，人们并不能预料到对两条通路的联合阻断会有额外的或协 同的效应。本发明申请首先证实了体内对IL-17和GM-CSF的联合阻断的有益效果。相对 于阻断单独通路，对IL-17和GM-CSF通路的同时阻断，能更好地抑制关节肿胀和增加对软 骨破坏的保护。本文所示实验数据提出这样一个强有力的观点，联合抗GM-CSF和抗IL-17 的治疗，不止对RA有非常深远的治疗效果，并且对其它如上定义的自身免疫和炎症疾病也 有非常深远的治疗效果。
【权利要求】
1. 中和GM-CSF的化合物和中和IL-17的化合物在制备用于治疗患有炎性疾病的个体 中的炎性疾病的药物中的用途。
2. 如权利要求1所述的用途，其中： (1) 在施予所述中和IL-17的化合物之前施予所述中和GM-CSF的化合物； (2) 在施予所述中和IL-17的化合物之后施予所述中和GM-CSF的化合物；或 (3) 同时施予所述中和GM-CSF的化合物和所述中和IL-17的化合物。
3. 如权利要求1所述的用途，其中所述个体为人或非人类灵长类动物。
4. 如权利要求1所述的用途，其中所述中和GM-CSF的化合物选自由多肽、模拟肽、核酸 和小分子组成的组。
5. 如权利要求4所述的用途，其中所述多肽是结合GM-CSF或GM-CSF受体的抗体或其 功能片段。
6. 如权利要求5所述的用途，其中所述抗体为人类单克隆抗体或其功能片段。
7. 如权利要求5所述的用途，其中所述抗体或其功能片段结合至GM-CSF的表位，优选 至GM-CSF的不连续表位，所述表位优选包含氨基酸第23-27位（RRLLN)和/或氨基酸第 65-77 位（GLR/QGSLTKLKGPL)。
8. 如权利要求7所述的用途，其中所述不连续表位进一步包括： (a) 氨基酸第28-31位（LSRD); (b) 氨基酸第32-33位（TA)和/或 (c) 氨基酸第21-22位（EA)。
9. 如权利要求6所述的用途，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其重链可变区 包含⑶R3,其中该⑶R3包含这样的氨基酸序列，该氨基酸序列选自由SEQ ID NOs :1-13和 56中任一所示的氨基酸序列组成的组。
10. 如权利要求9所述的用途，其中任意一个所述的重链可变区⑶R3序列与SEQ ID NO: 14所示的重链可变区⑶R1序列和SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列一起存在 于重链可变区。
11. 如权利要求9所述的用途，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链可变 区中包含⑶R1XDR2和⑶R3,其中该⑶R1包含SEQ ID NO: 16所示氨基酸序列，该⑶R2包 含SEQ ID NO: 17所示氨基酸序列，并且该CDR3包含SEQ ID NO: 18所示氨基酸序列。
12. 如权利要求11所述的用途，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链可变 区进一步包含如SEQ ID NOs: 19、54和55中任一所示的氨基酸序列。
13. 如权利要求9所述的用途，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其重链可变 区包含如SEQ ID N0s:20-33、52和53中任一所示的氨基酸序列。
14. 如权利要求9所述的用途，其中所述单克隆抗体或其功能片段在其轻链可变区包 含⑶R1XDR2和⑶R3,其中该⑶R1包含如SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列，该⑶R2包含 如SEQ ID NO: 17所示的氨基酸序列，该⑶R3包含如SEQ ID NO: 18所示的氨基酸序列；并 且在其重链可变区包含^1?1工〇1?2和^1?3，其中该^1?1包含如3￡〇10勵：14所示的氨基 酸序列，该〇)1?2包含如3￡0 10勵：15所示的氨基酸序列，该〇)1?3包含如3￡0 10勵8:1-13 和56中任一所示的氨基酸序列。
15. 如权利要求6所述的用途，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻链可变 区中包含⑶R1、⑶R2和⑶R3,其中⑶R1包含如SEQ ID NO. 16所示的氨基酸序列，⑶R2包 含如SEQ ID NO. 17所示的氨基酸序列，⑶R3包含如SEQ ID NO. 18所示的氨基酸序列；并 且在其重链可变区中包含⑶R1XDR2和⑶R3,其中⑶R1包含如SEQ ID NO. 14所示的氨基 酸序列，CDR2包含如SEQ ID NO. 15所示的氨基酸序列，CDR3包含如SEQ ID NO. 2所示的氨 基酸序列。
16. 如权利要求9所述的用途，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含如SEQ ID N0:34中所示的轻链氨基酸序列，并且包含选自如SEQ ID N0s:35-48中任一所示的重链氨 基酸序列。
17. 如权利要求6所述的用途，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含如SEQ ID N0:34中所示的轻链氨基酸序列，并且包含如SEQ ID N0:35中所示的重链氨基酸序列。
18. 如权利要求9所述的用途，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含与如SEQ ID NOs: 1-48和52-56中任一所示的氨基酸序列各自有至少70%同源性的氨基酸序列。
19. 如权利要求1所述的用途，其中所述中和IL-17的化合物选自由多肽、模拟肽、核酸 和小分子组成的组。
20. 如权利要求19所述的用途，其中所述多肽为结合IL-17或IL-17受体的抗体或其 功能片段。
21. 如权利要求20所述的用途，其中所述抗体和其功能片段分别是人类单克隆抗体和 其功能片段。
22. 如权利要求1所述的用途，其中所述炎性疾病选自由类风湿性关节炎（RA)(包括对 用TNF-a中和剂治疗有抗药性的RA)、哮喘、多发性硬化症（MS)、慢性阻碍性肺病（C0PD)、 急性呼吸窘迫综合征（ARDS)、特发性肺纤维化（IPF)、炎性肠道疾病（IBD)、克罗恩氏病、葡 萄膜炎、黄斑变性、结肠炎、银屑病、沃勒变性、抗磷脂抗体综合征（APS)、急性冠脉综合征、 再狭窄、动脉粥样硬化、复发性多发软骨炎（RP)、急性或慢性肝炎、失败的整形外科植入、血 管球性肾炎、狼疮和自身免疫性疾病组成的组。
23. -种药物组合物，该组合物包含： (a) -种中和GM-CSF的化合物；和 (b) -种中和IL-17的化合物。
24. 如权利要求23所述的药物组合物，其中所述中和GM-CSF的化合物选自由多肽、模 拟肽、核酸分子和小分子组成的组。
25. 如权利要求24所述的药物组合物，其中所述多肽是结合GM-CSF或GM-CSF受体的 抗体或其功能片段。
26. 如权利要求25所述的药物组合物，其中所述抗体为人类单克隆抗体或其功能片 段。
27. 如权利要求25或26所述的药物组合物，其中所述抗体或其功能片段结合至包含氨 基酸第23-27位（RRLLN)和/或氨基酸第65-77位（GLR/QGSLTKLKGPL)的GM-CSF的表位， 该表位优选为GM-CSF的不连续表位。
28. 如权利要求27所述的药物组合物，其中所述不连续表位进一步包括： (a) 氨基酸第28-31位（LSRD); (b) 氨基酸第32-33位（TA)和/或 (C)氨基酸第21-22位（EA)。
29. 如权利要求26所述的药物组合物，其中所述抗体或其功能片段在其重链可变区 包含⑶R3,其中该⑶R3包含这样的氨基酸序列，该氨基酸序列选自由SEQ ID NOs: 1-13和 56中任一所示的氨基酸序列组成的组。
30. 如权利要求29所述的药物组合物，其中任意一个所述的重链可变区CDR3序列与 SEQ ID NO: 14所示的重链可变区⑶R1序列和SEQ ID NO: 15所示的重链可变区⑶R2序列 一起存在于重链可变区。
31. 如权利要求29所述的药物组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻 链可变区中包含^1?1、^1?2和^1?3，其中该^1?1包含5￡〇10勵：16所示氨基酸序列，该 0)1?2包含3￡〇10勵：17所示氨基酸序列，并且该0)1?3包含3￡〇10勵：18所示氨基酸序 列。
32. 如权利要求31所述的药物组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻 链可变区进一步包含如SEQ ID NOs: 19、54和55中任一所示的氨基酸序列。
33. 如权利要求29所述的药物组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其重 链可变区包含如3￡0 1〇勵8:20-33、52、和53中任一所示的氨基酸序列。
34. 如权利要求29所述的药物组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻 链可变区包含^1?1工〇1?2和^1?3，其中该^1?1包含如3￡〇10勵：16所示的氨基酸序列，该 〇?2具有如3￡0 10勵：17所示的氨基酸序列，该〇)1?3具有如3￡0 10勵：18所示的氨基酸 序列；并且在其重链可变区包含⑶R1、⑶R2和⑶R3,其中该⑶R1包含如SEQ ID NO: 14所 示的氨基酸序列，该⑶R2包含如SEQ ID NO: 15所示的氨基酸序列，该⑶R3包含如SEQ ID NOs: 1-13和56中任一所不的氨基酸序列。
35. 如权利要求26所述的药物组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段在其轻 链可变区中包含⑶R1、⑶R2和⑶R3,其中⑶R1包含如SEQ ID NO. 16所示的氨基酸序列， ⑶R2包含如SEQ ID NO. 17所示的氨基酸序列，⑶R3包含如SEQ ID NO. 18所示的氨基酸序 列；并且在其重链可变区中包含⑶R1、⑶R2和⑶R3,其中⑶R1包含如SEQ ID NO. 14所示 的氨基酸序列，CDR2包含如SEQ ID NO. 15所示的氨基酸序列，CDR3包含如SEQ ID NO. 2所 示的氨基酸序列。
36. 如权利要求29所述的药物组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含如 SEQ ID N0:34中所示的轻链氨基酸序列，并且包含如SEQ ID N0s:35-48中任一所示的重链 氨基酸序列。
37. 如权利要求26所述的药物组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含如 SEQ ID NO: 34中所示的轻链氨基酸序列，并且包含如SEQ ID NO: 35中所示的重链氨基酸序 列。
38. 如权利要求29所述的药物组合物，其中所述人类单克隆抗体或其功能片段包含与 如SEQ ID NOs :1-48和52-56中任一所示的氨基酸序列各自有至少70%同源性的氨基酸序 列。
39. 如权利要求23所述的药物组合物，其中所述中和IL-17的化合物选自由多肽、模拟 肽、核酸分子和小分子组成的组。
40. 如权利要求39所述的药物组合物，其中所述多肽为结合IL-17或IL-17受体的抗 体或其功能片段。
41. 如权利要求40所述的药物组合物，其中所述抗体是人类单克隆抗体或其功能片 段。
42. 如权利要求23所述的药物组合物，其中所述组合物用于治疗炎性疾病。
43. 如权利要求42所述的药物组合物，其中所述炎性疾病选自由类风湿性关节炎（RA) (包括对用TNF-a中和剂治疗有抗药性的RA)、哮喘、多发性硬化症（MS)、慢性阻碍性肺病 (COPD)、急性呼吸窘迫综合征（ARDS)、特发性肺纤维化（IPF)、炎性肠道疾病（IBD)、克罗恩 氏病、葡萄膜炎、黄斑变性、结肠炎、银屑病、沃勒变性、抗磷脂抗体综合征（APS)、急性冠脉 综合征、再狭窄、动脉粥样硬化、复发性多发软骨炎（RP)、急性或慢性肝炎、失败的整形外科 植入、血管球性肾炎、狼疮和自身免疫性疾病组成的组。
【文档编号】A61P29/00GK104338136SQ201410267649
【公开日】2015年2月11日 申请日期:2009年4月28日 优先权日:2008年4月29日
【发明者】克里斯蒂娜·普莱特-齐贝克 申请人:安进研发（慕尼黑）股份有限公司