一种麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物，它包含下列重量份的原料药：山橿根1-10份、双肾藤10-30份、小茴香1-5份、水芹20-50份、石仙桃10-30份、大豆黄卷1-10份、白蝶花1-30份、山麦冬1-30份、母草10-20份、玉米须5-25份、地桃花20-50份、女贞子5-30份、过塘蛇10-30份、千年健1-10份、红孩儿1-20份和海韭菜1-10份。本发明所述的麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物各味药相辅相成，发挥活血化瘀、散结止痛之功效，缓解癌症引起的癌性疼痛效果显著，能明显提高患者生存质量，满意度高，见效迅速，易于被患者接受。
【专利说明】一种麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药领域，具体来说涉及一种麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合 物。
【背景技术】
[0002] 癌性疼痛（简称癌痛）是癌症患者最常见也是最难控制的症状，由于疼痛的加剧 和强烈刺激，直接影响患者的食欲、睡眠、心理状况和治疗效果，并且严重影响患者的生存 质量，能直接或间接抑制机体免疫功能而促进肿瘤生长和转移。疼痛的相关研究已成为全 球性的重要研究课题。许多临床证据表明，镇痛药物如阿片类药物止痛效果尚可，但易出现 成瘾性、耐药性和依赖性，因此需要不断寻找新的有效的治疗药物。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是提供一种麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物。
[0004] 为了实现本发明的目的，本发明提供一种麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合 物，它包含下列重量份的原料药：山檀根1-10份、双肾藤10-30份、小茴香1-5份、水芹 20-50份、石仙桃10-30份、大豆黄卷1-10份、白蝶花1-30份、山麦冬1-30份、母草10-20 份、玉米须5-25份、地桃花20-50份、女贞子5-30份、过塘蛇10-30份、千年健1-10份、红 孩儿1-20份和海韭菜1-10份。
[0005] 优选地，本发明所述的麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物包含下列重量份的 原料药：山檀根6份、双肾藤20份、小茴香3份、水芹30份、石仙桃15份、大豆黄卷8份、 白蝶花10份、山麦冬10份、母草15份、玉米须9份、地桃花30份、女贞子10份、过塘蛇20 份、千年健6份、红孩儿10份、海亜菜8份。
[0006] 更优选地，所述药物组合物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、软膏剂 或汤剂。
[0007] 目前已公认"整体观念"、"辨证施治"、"复方使用"、"复方配伍用药如用兵"是中医 最科学最有效的几大优势，其中"复方配伍用药如用兵"是非常科学的中医药原创理论。中 医组方中各药如行兵布阵那样环环相扣的严密配伍，是其优于西药配方的有效手段。中医 方剂理论认为，每一方剂，不仅需要根据病因病机选择合适的药剂妥善配伍，同时也应该符 合方剂的基本结构，即"君、臣、佐、使"的组方配伍理论，所谓"君、臣、佐、使"的组方配伍， 就是其建立在对疾病病机的全方位判断基础上的科学配比。中医用方通过多环节、多靶点 整合调节的生物学机制，可以取得比西药更持久、更绿色天然无毒副作用的治疗效果，而这 种疗效是建立在上述中医传统原创理论的正确指导之上的，本发明正遵循了这一原则。
[0008] 癌症属中医学"积聚、症瘕"等范畴，其病机的特点是本虚标实，即正气亏虚为 本，气滞、血瘀、痰凝、湿热或阴毒结聚为标。癌痛多为疾病中后期的主要症状，病程较长，多 为虚证或虚实夹杂证，正气亏虚、瘀血内阻及阴毒结聚是其主要病机。
[0009] 对于本发明的组合物，根据"君、臣、佐、使"的组方配伍理论，方中地桃花和过塘蛇 具有补益脾肺、安神益智、升阳举陷、益卫固表、利水消肿、托毒生肌等功效，为君药。双肾 藤、石仙桃、水芹、大豆黄卷、山麦冬、红孩儿、玉米须具有活血散瘀、促进气血运行、散风除 湿、通窍止痛、消肿排脓等功效，为臣药。山檀根、白蝶花、海韭菜、女贞子、母草具有破血祛 瘀、行气消积、止痛等功效，为佐药。小茴香和千年健为使药，可以使得血活气顺，引药直达 病所。两药并为引经药，可辅助药物迅速准确发挥镇痛的作用。
【具体实施方式】
[0010] 下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明 本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明 要求保护的范围。除非另有说明，否则本发明中的百分数是重量百分数。
[0011] 实施例本发明的汤剂
[0012] 称取山檀根6克、双肾藤20克、小茴香3克、水芹30克、石仙桃15克、大豆黄卷8 克、白蝶花10克、山麦冬10克、母草15克、玉米须9克、地桃花30克、女贞子10克、过塘蛇 20克、千年健6克、红孩儿10克、海韭菜8克，粉碎，加入水3000毫升，在回流的条件下加热 5小时，过滤，得到滤液1和滤渣，向所述滤渣中加入水2000毫升，在回流的条件下加热3小 时，过滤，得到滤液2,合并滤液1和滤液2,浓缩至600毫升，冷却室温，即为本发明所述汤 剂。
[0013] 实验例
[0014] 一般资料
[0015] 收集于2012年1月至2014年2月到我院就诊的患者38例，其中肺癌10例，结直 肠癌9例，胃癌5例，肝癌5例，乳腺癌7例，食管癌2例，男19例，女19例；年龄35-62岁， 平均55. 5岁；重度疼痛30例（78. 9 % )，中度疼痛8例（21. 1% )。所有病例在治疗前1个 月未行放疗和化疗，预计生存期在2个月以上，能够随诊观察者纳入观察对象。
[0016] 药物起效时间
[0017]自用药时刻起至NRS评分减少2分时为止。治疗前后分别进行疼痛评估，疼痛程 度以疼痛数字分级法（Numerical rating scale，NRS)为判断标准（汤钊猷.现代肿瘤 学[M]·第 2 版·上海：复旦大学出版社，2003:560-563,714-717,748,792-793,867-875， 1133-1134,1195-1200.)。II级（中度疼痛，NRS评分4-6分）；111级（重度疼痛，NRS评 分7-10分）。卡氏评分（Karnofsky performance status KPS)(刘令仪，孙倩.常见恶性 肿瘤的诊断与综合治疗[M].天津：天津科技翻译出版公司，2002 :468.):根据患者的功能 状态给予0-100分范围的评定，分数越高表明患者的功能状态越好。〇分表明患者的机能状 态为病危，临近死亡；100分表明患者的机能状态为正常，无症状及体征。
[0018] 止痛疗效评定标准（周济昌.实用肿瘤内科学[M].第2版.北京：人民卫生出版 社，2007 :218)
[0019] 完全缓解：治疗后完全无疼痛。部分缓解：疼痛较治疗前明显减轻，睡眠基本上不 受干扰，能正常生活。无效：疼痛与治疗前无变化或加重。
[0020] 使用实施例中制备的汤剂来进行治疗，每日两次，每日口服200毫升。连续治疗4 周。
[0021] 观察指标
【权利要求】
1. 一种麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物，其特征在于，它包含下列重量份的原 料药：山檀根1-10份、双肾藤10-30份、小茴香1-5份、水芹20-50份、石仙桃10-30份、大豆 黄卷1-10份、白蝶花1-30份、山麦冬1-30份、母草10-20份、玉米须5-25份、地桃花20-50 份、女贞子5-30份、过塘蛇10-30份、千年健1-10份、红孩儿1-20份和海韭菜1-10份。
2. 根据权利要求1所述的麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物，其特征在于，它包 含下列重量份的原料药：山檀根6份、双肾藤20份、小茴香3份、水芹30份、石仙桃15份、 大豆黄卷8份、白蝶花10份、山麦冬10份、母草15份、玉米须9份、地桃花30份、女贞子10 份、过塘蛇20份、千年健6份、红孩儿10份、海亜菜8份。
3. 根据权利要求1或2所述的麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物，其特征在于，所 述药物组合物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、软膏剂或汤剂。
【文档编号】A61K36/899GK104116956SQ201410382122
【公开日】2014年10月29日 申请日期:2014年8月5日 优先权日:2014年8月5日
【发明者】张娅男 申请人:张娅男