本发明涉及一种组合物，其含有(a)：酰基碱性氨基酸衍生物，(b)：水溶性保湿组分，和(c)：水，其被用作例如化妆品。
背景技术：
nε-月桂酰赖氨酸被用于化妆品等，因为它显示出良好的滑爽性和良好的铺展性，对皮肤的较少刺激性，对皮肤的良好附着性，源自油剂的“油性”和“粘性”的降低和保湿性等(专利文献1-4等)。但是，由于nε-月桂酰赖氨酸在水和油中是难溶的，故它的固体(粉末)的使用是有限制的，并且不可用作透明水性化妆品。此外，因为nε-月桂酰赖氨酸具有高的防水性，故亲水性差，这反过来有问题地使得其在水性化妆品中难以被稳定地混合，另外，由于nε-月桂酰赖氨酸在制备的水性化妆品中凝集，化妆品有问题地失去光滑性。
已经报道了下式表示的化合物或其盐(下文中也称为“月桂酰基氨基酸衍生物”)可用于将水和液体有机介质凝胶化或固化(专利文献5，非专利文献1和非专利文献2等)：
其中ra和rb各自为氢原子或烷基，并且n是0至12的整数。
然而，含有月桂酰基氨基酸衍生物，水溶性保湿组分和水的组合物以及含有该组合物的化妆品迄今还没有被报道。
[文献列表]
[专利文献]
专利文献1：wo01/014317
专利文献2：jp-a-61-137812
专利文献3：jp-a-60-67406
专利文献4：jp-a-3-74312
专利文献5：jp-a-2004-323505
[非专利文献]
非专利文献1：org.biomol.chem.，2003，1，4124-4131
非专利文献2：newj.chem.，2005，29，1439-1444
技术实现要素：
[本发明要解决的问题]
本发明目的是提供一种稳定组合物，其具有对皮肤和头发的优良的亲合性和粘着性，作为化妆品容易提供效果，并且该效果的持续性优异。
[解决问题的技术手段]
本发明人为实现上述目的进行了深入研究，结果发现一种组合物，其含有组分(a)：由下式(1)表示的化合物(在下文中有时也称为“化合物(1)”)或其盐，组分(b)：水溶性保湿组分和组分(c)：水，该组合物是湿润的，但不发粘，对皮肤和头发有优良的亲合性和粘着性，作为化妆品容易提供效果，并且该效果的持续性优异，该组合物容易制备并且稳定性优异，这导致了本发明的完成。
因此，本发明提供以下内容。
[1]一种组合物，其包含：
组分(a)：由式(1)表示的化合物或其盐：
式中，
r1和r2各自独立地为具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，
r3和r4各自独立地为氢原子、具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，
z是不小于0的整数，
x和y各自独立地为2-4的整数，
组分(b)：水溶性保湿组分；以及
组分(c)：水。
[2][1]所述的组合物，其中组分(a)是z为0-10的整数的上述式(1)的化合物，或它的盐。
[3][1]或[2]所述的组合物，其中，组分(a)是z为7或8的上述式(1)的化合物，或其盐。
[4][1]-[3]中任一项所述的组合物，其中，组分(a)是x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[5][1]-[4]中任一项所述的组合物，其中，组分(a)是r1和r2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基的上述式(1)的化合物，或其盐。
[6][1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(a)是r3和r4各自为氢原子的上述式(1)的化合物，或其盐。
[7][1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(a)是r1和r2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基、r3和r4各自为氢原子、z为0-10的整数、并且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[8][1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(a)是r1和r2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基、r3和r4各自为氢原子、z为7或8、并且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[9][1]-[8]中任一项所述的组合物，其中，组分(a)是选自双(nε-月桂酰基-l-赖氨酸)癸二酰胺或其盐，和双(nε-辛酰基-l-赖氨酸)癸二酰胺或其盐的化合物。
[10][1]-[9]中任一项所述的组合物，其中，组分(b)是选自多元醇和糖类的至少一种水溶性保湿组分。
[11][1]-[10]中任一项所述的组合物，其中，所述组合物进一步包含组分(d)：非离子表面活性剂。
[12][11]所述的组合物，其中，组分(d)是选自聚氧化亚烷基醚，多元醇脂肪酸酯，聚氧化亚烷基酯，聚氧乙烯二聚物二醇醚，聚氧乙烯甘油醚脂肪酸酯和醚改性二甲基硅油的至少一种非离子表面活性剂。
[13][1]-[10]中任一项所述的组合物，其中，所述组合物进一步包含组分(e)：油剂，和/或组分(f)：水溶性聚合物。
[14][11]或[12]所述的组合物，其中，所述组合物进一步包含组分(e)：油剂，和/或组分(f)：水溶性聚合物。
[15][1]-[14]中任一项所述的组合物，其中，组分(a)占所述组合物的总量的0.005-20重量％。
[16]一种化妆品，其包含权利要求[1]-[15]中任一项所述的组合物。
[发明的技术效果]
根据本发明，提供一种稳定的组合物，其对皮肤和头发有优良的亲合性和粘着性，作为化妆品容易提供效果，如保湿效果(赋予湿润感)和调理效果(改善的皮肤和头发的表面状态)等，并且该效果的持续性优异。
附图说明
图1显示实施例3的保湿美容液和比较例2的保湿美容液的显微镜观察图像。
具体实施方式
本发明的组合物的特征在于，它是包含如下组分的组合物：
组分(a)：由式(1)表示的化合物或其盐：
其中，
r1和r2各自独立地为具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，
r3和r4各自独立地为氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，
z是不小于0的整数，
x和y各自独立地为2-4的整数，
组分(b)：水溶性保湿组分，和
组分(c)：水。
另外，本发明的组合物的特征在于：除了组分(a)、组分(b)和组分(c)之外，该组合物进一步含有组分(d)：非离子表面活性剂。
此外，本发明的组合物的特征在于：除了组分(a)、组分(b)、组分(c)和组分(d)之外，该组合物进一步含有组分(e)：油剂和/或组分(f)：水溶性聚合物。
下面对本发明的实施方式进行详细描述。
1.组分(a)：由式(1)表示的化合物(化合物(1))或其盐：
r1和r2各自独立地为具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基。
具有5-21个碳原子的烷基是指具有5-21个碳原子的直链或支链烷基。具体例子包括戊基，异戊基，新戊基，己基，异己基，新己基，庚基，异庚基，新庚基，辛基，异辛基，壬基，异壬基，癸基，异癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷基，十九烷基，二十烷基等。
具有5-21个碳原子的链烯基是指具有5-21个碳原子的直链或支链的链烯基。其具体例子包括戊烯基，己烯基，庚烯基，辛烯基，壬烯基，癸烯基，十一碳烯基，十二碳烯基，十三碳烯基，十四碳烯基，十五碳烯基，十六碳烯基，十七碳烯基，十八碳烯基，十九碳烯基，二十碳烯基等。
具有5-15个碳原子的烷基是指具有5-15个碳原子的直链或支链烷基。其具体例子包括戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基等。
具有7-11个碳原子的烷基是指具有7-11个碳原子的直链或支链烷基。其具体例子包括庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基等。
r1和r2优选各自独立地为具有5-15个碳原子的烷基，更优选各自独立地为具有7-11个碳原子的烷基。
优选地，r1和r2各自为直链烷基。另外，r1和r2优选相同。
r3和r4各自独立地为氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基。
具有1-22个碳原子的烷基是指具有1-22个碳原子的直链或支链烷基。其具体例子包括甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，戊基，异戊基，新戊基，己基，异己基，新己基，庚基，异庚基，新庚基，辛基，异辛基，壬基，异壬基，癸基，异癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷基，十九烷基，二十烷基等。
具有2-22个碳原子的链烯基是指具有2-22个碳原子的直链或支链的链烯基。其具体例子包括乙烯基，1-丙烯基，2-丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，戊烯基，己烯基，庚烯基，辛烯基，壬烯基，癸烯基，十一碳烯基，十二碳烯基，十三碳烯基，十四碳烯基，十五碳烯基，十六碳烯基，十七碳烯基，十八碳烯基，十九碳烯基，二十碳烯基等。
优选地，r3和r4均是氢原子。
z是不小于0的整数。
z优选是0-10的整数，更优选是7或8。
x和y各自独立地为2-4的整数。
x和y各自优选为4。
作为由式(1)表示的化合物，可以优选地列举下面的化合物。
(化合物a)
一种化合物，其中r1和r2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基，
r3和r4各自为氢原子，
z是0-10的整数，以及
x和y各自为4。
(化合物b)
一种化合物，其中r1和r2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基，
r3和r4各自为氢原子，
z是7或8，以及
x和y各自为4。
(化合物c)
一种化合物，其中r1和r2各自为具有7-11个碳原子的直链烷基，
r3和r4各自为氢原子，
z是7或8，以及
x和y各自为4。
由式(1)表示的化合物的具体例子包括双(nε-月桂酰-l-赖氨酸)癸二酰胺，双(nε-辛酰基-l-赖氨酸)癸二酰胺，和其盐。
由式(1)表示的化合物的盐没有特别限定。其实例包括碱金属盐如钠盐、钾盐等，碱土金属盐如钙盐、镁盐等，无机盐如铝盐、锌盐等，和有机盐如有机胺盐如铵盐、单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐等，碱性氨基酸盐如精氨酸盐、赖氨酸盐等。这些中的一种可以单独使用，或者选自上述组的两种或更多种可以混合物的形式使用。从易获得性，操作性等方面考虑，碱金属盐，有机胺盐，或碱性氨基酸盐是优选的，并且特别优选钠盐和钾盐。
化合物(1)可以通过常规方法(jp-a-2004-323505，org.biomol.chem.，2003，1，4124-4131，newj.chem.，2005，29，1439-1444等)制备。例如，如下式所示，化合物(1)的对称化合物(1’)可以通过nω-酰基氨基酸(2)和二羧酸二氯化物(3)在适当的溶剂中反应制备。
其中r1’是具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，r3’为氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，z’是不小于0的整数，且x’为2-4的整数。
所述nω-酰基氨基酸(2)的例子包括nε-酰基赖氨酸(例如，nε-己酰基-l-赖氨酸，nε-辛酰基-l-赖氨酸等)，nδ-酰基鸟氨酸(例如，nδ-己酰基-l-鸟氨酸等)，nγ-酰基-α，γ-二氨基丁酸等。
二羧酸二氯化物(3)的实例包括草酰氯，丙二酰氯，琥珀酰氯，戊二酰氯，己二酰氯，庚二酰氯，辛二酰氯，壬二酰氯，癸二酰氯，十二烷二酰氯等。使用的二羧酸二氯化物(3)的量通常为nω-酰基氨基酸(2)的0.4-0.6等当量。
溶剂没有特别限制，只要它是反应惰性的即可，其实例包括醚，例如二乙醚，四氢呋喃等。
此外，化合物(1)的非对称化合物(1”)可按如下制造：首先，nω-酰基氨基酸(2)和二羧酸单氯化物单酯(4)在适当的溶剂中反应，得到化合物(5)(步骤1)。然后，将所得化合物(5)的伯酯部分在碱例如氢氧化钠，氢氧化钾等的存在下水解，羧酸部分用氯化剂如亚硫酰氯等氯化，并且将化合物与nω-酰基氨基酸(2’)反应(步骤2)，该nω-酰基氨基酸(2’)与在上述步骤1中使用的nω-酰基氨基酸(2)不同，由此可以制得衍生物(1”)。
其中r1’，r3′，z’和x’如上所定义，r2’是具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，r4’是氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，r5是烷基如甲基、乙基等，和y’为2-4的整数。
作为nω-酰基氨基酸(2)和(2’)，可以使用与上述那些类似的nω-酰基氨基酸。
作为二羧酸单氯化物单酯(4)，可以原样使用商购的产品，或者也可以使用通过一个公知的方法本身或其类似的方法制造的产品。
通过上述方法得到的化合物(1)可通过与碱金属氢氧化物如氢氧化钠，氢氧化钾等，碱土金属氢氧化物如氢氧化钙等，有机胺碱，或类似物反应被转化为化合物(1)的盐。
本发明的组合物中，组分(a)：化合物(1)或其盐的含量通常占组合物的总量的0.005-20重量％，优选0.01-2重量％，更优选0.1-2.0重量％。
2.组分(b)：水溶性保湿组分
本说明书中，“水溶性保湿组分”是指具有容易保水的性质的组分，这导致在一段长时间内增加角质层的水含量的特性。
所述“水溶性保湿组分”的具体例子包括多元醇(例如，甘油，双甘油，丙二醇，1，3-丙二醇，丁二醇，戊二醇，1，5-戊二醇，二丙二醇，己二醇，1，2-己二醇，1，6-己二醇，新戊二醇，异戊二醇，低聚合聚乙二醇等)，变性乙二醇(例如乙基己基甘油，辛乙二醇等)，糖类(例如，山梨糖醇，赤藓糖醇，甘露糖醇，麦芽糖醇，葡萄糖，蔗糖，海藻糖，银耳多糖等)，吡咯烷酮酸(pca)和其盐，甜菜碱，己酰脯氨酸和其盐，二月桂酰谷氨酰赖氨酸钠，肽(聚天冬氨酸钠，水解蛋白等)，乳酸和其盐，尿素，透明质酸及其衍生物等等。
所述“水溶性保湿组分”优选为多元醇或糖类，更优选为多元醇。
特别地，作为多元醇，甘油，丁二醇或1，3-丙二醇是优选的，甘油或丁二醇是更优选的。
作为糖类，山梨糖醇，赤藓糖醇或海藻糖是优选的，山梨糖醇是更优选的。
在本发明的组合物中，组分(b)：水溶性保湿组分的含量通常占组合物的总量的0.1-60重量％，优选0.1-30重量％。
3.组分(c)：水
在本发明的组合物中，组分(c)：水的含量通常占组合物的总量的2.0-95重量％，优选3-90重量％，更优选5-80重量％。
4.组分(d)：非离子表面活性剂
在本说明书中的“非离子表面活性剂”的具体例子包括聚氧亚烷基醚(例如，聚氧化烯烷基醚，聚氧乙烯·聚氧丙烯烷基醚，聚氧乙烯二十二烷基醚，聚氧化烯苯基醚，聚氧乙烯植物甾醇，聚氧乙烯胆固醇，聚氧化烯季戊四醇醚，聚氧化烯三聚体丙醚等)，多元醇脂肪酸酯(乙二醇脂肪酸酯，(聚)甘油脂肪酸酯(硬脂酸甘油酯等)，脂肪酸的丙二醇酯，脂肪酸的脱水山梨糖醇酯，脂肪酸的蔗糖酯，甲基葡糖苷脂肪酸酯等)，聚氧化烯酯(聚氧化烯脂肪酸酯，脂肪酸的聚氧化烯脱水山梨糖醇酯，聚氧化烯山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧化烯氢化蓖麻油，聚氧乙烯氢化蓖麻油脂肪酸酯，聚氧乙烯烷基醚脂肪酸酯等)，聚氧乙烯二聚体二醇醚，聚氧乙烯甘油醚脂肪酸酯，醚改性聚二甲基硅氧烷，烷基聚葡萄糖苷，脂肪酸烷醇酰胺，烷基胺氧化物，氢化卵磷脂等。其中，聚氧化烯醚，多元醇脂肪酸酯，聚氧化烯酯，聚氧乙烯二聚体二醇醚，聚氧乙烯甘油醚脂肪酸酯和醚改性聚二甲基硅氧烷是优选的。
在本发明的组合物中，组分(d)：非离子表面活性剂的含量通常占该组合物的总量的0.01-15重量％，优选0.01-8重量％，更优选0.01-5重量％，特别优选0.1-5重量％。
5.组分(e)：油剂
在本说明书中的“油剂”的具体例子包括固体或半固体油(例如，凡士林，羊毛脂，地蜡，微晶蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，牛油树脂等)，高级脂肪酸(例如，硬脂酸酸，异硬脂酸，多羟基硬脂酸等)，高级醇(例如，鲸蜡醇，硬脂醇，山嵛醇，辛基十二烷醇，油醇等)，烃油(例如，角鲨烷，液体石蜡(矿物油)，氢化聚异丁烯，聚丁烯，异十二烷等)，天然或合成酯油(例如，霍霍巴籽油，异壬酸异壬酯，新戊酸异硬脂酸酯，2-乙基己酸鲸蜡酯，棕榈酸乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸鲸蜡酯，苹果酸二异硬脂酸酯、异硬脂酸异鲸蜡基酯，新戊酸异硬脂酸酯，甲氧基肉桂酸乙基己酯，辛基十二烷基/植物甾醇基/二十二烷基月桂酰谷氨酸，澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇，碳酸二辛酯，癸二酸二异丙酯，苯甲酸烷基酯等)，甘油二酯，天然或合成的甘油三酯(例如，玉米油，橄榄油，向日葵油，椰子油，甜杏仁油，白芒花籽油，葡萄籽油，三(辛酸/癸酸)甘油酯，甘油三(乙基己酸)酯(triethylhexanoin)等)，高粘度油(例如，植物甾醇/异硬脂基/十六烷基/十八烷基/二十二烷基二聚体二亚油酸酯，季戊四醇四异硬脂酸酯等)，硅油(例如，聚二甲基硅氧烷，聚甲基硅氧烷，环甲硅油，苯基聚三甲基硅氧烷等)，氟系油剂(例如，全氟聚醚，全氟萘烷，全氟辛烷等)等。其中，凡士林，羊毛脂，硬脂酸，硬脂醇，二十二烷醇，角鲨烷，液体石蜡(矿物油)，霍霍巴籽油，橄榄油，甘油三(乙基己酸)酯，三(辛酸/癸酸)甘油酯，聚二甲基硅氧烷和环甲硅油是优选的。
油剂可以单独使用，或者其两种或更多种可以混合物使用。
在本发明的组合物中，组分(e)：油剂的含量通常占组合物的总量的0.1-95重量％，优选0.1-80重量％。
6.组分(f)：水溶性聚合物
在本说明书中的“水溶性聚合物”是指在其溶解于水中时能显著地增加水溶液的粘度的聚合物，由此能提供提高化妆品的容易使用性和稳定乳液和分散体的效果。“水溶性聚合物”的具体例子包括天然多糖及其衍生物(例如黄原胶，瓜尔胶，刺槐豆胶，结冷胶，罗望子胶，木瓜籽胶，糊精，角叉菜胶，琼脂，海藻酸，果胶，甘露聚糖等)，纤维素衍生物(纤维素胶，乙基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羟丙基甲基纤维素，羧甲基纤维素等)，淀粉衍生物(例如α-葡聚糖，淀粉乙醇酸，羟丙基淀粉磷酸等)，合成非离子聚合物(例如，高聚合聚乙二醇，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，高聚合硅酮等)，明胶等。其中，黄原胶，瓜尔胶，羟乙基纤维素，羟丙基甲基纤维素，羟丙基淀粉磷酸，高聚合聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮是优选的。
在本发明的组合物中，组分(f)：水溶性聚合物的含量通常占组合物的总量的0.01-10重量％，优选0.01-5重量％，更优选0.05-5重量％。
本发明还涉及含有本发明的上述组合物的化妆品。
化妆品的具体例子包括基本化妆品(例如，润肤露，乳液，妆前底霜，美容液，晚霜，面膜，卸妆产品(清洁凝胶等)，指甲油等)，防晒产品(例如，防晒霜，防皮肤晒伤乳液等)，毛发护理剂(例如头发护理剂，洗浴护理剂，头发美容液，分叉末端修补剂等)，头发定型产品(如刷洗乳液，卷发器乳液，头油，棒状发胶，造型发胶，发雾，发液，造型泡沫，发胶，水润滑脂等)，剃须产品(例如，剃须膏，须后水等)，化妆用化妆品(例如，粉底(固体，霜，液体等)，bb霜，cc霜，遮瑕膏，胭脂，唇彩，眼影，眼线，腮红，睫毛膏，古铜色化妆品等)，香水，唇膏，止汗剂，口腔化妆品，牙膏，洗浴化妆品(例如，沐浴粉，沐浴盐等)等。
本发明的化妆品可以包含通常可加入化妆品的组分，只要本发明的效果不被抑制即可。具体的例子包括氨基酸，氨基酸衍生物，螯合剂，化妆品粉末，低级醇，动物和植物提取物，核酸，维生素，酶，抗炎剂，抗微生物剂，防腐剂，抗氧化剂，紫外线吸收剂，止汗剂，颜料，染料，氧化染料，ph调节剂，珠光光泽剂，润湿剂等。
本发明的组合物，以及含有该组合物的化妆品可以按照常规方法来制造。
[实施例]
下面，通过参照制造例和实施例对本发明进行具体说明。但本发明并不受以下制造例和实施例的限制。除非特别说明，“％”是指“重量％”。
制造例1：双(nε-月桂酰-l-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐的合成
将nε-月桂酰-l-赖氨酸(8.2克，25毫摩尔)溶解在水(70克)中，然后加入25％氢氧化钠水溶液(10克)和二乙基醚(80克)。将癸二酰氯(3.3克，14毫摩尔)缓慢加入到醚层。双层溶液保持在0℃的同时搅拌约1小时，然后在室温下保持23小时。然后，滴加75％硫酸以将ph调整为2，将得到的白色沉淀物通过过滤收集，用水充分洗涤并干燥。将所获得的化合物溶解于氢氧化钠水溶液中，得到10％的双(nε-月桂酰-l-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐水溶液。
制造例2：双(nε-辛酰基-l-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐的合成
将nε-辛酰基-l-赖氨酸(6.8克，25毫摩尔)溶解在水(70克)中，然后加入25％氢氧化钠水溶液(10克)和二乙基醚(80克)。将癸二酰氯(3.3克，14毫摩尔)缓慢加入到醚层。双层溶液保持在0℃的同时搅拌约1小时，然后在室温下保持23小时。然后，滴加75％硫酸以将ph调整为2，将得到的白色沉淀物通过过滤收集，用水充分洗涤并干燥。将所获得的化合物溶解于氢氧化钠水溶液中，得到10％的双(nε-辛酰基-l-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐水溶液。
双(nε-辛酰基-l-赖氨酸)癸二酰胺的1h-nmr(游离形式)
1h-nmr(400mhz，dmso-d6，tms，25℃)：δ0.85(t，j＝6.8hz，6h)，1.20-1.29(m，28h)，1.32-1.38(m，4h)，1.45-1.50(m，8h)，1.54-1.59(m，4h)，2.02(t，j＝7.4hz，4h)，2.09(t，j＝7.4hz，4h)，2.99(q，j＝6.5hz，4h)，4.08-4.47(m，2h)，7.73(t，j＝5.6hz，2h)，7.97(d，j＝8.0hz，2h)。
[实施例1]乳液的制备
将聚二甲基硅氧烷(90克)，橄榄油(90克)，甘油三(乙基己酸)酯(90克)，矿物油(70cps)(90克)和霍霍巴籽油(300克)混合。另外，将甘油(180克)和制造例1中的化合物(240克；10％水溶液)在60℃下加热混合，并且当该混合物变得均匀时，加入上述的混合油。该混合物在60℃下搅拌，并冷却到室温，得到一种油凝胶。另外，黄原胶(6克)在搅拌下逐渐加入到纯净水(1785克)以允许膨胀。上述油凝胶在其中分散，加入3重量％的柠檬酸水溶液(129克)，并将混合物充分搅拌，得到乳液(3000克)。
所得到的乳液包含小的乳液液滴，其乳化状态良好，并且乳液甚至在6个月后仍保持光滑的外观。
[实施例2]透明清洁凝胶的制造
将制造例2中的化合物(400克；10％水溶液)和甘油(600克)在70℃下搅拌混合。矿物油(1000克)在搅拌下逐渐滴加到其内，并在70℃下搅拌该混合物，并冷却至室温，得到透明的清洁凝胶(2000克)。
[实施例3-8][比较例1，2]保湿美容液的制造和评价
制造具有下表1所示组成(单位：重量％)的保湿美容液(化妆品组合物)，并且对所述制剂进行如下方面的评价：光滑性，对皮肤的亲合性，残留在皮肤上的感觉，刚施用后皮肤的湿润感和施用3小时后皮肤的湿润感，和刚施用后皮肤的无粘性。此外，对实施例3的保湿美容液和比较例1的保湿美容液的保湿效果进行了评价。
1.制备保湿美容液
将下表1所示的组分(a)或nε-月桂酰赖氨酸，组分(b)，水(组分(c))和对羟基苯甲酸甲酯混合并在70℃下搅拌，逐渐加入并乳化类似地在70℃下加热混合的组分(d)和组分(e)，并将该混合物搅拌冷却至室温，得到保湿美容液。表中，pca-na：吡咯烷酮羧酸钠，glu：谷氨酸，thr：苏氨酸，ser：丝氨酸，pro：脯氨酸，gly：甘氨酸，和ala：丙氨酸。
如图1所示，实施例3的保湿美容液具有小的乳液滴，表现出良好的乳化状态，而观察到比较例2的保湿美容液含有nε-月桂酰赖氨酸粉末的聚集体，这降低了制品的光滑性。
2.对制品的如下性能进行评价：光滑性，对皮肤的亲合性，残留在皮肤上的感觉，刚施用后皮肤的湿润感和施用3小时后皮肤的湿润感，和刚施用后皮肤的无粘性。
5名小组成员根据以下标准进行评价，并且对分数进行平均计算，以及根据以下评价标准进行各项目的评价。
(制品的光滑性)
用手指取用前的化妆品的外观，以及将一日元硬币大小的化妆品少量铺展在手掌上时化妆品的外观，
5分：均匀的外观；易铺展，非常光滑的涂膜
4分：均匀的外观；比较难以铺展，光滑的涂膜
3分：均匀的外观，比较难以铺展，涂膜有所欠缺光滑性
2分：均匀的外观，难以铺展，涂膜明显缺乏平滑性
1点：观察到分离的多个层，或者明显不均匀的外观
(对皮肤的亲合性)
在手背上施用和铺展小豆大小的化妆品时，
5分：对皮肤的亲合性非常好
4分：对皮肤的亲合性好
3分：正常
2分：对皮肤的亲合性差
1分：对皮肤的亲合性非常差
(残留在皮肤上的感觉)
在手背上施用和铺展小豆大小的化妆品时，
5分：施用后感觉到化妆品牢固地贴在皮肤上
4分：施用后感觉到化妆品在皮肤上
3分：感觉正常
2分：施用后较少感觉到化妆品在皮肤上
1分：在施用后感觉不到化妆品在皮肤上
(刚施用后皮肤的湿润感和施用3小时后皮肤的湿润感)
5分：很高的湿润感
4分：湿润感
3分：正常
2分：很少的湿润感
1分：没有湿润感
(施用后皮肤的无粘性)
5分：完全没有粘性
4点：大多没有粘性
3分：正常
2分：相当粘
1点：很强的粘性
(评价标准)
⊙：平均值不低于4.0
○：平均值不小于3.0且小于4.0
△：平均值不小于2.0和小于3.0
×：平均值小于2.0
结果示于表1中。
表1
证实本发明的保湿美容液在所有的评价项目中显示出优异的效果。
3.保湿效果的评估
进行连续使用试验3周，其中6名测试对象分别早晚在左下臂和右下臂的内侧上施用实施例3的保湿美容液和比较例1的保湿美容液，并且在连续使用试验前后，施用部位的角质层的含水量通过使用courage+khazaka制造的皮肤水分测试仪cm825作为皮肤电容值被测定。在最终施用后，进行连续使用试验后的测量至少3小时。在施用比较例1的保湿美容液的部位的皮肤电容值平均增加3.8，而施用实施例3的保湿美容液的部位的皮肤电容值平均上升9.8，并且可以确认实施例3的保湿美容液表现出优异的保湿效果。
[实施例9][比较例3，4]制造和评价防皮肤晒伤乳液
制造具有如下表2所示组成(单位：重量％)的防皮肤晒伤乳液(化妆品组合物)，并对制品进行如下性能的评价：光滑性，对皮肤的亲合性，残留在皮肤上的感觉，刚施用后皮肤的湿润感和施用3小时后皮肤的湿润感，和刚施用后皮肤的无粘性。此外，对于实施例9的防皮肤晒伤乳液和比较例3的防皮肤晒伤乳液在施用后的清凉感进行评价。
1.制备防皮肤晒伤乳液
乙醇，d-樟脑和薄荷基乙基氨基草酸在室温下混合(混合物a)。另外，将除了上述组分3之外的所有组分在70℃下溶解，并在搅拌下冷却至40℃。将混合物a添加到其内并在搅拌下冷却至室温，得到防皮肤晒伤乳液。
2.对制品进行如下性能的评价：光滑性，对皮肤的亲合性，残留在皮肤上的感觉，刚施用后皮肤的湿润感和施用3小时后皮肤的湿润感，和刚施用后皮肤的无粘性。
每个项目通过与上述保湿美容液相似的方法进行评价。
结果示于表2中。
表2
证实本发明的防皮肤晒伤乳液在所有的评价项目中显示良好的效果。
3.施用后的清凉感的评价
将实施例9的防皮肤晒伤乳液和比较例3的防皮肤晒伤乳液(各20μl)各自涂在左手背上并在其上铺展开。虽然刚施用后两者的清凉感是相同的水平，但施用实施例9的防皮肤晒伤乳液的部位在施用30分钟后仍能感觉到清凉感，因此可以确认实施例9的防皮肤晒伤乳液能出色的保留该效果。
[工业实用性]
本发明可以提供稳定的组合物，其对皮肤和头发有优良的亲合性和粘着性，作为化妆品容易提供效果，如保湿效果和调理效果等，并且该效果的持续性优异。
本申请基于在日本提交的专利申请号2014-262706，其内容全部并入本文。