本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种具有抗感染作用的药物组合物及其制备方法。
背景技术：
目前，存在肢体有外伤或者手术之后创口感染、发炎、发烧、化脓、疮口不愈合的现象，一般采用抗生素的来进行治疗，但效果不够明显，且见效较慢，还存在由于滥用抗生素引起诸多不良反应的隐患。
技术实现要素：
为了克服现有技术的缺陷，本发明要解决的技术问题是提供一种具有抗感染作用的药物组合物，该药物组合物具有很好的抗感染作用。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为：一种具有抗感染作用的药物组合物，由锦灯笼水提取物和杜仲叶多糖组成。
作为优选，所述锦灯笼水提取物与杜仲叶多糖的质量比为6～10:1～3。
作为优选，所述锦灯笼水提取物与杜仲叶多糖的质量比为9:2。
作为优选，所述锦灯笼水提取物是将锦灯笼用水在45℃的条件下浸泡12小时，取浸泡液上样于大孔吸附树脂，采用去离子水洗脱，收集洗脱液，加入氯仿萃取，去除氯仿液，将水层液低温真空浓缩，冷冻干燥。
作为优选，所述大孔吸附树脂的型号为D-101或AB-8。
作为优选，所述低温真空浓缩的温度为60℃。
作为优选，所述水浸泡时水的加入重量为所述锦灯笼重量的1～3倍。
作为优选，所述水浸泡时水的加入重量为所述锦灯笼重量的2倍。
本发明还提供了一种制备所述药物组合物的方法，包括以下步骤：按配比，取锦灯笼水提取物和杜仲叶多糖，混匀。
优选的，所述混匀的时间为1-2小时。
采用上述技术方案，通过锦灯笼水提取物和杜仲叶多糖的科学配比，相互作用，所得产品具有很好的抗感染作用。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
实施例1
一种制备药物组合物的方法，包括以下步骤：按锦灯笼水提取物与市售的杜仲叶多糖的质量比为9:2，混合2小时，再加入适量微粉硅胶，混匀，填充胶囊。
锦灯笼水提取物的制备方法为：取锦灯笼，加入2倍重量的水在45℃的条件下浸泡12小时，取浸泡液上样于型号为AB-8大孔吸附树脂，采用去离子水洗脱，收集洗脱液，加入所述洗脱液1倍体积量的氯仿萃取，去除氯仿液，将水层液在60℃的条件下真空浓缩，冷冻干燥。杜仲叶多糖也可将杜仲叶用水提取，加入95％的乙醇进行醇沉获得。
实施例2
一种制备药物组合物的方法，包括以下步骤：按锦灯笼水提取物与市售的杜仲叶多糖的质量比为10:1，混合2小时，再加入适量微粉硅胶，混匀，填充胶囊。
锦灯笼水提取物的制备方法为：取锦灯笼，加入1倍重量的水在45℃的条件下浸泡12小时，取浸泡液上样于型号为AB-8大孔吸附树脂，采用去离子水洗脱，收集洗脱液，加入所述洗脱液1倍体积量的氯仿萃取，去除氯仿液，将水层液在60℃的条件下真空浓缩，冷冻干燥。杜仲叶多糖也可将杜仲叶用水提取，加入95％的乙醇进行醇沉获得。
实施例3
一种制备药物组合物的方法，包括以下步骤：按锦灯笼水提取物与市售的杜仲叶多糖的质量比为10:3，混合2小时，再加入适量微粉硅胶，混匀，填充胶囊。
锦灯笼水提取物的制备方法为：取锦灯笼，加入3倍重量的水在45℃的条件下浸泡12小时，取浸泡液上样于型号为AB-8大孔吸附树脂，采用去离子水洗脱，收集洗脱液，加入所述洗脱液1倍体积量的氯仿萃取，去除氯仿液，将水层液在60℃的条件下真空浓缩，冷冻干燥。杜仲叶多糖也可将杜仲叶用水提取，加入95％的乙醇进行醇沉获得。
实施例4
一种制备药物组合物的方法，包括以下步骤：按锦灯笼水提取物与市售的杜仲叶多糖的质量比为6:1，混合1小时，再加入适量微粉硅胶，混匀，填充胶囊。
锦灯笼水提取物的制备方法为：取锦灯笼，加入2倍重量的水在45℃的条件下浸泡12小时，取浸泡液上样于型号为D-101大孔吸附树脂，采用去离子水洗脱，收集洗脱液，加入所述洗脱液1倍体积量的氯仿萃取，去除氯仿液，将水层液在60℃的条件下真空浓缩，冷冻干燥。杜仲叶多糖也可将杜仲叶用水提取，加入95％的乙醇进行醇沉获得。
实施例5
一种制备药物组合物的方法，包括以下步骤：按锦灯笼水提取物与市售的杜仲叶多糖的质量比为6:3，混合1.5小时，再加入适量微粉硅胶，混匀，填充胶囊。
锦灯笼水提取物的制备方法为：取锦灯笼，加入3倍重量的水在45℃的条件下浸泡12小时，取浸泡液上样于型号为D-101大孔吸附树脂，采用去离子水洗脱，收集洗脱液，加入所述洗脱液1倍体积量的氯仿萃取，去除氯仿液，将水层液在60℃的条件下真空浓缩，冷冻干燥。杜仲叶多糖也可将杜仲叶用水提取，加入95％的乙醇进行醇沉获得。
对比例1
一种制备药物组合物的方法，包括以下步骤：将锦灯笼水提取物和适量微粉硅胶混匀，填充胶囊。锦灯笼水提取物的制备方法为：取锦灯笼，加入2倍重量的水在45℃的条件下浸泡12小时，取浸泡液上样于型号为AB-8大孔吸附树脂，采用去离子水洗脱，收集洗脱液，在60℃的条件下真空浓缩，冷冻干燥。杜仲叶多糖也可将杜仲叶用水提取，加入95％的乙醇进行醇沉获得。
对比例2
一种制备药物组合物的方法，包括以下步骤：将杜仲叶多糖和适量微粉硅胶，混匀，填充胶囊。
对比例3
一种制备药物组合物的方法，包括以下步骤：将锦灯笼水提取物和适量微粉硅胶混匀，填充胶囊。锦灯笼水提取物的制备方法为：取锦灯笼，加入2倍重量的水在45℃的条件下浸泡12小时，取浸泡液上样于型号为AB-8大孔吸附树脂，采用去离子水洗脱，收集洗脱液，加入所述洗脱液1倍体积量的氯仿萃取，去除氯仿液，将水层液在60℃的条件下真空浓缩，冷冻干燥。杜仲叶多糖也可将杜仲叶用水提取，加入95％的乙醇进行醇沉获得。
为验证本发明的技术效果，特做以下试验进行说明：
经210例临床观察。选择中医诊断创伤或手术之后感染为标准：肢体有外伤或者手术之后创口感染、发炎、发烧、化脓、疮口不愈合。如上症状，即可确诊。在确诊观察的对象中，男性140例，女性70例，无其它严重疾病，年龄为18岁-65岁。分为7组，每组30人次，分别服用上述实施例1-5和对比例1-2所得胶囊产品。
疗效判定：1、显效：创口发炎明显缓解，发烧消退；红肿溃烂明显减轻；创口长出新肉，伤口愈合。
2、有效：创口发炎有所缓解。
3、无效：创口疼痛不减，伤口不愈合。
临床实验时，停服其它药物和保健营养品。服用上述实施例1-5和对比例1-2所得胶囊，观察3个月，为一个疗程。服用方法：每日3次，每次2粒胶囊，每粒胶囊内含内容物0.25克，饭后温开水送服。
其中，实施例1所得产品，1个月后症状即有缓解，服用3个月后，症状明显改善。临床实验的30人中，显效20人，有效6人，无效4人，总有效率86.7％。
实施例2所得产品，1个月后症状即有缓解，服用3个月后，症状明显改善。临床实验的30人中，显效21人，有效5人，无效4人，总有效率86.7％。
实施例3所得产品，1个月后症状即有缓解，服用3个月后，症状明显改善。临床实验的30人中，显效20人，有效5人，无效5人，总有效率83.3％。
实施例4所得产品，1个月后症状即有缓解，服用3个月后，症状明显改善。临床实验的30人中，显效22人，有效4人，无效4人，总有效率86.7％。
实施例5所得产品，1个月后症状即有缓解，服用3个月后，症状明显改善。临床实验的30人中，显效21人，有效3人，无效6人，总有效率80％。
对比例1所得产品，1个月后症状没有缓解，服用3个月后，症状有所缓解。临床实验的30人中，显效1人，有效4人，无效25人，总有效率16.7％。
对比例2所得产品，1个月后症状没有缓解，服用3个月后，症状没有缓解。临床实验的30人中，显效0人，有效1人，无效29人，总有效率3.3％。
可见，本发明产品具有很好的抗感染作用，其中锦灯笼水提取物和杜仲叶多糖具有协同作用，杜仲叶多糖抗感染的作用不明显，但能显著增强锦灯笼水提取物的抗感染的作用。
为进一步地验证本发明的技术效果，再选定符合上述标准的30例患者服用对比例3所得产品，服用方法同对比例1。其中，男性20人，女性10人。1个月后症状没有缓解，服用3个月后，症状有所缓解。临床实验的30人中，显效5人，有效4人，无效21人，总有效率30％。
可见，相比对比例3，本发明所得产品也有着显著的进步，但相比对比例1所得产品，效果更好，说明采用氯仿萃取后，能去除杂质，有效地提高了抗感染的效果。
为进一步地验证本发明的技术效果，再选定符合上述标准的30例患者按药品说明书服用市售的阿司匹林胶囊。其中，男性21人，女性9人。服用1个月后症状即有缓解，服用3个月后，症状明显改善。临床实验的30人中，显效11人，有效6人，无效13人，总有效率56.7％。
可见，相比市售产品，本发明所得产品也有着显著的进步，但相比对比例1-3所得产品，市售产品的效果更好。
以上对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。