本发明属于医药技术领域，具体涉及一种乌发的药物组合物及其制备方法、制剂与应用。
背景技术：
白发(canities)是毛发全部或部分变白称白发。少白头：先天性少白头，最常见有这种少白头的人常有家族遗传史，往往一出生就有白头发，或头发比别人白得早，此外，无其他异常表现；后天性少白头，引起的原因很多：营养不良，如缺乏蛋白质、维生素以及某些微量元素（如铜）等，都会使头发变白；某些慢性消耗性疾病如结核病等，因造成营养缺乏，头发也比一般人的要白得早些；一些长期发热的病人，头发会黄脆甚至变白脱落；有的内分泌疾病，如脑垂体或甲状腺疾患，可影响色素细胞产生色素颗粒的能力而导致头发过早变白；有些年青人在短时间内，头发大量变白，则与过度焦虑、悲伤等严重精神创伤或精神过度疲劳有关。症状：在青少年或青年时发病，最初头发有稀疏散在的少数白发，大多数首先出现在头皮的后部或顶部，夹杂在黑发中呈花白状..随后，白发可逐渐或突然增多，.骤然发生者，与营养障碍有关。老年性白发：其白发常从两鬓角开始，慢性向头顶发展。数年后胡须、鼻毛等也变灰白，但胸毛、阴毛和腋毛即使到老年也不变白。黑素细胞中酪氨酸酶活性进行性丧失而使毛干中色素消失所致。灰发中黑素细胞数目正常，但黑素减少，而白发中黑素细胞也减少。症状：两鬓出现白发，头顶白发相继出现。目前市场上乌发的产品繁多，但大部分均为外用，治标不治本，无法满足人们的真正需求，开发一种能解决上述问题的产品是非常必要的。
技术实现要素：
本发明的第一目的在于提供一种乌发的药物组合物；第二目的在于提供所述的乌发的药物组合物的制备方法；第三目的在于提供所述的乌发的药物组合物的制剂；第四目的在于提供所述的乌发的药物组合物的应用。
本发明的第一目的是这样实现的，所述的乌发的药物组合物包括原料重量份的熟地30~70份、怀山药30~70份、菟丝子20~50份、核桃仁20~50份、丹皮20~50份、泽泻20~50份、天麻20~50份、枣皮20~50份、何首乌20~50份、当归5~15份、地黄5~15份、山萸肉5~15份、黑芝麻5~15份、生地5~15份、地骨皮5~15份、石菖蒲5~15份、黑豆5~15份、川牛膝3~7份、龟板3~7份、女贞子3~7份、乌梅3~7份、桑椹3~7份、肉苁蓉3~7份、旱莲草3~7份、覆盆子3~7份。
本发明的第二目的是这样实现的，是将各原料药粉碎过筛，按配方配比混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
本发明的第三目的是这样实现的，所述的乌发的药物组合物中加入药学上可接受的辅料制备的片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂和丸剂。
本发明的第四目的是这样实现的，所述的乌发的药物组合物在制备乌发药物中的应用。
本发明所述的乌发的药物组合物以熟地、怀山药和菟丝子为君药，核桃仁、丹皮、泽泻、天麻、枣皮和何首乌为臣药，同时配伍当归、地黄、山萸肉、黑芝麻、生地、地骨皮、石菖蒲、黑豆、川牛膝、龟板、女贞子、乌梅、桑椹、肉苁蓉、旱莲草和覆盆子，诸药联合，协同作用达到从内到外的乌发功效。本发明所述的乌发的药物组合物疗效确切，安全可控，患者易于接受，易于推广使用等优点，其原生药材全为植物药，安全无毒，值得临床进一步推广使用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。
本发明所述的乌发的药物组合物包括原料重量份的熟地30~70份、怀山药30~70份、菟丝子20~50份、核桃仁20~50份、丹皮20~50份、泽泻20~50份、天麻20~50份、枣皮20~50份、何首乌20~50份、当归5~15份、地黄5~15份、山萸肉5~15份、黑芝麻5~15份、生地5~15份、地骨皮5~15份、石菖蒲5~15份、黑豆5~15份、川牛膝3~7份、龟板3~7份、女贞子3~7份、乌梅3~7份、桑椹3~7份、肉苁蓉3~7份、旱莲草3~7份、覆盆子3~7份。
所述的乌发的药物组合物包括原料重量份的熟地40~60份、怀山药40~60份、菟丝子30~40份、核桃仁30~40份、丹皮30~40份、泽泻30~40份、天麻30~40份、枣皮30~40份、何首乌30~40份、当归10~15份、地黄10~15份、山萸肉10~15份、黑芝麻10~15份、生地10~15份、地骨皮10~15份、石菖蒲10~15份、黑豆10~15份、川牛膝4~6份、龟板4~6份、女贞子4~6份、乌梅4~6份、桑椹4~6份、肉苁蓉4~6份、旱莲草4~6份、覆盆子4~6份。
所述的乌发的药物组合物包括原料重量份的熟地50份、怀山药50份、菟丝子35份、核桃仁35份、丹皮35份、泽泻35份、天麻35份、枣皮35份、何首乌35份、当归12份、地黄12份、山萸肉12份、黑芝麻12份、生地12份、地骨皮12份、石菖蒲12份、黑豆12份、川牛膝5份、龟板5份、女贞子5份、乌梅5份、桑椹5份、肉苁蓉5份、旱莲草5份、覆盆子5份。
所述的乌发的药物组合物包括原料重量份的熟地70份、怀山药70份、菟丝子30份、核桃仁30份、丹皮30份、泽泻30份、天麻30份、枣皮30份、何首乌30份、当归5份、地黄5份、山萸肉5份、黑芝麻5份、生地10份、地骨皮10份、石菖蒲10份、黑豆10份、川牛膝5份、龟板5份、女贞子5份、乌梅5份、桑椹5份、肉苁蓉5份、旱莲草5份、覆盆子5份。
本发明所述的乌发的药物组合物的制备方法，是将各原料药粉碎过筛，按配方配比混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
所述的粉碎过筛是粉碎过100目筛。
本发明所述的乌发的药物组合物的制剂为所述的乌发的药物组合物中加入药学上可接受的辅料制备的片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂和丸剂。
本发明所述的乌发的药物组合物的应用为所述的乌发的药物组合物在制备乌发药物中的应用。
下面以具体实施案例对本发明做进一步说明：
实施例1
取原料熟地30g、怀山药30g、菟丝子20g、核桃仁20g、丹皮20g、泽泻20g、天麻20g、枣皮20g、何首乌20g、当归5g、地黄5g、山萸肉5g、黑芝麻5g、生地5g、地骨皮5g、石菖蒲5g、黑豆5g、川牛膝3g、龟板3g、女贞子3g、乌梅3g、桑椹3g、肉苁蓉3g、旱莲草3g、覆盆子3g，分别粉碎过100目筛，混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
实施例2
取原料熟地70g、怀山药70g、菟丝子50g、核桃仁50g、丹皮50g、泽泻50g、天麻50g、枣皮50g、何首乌50g、当归15g、地黄15g、山萸肉15g、黑芝麻15g、生地15g、地骨皮15g、石菖蒲15g、黑豆15g、川牛膝7g、龟板7g、女贞子7g、乌梅7g、桑椹7g、肉苁蓉7g、旱莲草7g、覆盆子7g，分别粉碎过100目筛，混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
实施例3
取原料熟地40g、怀山药40g、菟丝子30g、核桃仁30g、丹皮30g、泽泻30g、天麻30g、枣皮30g、何首乌30g、当归10g、地黄10g、山萸肉10g、黑芝麻10g、生地10g、地骨皮10g、石菖蒲10g、黑豆10g、川牛膝4g、龟板4g、女贞子4g、乌梅4g、桑椹4g、肉苁蓉4g、旱莲草4g、覆盆子4g，分别粉碎过100目筛，混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
实施例4
取原料熟地50g、怀山药50g、菟丝子35g、核桃仁35g、丹皮35g、泽泻35g、天麻35g、枣皮35g、何首乌35g、当归12g、地黄12g、山萸肉12g、黑芝麻12g、生地12g、地骨皮12g、石菖蒲12g、黑豆12g、川牛膝5g、龟板5g、女贞子5g、乌梅5g、桑椹5g、肉苁蓉5g、旱莲草5g、覆盆子5g，分别粉碎过100目筛，混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
实施例5
取原料熟地70g、怀山药70g、菟丝子30g、核桃仁30g、丹皮30g、泽泻30g、天麻30g、枣皮30g、何首乌30g、当归5g、地黄5g、山萸肉5g、黑芝麻5g、生地10g、地骨皮10g、石菖蒲10g、黑豆10g、川牛膝5g、龟板5g、女贞子5g、乌梅5g、桑椹5g、肉苁蓉5g、旱莲草5g、覆盆子5g，分别粉碎过100目筛，混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
实施例6
取原料熟地40g、怀山药40g、菟丝子30g、核桃仁30g、丹皮30g、泽泻30g、天麻30g、枣皮30g、何首乌30g、当归10g、地黄10g、山萸肉10g、黑芝麻10g、生地10g、地骨皮10g、石菖蒲10g、黑豆10g、川牛膝4g、龟板4g、女贞子4g、乌梅4g、桑椹4g、肉苁蓉4g、旱莲草4g、覆盆子4g，分别粉碎过100目筛，混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
实施例7
取原料熟地60g、怀山药60g、菟丝子40g、核桃仁40g、丹皮40g、泽泻40g、天麻40g、枣皮40g、何首乌40g、当归15g、地黄15g、山萸肉15g、黑芝麻15g、生地15g、地骨皮15g、石菖蒲15g、黑豆15g、川牛膝6g、龟板6g、女贞子6g、乌梅6g、桑椹6g、肉苁蓉6g、旱莲草6g、覆盆子6g，分别粉碎过100目筛，混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
实施例8
取原料熟地50g、怀山药50g、菟丝子35g、核桃仁35g、丹皮30g、泽泻30g、天麻30g、枣皮30g、何首乌40g、当归15g、地黄10g、山萸肉15g、黑芝麻15g、生地10g、地骨皮10g、石菖蒲10g、黑豆15g、川牛膝6g、龟板6g、女贞子6g、乌梅6g、桑椹6g、肉苁蓉6g、旱莲草6g、覆盆子6g，分别粉碎过100目筛，混合均匀得到目标物乌发的药物组合物。
实施例9
以实施例2制备得到的乌发的药物组合物中加入药学上可接受的辅料制备成片剂。
实施例10
以实施例3制备得到的乌发的药物组合物中加入药学上可接受的辅料制备成胶囊剂。
实施例11
以实施例4制备得到的乌发的药物组合物中加入药学上可接受的辅料制备成颗粒剂。
实施例12
以实施例6制备得到的乌发的药物组合物中加入药学上可接受的辅料制备成丸剂。
实施例13
分别以实施例1~实施例8制备得到的药物组合物进行临床试验，总有效率99.75%。下面以部分实际案例做进一步说明：
患者黄某，女，22岁，17岁开始出现白发，期间试过各种药物，均未见好转，后服用本发明实施例4制备得到的药物组合物，每日一次，每次5~10克，温水送服，治疗6个月后头发基本全部转黑。
患者蓝某，男，25岁，18岁开始出现白发，服用过很多药物，实在不行还进行了染发，染发导致其发质受损严重，后服用本发明实施例7制备得到的药物组合物，每日一次，每次5~10克，温水送服，治疗一年后乌发效果极佳。
患者李某，女，36岁，白发史十年以上，长期靠染发调整个人形象，但由于外用染发容易导致新发长出来的过度阶段有较大影响，同时染发导致发质受损，使用过市场上的大多乌发类产品，但效果均较差，后服用本发明实施例8制备得到的药物组合物，每日一次，每次5~10克，温水送服，治疗一年后乌发效果明显。