角蛋白纤维处理组合物的制作方法

文档序号:17847312发布日期:2019-06-11 21:52阅读:331来源:国知局

本发明涉及一种角蛋白纤维处理组合物。更详细而言,本发明涉及一种可形成角蛋白纤维、特别是毛发或睫毛的造型并长时间保持该造型,而且使用感也优异的角蛋白纤维处理组合物。



背景技术:

对于角蛋白纤维、尤其是毛发,日常进行以下操作:使用烫发器或烫发钳等高温整发器具使其卷曲或将其拉直,由此如所期望那样进行造型。然而,该造型是暂时性的,随时间经过而造型扁塌。另外,也存在因在高温下进行处理而导致对毛发造成损伤的问题。

为了解决上述问题,而提出有以长时间维持所形成的发型、或修复毛发的损伤为目的的各种毛发化妆品(头发造型剂)。

专利文献1中记载有含有葡萄糖、碳数及pka经限定的羧酸、及苄醇,且ph值为2.5~4的毛发处理组合物。该毛发处理组合物被视为可抑制由高温整发器具所致的头发损伤,但丝毫未提及整发(造型)效果的改善。进而,此种强酸性区域(ph值=2.5~4)的组合物也存在若配合具有水分保持功能的脲则发生分解而产生不适气味的问题。

专利文献2中公开有含有(a)具有特定结构的含氧化胺基的树脂、与(b)选自碱性氨基酸、酸性氨基酸、吡咯烷酮羧酸、脲及泛醇中的一种以上的毛发化妆品,特别是使用卷发器或热卷发器制作波浪卷的情形时的定型性、定型保持力及防止由热造成的毛发损伤的效果优异。然而,通过树脂保持造型的化妆品有感觉到由树脂所致的干硬感(梳理性差)的情形。

另一方面,专利文献3中公开有将(a)平均分子量25000~35000的水解角蛋白、及(b)源自羊毛或人毛发的分离蛋白质以特定比率配合而成的造型化妆品,视为不会赋予树脂感而可良好地保持造型。

关于睫毛,与专利文献3同样地记载有通过配合作为蛋白质的水解物的水解丝蛋白,而对睫毛的附着性或卷曲效果提高(专利文献4)。然而,专利文献4的化妆品必须通过配合蜡或树脂来赋予立体感。

即,这些以往的化妆品大多情况下使形状(造型)的形成及保持依存于所配合的树脂,且无法避免由树脂所致的干硬触感。另外,专利文献3的化妆品虽然无需树脂,但在所达成的造型保持及使用触感的方面上并不充分。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本专利第5779399号公报

专利文献2:日本专利第4136965号公报

专利文献3:日本专利第4881567号公报

专利文献4:日本专利特开2016-41673号公报



技术实现要素:

发明要解决的问题

因此,本发明的课题在于提供一种可持续长时间保持包括毛发及睫毛的角蛋白纤维的形状(造型),而且使用触感也优异的角蛋白纤维处理组合物。

用于解决问题的方案

本发明人为了解决上述课题而进行了努力研究,结果首次发现:糖醇具有角蛋白纤维造型功能。其结果为,基于以下见解以至完成了本发明:通过使用配合有糖醇的组合物,而持续长时间保持角蛋白纤维的造型的效果优异,而且使用触感也得到改善。

即,本发明提供一种角蛋白纤维处理组合物,其特征在于,含有糖醇。

本发明的角蛋白纤维处理组合物优选进而含有脲及/或脲衍生物或者整发树脂中的任一者或两者。另外,本发明的角蛋白纤维处理组合物优选将其ph值设为4.0~7.5的范围内。

发明的效果

将本发明的角蛋白纤维处理组合物应用于毛发或睫毛等角蛋白纤维,优选于加热下进行造型,由此所形成的造型得以持续长期保持。进而,本发明的角蛋白纤维处理组合物在应用时的使用触感方面极为优异。

具体实施方式

本发明的角蛋白纤维处理组合物(以下,也简称为“处理组合物”)含有糖醇作为必须成分。

本发明中的所谓“角蛋白纤维”是指,纤维状的角蛋白物质且成为造型对象者,特别是指毛发及睫毛。

作为本发明的必须成分的糖醇只要能够配合于角蛋白纤维用化妆品等中即可,例如为选自赤藓糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇及木糖醇中的一种或两种以上。其中,赤藓糖醇特别有效。

糖醇在以往的毛发化妆品等中是作为“湿润剂”或“保湿剂”等而配合的,但本发明中首次发现:糖醇具有角蛋白纤维的造型功能,即,作为角蛋白纤维的造型剂有效。

本发明的处理组合物中的糖醇的配合量为0.1质量%以上且5.0质量%以下,优选0.2~3.0质量%,更优选0.5~2.0质量%。若配合量低于0.1质量%,则无法获得充分的造型保持效果,若配合量成为5.0质量%以上,则有产生粘腻感的倾向。

本发明的处理组合物为使糖醇溶解于水性介质中而成的水性基剂,优选制成可溶系的水性组合物或水包油型乳化组合物的形态。

本发明的处理组合物中优选进而配合脲及/或脲衍生物,通过该配合而造型的定型力进一步提高。

所谓脲衍生物是指,具有脲的至少一个氢原子经烷基等官能团取代的结构的化合物。优选至少一个氢原子经碳数1~10的羟基烷基取代的化合物,可示例羟基乙基脲、羟基甲基脲、羟基丙基脲等。

本发明的处理组合物中的脲及/或脲衍生物的配合量为0.1质量%以上且5.0质量%以下,优选0.2~3.0质量%,更优选0.5~2.0质量%。若配合量低于0.1质量%,则无法获得由添加带来的定型力提高效果。

若本发明的处理组合物中进而配合整发树脂,则特别是高温多湿环境下的卷曲的持久性提高。本发明中所使用的整发树脂中包含两性高分子树脂化合物、阳离子性高分子树脂化合物、阴离子性高分子树脂化合物、非离子性高分子树脂化合物,可自其中适当选择任意一种或两种以上。其中,优选配合阴离子性的树脂。

作为两性高分子树脂化合物,例如有通式(i):

(式中,n:m=2:8~8:2的范围,分子量为50000~500000的范围。r1及r6为氢原子或甲基,r3及r4为具有1~4个碳原子的烷基,r2及r5为具有1~4个碳原子的亚烷基,r7为具有1~24个碳原子的饱和或不饱和的烷基,a为氧原子或nh基、或者不存在)所表示的使丙烯酸二烷基氨基乙酯、甲基丙烯酸二烷基氨基乙酯、双丙酮丙烯酰胺等与丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯等进行共聚,并利用卤化乙酸加以两性化而成的化合物[市售品:yukaformeram75(三菱化学公司制造)];或amphomer(akzonobel公司制造)所代表的丙烯酸羟基丙酯、甲基丙烯酸丁基氨基乙酯、丙烯酸辛酰胺共聚物等。

作为阳离子性高分子树脂化合物,例如有:marcoat100(lubrizol公司制造)所代表的聚[二甲基二烯丙基卤化铵]型阳离子聚合物;marcoat550(lubrizol公司制造)所代表的二甲基二烯丙基卤化铵与丙烯酰胺的共聚物阳离子性聚合物;聚合物jr-400、聚合物jr-125及聚合物jr-30m(以上为unioncarbide公司制造)所代表的含季氮的纤维素醚;polycoath(henkel公司制造)所代表的聚乙二醇、表氯醇、丙烯胺、牛脂酰胺的共聚物;polycoatnh(henkel公司制造)所代表的聚乙二醇、表氯醇、椰子油烷基胺、二亚丙基三胺共聚物;h.c.聚合物1、h.c.聚合物1n、h.c.聚合物2、hcp-3a(以上为大阪有机化学工业公司制造)、gafquat755及734(以上为isp公司制造)所代表的乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物阳离子化物等。

作为非离子性高分子树脂化合物,例如可列举:pvp/va(isp公司制造)、luviskolva(basf公司制造)及pva6450(大阪有机化学工业公司制造)所代表的乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物、pvpk(isp公司制造)及luviskolk(basf公司制造)所代表的聚乙烯基吡咯烷酮、luviflexd4101(basf公司制造)、聚乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯-丙烯酸烷基氨基乙酯共聚物、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、糊精、聚半乳糖、普鲁兰多糖等。

作为阴离子性高分子树脂化合物,具体而言有:阴离子性的嵌段共聚物,例如diaholda-403(三菱化学公司制造)、aniset、kb-1000、kb-100h、b-1015、hs-3000(以上为大阪有机化学工业公司制造)、plussizel-33、l-53、l-9909b及l-6330(以上为互应化学工业公司制造)所代表的阴离子性丙烯酸系聚合物(表示名称:(丙烯酸酯/甲基丙烯酸烷基(c12,13)酯/丙烯酸甲氧基乙酯)交联聚合物、丙烯酸烷基酯共聚物amp、(丙烯酸酯/丙烯酸烷基(c1-18)酯/烷基(c1-8)丙烯酰胺)共聚物amp、(丙烯酸酯/二丙酮丙烯酰胺)共聚物等)、bem-42s、wem-22s(以上为大阪有机化学工业公司制造)、gantrezes-425、es-225、es-33(以上为isp公司制造)所代表的甲基乙烯基醚与顺丁烯二酸单烷基酯的共聚物、resin28-1310、resin28-2930(以上为akzonobel公司制造)、luvisetce5055(basf公司制造)、乙酸乙烯酯与丁烯酸的共聚物、ultrahold8(basf公司制造)所代表的丙烯酸与丙烯酸烷基酯与n-烷基丙烯酰胺的共聚物、羧甲基纤维素、羧基乙烯基聚合物、三仙胶、角叉菜胶、海藻酸钠、阿拉伯胶、果胶等。

需要说明的是,以上是简单的示例,且本发明中的整发树脂并不限定于这些。本发明中,阴离子性的丙烯酸系高分子树脂例如可特别优选使用日本专利特开2012-162519号公报中记载的嵌段聚合物等。

本发明的处理组合物中的整发树脂的配合量为0.01质量%以上且2.0质量%以下,优选0.01~1.0质量%,更优选0.01~0.5质量%。若配合量低于0.01质量%,则无法获得由添加带来的提高效果,若配合量超过2.0质量%,则产生由树脂所致的干硬感,而无法获得轻盈且柔软的触感。

本发明的处理组合物优选将其ph值调制于4.0~7.5的范围内,更优选4.3~7.2,进而优选4.6~7.0的范围。通过将ph值设为上述范围内,而涂抹时不会发粘,轻盈且柔软的使用触感进一步提升。

本发明的处理组合物的ph值可通过于化妆品等中配合通常可配合的ph调整剂(包含酸性化剂、碱性化剂、缓冲系)而调整。作为缓冲系,可列举乳酸/乳酸钠等,但并不限定于此。

另外,本发明的处理组合物中可配合氨基酸、特别是脂肪族氨基酸、尤其是l-丙氨酸,通过配合上述成分,可进一步提高造型保持效果。

本发明的处理组合物中,也可于不妨碍本发明的效果的范围内,配合能够配合于用以毛发或睫毛等的角蛋白纤维处理、特别是造型的组合物中的其他成分。作为其他成分,例如可列举:多元醇、低级醇、表面活性剂、高级醇、糖类(单糖类、海藻糖等二糖类、寡糖类)、神经酰胺、磷脂、植物萃取物、硅酮及硅酮衍生物、各种染料、金属离子封阻剂、防腐剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、香料等。

本发明的处理组合物可用作用以对毛发或睫毛等角蛋白纤维形成卷曲或顺直造型的免冲洗整发或造型化妆品。其剂型并无特别限定,能够制成液状、雾状、霜状、胶状、泡状、气溶胶状等各种形态。

本发明的处理组合物优选可在加热下对角蛋白纤维形成造型。

作为具体的使用方法,例如只要在毛发或睫毛等角蛋白纤维上涂抹本发明的处理组合物,利用烫发器或热卷发器、卷发棒、睫毛夹等进行造型形成即可。作为加热温度,优选40~200℃,对于毛发而言,优选设为160~200℃的范围。接着,也可任意地实施利用吹风机的吹风定型。

实施例

以下列举实施例对本发明进一步详述,但本发明不受这些实施例任何限定。配合量只要无特别记载,则以相对于配合有该成分的组合物总量的质量%表示。

按以下的表1~表3所记载的配方制备角蛋白纤维处理组合物。请专业官能检查员使用各例的组合物(试样),依照下述方法及基准对以下的项目(1)~(6)进行评价。

(1)定型力(如理想般对毛发进行造型(卷曲形成)的能力)

(2)卷曲的持久度(保持(keep)所形成的卷曲形状的能力)

(3)涂抹时的不粘腻程度(并无将试样涂抹于毛发上时所感觉到的发粘触感)

(4)卷曲的不干硬程度(卷曲形成后,用手指顺着毛发走向梳理毛发束时无干硬感觉,也可谓“梳理性的良好程度”)

(5)卷曲的柔软度(所形成的卷曲自身的柔软触感)

(6)卷曲的轻盈度(所形成的卷曲的轻盈触感)

<评价方法及评价基准>

(1)定型力(卷曲形成能力)

在包含长度10cm的毛发(1g)的毛发束上均匀地涂抹各例的试样0.3g,使其自然干燥2小时后,卷绕于已设定为180℃的烫发器上,测定从烫发器上取下的毛发束的表观长度(l1)。基于测定值(l1),将卷曲的毛发束的直径与烫发器的直径(l0)一致的情况视为理想值(100%),通过下式定义定型力。

定型力(%)=100-(l1-l0)÷(10-l0)×100

(该值越接近100%,则表示定型力越高)

a++:定型力为70%以上

a+:定型力为60%以上

a:定型力为50%以上

b:定型力低于50%

(2)卷曲的持久度(保持力)

对于与上述(1)同样地定型(卷曲形成)后的毛束,于25℃、湿度80%的恒温恒湿室中将一端固定而悬吊,120分钟后取出,再次测定毛束的表观长度(l2)。根据测定值(l2),通过下式定义卷曲的持久度(保持力)。

保持力(%)=100-(l2-l0)÷(10-l0)×100

(该值越大,则表示卷曲的持久度(保持力)越优异)

a++:定型力为25%以上

a+:保持力为20%以上

a:保持力为10%以上

b:保持力低于10%

(3)~(6)其他评价项目

由10名专业官能检查员进行使用测试,基于下述评分基准,评价将各例的试样取至手上并涂抹至毛发时的不粘腻程度、卷曲形成后的不干硬程度、柔软度或轻盈度。

(评分基准)

5分:可确认到

4分:稍可确认到

3分:仅可细微地确认到

2分:几乎确认不到

0分:完全确认不到

(评价基准)

a+:总计分为40分以上

a:总计分为25分以上且低于40分

b:总计分低于25分

[表1]

如表1所示,配合有作为糖醇的赤藓糖醇、山梨糖醇或麦芽糖醇的实施例1~3是所有项目中优异的评价。其中,赤藓糖醇最为优异。相对于此,配合有作为单糖类的葡萄糖或专利文献3中所记载的水解角蛋白的比较例1及2中,尤其是卷曲的持久度差。

[表2]

(*)diaformerz732(三菱化学公司制造)

如表2所示,通过除了糖醇以外也配合脲,而定型力进一步提高(实施例4)。另外,关于将单独配合有糖醇或配合有糖醇与脲的组合的组合物的ph值调整至4.0~7.5的实施例5~9,尤其是卷曲的持久度极为优异,将ph值调整至4.6~7.0的范围内的实施例6及7是所评价的所有项目中获得了极为优异的(a+)的结果。

与这些实施例相对照,关于通过配合2质量%的专利文献2中记载的含氧化胺基的树脂(阳离子性树脂)而达成了良好的卷曲持久度的比较例3及4,无论有无糖醇及脲,均有涂抹时的粘腻感,感觉到由树脂所致的干硬感,未获得柔软且轻盈的使用感。

[表3]

(*)diaholda-403(三菱化学公司制造)[表示名称:(丙烯酸酯/甲基丙烯酸烷基(c12,13)酯/丙烯酸甲氧基乙酯)交联聚合物]

根据表3所示的结果,若除了糖醇(赤藓糖醇)以外也添加脲及l-丙氨酸,则于所有的评价项目中极为优异。即便在这些组合物中配合2质量%以下的阴离子性整发树脂,也不会产生涂抹时的粘腻感或干硬触感,形成了柔软且轻盈的卷曲。相对于此,关于未配合糖醇而仅配合有阴离子性整发树脂的比较例5及6,产生了干硬触感,未获得柔软的卷曲。

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