本发明属于药物制剂
技术领域：
，具体涉及一种重组人fgf21-fc融合蛋白的冻干制剂。
背景技术：
：成纤维细胞生长因子是在发育中的组织和成体组织中表达的多肽。存在超过20种成纤维细胞生长因子的整个家族称为fgf家族。fgf家族的三个成员包括fgf19、fgf21和fgf23，构成了一个亚家族，起着充当内分泌因子参与代谢调节的作用。fgf21是细胞代谢的一种调节因子，其作为葡萄糖和脂质内稳态的重要代谢调节物发挥作用。通过上调glut1表达，fgf21促进脂肪细胞中的葡萄糖摄取，其机制不同于胰岛素。在糖尿病啮齿动物和猴子中，人fgf21降低葡萄糖空腹血清浓度，并降低甘油三酯、胰岛素和胰高血糖素的空腹血清浓度。此外，在饮食诱导的肥胖啮齿类动物模型中，施用fgf21导致累计体重呈剂量依赖性丧失。因此，fgf21具有用于治疗糖尿病、肥胖、异常脂血症、代谢综合征的潜在效用。长期的研究和临床实践表明fgf21和其他蛋白药物一样，存在稳定性差，储存期短等缺点，影响其治疗效果。专利cn107088224a公开了一种人fgf21冻干制剂，稳定性有所提高，制剂含水量较高，制剂在37℃下放置3个月，活性和纯度发生明显的变化，不能从根本上解决fgf21长期储存稳定性差的问题。天然fgf21很难被开发成临床治疗用生物制剂，主要原因包括：1、fgf21蛋白稳定性差，易受蛋白酶水解或酶促降解；2、天然fgf21构象非常不稳定，易发生聚集，低稳定性同时也增加了fgf21在大规模生产中的难度；3、天然fgf21半衰期非常短，人fgf21在小鼠体内半衰期只有0.5-1小时，在食蟹猴体内半衰期2-3小时。多种蛋白长效化技术被报道用于延长重组fgf21的体内半衰期。例如，专利wo2005091944，wo2006050247，wo2008121563、wo2012066075公开了fgf21与peg分子链接，增加分子量，降低肾小球滤过率，延长体内滞留时间；wo2010084169和wo2012010553公开了fgf21与脂肪酸长链融合(能够结合血清蛋白)；wo2011071783、wo2011130417，wo2012158704，wo2012170438公开了能与fgfr/fgfr/β-klotho复合物特异性的结合的激动剂抗体模拟fgf21作用机制，来激活fgf/fgfr信号通路；wo2004110472，wo2005113606，wo2009149171等公开了通过与fc片段融合来改善fgf半衰期。在蛋白药物长效化
技术领域：
，fc融合技术运用最广泛，因为他具有更小的临床副作用，例如，不易诱发过敏反应或因半衰期延长而加剧药物的毒性作用。开发fgf21-fc长效融合蛋白药物关键在于以下几点：其一、能否保持fgf21的生物学活性。fgf21的c-末端含有β-klotho的结合位点，因而fc融合于fgf21c-末端会使其活性大幅降低，而融合在n-末端能最大程度地保留它与β-klotho的结合亲和力。故现有技术中fc片段大多融合与fgf21n-末端，形成fc-fgf21；其二，融合fc后能显著改善fgf21的药动学特性，有效延长其半衰期以满足临床上每周两次甚至每周一次给药的用药需求；因fgf21的c-末端还含有蛋白酶水解位点，极易发生降解，其水解代谢物的体外活性下降近200倍。据fc-fgf21药代动力学研究结果显示，其半衰期改善并不显著，这是因为融合蛋白中fgf21的c末端暴露，不能被fc保护，因而易受蛋白酶攻击而发生降解。其三、如何降低接头序列或引入突变位点诱发免疫反应发生的风险；其四、融合fc和/或引入突变位点是否可以改善fgf21的稳定性及其在高浓缩状态下的易聚合性。所以，理想的fgf21-fc融合蛋白，一方面fgf21c-末端的抗蛋白酶水解能力增强，并且获得显著延长的半衰期；再一方面，fgf21c-末端与β-klotho的结合亲和力不会因fc的位阻效应而明显下降，导致其活性大幅度下降；同时，融合配体及连接肽的引入还不增加其免疫源性，且还能改善其稳定性。fgf21-fc融合蛋白克服了野生型fgf21相关的生理学不稳定性的显著障碍。但重组人fgf21-fc融合蛋白有容易聚集的倾向。对于fgf21-fc融合蛋白的冻干制剂鲜有报道。生物冻干制品的整个冻干过程中常常会受各种应力作用直接或间接导致蛋白质药物不稳定的因素。优良的蛋白保护剂不仅能够在冻干过程中对蛋白质药物起到很好的保护作用，而且能够对成品贮藏期内的蛋白质变性起到抑制作用。目前，还没有一种通用的冻干保护剂，任何一种新药生物制剂的冻干，选择合适的药用辅料都是一项极为重要的工作。因此，针对重组人fgf21-fc融合蛋白容易聚集不稳定这一技术问题，需要开发一种稳定的fgf21-fc融合蛋白的制剂来满足临床用药需求。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种稳定的重组人fgf21-fc融合蛋白冻干制剂，采用聚维酮和维生素c作为稳定剂制备的重组人fgf21-fc融合蛋白冻干制剂，既可以提高重组人fgf21-fc融合蛋白的玻璃转化温度，又能抑制各种组份在冻干过程中的结晶，从而提高制剂的稳定性。本发明的技术方案如下：一种重组人fgf21-fc融合蛋白冻干制剂，制剂中含有聚维酮k30和维生素c及药学上可接受的辅料。优选地，聚维酮k30、维生素c与重组fgf21-fc融合蛋白的质量比为1～5:1～5:25；进一步优选为聚维酮k30、维生素c与重组fgf21-fc融合蛋白的质量比为2～5:1～3:25。优选地，所述的可接受的辅料包括赋形剂，增溶剂，缓冲剂。进一步优选地，所述的赋形剂选自海藻糖、蔗糖、山梨醇和甘露醇中的一种或几种。进一步优选地，所述的增溶剂为吐温20或吐温80，更加优选为吐温20。进一步优选地，所述的缓冲剂为tris-盐酸缓冲体系，ph为7.5～8.5。优选地，所述的一种重组fgf21-fc融合蛋白冻干制剂包含如下组分：优选地，所述重组fgf21-fc融合蛋白冻干制剂包含如下组分：在一个优选的实施方式中，所述重组fgf21-fc融合蛋白冻干制剂包含如下组分：所述重组fgf21-fc融合蛋白采用如下工艺制备半成品溶液：称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、赋形剂、增溶剂及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，冻干即得。优选地，所述的冻干过程是采用如下的冻干工艺冷冻干燥：1)预冻：待冻干样品在0～5℃预冻0.5-1h，降温至-45～-40℃维持2-5h进行冷冻，2)升华干燥：抽真空0.1-0.2mbar，升温至-35℃～-20℃，维持30-60h，3)再干燥：升温至20-30℃，维持8-10h进行解析干燥，冻干结束。优选地，所述的重组fgf21-fc融合蛋白冻干制剂的冻干工艺，采用如下步骤冷冻干燥：1)预冻：先将装有重组fgf21-fc融合蛋白溶液的西林瓶置于冻干机隔板上，设定温度5℃预冻，设定时间10～30min达到预设温度，维持0.5-1h，再降温至-45℃，设定时间0.5-1h达到预设温度，维持2-5h进行冷冻；2)升华干燥：将隔板体系设定温度升温至-30～-20℃，设定时间0.5-1h达到预设温度，维持40-60h，同时维持真空度0.1-0.2mbar，完成升华干燥；3)再干燥：将隔板体系温度升温至20-30℃，设定时间0.5-1h达到预设温度，维持8-10h进行干燥，同时维持真空度0.1-0.3mbar，冻干结束。本发明所制备的fgf21-fc融合蛋白冻干制剂，辅料少，进一步降低了临床用药的安全隐患，所得重组fgf21-fc融合蛋白冻干制剂水分含量低，稳定性好，外形饱满，质地均匀，复溶迅速，其ph、澄清度、颜色、纯度、无菌等多项指标均符合质量标准并优于现有技术。本发明fgf21-fc融合蛋白冻干制剂配方辅料少，制备工艺简单，适于放大，且质量稳定可控，干燥效果好，冻干粉水分含量低，方便储存和运输。具体实施方式下面通过实施例的方式进一步说明本发明，所列案例只是制剂筛选试验的部分，并不能因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。实施例中稳定性试验，相关生物学检验按照中国药典的规范进行。实施例中所述的试剂均为药用级，均可通过商业途径获得。实施例1：(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照如下的冻干曲线冷冻干燥即得。冻干工艺：1)预冻：先将装有重组fgf21-fc融合蛋白溶液的西林瓶置于冻干机隔板上，设定温度5℃预冻，设定时间10min达到预设温度，维持0.5h，再降温至-45℃，设定时间0.5h达到预设温度，维持4h进行冷冻；2)升华干燥：将隔板体系设定温度升温至-25℃，设定时间0.5h达到预设温度，维持60h，同时维持真空度0.1-0.2mbar，完成升华干燥；3)再干燥：将隔板体系温度升温至25℃，设定时间0.5h达到预设温度，维持10h进行干燥，同时维持真空度0.1-0.3mbar，冻干结束。实施例2(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、蔗糖、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照如下的冻干曲线冷冻干燥即得。冻干曲线：1)预冻：先将装有重组fgf21-fc融合蛋白溶液的西林瓶置于冻干机隔板上，设定温度0℃预冻，设定时间30min达到预设温度，维持0.5h，再降温至-45℃，设定时间1h达到预设温度，维持2h进行冷冻；2)升华干燥：将隔板体系设定温度升温至-30℃，设定时间1h达到预设温度，维持40h，同时维持真空度0.1-0.2mbar，完成升华干燥；3)再干燥：将隔板体系温度升温至20℃，设定时间1h达到预设温度，维持8h进行干燥，同时维持真空度0.1-0.3mbar，冻干结束。实施例3(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、海藻糖、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照如下的冻干曲线冷冻干燥即得。冻干曲线：1)预冻：先将装有重组fgf21-fc融合蛋白溶液的西林瓶置于冻干机隔板上，设定温度5℃预冻，设定时间10min达到预设温度，维持1h，再降温至-45℃，设定时间0.5h达到预设温度，维持4h进行冷冻；2)升华干燥：将隔板体系设定温度升温至-20℃，设定时间0.5h达到预设温度，维持50h，同时维持真空度0.1-0.2mbar，完成升华干燥；3)再干燥：将隔板体系温度升温至30℃，设定时间0.5h达到预设温度，维持10h进行干燥，同时维持真空度0.1-0.3mbar，冻干结束。实施例4：(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、山梨醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。实施例5(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照如下的冻干曲线冷冻干燥即得。冻干曲线：1)预冻：先将装有重组fgf21-fc融合蛋白溶液的西林瓶置于冻干机隔板上，设定温度2℃预冻，设定时间10min达到预设温度，维持0.5h，再降温至-40℃，设定时间0.5h达到预设温度，维持4h进行冷冻；2)升华干燥：将隔板体系设定温度升温至-30℃，设定时间0.5h达到预设温度，维持30h，同时维持真空度0.1-0.2mbar，完成升华干燥；3)再干燥：将隔板体系温度升温至25℃，设定时间1h达到预设温度，维持10h进行干燥，同时维持真空度0.1-0.3mbar，冻干结束。实施例6(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、海藻糖、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。实施例7(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、葡萄糖、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。实施例8(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、山梨醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。实施例9(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。实施例10(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。实施例11(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、海藻糖、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。实施例12(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和维生素c、蔗糖、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照如下的冻干曲线冷冻干燥即得。冻干曲线：a)预冻：先将装有重组fgf21-fc融合蛋白溶液的西林瓶置于冻干机隔板上，设定温度0℃预冻，设定时间30min达到预设温度，维持1h，再降温至-50℃，设定时间5min达到预设温度，维持2h进行冷冻，b)升华干燥：将隔板体系设定温度升温至-25℃，设定时间50min达到预设温度，维持50h，同时维持真空度0.1mbar，完成升华干燥；c)再干燥：将隔板体系温度升温至25℃，设定时间100min达到预设温度，维持10h进行解析干燥，同时维持真空度0.2mbar，冻干结束。实施例131)处方：2)制备工艺：将fgf21-fc融合蛋白用20mm，ph7.4pb缓冲液透析，随后4℃离心浓缩到6mg/ml；再将上述处方辅料用20mmpb缓冲液溶解混合，将ph调至7.4，再定容使其浓度为终浓度的两倍得辅料储液。然后将fgf21-fc融合蛋白溶液和辅料储液用0.22μm滤膜进行无菌过滤；并且蛋白溶液和辅料储液以1:1得比例混合，使得蛋白浓度为3mg/ml，混匀后，量取1ml溶液置于5ml西林瓶中，在2～8℃条件进行。西林瓶半塞橡胶塞置于冻干机中按照下述冻干条件冻干。3)冻干工艺：将西林瓶置于隔板上2小时，其室温和隔板温度为-40℃，膛内压力排空至70mtorr，随后隔板温度以2.5℃/min的速率从-40℃升至-20℃，并维持此温度30小时进行第一次干燥。第一次干燥结束时，隔板温度以0.3℃/min从-20℃升至24℃，并维持此温度2小时做第二次干燥。第二次干燥完成后，膛室内回填干燥的氮气，然后加塞。最后西林瓶用铝盖进行密封。对比实施例11)处方2)制备工艺：将fgf21-fc融合蛋白用20mm，ph7.4pb缓冲液透析，随后4℃离心浓缩到6mg/ml；再将上述处方辅料用20mmpb缓冲液溶解混合，将ph调至7.4，再定容使其浓度为终浓度的两倍得辅料储液。然后将fgf21-fc融合蛋白溶液和辅料储液用0.22μm滤膜进行无菌过滤；并且蛋白溶液和辅料储液以1:1得比例混合，使得蛋白浓度为3mg/ml，混匀后，量取1ml溶液置于5ml西林瓶中，在2～8℃条件进行。西林瓶半塞橡胶塞置于冻干机中冻干。冻干曲线同实施例1。对比实施例21)处方：2)制备工艺：将fgf21-fc融合蛋白用20mm，ph7.4pb缓冲液透析，随后4℃离心浓缩到6mg/ml；再将上述处方辅料用20mmpb缓冲液溶解混合，将ph调至7.4，再定容使其浓度为终浓度的两倍得辅料储液。然后将fgf21-fc融合蛋白溶液和辅料储液用0.22μm滤膜进行无菌过滤；并且蛋白溶液和辅料储液以1:1得比例混合，使得蛋白浓度为3mg/ml，混匀后，量取1ml溶液置于5ml西林瓶中，在2～8℃条件进行。西林瓶半塞橡胶塞置于冻干机中按照下述冻干条件冻干。3)冻干工艺：将西林瓶置于隔板上2小时，其室温和隔板温度为-40℃，膛内压力排空至70mtorr，随后隔板温度以2.5℃/min的速率从-40℃升至-20℃，并维持此温度30小时进行第一次干燥。第一次干燥结束时，隔板温度以0.3℃/min从-20℃升至24℃，并维持此温度2小时做第二次干燥。第二次干燥完成后，膛室内回填干燥的氮气，然后加塞。最后西林瓶用铝盖进行密封。对比实施例3(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30、甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。对比实施例4(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的维生素c、甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。对比实施例5(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮k30和甲硫氨酸、甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。对比实施例6(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的聚维酮c30和维生素c、甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。对比实施例7(1)处方(2)制备方法称取处方量的tris用适量注射用水溶解，用盐酸调整ph，取样检测ph及内毒素合格后，再准确称取处方量的甘露醇、吐温80及重组fgf21-fc融合蛋白原液加入到tris/hcl缓冲液中，混合均匀即得半成品液，将半成品液用0.22μm滤膜进行无菌过滤，检测内毒素合格后灌装入西林瓶中，按照实施例1的冻干曲线冷冻干燥即得。验证实施例1.差示量热扫描(dsc)采用microcaltmvp-capillarydsc仪，在仪器程序控制温度下，分别测定实施例1-13和对比实施例1-7的重组人fgf21-fc融合蛋白的半成品溶液的熔化温度tm值。样品用对应的缓冲溶液稀释至fgf21-fc融合蛋白浓度为1mg/ml后，取350μl样品加入到96孔板的样品孔，相应的缓冲液取350μl加入到buffer孔，扫描温度设置为20～90℃，扫描速率为60℃/hr。数据分析采用microcalvp-capillarydsc自动分析软件，结果见表1。表1、重组人fgf21-fc融合蛋白的tm值结果样品tmonset/℃tm1/℃tm2/℃实施例145.0769.3383.21实施例244.1668.3682.22实施例343.9868.1781.97实施例444.7969.1983.01实施例542.3666.3179.72实施例643.2767.6781.11实施例743.4667.2881.43实施例842.8667.0980.84实施例942.7566.8580.03实施例1040.2164.1578.07实施例1140.6664.7478.45实施例1241.6965.6279.44实施例1341.2665.0878.69对比实施例134.2758.2474.03对比实施例233.7257.3273.82对比实施例335.3959.7775.25对比实施例434.9959.1574.57对比实施例537.2661.3676.43对比实施例636.9260.9875.94对比实施例733.0655.6372.992.稳定性试验分别按照实施例1-13及对比实施例1-7制备样品三批，每批各取60瓶，采用加速稳定性试验和长期试验考察贮存稳定性。长期试验在2～8℃的条件下进行，分别于0个月、3个月、6个月、12个月、24个月末按稳定性重点考察项目进行检测；(水分含量测定采用梅特勒-扎利多dl37卡尔费休滴定仪按照《2015版中国药典》第三部通则中规定的库伦法来测定，纯度检查按照通则0514分子排组色谱法和通则0542毛细管电泳法测定，活性按照基于生物发光的报告基因法确定)。加速试验在25℃±2℃的条件下进行，时间为12个月。所用设备能控制温度±2℃，并对实际温度进行监测。在试验期间第0个月、3个月、6个月、12个月末取样一次，按稳定性重点考察项目检测。结果见表2、表3。表2.2～8℃长期稳定性实验结果表3.25℃加速稳定性实验结果当前第1页12