和皂角刺按上述重量份混合后粉碎至65目大小，于粉碎后的原料中加入过量的 提取液进行浸泡，所述提取液为包括体积分数为1. 5%的乙酸和体积分数为5%的澳洲茶 树精油的混合溶液，所述浸泡的时间为26h，然后将所述提取液以5mL/min的速度对浸泡后 的原料进行渗漉法提取，收集渗漉液，然后按上述重量份加入粉碎至65目大小的白矾，白 矾充分溶解后获得混合液，将所述混合液先进行过滤，然后于过滤后的混合液中加入上述 重量份的乙酸和澳洲茶树精油，制得所述治癣药物。
[0041]本发明的实施例六为：
[0042]本实施例的上述治癣药物的制备方法为：将苦参、蛇床子、荆芥、防风、白鲜皮、红 花、五加皮和皂角刺按上述重量份混合后粉碎至45目大小，于粉碎后的原料中加入过量的 提取液进行浸泡，所述提取液为包括体积分数为1. 2 %的乙酸和体积分数为4%的澳洲茶 树精油的混合溶液，所述浸泡的时间为24h，然后将所述提取液以4mL/min的速度对浸泡后 的原料进行渗漉法提取，收集渗漉液，然后按上述重量份加入粉碎至45目大小的白矾，白 矾充分溶解后获得混合液，将所述混合液先进行过滤，然后于过滤后的混合液中加入上述 重量份的乙酸和澳洲茶树精油，制得所述治癣药物。
[0043]本发明的实施例七为：
[0044]本实施例的上述治癣药物的制备方法为：将苦参、蛇床子、荆芥、防风、白鲜皮、红 花、五加皮和皂角刺按上述重量份混合后粉碎至24目大小，于粉碎后的原料中加入过量的 体积浓度为49. 5%的乙醇进行浸泡，所述浸泡的时间为3h，然后将浸泡后的原料通过乙醇 依次进行第一次回流法提取、第二次回流法提取和第三次回流法提取，所述第一次回流法 提取选用的乙醇的体积浓度为49. 5%，提取时间为2h，所述第二次回流法提取和第三次回 流法提取选用的乙醇的体积浓度分别为49. 5%，提取时间分别为lh，将第三次回流法提取 获得的混合液先进行过滤并去除乙醇，将去除乙醇后的混合液进行减压浓缩以形成膏状 物，然后按上述重量份加入粉碎至24目大小的白矾，充分混合后加入上述重量份的乙酸和 澳洲茶树精油，制得所述治癣药物。
[0045]本发明的实施例八为：
[0046]本实施例的上述治癣药物的制备方法为：将苦参、蛇床子、荆芥、防风、白鲜皮、红 花、五加皮和皂角刺按上述重量份混合后粉碎至65目大小，于粉碎后的原料中加入过量的 体积浓度为50. 5%的乙醇进行浸泡，所述浸泡的时间为6h，然后将浸泡后的原料通过乙醇 依次进行第一次回流法提取、第二次回流法提取和第三次回流法提取，所述第一次回流法 提取选用的乙醇的体积浓度为50. 5%，提取时间为3h，所述第二次回流法提取和第三次回 流法提取选用的乙醇的体积浓度分别为50. 5%，提取时间分别为2h，将第三次回流法提取 获得的混合液先进行过滤并去除乙醇，将去除乙醇后的混合液进行减压浓缩以形成膏状 物，然后按上述重量份加入粉碎至65目大小的白矾，充分混合后加入上述重量份的乙酸和 澳洲茶树精油，制得所述治癣药物。
[0047]本发明的实施例九为：
[0048]本实施例的上述治癣药物的制备方法为：将苦参、蛇床子、荆芥、防风、白鲜皮、红 花、五加皮和皂角刺按上述重量份混合后粉碎至45目大小，于粉碎后的原料中加入过量的 体积浓度为50%的乙醇进行浸泡，所述浸泡的时间为4h，然后将浸泡后的原料通过乙醇依 次进行第一次回流法提取、第二次回流法提取和第三次回流法提取，所述第一次回流法提 取选用的乙醇的体积浓度为50 %，提取时间为2. 5h，所述第二次回流法提取和第三次回流 法提取选用的乙醇的体积浓度分别为50%，提取时间分别为1. 5h，将第三次回流法提取获 得的混合液先进行过滤并去除乙醇，将去除乙醇后的混合液进行减压浓缩以形成膏状物， 然后按上述重量份加入粉碎至45目大小的白矾，充分混合后加入上述重量份的乙酸和澳 洲茶树精油，制得所述治癣药物。
[0049]本发明的实施例十为：
[0050] 取苦参2g、蛇床子2g、荆芥1. 2g、防风1. 2g、白鲜皮1. 2g、红花1. 2g、五加皮1. 2g、 皂角刺1.2g、粉碎成粗粉（24-65目），置于渗漉筒中；配制包括体积分数为1%的乙酸和 体积分数为5%的澳洲茶树精油的提取液，将过量的提取液加入渗漉筒中浸泡24小时，以 3-5ml/min的速度进行渗漉，收集渗漉液，将粉碎备用的白矾（24-65目）加入渗漉液中搅拌 溶解，过滤，再加水定容至l〇〇〇ml，此时溶液中乙酸的体积浓度为1 %，澳洲茶树精油的体 积浓度为5%，最后装瓶。将制得的治癣药物稀释2倍后，可以浸泡患处，30min以上起到治 疗癣病的作用。
[0051] 本发明的实施例i^一为：
[0052] 取苦参2g、蛇床子2g、荆芥1. 2g、防风1. 2g、白鲜皮1. 2g、红花1. 2g、五加皮1. 2g、 皂角刺1. 2g、粉碎成粗粉（24-65目），加50%乙醇浸泡4小时，加热回流3次：第一次8倍 量稀乙醇，2小时，第二、三次各6倍量稀乙醇、每次1. 5小时，滤过，回收乙醇，减压浓缩成稠 膏，加入粉碎备用的白矾混匀，减压干燥；粉碎成细粉，再用8-9倍的1%米醋和5%澳洲茶 树精油混合溶液溶解，直接涂抹患处。
[0053] 效果分析
[0054] 取上述实施例一至实施例十一获得的治癣药物以及现有技术中的中药治癣药配 方（【背景技术】中所述的中药治癣药配方）获得的治癣药物，将二者分别涂抹至患者皮肤上， 并设置一组为涂抹任何治癣药物的对照组实验，待一定反应时间后（2min、5min、10min与 20min)，对涂抹后的皮肤进行白色念珠菌含量的检测，并计算其平均抑菌率，平均抑菌率的 计算公式为：X= (A-B)/A*100%，其中式中：X为抑菌率;A为对照组平均菌落数；B为被试 组平均菌落数。
[0055] 检测结果见表1。表1为现有技术中的治癣药物与本发明的治癣药物的白色念珠 菌抑菌试验对比结果表。
[0056]表1
[0057]
【主权项】
1. 一种治癣药物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：苦参0. 2-0. 5份，白矾 0. 8-1. 2份，蛇床子0. 2-0. 5份，荆芥0. 1-0. 3份，防风0. 1-0. 3份，白鲜皮0. 1-0. 3份，红花 0. 1-0. 3份，五加皮0. 1-0. 3份，皂角刺0. 2-0. 5份，乙酸1-1. 5份和澳洲茶树精油1-5份。
2. 根据权利要求1所述的治癣药物，其特征在于，所述乙酸与澳洲茶树精油的体积比 为 1:5〇
3. 根据权利要求1所述的治癣药物，其特征在于，所述乙酸的纯度大于98%，所述澳洲 茶树精油的纯度大于98%。
4. 一种权利要求1所述的治癣药物的制备方法，其特征在于，将苦参、蛇床子、荆芥、防 风、白鲜皮、红花、五加皮和皂角刺按权利要求1所述重量份混合后粉碎至24-65目大小获 得粉碎后的原料，浸出所述粉碎后的原料中的药材成分，然后按权利要求1所述重量份加 入粉碎至24-65目大小的白矾，充分混合后获得混合液，于所述混合液中加入权利要求1所 述重量份的乙酸和澳洲茶树精油，制得所述治癣药物。
5. 根据权利要求4所述的治癣药物的制备方法，其特征在于，所述粉碎后的原料中的 药材成分的浸出方法为：于粉碎后的原料中加入过量的提取液进行浸泡，所述提取液为包 括体积分数为1-1. 5%的乙酸和体积分数为1-5%的澳洲茶树精油的混合溶液，所述浸泡 的时间为22-26h，然后将所述提取液以3-5mL/min的速度对浸泡后的原料进行渗漉法提 取，收集渗漉液。
6. 根据权利要求5所述的治癣药物的制备方法，其特征在于，所述混合液先进行过滤， 然后于过滤后的混合液中加入权利要求1所述重量份的乙酸和澳洲茶树精油，制得所述治 癣药物。
7. 根据权利要求4所述的治癣药物的制备方法，其特征在于，所述粉碎后的原料中的 药材成分的浸出方法为：于粉碎后的原料中加入过量的体积浓度为49. 5-50. 5%的乙醇进 行浸泡，所述浸泡的时间为3-6h，然后将浸泡后的原料通过乙醇依次进行第一次回流法提 取、第二次回流法提取和第三次回流法提取，所述第一次回流法提取选用的乙醇的体积浓 度为49. 5-50. 5%，提取时间为2-3h，所述第二次回流法提取和第三次回流法提取选用的 乙醇的体积浓度分别为49. 5-50. 5%，提取时间分别为l-2h。
8. 根据权利要求7所述的治癣药物的制备方法，其特征在于，将第三次回流法提取获 得的混合液先进行过滤并去除乙醇，然后加入白矾。
9. 根据权利要求8所述的治癣药物的制备方法，其特征在于，将去除乙醇后的混合液 进行减压浓缩以形成膏状物，然后加入白矾。
【专利摘要】本发明涉及一种治癣药物，由以下重量份的原料制备而成：苦参0.2-0.5份，白矾0.8-1.2份，蛇床子0.2-0.5份，荆芥0.1-0.3份，防风0.1-0.3份，白鲜皮0.1-0.3份，红花0.1-0.3份，五加皮0.1-0.3份，皂角刺0.2-0.5份，乙酸1-1.5份和澳洲茶树精油1-5份。本发明的治癣药物具有抑菌效果强、不刺激皮肤、降低成本的有益效果；同时本发明的治癣药物的组分为纯植物配方，不含酒精和人工化学合成成分，具有天然安全的优点。
【IPC分类】A61K36-75, A61K47-46, A61P17-00, A61P31-10
【公开号】CN104523923
【申请号】CN201510001802
【发明人】李悠扬, 唐苍明, 吴燕斌
【申请人】邵武市美菰林卫生用品有限公司
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2015年1月4日