0. 075g脚膜精华液）使 脚膜活性成分载体浸透；再将载有脚膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中，75? 80°C下干燥2?4小时，将干燥后的脚膜活性成分载体从平板上揭起，包装，得到含抗菌肽 及表皮生长因子的干式脚膜。该干式脚膜成品毛重相对于常规脚膜商品减少70?85%，便 于运输及携带。
[0120] 本发明干式脚膜在使用时将包装袋一端打开，将干式脚膜套于脚上，然后在其表 面喷洒去离子水40g浸透，敷贴15?20分钟。
[0121] 实施例7
[0122] -种含抗菌肽及表皮生长因子的干式眼膜，该干式眼膜由眼膜活性成分载体（无 纺布）和眼膜活性成分组成，眼膜活性成分由眼膜精华液提供，眼膜精华液由以下按质量 百分比计的组分组成：
[0123] 1，3-Γ 二醇 4.0% 1，2-戊二醇 4.0% 苯氧乙醇 0.3% 甘草酸二钾 0.3% 表皮生长因子(EGF) 0.001% 抗菌肽 10% 月桂酰胺丙基甜菜碱0.6% 丝胶蛋白粉 10% β-葡聚糖 0.1% 高分子透明质酸钠 0.1% 低分子透明质酸钠 0.2% 小分子透明质酸钠 0.2% 水溶性羊毛脂 0.35% 乙二胺四乙酸二钠 0.05% 香精 0.03% 去离子水 87.769%。
[0124] 上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式眼膜的制备方法，包括以下操作步骤：
[0125] (I)A组分配制：将甘草酸二钾用去离子水溶解分散，加入1，3-丁二醇混合均匀， 投入乳化锅，接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水，搅拌加热至80?85°C，保温 20分钟灭菌，冷却降温至45 °C，得到A组分；
[0126] (2)B组分配制：将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1，2-戊二醇中，混合均匀，得 到B组分；
[0127] (3)C组分配制：将月桂酰胺丙基甜菜碱、β -葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去 离子水中，得到C组分；
[0128] (4)D组分配制：将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性 羊毛脂溶于去离子水中，得到D组分；
[0129] (5)向温度降至45°C的A组分中，依次加入B组分、C组分和D组分，搅拌均匀；
[0130] (6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水，搅拌均匀，当体系温度降至 40°C时，得到眼膜精华液；
[0131] (7)将眼膜活性成分载体（无纺布）置于不锈钢平板上，然后在其上面喷洒眼膜 精华液3. 5?5. 5g (折合平均每平方厘米眼膜活性成分载体使用0. 045?0. 075g眼膜精 华液）使眼膜活性成分载体浸透；再将载有眼膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥 箱中，75?80°C下干燥2?4小时，将干燥后的眼膜活性成分载体从平板上揭起，包装，得 到含抗菌肽及表皮生长因子的干式眼膜。该干式眼膜成品毛重相对于常规眼膜商品减少 70?85%，便于运输及携带。
[0132] 本发明干式眼膜在使用时将包装袋一端打开，将去离子水4g注入其中，浸泡干式 眼膜10分钟，然后取出眼膜敷于眼部15分钟。
[0133] 对比实施例1
[0134] 该精华液配方不含月桂酰胺丙基甜菜碱，其余组分同实施例3,相应干式面膜制备 方法同实施例3。
[0135] 对该面膜精华液进行了抑菌试验，样品直径2. 7mm。结果表明月桂酰胺丙基甜菜碱 能有效提升抗菌肽抑菌活性6%。
[0136] 另外，以实施例3中面膜精华液为基准，月桂酰胺丙基甜菜碱添加量在0. 05? 2. 0%范围内，测试结果表明面膜精华液抑菌活性提升1?9%。
[0137] 对比实施例2
[0138] 该精华液配方不含水溶性羊毛脂，其余组分同实施例3,相应干式面膜制备方法同 实施例3。
[0139] 额头洗净，将该精华液涂抹于额头15min，然后清水洗净，用"数字式皮肤水分测试 仪"测试涂抹前后0. 5?1小时时额头皮肤水分含量。结果表明水溶性羊毛脂能提升额头 皮肤水分含量4%。
[0140] 另外，以实施例3中面膜精华液为基准，水溶性羊毛脂添加量在0. 03?0. 8%范围 内，测试结果表明面膜精华液保湿性能提升0. 5?7%。
[0141] 干式面膜性能及使用效果评定
[0142] 选取了有常规含水面膜使用经历的25-55岁女性志愿者60人，随机分为六组，分 别对实施例1?4、对比实施例1及2制备的干式面膜进行敷贴试用3个月，每次敷贴15分 钟。
[0143] 用"数字式皮肤水分测试仪"测试敷贴前后0. 5?1小时额头皮肤水分含量；实施 例干式面膜抑菌活性用纸片扩散法测试，干式面膜样品直径2. 7_。
[0144] 通过与志愿者自己所用市场某含水面膜经历对比，从使用方式、敷贴舒适度及刺 激性等方面对干式面膜使用效果进行评估，使用结果见表1。结果表明本发明干式面膜携带 方便，使用简单，安全放心，效果良好，具有良好的开发应用前景。
[0145] 表1实施例1-4和对比实施例1-2所得干式面膜性能对比检测
[0146]
【主权项】
1. 一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜，其特征在于：该干式膜由干膜活性成分载 体和干膜活性成分组成，干膜活性成分由干膜精华液提供，干膜精华液由以下按质量百分 比计的组分组成：
2. 根据权利要求1所述的一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜，其特征在于：所述 干膜活性成分载体由无纺布、蚕丝或天丝制成。
3. 根据权利要求2所述的一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜的制备方法，其特征 在于包括以下操作步骤： (1)A组分配制：将甘草酸二钾用去离子水溶解分散，加入1，3-丁二醇混合均匀，投入 乳化锅，接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水，搅拌加热至80?85°C，保温20分 钟灭菌，冷却降温至45 °C，得到A组分； (2)B组分配制：将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1，2_戊二醇中，混合均匀，得到B 组分； (3)C组分配制：将月桂酰胺丙基甜菜碱、葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子 水中，得到C组分； (4)D组分配制：将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛 脂溶于去离子水中，得到D组分； (5) 向温度降至45°C的A组分中，依次加入B组分、C组分和D组分，搅拌均匀； (6) 最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水，搅拌均匀，当体系温度降至40°C时， 得到干膜精华液； (7) 将干膜活性成分载体置于平板上，然后在其上面喷洒干膜精华液使干膜活性成分 载体浸透；再将载有干膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中，75?80°C下干燥 2?4小时，将干燥后的干膜活性成分载体从平板上揭起，包装，得到含抗菌肽及表皮生长 因子的干式膜。
4. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤（1)所述平板为玻璃、不锈钢或 高分子材料。
5. 根据权利要求1所述的一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜在制备面膜、手膜、 脚膜或眼膜中的应用。
【专利摘要】本发明属于化妆品技术领域，公开了一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜及制备方法和应用。本发明干式膜主要活性成分包括：抗菌肽，表皮生长因子，透明质酸钠，甘草酸二钾，丝胶蛋白粉及β-葡聚糖，其重量百分比分别为0.05～2.0％，0.001～0.2％，0.01～0.4％，0.05～1.0％，0.05～2.0％，0.02～1.0％。制备方法是首先制备干膜精华液，然后将其喷洒于干膜活性成分载体上，烘干，包装。本发明的干式膜由于不含水分，抑制了菌类生长；未添加化学防腐剂，降低了副作用，安全环保，保质期长；单片干膜重量降低70～85％，运输成本低，便于携带，使用方便。
【IPC分类】A61Q19-08, A61K8-92, A61K8-02, A61K8-64, A61Q19-02, A61Q19-00, A61K8-73
【公开号】CN104546560
【申请号】CN201410834856
【发明人】戴宏彬, 刘有芹, 颜芸, 黄自然, 孙月恒
【申请人】广州维观生物科技有限公司, 华南农业大学, 广东美尚网络科技有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月29日