一种水凝胶敷料及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医用敷料技术领域，具体涉及一种水凝胶敷料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 创面敷料是一种能够起到暂时保护伤口、防止伤口污染、促进愈合的医用材料，是 一种重要的医疗产品。皮肤创伤后可能引起各种损害，如新陈代谢加剧、体温下降、水分和 蛋白质的过度散失及内分泌和免疫系统的失调等。由于造成伤口的原因各种各样，不同的 伤口在尺寸、形状、渗出液的多少等方面都有很大的区别，所以伤口对敷料的要求也各不相 同。
[0003] 创面用敷料的主要功能体现在以下几个方面：（1)控制伤口渗出液；（2)避免或控 制伤口的感染；（3)去除或控制伤口的臭味；(4)减轻疼痛；(5)尽量地保证病人的舒适性； (6)隐蔽伤口以保护受伤人对美容的需要；（7)促使伤口快速愈合并且使愈合后的伤口表 面有很好的外观形象。1962年英国Winter教授首次提出了湿性疗法的理论，并证实了与 暴露于空气中的干燥伤口环境相比，湿润且具有通透性的伤口敷料应用后所形成的湿润环 境，能够促进上皮的形成，加速伤口的愈合。Winter的研宄成果标志着"湿性敷料革命"的 开始，从那以后人们研宄开发了各种湿性敷料，以克服纱布敷料的不足。经过多年的研宄， 普遍认为理想的创伤敷料应当具有以下功能：①能与创面紧帖和有良好的亲和性，并能均 匀、紧密地粘附在创面上；②能吸收创面渗出液，保持创面湿润而不会造成敷料与创面之间 的积液，防止体液和水分的损失；③抵御细菌的入侵，防止感染；④促进肉芽和上皮组织的 生长；⑤换药容易，不留疤痕，且产生的废物量少。
[0004] 水凝胶是在水中能够溶胀并保持大量水分又不能溶解的交联聚合物。水凝胶具有 良好的生物相容性，广泛应用于食品、医药等多种领域。医用水凝胶的重要用途之一是用作 创伤敷料，该类敷料含水量达96%，可保持创面的湿润环境；与组织接触时可发生反复的 水合作用，连续吸收伤口的渗出物；水凝胶热容量大，故有温和的冷却作用，可显著减少术 后的疼痛和炎症；半透明利于观察伤口的愈合情况。但该类敷料对细菌的隔离作用不强，可 选择性允许革兰阴性细菌生长；易污染需勤换药。
[0005] 合成高分子和天然高分子是目前最常见的制备水凝胶的材料。天然高分子由于具 有更好的生物相容性与生物分解性、不会造成排异反应或导致伤口感染、对环境的敏感性 以及丰富的来源、低廉的价格，受到了广泛的重视。
[0006] 目前，市售的水凝胶型创伤敷料虽然解决了吸收渗出液、透气性、阻隔细菌、防水、 伤口舒适度等问题，但是为了增加水凝胶的强度、增强水凝胶与防水透气背膜的粘合性，多 数采用了纤维织物或无纺布作为加强层，并采取了多层复合的复杂工艺，这样所得制品为 不透明结构，不便于观察伤口愈合情况。
【发明内容】
[0007] 本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种水凝胶敷料及其制备方法，该水 凝胶敷料不仅能促进伤口的愈合，而且抗菌效果持久、生产成本低。
[0008] -种水凝胶敷料，以重量份计包括：沙棘提取物2~6份，苍术提取物1~5份，透 明质酸3~8份，多熔素0. 5~2. 7份，聚甲基丙烯酸羟乙酯3~10份，角叉胶2~8份， 甲基丙烯酸-2-羟乙酯1~9份，维生素 C 0. 8~3. 2份，聚乙烯醇1~6份，氯化钙2~ 5份，硼砂1~6份，磷酸二氢按0. 7~1. 5份，甘油2~7份，甘露糖3~8份，去离子水 20~40份。
[0009] 作为上述发明的进一步改进，所述沙棘提取物为沙棘原花色素。
[0010] 作为上述发明的进一步改进，所述苍术提取物为苍术挥发油。
[0011] 作为上述发明的进一步改进，所述聚乙烯醇的聚合度为1000~1500,醇解度为 80 ~90%。
[0012] 上述水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤： 步骤1，制备沙棘提取物，取沙棘叶干燥、粉碎，粉末加无水乙醇加热回流提取，提取液 抽滤，滤液真空减压浓缩，室温下挥干剩余溶剂，即得； 步骤2,制备苍术提取物，取苍术粉碎，以95%乙醇提取，提取浸膏以水悬溶，用乙酸乙 酯萃取，萃取物加入乙醚溶解后，再加入蒸馏水进行水蒸汽蒸馏，收集馏出液，用乙醚萃取， 合并乙醚萃取液，用无水硫酸钠脱水，即得； 步骤3,将透明质酸、多熔素、聚甲基丙烯酸羟乙酯、角叉胶、甲基丙烯酸-2-羟乙酯和 磷酸二氢铵加至1/2重量份去离子水中，混合均匀，得混合液I ; 步骤4,将维生素 C、聚乙烯醇、氯化钙、硼砂、甘油和甘露糖加至剩余重量份的去离子 水中，混合均匀，得混合液II ; 步骤5，将步骤1所得沙棘提取物、步骤2所得苍术提取物、步骤3所得混合液I和步骤 4所得混合液II混合，40~80°C下反应2~6h，即得。
[0013] 作为上述发明的进一步改进，步骤1中回流提取温度为60°C，浓缩压力为 0. 08MPa〇
[0014] 作为上述发明的进一步改进，步骤3中混合条件为50~100°C、5~30min。
[0015] 苍术属植物隶属菊科（Compositae)术属（A-tractylodes)，共计4个种和 1 个变种，分别为茅苍术 Atractylodes lancea (Thunb.) DC.，北苍术 A. chinen-sis (DC.) Koidz.，关苍术 A. japonica Koidz. ex Ki-tam·，朝鲜苍术 A. koreana (Nakai) Kitam.，郡西苍术A. carlinoides，其中，除郡西苍术外，全部作为药用D《中国药典》收 载茅苍术和北苍术的干燥根茎作为苍术药材。研究发现，苍术对金黄色葡萄球菌、结 核菌、大肠杆菌、枯叶杆菌和绿脓杆菌均有明显的抑制作用。Inagaki等报道茅苍术 中果聚糖酸对白色酵母感染的小鼠有明显的预防作用，可以延长其存活时间（Acidic polysaccharides fromrhizomes of Atractylodes lancea as protective principle in Candida-lnfectedn mice [J]· Planta Med，2001，67 (5) :428)。尹秀芝等对苍术的萃 取物进行了系统的多梯度的体外抑菌试验，发现苍术对15种真菌都有不同程度的抑制作 用，尤其对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌等10种浅部真菌有明显的抑制作用（中药苍术抗真 菌作用的研究及临床观察[J].北华大学学报（自然科学版)，2000，1 (6):492-494.)。另 外，Min等报道关苍术对HIV- 1重组蛋白酶有轻微的抑制作用（Inhibitory effects of Kore an plants on HIV- I activities [J. Phytother Res，2001，15 (6) :48L )0
[0016] 沙棘原为我国藏、蒙医常用药，公元八世纪的藏医经典巨著《四部医典》就详细记 载了沙棘的医疗保健价值，称其具有祛痰、利肺、壮阴、升阳的作用；1977年，卫生部将沙棘 正式列人《中国药典》，定为药、食同源植物。沙棘原花色素对动物实验性炎症有较好的抵抗 作用，对巴豆油引起的急性炎症的抗炎效果与阳性对照药氢化可的松相似；沙棘原花色素 能明显抑制毛细血管通透性、抑制渗出、减轻肿涨，并能增加网状内皮系统的吞噬作用。研 宄表明，沙棘沙棘原花色素可用来治疗子宫颈炎、放射炎食管炎、小儿溃疡性口炎等炎症， 并且疗效较好。此外，沙棘沙棘原花色素有促进组织再生和上皮组织愈合的作用，临床上用 于治疗烧伤、烫伤、刀伤和冻伤等，均取得了良好的效果。它不仅可以治疗轻度烧伤，也可治 疗重度烧伤，国外于1952年开始在临床上应用沙棘油治疗烧伤等创伤并取得了较好效果。
[0017] 本发明的水凝胶敷料采用透明质酸、多熔素、聚甲基丙烯酸羟乙酯、角叉胶、甲基 丙烯酸-2-羟乙酯、聚乙烯醇复合沙棘提取物、苍术提取物制备而成。其中，透明质酸和多 熔素可加速皮肤的再生和恢复；角叉胶是纯植物提取多糖类天然高分子聚合物；聚甲基丙 烯酸羟乙酯和聚乙烯醇可以促进创面生长，并可作为成膜交联剂，实现复合膜原位交联，增 强复合膜抗拉伸强度；沙棘提取物和苍术提取物都具有一定的抗菌作用，通过聚甲基丙烯 酸羟乙酯调节透明质酸、多熔素、角叉胶和聚乙烯醇的交联结构，使沙棘提取物和苍术提取 物均匀分布在凝胶结构中，达到缓释作用，从而实现长久的抗菌效果。此外，透明质酸、多熔 素、聚甲基丙烯酸羟乙酯、角叉胶、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、聚乙烯醇还具有生物可降解性 及与生物组织良好的亲和性，将上述成分共混均可得到比单一材料性能更好的共混成膜性 能，不但具备优良的柔韧性，而且抗拉伸性能和生物相容性良好。
【具体实施方式】
[0018] 实施例1 一种水凝胶敷料，以重量份计包括：沙棘提取物2份，苍术提取物1份，透明质酸3份， 多熔素〇. 5份，聚甲基丙烯酸羟乙酯3份，角叉胶2份，甲基丙烯酸-2-羟乙酯1份，维生素 C 0. 8份，聚乙烯醇1份，氯化钙2份，硼砂1份，磷酸二氢铵0. 7份，甘油2份，甘露糖3份， 去离子水20份。
[0019] 上述沙棘提取物为沙棘原花色素；苍术提取物为苍术挥发油；聚乙烯醇的聚合度 为1000,醇解度为80%。
[0020] 上述水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤： 步骤1，制备沙棘提取物，取沙棘叶干燥、粉碎，粉末加无水乙醇60°C加热回流提取，提 取液抽滤，滤液真空减压（0. 〇8MPa)浓缩，室温下挥干剩余溶剂，即得； 步骤2,制备苍术提取物，取苍术粉碎，以95%乙醇提取，提取浸膏以水悬溶，用乙酸乙 酯萃取，萃取物加入乙醚溶解后，再加入蒸馏水进行水蒸汽蒸馏，收集馏出液，用乙醚萃取， 合并乙醚萃取液，用无水硫酸钠脱水，即得； 步骤3,将透明质酸、多熔素、聚甲基丙烯酸羟乙酯、角叉胶、甲基丙烯酸-2-羟乙酯和 磷酸二氢铵加至1/2重量份去离子水中，50°C混合30min，得混合液I ; 步骤4,将维生素 C、聚乙烯醇、氯化钙、硼砂、甘油和甘露糖加至剩余重量份的去离子 水中，混合均匀，得混合液II ; 步骤5，将步骤1所得沙棘提取物、步骤2所得苍术提取物、步骤3所得混合液I和步骤 4所得混合液II混合，40°C下反应6h，即得。
[0021] 实施例2 一种水凝胶敷料，以重量份计包括：沙棘提取物3份，苍术提取物2份，透明质酸5份， 多熔素1. 2份，聚甲基丙烯酸羟乙酯8份，角叉胶6份，甲基丙烯酸-2-羟乙酯3份，维生素 C 1. 5份，聚乙烯醇2份，氯化