口腔护理组合物的制作方法_2

文档序号:9239203阅读:来源:国知局
表面白色度的方便的量度是通过使用色度计测量的Ab*。Ab* 的负值表明黄色至蓝色的色位移,其已显示是如消费者所认知的牙齿表面白色度的主要驱 动力之一。
[0034] 因此,优选的沉积助剂能够辅助颗粒状牙齿表面增白剂沉积到牙齿上,从而相比 于对使用相同量的颗粒状牙齿表面增白剂而不存在该沉积助剂的对照配制品以等同方式 处理牙齿所获得的值,使Ab*的负值增加至少20%,和更优选至少100%。
[0035] 用于确立沉积助剂效果的简单的实验模型如下: 将经抛光的羟基磷灰石圆片首先置于无菌的人类唾液中2小时,以使薄膜形成。然后 在水中冲洗该圆片,并且进行基线颜色(baselinecolour)测量(例如使用Minolta色度计 CR300)。然后用(a)所述颗粒状牙齿表面增白剂在水中的悬浮液;或者(b)与(a)中相同 浓度的该颗粒状牙齿表面增白剂在水中的悬浮液与沉积助剂一起刷洗该圆片。最好使用刷 洗机进行刷洗。接着冲洗,然后再次测量该圆片的颜色,并且对于处理(a)和处理(b)均记 录Ab*的变化。由对这些数据的比较,容易地看出沉积助剂的效果。
[0036] 用于本发明中的合适的沉积助剂在25°C的温度下通常将溶解或者分散于水中。
[0037] 用于本发明中的优选的沉积助剂是水溶性的。在该特定语境中,术语"水溶性"一 般表示沉积助剂具有25°C下至少10g/L,和更优选25°C下至少30g/L的水溶解度(其中在未 缓冲的蒸馏水中确定溶解度)。特别优选的是,沉积助剂在干燥之后保持水溶性,从而使其 可以再次溶解。这防止在重复使用该组合物之后沉积助剂不希望地累积在牙齿上。
[0038] 用于本发明中的合适的沉积助剂包括聚合物材料,优选地包括如上定义的水溶性 的聚合物材料。
[0039] 在本发明中用作沉积助剂的聚合物材料可以是天然或者合成来源的。优选地,此 类聚合物材料是高分子量的。在该特定语境中,术语"高分子量"一般表示,该聚合物材料 具有至少50000,更优选至少500000g/mol的分子量。确定此类聚合物材料的分子量的合 适方法是相对于聚乙二醇标准的凝胶渗透色谱法。
[0040] 在本发明中用作沉积助剂的聚合物材料的优选种类包括具有沿着聚合物主链的 阴离子侧基的水溶性的高分子量的聚合物。
[0041] 此类材料的具体实例包括多元(羧酸)聚合物。多元(羧酸)聚合物通常为在其 结构中包含-C00H基团,或者衍生自-C00H基团的基团,例如盐、酯或者酸酐基团的聚合 物。
[0042] 例如,多元(羧酸)聚合物在其结构中可以包括: -[c?1) (C00H)-]- 单元,其中R1选自氢、Ci_3烷基、Ci_3烷氧基或者Ci_3羟基烷基。R1优选为氢。
[0043] 优选的多元(羧酸)聚合物类型在其结构中包含相邻的: -[c?1) (C00H)-]- 单元(其中R1为如上定义的),例如基于马来酸的聚合物,其典型地包含: -{-CH(C00H)-CH(C00H)-]- 单元,和/或此类单元的盐或者酯,或者酸酐形式的此类单元,其中相邻碳原子上的-C00H基团环化以形成环体系。
[0044] 例如,多元(羧酸)聚合物可以包含在相邻的聚合物链碳原子上具有一对羧酸基 团的单元,例如在其结构中包含: -[-c?1) (R2)-C(R3) (R4)-C(R5) (C00H)-C(R6) (C00H)-]- 单元(和/或此类单元的盐或者酯,或者酸酐形式的此类单元,其中相邻碳原子上的-C00H基团环化以形成环体系)的聚合物;其中^、^、^、^、妒和以各自独立地选自氢、^^ 烷基或者Q_3烷氧基。优选地,R1和R2为氢,R3为氢,R4为甲氧基,并且R5和R6为氢。
[0045] 此类多元(羧酸)聚合物可以描述为基于甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物的聚 合物,并且是商业可购的,例如以GANTREZ?的商品名称。
[0046] 此类聚合物的特别优选的实例在其结构中包含: -[-ch2-ch(och3)-ch(C00H)-CH(C00H)-]- 单元,其中-C00H基团是游离酸的形式。此类聚合物可以是直链或者交联的。更优选 该聚合物为直链的。该类型的聚合物是商业可购的,例如以GANTREZ?S的商品名称。最优 选地,此类聚合物具有至少500000g/mol(例如GANTREZ?S-96),理想地至少1000000g/ mol(例如GANTREZ?S-97)的分子量。
[0047] 可以使用的可替代的聚合物包含为酸酐形式的如上所述的单元,即其中两个相邻 的-C00H基团环化以形成环体系。此类聚合物以GANTREZ?AN的商品名称是商业可购的, 例如GANTREZ?AN-119、GANTREZ?AN-903、GANTREZ?AN-139 和GANTREZ?AN-169。
[0048] 可以使用的其它可替代的聚合物包含为部分盐形式的如上所述的单元,例如其中 游离-C00H基团中的某些转变为族I或者族II金属,例如钠或者钙的金属盐或者混合的 钠-钙盐。此类聚合物以GANTREZ?MS的商品名称是商业可购的,例如GANTREZ?MS-955。 [0049] 可以使用的其它可替代的聚合物包含为部分酯形式的如上所述的单元,例如其中 游离-C00H基团中的某些用Cm烷基,例如乙基或者正丁基来进行酯化。此类聚合物以GANTREZ?ES的商品名称是商业可购的,例如GANTREZ?ES-225或者GANTREZ?ES-425。
[0050] 也可以使用任何上述材料的混合物。
[0051] 在本发明组合物中的(如上定义的)沉积助剂的量合适地为0. 001至5. 0%,优选为 0. 005至4. 0%,更优选为0. 01至2. 0%,按(如上定义的)沉积助剂的总重量基于该组合物的 总重量计。
[0052] 表而活件齐1丨 本发明的组合物包含0. 1至5重量% (基于该口腔护理组合物的总重量计)的一种或 者多种表面活性剂。
[0053] 包含于本发明组合物中的表面活性剂的总重量优选为0. 2至1. 0重量% (基于该 口腔护理组合物的总重量计)。
[0054] 存在于所述组合物中的总的表面活性剂的至少50重量%选自非离子表面活性剂、 两性或者两性离子表面活性剂、耐钙的阴离子表面活性剂和它们的混合物。存在于该组合 物中的总的表面活性剂的优选至少75重量%,更优选至少80重量%选自这些类型的表面活 性剂。
[0055] 用于本发明中的合适的非离子表面活性剂的实例包括脂族(C8_C18)伯或者仲的直 链或者支链的醇或者酚与环氧烷的缩合产物,该环氧烷通常为环氧乙烷,并且该缩合产物 通常具有 6至30个环氧乙烷基团。
[0056] 其它合适的非离子表面活性剂包括单烷基烷醇酰胺或者二烷基烷醇酰胺,例如椰 油酸单乙醇酰胺或者椰油酸二乙醇酰胺,以及椰油酸单异丙醇酰胺。
[0057] 其它合适的非离子表面活性剂包括糖衍生的非离子表面活性剂,例如烷基多糖 苷。用于本发明中的典型的烷基多糖苷可以由通式R〇_(G)n来表示,其中R为(:6至C2(l (优 选08至C12)烷基,其可以是饱和或者不饱和的,G为糖基(saccharidegroup),其优选为葡 萄糖,并且n表示聚合度,其优选为约1. 1至约2。
[0058] 用于本发明中的合适的两性或者两性离子表面活性剂的实例包括烷基胺氧化物、 烷基甜采喊、烷基醜胺基丙基甜采喊、烷基横基甜采喊(sultaines)、烷基甘氣酸盐、烷基幾 基甘氨酸盐、烷基两性基乙酸盐、烷基两性基丙酸盐、烷基两性基甘氨酸盐、烷基酰胺基丙 基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,其中烷基和酰基具有8至19个碳原子。
[0059] 此类两性或者两性离子表面活性剂的具体实例包括月桂基氧化胺、椰油基二甲基 磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油基两性基乙酸钠。
[0060] 阴离子表面活性剂的钙离子稳定性可以通过改进的Hart方法(Witkes等,J. Ind.Enel.Chem. 29,1234-1239 (1937))在微量滴定板(microtitreplate)中进行测量 。用钙离子溶液滴定表面活性剂溶液。在室温下振摇一分钟之后开始混浊,表明开始形成 不溶性的钙沉淀。
[0061] 如本文中提及的"耐钙"阴离子表面活性剂是用高至2〇ra(法国硬度等级)的钙 浓度,即200ppm钙,在0. 4g/L的表面活性剂浓度下(和在0. 040M1: 1盐溶液的离子强 度下)不沉淀的表面活性剂。
[0062] 耐钙的阴离子表面活性剂的实例包括烯烃磺酸盐,例如C1(l至C24稀烃的磺酸盐; 烷烃磺酸盐和/或羟基烷烃磺酸盐,例如c1(l至C24;烷基苯氧基醚磺酸盐,例如其具有C8至 C12直链烷基碳链和1至10个环氧乙烧单兀;烷基酿硫酸盐,例如其具有C1(|至C2(l烷基链和 1至10,优选2至4个环氧乙烷基团。其它的耐钙的阴离子表面活性剂包括磺基羧酸盐、烷 基甘油醚磺酸盐、单甘油酯硫酸盐和单甘油酯磺酸盐、磷酸化的基于环氧乙烷的
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