素的埃洛石纳米管(HNT) (0% -20%质量比)的弹性体生物膜的相关实施效果图，图片中样品的命名方式为:G100表示明胶与甘油的质量比为100:100。T15表示弹性体生物膜中含抗菌药物盐酸四环素与明胶的总质量比为10 %。HO表示弹性体生物膜中含抗菌药物盐酸四环素的埃洛石纳米管与明胶的总质量比为0%,H20表示弹性体生物膜中含抗菌药物盐酸四环素的埃洛石纳米管与明胶的总质量比为20%，其他样品类推。
[0032]图3-(1)是上述G150T15HNT弹性体生物膜埃洛石管内抗菌药物盐酸四环素的药物释放曲线。
[0033]图3-(2)是上述G150T15HNT弹性体生物膜的细胞毒性实验结果。
[0034]图4_(1)、图4-(2)是本发明方法所制备的明胶基体载具有相同含量的抗菌药物环丙沙星以及不同量抗菌药物多粘菌素B的埃洛石纳米管(HNT) (0% -20%质量比)的弹性体生物膜的相关实施效果图，图片中样品的命名方式为:G150表示明胶与甘油的质量比为100:150。ClO表示弹性体生物膜中含抗菌药物环丙沙星与明胶的总质量比为10%。HO表示弹性体生物膜中含抗菌药物多粘菌素B的埃洛石纳米管与明胶的总质量比为0%，H20表示弹性体生物膜中含抗菌药物多粘菌素B的埃洛石纳米管与明胶的总质量比为20%，其他样品类推。
[0035]图4-(1)是上述G150C10HNT弹性体生物膜中抗菌药物环丙沙星的药物释放曲线。
[0036]图4-(2)是上述G150C10HNT弹性体生物膜埃洛石管内抗菌药物多粘菌素B的药物释放曲线。【具体实施方式】:
[0037]下面通过实施例进一步说明本发明，但是本发明并不限于这些实例。具体效果如【附图说明】中所示。
[0038]实例1:100:50:5:1
[0039](I)将32.05g明胶与16.03g水加入到反应烧瓶中，搅拌后放入真空烘箱中，温度设置为70°C，待反应7天后，取出得到所需的均匀的弹性体生胶。
[0040](2)称取2g埃洛石纳米管放入三口烧瓶中并加入20ml甲苯试剂，向三口烧瓶中充氮气，油浴锅设置温度为120°C，待温度上升至120°C后，向三口烧瓶中继续加入4ml 3-氨丙基三乙氧基硅烷进行改性反应，反应24h后取出埃洛石纳米管的甲苯溶液。将含有埃洛石纳米管的甲苯溶液进行离心，离心5次后，将改性好的埃洛石纳米管烘干，研磨。
[0041](3)称取2g抗菌药物硫酸多粘菌素B加入到去离子水中，充分搅拌使其溶解并得到硫酸多粘菌素B的饱和溶液。
[0042](4)取1.Sg改性好的埃洛石纳米管与上述饱和溶液混合，超声分散得到埃洛石纳米管的悬浮液；将悬浮液进行抽真空，直至溶液的表面不再有气泡出现，取出上清液，用去离子水清洗沉淀，重复抽真空步骤3次，即可得到载有硫酸多粘菌素B的埃洛石纳米管；将上述载有硫酸多粘菌素B的埃洛石纳米管进行干燥，研磨。
[0043](5)取上述48.0Sg生胶与1.6g载有硫酸多粘菌素B的埃洛石纳米管于哈克混炼仪上共混lOmin，温度设置为45°C，转速为50r/min。然后加入0.32g抗菌药物环丙沙星，继续共混lOmin，取出，得到混炼好的载有抗菌药物的胶。
[0044](6)取1g上述制备好的胶置于真空压片机上在室温下冷压15min，赶走胶中的气泡，然后设置温度为55度，进行热压lOmin，得到厚度为Imm均匀无气泡的含有埃洛石纳米管的载药型弹性体膜。
[0045]实例2:100:1000:50:50
[0046](I)将4.17g明胶与41.67g甘油加入到反应烧瓶中，搅拌后放入真空烘箱中，温度设置为50°C，待反应2天后，取出得到所需的均匀的弹性体生胶。
[0047](2)称取2.5g埃洛石纳米管放入三口烧瓶中并加入30ml甲苯试剂，向三口烧瓶中充氮气，油浴锅设置温度为120°C，待温度上升至120°C后，向三口烧瓶中继续加入5ml3-氨丙基三乙氧基硅烷进行改性反应，反应24h后取出埃洛石纳米管的甲苯溶液。将含有埃洛石纳米管的甲苯溶液进行离心，离心5次后，将改性好的埃洛石纳米管烘干，研磨。
[0048](3)称取2.5g抗菌药物头孢霉素加入到去离子水中，充分搅拌使其溶解并得到头孢霉素的饱和溶液。
[0049](4)取2.3g改性好的埃洛石纳米管与上述含有头孢霉素的饱和溶液混合，超声分散得到埃洛石纳米管的悬浮液；将悬浮液进行抽真空，直至溶液的表面不再有气泡出现，取出上清液，用去离子水清洗沉淀，重复抽真空步骤3次，即可得到载有头孢霉素的埃洛石纳米管；将上述载有头孢霉素的埃洛石纳米管进行干燥，研磨。
[0050](5)取上述45.84g生胶与2.08g载有头孢霉素的埃洛石纳米管于哈克混炼仪上共混lOmin，温度设置为50°C，转速为70r/min。然后加入2.08g抗菌药物环丙沙星，继续共混1min取出，得到混炼好的载有抗菌药物的胶。
[0051](6)取1g上述制备好的胶置于真空压片机上在室温下冷压15min，赶走胶中的气泡，然后设置温度为50度，进行热压lOmin，得到厚度为1.5mm均匀无气泡的含有埃洛石纳米管的载药型弹性体膜。
[0052]实例3:100:100:15:10
[0053](I)将22.22g海藻酸钠和11.1Ig甘油以及11.1lg去离子水加入到反应烧瓶中，搅拌后放入真空烘箱中，温度设置为60°C，待反应5天后，取出得到所需的均匀的弹性体生胶。
[0054](2)称取4g埃洛石纳米管放入三口烧瓶中并加入40ml甲苯试剂，向三口烧瓶中充氮气，油浴锅设置温度为120°C，待温度上升至120°C后，向三口烧瓶中继续加入8ml 3-氨丙基三乙氧基硅烷进行改性反应，反应24h后取出埃洛石纳米管的甲苯溶液。将含有埃洛石纳米管的甲苯溶液进行离心，离心5次后，将改性好的埃洛石纳米管烘干，研磨。
[0055](3)称取4g抗菌药物盐酸四环素加入到去离子水中，充分搅拌使其溶解并得到盐酸四环素的饱和溶液。
[0056](4)取3.5g改性好的埃洛石纳米管与上述含有盐酸四环素的饱和溶液混合，超声分散得到埃洛石纳米管的悬浮液；将悬浮液进行抽真空，直至溶液的表面不再有气泡出现，取出上清液，用去离子水清洗沉淀，重复抽真空步骤3次，即可得到载有盐酸四环素的埃洛石纳米管；将上述载有盐酸四环素的埃洛石纳米管进行干燥，研磨。
[0057](5)取上述44.44g生胶与3.33g载有盐酸四环素的埃洛石纳米管于哈克混炼仪上共混lOmin，温度设置为55°C，转速为70r/min。然后加入2.22g抗菌药物盐酸四环素，继续共混15min取出，得到混炼好的载有抗菌药物的胶。
[0058](6)取1g上述制备好的胶置于真空压片机上在室温下冷压15min，赶走胶中的气泡，然后设置温度为50度，进行热压lOmin，得到厚度为2mm均匀无气泡的含有埃洛石纳米管的载药型弹性体膜。
[0059]实例4:100:150:20:10
[0060](I)将17.86g明胶与26.79g甘油加入到反应烧瓶中，搅拌后放入真空烘箱中，温度设置为60°C，待反应7天后，取出得到所需的均匀的弹性体生胶。
[0061 ] (2)称取4g埃洛石纳米管放入三口烧瓶中并加入40ml甲苯试剂，向三口烧瓶中充氮气，油浴锅设置温度为120°C，待温度上升至120°C后，向三口烧瓶中继续加入8ml 3-氨丙基三乙氧基硅烷进行改性反应，反应24h后取出埃洛石纳米管的甲苯溶液。将含有埃洛石纳米管的甲苯溶液进行离心，离心5次后，将改性好的埃洛石纳米管烘干，研磨。
[0062](3)称取4g抗菌药物多粘菌素B加入到去离子水中，充分搅拌使其溶解并得到多粘菌素B的饱和溶液。
[0063](4)取3.Sg改性好的埃洛石纳米管与上述含有多粘菌素B的饱和溶液混合，超声分散得到埃洛石纳米管的悬浮液；将