一种降血脂药物匹伐他汀钙组合物干混悬剂的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药技术领域，设及一种降血脂药物匹伐他汀巧组合物干混悬剂。
【背景技术】
[0002] 匹伐他汀巧是日产化学公司和兴和株式会社开发的第一个全合成的HMG-CoA还 原酶抑制剂，是继阿托伐他汀和瑞舒伐他汀之后的又一强效他汀类降脂药物，主要用于治 疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。于1999年11月在日本注册，并于2003年7月 17日首次在日本批准上市，后续相继在韩国、泰国、中国和美国上市。国外W其临床试验中 显示的强大的降脂效力而被誉为"超级他汀"。面对高血脂症发病率的日益提高，我们需要 寻找更加高效的药物。
[0003] 本发明提供一种匹伐他汀巧新晶型化合物，是一种不同于现有技术报道的匹伐他 汀巧，通过试验研究发现该化合物制成的干混悬剂在提高稳定性的同时具有显著提高匹伐 他汀巧抑制HMG-CoA还原酶活性的功效，从而显著提高了其降脂效果。
【发明内容】
[0004] 本发明的发明目的在于提供一种降血脂药物匹伐他汀巧组合物干混悬剂。 阳〇化]为了完成本发明的目的，采用的技术方案为： 本发明设及一种降血脂药物匹伐他汀巧组合物干混悬剂，所述的组合物由匹伐他汀 巧、甘露醇、薦糖、对径基叔下基茵香酸、阿拉伯胶、无水乙醇制成；所述的匹伐他汀巧为晶 体，使用化-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
[0006] 本发明的第一优选技术方案为：W重量份计，所述的组合物干混悬剂由0. 2重量 份的匹伐他汀巧、8-12重量份的甘露醇、64-64. 8重量份的薦糖、1. 5-1. 7重量份的对径基 叔下基茵香酸、4. 4-4. 6重量份的阿拉伯胶、18-22重量份的无水乙醇制成。
[0007] 本发明的第二优选技术方案为：W重量份计，所述的组合物干混悬剂由0. 2重量 份的匹伐他汀巧、10重量份的甘露醇、64. 4重量份的薦糖、1. 6重量份的对径基叔下基茵香 酸、4. 5重量份的阿拉伯胶、20重量份的无水乙醇制成。
[0008] 本发明的第=优选技术方案为：所述的组合物干混悬剂的制备方法包括W下步 骤： 1) 称量：根据工艺处方量称量； 2) 混合粉碎：选择=维运动混合机，将匹伐他汀巧与甘露醇用等量递加的方式混合，混 合速度12r/min，每次混合5min，混合完成后将混合粉用粉碎机粉碎过100目筛； 3) 混合制粒：将混合粉碎完的原辅料与处方量的薦糖、对径基叔下基茵香酸、阿拉伯胶 加到湿法混合制粒机中，开启揽拌电机干混10分钟，加入处方量的无水乙醇湿混切割制软 材，选择18目尼龙网安装在摇摆式颗粒机中进行软材制粒； 4) 干燥整粒：调节沸腾干燥机进风溫度50-55°C，将湿颗粒置于沸腾干燥机中进行干 燥，干燥至水分< 3. 0%，将干燥后用摇摆式干燥机18目整粒； 5) 总混：将整粒后的干颗粒入到混合机中，混合速度12r/min，开启混合机混合10分 钟； 6) 包装：将颗粒加入到颗粒包装机中包装，控制装量差异符合内控标准。
[0009] 本发明的第四优选技术方案为：所述的匹伐他汀巧的晶体的制备方法包括W下步 骤： 取匹伐他汀巧原料药，加入45°C的体积为匹伐他汀巧重量8倍的甲醇、环己烧、N-甲基 乙酷胺的混合溶剂中，甲醇、环己烧、N-甲基乙酷胺体积比为3:1:1，得到溶液；然后在所得 溶液的液面的水平方向上施加磁场强度为1. 2T的恒定磁场，并在该恒定磁场的条件下向 溶液中滴加体积为匹伐他汀巧重量10倍乙醇；滴加完成后，降溫至-l〇°C，静置3小时，过 滤，洗涂，真空干燥，得到所述的匹伐他汀巧晶体。
[0010] 下面对本发明的技术方案做进一步的解释和说明： 固体化学药物的多晶型现象是一种普遍物质存在的自然现象，运种现象是指一种固体 化学药物可W存在2种或2种W上晶型状态，又称为物质的多晶型状态，物质的多晶型状态 也称为"同质异晶"现象。同质异晶的固体物质虽然其化学本质是相同的，但其理化性质可 能是不同的。对于理化性质不同的"同质异晶药物"，在临床上也可W表现出不同防治疾病 的疗效，直接影响药物的应用和临床效果。
[0011] 本发明人经过大量的试验得到了一种不同于现有技术的匹伐他汀巧新晶型结构， 并通过试验，表明该新晶型化合物制成的干混悬剂在提高稳定性的同时具有显著提高匹伐 他汀巧抑制HMG-CoA还原酶活性的功效，从而显著提高了其降脂效果。
【附图说明】 阳01引图1为本发明实施例1制备的匹伐他汀巧晶体使用化-Ka射线测量得到的X-射 线粉末衍射图谱。
【具体实施方式】
[0013] 下面通过具体实施例对本发明的
【发明内容】
作进一步详细的说明，但并不因此而限 定本发明的内容。
[0014] 实施例1:匹伐他汀巧晶体的制备 取匹伐他汀巧原料药，加入45°C的体积为匹伐他汀巧重量8倍的甲醇、环己烧、N-甲基 乙酷胺的混合溶剂中，甲醇、环己烧、N-甲基乙酷胺体积比为3:1:1，得到溶液；然后在所得 溶液的液面的水平方向上施加磁场强度为1. 2T的恒定磁场，并在该恒定磁场的条件下向 溶液中滴加体积为匹伐他汀巧重量10倍乙醇；滴加完成后，降溫至-l〇°C，静置3小时，过 滤，洗涂，真空干燥，得到所述的匹伐他汀巧晶体。
[0015]制备得到的匹伐他汀巧晶体使用化-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图 1所示，高效液相色谱测定其纯度为99. 9%。
[0016] 实施例2:匹伐他汀巧干混悬剂的制备 处方：W重量份计，实施例1制得的匹伐他汀巧0. 2份，甘露醇8份，薦糖64份，对径基 叔下基茵香酸1. 5份，阿拉伯胶4. 4份，无水乙醇18份。 7) 制备方法： 1) 称量：根据工艺处方量称量； 2) 混合粉碎：选择=维运动混合机，将匹伐他汀巧与甘露醇用等量递加的方式混合，混 合速度12r/min，每次混合5min，混合完成后将混合粉用粉碎机粉碎过100目筛； 3) 混合制粒：将混合粉碎完的原辅料与处方量的薦糖、对径基叔下基茵香酸、阿拉伯胶 加到湿法混合制粒机中，开启揽拌电机干混10分钟，加入处方量的无水乙醇湿混切割制软 材，选择18目尼龙网安装在摇摆式颗粒机中进行软材制粒； 4) 干燥整粒：调节沸腾干燥机进风溫度50-55°C，将湿颗粒置于沸腾干燥机中进行干 燥，干燥至水分< 3. 0%，将干燥后用摇摆式干燥机18目整粒； 5) 总混：将整粒后的干颗粒入到混合机中，混合速度12r/min，开启混合机混合10分 钟； 6) 包装：将颗粒加入到颗粒包装机中包装，控制装量差异符合内控标准。
[001引实施例3:匹伐他汀巧干混悬剂的制备 处方：W重量份计，实施例1制得的匹伐他汀巧0. 2份，甘露醇10份，薦糖64. 4份，对 径基叔下基茵香酸1. 6份，阿拉伯胶4. 5份，无水乙醇20份。 9] 制备方法： 1) 称量：根据工艺处方量称量； 2) 混合粉碎：选择=维运动混合机，将匹伐他汀巧与甘露醇用等量递加的方式混合，混 合速度12r/min，每次混合5min，混合完成后将混合粉用粉碎机粉碎过100目筛； 3) 混合制粒：将混合粉碎完的原辅料与处方量的薦糖、对径基叔下基茵香酸、阿拉伯胶 加到湿法混合制粒机中，开启揽拌电机干混10分钟，加入处方量的无水乙醇湿混切割制软 材，选择18目尼龙网安装在摇摆式颗粒机中进行软材制粒； 4) 干燥整粒：调节沸腾干燥机进风溫度50-55°C，将湿颗粒置于沸腾干燥机中进行干 燥，干燥至水分< 3. 0%，将干燥后用摇摆式干燥机18目整粒； 5) 总混：