相体系，搅拌3~6min;
[0030] 4)、将步骤3)得到的乳化体系以80~800W的功率超声4~20min;
[0031] 5)、将步骤4)得到的体系以200~800r/min的速度搅拌冷却，降温到40~60°C，加 入防腐剂并搅拌均匀，冷却到室温，即得包覆光甘草定的纳米固体脂质载体。
[0032] 本步骤中，室温为一般室内温度，优先选取20_25°C。
[0033] 本发明的又一目的在于提供一种包覆光甘草定的纳米固体脂质载体在制备护肤 品方面的应用。
[0034] 本发明将纳米固体脂质载体与活性成分光甘草定进行结合，运用在化妆品领域 中，利用纳米固体脂质载体的特殊结构，可以改善光甘草定在相容性和释放方面的性质，同 时利用纳米固体脂质载体包裹光甘草定，提高光甘草定的水溶性，提高其稳定性和皮肤吸 收率。
[0035] 从以上技术方案可以看出，本发明实施例具有以下优点：
[0036] 本发明提供的光甘草定包覆载体通过将光甘草定包覆于固体脂质结构中，避免性 质不稳定的光甘草定与外界环境直接接触，提高了光甘草定成分的稳定性；同时，采用了纳 米固体脂质载体的包覆技术，提高了光甘草定的包覆率，促进活性物质光甘草定在皮肤中 的运输，释放，吸收，有效促进光甘草定快速渗透进入角质层，具有生理相容性好、可生物降 解、渗透性好等优点。
[0037] 而且，本发明在制备包覆光甘草定的纳米固体脂质载体中，同时采用了转相初乳 化和超声乳化法，将多元醇添加于油相，有效促进了光甘草定的熔融分散作用；同时磷脂分 散于水相中，一方面增强与皮肤的亲和性，另一方面减小水油界面张力，提高了包覆体系的 稳定性。
【附图说明】
[0038] 图1实施例1所得的包覆光甘草定的纳米固体脂质载体的扫描电镜图；
[0039] 图2实施例1所得的包覆光甘草定的纳米固体脂质载体的透射电镜图。
【具体实施方式】
[0040] 以下所述的是本发明的优选实施方式，本发明所保护的不限于以下优选实施方 式。应当指出，对于本领域的技术人员来说在此发明创造构思的基础上，做出的若干变形和 改进，都属于本发明的保护范围。
[0041] 本发明采用的原料，如固体脂质、液体脂质、光甘草定、磷脂、固态乳化剂及多元 醇、无机盐等，均为化妆品中常用原料。
[0042] 实施例1
[0043]包覆光甘草定的纳米固体脂质载体，按100g的总量计算，配方如下：
[0044]
[0045]
[0046] 其中，所述固态乳化剂为硬酯酰谷氨酸钠；
[0047] 所述固体脂质为季戊四醇二硬脂酸酯；
[0048]所述液体脂质为橄榄油；
[0049] 所述多元醇为丙二醇；
[0050] 所述磷脂为大豆卵磷脂；
[0051 ]所述无机盐为氯化钾；
[0052]所述防腐剂为重氮烷基脲。
[0053]该实施例的制备步骤如下：
[0054] 1)、油相体系的制备
[0055] 将0.02g光甘草定、2g固态乳化剂、2g固体脂质、lg液体脂质、2g多元醇在85°C熔融 并分散均匀，得到分散均匀的油相；
[0056] 2)、水相体系的制备
[0057]将0.5g磷脂、0.02g无机盐和去离子水组成的水相加热到85°C ;
[0058] 3)、初乳化水相和油相
[0059]以800r/min的功率搅拌步骤1)所得的油相，同时加入步骤2)所得的水相体系，搅 拌6min;
[0060] 4)、超声乳化
[00611将步骤3)得到的乳化体系以800W的功率超声4min;
[0062] 5)、冷却
[0063]将步骤4)得到的体系以800r/min的速度搅拌冷却，降温到40°C，加入O.Olg防腐剂 并搅拌均匀，随后冷却到室温，即得包覆光甘草定的纳米固体脂质载体。
[0064] 实施例2
[0005]包覆光甘草定的纳米固体脂质载体，按100g的总量计算，配方如下：
[0066]
[0067] 其中，所述固态乳化剂为双子星乳化剂；
[0068] 所述固体脂质为十六醇；
[0069] 所述液体脂质为肉豆蔻酸异丙酯；
[0070] 所述多元醇为甘油；
[0071] 所述磷脂为蛋黄卵磷脂；
[0072]所述无机盐为氯化钠；
[0073]所述防腐剂为尼泊金甲酯。
[0074]该实施例的制备步骤如下：
[0075] 1)、油相体系的制备
[0076] 将前述选取好重量比例的的光甘草定、固态乳化剂、固体脂质、液体脂质、多元醇 在100°C熔融并分散均匀，得到分散均匀的油相；
[0077] 2)、水相体系的制备
[0078]将前述磷脂、无机盐和去离子水组成的水相加热到100°C ;
[0079] 3)、初乳化水相和油相
[0080] 以400r/min的功率搅拌步骤1)所得的油相，同时加入步骤2)所得的水相体系，搅 拌6min;
[0081] 4)、超声乳化
[0082] 将步骤3)得到的乳化体系以400W的功率超声1 Omin;
[0083] 5)、冷却
[0084]将步骤4)得到的体系以600r/min的速度搅拌冷却，降温到60°C，加入防腐剂并搅 拌均匀，随后冷却到室温，即得包覆光甘草定的纳米固体脂质载体。
[0085] 实施例3
[0086]包覆光甘草定的纳米固体脂质载体，按100g的总量计算，配方如下：
[0087]
[0088] 其中，所述固态乳化剂为硬酯酰谷氨酸钠；
[0089] 所述固体脂质为季戊四醇二硬脂酸酯；
[0090] 所述液体脂质为橄榄油；
[0091] 所述多元醇为丙二醇；
[0092]所述磷脂为大豆卵磷脂；
[0093]所述无机盐为氯化钾；
[0094]所述防腐剂为重氮烷基脲。
[0095]该实施例的制备步骤如下：
[0096] 1)、油相体系的制备
[0097]将前述选取好重量比例的的光甘草定、固态乳化剂、固体脂质、液体脂质、多元醇 在100°C熔融并分散均匀，得到分散均匀的油相；
[0098] 2)、水相体系的制备
[0099] 将前述磷脂、无机盐和去离子水组成的水相加热到100°C ;
[0100] 3)、初乳化水相和油相
[0101] 以400r/min的功率搅拌步骤1)所得的油相，同时加入步骤2)所得的水相体系，搅 拌6min;
[0102] 4)、超声乳化
[0103] 将步骤3)得到的乳化体系以400W的功率超声1 Omin;
[0104] 5)、冷却
[0105]将步骤4)得到的体系以600r/min的速度搅拌冷却，降温到60°C，加入防腐剂并搅 拌均匀，随后冷却到室温，即得包覆光甘草定的纳米固体脂质载体。
[0106] 实施例3
[0107] -种包覆光甘草定的纳米固体脂质载体，按100g的总量计算，其组成及含量如下：
[0108]
[0109] 其中，所述固态乳化剂为鲸蜡硬脂基葡糖苷；
[0110] 所述固体脂质为肉豆蔻酸十四酯；
[0111] 所述液体脂质为辛酸癸酸三甘油酯；
[0112] 所述多元醇为1，3-丁二醇和丙二醇的混合物