一种三叶青牙膏及制备方法
【专利摘要】本发明公开一种三叶青牙膏及其制备方法，所述牙膏按重量份计算：包括混合破壁原液3.4?17.8份以及黄原胶和卡拉胶等牙膏膏体基质；混合破壁原液由三叶青、绿茶叶、三七组成，三者重量分别为三叶青鲜品3?15份、绿茶叶0.3?2份、三七0.1?0.8份，牙膏中采用光谱杀菌、超低恒温振动式破壁微粉碎等方式获取混合破壁原液，细胞破壁率达98.5%以上，同时在温度控制的条件下，与牙膏膏体基质相结合制成，本发明采用的超低恒温振动式破壁微粉碎方式，可在控制温度条件下获取药性最佳的混合破壁原液，并使其充分融入牙膏，不但提高了药材的利用率、增加其附加值，而且对于口腔溃疡、牙周炎、牙龈出血等口腔疾病比一般药物牙膏效果更佳，更有利于牙齿健康。
【专利说明】
-种Ξ叶青牙實及制备方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种牙膏及其制备方法，尤其是设及一种Ξ叶青牙膏及制备方法。
【背景技术】
[0002] Ξ叶青、Ξ屯、绿茶叶简介及其对于口腔疾病的功效。
[0003] Ξ叶青的基源为葡萄科崖爬藤属植物Ξ叶崖爬藤Tetrastigma hemsleyanum Diels et.Gilg。异名为蛇附子《植物名实图考》，石抱子《江西草药》，金线吊葫芦、Ξ叶对 《浙江民间常用草药》，小扁藤、Ξ叶扁藤、拦山虎《广西实用中草药新选》，雷胆子《湖南中草 药新医疗法资料选编》。Ξ叶青其性平、味微苦，具有清热解毒、桂风化疲、活血止痛等功效。 Ξ叶青长期食用是安全无毒的，其具有理气、健脾、开胃的功效，还能提高免疫的功能。Ξ叶 青能增强人体免疫，不但能提高细胞免疫，还提高体液免疫，即促进干扰素、白细胞介素生 成，诱发肿瘤坏死因子。主治毒蛇咬伤、扁桃体炎、淋己结结核、跌打损伤、小儿高热惊厥等 疾病，是西药无法代替的"植物抗生素"。将Ξ叶青具有的活性成份添加到牙膏中，用于口腔 内可抑制细菌繁殖，有效防止口腔异味，可达到消炎杀菌，清新口气的效果。除此之外，还可 W止血消肿;增强细胞免疫功能等。
[0004] Ξ屯，又名文州^屯，为五加科植物^屯?日]1日义notoginseng (Burk. )F.H.Qien的 干燥根和根茎。性甘、微苦，溫。功效散疲止血，消肿定痛。Ξ屯含有Ξ屯总皂巧，其抗菌消 炎、镇痛作用明确，另外止血主要成分为Ξ屯素。经过药效实验和其他临床证明，含有Ξ屯 成分的牙膏对牙銀炎、牙出血、口腔溃瘍等疗效显著。
[0005] 绿茶是我们生活中常用来待客的佳品，我国有悠久的茶文化历史。相关研究报告 认为，茶叶中的儿茶素、茶黄素及酪对肠炎病菌有显著抗菌作用，对黄色葡萄球菌、伤寒杆 菌等多种致病细菌也有明显的抑制作用。茶多酪类化合物可杀死齿缝中的病原菌，不仅对 牙齿有保护作用，而且可去除口臭。经过药效实验和其他临床证明绿茶叶添加制作而成的 牙膏具有清新口气和显著的护齿健齿功效。
[0006] 目前市场上关于Ξ叶青破壁原液的制备上存在W下缺陷： 1.Ξ叶青破壁原液在制备过程中，在高溫条件下易失去药效，导致Ξ叶青系列产品的 药用价值不高。
[0007] 2.目前市场上Ξ叶青鲜品制备工艺不佳，细胞破壁率低，导致药材整体的利用率 低，附加值低。
【发明内容】
[000引本发明的目的是提供一种Ξ叶青牙膏及制备方法，混合破壁原液采用光谱杀菌、 超低恒溫振动式微粉碎等方式制备，混合原液由Ξ叶青、绿茶叶、Ξ屯组成；混合破壁原液 的细胞破壁率达98.5% W上，在溫度控制下保持混合破壁原液药效最佳，且充分融入牙膏 中。用较小的剂量就可W达到预期的效果，使得药材的利用率最大，同时也增加其附加值。
[0009]本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种Ξ叶青牙膏，由W下重量份 数的原料制成：山梨(糖)醇20-37份、水合娃石8-22份、混合破壁原液3.4-17.8份、聚乙二 醇-400 1-8份、月桂醇硫酸醋钢0.8-5份、食用香精0.05-4份、黄原胶0.1-2份、卡拉胶0.05- 1份、挪油酷胺丙基甜菜碱0.03-1份、糖精钢0.01-1份、径苯甲醋0.01-1份、余下份数为超纯 水。
[0010] 进一步地，所述牙膏由下列组份按照重量份数组成：山梨(糖)醇22-35份、水合娃 石10-20份、混合破壁原液5-16.8份、聚乙二醇-400 2-7份，月桂醇硫酸醋钢0.9-4.5份、食 用香精0.08-3.95份、黄原胶0.2-1.8份、卡拉胶0.07-0.9份、挪油酷胺丙基甜菜碱0.04- 0.98份、糖精钢0.03-0.98份、径苯甲醋0.02-0.52份、余下份数为超纯水。
[0011] 进一步地，所述牙膏由下列组份按照重量份数组成：山梨(糖）醇28-35份、水合娃 石15-20份、混合破壁原液6-14.2份、聚乙二醇-400 2.5-6份，月桂醇硫酸醋钢1.2-4.3份、 食用香精0.1-3.5份、黄原胶0.3-1.5份、卡拉胶0.2-0.5份、挪油酷胺丙基甜菜碱0.15-0.5 份、糖精钢0.1-0.5份、径苯甲醋0.3-0.52份、余下份数为超纯水。
[0012] 进一步地，所述牙膏由下列组份按照重量份数组成：山梨(糖)醇35份、水合娃石20 份、混合破壁原液11.5份、聚乙二醇-400 5份，月桂醇硫酸醋钢3份、食用香精2份、黄原胶1 份、卡拉胶0.3份、挪油酷胺丙基甜菜碱0.3份、糖精钢0.2份、径苯甲醋0.5份、余下份数为超 纯水。
[0013] 进一步地，混合破壁原液由Ξ叶青、绿茶叶、Ξ屯组成，Ξ者重量分别为Ξ叶青鲜 品3-15份、绿茶叶0.3-2份、Ξ屯0.1 -0.8份。
[0014] 进一步地，混合破壁原液的重量份数由Ξ叶青鲜品10份、绿茶叶0.9份、Ξ屯0.6份 构成。
[0015] 进一步地，所述混合破壁原液的制备包括W下步骤： 步骤一： a、 Ξ叶青分炼洗净； b、 光谱灭菌5-10分钟； C、粗加工切断机切碎，得到切断物，并放置在光谱灭菌环境下待用； 步骤二： a、 绿茶叶分炼洗净； b、 光谱灭菌5-10分钟； C、粗加工切断机切碎，得到切断物，并放置在光谱灭菌环境下待用； 步骤二： a、 将步骤一与步骤二得到的杀菌切断物和Ξ屯均置入振动式破壁微粉碎机，该振动式 破壁微粉碎机为无菌状态； b、 添加超纯水，药物和水比例在1:1.4W内； C、进行超低恒溫振动式破壁微粉碎，在溫度为-2°C( ±0.1)下制取混合破壁原液，细胞 破壁率达98.5%; d、将混合破壁原液先光谱杀菌再置入低溫无菌密封容器中保存待用，所述密封容器中 的保存溫度为-2°C-0°C。
[0016] 进一步地，所述牙膏的制备工艺包括W下步骤： 步骤一:将配方量的超纯水、水合娃石、挪油酷胺丙基甜菜碱、月桂醇硫酸醋钢在溫度 为95°C-120°C的恒溫条件下进行均质揽拌，揽拌时间为10-20分钟，得到第一揽拌物； 步骤二： a、 将步骤一得到的第一揽拌物倒入真空揽拌机中揽拌并冷却，冷却至50°C-75°C; b、 升高溫度至60°C-80°C时，添加配方量的黄原胶、卡拉胶、食用香精； C、再将溫度升高至90°C-95°C，加入配方量的径苯甲醋、聚乙二醇-400、糖精钢、山梨 (糖)醇； d、开启真空累，保持压力在-0.5MPa~-0.1 MPa，并恒溫高速持续揽拌，揽拌速度为每分 钟2000-3000转，揽拌时间为15-20分钟，得到第二揽拌物； 步骤Ξ:将步骤二得到的第二揽拌物置入制膏锅内冷却，冷却溫度为60°C-75°C，在溫 度达到75°C-85°C时，添加配方量的权利要求7制备的混合破壁原液，进行快速均匀揽拌，揽 拌时间为5分钟，得到第Ξ揽拌物； 步骤四：将步骤Ξ中得到的第Ξ揽拌物的揽拌物迅速降溫，降溫时间为59秒，溫度骤降 至 25°C-26°C; 步骤五:放置陈化，该陈化的溫度为20°C-30°C; 步骤六:将Ξ叶青牙膏进行灌装。
[0017] 与现有技术相比，本发明具有W下优点和效果:本发明采用光谱杀菌、超低恒溫振 动式破壁微粉碎的制备方式，获取Ξ叶青、绿茶叶、Ξ屯Ξ者混合的破壁原液，细胞破壁率 达98.5%W上，对于单一的中草药粉碎方式而言是一种技术上的突破，提高了药材的利用 率、增加其附加值。本发明采用溫度控制的方法，在溫度为-2°C( ±0.1)下制取混合破壁原 液，-2°C-0°C低溫保存，溫度间接式提高进行牙膏膏体基质揽拌，最后在75°C-85°C时快速 将牙膏膏体基质与混合破壁原液充分混合且59秒内迅速降溫至常溫。所述溫度控制方法保 证破不失去壁原液药效的同时，Ξ叶青、Ξ屯、绿茶混合而成的药效最佳，消炎杀菌效果好， 对于口腔溃瘍、牙周炎、牙銀出血等口腔疾病比一般药物牙膏效果好，更有利于牙齿健康， 本发明经过多次实验，得出最佳方案，溫度控制最佳，药物利用率提升到最高，设计合理，符 合市场需求，适合推广。
[0018]
【申请人】进行了下列实验，可证明本发明具有有效的效果 实验1. Ξ叶青破壁原液对细菌最低抑菌浓度 实验材料 液体培养基、离屯、管、本发明中超低恒溫振动式破壁微粉碎方式获取的Ξ叶青破壁原 液、Ξ叶青旋转微粉破壁原液、试验菌等。
[0019]实验方法 将液体培养基和离屯、管于121 °C灭菌20 min,冷却后，试管中各加入0.5 mL液体培养 基，按照二倍稀释法，Ξ叶青破壁原液倍比稀释配2.5 mg/mL，2 mg/mL，1.5 mg/mL，1.25 mg/血，1 mg/血，0.75 mg/血，0.625 mg/血和0.3125 mg/mL。每组试管中各加入对应试验菌 0.1 mL，摇匀。将试管置于37 °C恒溫培养箱中培养24 h，观察细菌生长情况。
[0020]实验结果 实验结束后试管中细菌的生长情况分析得出表1结果 表1Ξ叶青破壁原液对细菌最低抑菌浓度(mg/ml)
注:(A)有氧条件，(AN)无氧条件。
[0021] 结论 由表1可知，本发明中超低恒溫振动式破壁微粉碎方式获取的Ξ叶青破壁原液对于黏 放线菌、牙銀二氧化碳嗜纤维细菌等细菌的抑制作用强。说明通过本发明中超低恒溫振动 式破壁微粉碎方式获取的Ξ叶青、Ξ屯、绿茶叶混合原液有效溶出率高，药效强，杀菌消炎 的作用更佳。
[0022] 实验2.Ξ叶青牙膏对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 实验材料 雌性大鼠40只、二甲苯、本发明的Ξ叶青牙膏、本发明中超低恒溫振动式破壁微粉碎方 式获取Ξ叶青破壁原液、Ξ叶青旋转微粉破壁原液。
[00剖实验方法 取雌性大鼠40只，随机分为4组，每组10只，各组动物耳廓内给予相应外用二甲苯均匀 涂抹(用量0.11111)，^引起炎症反应。致炎后1小时后即空白对照组(水，301111/1^)、^叶青牙 膏（1.38 g/kg，相当于新鲜药材0.8 g/kg)、S叶青振动微粉破壁原液(0.14 g/kg)、S叶青 旋转微粉破壁原液（l.OOg/kg)涂抹右耳廓。涂抹1小时后将小鼠脱颈椎处死，将右、左耳廓 剪下，制成圆耳片(直径9 mm)，分析天平称重，每只动物右、左耳片重量差，即反映炎症肿胀 程度。多组间均数比较采用方差分析，所有数据用均由SPSS 17.0统计软件进行处理。
[0024] 实验结果 各样品小鼠的炎症肿胀程度分析数据如表2所示 表2Ξ叶青牙膏对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响_
结论 由表2可知，本发明的Ξ叶青牙膏和本发明中超低恒溫振动式破壁微粉碎方式获取Ξ 叶青破壁原液抑制率较高，说明破壁原液在牙膏中充分融入，消肿效果更好。
【具体实施方式】
[0025] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明，W下实施例是对本发明的解 释，而本发明并不局限于W下实施例。
[0026] 实施例1: 配方：山梨(糖)醇20份、水合娃石8份、混合破壁原液3.4份、聚乙二醇-400 1份、月桂醇 硫酸醋钢0.8份、食用香精0.05份、黄原胶0.1份、卡拉胶0.05份、挪油酷胺丙基甜菜碱0.03 份、糖精钢0.01份、径苯甲醋0.01份、余下份数为超纯水。
[0027] 所述混合破壁原液的成分由Ξ叶青、绿茶叶、Ξ屯组成，重量份数分别为Ξ叶青鲜 品3份、绿茶叶0.3份、Ξ屯0.1份，该混合破壁原液的制备包括W下工艺： 步骤一： a、 Ξ叶青分炼洗净； b、 光谱灭菌5-10分钟； C、粗加工切断机切碎，得到切断物，并放置在光谱灭菌环境下待用； 步骤二： a、 绿茶叶分炼洗净； b、 光谱灭菌5-10分钟； C、粗加工切断机切碎，得到切断物，并放置在光谱灭菌环境下待用； 步骤二： a、 将步骤一与步骤二得到的杀菌切断物和Ξ屯均置入振动式破壁微粉碎机，该振动式 破壁微粉碎机为无菌状态； b、 添加超纯水，药物和水比例在1:1.4W内； C、进行超低恒溫振动式破壁微粉碎，在溫度为-2°C( ±0.1)下制取混合破壁原液，细胞 破壁率达98.5%; d、将混合破壁原液先光谱杀菌再置入低溫无菌密封容器中保存待用，所述密封容器中 的保存溫度为-2°C-0°C。
[00巧]所述Ξ叶青牙膏制备工艺： 步骤一:将配方量的超纯水、水合娃石、挪油酷胺丙基甜菜碱、月桂醇硫酸醋钢在溫度 为95°c-120°c的恒溫条件下进行均质揽拌，揽拌时间为10-20分钟，得到第一揽拌物； 步骤二： a、 将步骤一得到的第一揽拌物倒入真空揽拌机中揽拌并冷却，冷却至50°C-75°C; b、 升高溫度至60°C-80°C时，添加配方量的黄原胶、卡拉胶、食用香精； C、再将溫度升高至90°C-95°C，加入配方量的径苯甲醋、聚乙二醇-400、糖精钢、山梨 (糖)醇； d、开启真空累，保持压力在-0.5MPa~-0.1 MPa，并恒溫高速持续揽拌，揽拌速度为每分 钟2000-3000转，揽拌时间为15-20分钟，得到第二揽拌物； 步骤Ξ:将步骤二得到的第二揽拌物置入制膏锅内冷却，冷却溫度为60°C-75°C，在溫 度达到75°C-85°C时，添加配方量的权利要求7制备的混合破壁原液，进行快速均匀揽拌，揽 拌时间为5分钟，得到第Ξ揽拌物； 步骤四：将步骤Ξ中得到的第Ξ揽拌物的揽拌物迅速降溫，降溫时间为59秒，溫度骤降 至 25°C-26°C; 步骤五:放置陈化，该陈化的溫度为20°C-30°C; 步骤六:将Ξ叶青牙膏进行灌装。
[0029] 实施例2: 配方：山梨(糖)醇37份、水合娃石22份、混合破壁原液17.8份、聚乙二醇-400 8份、月桂 醇硫酸醋钢5份、食用香精4份、黄原胶2份、卡拉胶1份、挪油酷胺丙基甜菜碱1份、糖精钢1 份、径苯甲醋1份、余下份数为超纯水； 所述混合破壁原液的成分由Ξ叶青、绿茶叶、Ξ屯组成，重量份数分别为Ξ叶青鲜品15 份、绿茶叶2份、Ξ屯0.8份，该混合破壁原液的制备工艺参照实施例1的混合破壁原液的制 备方法。
[0030] 所述Ξ叶青牙膏制备工艺参照实施例1的Ξ叶青牙膏制备工艺。
[0031] 实施例3: 配方：山梨(糖)醇35份、水合娃石20份、混合破壁原液11.5份、聚乙二醇-400 5份，月桂 醇硫酸醋钢3份、食用香精2份、黄原胶1份、卡拉胶0.3份、挪油酷胺丙基甜菜碱0.3份、糖精 钢0.2份、径苯甲醋0.5份、余下份数为超纯水。
[0032] 所述混合破壁原液的成分由Ξ叶青、绿茶叶、Ξ屯组成，重量份数分别为Ξ叶青鲜 品10份、绿茶叶0.9份、Ξ屯0.6份，该混合破壁原液的制备工艺参照实施例1的混合破壁原 液的制备方法。
[0033] 所述Ξ叶青牙膏制备工艺参照实施例1的Ξ叶青牙膏制备工艺。
[0034] 本发明采用光谱杀菌、超低恒溫振动式破壁微粉碎的制备方式，获取Ξ叶青、绿茶 叶、Ξ屯Ξ者混合的破壁原液，细胞破壁率达98.5%W上，对于单一的中草药粉碎方式而言 是一种技术上的突破，提高了药材的利用率、增加其附加值。本发明采用溫度控制的方法， 在溫度为-2°C(±0.1)下制取混合破壁原液，-2°C-0°C低溫保存，溫度间接式提高进行牙膏 膏体基质揽拌，最后在75°C-85°C时快速将牙膏膏体基质与混合破壁原液充分混合且59秒 内迅速降溫至常溫。所述溫度控制方法保证破不失去壁原液药效的同时，Ξ叶青、Ξ屯、绿 茶混合而成的药效最佳，消炎杀菌效果好，对于口腔溃瘍、牙周炎、牙銀出血等口腔疾病比 一般药物牙膏效果好，更有利于牙齿健康，本发明经过多次实验，得出最佳方案，溫度控制 最佳，药物利用率提升到最高，设计合理，符合市场需求，适合推广。
[0035] W上描述了本发明的主要特征和优点，虽然本发明已实施例公开如上，但其并非 用W限定本发明的保护范围，任何熟悉该项技术的技术人员，在不脱离本发明的构思和范 围内所作的更动与润饰，均应属于本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种三叶青牙膏，其特征在于：由以下重量份数的原料制成：山梨(糖)醇20-37份、 水合硅石8-22份、混合破壁原液3.4-17.8份、聚乙二醇-400 1-8份、月桂醇硫酸酯钠0.8-5 份、食用香精0.05-4份、黄原胶0.1-2份、卡拉胶0.05-1份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.03-1份、 糖精钠0.01-1份、羟苯甲酯0.01-1份、余下份数为超纯水。2. 根据权利要求1所述的一种三叶青牙膏，其特征在于，所述牙膏由下列组份按照重量 份数组成：山梨(糖)醇22-35份、水合硅石10-20份、混合破壁原液5-16.8份、聚乙二醇-400 2-7份，月桂醇硫酸酯钠0.9-4.5份、食用香精0.08-3.95份、黄原胶0.2-1.8份、卡拉胶0.07-〇. 9份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.04-0.98份、糖精钠0.03-0.98份、羟苯甲酯0.02-0.52份、余 下份数为超纯水。3. 根据权利要求1所述的一种三叶青牙膏，其特征在于，所述牙膏由下列组份按照重量 份数组成：山梨(糖)醇28-35份、水合硅石15-20份、混合破壁原液6-14.2份、聚乙二醇-400 2.5-6份，月桂醇硫酸酯钠1.2-4.3份、食用香精0.1-3.5份、黄原胶0.3-1.5份、卡拉胶0.2- 0.5份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.15-0.5份、糖精钠0.1-0.5份、羟苯甲酯0.3-0.52份、余下份 数为超纯水。4. 根据权利要求1所述的一种三叶青牙膏，其特征在于，所述牙膏由下列组份按照重量 份数组成：山梨(糖)醇35份、水合硅石20份、混合破壁原液11.5份、聚乙二醇-400 5份，月桂 醇硫酸酯钠3份、食用香精2份、黄原胶1份、卡拉胶0.3份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.3份、糖精 钠0.2份、羟苯甲酯0.5份、余下份数为超纯水。5. 根据权利要求1至4所述的一种三叶青牙膏，其特征在于，混合破壁原液由三叶青、 绿茶叶、三七组成，三者重量分别为三叶青鲜品3-15份、绿茶叶0.3-2份、三七0.1-0.8份。6. 根据权利要求4所述的一种三叶青牙膏，其特征在于，混合破壁原液的重量份数由三 叶青鲜品10份、绿茶叶0.9份、三七0.6份构成。7. 根据权利要求5至6所述的一种三叶青牙膏，其特征在于，所述混合破壁原液的制备 包括以下步骤： 步骤一： a、 三叶青分拣洗净； b、 光谱灭菌5-10分钟； c、 粗加工切断机切碎，得到切断物，并放置在光谱灭菌环境下待用； 步骤二： a、 绿茶叶分拣洗净； b、 光谱灭菌5-10分钟； c、 粗加工切断机切碎，得到切断物，并放置在光谱灭菌环境下待用； 步骤三： a、 将步骤一与步骤二得到的杀菌切断物和三七均置入振动式破壁微粉碎机，该振动式 破壁微粉碎机为无菌状态； b、 添加超纯水，药物和水比例在1:1.4以内； c、 进行超低恒温振动式破壁微粉碎，在温度为_2°C( ± 0.1)下制取混合破壁原液，细胞 破壁率达98.5%; d、 将混合破壁原液先光谱杀菌再置入低温无菌密封容器中保存待用，所述密封容器中 的保存温度为-2°C_0°C。8. -种三叶青牙膏的制备方法，其特征在于，所述三叶青牙膏的制备工艺包括以下步 骤： 步骤一:将配方量的超纯水、水合硅石、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂醇硫酸酯钠在温度 为95°C_120°C的恒温条件下进行均质搅拌，搅拌时间为10-20分钟，得到第一搅拌物； 步骤二： a、 将步骤一得到的第一搅拌物倒入真空搅拌机中搅拌并冷却，冷却至50°C_75°C; b、 升高温度至60°C_80°C时，添加配方量的黄原胶、卡拉胶、食用香精； c、 再将温度升高至90°C_95°C，加入配方量的羟苯甲酯、聚乙二醇-400、糖精钠、山梨 (糖)醇； d、 开启真空栗，保持压力在-0.5MPa~-0.1 MPa，并恒温高速持续搅拌，搅拌速度为每分 钟2000-3000转，搅拌时间为15-20分钟，得到第二搅拌物； 步骤三:将步骤二得到的第二搅拌物置入制膏锅内冷却，冷却温度为60°C_75°C，在温 度达到75°C_85°C时，添加配方量的权利要求7制备的混合破壁原液，进行快速均匀搅拌，搅 拌时间为5分钟，得到第三搅拌物； 步骤四：将步骤三中得到的第三搅拌物的搅拌物迅速降温，降温时间为59秒，温度骤降 至 25°C_26°C; 步骤五:放置陈化，该陈化的温度为20°C_30°C; 步骤六:将三叶青牙膏进行灌装。
【文档编号】A61P1/02GK105878124SQ201610385214
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2016年6月3日
【发明人】陈良福, 乔海军, 彭昕, 楼天灵
【申请人】宁波圣旺生物科技有限公司