一种金针菇提取物及其制备方法与应用
【专利摘要】本发明涉及活性物质领域，尤其涉及一种金针菇提取物及其制备方法与应用。本发明提供方法制得的金针菇提取物中主要包括多糖、蛋白质、维生素和矿物质。经体外实验证明，本发明提供的金针菇提取物能抑制体外α糖苷酶的活力。体内试验表明，金针菇提取物可以明显降低2型糖尿病大鼠的血糖，调节血脂代谢紊乱，改善胰岛素抵抗，降低血清游离脂肪酸水平，增加肝糖原、肌糖原储备，修复受损胰腺，有明显的治疗2型糖尿病作用。
【专利说明】
-种金针茹提取物及其制备方法与应用
技术领域
[0001] 本发明设及活性物质领域，尤其设及一种金针茹提取物及其制备方法与应用。
【背景技术】
[0002] 糖尿病是种由遗传和后天环境因素共同作用而形成的W糖代谢素乱为主的慢性 综合性疾病。临床W高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即 "Ξ多一少"症状，中医称其为"消渴症"。随着生活水平提高，糖尿病的发病率逐年上升，己 成为继癌症、屯、脑血管疾病之后的第3位严重危害人类健康的慢性疾病。糖尿病有两种类 型，即，1型，膜岛素依赖性糖尿病，是源于多种因素引起的自身免疫机制素乱所导致的膜岛 0细胞破坏、膜岛素分泌缺乏，多发于儿童及青少年。2型，即非膜岛素依赖性糖尿病，是源于 膜岛β细胞功能低下，膜岛素相对缺乏，95% W上的糖尿病患者属于2型。2型的病因复杂，一 般认为，0细胞功能障碍和膜岛素抵抗主要的病理生理机制。
[0003] 通过抑制α-葡萄糖巧酶可抑制食物分解为单糖，减少食物的降解和吸收，从而有 效地降低糖尿病人餐后血糖浓度峰值，有效的控制餐后血糖。
[0004] 血糖升高是糖尿病最基本临床表现，血脂代谢素乱与2型糖尿病之间的关系极为 密。正常生理条件下，脂肪分解产生的FFA由脂肪细胞释出进入血循环，FFA升高与膜岛素抵 抗产生有着密切的联系。H0MA-IR是用于评价个体的膜岛素抵抗水平的指标。膜岛素敏感指 数(ISI)评价膜岛素敏感性水平的另一指标。ΗΟΜΑ-β是用于评价个体的膜岛β细胞功能的指 标。因此，糖原对维持血糖的相对恒定十分重要。血糖升高时，可在肝脏中合成糖原，血糖降 低时，肌、肝糖原则分解为葡萄糖W补充血糖。
[0005] 金针茹属于天然食用菌，具有多种生物活性。虽然治疗2型糖尿病的传统西药较 多，但副作用和依赖性也较大。因此，从天然的食物中开发新型的降糖药物是治疗2型糖尿 病的新方向。
【发明内容】
[0006] 有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种金针茹提取物及其制备方法与 应用。本发明提供的金针茹提取物对α糖巧酶具有良好的抑制作用。
[0007] 本发明提供的金针茹提取物的制备方法，包括:金针茹W水提、醇沉制得金针茹提 取物；
[000引水提的水与金针茹的体积-质量比为7mL~25ιΛ: Ig;
[0009] 水提的溫度为45°C~90°C，时间为25min~化；
[0010] 醇沉采用体积分数为90%的乙醇；
[00川醇沉的时间为化~1化，溫度为1 0°C~30°C。
[0012] 作为优选，水提采用超声波辅助提取，提取的溫度为45°C，时间为25min;超声波的 功率为600W~650W。
[0013] 优选的，超声波功率为62抓。
[0014]作为优选，水提采用水浴加热提取，提取的溫度为90°C，时间为化。
[001日]作为优选，水与金针茹的体积-质量比为7n止:1 g。
[001 W 作为优选，水浴金针茹的体积-质量比为25ιΛ: Ig。
[0017]作为优选，醇沉的时间化化，溫度为20°C。
[0018] 作为优选，金针茹提取前经干燥、粉碎。
[0019] 优选的，干燥金针茹采用热风干燥的方式。
[0020] 优选的，干燥金针茹的溫度为50°C~70°C。
[0021 ]更优选的，干燥金针茹的溫度为60°C。
[0022] 优选的，金针茹粉碎至300目。
[0023] 作为优选，水提与醇沉之间还包括活性炭脱色和浓缩的步骤；
[0024] 优选的，活性炭脱色的溫度为45°C~60°C，时间为化~化；
[00巧]优选的，浓缩至原体积的1/4~1/5。
[00%]浓缩的方式为水浴加热浓缩，浓缩的溫度为45°C~60°C。
[0027] 优选的，活性炭脱色的溫度为45°C或60°C，时间为化。
[0028] 作为优选，醇沉制得的金针茹提取物还经过干燥和/或托蛋白的步骤。
[0029] 作为优选，干燥的方式为水浴蒸干或冷冻干燥。
[0030] 优选的，水浴蒸干的溫度为60°C。
[0031] 作为优选，脱蛋白采用sevag法。
[0032] -些实施例中，本发明提供的金针茹提取的提取方法为：
[0033] 将金针茹粉碎后与水混合，金针茹与水的料液比为lg:7mL，在90°C恒溫水浴下提 取化，倒出提取液，加入2 %活性炭于60°C水浴脱色化后，用离屯、机W4000r/min离屯、15min， 抽滤，提取液于60°C水浴中浓缩，浓缩至原体积的1/4~1Λ后，用体积分数为90%乙醇沉 淀，室溫沉淀过夜，离屯、得到的提取物放于蒸发皿中在60°C水浴上蒸干，获得金针茹提取 物。
[0034] 另一些实施例中，本发明提供的金针茹提取的提取方法为：
[0035] 将金针茹于60°C干燥，压成粉末，过300目筛，与水混合，金针茹与水的水料液比为 Ig: 25mL，45°C，625W超声波提取25min，倒出提取液，加入2%活性炭于45°C水浴脱色化后， 用离屯、机W 4000巧m/min离屯、15min，抽滤，提取液于45 °C水浴中浓缩，浓缩原体积的1 /4~ 1/5后，用90%乙醇沉淀，沉淀用sevag法脱蛋白，透析袋透析，冷冻干燥，得到金针茹提取 物。
[0036] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物。
[0037] 本发明提供方法制得的金针茹提取物中主要包括多糖、蛋白质、维生素和矿物质。 经体外实验证明，本发明提供的金针茹提取物能抑制体外α糖巧酶的活力。W脂肪乳和链脈 佐菌素造模，建立大鼠2型糖尿病模型，通过测定每周空腹血糖值、血脂指标，膜岛素水平、 糖原和游离脂肪含量及组织病理学检测，评价金针茹提取物的体内抗2型糖尿病作用。结果 表明，金针茹提取物可W明显降低2型糖尿病大鼠的血糖，调节血脂代谢素乱，改善膜岛素 抵抗，降低血清游离脂肪酸水平，增加肝糖原、肌糖原储备，修复受损膜腺，有明显的治疗2 型糖尿病作用。
[0038] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备α糖巧酶抑制剂中的应用。
[0039] 实验表明，金针茹提取物对α糖巧酶的抑制率呈剂量依赖，当抑制率升至最高时， 不再上升，呈下降趋势，得到抑制率在金针茹提取物的浓度为0. 〇〇625g/mL时最大，此时抑 制率最大为59.14%，即在此浓度时为最佳抑制状态，抑制率最大，1〔5〇为2.86111肖/1^(相当于 生药量20.72mg/mL)。
[0040] 实验表明，与模型组比较，金针茹提取物组游离脂肪酸含量有所下降(P<0.05)。表 明金针茹提取物可抵抗2型糖尿病对大鼠游离脂肪酸的影响。
[0041] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备降低游离脂肪酸的制剂中的应 用。
[0042] 作为优选，本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备降低2型糖尿病患者 游离脂肪酸的制剂中的应用。
[0043] 实验表明，与模型组比较，金针茹提取物组TC、TG、L化-C含量明显下降(P<0.05或P <0.01)，表明金针茹提取物可改善2型糖尿病大鼠的血脂代谢素乱。
[0044] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备降低血脂的制剂中的应用。
[0045] 作为优选，本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备降低2型糖尿病患者 血脂的制剂中的应用。
[0046] 与模型组比较，金针茹提取物组于药后第3、4周空腹血糖值均明显降低(P<0.05或 P<〇. 01 )，提示金针茹提取物可显著改善2型糖尿病大鼠的高血糖症状。
[0047] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备降低血糖的制剂中的应用。
[004引作为优选，本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备降低2型糖尿病患者 血糖的制剂中的应用。
[0049] 实验表明，与模型组相比，金针茹提取物组肝糖原、肌糖原含量明显升高(P<0.05 或P<0.01)，表明金针茹提取物可W提高2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原储备。
[0050] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备肝糖原和/或肌糖原储备促进剂 中的应用。
[0051] 作为优选，本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备降低2型糖尿病患者 肝糖原和/或肌糖原储备促进剂中的应用。
[0052] 实验表明，与模型组比较，金针茹提取物组膜岛素水平、Homa-IR明显降低（P< 0.01)，ISI及化ma-β显著升高(P<0.01或P<0.05)，说明金针茹提取物能改善2型糖尿病大鼠 高血糖、高膜岛素的状态，增强组织对膜岛素有效利用，改善膜岛素抵抗。
[0053] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备改善膜岛素抵抗的制剂中的应 用
[0054] 作为优选，本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备改善2型糖尿病患者 膜岛素抵抗的制剂中的应用。
[0055] 实验表明，与模型对照组比较，金针茹提取物组部分膜腺腺泡周围有少量空泡，膜 岛体积大，细胞核居中，胞浆较均匀，膜岛结构趋于完整。提示金针茹提取物能增加膜岛内0 细胞数目，对膜岛的损伤有较好的改善作用。
[0056] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备改善和/或预防膜岛损伤的制剂 中的应用。
[0057] 作为优选，发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备改善和/或预防2型糖尿 病患者的制剂中的应用。
[005引由于本发明提供制备方法制得的金针茹提取物能够降低2型糖尿病大鼠的血糖， 调节血脂代谢素乱，改善膜岛素抵抗，降低血清游离脂肪酸水平，增加肝糖原、肌糖原储备， 修复受损膜腺，故而其具有防治2型糖尿病作用。
[0059] 本发明提供制备方法制得的金针茹提取物在制备防治糖尿病的产品中的应用。
[0060] 本发明还提供了一种防治糖尿病的产品，包括本发明提供制备方法制得的金针茹 提取物。
[0061] 所述防治糖尿病的产品为防治糖尿病的药物、保健品或食品。
[0062] 所述防治糖尿病的药物中包括W本发明提供方法制得的金针茹提取物和药学上 可接受的辅料，其剂型为口服制剂或注射剂。所述口服制剂为片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、 汤剂、膏剂、露剂、口服液剂、滴丸剂或糖浆剂。所述注射剂为注射液剂或粉针剂。
[0063] 所述防治糖尿病的保健品中包括W本发明提供方法制得的金针茹提取物和保健 品上可接受的辅料，其剂型为口服制剂。所述口服制剂为片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、汤剂、 膏剂、露剂、口服液剂、滴丸剂或糖浆剂。
[0064] 所述防治糖尿病的食品中包括W本发明提供方法制得的金针茹提取物和食品上 可接受的配料。
[0065] 本发明提供方法制得的金针茹提取物中主要包括多糖、蛋白质、维生素和矿物质。 经体外实验证明，本发明提供的金针茹提取物能抑制体外α糖巧酶的活力。体内试验表明， 金针茹提取物可W明显降低2型糖尿病大鼠的血糖，调节血脂代谢素乱，改善膜岛素抵抗， 降低血清游离脂肪酸水平，增加肝糖原、肌糖原储备，修复受损膜腺，有明显的治疗2型糖尿 病作用。
【附图说明】
[0066] 图1示空白组大鼠膜腺的形态；
[0067] 图2示模型组大鼠膜腺的形态；
[0068] 图3示给予实施例1金针茹多糖的大鼠的膜腺形态；
[0069] 图4示给予实施例2金针茹多糖的大鼠的膜腺形态。
【具体实施方式】
[0070] 本发明提供了一种金针茹提取物及其制备方法与应用，本领域技术人员可W借鉴 本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技 术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较 佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
【发明内容】
、精神和范围内对本文的方法 和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
[0071] 本发明采用的仪器皆为普通市售品，皆可于市场购得。
[0072] 下面结合实施例，进一步阐述本发明：
[0073] 实施例1金针茹提取物的制备
[0074] 将清洗后的金针茹粉碎后与水混合，金针茹与水的料液比为lg:7mL，在90°C恒溫 水浴下提取6h，倒出提取液，加入2 %活性炭于60°C水浴脱色化后，用离屯、机W40(K)r/min离 屯、15min，抽滤，提取液于60°C水浴中浓缩，浓缩至原体积的1/4~后，用体积分数为90% 乙醇沉淀，室溫沉淀过夜，离屯、得到的提取物放于蒸发皿中在60°C水浴上蒸干，获得金针茹 提取物。收率为25.31 %。
[0075] 实施例2金针茹提取物的制备
[0076] 将清洗后的金针茹于60°C干燥，压成粉末，过300目筛，与水混合，金针茹与水的水 料液比为Ig: 25血，45°C，62抓超声波提取25min，倒出提取液，加入2 %活性炭于45°C水浴脱 色化后，用离屯、机W4000巧m/min离屯、15min，抽滤，提取液于45°C水浴中浓缩，浓缩原体积 的1/4~后，用90%乙醇沉淀，沉淀用sevag法脱蛋白，透析袋透析，冷冻干燥，得到金针 茹提取物。收率为15.33%。
[0077] 实施例3金针茹提取物体外α糖巧酶抑制作用 [007引1.1实验方法
[0079] W4-硝基苯--D-化喃葡萄糖巧(PNPG)为底物，阿卡波糖为阳性药，96孔酶标仪为 反应载体，最终反应体系为200uL，测定实施例1~2提供提取物对α-葡萄糖巧酶抑制活性。 将加入40uL样品加于40uL 300U活度的α-葡萄糖巧酶溶液中，于37°C下反应5min，加入20uL 0.5mmol/PNPG溶液，于37°C反应30min后，用lOOuL 0.1mol/L化2CO3溶液终止反应，在405nm 波长处测定溶液的吸收值。在W上反应体系中筛选吸光度为0.2~0.4之间的α-葡萄糖巧 酶。样品对酶活性的抑制率（％ )按下式计算：
[0080] 抑制率（％) = [ABlank-(A0-A)]/ABlankX100%
[0081] 式中，Aeiank为不加待测样品溶液的吸收值;Ao为加入待测样品反应后溶液的吸收 值;A为只加待测样品溶液的吸收值。
[0082] 1.2数据统计方法
[0083] 采用SPSS 10.0统计软件进行数据处理。实验结果W均数±标准差（J±s)表示， Student' S t-test进行组间比较。P<0.05为差异有统计学意义。
[0084] 1.3金针茹提取物对α糖巧酶的抑制率及IC50,实验结果如表1:
[0085] 表1金针茹提取物对α糖巧酶的抑制率
[0086]
[0087]
[0088] 通过表1，金针茹提取物对α糖巧酶的抑制率呈剂量依赖，当抑制率升至最高时，不 再上升，呈下降趋势，得到抑制率在金针茹提取物的浓度为0. 〇〇625g/mL时最大，此时抑制 率最大为59.14%，即在此浓度时为最佳抑制状态，抑制率最大，IC5G为2.86mg/mL(相当于生 药量20.72mg/mL)。
[0089] 实施例4金针茹提取物治疗2型糖尿病的药效
[0090] 2.1实验方法
[0091] 2.1.1 2型糖尿病模型的建立
[0092] 将Wistar大鼠，雄性，体重180-220g，购自吉林大学白求恩医学院动物实验中屯、， 许可证号：SCXK(吉）2013-0001。适应性饲养一周后，随机分为正常组和造模组，正常组大鼠 给予蒸馈水lOmL · kg-i，造模组大鼠在正常饮食基础上，每天给予脂肪乳(猪油25%，胆固醇 1 %，丙硫氧喀晚1 %，吐溫-80 25%，1，2-丙二醇20% )，连续1个月。造模组大鼠出现血脂代 谢素乱后，各组动物禁食不禁水12h，正常组腹腔注射生理盐水，模型对照组腹腔注射链脈 佐菌素 STZ(临用时W0. lmol/L，pH4.4巧樣酸-巧樣酸钢缓冲液新鲜配制成1 %的STZ溶液。） lOOmg · kg-i，地后灌胃给予造模组大鼠25%葡萄糖溶液避免低血糖反应，7化后从造模大鼠 中选取空腹血糖值〉11. Immol/L的大鼠为2型糖尿病模型大鼠。
[0093] 2.1.2实验分组、给药
[0094] 将上述大鼠随机分为3组，即：空白组(给予水lOmL · kg-i)，模型组(给予水lOmL . kg-i)，金针茹提取物组1、2(分别给予实施例1~2金针茹提取物2g生药· kg-i)，灌胃给药， 连续4周。2型糖尿病大鼠继续给予脂肪乳，每2天1次。
[00巧]2.1.3测定指标
[0096] 每周割尾取血，用血糖仪测定空腹血糖值一次(测定前禁食不禁水12h)。末次给药 前禁食不禁水12h，末次给药后，测定各组大鼠空白血糖值，然后于化后腹腔注射3%戊己比 妥钢30mg · kg-i麻醉，腹主动脉采血，分离血清。采集各鼠同一部位肝脏、肌肉。采集膜腺， 10%甲醒固定。集的血清，测定大鼠膜岛素（INS)含量，计算膜岛素抵抗相关指数，测定胆固 醇(TC)，甘油Ξ醋(TG)，高密度脂蛋白WDkc)，低密度脂蛋白^Dkc)含量，测定游离脂肪 酸(FFA)含量;测定肝、肌糖原含量。
[0097] 2.2数据统计方法
[009引采用SPSS 10.0统计软件进行数据处理。实验结果W均数±标准差（克枯)表示， Student' S t-test进行组间比较。P<0.05为差异有统计学意义。
[0099] 2.3实验结果
[0100] 2.3.1金针茹提取物对2型糖尿病大鼠空腹血糖的影响
[0101] 模型组大鼠出现血脂代谢素乱的基础上注射STZ后，模型组大鼠第0、1、2、3、4周血 糖值与空白组相比均显著升高（P<〇.01)，表明大鼠2型糖尿病模型建立成功。与模型组比 较，金针茹提取物组于药后第3、4周空腹血糖值均明显降低(P<0.05或P<0.01)，提示金针茹 提取物可显著改善2型糖尿病大鼠的高血糖症状，见表2。
[0102] 表2金针茹提取物对2型糖尿病大鼠空腹血糖的影响
[0103]
[0104] 与空白组比较**P<0.01;与模型组比较胖<0.05，#胖<0.01
[0105] 2.3.2金针茹提取物对2型糖尿病大鼠血脂的影响
[0106] 与空白组比较，模型组了6、了(：、0)心(3含量值均显著升高。<0.05或？<0.01)，皿心〇 含量明显下降（P<〇.〇5);与模型组比较，金针茹提取物组TC、TG、LDレc含量明显下降（P< 0.05或P<0.01 )，表明金针茹提取物可改善2型糖尿病大鼠的血脂代谢素乱，见表3。
[0107] 表3金针茹提取物对2型糖尿病大鼠血脂的影响
[010 引
[0109] 与空白组比较中<0.05，**P<0.01;与模型组比较胖<0.05，#胖<0.01
[0110] 2.3.3金针茹提取物对2型糖尿病大鼠膜岛素及膜岛素抵抗指数的影响
[0111] 与空白组相比，模型组ISI及化ma-β显著下降（P<0.01或P<0.05)，血清膜岛素水 平、Homa-IR明显升高(P<0.01);与模型组比较，金针茹提取物组膜岛素水平、化ma-IR明显 降低(P<0.01)，ISI及Homa-β显著升高(P<0.01或P<0.05)，说明金针茹提取物能改善2型糖 尿病大鼠高血糖、高膜岛素的状态，增强组织对膜岛素有效利用，改善膜岛素抵抗，见表4。
[0112] 表4金针茹提取物对大鼠膜岛素水平及膜岛素抵抗指数的影响
[0113]
[0114] 与空白组比较*P<0.05，**P<0.01;与模型组比较胖<0.05，#胖<0.01
[0115] 2.3.4金针茹提取物对2型糖尿病大鼠糖原的影响
[0116] 由表5可知，与空白组相比，模型组肝糖原、肌糖原含量明显减少（口<0.05或口< 0.01);与模型组相比，金针茹提取物组肝糖原、肌糖原含量明显升高(p<〇. 05或P<0.01)，表 明金针茹提取物可W提高2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原储备。
[0117] 表5金针茹提取物对2型糖尿病大鼠糖原含量的影响 [011 引
[0119] 与空白组比较中<0.05严P<0.01;与模型组比较胖<0.05，#胖<0.01
[0120] 2.3.4金针茹提取物对2型糖尿病大鼠游离脂肪酸的影响
[0121] 由表6可知，与空白组相比，模型组游离脂肪酸(FFA)含量明显升高(P<0.01)，与模 型组相比，金针茹提取物组游离脂肪酸含量有所下降(P<〇. 05)。
[0122] 表6金针茹提取物对2型糖尿病大鼠游离脂肪酸含量的影响
[0123]
[0124] 与空白组比较*中<0.01;与模型组比较胖<0.05
[0125] 2.3.5金针茹提取物对2型糖尿病大鼠膜腺病理形态学的影响
[01%]空白组大鼠膜腺未见病理损伤改变。模型组膜岛数目减少，膜岛结构失去完整性， 膜岛细胞分散，分布不均匀，膜岛内龄田胞数明显减少。与模型对照组比较，给予金针茹提取 物的大鼠部分膜腺腺泡周围有少量空泡，膜岛体积大，细胞核居中，胞浆较均匀，膜岛结构 趋于完整。提示金针茹提取物能增加膜岛内β细胞数目，对膜岛的损伤有较好的改善作用。 见图1~4。
[0127] W上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来 说，在不脱离本发明原理的前提下，还可W做出若干改进和润饰，运些改进和润饰也应视为 本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种金针菇提取物的制备方法，其特征在于，包括:金针菇以水提、醇沉制得金针菇 提取物； 所述水提的水与金针菇的体积-质量比为7mL~25mL: Ig; 所述水提的温度为45°C~90°C，时间为25min~6h; 所述醇沉采用体积分数为90 %的乙醇； 所述醇沉的时间为8h~16h，温度为10°C~30°C。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水提采用超声波辅助提取或水浴 加热提取； 所述超声波辅助提取的温度为45°C，时间为25min;所述超声波的功率为600W~650W; 所述水浴加热提取的温度为90°C，时间为6h。3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水提与醇沉之间还包括活性炭脱 色和浓缩的步骤； 所述活性炭脱色的温度为45°C~60°C，时间为Ih~3h; 所述浓缩至原体积的1 /4~1 /5。4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醇沉之后还包括干燥和/或脱蛋 白的步骤； 所述干燥的方式为水浴蒸干或冷冻干燥。5. 权利要求1~4任一项所述的制备方法制得的金针菇提取物。6. 权利要求5所述的金针菇提取物在制备α糖苷酶抑制剂、肝糖原储备促进剂和/或肌 糖原储备促进剂中的应用。7. 权利要求5所述的金针菇提取物在制备降低游离脂肪酸、降低血脂和/或血糖的制剂 中的应用。8. 权利要求5所述的金针菇提取物在制备改善胰岛素抵抗的制剂中的应用或在制备改 善和/或预防胰岛损伤的制剂中的应用。9. 权利要求5所述的金针菇提取物在制备防治糖尿病的产品中的应用。10. -种防治糖尿病的产品，其特征在于，包括权利要求5所述的金针菇提取物。
【文档编号】A61P3/10GK105920051SQ201610381719
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年6月1日
【发明人】张艳, 金刚, 杨秀东, 张扬, 曲小姝, 周鸿立
【申请人】吉林化工学院