专利名称：新型含氮化合物，其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的叔胺和季铵化合物，特别是涉及特征在于它们含有两个较长的憎水烃基和至少一个可水解后使化合物具有与原化合物不同的特性的酯基。本发明也涉及此类新型化合物的制备方法和用途。本发明化合物可作为织物调节剂以及制成含此类化合物的组合物。
含两个较长憎水烃基、烷基和/或链烯基的叔胺和季铵化合物实际上是众所周知的化合物，也已知道它们还可作为杀菌剂和织物软化剂。常用的杀菌剂是氯化二癸基二甲基铵。最常用的作为织物软化剂的化合物是氯化二(氢化牛脂烷基)二甲基铵，它有极基满意的织物软化作用。但是此类型的季铵化合物和其相应的叔胺由于它们缓慢降解和对水生生物有一定的毒性，从生物学的观点来看，它们的优势是较小的。
本发明涉及新的叔胺和季铵化合物，其特征在于它们含有两个憎水烷基和至少一个可被水解的酯基，水解产物给予含氮化合物另一特性。它们对于水生生物的毒性实质上是很低的。
因此，本发明涉及本发明权利要求书中所限定的新叔胺和季铵化合物，这些化合物可以如下的通式表示
在式(Ⅰ)的叔胺和式(Ⅱ)的季铵化合物中，当化合物不含基团A或其他取代物时，R可为有7-24个碳原子或8-24个碳原子的直链或支链烷基或链烯基;R1为1-4个碳原子的烷基;酯基-C(O)-OR1可被水解成为-C(O)-O-，得到离子特性不同的化合物。含酯基的式(Ⅰ)叔胺由于它们在PH低于9左右时是质子化的，在正常PH值下它们本身是微阳离子的。两性化合物，即具有正、零或负的净电荷(决定于PH)的化合物，是水解时得到的。式(Ⅱ)的季铵化合物是阳离子化合物，其酯基水解时产生相应的甜菜碱型的结构，即下式的化合物
因此，新化合物可以这种形式使用，即它们有所需要的对被认为是阳离子性的基质的亲合力，然后经使用，在改变了的PH下变为没有阳离子特性的化合物，因此它们对水生生物(如鱼类、瑞香属植物、水藻等)的毒性相当小。
本发明的化合物由于有两个较长的直链或支链烷基和/或链烯基R而具有杀菌和调节作用。R也可被取代并含一个羟基取代基，还可含一个醚键。在本发明的化合物中，优先选择的是季铵化合物。当化合物主要用于杀菌时，化合物的两个适合的R基都是7-12个碳原子的烷基，或者是8-12个碳原子烷基(对于不含基团A或其他取代物的化合物);如果主要用于调节剂作用，特别是用作软化剂时，适合的R基都是13-22个碳原子的烷基或链烯基，或14-22个碳原子的烷基或链烯基(对于不含基团A或其他取代基的化合物)。这自然包括在下述定义的限定之内R可为源于天然物的含不同碳原子数的烷基和/或链烯基的工业混合物，天然物质有如牛脂、氢化牛脂、棕榈油、可可油、棕榈仁油等。另一非常适合的天然物质是菜籽油，菜籽油的脂肪酸基主要是十八碳的;R1是1-4碳原子的烷基，如甲基、乙基、丙基或异丙基;化合物中氮和酯基之间的碳氢链是-(CR′R″)n-基，其中n为1-4的整数;R′和R″各自为氢、烷基或1-3个碳原子的羟烷基或羟基。适合的-(CR′R″)n-是直链的未取代的1-4个碳原子的亚烷基或是由一烷基、羟烷基或羟基取代的基团、最好是化合物中的氮原子和所说的酯基由1-4个碳原子的直链亚烷基所分隔，特别是由一个亚甲基所分隔。在式(Ⅱ)的季铵化合物中，R2是1-4个碳原子的烷基或羟烷基。适合的R2是甲基或羟乙基，最好是甲基。季铵化合物中的X是一阴离子，它可以是任何在特殊用途中对化合物的作用不起逆影响阴离子。适合的阴离子是卤化物离子，特别是氯化物离子和溴化物离子、硫酸烷基酯如硫酸甲酯和硫酸乙酯、磷酸酯如磷酸二甲酯。氯化物离子是优先选择的阴离子。叔胺可以是如通常的有机酸或无机酸盐的形式，例如以氢氯酸盐或乙酸盐的形式。
叔胺和季铵中的A代表可以在化合物中存在的含一酯功能或一酰胺功能的基团。因此m＝0或1。本发明的化合物可含一个或两个这种基团，如果这些化合物含基团A的话。基团A可为下列三种不同类型的含酯功能基的基团或含酰胺功能基的基团1)-(O-CH2-CHR″′)p-O-C(O)-(CH2)q-2)-C(O)O-CHR″′-CH2-(O-CHR″′-CH2)p-3)-(O-CH2-CHR″′)p-O-C(O)-O-CHR″′-CH2-(O-CHR″′-CH2)p-4)-C(O)-NH-(CH2)z-式中R″′是氢或甲基;p是0-5;q是1或2;z是2或3，但第3类型中的环氧烷总数不能超过5。
含酯基A的化合物也能在此酯基上水解并产生一级降解化合物，其较小的结构在生物降解性上是有趣的。
如果化合物含第2或第3类型的基团，在酯基-O-C(O)-R1水解后得到的含氮水解产物中电荷特性将没有变化。如果化合物含第1类型的基团A，水解时将得到有负电荷的水解产物。如果化合物含酯基A，则化合物最好是第2类型或第3类型化合物。但是第1类型基团与原阳离子化合物相比也有优点，因为阴离子化合物一般都比阳离子化合物的毒性小。季铵化合物也包括含酯基的基团A和含酰胺功能的基团A。含羟基取代基的季铵化合物之例有如下式的化合物
式中Rx为6-22碳原子的烷基或链烯基，特别是其中R′和R″是氢、n是1、R1和R2和X如前已限定的化合物。
含醚键和羟基的季铵化合物之例有如下式的化合物
式中R是前已限定的基团，特别是其中R′和R″为氢、n为1、R1和R2和X如前所限定的化合物。含第4类型(即酰胺功能基)的基团A的季铵化合物之例如下式的化合物
式中R如前已限定的基团，特别是其中R′和R″为氢、n为1、R1和R2和X如前所限定的化合物。
就制备技术、经济和效率而言，最好是使用不含基团A的化合物。因此最优先选择的化合物是不含基团A并含未取代的R基的化合物。
如前已述及，季铵化合物是优先选择的，但所有上述和下面即将述及的取代物自然也适用于胺化合物。特别优先选择的化合物是以甲基作为R1的化合物，因为这样的化合物水解比较迅速，即意味着其毒性的降低比较迅速。在制备本发明的化合物时，将会出现一定的反式酯化，使产物也可含有来自所用溶剂，如异丙基或乙基的R1基。反式酯化可用例如缩短反应时间和降低反应温度来控制，并能增加所需要的R1基产物的得率。反应也可在惰性溶液中进行，例如在甲乙醚中进行，以避免反式酯化。
本发明的式(Ⅰ)叔胺的制备也可用二级胺与式[R-(A)m]2NH(式中的R、A和m如上所定义)和式H2C＝CR′-(CR′R″)0-2-COOR1的不饱和脂肪酸烷基酯(式中R′和R″和R1定义如上)之间的反应来进行。反应温度为50-150℃左右，反应时间为12-48小时左右，反应宜在溶剂中进行，溶剂选自低级醇(如乙醇和异丙醇)、甘醇、聚乙二醇和醇醚。在使用叔胺时可以胺或其盐的形式。
按照本发明，叔胺也是制备季铵化合物的中间体。叔胺可用常规的季铵化剂(如氯化甲基、溴化甲基、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯)进行季铵化，生成式(Ⅱ)的季铵化合物。季铵化合物也可以从式[R-(A)m]2NR2的叔胺与式X-(CR′R″)n-COOR的卤代酸烷基酯或取代卤代酸烷基酯(R1、R′、R″′和n的定义如上，X为卤素，最好是氯)反应进行季铵化来制备。适合的反应条件和溶剂与二级胺和不饱和羧基烷基酯之间的反应相同。但反应时间常在2-24小时左右。含酯基A的胺的制备方法是本领域技术熟练者悉知的方法。制备以上所限定的含基团A的叔胺的典型例子有甲基亚胺二乙酸与脂肪醇间的反应(第一类基团A)、甲基二乙醇胺与脂肪酸或脂肪酸酯如甲酯或甘油三酯之间的反应(第2类基团A)和甲基二乙醇胺与氯甲酸脂肪族烷基酯之间的反应(第3类基团A)。式(Ⅲ)的季铵化合物的制备方法是，例如将低级烷基胺(如甲胺)与脂肪基较长的α-环氧化合物反应，再用卤代烷酸烷基酯或取代的卤代烷酸烷基酯将得到的叔胺季铵化。式(Ⅳ)的季铵盐化合物的制备是用脂肪醇和表氯醇进行反应，然后将反应产物与低级烷胺反应，接着用卤代烷酸烷基酯或取代的卤代烷酸烷基酯季铵化。式(Ⅴ)的季铵化合物的制备方法是，例如用氨基乙基乙醇胺或二亚乙基三胺和脂肪酸或脂肪酸脂(如甲酯或甘油三酯)反应。所得到的反应产物再与环氧乙烷反应，随后用卤代烷酸烷基酯或取代卤代烷酸烷基酯季铵化。在生产本发明的胺和季铵化合物时，形成的酯产物可能会有一定的水解，但是这并不损害产物的使用效率。甚至是在反应产物中的量很大(基于干物质计算水解产物达约50-70%)时，似乎也不损害使用时的效果，如实例所示。因此，本发明的化合物可以所生产的形式即以得到的含水解产物的反应混合物使用。本发明也涉及如上所述的所生产的反应混合产物。所得到的反应混合如本发明化合物一样也可分别含有无酯基的胺或季铵化合物。此类化合物的存在在使用时无逆影响，但自然是希望减少这类化合物的量以便尽可能得到好的环境性质，即降解和毒性。
本发明也涉及叔胺、季铵化合物和上所限定的反应混合产物的作为杀菌剂和调节剂即作为能产生抗静电和软化作用的制剂的应用。化合物作为调节剂时主要用于织物，特别是它们有软化作用，但它们也可用于经常需要软化剂和/或抗静电作用的头发保健产品。化合物中R为7-12或8-12个碳原子的烷基的化合物是优先选择的杀菌化合物。R为13-22或14-22个碳原子的烷基和/或链烯基的化合物是优先选择的调节剂。化合物是以通常的方式用于一定的范围。杀菌剂化合物可用于例如食品工业和医院的设备消毒。因此，它们以水溶液的形式使用并常加入非离子型表面活性剂以便同时有清洁作用。当化合物用作织物调节剂时，同样是使用常规方法。织物软化剂通常是在含配方的水或水/溶剂中洗涤后加入漂洗水中，其量相当于每公斤干原料约5克活性物质，并使其在短时间内(通常为5-10分钟)在织物上产生作用。本发明的化合物在使用时是以PH值不超过4.5的水溶液配方的形式加入，适合的PH是在2.0-4.5的范围内，最好是2.5-4.0。在这种PH值范围时，化合物对所处理的材料主要呈现亲合力，如上所述。化合物在使用后与废水一起排弃时，酯水解成其他离子特性的化合物，其毒性得到改善。
本发明也涉及含新化合物的组合物，它特别适于用作织物软化剂。组合物是含水和/或溶剂的配方，含有活性化合物，适宜的量为至少1%(重量)。组合物可以是在水或者水/溶剂混合物中含有较大量活性物质(适宜的是约50%-约90%(重量))的浓缩产品。所使用的溶剂主要是制备化合物时使用的溶剂，即低级醇如乙醇、异丙醇、甘醇、聚乙二醇、甘醇醚或其他适合的惰性溶剂，如上所讨论。组合物也可以是可直接使用的稀产品。稀产品的化合物的适合含量是1-约40%(重量)，为水液配方，但也可含小量上述的适合溶剂，例如以活性物质和水为基础计算的达20%(重量)的溶剂。含水或水/溶剂的组合物应有上述的PH值，组合物才能避免任何实质上的水解。用水稀释通常得到的PH值低于4.5。可以加入无机酸(如盐酸、硫酸)和有机酸(如乳酸、柠檬酸和苯甲酸)将PH调至所需要的值。含水或水/溶剂的组合物自然也可含其他已知软化剂和常规添加剂(对此类产品)如乳化剂、粘度改良剂(如无机电解质氯化钠或氯化钙)、染料、香料、抑泡剂、光学增亮剂等。
实例1将总胺数为71.7mg HCl/g的328g二(氢化牛脂烷基)甲基胺与135g异丙醇混合。混合物加热至90℃，加入一氯乙酸甲酯，历时1小时。然后将温度升至约100℃，保持该温度7小时。所得到的产品的总胺数小于1(初始胺/丙醇混合物为50.9)，干固体含量为75.6%，含有25.4%二烷基甜碱异丙酯、20.0%二烷基甜菜碱甲酯、5.6%二烷基甜菜碱和3.6%未反应的二烷基甲基胺。
实例2实例1的反应产物软化作用的评定是分别用反应产物的水分散液和二(氢化牛脂烷基)二甲基铵氯化物(DHTDMAC)处理清洁的棉圈毛巾。水分散液含反应产物的量相当于每公斤织物0.5g干物质。毛巾在搅拌下进行处理5分钟，其后将毛巾弄干。参比样品是将毛巾按上述方用纯水处理。
软度的评定分为0-5级，5代表最软感觉，评定由12人小组进行。按上述方法评定的结果如下
产品 软度实例1产品 5DHTDMAC 5未处理的参比样品 0此例说明本发明的产品所给予的好的软化效果正如商业产品DHTDMAC。
实例3将实例1的反应产品的一部分以5%的干物质浓度分散于水中进行水解，随后将分散体系的PH增至10，并将温度升至60℃ 2小时。将有机物(此时含二烷基甜菜碱和痕量的二烷基甜菜碱酯)用有机溶剂提取，分离有机相，蒸发至干，用异丙醇稀释至含75%干物质。
将所得到的水解产物与实例1的原反应产物按不同比例混合，并将此混合物用作水分散体系按实例2的方法测定它们的软化作用。以DHTDMAC作为参考试验物质。其结果如下产品 软度DHTDMAC 4.9实例1/水解后的实例1 100∶0 4.2实例1/水解后的实例1 75∶25 5.0实例1/水解后的实例1 50∶50 4.3实例1/水解后的实例1 25∶75 1.7
考虑到本评定方法固有的精确性，在本试验的头四个处理中，它们的软度是没有实质上的差别的。
实例4将60.8g二(氢化菜籽烷基)甲基胺在一封闭的反应器中与13.6g异丙醇混合。随后加入12.9g一氯乙酸甲酯。将温度升至80℃，然后保持恒定24小时。反应产物的总胺数为2.1(与开始时胺/异丙醇混合物的总胺数51.0对照)。所得到的反应产物的干固体含量为84.9%，含14.6%二烷基甜菜碱异丙酯、28.0%二烷基甜菜碱甲酯、9.8%二烷基甜菜碱和5.4%未反应的二烷基甲基胺。
实例5将实例4的产品对Daphnia magna按OECD Guideline No202进行急性毒性试验，发现其48小时EC50值为10ppm。以最常用的织物软化剂原料二(氢化牛脂烷基)二甲基铵氯化物78%活性样品为对照作同样的试验，发现其48小时EC50值为0.45ppm。很明显，本发明的产品大约比DHTDMAC的毒性低约20倍。
实例6将680g二(氢化菜籽烷基)甲基胺在一封闭的反应器中与149g的异丙醇相混合，随后加136g一氯乙酸甲酯。将温度升至80℃，保持恒定20小时。反应产物总胺数为3.4(与初始胺/异丙醇混合物的总胺数54.5对照)。冷却反应产物，再加异丙醇123g。所得产品的干固体含量为75.3%，含16.0%二烷基甜菜碱异丙酯、32.3%二烷基甜菜碱甲酯、4.5%二烷基甜菜碱和2.7%未反应的二烷基甲酯。
实例7按OECD Guideline No202以实例6的产品对红鳟(Oncorhynchus mykiss)在半静态试验作急性毒性试验，发现其96小时LC50值高达19ppm。
又将此产品对绿藻(Scenedesmus Subspicatus)按OECD Gieideline No201作急性毒性试验，发现其96小时Eb C50值为24ppm(生物量)、Er C50(24-48小时)为33ppm(生长率)，都是很好的值。
实例8此实例说明模拟初级降解作用。将实例6的反应产物制成水分散体系，使其含0.5%干固体，用氢氧化钾水溶液调至PH7，用间歇增加氢氧化钾的PH-稳定装置将PH保持恒定。经一定的时间间隔取样测定二烷基甜菜碱和二烷基甜菜碱酯的相对量。测定结果如下
时间(小时) 甜菜碱酯(相对量%) 甜菜碱(相对量%)0 71 291 56 442 51 498 38 6224 27 7348 20 8056 18 82120 14 86实例9此实例为含基团A而基团A又含酯基的季铵化合物的制备。将总胺数为66.0由1mol甲基二乙醇胺和1.85mol牛脂脂肪酸反应制得的105.8g二酯胺与48g异丙醇在一封闭的反应器中混合。随后加入30g一溴乙酸甲酯。将温度升至60℃并保持恒定20小时。再加0.6g一溴乙酸甲酯并继续反应5小时。反应产物的总胺数为3.6(与初始胺/异丙醇混合物的总胺数45.5对照)。
实例10在一封闭反应器中，将45.0g甲醇和39.4g一氯乙酸甲酯加入100g的总胺值为117.3的二癸基甲基胺中。将混合物的温度升至100℃，然后保持恒定5小时。此时混合物的总胺数为3.8(与初始胺/甲醇的总胺数80.9对照)。经分析，二烷基甜菜碱甲酯/二烷基甜菜碱的比约为10∶1。
实例11将实例10得到的反应混合物在真空下蒸发至干，随之用异丙醇稀释至50%干固体含量。按A.O.A.C.
(Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists)法在含300ppm硬度的水介质中用改良的B.S.3286悬浮试验评定此产物对Escherichia coli NCTC 8196的杀菌作用。试验发现，干固体活性物质在100ppm剂量水平时得到了超过99.999%的杀菌力。
实例12此例为纯甲酯季铵化合物的制备方法。将152g总胺数为71.6mg HCl/g的二(氢化牛脂烷基)甲胺与83g甲醇相混合。将混合物加热至60℃并加入42g一氯乙酸甲酯。将温度升至90℃，反应混合物回流11小时。此后再加2g一氯乙酸甲酯，再回流2小时。所得产物的总胺数为3.7，干固体含量为68.9%，含60.9%二烷基甜菜碱甲酯、2.5%二烷基甜菜和2.8%未反应二烷基甲胺。
实例13将149g总胺数为71.6mg HCl/g的二(氢化牛脂烷基)甲胺与86g异丙酮混合，然后将混合物加热至75℃并加入51.5g一氯乙酸异丙酯。将温度升至约90℃，反应混合物回流6小时。所得产物的总胺数为3.9，含67.7%二烷基甜菜碱异丙酯和3.0%未反应的二烷基甲基胺。
实例14按OECD Guideline No.202方法用实例12和13所得到的反应混合物对Daphnia magna作急性毒性试验，结果如下产物 EC50(98小时)实例12 7.0ppm实例13 0.75ppm实例15按实例2的方法对实例12和13所得的反应混合物进行软化作用试验，以DHTDMAC为参考样品，按一般剂量率每公斤织物0.5g干固体。试验也包括一未处理对照样品。结果如下
产物 软度实例12 5实例13 5DHTDMAC 5未处理对照样品 权利要求
1.叔胺和季铵化合物，其特征在于它们具有如下的通式
式中R为7-24碳原子的直链或支链或链烯基，R1为1-4碳原子的烷基，n为1-4的整数，R′和R″各为氢、1-3碳原子的烷基或羟烷基或者为羟基，m为0或1，A为含-酯基的基团或含-酰胺功能基的基团，为下列基团之一1)-(O-CH2-CHR′′′)p-O-C(O)-(CH2)q-2)-C(O)O-CHR′′′-CH2-(O-CHR′′′-CH2)p-3)-(O-CH2-CHR′′′)p-O-C(O)-O-CHR′′′-CH2-(O-CHR′′′-CH2)p-或4)-C(O)-NH-(CH2)z-式中R″′为氢或甲基，p为0或5，q为1或2，z为2或3，第3类型中的环氧基的总数不超过5，R2为1-4碳原子的烷基或羟烷基，X为一阴离子。
2.权利要求1的化合物，其特征在于R′和R″均为氢。
3.权利要求1或2的化合物，其特征在于m为0或1，A为基团。
4.权利要求1-3任一项的化合物，其特征在于R1为甲基、乙基或异丙基。
5.权利要求1-4的化合物，其特征在于R1为甲基。
6.上述任一项的化合物，其特征在于它们是R均为7-24或8-24碳原子的烷基或链烯基。
7.权利要求6的化合物，其特征在于其中的m为0，R基为14-22碳原子的烷基或链烷基。
8.权利要求1所限定的叔胺的制备方法，其特征在于该方法是将式〔R-(A)m〕2NH(式中R、A和m的含义与叔胺相对应)的仲胺与式H2C＝CR′-(CR′R″)0-2-COOR1(式中R′、R″和R1的含义与叔胺相对应)的不饱和羧酸烷酯反应。
9.权利要求1所限定的季铵化合物的制备方法，基特征在于该方法是将权利要求1所限定的叔胺用常规季铵化剂进行季铵化，或者将式〔R-(A)m〕2NR2(式中R、A、m和R2如权利要求1中所限定)的叔胺与式X-(CR′R″)nCOOR1(式中R1、R′、R″和n的含义对应于季铵化合物，X为卤素)的卤代烷酸或取代卤代烷酸烷基酯反应进行季铵化。
10.含溶剂的反应混合产物，其特征在于它是权利要求1所限定的叔胺与常规的季铵化试剂反应的季铵化产物或是叔胺与式[R-(A)m]2NR2(式中R、A、m和R2的定义如权利要求1)和式X(CR′R″)nCOOR1(R1、R′、R″和n的含义相应于权利要求1所限定的季铵化合物的含义，X为卤素)的卤代烷酸或取代的卤代烷酸烷基酯的反应产物，以上反应是在选自低级醇、二醇、聚乙二醇和二醇醚的溶剂中进行的，或是在惰性溶剂中进行。
11.权利要求10的反应混合产物，其特征是溶剂为乙醇或异丙醇。
12.使用权利要求1的叔胺和季铵化合物作为杀菌剂或调节剂。
13.使用权利要求1的叔胺和季铵化合物作为织物软化剂。
14.使用权利要求10或11所限定的反应混合产物作为织物软化剂。
15.含水和/或溶剂的组合物，该组合物的特征在于它们含下述通式的-叔胺或-季铵化合物作为活性物质
式中R为7-14碳原子的直链或支链烷基或链烯基，R1为1-4碳原子的烷基，n为1-4的整数，R′和R″各代表氢1-3碳原子的烷基或羟烷基或羟基，m为0或1，A为含酯基的基团或是含酰胺功能团的基团，并为下述四类基团1)-(O-CH2-CHR′′′)p-O-C(O)-(CH2)q-2)-C(O)O-CHR′′′-CH2-(O-CHR′′′-CH2)p-3)-(O-CH2-CHR′′′)p-O-C(O)-O-CHR′′′-CH2-(O-CHR′′′-CH2)p-或4)-C(O)-NH-(CH2)z-式中R″′为氢或甲基，p为0-5，q为1或2，z为2或3，但第3类基团中的环氧基的总数不超过5，R2为1-4碳原子的烷基或羟烷基，X为-阴离子。
16.含水和/或溶剂的组合物，该组合物的特征在于它们含反应混合产物作为活性物质，该混合产物是权利要求1所限定的叔胺与常规季铵化试剂的反应产物或是式[R-(A)m]2NR2(式中R、A、m和R2的定义如权利要求1)的叔胺与式X-(CR′R″)nCOOR1(式中R1、R′、R″和n与权利要求1所限定的季铵化合物有相应的意义，X为卤素)的卤代烷酸或取代的卤代烷酸烷基酯的反应产物，上述反应在选自低级醇、二醇、聚乙二醇和甘醇醚的溶剂中进行的，或在惰性溶剂中进行。
17.权利要求15或16的含水或水/溶剂的组合物，其特征是组合物的PH不超过4.5。
18.权利要求17的组合物，其特征在于组合物的PH范围为2.0-4.5。
全文摘要
叔胺和季铵化合物，特征是含二长烷基或链烯基和至少一个可被水解的酯基，能给化合物提供与原化合物不同的离子特性。该叔胺和季铵化合物除已知用途外还可作杀菌剂和织物软化剂。
文档编号D06M13/322GK1056682SQ9110343
公开日1991年12月4日 申请日期1991年5月23日 优先权日1990年5月23日
发明者阿克斯堡·C·格拉, 拖尔斯坦逊·B·阿那, 沃尔丁·让 申请人:贝罗诺贝尔公司