专利名称：通过共聚物的盐化得到的聚合物添加剂的制作方法
通过共聚物的盐化得到的聚合物添加剂 本发明涉及基于苯乙烯单元和羧酸或酸酐单元的新的聚合物添加剂。本发明还涉 及包括它们的组合物并且涉及其用途，特别是在造纸领域的用途。当前很大比例的市售印刷/书写纸和纸板是有涂层的。这种表述意欲指在其一面 或两面上有涂层，涂层目的是使其表面光滑，以提高纸的白度并在纸上赋予特别的表面效 果(特别是光泽)和令人愉快的感觉。涂覆的滑爽剂通常包含大多数精细颜料，其与各种 添加剂混合在一起。众所周知苯乙烯/马来酸酐共聚物被使用在纸的涂层中，作为添加剂用于改善纸 的性能，例如其疏水性、其防水性、其适印性或其表面外观。这些添加剂通常被用作用于给 纸施胶或涂层的液体组合物中的成分，其还可通过帮助降低粘度，特别是在高剪切时，或通 过帮助增加填料或颜料的浓度而有利地改变流变能力。这些用于在造纸期间处理纸并且可 包含基于苯乙烯和酸酐单元的聚合物添加剂的液体组合物是填料或颜料的水性悬浮液，其 还可含有粘合剂及其它添加剂。因此，文献W002/48459描述了纸涂层组合物，其包括Hybrane 型的高度支化的 聚酯酰胺，后者任选地与苯乙烯/马来酸酐(SMA)聚合物或其盐混合，用于降低涂层组合物 的粘度同时形成柔性的且有抗性的薄膜，其很好地粘附到纸上并迅速地干燥。通常的实践是采用作为苯乙烯/马来酸酐共聚物的盐的无机或有机碱，并且特别 是胺类，以促进其在水中的溶解。文献US-5，290，849如此描述了包括苯乙烯/马来酸酐/ 甲基丙烯酸烷基酯三元共聚物的纸施胶组合物。此外，文献US-4，831，367描述了由苯乙烯/马来酸酐共聚物与碱例如吗啉或嘧啶 或哌啶衍生物的反应产物的盐化产生的纸施胶剂，其含有表氯醇或有机或无机酸。然而，仍然需要具有一种用于给纸涂层或施胶的新添加剂，与类似的现有技术组 合物相比，其至少表现出以下好处之一 较大的疏水性， 在造纸中使用的颜料和/或填料的更好的分散性， 较好的保水性，被定义为组合物在与粘合剂和填料或颜料接触时的保水能力， 与在造纸中使用的纤维素纤维的更好的相容性， 干燥后与纸更好的粘合性， 较短的干燥时间， 在纸上成膜更容易，和/或 所形成的膜抵抗力和/或柔韧性更好。作为一种变型或额外地，理想的是具有一种新添加剂，其赋予涂布的纸或纸板、涂 覆了包含该添加剂的组合物以与类似的现有技术组合物相比，至少以下好处之一 较好的适印性， 较高的印刷分辨率， 较好的演色性， 较大的机械强度，和/或
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眷改善的手感。因此，本发明一个主题是可通过在水性介质中，采用含有至少一个含氮杂环基团 的至少一种胺，使由至少一种基于环状酸酐的或基于羧酸的单体和至少一种基于苯乙烯的 单体得到的共聚物盐化而得到的盐化的共聚物。本发明一个主题还是一种用于在水性介质中，使由至少一种基于环状酸酐的或基 于羧酸的单体和至少一种基于苯乙烯的单体得到的共聚物盐化的方法，该方法包括使所述 共聚物与含有至少一个含氮杂环基团的至少一种胺接触。根据本发明的共聚物的盐化是采用对应于以下式(1)_(6)中任一个的含有至少
一个含氮杂环基团的胺来进行的
(4)其中A表示氧或硫原子或NH基团，优选表示氧原子，以及X、Y和R各自表示具有伯胺或仲胺官能团封端的任意链。根据本发明的一种优选实施方式，所述的氮杂环包括咪唑烷酮基团。另外，优选地，X、Y和R各自独立地表示具有伯胺或仲胺官能团封端的刚性或柔性 链，其由1-30个碳原子和任选的一个或多个杂原子，特别是选自硫、氧和氮的杂原子构成， 至少一些碳原子可以被取代，所述链任选地含有一个或更多酯或酰胺桥。优选地，Χ、Υ和R 各自独立地表示线性或支化WC1-Cltl亚烷基链，其任选地被一个或多个氮原子间断并具有 伯胺或仲胺末端官能团。根据本发明的一种特别优选实施方式，所述链X是具有伯胺或仲胺末端官能团的 线性C1-C6亚烷基链。
作为一种变型，并且根据本发明的另一优选实施方式，所述链Y和R表示伯胺或仲
胺基团。式⑴-(6)的胺的优选实施例是1- (2-氨基乙基)咪唑烷-2-酮(UDETA)、 1- (2- [ (2-氨基乙基)_氨基]_乙基)咪唑烷酮(UTETA)、1- [ (2- {2- [ (2-氨基乙基)氨基] 乙基}氨基)乙基]咪唑烷酮(UTEPA)、3-氨基-1H-1，2，4-三唑(3-ATA)和4-氨基-1H-1， 2，4_三唑(4_ATA)。优选UDETA用于本发明。根据另一实施方式，所述胺可以是3-ATA。根据本发明采用的胺类可由脲与至少一种选自亚烷基胺类及胺类的化合物的反 应得到。因此，可通过使脲与二亚乙基三胺(DETA)反应来制备UDETA。为了本发明目的，术语“水性介质”欲指包含水和任选的一种或多种与水易混溶的 有机溶剂的介质，该有机溶剂例如是丙酮、甲醇、乙醇、甘油、乙二醇或二甘醇，对该列表无 限制。为了本发明目的，表述“基于环状酸酐的或基于羧酸的单体”欲指分别包括环状酸 酐或羧酸单元或由其组成的单体。类似地，为了本发明目的，术语“基于苯乙烯的单体”欲 指包括苯乙烯单元或由其组成的单体。基于苯乙烯的单体的一个例子是α-甲基苯乙烯。此外，应当明白，除了上述单体之外，根据本发明使用的共聚物还可由另外的单体 制备，这些另外的单体例如是(甲基)丙烯酸烷基酯。然而，这种共聚物仅由上述单体制备 是优选的。另外，可通过至少一个共价键使根据本发明的盐化共聚物连接到其它聚合物，特 别是弹性聚合物。基于苯乙烯的单体优选为苯乙烯或α -甲基苯乙烯。另外，适用于制备该共聚物的基于环状酸酐的单体还包括特别是选自以下的那 些马来酸酐、衣康酸酐、丙烯酸酐和甲基丙烯酸酐。优选马来酸酐用于本发明。作为基于羧酸的单体的例子，可提及选自以下的那些丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。根据本发明的盐化共聚物可以由以上定义的任何共聚物得到，并且优选由仅含有 苯乙烯或α-甲基苯乙烯单元以及马来酸酐单元的共聚物(或SMA共聚物)得到，或还由仅 含有苯乙烯或α-甲基苯乙烯单元以及(甲基)丙烯酸单元的共聚物得到。该共聚物可具 有范围在500-500000Da，优选为1000_200000Da，并且更优选为2000_50000Da的重均分子 量(Mw)。根据本发明可采用的共聚物的例子可以商品名Sartomer SMA 1000从Sartomer 公司得到。相对于所涉及的单体的总重量，该共聚物可含有0. 5% -70%重量的基于环状酸 酐的或基于羧酸的单体。另外，基于苯乙烯的单体与基于环状酸酐的或基于羧酸的单体的 摩尔比范围可为0.5 1-29 1，并且优选为0.6 1-6 1。包括至少一个含氮杂环基团的胺与该共聚物的环状酸酐或羧酸单元的摩尔比范 围可为0. 01-10，并且优选为0. 05-2。该共聚物的盐化步骤可通过在搅拌下，在可为70_95°C的温度下将胺加入含有该 共聚物的全部或部分水性介质中持续几分钟到几个小时的时间段，例如5分钟至6小时来 进行。可连续地或分批地引入胺，例如在单一步骤中引入，条件是控制由该盐化反应产生的 放热性。作为变型，该盐化步骤可通过在上述条件下将共聚物在搅拌下加入含有胺的全部
7或部分水性介质中来进行。可连续地或分批地引入该共聚物，任选地在单一步骤中引入。作 为进一步的变型，有可能将胺和共聚物同时连续地弓I入全部或部分水性介质中。此外，在根据本发明使用之前，优选地，使根据本发明的盐化共聚物不进行除了上 述盐化之外的其它化学改性，并且特别是不进行与其它有机或无机碱或酸的盐化和/或反应。在使该共聚物与胺接触之前，可任选地将该共聚物研磨。例如，可将其以 10% -20%重量的比例随后引入水性介质中。胺与共聚物的反应导致在存在环状酸酐单元时使环状酸酐单元开环，并且使至少 某些所得的酸基团被氨基化的碱盐化。虽然酸碱盐化反应是想要的，但除了该酸碱反应之 外，某些酸基并不是不可能与胺反应以致形成酰胺型共价键，并且所得酰胺官能团其自身 并不是不可能与邻近的羧酸官能团反应以致形成酰亚胺键。因此，根据上述盐化过程所得 的产物可包括通过离子键和共价键两者连接到该共聚物主链的含氮杂环。本发明一个主题还是有利地在水性介质中含有至少一种如上所述的盐化共聚物 的组合物。该组合物可包括例如选自以下的各种添加剂颜料例如碳酸钙、滑石、高岭土、斑 脱土和二氧化钛；染料；粘合剂例如玉米或小麦淀粉、植物蛋白、苯乙烯/ 丁二烯共聚物、叔 羧酸盐聚合物、苯乙烯/丙烯酸共聚物以及醋酸乙烯酯均聚物和共聚物；分散剂例如脂肪 酸皂和聚(丙烯酸)衍生物；用于增强疏水性的添加剂例如蜡；防腐剂；粘度改性剂，例如 淀粉、纤维素衍生物和大豆蛋白；以及其混合物。其可具有范围为例如5-13的PH值。根据本发明的组合物可用于纸或纸板的表面处理，特别是用于给纸施胶、涂层或 整理纸，特别是考虑到在所述纸上施加涂层用于使在其上印刷容易，赋予所述纸对油脂或 水或其它物质等更好的抗性。因此，本发明一个主题还是上述组合物用于表面处理、特别是给纸或纸板涂层、施 胶或整理的用途。作为变型，上述盐化共聚物可用作聚合物表面活性剂，特别是用于使分散介质中 的聚合反应稳定化，例如正相和反相乳液聚合(常规的、小型乳液、微型乳液)、正相和反相 悬浮液聚合、以及分散或沉淀聚合。参见以下书籍的第7章=Les latex synthetigues. E Iaboration-Proprietes-Applicationsr 合成胶乳，制造 _ 性能和应用]，由 Jean-Claude Daniel 和 Christian Pichot 整理，由 Tec&Doc Lavoisier 出版，2006ISBN 2-7430-0741-9， 描述了分散介质中的各种聚合反应类型。本发明的新的盐化共聚物还具有用作特别是在油墨制剂中的颜料的分散剂的用 途，作为颜料研磨的一种帮助，或作为水性油墨制剂的丙烯酸粘合剂的乳液聚合合成中的 辅助表面活性剂。在用于油漆、清漆及其它涂料的制剂中，在填充的纸片材的制造中和在水泥浆、灰 泥和混凝土中，本发明的新盐化共聚物还具有用作无机填料例如碳酸钙、高岭土、二氧化钛 或水泥的分散剂的用途。本发明的新的盐化共聚物还可用作用于制造地板涂料的基底，其赋予所形成的涂 料膜以光泽和对地板，特别是对于花砖地板的粘着力以及机械强度。
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根据以下实施例将更清楚地理解本发明，给出的该实施例仅用于举例说明目的， 而不是限制由所附权力要求书限定的本发明范围。
实施例实施例1 用UDETA使SMA共聚物在水中盐化(相对于酸基团的中和而言稍微 摩尔过量)在盐化之前的SMA共聚物是包括苯乙烯马来酸酐单元摩尔比为1 1的 Sartomer SMA 1000F产品。在研钵或磨粉机中研磨Sartomer SMA1000F颗粒以得到细粉 末，在包括加热/冷却夹套、变速搅拌器、用于引入温度传感器及用于任选地引入气体如氮 气的管线以及用于在加热期间限制水损失的回流冷凝系统的玻璃反应器中，将40g该粉末 在搅拌下分散于360g去离子水中。在室温下SMA不溶于去离子水中，并因此最初得到的是 SMA粉末在水中的悬浮液。随后使反应器的温度达到90°C并且在20分钟内加入134g含有 38%重量UDETA胺(纯度大于80%重量)的水溶液，其相当于加入51. 3g UDETA胺。将该介 质保持在90°C持续5小时，然后降低温度并且在45°C将反应器倒空。所得产物为被UDETA 盐化的略微浑浊的SMA溶液，PH值为9. 6并含有16. 5%的干提取物。实施例2 对根据本发明的盐化共聚物的性能评估以测定实施例1的盐化共聚物的稀释水溶液的表面活性剂性能为目的，制备了含 有1 %重量的该盐化共聚物的在去离子水中的水溶液，用0. 8 μ m过滤器过滤该溶液，随后 通过连续稀释该过滤后的溶液来制备0. 重量、0. 05%重量、0. 01%重量和0. 001%
重量的溶液。利用由Windrop 软件采用直径为20 μ m的针控制的TYaeker 液滴张力仪
装置来测量这些溶液的表面张力。表ι给出了进行测量的结果。表 1 由该表显现出实施例1的盐化共聚物表现出与两亲性相关的表面活性剂性能。因 此其可用于赋予纸片材或纸板以一定的疏水性，同时由于其亲水部分使其有可能将填料或 颜料很好地分散并具有与构成该纸的(亲水性)纤维素纤维良好的亲和性。此外，其表面活性剂特性使展望其用作胶乳的乳液或悬浮液的稳定剂或辅助稳定 剂的用途成为可能。实施例3 用UDETA使SMA共聚物在水中盐化(用于酸基团半中和的化学计量 比)盐化之前的SMA共聚物是包括苯乙烯马来酸酐单元之比为1 1的Sartomer SMA 1000产品。在研钵或磨粉机中研磨Sartomer SMA 1000颗粒以得到细粉末，在包括加 热/冷却夹套、变速搅拌器、用于引入温度传感器及用于任选地引入气体如氮气的管线以及用于在加热期间限制水损失的回流冷凝系统的玻璃反应器中，将40g该粉末在搅拌下分 散于360g去离子水中。SMA在室温下不溶解，并因此最初得到的是SMA粉末在水中的悬浮 液。随后使反应器的温度达到91°C并且在12分钟内加入60. 4g含有38%重量UDETA胺 (纯度大于80%重量)的水溶液，其相当于加入23g UDETA胺。将该介质保持在91°C持续 5. 5小时，然后降低温度并且在45°C将反应器倒空。所得产物为被UDETA盐化的略微浑浊 的SMA溶液，PH值为5. 5并含有12. 9%的干提取物。实施例4 对根据本发明的盐化共聚物的性能评估与实施例2相同，在各种浓度下对实施例3的盐化共聚物进行表面张力测量。表 2给出了这些测量的结果。表2 由该表显现出实施例3的盐化共聚物表现出与两亲性相关的表面活性剂性能。因 此其可用于赋予纸片材或纸板以一定的疏水性，同时由于其亲水部分使其有可能将填料或 颜料很好地分散并具有与构成该纸的(亲水性)纤维素纤维良好的亲和性。此外，其表面活性剂特性使展望其用作胶乳的乳液或悬浮液的稳定剂或辅助稳定 剂的用途成为可能。实施例5 用UDETA使SMA共聚物在水中盐化(在酸基团的半中和与完全中和 之间的中间水平)盐化作用之前的SMA共聚物是包括苯乙烯马来酸酐单元之比为1 1的 Sartomer SMA 1000产品。在研钵或磨粉机中研磨SMA 1000颗粒以得到细粉末，在包括加 热/冷却夹套、变速搅拌器、用于引入温度传感器及用于任选地引入气体如氮气的管线以 及用于在加热期间限制水损失的回流冷凝系统的玻璃反应器中，将40g该粉末在搅拌下分 散于360g去离子水中。SMA在室温下不溶解，并因此最初得到的是SMA粉末在水中的悬浮 液。随后使反应器的温度达到91°C并且用10分钟加入含有40%重量UDETA胺(纯度大于 80%重量)的水溶液83. 4g，其相当于加入33. 6gUDETA胺。将该介质保持在91°C持续5. 25 小时，然后降低温度并且在45°C将反应器倒空。所得产物为被UDETA盐化的略微浑浊的SMA 溶液，PH值为7. 7并含有15%的干提取物。实施例6 对根据本发明的盐化共聚物的性能评估与实施例2相同，在各种浓度下对实施例5的盐化共聚物进行表面张力测量。表 3给出了这些测量的结果。表3
浓度(%)0.00110. 0110. 0510. 110. 2210. 5441. 1 由该表显现出实施例5的盐化共聚物表现出与两亲性相关的表面活性剂性能。因 此其可用于赋予纸片材或纸板以一定的疏水性，同时由于其亲水部分使其有可能将填料或 颜料分散充分并具有与构成该纸的(亲水性)纤维素纤维良好的亲和性。此外，其表面活性剂特性使展望其用作胶乳的乳液或悬浮液的稳定剂或辅助稳定 剂的用途成为可能。实施例7 用UDETA使苯乙烯、甲基丙烯酸和丙烯酸共聚物在水中盐化将2kg胶乳(一种具有乳状外观的稳定的聚合物颗粒的胶状悬浮液，其包括苯乙 烯(40mol% )/甲基丙烯酸(50mol% )/丙烯酸(10mol% )共聚物)引入包括加热/冷却 夹套、变速搅拌器、用于引入温度传感器及用于任选地引入气体如氮气的管线以及用于在 加热期间限制水损失的回流冷凝系统的玻璃反应器中，酸的总摩尔数为1.48。在搅拌下将 该反应器加热到90°C，在温度为90°C时，利用计量泵经30分钟加入1 IOOg含有25%重量的 UDETA胺(纯度接近于80%重量)的溶液，在该时刻之后使系统保持在90°C持续5小时。 冷却后，所得的产物是含有25%干提取物的黄色透明溶液。所得溶液在强力搅拌下起泡沫， 由此证明所得盐化共聚物的表面活性剂能力。实施例8 通过扫描电子显微镜观察根据本发明的盐化共聚物对纸纤维的亲和性通过使经处理以使其防潮的滤纸片材浸泡于根据实施例1制备的盐化的SMA共 聚物水溶液中而将其浸渍。所采用的纸具有以下特征重量58. 3g/m2 ；比容2. 14cm3/g ；厚 度125 μ m ；内聚力256J/m2。将实施例1的盐化的SMA共聚物溶液预先稀释以达到盐化的 SMA共聚物浓度为5%重量，将纸片材在该溶液中浸泡几分钟，从浸渍浴中取出并进行空气 干燥。随后将干燥后的片材在恒温恒湿条件下(通常为23°C和湿度50%)保持至少半天。 通过控制，随后将仅浸泡于无添加剂的水中的滤纸片材进行干燥和修整。由于浸渍，对照片材(无添加剂)和被盐化的SMA共聚物浸渍的片材的性能被改 进了，如下表4所示。表4 另外，附图
举例说明，通过扫描电子显微镜(SEM)在放大倍率为1000X下所得的两张照片左边的是对照片材表面(无添加剂)的照片，以及右边的是被添加剂溶液浸渍的片 材的照片。由于添加剂与纸的良好亲和性，看来在纤维之间形成了桥。实施例9 在阳离子型保留剂和根据本发明的盐化共聚物的存在下制备纸片材 (手抄纸)在该实施例中，在阳离子型聚合物的存在下，在纸(手抄纸)的生产期间加入本发 明聚合物添加剂，该阳离子型聚合物被用作助留剂，在这一方面，用于促进纤维固体“毡”的 形成，而在另一方面，用于促进添加剂被该“毡”保留，该“毡”将变成纸片材。本领域技术 人员已知该保留剂的用途。采用了聚DADMAC或聚(二烯丙基二甲基氯化铵)，其分子量接 近于100000道尔顿。为了生产手抄纸，所采用的造纸纸浆是打浆度(Valley-beaten)达到 35° SR的纸浆，由50%硬木纤维和50%软木纤维构成。用于制备手抄纸形式的片材的方法如下1)取2升10g/l纸浆样品；2)将其搅拌 1分钟，然后加入所选择量的聚DADMAC，将该混合物进一步搅拌2分钟；3)使该混合物静置 5分钟；4)将其搅拌1分钟，然后加入所选择量的本发明的盐化共聚物，然后将该混合物进 一步搅拌2分钟；5)使该混合物静置5分钟；6)将制剂稀释到2g/l固体；7)制得手抄纸。 手抄纸的制造是本领域技术人员已知的操作，其包括使纸浆悬浮体经过将作为纤维“毡”和 添加剂的载体的床，同时使来自纸浆的大部分水能够通过。该“毡”在压入手抄纸机中后构 成纸片材，一旦制得手抄纸，就在Franck干燥机中将其(湿纸片材)在80°C和真空下干燥 4分钟，以得到最终的纸片材。制备了含有各种量的聚DADMAC以及实施例1和7的盐化共聚物的片材。作为对 照，也制备了没有添加剂的片材和仅含有聚DADMAC的片材。对这些片材进行内聚力测试， 所述测试反映出该片材脱层能量。通过在压力为13. 8巴下使该片材受压60分钟来测量脱 层能量，所得结果以焦耳/米2给出。表5总结了所得结果。表 5 这些结果清楚地显示了本发明的盐化共聚物对纸的内聚力的影响，不可能将此归 因于聚DADMAC，事实上它对该性能无影响。实施例8和9的结果显示该纸与被具有缔合的咪唑烷酮型含氮杂环基团的胺化的共聚物具有良好的亲和性。该良好的亲和性被该纸的内聚力的相当大的增 强反映出来，出乎意料的是，这不能采用常规的添加剂，例如惯用SMAs以及苯乙烯与不饱 和羧酸单体的共聚物得到。
权利要求
一种盐化共聚物，其可通过在水性介质中，采用含有至少一个含氮杂环基团的至少一种胺，使由至少一种基于环状酸酐的或基于羧酸的单体和至少一种基于苯乙烯的单体得到的共聚物盐化来得到，其特征在于所述胺对应于以下式(1) (6)中的任一个其中A表示氧或硫原子或NH基团，优选表示氧原子，以及X、Y和R各自表示用伯胺或仲胺官能团封端的任意链。FPA00001165857000011.tif
2.根据权利要求1所述的共聚物，其特征在于所述基于环状酸酐的单体选自马来酸 酐、衣康酸酐、丙烯酸酐和甲基丙烯酸酐。
3.根据权利要求2所述的共聚物，其特征在于所述基于环状酸酐的共聚物是马来酸酐。
4.根据权利要求1所述的共聚物，其特征在于所述基于羧酸的单体选自丙烯酸、甲 基丙烯酸和衣康酸。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的共聚物，其特征在于所述基于苯乙烯的单体是 苯乙烯或α -甲基苯乙烯。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的共聚物，其特征在于它仅包括苯乙烯或α-甲 基苯乙烯单元和马来酸酐单元。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的共聚物，其特征在于它仅包括苯乙烯或α-甲 基苯乙烯单元和(甲基)丙烯酸单元。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的共聚物，其特征在于所述基于苯乙烯的单体 与所述基于环状酸酐的或基于羧酸的单体的摩尔比范围为0.5 1-29 1，并且优选为` 0.6 1-6 1。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的共聚物，其特征在于X、Y和R各自独立地表示线 性或支化的C1-Cltl亚烷基链，任选地被一个或多个氮原子间断并具有伯胺或仲胺封端官能团。
10.根据权利要求9所述的共聚物，其特征在于Χ表示具有伯胺或仲胺末端官能团的 线性C1-C6亚烷基链。
11.根据权利要求1-8中任一项所述的共聚物，其特征在于链Y和R表示伯胺或仲胺基团。
12.根据权利要求1-8中任一项所述的共聚物，其特征在于所述胺选自1-(2_氨基 乙基)咪唑烷-2-酮(UDETA)U-(2-[(2-氨基乙基)-氨基]-乙基)咪唑烷酮(UTETA)、 1-[(2-{2-[(2_氨基乙基)氨基]乙基}氨基)乙基]咪唑烷酮(UTEPA)、3-氨基-1Η-1， 2，4-三唑(3-ΑΤΑ)禾Π 4-氨基-1Η-1，2，4-三唑(4-ΑΤΑ)。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的共聚物，其特征在于所述的包括至少一个含 氮杂环基团的胺与所述共聚物的环状酸酐或羧酸单元的摩尔比范围为0.01-10，并且优选 为 0.05-2。
14.一种用于在水性介质中，使由至少一种基于环状酸酐的或基于羧酸的单体和至少 一种基于苯乙烯的单体得到的共聚物盐化的方法，其包括使所述共聚物与含有至少一个含 氮杂环基团的至少一种胺接触，其特征在于所述胺对应于以下式(1)_(6)中的任一个 其中A表示氧或硫原子或NH基团，优选为氧原子，以及X、Y和R各自表示用伯胺或仲胺官能团封端的任意链。
15.包含至少一种如权利要求1-13中任一项所定义的盐化共聚物的组合物。
16.根据权利要求15所述的组合物用于表面处理，特别是给纸或纸板涂层、施胶和整 理的用途。
全文摘要
本发明涉及一种盐化共聚物，其可通过在水性介质中，采用含有至少一个含氮杂环基团的至少一种胺，使由至少一种基于环状酸酐的或基于羧酸的单体和至少一种基于苯乙烯的单体得到的共聚物盐化而得到，例如苯乙烯/马来酸酐(SMA)共聚物。本发明涉及制备该盐化共聚物的方法，含有该盐化共聚物的组合物，并且还涉及该组合物用于表面处理，特别是给纸或纸板涂层、施胶和整理的用途。
文档编号D21H19/58GK101918458SQ200880122567
公开日2010年12月15日 申请日期2008年12月9日 优先权日2007年12月24日
发明者M·希达尔戈, S·格里马尔迪 申请人:阿肯马法国公司