着色组合物、滤色器及显示元件的制作方法

专利名称：着色组合物、滤色器及显示元件的制作方法
技术领域：
本发明涉及着色组合物、滤色器及显示元件，更详细而言，涉及在形成对用于透射 型或反射型的彩色液晶显示元件、固体摄像元件、有机EL显示元件、电子纸等的滤色器有 用的着色层中使用的着色组合物，具备使用该着色组合物而形成的着色层的滤色器，以及 具备该滤色器的显示元件。
背景技术：
在使用着色放射线敏感性组合物制造滤色器时，已知有以下方法在基板上，涂布 着色放射线敏感性组合物并干燥后，按需要的图案形状对干燥涂膜照射放射线(以下，称 为“曝光”)，并进行显影，由此得到各色的像素(专利文献I 2)。另外，也已知利用分散 有炭黑的光聚合性组合物形成黑矩阵的方法(专利文献3)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平2-144502号公报
专利文献2 :日本特开平3-53201号公报
专利文献3 :日本特开平6-35188号公报发明内容
近年来在滤色器的技术领域中，降低曝光量缩短节拍时间(夕々卜夕4 A)逐渐成 为主流，而且为了应对对彩色液晶显示元件的高色纯度化的要求，存在着色放射线敏感性 组合物中颜料所占的含有比例逐渐增高的趋势。这样的状况下，在制造滤色器时，各种各样 的问题明显化。例如，存在在上述显影后像素图案产生混浊而使在显影工序后进行的检查 工序迟滞、使生产效率降低的问题。而且，还存在在显影后进行的水洗后在像素图案上产 生污点状的色不均(以下，称为“水斑(水H Y、而使检查工序迟滞、使生产效率降低的问 题。另外，如果经过高温的加热工序(例如，显影后的后烘烤)，则还存在像素的亮度降低、在 像素图案上产生异物的问题。
因此，本发明的课题在于提供解决制造滤色器时的显影工序、加热工序中产生的 各种各样的问题的着色组合物。进而，本发明的课题在于提供具备含有该着色组合物的着 色层的滤色器，及具备该滤色器的显示元件。
本发明人等深入研究，结果发现组合含有特定的光聚合引发剂和多官能硫醇，能 够解决上述课题。
即，本发明提供一种着色组合物，其特征在于，含有(A)着色剂、(B)粘结剂树脂、 (C)下述式(I)表示的光聚合引发剂、(D)具有2个以上聚合性不饱和键的化合物以及(E) 多官能硫醇。
[式(I)中，R1和R4各自独立地表示碳原子数为I 12的烷基、碳原子数为4 20的脂环式烃基或者苯基。其中，上述苯基具有的氢原子的一部分或者全部可以被碳原子 数为I 12的烷基或者碳原子数为I 12的烷氧基取代。
R2表示亚甲基或者碳原子数为2 20的亚烷基。
R3表示碳原子数为3 20的脂环式烃基、苯基或者萘基。
R5表示苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、蒽基、菲基、9-芴基、2-呋喃基或者2-噻吩 基。其中，这些基团具有的氢原子的一部分或者全部可以被碳原子数为I 12的烷基或者 碳原子数为I 12的烷氧基取代。]
另外，本发明提供具备采用上述着色组合物而形成的着色层的滤色器、及具备该 滤色器的显示元件。在此，所谓“着色层”意思是用于滤色器的各色像素、黑矩阵、黑色隔离 件等。
采用本发明的着色组合物，显影工序后的像素图案中难以产生混浊、水斑，因此， 可以高生产效率地制造滤色器。另外，能够抑制伴随着高温加热工序的亮度降低、异物生 成，因此，可以制造高品质的滤色器。
因此，本发明的着色组合物能够极其适合用于制作以彩色液晶显示元件用滤色 器、固体摄像元件的色分解用滤色器、有机EL显示元件用滤色器、电子纸用滤色器为代表 的各种滤色器。
具体实施方式
下面，对本发明进行详细说明。
着色组合物
以下，对本发明的着色组合物的构成成分进行说明。
- (A)着色剂-
作为本发明中的(A)着色剂，没有特别的限定，可以是有机颜料、无机颜料、天然色 素中的任一种，但是由于对于滤色器要求高的色纯度、亮度、对比度等，所以优选有机颜料。
本发明的着色组合物能够用于形成构成滤色器的各色像素、黑矩阵、黑色隔离件 等的着色层，一般地作为用于形成存在着色剂的含有比例增高的趋势的绿色或者红色像素 的着色组合物是特别有用的。
对于用于形成绿色像素的着色组合物的情况，使用绿色着色剂作为(A)着色剂。作 为绿色着色剂，例如可以举出卤化铜酞菁、卤化锌酞菁、卤化镁酞菁、卤化铝酞菁、卤化钛酞 菁、劍七钯酞菁、劍七锰酞菁、劍七铁酞菁、齒化钴酞菁、劍七镍酞菁、劍七锡酞菁、劍七锗酞菁、卤化铟酞菁等绿色颜料。另外，作为卤素，可以举出氯原子、溴原子等。
它们之中，从获得亮度高的绿色像素方面考虑，优选卤化锌酞菁，特别优选溴化锌 酞菁、溴化氯化锌酞菁。溴化氯化锌酞菁是在颜色索引(C.1.)名中被分类成C.1.颜料绿 58的颜料，优选为下述式(2)表示的结构。
[在式(2)中,X相互独立地表示氯原子或者溴原子。全部X之中10 15个为溴 原子，其余为氯原子。]
在式(2)中，全部X之中氯原子优选为I 6个。溴原子可以按照X的合计为16 个的方式在10 15个的范围内进行适当选择。
在本发明中，绿色着色剂能够单独使用或者将2种以上混合使用。
对于用于形成绿色像素的着色组合物的情况，通常与绿色着色剂一起使用黄色 着色剂。作为黄色着色剂，从获得亮度高的绿色像素方面考虑，优选使用喹酞酮系颜料或 者偶氮巴比妥酸金属配位化合物颜料的至少一种。作为喹酞酮系颜料，优选C.1.颜料黄 138。另外，作为巴比妥酸金属配位化合物颜料，除C.1.颜料黄150以外，还优选在日本特 开2001-354869号公报、日本特开2006-16506号公报中记载的颜料。本发明的着色组合物 使用C.1.颜料黄138时，从能够抑制由高温加热工序产生的异物的方面考虑而优选。
另一方面，对于用于形成红色像素的着色组合物的情况，使用红色着色剂作为(A) 着色剂。作为红色着色剂，例如可以举出C.1.颜料红166、C.1.颜料红177、C.1.颜料红 224、C.1.颜料红242、C.1.颜料红254等。它们之中，从获得亮度高的红色像素方面考虑， 优选使用选自C.1.颜料红177、C.1.颜料红242和C.1.颜料红254中的2种以上。
对于用于形成红色像素的着色组合物的情况，为了调色也有时与红色着色剂一 起使用黄色着色剂。作为黄色着色剂，除用于形成上述绿色像素的黄色颜料以外，还优选 C.1.颜料黄139。
应予说明，对于用于形成蓝色像素的着色组合物的情况，作为蓝色着色剂，例如可 以使用C.1.颜料蓝15:6、C.1.颜料紫23等。
在本发明中使用颜料作为着色剂时，也可以根据需要地采用重结晶法、再沉淀法、 溶剂洗涤法、升华法、真空加热法或者它们的组合精制颜料来使用。另外，颜料也可以根据需要地利用树脂将其粒子表面改性来使用。作为对颜料的粒子表面进行改性的树脂，例如可以举出在日本特开2001-108817号公报中记载的载色剂树脂(e ^>樹脂)、或者市售的各种颜料分散用的树脂。另外，颜料优选通过所谓的盐磨将一次粒子微细化来使用。作为盐磨的方法，例如能够采用在日本特开平08-179111号公报中公开的方法。
从形成亮度高、色纯度优异的像素或者形成遮光性优异的黑矩阵的方面考虑，(A) 着色剂的含有比例通常在着色组合物的固体成分中为5 70质量％，优选为5 60质量％。 在此所说的“固体成分”是指除后述的溶剂以外的成分。
如果着色剂的含有比例增高，则存在像素图案变得易于产生混浊、水斑的趋势，但如果使用本发明的着色组合物，则即使着色剂的含有比例在着色组合物的总固体成分中为 30质量％以上的情况，也能够抑制产生混浊、水斑。应予说明，作为所述着色剂含有比例的范围，优选在着色组合物的总固体成分中为30 60质量％.
在本发明中使用颜料作为着色剂时，可以根据需要地与分散剂一起使用。作为上述分散剂，例如可以使用阳离子系、阴离子系、非离子系等适宜的分散剂，但优选聚合物分散剂。具体地可以举出聚氨酯系分散剂、聚乙烯亚胺系分散剂、聚氧乙烯烷基醚系分散剂、 聚氧乙烯烷基苯基醚系分散剂、聚乙二醇二酯系分散剂、脱水山梨糖醇脂肪酸酯系分散剂、 聚酯系分散剂、丙烯酸系分散剂等。这样的分散剂能够从商业上获得，例如，作为丙烯酸系分散剂，可以举出 Disperbyk-2000、Disperbyk-2001、BYK-LPN6919、BYL-LPN21116、BYK-LPN21324 (以上为BYK公司制造)，作为聚氨酯系分散剂，可以举出Disperbyk-161、Disperbyk-162、 Disperbyk-165、Disperbyk-167、Disperbyk-170、Disperbyk-182 (以上为 BYK 公司制造)，S0LSPERSE76500(Lubrizol(株)公司制)；作为聚乙烯亚胺系分散剂，可以举出 S0LSPERSE24000 (Lubrizol (株)公司制)，作为聚酯系分散剂，可以举出AJISPER PB821、 AJISPER PB822,AJISPER PB880、AJISPERPB881 (味之素 FINE TECHNO 株式会社制)等。应予说明，分散剂的含量能够在不阻碍本发明的目的的范围内来适当决定。
- (B)粘结剂树脂-
作为本发明中的(B)粘结剂树脂，没有特别限定，但优选具有羧基、酚式羟基等酸性官能团的树脂。为了提高本发明需要的效果，进一步优选使用具有酸性官能团和聚合性不饱和基团的聚合物。
作为上述酸性官能团，可以举出羧基、酚式羟基等，但从碱可溶性和得到的着色组合物的保存稳定性方面考虑，优选羧基。
另外，作为上述聚合性不饱和基团，可以举出乙烯基芳基、(甲基)丙烯酰基、烯丙基等，但从提高需要的效果方面考虑，优选(甲基)丙烯酰基。另外，优选具有酸性官能团和聚合性不饱和基团的聚合物在具有酸性官能团的聚合物的侧链具有聚合性不饱和基团。
具有酸性官能团和聚合性不饱和基团的聚合物只要满足上述条件，就没有特别限定，例如可以举出(b_l)使具有环氧乙基的聚合性不饱和化合物与具有羧基的聚合性不饱和化合物的聚合物的羧基反应而得到的聚合物(以下也称为“粘结剂树脂(b-l)”);(b-2) 使具有异氰酸酯基的聚合性不饱和化合物、与具有羟基的聚合性不饱和化合物和具有酸性官能团的聚合性不饱和化合物的共聚物的羟基反应而得到的聚合物(以下也称为“粘结剂树脂(b-2)”);(b-3)使具有羧基的聚合性不饱和化合物与具有环氧乙基的聚合性不饱和化合物的聚合物的环氧乙基反应、进而使酸酐与该反应生成的羟基反应而得到的聚合物(以下也称为“粘结剂树脂(b-3)”)；(b-4)使具有羧基的聚合性不饱和化合物与环氧树脂的环氧基反应、进而使酸酐与该反应所生成的羟基反应而得到的聚合物(以下也称为“粘结剂树脂(b-4)”)；(b-5)使具有羟基的聚合性不饱和化合物、与苯乙烯或其衍生物和马来酸酐或其酯的共聚物反应而得到的聚合物(以下也称为“粘结剂树脂(b-5)”)等。
用于制造粘结剂树脂(b-Ι)的具有羧基的聚合性不饱和化合物的聚合物只要具有羧基就没有特别限定，可以将具有羧基的聚合性不饱和化合物聚合而得到。
作为具有羧基的聚合性不饱和化合物，例如除(甲基)丙烯酸、马来酸以外，还可以举出使内酯类与(甲基)丙烯酸加成而得到的不饱和化合物(例如ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯);使琥珀酸、马来酸、邻苯二甲酸等二元酸或其酸酐与(甲基)丙烯酸羟烷基酯加成而得到的不饱和化合物(例如2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸)等。这些化合物可以使用多种。
其中，优选(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、ω-羧基聚己内酯单 (甲基)丙烯酸酯，进一步优选(甲基)丙烯酸。
作为用于制造粘结剂树脂(b_l)的具有环氧乙基的聚合性不饱和化合物，例如可以举出(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚、缩水甘油基_α -乙基丙烯酸酯、巴豆酰基缩水甘油醚、(异)丁烯酸缩水甘油醚、N- (3，5- 二甲基-4-缩水甘油基)苄基丙烯酰胺、4-羟基丁基(甲基)丙烯酸酯缩水甘油醚、对乙烯基苄基缩水甘油醚等具有缩水甘油基的不饱和化合物；具有2，3-环氧环戊基、3，4-环氧环己基、7，8-环氧[三环[5. 2.1. O] 癸-2-基]等脂环式环氧基和(甲基)丙烯酰基等聚合性不饱和基团的不饱和化合物。这些化合物也可以使用多种。
用于制造粘结剂树脂(b_2)的具有羟基的聚合性不饱和化合物与具有酸性官能团的聚合性不饱和化合物的共聚物，只要具有羟基和酸性官能团就没有特别限定，可以将至少具有羟基的聚合性不饱和化合物与具有酸性官能团的聚合性不饱和化合物聚合而得到。
作为具有羟基和乙烯基的聚合性不饱和化合物，可以举出(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯、丙三醇单(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸羟烷基酯、以及N-羟甲基丙烯酰胺、烯丙醇等。另外，作为具有酸性官能团的聚合性不饱和化合物，可以举出在上述粘结剂树脂(b-Ι)中已举出的具有羧基的聚合性不饱和化合物等。这些化合物也可以使用多种。
作为用于制造粘结剂树脂(b_2)的具有异氰酸酯基的聚合性不饱和化合物，例如可举出2-(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰酸酯、(甲基)丙烯 酸2- (2-异氰酸酯基乙氧基)乙酯、1，1-(双丙烯酰氧基甲基)乙基异氰酸酯等。这些化合物也可以使用多种。
用于制造粘结剂树脂(b_3)的具有环氧乙基的聚合性不饱和化合物的聚合物只要是具有环氧乙基的聚合物即可，可以举出具有环氧乙基的聚(甲基)丙烯酸酯系共聚物、具有环氧乙基的聚苯乙烯系共聚物等。具有环氧乙基的聚(甲基)丙烯酸酯系共聚物是具有环氧乙基的(甲基)丙烯酸酯与其它聚合性不饱和化合物的共聚物。作为具有环氧乙基的(甲基)丙烯酸酯，可以举出(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸3，4-环氧丁酯、(3，4-环氧环己基)甲基(甲基)丙烯酸酯、4-羟基丁基(甲基)丙烯酸酯缩水甘油醚等。这些化合物也可以使用多种。
另外，作为构成具有环氧乙基的苯乙烯系共聚物的具有环氧乙基的苯乙烯类，可以举出邻乙烯基苄基缩水甘油醚、间乙烯基苄基缩水甘油醚、对乙烯基苄基缩水甘油醚、 2，4- 二缩水甘油基氧甲基苯乙烯、3，4，5-三缩水甘油基甲基苯乙烯等具有I 3个缩水甘油基的苯乙烯类。这些化合物也可以使用多种。
作为用于制造粘结剂树脂(b_3)的具有羧基的聚合性不饱和化合物，可以举出(甲基)丙烯酸、ω-羧基-聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯、2-(甲基)丙烯酰基乙基琥珀酸等。这些化合物也可以使用多种。
作为用于制造粘结剂树脂(b_3)的酸酐，例如可以举出丙二酸酐、马来酸酐、柠康酸酐、琥珀酸酐、戊二酸酐、戊烯二酸酐、衣康酸酐、二甘醇酸酐、邻苯二甲酸酐、环己烷-1，2-二羧酸酐、4-环己烯-1，2-二羧酸酐、联苯二甲酸酐等多元酸酐。这些化合物也可以使用多种。
应予说明，用于制造粘结剂树脂(b-Ι)的具有羧基的聚合性不饱和化合物的聚合物、用于制造粘结剂树脂(b-2)的具有羟基的聚合性不饱和化合物与具有酸性官能团的聚合性不饱和化合物的共聚物、以及用于制造粘结剂树脂(b-3)的具有环氧乙基的聚合性不饱和化合物的聚合物中，能够共聚可与各聚合性不饱和化合物共聚的其它聚合性不饱和化合物。
作为所述其它聚合性不饱和化合物，例如可以举出N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺等N-位取代马来酰亚胺；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对羟基-α-甲基苯乙烯、苊烯等芳香族乙烯基化合物；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环[5. 2. 1.02' 6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、二环戊烯基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羟基苯酯、 对枯基苯酚的环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯等。另外，用于制造聚合物 (b-Ι)的具有羧基的聚合性不饱和化合物的聚合物、用于制造聚合物(b-3)的具有环氧乙基的聚合性不饱和化合物的聚合物中，能够共聚(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、丙三醇单(甲基) 丙烯酸酯等具有羟基的聚合性不饱和化合物。这些化合物也可以使用多种。
作为用于制造粘结剂树脂(b_4)的环氧树脂，可以举出双酚A型环氧树脂、通过双酚A型环氧树脂的醇式羟基与表氯醇的反应而得到的环氧树脂、双酚F型环氧树脂、通过双酚F型环氧树脂的醇式羟基与表氯醇的反应而得到的环氧树脂、双酚S型环氧树脂、联苯缩水甘油醚、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、甲酚酚醛清漆型环氧树脂、异氰脲酸三缩水甘油酯、 三苯酚甲烷型环氧树脂、芴环氧树脂、脂环式环氧树脂、二环戊二烯型环氧树脂等。另外，也能够使用共聚型的环氧树脂。
作为用于制造粘结剂树脂(b_4)的具有羧基的聚合性不饱和化合物和酸酐，可以举出与上述粘结剂树脂(b-3)的制造中使用的化合物相同的化合物。
作为用于制造粘结剂树脂(b_5)的苯乙烯或其衍生物与马来酸酐或其酯的共聚物，例如可以举出苯乙烯或间甲氧基苯乙烯、对甲 氧基苯乙烯等苯乙烯衍生物与马来酸酐或马来酸单甲酯、马来酸单乙酯、马来酸单正丙酯、马来酸单异丙酯、马来酸单正丁酯、马来酸单异丁酯、马来酸单叔丁酯等马来酸单低级烷基酯的共聚物。
作为用于制造粘结剂树脂(b_5)的具有羟基的聚合性不饱和化合物，可以举出(甲基)丙烯酸羟烷基酯、N-羟甲基丙烯酰胺、烯丙醇等。
本发明中，作为粘结剂树脂，能够单独使用具有酸性官能团而不具有聚合性不饱和基团的聚合物。作为所述的粘结剂树脂，例如可以举出在日本特开平7-140654号公报、 日本特开平9-311444号公报、日本特开平10-31308号公报、日本特开平10-300922号公报、日本特开平11-174224号公报、日本特开平11-258415号公报、日本特开2000-56118号公报、日本特开2002-296778、日本特开2004-101728等中公开的共聚物。当然也能够将具有酸性官能团而不具有聚合性不饱和基团的聚合物与具有酸性官能团和聚合性不饱和基团的聚合物一同并用。
本发明中的粘结剂树脂的酸值优选为10 200K0H/mg，更优选为20 150K0H/ mg，进一步优选为30 150K0H/mg。在此所谓酸值，表示将聚合物溶液的除去溶剂的不挥发成分Ig中和所需要的KOH的mg数。
本发明中的粘结剂树脂的通过GPC (洗脱溶剂四氢呋喃)测定的聚苯乙烯换算的重均分子量(Mw)通常为1000 100000，优选为3000 50000。如果Mw过小，则存在所得被膜的残膜率等降低，或图案形状、耐热性等受损，或电特性变差的可能，另一方面如果过大，则存在分辨率降低，或图案形状受损，或在通过狭缝喷嘴方式涂布时易产生干燥异物的可能。
另外，本发明中的粘结剂树脂的重均分子量与通过GPC(洗脱溶剂四氢呋喃)测定的聚苯乙烯换算的数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)优选为1. O 5. O、更优选为1. O 3. O。
本发明中的粘结剂树脂能够通过公知的方法制造，也能够通过例如日本特开 2003-222717号公报、日本特开2006-259680号公报、国际公开第07/029871号小册子等中公开的方法来控制其结构、Mw、Mw/Mn。
在本发明中，粘结剂树脂能够单独使用或混合2种以上使用。
本发明中，相对于100质量份(A)着色剂，粘结剂树脂的含量优选为10 1000质量份，特别优选为20 500质量份。如果粘结剂树脂的含量过少，则存在例如碱性显影性降低，或得到的着色组合物的保存稳定性降低的可能，另一方面如果过多，则由于着色剂浓度相对降低，所以作为薄膜可能难以达成目标色浓度。
- (C)光聚合引发剂-
用于本发明的(C)光聚合引发剂是利用可见光线、紫外线、远紫外线、电子束、X射线等放射线的曝光而产生能够引发后述(D)具有2个以上聚合性不饱和键的化合物的聚合的活性种的化合物。本发明的着色组合物的特征在于，含有上述式(I)表示的化合物作为 (C)光聚合引发剂。
在上述式(I)中，作为R1或者R4表示的碳原子数为I 12的烷基，例如可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戍基、正己基等。另外，作为R1或者 R4表示的碳原子数为4 20的脂环式烃基，例如可以举出环戊基、环己基、环庚基、环辛基、 冰片基、降冰片基(V二&基)、金刚烷基等。在本发明中，R1优选为碳原子数为I 6的烷基或者苯基，特别优选为甲基或者苯基。另外，R4优选为碳原子数为I 6的烷基或者苯基，特别优选为乙基或者苯基。
在上述式(I)中，作为R2表示的碳原子数为2 20的亚烷基，例如可以举出亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基等。在本发明中，R2优选为亚甲基或者碳原子数为2 5的亚烷基，特别优选为亚甲基或者亚乙基。
在上述式(I)中，作为R3表示的碳原子数为3 20的脂环式烃基，例如可以举出碳原子数为3 8的环烷基、冰片基、降冰片基、金刚烷基等。在本发明中，R3优选为碳原子数为3 8的环烷基，特别优选为环戊基或者环己基。
在上述式(I)中，作为R5，优选甲苯基或者萘基。
在上述式(I)中，作为属于R1或者R4表示的苯基或者R5具有的取代基的碳原子数为I 12的焼基，例如可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基等。作为属于R1或者R4表示的苯基或者R5具有的取代基的碳原子数为I 12 的焼氧基，例如可以举出甲氧基、乙氧基、丙氧基等。
作为上述式(I)表示的光聚合引发剂，例如可以举出下述式(C-1) (C-10)表示的化合物等。
权利要求
1.一种着色组合物，其特征在于，含有A着色剂、B粘结剂树脂、C下述式(I)表示的光聚合引发剂、D具有2个以上聚合性不饱和键的化合物以及E多官能硫醇，
2.根据权利要求1所述的着色组合物，其中，所述R3是碳原子数为3 8的环烷基。
3.根据权利要求1或2所述的着色组合物，其中，含有卤化锌酞菁颜料作为所述A着色齐U，且所述A着色剂的含有比例在总固体成分中为30 60质量％。
4.根据权利要求1或2所述的着色组合物，其中，含有选自C.1.颜料红177、C.1.颜料红242、C.1.颜料红254中的2种以上作为所述A着色剂，且所述A着色剂的含有比例在总固体成分中为30 60质量％。
5.根据权利要求1或2所述的着色组合物，其中，所述B粘结剂树脂含有具有酸性官能团和聚合性不饱和基团的聚合物。
6.根据权利要求1或2所述的着色组合物，其中，进一步含有联咪唑系光聚合引发剂。
7.一种滤色器，具备使用权利要求1 6中任一项所述的着色组合物而形成的着色层。
8.—种显示元件，具备权利要求7所述的滤色器。
全文摘要
本发明涉及着色组合物、滤色器及显示元件。本发明的课题在于提供能够高生产效率地制造高品质的滤色器的着色组合物。更具体而言，提供解决在制造滤色器时的显影工序、加热工序中产生的各种各样的问题(像素图案混浊、水斑、亮度降低、异物生成)的着色组合物。所述着色组合物，其特征在于，含有(A)着色剂、(B)粘结剂树脂、(C)特定的肟系光聚合引发剂、(D)具有2个以上聚合性不饱和键的化合物以及(E)多官能硫醇。
文档编号G03F7/032GK103034057SQ20121035083
公开日2013年4月10日 申请日期2012年9月19日 优先权日2011年9月28日
发明者小松裕之, 蓑轮贵树, 村上嘉崇 申请人:Jsr株式会社