专利名称：：等离子体显示板的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种包括多个磷光体层的等离子体显示板，该些磷光体层包括多个磷光体并设置在多个放电单元中。
背景技术：
：等离子体显示板是自发射面板。等离子体显示板包括磷光体层，该磷光体层包括当提供能量(或预定的能量)时发光的磷光体。具体地，为实现全色图像，等离子体显示板包括磷光体层，该磷光体层包括用于发射不同颜色的光并设置在各个放电单元中的磷光体。然而，包括置于常规等离子体显示板中的磷光体的磷光体层具有彼此不同的放电特性，因此，提供给磷光体层以发光的能量等级不同。如本申请的申请人:所发现的，由于不同的放电电压和不同的寿命，在降低可靠性方面，此问题影响包括该些磷光体的磷光体层。
发明内容本发明的实施例的各个方面涉及包括具有相同的放电电压和放电寿命的多个磷光体层的等离子体显示板。根据本发明的实施例，提供的等离子体显示板包括彼此面对的第一基板和第二基板；阻挡肋，划分在第一基板与第二基板之间的放电空间以形成多个放电单元；成对的扫描电极和维持电极，电压交替地施加到其上以引起放电单元中的维持放电；寻址电极，用于与放电单元中的扫描电极一起引起寻址放电；磷光体层，置于每个放电单元中；以及放电气体，填充在放电单元中，其中置于放电单元中的磷光体层具有相同极性的Zeta电势。在根据本发明的等离子体显示板中，相同极性可以是正极性。在根据本发明的等离子体显示板中，每个放电单元中的磷光体层可以设置在寻址电极上方。在根据本发明的等离子体显示板中，寻址放电可以通过施加正电压到寻址电极并施加负电压到扫描电极来进4亍。在根据本发明的等离子体显示板中，每个放电单元中的磷光体层可以暴露到维持放电。在根据本发明的一个实施例的等离子体显示板中，放电单元包括第一放电单元，用于发射绿光的绿磷光体层置于其中；第二放电单元，用于发射蓝光的蓝磷光体层置于其中；以及第三放电单元，用于发射红光的红磷光体层置于其中。在根据本发明的一个实施例的等离子体显示板中，通过控制涂敷在磷光体材料上或与磷光体材料混合的金属氧化物的类型或含量，绿磷光体层、蓝磷光体层和红磷光体层具有相同极性的Zeta电势。根据本发明的另一个实施例，提供的等离子体显示板包括彼此面对的第一基板和第二基板；多个阻挡肋，划分在第一基板与第二基板之间的放电空间以形成多个放电单元；成对的扫描电极和维持电极，电压交替地施加到其上以引起放电单元中的维持放电；多个寻址电极，用于与放电单元中的扫描电极一起引起寻址放电；放电单元中的多个磷光体层，其中多个磷光体层中的至少一个磷光体层置于每个放电单元中，其中多个磷光体在多个磷光体层中，其中多个磷光体中的至少一个磷光体包括在每个磷光体层中，其中多个磷光体具有相同极性的Zeta电势。在一个实施例中，磷光体具有正极性的Zeta电势。每个放电单元中的至少一个磷光体层可以在寻址电极上方。当正电压可以施加到寻址电极并且负电压可以施加到扫描电极时，寻址放电发生。每个放电单元中的至少一个磷光体层可以暴露到维持放电。在一个实施例中，放电单元包括第一放电单元，绿磷光体层置于其中，该绿磷光体层包括用于发射绿光的绿磷光体；第二放电单元，蓝磷光体层置于其中，该蓝磷光体层包括用于发射蓝光的蓝磷光体；以及第三放电单元，红磷光体层置于其中，该红磷光体层包括用于发射红光的红磷光体。通过控制涂敷在磷光体材料上或与磷光体材料混合的金属氧化物的类型或含量，绿磷光体、蓝磷光体和红磷光体可以具有相同极性的Zeta电势。附图与说明书一起说明本发明的示范性实施例，并与描述一起用于解释本发明的原理。图1是根据本发明实施例的等离子体显示板的示意性分解透视图2是示出驱动根据本发明实施例的等离子体显示板的方法的时序图；图3是等离子体显示板的示意性截面图，用于解释图2的部分(a)中的放电；图4是等离子体显示板的示意性截面图，用于解释图2的部分(b)中的放电。具体实施例方式在下面的详细描述中，通过图解的方式只示出并描述了本发明的特定示范性实施例。本领域的技术人员应当认识到，本发明可以以许多不同的形式实施，并且不应被解释为限于此处所述的实施例。在整个说明书中相同的附图标记指代相同的元件。图l是根据本发明的实施例的等离子体显示板的示意性分解透视图。将参考三电极表面放电的等离子体显示板对当前的实施例进行描述。然而，根据本发明的等离子体显示板不限于在当前实施例中描述的结构。也就是，本发明可以是在其中放电空间被划分的任何等离子体显示板，并且多个磷光体层置于其中。换句话说，本发明可以应用到多个磷光体层单独设置在其中的任何等离子体显示板。参照图1,根据本发明的当前实施例的等离子体显示板包括前面板210和后面纟反220。前面板210包括第一基板211、扫描电极212和维持电极213的对214(水平设置在第一基板211上)、覆盖对214的第一电介质层215以及第一电介质层215上的保护层216。后面板220包括面对第一基板211设置的第二基板221、多个寻址电极222(设置在第二基板221上并与扫描电极212和维持电极213的对214交叉)、覆盖寻址电极222的第二电介质层223以及在第二电介质层223上按矩阵布置设置的阻挡肋224。当前面板210与后面板220结合时，阻挡肋224的下部接触第二电介质层223，阻挡肋224的上部接触第一电介质层215。因此，阻挡肋224将第一基板211与第二基板221之间的;^文电空间分隔而形成多个》文电单元226。根据当前的实施例，阻挡肋224按矩阵布置设置，从而每个放电单元226是矩形的。然而，等离子体显示板的内结构(例如放电单元或电极)并不限于以上所述的结构。本发明可以应用到包括单独设置的多个磷光体层的任何等离子体显示板。磷光体层225设置在放电单元226中。在当前的实施例中，磷光体层225可以包括三类磷光体层，具体地是红磷光体层225a、绿磷光体层225b和蓝磷光体层225c。才艮据当前的实施例，红磷光体层225a可以包括用作红磷光体的(Y,Gd)B03:Eu或Y(V,P)04:Eu，蓝磷光体层225c可以包括用作蓝磷光体的BaMgAl,。On:Eu或CaMgSi206:Eu。包括(Y，Gd)B03:Eu或Y(V，P)04:Eu的红磷光体层225a和包括BaMgAl1()017:Eu或CaMgSi206:Eu的蓝磷光体层225c具有约+40mV的Zeta电势，也就是正Zeta电势。然而，Zn2Si04:Mn是根据当前实施例用于形成包括绿磷光体的绿磷光体层225b的磷光体材料，Zri2Si04:Mn具有负Zeta电势。因此，当前实施例中使用的绿磷光体层225b包括通过将Zn2Si04:Mn与从由MgO、SrO、CaC03、BaC03、La203及其混合物组成的组中选出的金属氧化物混合或用从由MgO、SrO、CaC03、BaC03、1^203及其混合物组成的组中选出的金属氧化物涂敷而制备的绿磷光体。为了获得正Zeta电势，不使用ZnO,因为混有ZnO的Zn2Si04:Mn具有负Zeta电势。因此，在本发明的一个实施例中，通过将Zn2Si04:Mn与如上所述的金属氧化物混合或用如上所述的金属氧化物涂敷而制备的绿磷光体可以具有与红磷光体和蓝磷光体相同的极性的Zeta电势，具体地可以具有正Zeta电势。具体地，通过控制金属氧化物的含量，红磷光体、绿磷光体和蓝磷光体可以具有基本相同的Zeta电势。在这点上，措辞"基本相同的Zeta电势"可以指与红磷光体和蓝磷光体的Zeta电势具有基本相同的作用效果的Zeta电势，也就是约40mV。例如，基本相同的Zeta电势可以在约20mV到约60mV的范围内。然而，根据当前实施例的Zeta电势值可以根据磷光体材料和添加物而不同。也就是，根据本发明的磷光体层并不限于40mV或在从20mV到60mV范围内变化的Zeta电势的引起与40mV的Zeta电势相同的作用效果的特定值。本发明可以应用到包括分别设置并具有相同的极性，具体地为正Zeta电势的多个磷光体层的任何等离子体显示板。现在将更详细地描述制备绿磷光体层225b的方法。从MgO、SrO、CaC03、BaC03、1^203或者其混合物中选出的金属氧化物的来源也就是金属盐溶解在溶剂中，然后与Zn2Si04:Mn混合。在这点上，基于100重量份Zri2Si04:Mn，金属氧化物的量可以在0.1到5重量份的范围内。溶剂可以是纯水或者从由酒精、乙醚、酯及其混合物组成的组中选出。具体地，溶剂可以是2-甲氧基乙醇(2-methoxyethano1)、2-乙氧基乙醇(2-ethoxyethanol)或类讦以斗勿。在一个实施例中，当混合的金属氧化物的量小于0.1重量份或大于5重量份(基于100重量份Zn2Si04:Mn)时，红嶙光体层225a的红磷光体和蓝磷光体层225c的蓝磷光体的Zeta电势会实质上偏离约40mV,因此分别包括这些磷光体层的磷光体的放电单元具有不同的放电特性和不同的寿命。在一个实施例中，混合物被过滤，使用的溶剂与该混合物分离，然后所得到的混合物被干燥并在250。C到700。C范围内的温度烧结。烧结时间可以在从1小时到10小时的范围内，并且可以根据烧结工艺而不同。在一个实施例中，当烧结温度小于25(TC时，金属盐会不完全分解，从而亮度会减小，或者金属盐会被不完全氧化，从而不会形成金属氧化物。在另一个实施例中，当烧结温度大于70(TC时，磷光体材料会与金属氧化物反应，从而不会改善充电特性。烧结产物在从50(TC到卯0。C范围内的温度热处理以获得绿磷光体，也就是，Zn2Si04:Mn和金属氧化物的混合物。进行热处理以补偿已经由于烧结工艺而被氧化的绿磷光体的亮度的降低。因此，热处理可以在还原条件下进行。例如，热处理可以在例如H2气、N2气或其混合物的惰性气氛中进行。热处理可以在从500。C到90(TC范围内的温度进行。在一个实施例中，当在低于50(TC的温度下进行热处理时，绿磷光体中的Mn会被不充分还原，从而不能补偿亮度的降低。另一方面，在另一个实施例中，当热处理在高于卯0。C的温度下进行时，磷光体会与金属氧化物反应，从而充电特性不会被改善。根据以上所述而获得的绿磷光体可以是粉末相，平均颗粒直径可以在从10nm到10jim的范围内。通过将Zn2Si04:Mn与金属氧化物混合或用金属氧化物涂敷而制备的绿磷光体具有正Zeta电势。根据以上所述而制备的绿磷光体涂敷在放电单元上以形成绿磷光体层225b。绿磷光体层225b具有与红磷光体层2"a和蓝磷光体层225c相同极性的Zeta电势，也就是具有正Zeta电势。因此，红磷光体层225a、绿磷光体层225b和蓝磷光体层225c具有一致的放电特性。而且，由于不一致的放电特性引起的对磷光体层的损伤被防止(或被降低)，从而红磷光体层225a、绿磷光体层225b和蓝磷光体层225c可以具有相同的寿命。磷光体层225可以以下面的方式设置在每个放电单元226中。制备磷光体浆料，磷光体浆料被涂敷在放电单元226的内壁上，涂敷的磷光体浆料被干燥并烧结。通过将上述各个磷光体与粘结剂树脂(binderresin)和溶剂混合并搅拌，可以制备^l光体浆料。例如，为了形成红磷光体层225a,用作红磷光体的(Y,Gd)B03:Eu或Y(V，P)04:Eu与粘结剂树脂和溶剂混合并搅拌，从而制备浆料。浆料涂敷在放电单元226上，涂敷的浆料在从120。C到140。C范围的温度被干燥，并在从约20(TC到600。C范围的温度烧结1到4小时的时间，从而形成红磷光体层225a。为了形成蓝磷光体层225c，BaMgAl1()017:Eu或CaMgSi206:Eu用作蓝磷光体以制备浆料，然后获得的浆料可以用于形成蓝磷光体层225c。然而，为了形成绿磷光体层225b，Zn2Si04:Mn与从MgO、SrO、CaC03、BaC03、La203及其混合物组成的组中选出的金属氧化物混合或用从MgO、SrO、CaC03、BaC03、1^203及其混合物组成的组中选出的金属氧化物涂敷，然后粘结剂树脂和溶剂与其混合以制备浆料，然后使用浆料形成绿磷光体层225b。因此，红磷光体层225a、绿磷光体层225b和蓝磷光体层225c的磷光体具有相同极性的Zeta电势，也就是正Zeta电势。粘结剂树脂可以是纤维素基树脂(cellulose-basedresin)、丙烯基树脂Ucryl-basedresin)或其混合物。纤维素基树脂可以是曱基纤维素(methylcellulose)、乙基纤维素(ethylcellulose)、丙基纤维素(propylcellulose)、羟基曱基纤维素(hydroxymethylcellulose)、羟基乙基纤维素(hydroxyethylcellulose)、羟基丙基纤维素(hydroxypropylcellulose)、羟基乙基丙基纤维素(hydroxyethylpropylcellulose)或其混合物。丙烯基树脂可以是聚甲基丙烯酸甲面旨(polymethylmetacrylate)、聚曱基丙烯酸异丙酯(polyisopropylmetacrylate)、聚曱基丙烯酸异丁酯(polyisobutylmetacrylate)、丙烯基单体的共聚物，诸如曱基丙烯酸曱酯(methylmetaacrylate)、曱基丙烯酸乙酯(ethylmetaacrylate)、甲基丙歸酸丙酉旨(propylmetaacrylate)、曱基丙歸酸丁酉旨(butylmetaacrylate)、甲基丙烯酸己酯(hexylmetaacrylate)、甲基丙烯酸2-乙基己酉旨(2-ethylhexylmetaacrylate)、曱基丙烯酸苯甲酉旨(benzylmetaacrylate)、曱基丙烯酉交二曱基氨基乙酉旨(dimethylaminoethylmetaacrylate)、曱基丙烯酸羟基乙酯(hydroxyethylmetaacrylate)、甲基丙烯酸羟基丙酯(hydroxypropylmetaacrylate)、曱基丙烯酸羟基丁酉旨(hydroxybutylmetaacrylate)、甲基丙烯酸'苯氧基2画羟基丙酉旨(phenoxy2-hydroxypropylmetaacrylate)、曱基丙烯酸缩水甘油酯(glycidylmetaacrylate)、丙烯酸甲酯(methylacrylate)、丙丈希酸乙@旨(ethylacrylate)、丙蜂酸丙西旨(propylacrylate)、丙烯酸丁酯(butylacrylate)、丙歸酸己酯(hexylacrylate)、丙婦酸2-乙基己酉旨(2-ethylhexylacrylate)、丙蹄酸苯曱酯(benzylacrylate)、丙烯酸二甲基氨基乙酉旨(dimethylaminoethylacrylate)、丙烯酸^5基乙酉旨(hydroxyethylacrylate)、丙丈希酸,至基丙酉旨(hydroxypropylacrylate)、丙丈希酉吏^:基丁酉旨(hydroxybutylaciylate)、丙蜂酸苯氧基2-#5基丙酉旨(phenoxy2-hydroxypropylacrylate)或丙》希酉吏缩t)c甘油酉旨(glycidylacrylate)、或者其的》'昆合物。在一些情况下，浆料还可以包括少量的无机粘结剂。具体地，粘结剂树脂的量可以在从2到8重量份的范围内(基于100重量份磷光体浆料)。溶剂可以是从由酒精、乙醚、酯以及其混合物组成的组中选出的。具体地，溶剂可以是丁基纤维素溶剂(butylcdlosolve,BC)、丁基卡必醇醋酸酯(butylcarbitolacetate,BCA)、*〉油醇(terpineol)或其混合物。当溶剂的量过大或过小时，浆料会具有不够的流动性，从而会难以制备磷光体层。考虑到上述的这些问题，溶剂的量可以在从25到75重量份的范围内(基于100重量份浆料)。浆料还可以包括其他合适的添加物以改善流动性和可加工性。这样的添加物可以选自由例如苯曱酮(benzophenone)的光敏剂、分散剂、硅基防泡剂、匀涂剂(levelingagent)、增塑剂、抗氧化剂以及其的联合组成的组。如本领域技术人员所熟知，这些添加物是商用的并且可广泛地获得的。涂敷方法、千燥或烧结时间和温度、粘结剂树脂、溶剂和添加物可以不限于上述的那些，上述方法并不限制本发明。参照图1，放电单元226用放电气体填充。放电气体可以是包括5%到10%的Xe的Ne-Xe气体混合物。在一些情况下，一些Ne可以用He替代。在下文中，将更详细地描述用于制备形成绿磷光体层225b的绿磷光体的制备示例和用于确定制备的绿磷光体的Zeta电势的实验。在当前的制备示例中，红磷光体层225a和蓝磷光体层225c包括具有约40mV的Zeta电势的磷光体，绿磷光体采用Zn2Si04:Mn作为磷光体材料被制备，从而正Zeta电势与当Zeta电势为约40mV时具有实质上相同的作用效果。具体地，在一个实施例中，(Y，Gd)B03:Eu、Y(V，P)04:Eu、BaMgAl1()017:Eu和CaMgSi206:Eu中的每个具有约40mV的Zeta电势，从而包括用作红磷光体的(Y,Gd)B03:Eu或Y(V，P)04:Eu的红磷光体层225a、包括用作蓝磷光体的BaMgAl化On:Eu的蓝磷光体层225c和包括用作绿磷光体的CaMgSi206:Eu的绿磷光体层225b的每个具有约40mV的Zeta电势。此外，在当前的实验示例中，如所述而制备的绿磷光体的Zeta电势被测量，结果被确定。因此，包括根据制备示例制备的绿磷光体的绿磷光体层225b具有与红磷光体层225a和蓝磷光体层225c相同的极性，也就是正Zeta电势。乡录磷光体制备示例1首先，镁盐与溶剂混合。这里，镁盐的量控制为使得MgO的量被设定为2重量份(基于100重量份Zn2Si04:Mn)。使用的溶剂是2-乙氧基乙醇(2-ethoxyethanol)。混合物被过滤以将2-乙氧基乙醇从混合物分离。所得到的混合物被干燥并在525。C烧结1小时。烧结产物在包括5%的压和95%的N2的还原气氛中在600。C热处理1小时。从而，获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是与MgO混合或用MgO涂敷的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例2以与示例l相同(或基本相同)的方式制备绿磷光体，除了使用锶盐替代镁盐之外。从而获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是与SrO混合或用SrO涂敷的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例3绿磷光体以与示例l相同(或基本相同)的方式制备，除了使用碳酸锅盐替代镁盐之外。从而获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是与CaC03混合或用CaC03涂敷的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例4绿磷光体以与示例l相同(或基本相同)的方式制备，除了使用碳酸钡盐替代镁盐之外。从而获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是与BaC03混合或用BaC03涂敷的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例5绿磷光体以与示例l相同(或基本相同)的方式制备，除了使用镧盐替代镁盐之外。从而获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是用1^203混合或涂敷的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例6绿磷光体以与示例5相同(或基本相同)的方式制备，除了镧盐的量被控制为使得1^203的量被设定为0.5重量份(基于100重量份Zri2SiO4:Mn)。从而，获得绿磷光体粉末,该绿磷光体粉末是用0.5重量份(基于100重量份Zn2Si04:Mn)的La203混合或涂lt的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例7绿磷光体以与示例5相同(或基本相同)的方式制备，除了镧盐的量被控制为使得1^203的量被设定为1重量份(基于100重量份Zn2Si04:Mn)。从而，获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是用1重量份(基于100重量份Zn2Si04:Mn)的La203;昆合或涂敷的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例8绿磷光体以与示例5相同(或基本相同)的方式制备，除了镧盐的量被控制为使得1^203的量为1.5重量份(基于100重量份Zri2SiO4:Mn)。从而，获得绿磷光体粉末,该绿磷光体粉末是用1.5重量份(基于100重量份Zn2Si04:Mn)的La203混合或涂l丈的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例9绿磷光体以与示例5相同(或基本相同)的方式制备，除了镧盐的量被控制为使得1^203的量为2.5重量份(基于100重量份Zii2SiO4:Mn)。从而，获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是用2.5重量份(基于100重量份Zn2Si04:Mn)的La203混合或涂敷的Zn2Si04:Mn。绿磷光体制备示例10绿磷光体以与示例5相同(或基本相同)的方式制备，除了镧盐的量被控制为La203的量为3.0重量份(基于100重量份Zri2Si04:Mn)。从而，获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是用3.0重量份(基于100重量份Zn2Si04:Mn)的La203混合或涂敷的Zn2Si04:Mn。参考示例作为参考示例，绿磷光体通过只使用用作磷光体的Zn2Si04:Mn,也就是不用金属氧化物，来制备。比较示例绿磷光体以与示例l相同(或基本相同)的方式制备，除了使用锌盐替代镁盐之外。从而，获得绿磷光体粉末，该绿磷光体粉末是用ZnO混合或涂敷的Zn2Si04:Mn。实验示例1测量了根据参考示例、比较示例和示例1到5制备的绿磷光体的Zeta电势。每个绿磷光体与纯水混合并用超声波分散2分钟。然后，采用Zeta电势测量装置测量各个Zeta电势五次，得到各自的平均值。结果在表1中示出。参照表1,通过将Zn2Si04:Mn与MgO、SrO、CaC03、BaC03、1^203混合而制备的绿磷光体显示出正Zeta电势。然而，只包括用作基磷光体的Zn2Si04:Mn的绿磷光体显示出-29.85mV的负Zeta电势，通过将基磷光体与其他金属氧化物(也就是ZnO)混合而制备的绿磷光体显示出-10.26mV的负Zeta电势。因此，当红磷光体是(Y,Gd)B03:Eu或Y(V，P)04:Eu、蓝磷光体是BaMgAl1()Ol7:Eu或CaMgSi206:Eu、绿磷光体是混有La203的Zn2Si04:Mn时，这三种磷光体表现出相同极性的Zeta电势，并且Zeta电势彼此非常接近。因此，这三种磷光体可以具有相同的放电特性和相同的寿命。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>示例46.04实验示例2在当前的实验示例中，测量Zeta电势根据使用的金属氧化物的量的变化。测量了根据示例5到10制备的绿磷光体。测量Zeta电势的方法与实验示例1中相同(或基本相同)。参照表2,绿磷光体(其是与含量在从1.5到2.0重量份范围内的La203混合或用含量在从1.5到2.0重量份范围内的La203涂敷的Zn2Si04:Mn)，也就是根据示例5和8制备的绿磷光体显示出最接近约40mV的Zeta电势值，该Zeta电势值是红磷光体和蓝磷光体的Zeta电势。也就是，可以看到，通过控制金属氧化物的量，三种磷光体可以具有相同(或基本相同)的Zeta电势。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>在下文中，参照图2-4，可以得到(或看出)，在根据本发明的实施例的等离子体显示板中，采用具有相同极性的Zeta电势的磷光体层的磷光体可以获得相同的放电特性和相同的寿命。图2是示出根据本发明的实施例的等离子体显示板的驱动方法的时序图；图3是等离子体显示板的示意性截面图，用于解释图2的部分(a)中的放电；图4是等离子体显示板的示意性截面图，用于解释图2的部分(b)中的放电。等离子体显示板以帧为单位显示图像，帧被划分成多个子场(subfield)。每个子场包括用于初始化放电单元的状态的重置周期(PR)、用于在放电单元中选择小单元中产生维持放电的维持周期(PS)。在一些情况中，PR可以被省略。具体地，在重置周期(PR)期间，施加到维持电极和寻址电极的电压保持恒定，重置脉冲施加到扫描电极以控制壁电荷的量。在寻址周期(PA)期间，扫描脉沖顺序地施加到扫描电极，寻址脉冲施加到放电单元的寻址电极以显示。因此，所得到的电压差与由重置脉冲形成的壁电荷引起的电压差结合，从而引起寻址放电。在这点上，扫描脉冲具有扫描高电压(Vsch)保持恒定的波形，扫描低电压(Vsd)对应于寻址脉冲施加，寻址脉冲具有数据电压(Va)对应于扫描脉冲施加的波形。图3是图1的等离子体显示板的示意性截面图，其中前面板210的示意性截面图通过沿X方向切割图1的等离子体显示板而获得，后面板220的示意性截面图通过沿Y方向切割图1的等离子体显示板而获得。在下文中，将参照图3更详细地描述寻址放电。图3中示出的相同附图标记与图1中示出的相同附图标记相同，因此将不再更详细地描述图3的构成元件。参照图3,当重置操作期间负壁电荷300和正壁电荷305分別形成在扫描电极212和维持电极213上时，数据电压施加到寻址电极222，扫描低电压施加到扫描电极212,从而在扫描电才及212和寻址电极222处引起寻址;故电210。当数据电压施加到寻址电极222时，磷光体层225置于其中的放电单元可以保持相同的放电特性，因为红磷光体层225a、绿磷光体层225b和蓝磷光体层225c包括具有相同极性的Zeta电势的磷光体。此外，可以防止(或降低)由于红磷光体层225a、绿磷光体层225b和蓝磷光体层225c的磷光体的不同的放电特性引起的寿命的差异。具体地，由于数据电压具有正(+)极性，设置在寻址电极222上的磷光体层225可以设计成具有正Zeta电势，从而易于引起寻址放电。参照图2，当维持周期PS期间维持脉沖交替地施加到所有放电单元的扫描电极和维持电极时，维持放电只在其中已经发生寻址放电的放电单元中发生。参照图4，现在将更详细地描述维持放电。因为壁电荷320和325在其中已经发生寻址放电的放电单元中增加，所以电压(或预定电压)到维持电极和扫描电极的顺次施加导致维持电极与扫描电极之间的表面放电330。在这点上，由维持放电引起的正电荷会损伤磷光体层225。因此，当磷光体层225具有正Zeta电势时，与磷光体层225具有负Zeta电势时相比，磷光体层225可以更少地^皮正电荷损伤。根据本发明的实施例，磷光体层置于多个放电单元的每个中，设置在放电单元中的磷光体层的磷光体具有相同极性的Zeta电势。因此，磷光体层的磷光体具有相同的放电特性和相同的寿命。也就是，当寻址放电或维持放电在放电单元中发生时，可以防止(或降低)由于极性差引起的磷光体层的磷光体的放电特性的不一致。而且，还可以防止(或降低)由于磷光体层的磷光体的不同的放电特性引起的寿命的差异。此外，当磷光体层具有正Zeta电势时，会容易发生寻址放电。这是因为寻址放电是通过将正电压施加到设置在磷光体层下方的寻址电极并将负电压施加到对应于寻址电极的扫描电极而引起的。此外，当维持放电通过交替地施加电压到扫描电极和维持电极而发生时，因为磷光体层具有正Zeta电势，所以可以减少由正电荷引起的损伤。具体地，在本发明的一个实施例中，磷光体层具有从约20mV到约60mV的范围内的基本相同的Zeta电势，因此可以获得相同的放电特性和相同的寿命。尽管已经结合特定的示范性实施例描述了本发明，但应当理解的是，本发明不限于所公开的实施例，相反地，旨在覆盖包括在附加的权利要求书及其等同物的精神和范围内的各种修改和等价的布置。本申请要求于2008年3月7日提交到韩国知识产权局的韩国专利申请No.10-2008-0021560的优先权和权益，其全部内容在此引入以做参考。权利要求1.一种等离子体显示板，包括第一基板和第二基板，彼此面对；多个阻挡肋，划分在所述第一基板与所述第二基板之间的放电空间以形成多个放电单元；成对的扫描电极和维持电极，电压交替施加到所述成对的扫描电极和维持电极以引起所述放电单元中的维持放电；多个寻址电极，用于与所述放电单元中的所述扫描电极一起引起寻址放电；多个磷光体层，在所述放电单元中，其中所述多个磷光体层中的至少一个磷光体层置于所述放电单元中的每个中，其中多个磷光体在所述多个磷光体层中，其中所述多个磷光体中的至少一个磷光体被包括在所述磷光体层中的每个中，其中所述多个磷光体具有相同极性的Zeta电势。2.如权利要求1所述的等离子体显示板，其中所述磷光体具有正极性的Zeta电势。3.如权利要求2所述的等离子体显示板，其中在所述放电单元中的每个中的所述至少一个磷光体层在所述寻址电极上方。4.如权利要求3所述的等离子体显示板，其中当正电压施加到所述寻址电极并且负电压施加到所述扫描电极时发生所述寻址放电。5.如权利要求2所述的等离子体显示板，其中所述放电单元中的每个中的所述至少一个磷光体层暴露到所述维持放电。6.如权利要求1所述的等离子体显示板，其中所述放电单元包括第一放电单元，包括用于发射绿光的绿磷光体的绿磷光体层置于所述第一放电单元中，第二放电单元，包括用于发射蓝光的蓝磷光体的蓝磷光体层置于所述第二放电单元中，以及第三放电单元，包括用于发射红光的红磷光体的红磷光体层置于所述第三放电单元中。7.如权利要求6所述的等离子体显示板，其中通过控制涂敷在磷光体材料上或与磷光体材料混合的金属氧化物的类型或含量，所述绿磷光体、所述蓝磷光体和所述红磷光体具有相同极性的Zeta电势。8.—种等离子体显示板，包括第一基板；第二基板，面对所述第一基板；多个阻挡肋，划分在所述第一基板与所述第二基板之间的放电空间以形成多个放电单元；成对的扫描电极和维持电极，电压交替施加到所述成对的扫描电才及和维持电极以引起所述放电单元中的维持放电；多个寻址电极，用于与所述放电单元中的所述扫描电极一起^1起寻址放电；磷光体层，在所述放电单元中的每个中；以及放电气体，在所述放电单元中，其中所述放电单元中的所述石粦光体层具有相同极性的Zeta电势。9.如权利要求8所述的等离子体显示板，其中所述相同极性是正Zeta电势。10.如权利要求9所述的等离子体显示板，其中所述放电单元中的每个中的所述磷光体层在所述寻址电极上方。11.如权利要求IO所述的等离子体显示板，其中当正电压施加到所迷寻址电极并且负电压施加到所述扫描电极时发生所述寻址放电。12.如权利要求9所述的等离子体显示板，其中所述放电单元中的每个中的所述磷光体层暴露到所述维持放电。13.如权利要求8所述的等离子体显示板，其中所述放电单元包括第一放电单元，用于发射绿光的绿磷光体层置于所述第一放电单元中，第二放电单元，用于发射蓝光的蓝磷光体层置于所述第二放电单元，以及第三放电单元，用于发射红光的红磷光体层置于所述第三放电单元。14.如权利要求13所述的等离子体显示板，其中通过控制涂敷在主磷光体材料上或与主磷光体材料混合的金属氧化物的类型或含量，所述绿磷光体层、所述蓝磷光体层和所述红磷光体层具有相同极性的Zeta电势。全文摘要本发明提供了一种等离子体显示板。该等离子体显示板包括具有相同极性Zeta电势的磷光体层。在一个实施例中，磷光体层具有正Zeta电势并具有相同的放电特性和相同的寿命，等离子体显示板的寻址放电可以易于发生，可以减少等离子体显示板的维持放电期间由于正电荷引起的对等离子体显示板的磷光体层的损伤。文档编号H01J11/12GK101527244SQ20091012690公开日2009年9月9日申请日期2009年3月5日优先权日2008年3月7日发明者宋在爀,宋有美,宋美兰,崔益圭,朴度炯,朴规鑽,李泳勋,李贤德,金志贤,金润昶,金珉周申请人:三星Sdi株式会社