专利名称：一种含y型分子筛催化材料的制备方法
技术领域：
本发明涉及分子筛的制备方法，更具体地说，涉及一种以催化剂厂废渣为原料，制备含有Y型分子筛催化材料的方法。
背景技术：
在我国，用于石油烃类裂化的分子筛裂化催化剂的用量悦来越大。分子筛裂化催化剂生产的主要原料包括水玻璃、氢氧化钠、氢氧化铝、高岭上、硫酸、盐酸、液氨、硫酸铵、氯化铵以及氯化稀上等常规无机酸、碱、盐等。其产物是60 80微米的球状催化剂，中间产品分子筛粒度在1微米左右。分子筛裂化催化剂的生产由三个相互衔接的工艺阶段组成NaY分子筛水热合成、分子筛改性、催化剂制造。 (l)NaY分子筛合成全过程都是在液相中进行的，过程对环境的排放物只有晶化母液和洗涤废液。这两种废液中含有相同的碱性物质——低模数水玻璃(硅酸钠)。传统的生产工艺都是将它们排入地沟，进入催化剂污水处理厂处理。这种碱性硅酸盐遇到其它装置排出的酸性污水后，立即发生凝胶。凝胶含水量都在90%以上，这也增加了污水处理厂的污泥处理负荷。 (2)分子筛改性过程包括离子交换、预干燥以及高温下的超稳化焙烧等过程。离子交换过程是在水相或湿态下进行的，主要排放废物是含铵盐的废液。在某些情况下也排放含稀土盐的废液，废液均呈酸性(pH 4)干燥及超稳化等过程的物料形态是固体粉末。这些粉末随废液一起被排放到污水处理厂，这种酸性废液与分子筛合成过程中排放的碱性废液相遇即生成凝胶。 (3)催化剂制造过程包括成胶、喷雾干燥成型、焙烧脱氯、湿式后处理以及气流干燥等过程。成胶过程没有外排物；喷雾干燥和焙烧脱氯过程主要排放的是催化剂粉尘、氯化氢、氯化铵等。催化剂后处理排放的废液中含有少量悬浮物及低浓度按盐，这股水显酸性，与其它废水混合后，进入污水处理场。 这三部分废水中的过滤物构成了催化剂厂大量的固体废渣的主要来源。这些固体废渣，主要是Si02、 A1203、 RE203、 Na20和Fe203等组成，并含有Cl-、 S042—、 F—、 Ca2+、 Mg2+、 P、 As、Pb等，目前，大多数的催化剂厂采用填埋的方法处理这些废渣。这样，不但对环境造成了污染，也是对资源的严重浪费。合理处理掉这些废渣不仅可以节约大量的原料从而降低催化剂的制造成本，同时降低催化剂厂对周围环境的污染。 现有技术中有一些是关于工业废渣治理和再利用的，如采用压力成形、压块等物理方法，CN1051523A公开了一种将废渣制备为建筑材料和填料的方法。再如从废渣中提取有用组份的技术，比如CN1044635A公开了一种从含稀土的废渣中提取稀土的方法。但是提取有用组份不能对各种组份都有效，也不能完全消化掉废渣，甚至由于处理过程而增加废渣的量。 涉及到硅、铝为主要组份的废渣、废液处理技术主要有(1)合成沸石的母液再循环利用，JP6107411中提出将合成所产生的母液加热并除掉颗粒物，用酸中和废液沉淀出硅，并同母液混合后加热，再用Na20H和1120调节组成配比使其成为水玻璃，可再用于合成沸石。(2)将含硅铝的无机或有机废物熔融并加到至少等量的碱如氢氧化钠中煮沸用于制备沸石，废渣最好是Si02/Al203 = 2 4的淤渣或它的焚化灰。EP451112中公开的方法将小于300微米的硅铝废料用大约20%的H2S04在1. 3 6的液固重量比及150 23(TC下处理0. 25 0. 75小时，然后冷却到60 150°C ，再用碱如氢氧化钠处理，并在每升中加入0. 2 0. 5克絮凝剂，在ra = 3. 5 4. 5下得到硅/铝胶体，加氢氧化钠和水在pH为8 13及60 20(TC下反应获得沸石，沸石种类取决于混合物组成。(3) JP5514412公开的方法是用硅酸盐和氢氧化钠处理氧化铝淤渣，再加入絮凝剂并调整碱度晶化出沸石，特点是先用酸或碱处理并加絮凝剂。USP4226837中公开的方法用碱金属氢氧化物溶液在60 ll(TC下溶解含废烟灰的二氧化硅形成碱金属硅酸盐，用活性炭或氧化剂分离不分解组份，在室温下同碱金属铝酸盐反应并在70 IO(TC下搅拌8 48小时晶化得到Y沸石。
CN1299778A公开了 一种A型沸石的制备方法，将含硅和/或铝的催化剂厂废渣加水打浆，加入或不加入其它的硅源，然后向其中加入铝酸盐并混合均匀，再用酸性铝盐、酸或碱来调整投料的碱度使最后所得反应混合物的摩尔组成符合(2.0 4. 0)Na20 : A1203 : (1. 8 3. 5)Si02 : (80 200)H20的配比，其中废渣中的A1203占混合物料总A1203量的0 45重％，废渣中的Si02占混合物料总Si02量的5 100重％ ;然后将所得反应混合物按常规方法水热晶化得到A型沸石。 CN1406868A公开了一种晶胞常数大于等于2. 50纳米的低硅铝比X沸石的制备方法。包括根据废渣和/或母液的化学组成，在催化剂厂废渣和/或母液中，根据所需投料配比加入氢氧化钠和氢氧化钾混合碱以及水玻璃和/或铝源，并混合均匀，使所得反应混合物的总摩尔组成符合(4. 0 6. 0)Na20 : (1.0 2.5)K20 : A1203 : (1.0 3.0)Si02 : (50 250)H20的配比，其中废渣和母液中的A1203占混合物料总A1203量的0 50重％，废渣和母液中的Si02占混合物料总Si02量的15 100重％，废渣和母液中的碱占总碱量的0 45% 。将所得混合物在20 5(TC下陈化1 4天，优选的是25 45。C下陈化2 3天；将所得陈化后的凝胶按常规方法在50 9(TC下水热晶化10 40小时，优选的是55 75t:下水热晶化10 25小时。得到一种晶胞常数大于等于2. 50纳米的低硅铝比X沸石。 CN1245140A公开了一种制备Y型沸石的方法，该方法由下列步骤组成(l)按照常规NaY沸石制备方法中所采用的制备导向剂的方法制备出导向剂；(2)将该导向剂与水玻璃、含Si02和A1203的废渣、铝盐和/或偏铝酸钠混合均匀，并调整混合物的碱度，使所得反应混合物的摩尔组成符合(1. 5 4. 5)Na20 : A1203 : (5.5 12)Si02 : (100 300)H20的配比，其中导向剂中的A1203占所说混合物总A1203量的2 8%，优选的是3. 5 6. 0%;废渣中的A1203占所说混合物总A1203量的0 60%，优选的是0 55%;废渣中的Si02占所说混合物总Si02量的15 50%，优选的是20 40% ;其中的Na20代表混合物的碱度，它不包括被酸中和掉的部分；(3)将(2)所得混合物按常规方法水热晶化并回收产物。
CN1362366A也公开了一种小晶胞Y型沸石的制备方法，其特征在于该方法用催化剂厂废渣为原料制备出母体NaY沸石；将该NaY沸石按照常规方法进行脱钠处理使沸石的Na20含量小于6重量％ ;将所得脱钠后的沸石按照常规方法使沸石的晶胞收縮至晶胞常数为2. 440 2. 463nm。采用该方法可以在相同制备苛刻度的前提下获得晶胞更小的产品，或者为获得相同晶胞大小的产品而降低制备的苛刻度。 CN1299857A公开了一种石油烃类裂化催化剂的制备方法，该方法包括将固含量为10 70重量％，优选15 50重量％的含硅和/或铝的催化剂厂废渣，加入到按照现有技术的方法制备的含有分子筛和载体的催化剂制备浆液中，以代替其中的一部分载体；充分混合均匀后，将所得浆液混合物按常规方法喷雾干燥；在最后所得浆液混合物中，所说废渣的加入量按干基重量计为整个催化剂干基总重量的5 25重量％，优选为10 20重量％;所说分子筛的加入量按干基重量计为整个催化剂干基总重量的10 50重量％，优选为15 40重量％ ;其余为所说载体的加入量；最后所得浆液的固含量根据现有技术确定，一般为15 50重量％。当所说载体为全合成载体时，该载体具有粘结性能(即可以不加另外的粘结剂)；当所说载体为半合成载体时，所说载体为天然粘土例如高岭土、蒙脱土、埃络石或海泡石与粘结剂例如酸胶溶的拟薄水铝石、铝溶胶、硅溶胶的混合物，其中粘结剂的加入量按干基重量计为整个催化剂干基总重量的10 35重量％，优选为15 25重量％。应用此方法可以制备一种石油烃类裂化催化剂。对这些废渣进行合理的改性处理，利用废渣中含有的ZSM-5和Y型分子筛作为晶种，可以合成含有ZSM-5和Y型复合分子筛催化材料。 以上现有技术中将催化剂废渣作为制备不同类型分子筛的原料和催化剂载体的填充物的方法，虽然使催化剂废渣的利用更加合理化，但是无法解决由于催化剂废渣中含有的较多的有害物质(如F—、Ca2+、Mg2+、P、AS、Pb等)，从而影响分子筛或者催化剂的性能。
发明内容
本发明提供一种以催化剂厂的固体废渣为主要原料制备含有Y型分子筛的催化材料的方法。
本发明提供的含Y型分子筛的催化材料的制备方法包括以下步骤
(1)根据不同批次催化剂废渣的组成变动，将催化剂厂的固体废渣加入一定量的铝源、硅源和酸混合打浆，使之稳定均一，并使其组成为主要含有2. 5 8wt %的Na20，25 65wt^的Si02， 18 55wt^的A1203 ; (2)将上述浆料干燥，并且在600 110(TC下焙烧0. 5 4小时； (3)将步骤(2)得到的物料与钠盐、盐酸或铵盐进行离子交换，以除去废渣中含有
的有害离子； (4)将步骤(3)得到的物料加入水玻璃、氧化钠、硫酸、导向剂搅拌均匀得到晶化混合物，在90 12(TC下在反应釜中晶化8 48小时后，洗涤，干燥晶化产物，得到含有Y型分子筛的催化材料。 本发明提供的方法中，步骤(1)中得到的混合物的组成中除氧化钠、氧化硅和氧化铝外，还含有余量的稀土以及氯、硫等元素。优选主要含有4 6wt %的Na20， 35 60wt %的Si02，25 48wt^的A1203。 本发明提供的方法中，所述的步骤(1)中的硅源为硅溶胶、水玻璃；所述的铝源为高岭土、氧化铝、铝溶胶中的一种或几种，所述的酸为盐酸。 本发明提供的方法中，所述的步骤(3)中所述的钠盐为氯化钠、氧化钠和硫酸钠中的一种或几种，所述的铵盐为氯化铵和/或硫酸铵。
本发明提供的方法中，所述的步骤3中的有害离子为钙离子、镁离子等。
本发明提供的方法中，步骤(4)中的所述的晶化混合物在在95 ll(TC下在反应釜中晶化18 36小时。所述的导向剂为Y型分子筛合成中一般常用的导向剂，例如，其配比为15. 3Na20 : A1203 : 10Si02 : 2 2 3H20。 本发明提供的方法中，所述的步骤(1)中所涉及的混合设备可以是间歇式混合设备、连续式混合设备，只要达到浆化、混合均匀的目的即可，本发明不受所使用混合设备的限制。 本发明提供的方法中，所述的步骤(2)中所涉及的加热设备可以是烘箱、马弗炉、管式炉或其它加热设备，只要能够达到加热温度并保持足够的时间即可，本发明不受所使用加热设备的限制。 本发明提供的方法中，所述的步骤(1)、 (3)和(4)中所涉及的打桨过滤设备可以是任何常规的釜式打浆设备或其它设备，任何形式的过滤设备，本发明不受所使用设备的限制。 本发明提供的方法具有以下优点 同现有技术中回收利用催化剂废渣制备催化剂的方法相比，本发明提供的方法不但可以合理处理利用废渣、有利于环境保护、节约大量的原料从而降低催化剂制造成本，而且在制备过程中，分子筛主要集中生长在颗粒的外表面，颗粒较大，可以显著减少洗涤、过滤单元中的物料跑损，降低生产成本，改善操作环境。 另外，本发明提供的方法制备的分子筛主要集中生长在颗粒的外表面，增加了与外界接触的机会，大大提高了分子筛的有效利用率。尤其是本发明提供的方法采用先将催化剂废渣进行均质化和去除有害离子的处理，再根据催化剂废渣的特点进行分子筛的合成，从而有效消除废渣中有害金属离子的不良影响，提高了含Y型分子筛催化材料的催化性能。本发明提供的方法得到的含Y型分子筛催化材料经改性处理后可直接作为催化剂使用。
具体实施例方式
下面的实施例将对本发明提供的方法予以进一步的说明，但并不因此而限制本发明。 实施例中所用的固体废渣取自中石化股份有限公司齐鲁催化剂分公司。
FA :废渣FA的固含量为21. 25wt% ，干基重量百分组成为Na20为4. 9wt%，Mg0为1. 6wt % ， Si02为29. lwt % ， A1203为44. lwt % ， Re203为2. 8wt % ， S042—为14. lwt % ， Fe203为0. 62wt%， CI—为0. 95wt% ; FA1 :取FA废渣10公斤、去离子水2公斤、水玻璃0. 75公斤混合打浆，并将上述浆液喷雾干燥得到固体废渣FA1。FA2 :将废渣FA1在80(TC下焙烧2小时，得到废渣FA2，FA2的固含量为96. 73wt%，干基重量百分组成为Na20为3. 5wt % ， MgO为1. 8wt % ， Si02为36. Owt % ， A1203为46. 5wt%， Re203为2. lwt%， S03为6. 6wt%， Fe203为0. 54wt%， CaO为0. 93wt% ;
FA3 :将2公斤FA2和0. 2公斤的氯化钠加入到20公斤去离子水中，在7(TC下搅拌O. 5小时，然后过滤、洗涤、干燥，得到废渣FA3， FA3的固含量为92. 58wt^，干基重量百分组成为Na20为5. 8wt%， Ca0为0. 53wt%， MgO为0. 3wt%， Si02为37. 5wt%， A1203为
46. 3wt % ， Re203为0. 8wt % ， S03为4. 6wt % ， Fe203为0. 52wt % ， CI—为1. 55wt % 。 实施例中催化剂样品的磨损指数和微反活性采用《石油化工分析方法(RIPP试验
方法)》(杨翠定、顾侃英编，1990，科学出版社)。 实施例1 将低碱偏铝酸钠(含有八1203:11.3^%，化20:15.8^%)90克，液碱(含有八1203 :11. 3wt%，Na20 :15. 8wt% )250克和水玻璃(含有Si02 :28. 4wt%，Na20 :8. 9wt% )200克搅拌混合均匀制备导向剂，并在4(TC下老化4小时备用。在烧杯中加入去离子水1250克并搅拌，再加入上述导向剂300克，然后加入水玻璃700克，最后加入喷雾成型后的催化剂废渣FA3，350克。搅拌IO分钟后转移到密闭不锈钢反应釜中在10(TC下晶化24小时。将产品过滤、洗涤、干燥，测得含有Y型分子筛的产品的相对结晶度为56%。
实施例2 在烧杯中加入去离子水1500克并搅拌，再加入与实施例1相同的导向剂280克，然后加入水玻璃700克，最后加入催化剂废渣FA2，350克。搅拌10分钟后转移到密闭不锈钢反应釜中在9(TC下晶化24小时。将产品过滤、洗涤、干燥，测得含有Y型分子筛的产品的相对结晶度为32%。
实施例3 在烧杯中加入去离子水800克并搅拌，再加入与实施例l相同的导向剂300克，然后加入水玻璃550克，最后加入催化剂废渣FA3，350克。搅拌10分钟后转移到密闭不锈钢反应釜中在IO(TC下晶化30小时。将产品过滤、洗涤、干燥，测得含有Y型分子筛的产品的相对结晶度为48%。
实施例4 在烧杯中加入去离子水2000克并搅拌，再加入与实施例1相同的导向剂320克，然后加入水玻璃750克，最后加入催化剂废渣FA2，320克。搅拌10分钟后转移到密闭不锈钢反应釜中在10(TC下晶化24小时。将产品过滤、洗涤、干燥，测得含有Y型分子筛的产品的相对结晶度为34%。
权利要求
一种含Y型分子筛催化材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤(1)根据不同批次催化剂废渣的组成变动，将催化剂厂的固体废渣加入一定量的铝源、硅源和酸混合打浆，使之稳定均一，并使其组成为主要含有2.5～8wt％的Na2O，25～65wt％的SiO2，18～55wt％的Al2O3；(2)将上述浆料干燥，并且在600～1100℃下焙烧0.5～4小时；(3)将步骤(2)得到的物料与钠盐、盐酸或铵盐进行离子交换，以除去废渣中含有的有害离子；(4)将步骤(3)得到的物料加入水玻璃、氧化钠、硫酸、导向剂搅拌均匀制得晶化混合物，晶化混合物在90～120℃下在反应釜中晶化8～48小时。并洗涤，干燥晶化产物，得到含有Y型分子筛的催化材料。
2. 按照权利要求l的方法，其特征在于步骤(1)中得到的混合物的组成为主要含有4 6wt^的Na20，35 60wt^的Si02，25 48wt^的A1203。
3. 按照权利要求1的设备，其特征在于所述的步骤(1)中的硅源为硅溶胶、水玻璃；所述的铝源为高岭土、氧化铝、铝溶胶中的一种或几种，所述的酸为盐酸和/或硫酸。
4. 按照权利要求l的方法，其特征在于步骤(3)中所述的钠盐为氯化钠、氧化钠和硫酸钠中的一种或几种，所述的铵盐为氯化铵和/或硫酸铵。
5. 按照权利要求1的方法，其特征在于步骤(3)中的晶化混合物在在95 ll(TC下在反应釜中晶化18 36小时。
全文摘要
一种含Y型分子筛催化材料的制备方法，包括(1)将催化剂厂的固体废渣加入一定量的铝源、硅源和酸混合打浆，使之稳定均一，并使其组成为主要含有2.5～8wt％的Na2O，25～65wt％的SiO2，18～55wt％的Al2O3；(2)将上述浆料干燥，并且在600～1100℃下焙烧0.5～4小时；(3)将步骤(2)得到的物料与钠盐、盐酸或铵盐进行离子交换，以除去废渣中含有的有害离子；(4)将步骤(3)得到的物料加入水玻璃、氧化钠、硫酸、导向剂搅拌均匀制得晶化混合物，晶化混合物在90～120℃下在反应釜中晶化8～48小时。并洗涤，干燥晶化产物，得到含有Y型分子筛的催化材料。和现有技术中回收利用催化剂废渣制备催化剂的方法相比，本发明提供的方法有效消除废渣中有害金属离子的不良影响，提高了含Y型分子筛催化材料的催化性能。
文档编号C01B39/24GK101767026SQ200810246699
公开日2010年7月7日 申请日期2008年12月31日 优先权日2008年12月31日
发明者何金龙, 刘亚林, 吕庐峰, 周健, 张占柱, 李学锋, 田志鸿 申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院