专利名称：石墨烯、石墨烯制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明属于新材料技术领域，尤其涉及一种石墨烯制备方法和应用。
背景技术：
石墨烯是2004年英国曼彻斯特大学的安德烈.Κ.海姆(Andre K.Geim)等发现的一种二维碳原子晶体，为单层或多层的极薄的碳材料。由于其独特的结构和光电性质使其成为碳材料、纳米技术、凝聚态物理和功能材料等领域的研究热点。目前制备石墨烯的方法主要有石墨剥裂、化学氧化还原法、超声剥离法等。然而这些方法制备出的石墨烯的形状基本上都是不规则的，且层数无法控制，而利用化学氧化还原法制备的石墨烯容易发生团聚，使其比表面积大大减小。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种石墨烯制备方法，解决现有石墨烯制备方法中所制备的石墨烯比表面积小的技术问题；及所制备的石墨烯及应用。本发明是这样实现的，一种石墨烯制备方法，包括如下步骤:将起催化作用的衬底放入反应室中，抽真空；将该衬底的温度 调整至500°C 1300°C，通入惰性的气体，保持I分钟 60分钟，
使反应室中保持无氧气氛；调整该反应室内热丝温度为1000°C 1500°C ；向该反应室内通入IOsccm 200sccm的有机气体进行反应I 300分钟，同时调整该惰性的气体的通入速度按IOsccm/分钟 50sccm/分钟变化,得到石墨烯。以及，—种石墨烯,该石墨烯采用如下步骤制得:将起催化作用的衬底放入反应室中，抽真空；将该衬底的温度调整至500°C 1300°C，通入惰性的气体，保持I分钟 60分钟，
使反应室中保持无氧气氛；调整该反应室内热丝温度为1000°C 1500°C ；向该反应室中通入IOsccm 200sccm的有机气体进行反应I 300分钟，同时调整该惰性的气体的通入速度按IOsccm/分钟 50sccm/分钟变化,得到该石墨烯。本发明进一步提供上述石墨烯在效应晶体管、电极材料、液晶显示材料或传感器中的应用。本发明石墨烯制备方法，通过制备石墨烯步骤中改变惰性的气体的通入速度，使得所制备的石墨烯比表面积大大提升。本发明石墨烯，具有较大的比表皱褶和空洞，具有较大的表面积。
图1是本发明实施例石墨烯制备方法流程图；图2是本发明实施例所制备的石墨烯SEM图。
具体实施例方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。请参阅图1，图1显示本发明实施例石墨烯制备方法流程图，包括如下步骤:步骤SOl，将反应室抽真空:将起催化作用的衬底放入反应室中，抽真空；步骤S02，向反应室通入惰性的气体:将该衬底的温度调整至500°C 1300°C，通入惰性的气体，保持I分钟 60分钟，使反应室中保持无氧气氛；步骤S03，调整热丝温度:调整该反应室内热丝温度为1000°C 1500°C ；步骤S04，制备石墨烯
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向该反应室中通入IOsccm 200sccm的有机气体进行反应I 300分钟，同时调整所述惰性的气体的通入速度按IOsccm/分钟 50sccm/分钟变化,得到石墨烯。上述实施例石墨烯制备方法所使用的设备为化学气相沉积装置，该化学气相沉积装置内设置有热丝加热器，该热丝加热器的功率在5KW以上，热丝具体可为:钽丝、钨丝、钥丝等，温度可从室温至2200°C调节，具体没有限制。该衬底没有限制，例如，铜箔、铁箔或镍猜等。具体地，步骤SOl中，将衬底放入化学气相沉积装置的反应室中，依次通过机械泵、罗茨泵及分子泵抽真空，逐级将反应室的真空度降低至KT3Pa以下，维持该真空度I 30分钟。该衬底既是石墨烯生长的支撑材料，还是石墨烯制备的催化剂，无需额外制备催化齐U，简化生长工艺，且反应完成后石墨烯表面不会带上金属颗粒，无需进行后续提纯。具体地，步骤S02中，关闭分子泵并加热，将衬底温度调整至500°C 1300°C，温度达到后，向反应室中气流量为IOsccm 200sccm的惰性的气体；该惰性的气体没有限制，例如，氮气、氦气、氩气、氢气等，保持I分钟 60分钟,使反应室中保持无氧气氛。步骤S03中，开启化学气相沉积装置内热丝电源，将热丝的电压调整至40V 50V，电流调整至30A 35A，使得热丝的温度达到1000°C 1500°C。通过调整至上述温度，使得步骤S04中通入的有机气体发生裂解，生成石墨烯。步骤S04中，维持热丝的温度，向反应室中通入有机气体，该有机气体没有限制，例如甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、气化乙醇、气化甲醇或丙烯等；该有机气体的气流量为IOsccm 200sccm。通入有机气体的同时,改变惰性的气体的通入速度,使惰性的气体的通入速度按IOsccm/分钟 50sCCm/分钟变化，该变化包括递增和递减，例如，如果惰性的气体第一分钟通入速度为IOsccm/分钟，使其通入速度按IOsccm/分钟递增，那么，第二分钟的通入速度则为20sccm/分钟,第三分钟的通入速度为30sccm/分钟；又如,如果惰性的气体第一分钟通入速度为30sccm/分钟，如果按20sccm/分钟递增,那么,第二分钟通入速度为50sccm/分钟，第三分钟的通入速度为70sccm/分钟。本步骤反应时间为I 300分钟。通过改变还原气体的通入速度，使有机气体在单位时间内进行反应的量发生变化，从而改变有机气体裂解形成的甲基的浓度，使生成的石墨烯的沉积速度不断变化，从而使沉积在衬底的石墨烯生长速度不一致而产生皱褶和微孔，实现石墨烯比表面积的显著增加。有机气体反应结束后，停止通入惰性的气体和有机气体，停止加热，关闭热丝电源，将体系温度降低至室温，将衬底取出；将含有石墨烯的衬底放入浓度为0.0lmol/L lmol/L的稀酸溶液(如盐酸、硫酸、硝酸等或其组合)中浸泡0.1 24小时，去除杂质，然后用去尚子水洗净，烘干。本发明实施例还提供一种石墨烯，通过上述方法制备得到。具体地，该石墨烯制备方法，步骤如下:将起催化作用的衬底放入反应室中，抽真空；将该衬底的温度调整至500°C 1300°C，通入惰性的气体，保持I分钟 60分钟，
使反应室中保持无氧气氛；调整该反应室内热丝温度为1000°C 1500°C ；向该反应室 中通入IOsccm 200sccm的有机气体进行反应I 300分钟，同时调整该惰性的气体的通入速度按IOsccm/分钟 50sccm/分钟变化,得到该石墨烯。本发明实施例石墨烯，通过采用上述方法制备，具有较大的比表皱褶和空洞，具有较大的表面积。本发明实施例进一步提供上述石墨烯制备方法所制备的石墨烯在效应晶体管、电极材料、液晶显示材料或传感器中的应用。以下结合具体实施例对上述石墨烯制备方法进行详细阐述。实施例一本发明实施例石墨烯制备方法，包括如下步骤:1.将铜箔放到反应室，并密封反应室，采用机械泵，罗茨泵及分子泵逐级将反应室抽至2.0XlO^4Pa,并保持20分钟；2.关闭分子泵，开始加热,将衬底温度调整至500°C，通入氢气lOOsccm，保持10分钟；3.打开功率为5KW的热丝，将热丝的电压调整至43V，电流调整至32A，使热丝温度调整至1200°C，保持8分钟；4.通入甲烷lOOsccm，同时使氢气流量随时间以30sccm/min的速度变化，流量控制在200sccm,反应100分钟，生成石墨烯；5.停止加热，关闭热丝电源，将体系温度降低至室温，将衬底取出。本发明实施例所制备的石墨烯经过氮吸附/BET法检测，石墨烯的比表面积高达1840m2/g。图2为实施例1制备的石墨烯的SEM图片，从图中可以看出，石墨烯表面呈现出褶皱形貌，厚度约为I 2nm,长度约为0.5 5um,同时说明本发明实施例石墨烯制备方法，制备出品质优越的石墨稀。实施例二
本发明实施例石墨烯制备方法，包括如下步骤:1.将铁箔放到反应室，并密封反应室，采用机械泵，罗茨泵及分子泵逐级将反应室抽至5.0X l(T4Pa，并保持10分钟；2.关闭分子泵，开始加热，将衬底温度调整至800°C，通入氮气50sccm，保持40分钟；3.打开功率为5KW的热丝，将热丝的电压调整至40V，电流调整至30A，使热丝温度调整至1100°c ；4.通入乙炔IOsccm,同时使一氧化碳流量随时间以10sccm/min的速度递增,流量控制在lOOsccm,反应300分钟，生成石墨烯；5.停止加热，关闭热丝电源，将体系温度降低至室温，将衬底取出。本发明实施例所制备的石墨烯经过氮吸附/BET法检测，石墨烯的比表面积高达2300m2/g。实施例三本发明实施例石墨烯制备方法，包括如下步骤:1.将镍箔放到反应室，并密封反应室，采用机械泵，罗茨泵及分子泵逐级将反应室抽至1.0X l(T3pa，并保持I分钟；2.关闭分子泵，开始加热，将衬底温度调整至1100°C，通入氦气lOsccm，保持60分钟；3.打开功率为5KW的热丝，将热丝的电压调整至47V，电流调整至34A，使热丝温度调整至1300°C ；4.通入丙烧50sccm,同时使一氧化碳流量随时间以20sccm/min的速度递增,流量控制在50sccm,反应200分钟,生成石墨烯；5.停止加热，关闭热丝电源，将体系温度降低至室温，将衬底取出；将含有石墨烯的衬底放入浓度为lmol/L的硫酸中浸泡0.1小时，去除杂质，然后用去离子水洗净，烘干。本发明实施例所制备的石墨烯经过氮吸附/BET法检测，石墨烯的比表面积高达900m2/g。实施例四本发明实施例石墨烯制备方法，包括如下步骤:
1.将镍箔放到反应室，并密封反应室，采用机械泵，罗茨泵及分子泵逐级将反应室抽至1.0X 10_5Pa，并保持30分钟；2.关闭分子泵，开始加热，将衬底温度调整至1300°C，通入氮气200sccm，保持10分钟；3.打开功率为5KW的热丝，将热丝的电压调整至50V，电流调整至35A，使热丝温度调整至1500°C ；4.通入气化乙醇200sccm,同时使氮气流量随时间以20sccm/min的速度递减,流量控制在IOsccm,反应I分钟,生成石墨烯；5.停止加热，关闭热丝电源，将体系温度降低至室温，将衬底取出。本发明实施例所制备的石墨烯经过氮吸附/BET法检测，石墨烯的比表面积高达1320m2/g。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种石墨烯制备方法，包括如下步骤: 将起催化作用的衬底放入反应室中，抽真空； 将所述衬底的温度调整至500°C 1300°C，通入惰性的气体，保持I分钟 60分钟，使反应室中保持无氧气氛； 调整所述反应室内热丝温度为1000°C 1500°C ； 向所述反应室中通入IOsccm 200sccm的有机气体进行反应I 300分钟，同时调整所述惰性的气体的通入速度按IOsccm/分钟 50sccm/分钟变化,得到所述石墨烯。
2.如权利要求1所述的石墨烯制备方法，其特征在于，所述抽真空步骤中，将反应室真空度调整至10_3Pa以下，并在所述真空度下保持I分钟 30分钟。
3.如权利要求2所述的石墨烯制备方法，其特征在于，所述惰性的气体选自氢气、氦气、氮气、気气、氖气中的至少一种。
4.如权利要求3所述的石墨烯制备方法，其特征在于，所述惰性的气体的气流量为IOsccm 200sccmo
5.如权利要求4所述的石墨烯制备方法，其特征在于，所述调整反应室内热丝温度步骤为: 开启反应室内热丝电源，电压为40V 50V，电流为30A 35A。
6.如权利要求5所述的石墨烯制备方法，其特征在于，调整反应室内热丝温度后，保持I分钟 10分钟。
7.如权利要求6所述的石墨烯制备方法，其特征在于，所述有机气体选自甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、丙烯中的至少一种。
8.如权利要求7所述的石墨烯制备方法，其特征在于，所述金属薄片选自铜箔、镍箔、钴箔或者铝箔。
9.一种石墨烯，其特征在于，所述石墨烯采用如下步骤制得: 将起催化作用的衬底放入反应室中，抽真空； 将所述衬底的温度调整至500°C 1300°C，通入惰性的气体，保持I分钟 60分钟，使反应室中保持无氧气氛； 调整所述反应室内热丝温度为1000°C 1500°C ； 向所述反应室中通入IOsccm 200sccm的有机气体进行反应I 300分钟，同时调整所述惰性的气体的通入速度按IOsccm/分钟 50sccm/分钟变化,得到所述石墨烯。
10.如权利要求9所述的石墨烯在效应晶体管、电极材料、液晶显示材料或传感器中的应用。
全文摘要
本发明适用于新材料技术领域，提供了一种石墨烯制备方法及应用。该石墨烯制备方法包括将反应室抽真空；向反应室通入惰性的气体；调整热丝温度及制备石墨烯等步骤。本发明石墨烯制备方法，通过制备石墨烯步骤中改变惰性的气体的通入速度，使得所制备的石墨烯比表面积大大提升。
文档编号C01B31/04GK103101906SQ20111036109
公开日2013年5月15日 申请日期2011年11月15日 优先权日2011年11月15日
发明者周明杰, 袁新生, 王要兵 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司