一种微纳米级氢氧化镁的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法，尤其涉及一种微纳米级氢氧化镁的制备方法。包括氯化镁、去离子水及无水乙醇三者按质量比为1-1.5∶5-8∶2-5充分混合，剧烈搅拌10min，与相当于上述混合液0.4-0.7倍体积的浓氨水进行氨气扩散反应，反应4-6h后，去离子水洗涤2-4次，室温干燥，得到微纳米级氢氧化镁白色产物。本发明的有益效果是：微纳米级的氢氧化镁其阻燃性能优越；所用原料廉价、反应条件简单，易于工业化应用。
【专利说明】一种微纳米级氢氧化镁的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法，尤其涉及一种微纳米级氢氧化镁的制备方法。
【背景技术】
[0002]近年来随着我国环保意识的逐步增强，在阻燃剂领域，以前占主导地位的含卤素阻燃剂逐渐被淘汰。随之环保型阻燃剂，如无机阻燃剂逐渐被应用起来。氢氧化镁是最近几年开发出的一种环保型无机阻燃剂，属于高抑烟非卤型阻燃剂，同时起阻燃和填充作用，可用于橡胶、树脂及塑料等领域。氢氧化镁热分解为氧化镁固体和水蒸汽，温度高达340°C，吸收大量潜热，降低了聚合物材料在火焰中的实际承受温度，从而抑制高聚物分解。因此，氢氧化镁阻燃性能十分优越。但目前所制备的氢氧化镁大多数为大尺寸规格，这就导致了氢氧化镁在实际应用中阻燃效果不好，严重影响了氢氧化镁的阻燃性能。
【发明内容】
[0003]本发明针对上述现有技术的不足，提供一种微纳米级氢氧化镁的制备方法。使得氢氧化镁作为阻燃剂使用时具有良好的性能。
[0004]本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种微纳米级氢氧化镁的制备方法，其特征在于，氯化镁、去离子水及无水乙醇三者按质量比为1-1.5: 5-8: 2-5充分混合，剧烈搅拌lOmin，与相当于上述混合液0.4-0.7倍体积的浓氨水进行氨气扩散反应，反应4-6h后，去离子水 洗涤2-4次，室温干燥，得到微纳米级氢氧化镁白色产物。
[0005]最终体系为室温下反应4h、去离子水洗涤3次。
[0006]本发明的有益效果是:微纳米级的氢氧化镁其阻燃性能优越；所用原料廉价、反应条件简单，易于工业化应用。
【专利附图】
【附图说明】
[0007]图1为本发明的一种微纳米级氢氧化镁的制备方法一较佳实施例的工艺流程图。【具体实施方式】
[0008]以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
[0009]如图1所示，氯化镁、去离子水及无水乙醇三者按质量比为1.25: 7: 3充分混合，剧烈搅拌lOmin，与相当于上述混合液0.7倍体积的浓氨水进行氨气扩散反应，反应4h后，去离子水洗涤3次，室温干燥，得到微纳米级氢氧化镁白色产物。
[0010]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种微纳米级氢氧化镁的制备方法，其特征在于，氯化镁、去离子水及无水乙醇三者按质量比为1-1.5: 5-8: 2-5充分混合，剧烈搅拌lOmin，与相当于上述混合液0.4-0.7倍体积的浓氨水进行氨气扩散反应，反应4-6h后，去离子水洗涤2-4次，室温干燥，得到微纳米级氢氧化镁白色产物。
2.根据权利要求1所述的一种微纳米级氢氧化镁的制备方法，其特征在于，最终体系为室温下反应4h、去离子水洗`涤3次。
【文档编号】C01F5/20GK103787381SQ201210447730
【公开日】2014年5月14日 申请日期:2012年10月29日 优先权日:2012年10月29日
【发明者】陈荧荧 申请人:陈荧荧