杂化纳米花的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种BSA/Zn3(PO4)3杂化纳米花的制备方法，以牛血清白蛋白(BSA)为有机组分、锌离子与磷酸根离子形成的Zn3(PO4)3沉淀为无机组分，利用锌离子与牛血清白蛋白的配位作用，通过简单的一步杂化方法制备得到BSA/Zn3(PO4)3杂化纳米花。制备工艺简单，室温下完成，易于放大，且形貌规整、具有较高的比表面积，因此在诸如吸附分离、重金属去除、传感等方面有潜在的应用价值。
【专利说明】—种83八/%⑴杂化纳米花的制备方法
【技术领域】
[0001〕 本发明涉及一种8^/2? (^0^) 3杂化纳米花的制备方法，具体涉及以牛血清白蛋白为有机组分、锌离子与磷酸根离子形成的沉淀为无机组分，利用锌离子与牛血清白蛋白的配位作用，通过简单的一步杂化制备得到杂化纳米花。
【背景技术】
[0002]纳米花状颗粒材料根据其尺度差异可以分为两类:一是独立颗粒整体尺寸处于纳米级别；二是花状颗粒材料由纳米片或纳米线/棒构成。纳米花状颗粒材料缘于自身的微观结构，基本均表现出教高的比表面积，也因此在吸附分离、环境、催化、传感及能源等领域得到广泛应用。从组分构成上，纳米花状颗粒材料可以分为无机纳米花、有机高分子纳米花、无机/无机杂化纳米花和有机/无机杂化纳米花。无机材料由于晶型生长可调控性强所以较易制备得到纳米花状颗粒材料，其中以用于太阳能电池、催化、电极材料的1102纳米花(⑶201010263908.3:(^201310185385.9)、用于传感材料的？七-？6 纳米花(0^20100275952.6), 81102 纳米花(⑶201110358293.7),0^302110 纳米花(⑶201310118899.2)报道较多。有机高分子纳米花主要通过控制聚合的方法制备，由于聚合方法及应用等的限制，所以关于有机高分子纳米花研究报道很少。有机/无机杂化纳米花集成有机、无机材料的综合性能，因此具有较高的应用价值，但鲜少见到的报道也存在制备工艺复杂、合成困难等问题。⑶201210348342.3报道了一种溶剂热法合成纳米花球状杂化材料的方法，采用的是高温高压反应，且杂化有机组分二乙烯三胺(021^)以修饰的形式存在于1112363表面。
【发明内容】
[0003]要解决的技术问题
[0004]为了避免现有技术的不足之处，本发明提出一种8^/2? (^0^) 3杂化纳米花的制备方法。
[0005]技术方案
[0006]一种8^/2? (^0^) 3杂化纳米花的制备方法，其特征在于步骤如下:
[0007]步骤1:以磷酸盐缓冲溶液为溶液，配制0.5?18/1的牛血清白蛋白8“溶液为溶液I ；
[0008]步骤2:配制浓度为0.2?0.511101/1的可溶性锌盐水溶液，该溶液为溶液II ；
[0009]步骤3:在磁力搅拌下向溶液I加入溶液II，其中溶液I与溶液II的体积比为10 ?50:1 ；
[0010]步骤4:继续磁力搅拌，室温反应3?121！后，经过离心、水洗、冷冻干燥得到83八/
杂化纳米花。
[0011]所述磷酸盐缓冲溶液为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和水或磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水或磷酸二氢钠、磷酸氢二钾和水或磷酸二氢钾或磷酸氢二钠和水。
[0012]所述磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.2?7.4。
[0013]所述可溶性锌盐为:醋酸锌及其水合物、硝酸锌及其水合物、氯化锌及其水合物、硫酸锌及其水合物中的一种或几种的任意比混合。
[0014]有益效果
[0015]本发明提出的一种BSA/Zn3(PO4)3杂化纳米花的制备方法，以牛血清白蛋白(BSA)为有机组分、锌离子与磷酸根离子形成的Zn3(PO4)3沉淀为无机组分，利用锌离子与牛血清白蛋白的配位作用，通过简单的一步杂化方法制备得到BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花。制备工艺简单，室温下完成，易于放大，且形貌规整、具有较高的比表面积，因此在诸如吸附分离、重金属去除、传感等方面有潜在的应用价值。
【专利附图】
【附图说明】
[0016]图1是BSA/Zn3(P04)3杂化纳米花的实验过程示意图
[0017]图2是BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花的SEM照片
【具体实施方式】
[0018]现结合实施例、附图对本发明作进一步描述:
[0019]实施例1:BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花
[0020]配制含有0.5g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲溶液(pH = 7.2)，标记该溶液为溶液I ;配制浓度为0.2mol/L的醋酸锌水溶液，标记该溶液为溶液II ;将溶液I加入到三角瓶中，磁力搅拌下加入溶液II，溶液I与溶液II的体积比为15:1 ;磁力搅拌下，室温反应5h后，经过离心、水洗、冷冻干燥即得BSA/Zn3 (PO4)2杂化纳米花。
[0021 ] 实施例2:BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花
[0022]配制含有lg/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲溶液(pH = 7.2)，标记该溶液为溶液I ;配制浓度为0.3mol/L的氯化锌水溶液，标记该溶液为溶液II ;将溶液I加入到三角瓶中，磁力搅拌下加入溶液II，溶液I与溶液II的体积比为25:1 ;磁力搅拌下，室温反应8h后，经过离心、水洗、冷冻干燥即得BSA/Zn3 (PO4)2杂化纳米花。
[0023]实施例3:BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花
[0024]配制含有0.6g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲溶液(pH = 7.4)，标记该溶液为溶液I ;配制浓度为0.5mol/L的氯化锌水溶液，标记该溶液为溶液II ;将溶液I加入到三角瓶中，磁力搅拌下加入溶液II，溶液I与溶液II的体积比为25:1 ;磁力搅拌下，室温反应12h后，经过离心、水洗、冷冻干燥即得BSA/Zn3 (PO4)2杂化纳米花。
[0025]实施例4:BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花
[0026]配制含有0.6g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲溶液(pH = 7.2)，标记该溶液为溶液I ;配制浓度为0.5mol/L的硝酸锌水溶液，标记该溶液为溶液II ;将溶液I加入到三角瓶中，磁力搅拌下加入溶液II，溶液I与溶液II的体积比为12.5:1 ;磁力搅拌下，室温反应4h后，经过离心、水洗、冷冻干燥即得BSA/Zn3 (PO4) 2杂化纳米花。
[0027]实施例5:BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花
[0028]配制含有lg/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲溶液(pH = 7.4)，标记该溶液为溶液I ;配制浓度为0.4mol/L的硫酸锌水溶液，标记该溶液为溶液II ;将溶液I加入到三角瓶中，磁力搅拌下加入溶液II，溶液I与溶液II的体积比为45:1 ;磁力搅拌下，室温反应9h后，经过离心、水洗、冷冻干燥即得BSA/Zn3 (PO4)2杂化纳米花。
[0029]实施例6:BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花
[0030]配制含有0.8g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲溶液(pH = 7.4)，标记该溶液为溶液I ;配制浓度为0.4mol/L的醋酸锌水溶液，标记该溶液为溶液II ;将溶液I加入到三角瓶中，磁力搅拌下加入溶液II，溶液I与溶液II的体积比为35:1 ;磁力搅拌下，室温反应6h后，经过离心、水洗、冷冻干燥即得BSA/Zn3 (PO4)2杂化纳米花。
[0031 ] 实施例7:BSA/Zn3 (PO4) 3杂化纳米花
[0032]配制含有lg/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲溶液(pH = 7.2)，标记该溶液为溶液
I;配制浓度为0.3mol/L的硝酸锌水溶液，标记该溶液为溶液II ;将溶液I加入到三角瓶中，磁力搅拌下加入溶液II，溶液I与溶液II的体积比为50:1 ;磁力搅拌下，室温反应Ilh后，经过离心、水洗、冷冻干燥即得BSA/Zn3 (PO4)2杂化纳米花。
【权利要求】
1.一种BSA/Zn3 (PO4)3杂化纳米花的制备方法，其特征在于步骤如下: 步骤1:以磷酸盐缓冲溶液为溶液，配制0.5?lg/L的牛血清白蛋白BSA溶液为溶液I ; 步骤2:配制浓度为0.2?0.5mol/L的可溶性锌盐水溶液，该溶液为溶液II ； 步骤3:在磁力搅拌下向溶液I加入溶液II，其中溶液I与溶液II的体积比为10?50:1 ； 步骤4:继续磁力搅拌，室温反应3?12h后，经过离心、水洗、冷冻干燥得到BSA/Zn3(PO4)2杂化纳米花。
2.根据权利要求1所述BSA/Zn3(PO4)3杂化纳米花的制备方法，其特征在于:所述磷酸盐缓冲溶液为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和水或磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水或磷酸二氢钠、磷酸氢二钾和水或磷酸二氢钾或磷酸氢二钠和水。
3.根据权利要求1或2所述BSA/Zn3(PO4)3杂化纳米花的制备方法，其特征在于:所述磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.2?7.4。
4.根据权利要求1所述BSA/Zn3(PO4)3杂化纳米花的制备方法，其特征在于:所述可溶性锌盐为:醋酸锌及其水合物、硝酸锌及其水合物、氯化锌及其水合物、硫酸锌及其水合物中的一种或几种的任意比混合。
【文档编号】C01B25/37GK104401955SQ201410577506
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2014年10月24日 优先权日:2014年10月24日
【发明者】张宝亮, 张秋禹, 张和鹏, 田雷, 王慎强, 王海, 李欢 申请人:西北工业大学