基、萘啶基、吡啶并咪唑基或喹啉基。在某些实施方案中，R a和Rb在各次出现时各 自独立地选自氢和被取代或未被取代的氮杂环丁基、氮杂环庚基基、氮杂环丙基、二氮杂环 庚基、1，3-二氧环己基、1，3-二氧环戊基、1，3-二硫环戊基、1，3-二硫环己基、咪唑啉基、 咪唑烷基、异噻唑啉基、异噻唑烷基、异唑啉基、异:ssf唑烷基、吗啉基、p恶二唑啉基，恶二 唑烷基，恶唑啉基、，讓唑烷基、哌嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑啉基、吡唑烷基、吡咯啉基、吡 咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、噻二唑啉基、噻二唑烷基、噻唑啉基、噻唑烷基、1，3-噻唑 烷基、硫代吗啉基、1，1_二氧硫代吗啉基、硫代吡喃基、三噻烷基、1，3-苯并二硫杂环戊二 烯基、苯并吡喃基、苯并硫代吡喃基、2, 3-二氢苯并呋喃基、2, 3-二氢苯并噻吩基、2, 3-二 氛吲噪基、2, 3- 二氛异吲噪基、2, 3- 二氛异吲噪_3-基、1，3- 二氧_1H-异吲噪 基、5,6-二氢咪唑并[l，2-a]吡嗪-7 (8H)-基、1，2, 3,4-四氢异喹啉-2-基或1，2, 3,4-四 氢喹啉基。
[0159] 在某些实施方案中，L是-0-COT) (Rd)-。在某些实施方案中，IT和1^各自为氢，使 得L是-0-CH2-。在某些实施方案中，IT和1^在各次出现时各自独立地选自氢和被取代或 未被取代的直链Q-Cw烷基。在某些实施方案中，RIP R d在各次出现时各自独立地选自氢 和被取代或未被取代的分支CfCls烷基。在某些实施方案中，RIP R d在各次出现时各自独 立地选自氢、甲基、乙基、丙基（例如正丙基、异丙基）、丁基（例如正丁基、异丁基、叔丁基、 仲丁基）、戊基（例如正戊基、异戊基、叔戊基、新戊基、仲戊基、3-戊基）、己基、庚基、辛基、 壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八 烷基、十九烷基、^十烷基、^十一烷基、^十^烷基、^十二烷基、^十四烷基、^十五烧 基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基和三十烷基。在某些实施方案中，IT 和#在各次出现时各自独立地选自氢和被取代或未被取代的苯基、二氢茚基、茚基、萘基、 二氢萘基或5,6,7,8_四氢萘基。在某些实施方案中，RlPR d在各次出现时各自独立地选 自氢和被取代或未被取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸 基、环十一烷基、环十二烷基、环十三烷基、环十四烷基、环十五烷基、环十六烷基、环十七烷 基或环十八烷基。在某些实施方案中，IT和R 4在各次出现时各自独立地选自氢和被取代或 未被取代的呋喃基、咪唑基、异pg唑基、异噻唑基、二唑基、唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧 啶基、吡嗪基、吡唑基、吡咯基、四唑基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、三唑基、三嗪基、苯并呋 喃基、苯并噻吩基、1，3-苯并嚷唑基、苯并咪唑基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、萘 啶基、吡啶并咪唑基或喹啉基。在某些实施方案中，IT和1^在各次出现时各自独立地选自 氢和被取代或未被取代的氮杂环丁基、氮杂环庚基基、氮杂环丙基、二氮杂环庚基、1，3-二 氧环己基、1，3-二氧环戊基、1，3-二硫环戊基、1，3-二硫环己基、咪唑啉基、咪唑烷基、异噻 唑啉基、异噻唑烷基、异恶唑啉基、异^恶唑烷基、吗啉基、p恶二唑啉基、p恶二唑烷基、 p'恶唑 啉基、喝唑烷基、哌嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑啉基、吡唑烷基、吡咯啉基、吡咯烷基、四氢 呋喃基、四氢噻吩基、噻二唑啉基、噻二唑烷基、噻唑啉基、噻唑烷基、1，3-噻唑烷基、硫代吗 啉基、1，1-二氧硫代吗啉基、硫代吡喃基、三噻烷基、1，3-苯并二硫杂环戊二烯基、苯并吡 喃基、苯并硫代吡喃基、2, 3-二氢苯并呋喃基、2, 3-二氢苯并噻吩基、2, 3-二氢-1H-吲哚 基、2, 3- 二氛异吲噪基、2, 3- 二氛异吲噪_3-基、1，3- 二氧_1H-异吲噪基、5,6- 二氛 咪唑并[l，2-a]吡嗪-7 (8H)-基、1，2, 3,4-四氢异喹啉-2-基或1，2, 3,4-四氢喹啉基。
[0160] 在某些实施方案中，m在各次出现时为0。在某些实施方案中，m在各次出现时为 1。在某些实施方案中，m在各次出现时为2。在某些实施方案中，m在各次出现时为3。
[0161] 在某些实施方案中，p为1。在某些实施方案中，p为2。在某些实施方案中，p为 3。在某些实施方案中，p为4。在某些实施方案中，p为5。
[0162] 在某些实施方案中，q为1。在某些实施方案中，q为2。在某些实施方案中，q为 3。在某些实施方案中，q为4。在某些实施方案中，q为5。
[0163] 在某些实施方案中，n在1至100、1至50、1至30、1至20、1至15或1至10的范 围中。在某些实施方案中，n 为 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、 21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、 46、47、48、49 或 50。
[0164] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-a):
[0165]
[0166] 其中和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次 出现时为H ;R2在各次出现时独立地选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基；p为1或 2,其中至少一个R4是-OH并且另一任选的R 4选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基； 并且q是1或2,其中至少一个R5是-OH并且另一任选的R5选自-(^和^-心被取代或未 被取代的烷基。
[0167] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-b):
[0168]
[0169] 其中R^R'R^R^UnKiup和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次 出现时为H ;R2在各次出现时独立地选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基；p为1或 2,其中至少一个R4是-OH并且另一任选的R 4选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基； 并且q是1或2,其中至少一个R5是-OH并且另一任选的R5选自-(^和^-心被取代或未 被取代的烷基。
[0170] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-c):
[0171]
[0172] 其中R1、R2、R4、R 5、L、n、p和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次出 现时为H ;R2在各次出现时独立地选自_011和C 被取代或未被取代的烷基；p为1或2， 其中至少一个R4是-OH并且另一任选的R4选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基；并 且q是1或2,其中至少一个R5是-OH并且另一任选的R 5选自-OH和C fCs被取代或未被 取代的烷基。
[0173] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-d):
[0174]
[0175] 其中R1、R2、R4、R 5、n、p和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次出现 时为H ;R2在各次出现时独立地选自-OH和C被取代或未被取代的烷基；p为1或2,其 中至少一个R4是-OH并且另一任选的R4选自-(^和^-心被取代或未被取代的烷基；并且 q是1或2,其中至少一个R 5是-OH并且另一任选的R5选自-OH和C 被取代或未被取代 的烷基。
[0176] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-e):
[0177]
[0178] 其中R1、R2、R4、R 5、n、p和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次出现 时为H ;R2在各次出现时独立地选自-OH和C被取代或未被取代的烷基；p为1或2,其 中至少一个R4是-OH并且另一任选的R4选自-(^和^-心被取代或未被取代的烷基；并且 q是1或2,其中至少一个R 5是-OH并且另一任选的R5选自-OH和C 被取代或未被取代 的烷基。
[0179] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-f):
[0180]
[0181] 其中和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次 出现时为H ;R2在各次出现时独立地选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基；p为1或 2,其中至少一个R4是-OH并且另一任选的R 4选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基； 并且q是1或2,其中至少一个R5是-OH并且另一任选的R5选自-(^和^-心被取代或未 被取代的烷基。
[0182] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-g):
[0183]
[0184] 其中R1、R2、R4、R 5、L、n、p和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次出 现时为H ;R2在各次出现时独立地选自_011和C 被取代或未被取代的烷基；p为1或2， 其中至少一个R4是-OH并且另一任选的R4选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基；并 且q是1或2,其中至少一个R5是-OH并且另一任选的R 5选自-OH和C fCs被取代或未被 取代的烷基。
[0185] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-h):
[0186]
[0187] 其中R1、R2、R4、R 5、L、n、p和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次出 现时为H ;R2在各次出现时独立地选自_011和C 被取代或未被取代的烷基；p为1或2， 其中至少一个R4是-OH并且另一任选的R4选自-OH和C 被取代或未被取代的烷基；并 且q是1或2,其中至少一个R5是-OH并且另一任选的R 5选自-OH和C 被取代或未被 取代的烷基。
[0188] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-i)或式（II-j):
[0189]
[0190] 其中R1、R2、R4、R 5、n、p和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次出现 时为H ;R2在各次出现时独立地选自-OH和C被取代或未被取代的烷基；p为1或2,其 中至少一个R4是-OH并且另一任选的R4选自-OH和(^-(： 8被取代或未被取代的烷基；并且 q是1或2,其中至少一个R5是-OH并且另一任选的R5选自-OH和C 被取代或未被取代 的烷基。
[0191] 在某些实施方案中，酚醛缩合物具有式（II-k)或式（II-I):
[0192]
[0193] 其中R1、R2、R4、R 5、n、p和q如上所限定。在一个优选实施方案中，R1在各次出现 时为H ;R2在各次出现时独立地选自-OH和C被取代或未被取代的烷基；p为1或2,其 中至少一个R4是-OH并且另一任选的R4选自-(^和^-心被取代或未被取代的烷基；并且 q是1或2,其中至少一个R 5是-OH并且另一任选的R5选自-OH和C 被取代或未被取代 的烷基。
[0194] 酚醛缩合物可以包含不对称中心，从而可以作为外消旋体和外消旋混合物、单对 映体、非对映体混合物和单非对映体而存在。另外的不对称中心可以根据分子上的各种取 代基的性质而存在。这种不对称中心各自独立地产生两种光学异构体，旨在将混合物中的 所有可能的光学异构体和非对映体以及纯的或部分纯化的化合物均包括在本发明的范围 内。本发明旨在包括这些化合物的所有这些异构体形式。
[0195] 在另一方面，本文公开了通过在醛（例如甲醛或多聚甲醛）与一种或更多种酚的 混合物之间的酸催化或碱催化反应而产生的酚醛缩合物。在某些实施方案中，酚醛缩合物 为通过在醛（例如甲醛或多聚甲醛）与酚、一种或更多种单烷基酚的混合物、一种或更多种 二烷基酚的混合物、一种或更多种被取代或未被取代的双酚的混合物或其组合之间的酸催 化或碱催化反应而产生的产物。在某些实施方案中，酚选自苯酚、间苯二酚、丁基苯酚、甲酚 和辛基苯酸。
[0196] 本发明的特定实施方案包括但不限于：在酸性条件下形成的丁基苯酚甲醛树脂； 在碱性条件下形成的丁基苯酚甲醛树脂；在酸性条件下形成的间苯二酚甲醛树脂；在碱性 条件下形成的间苯二酚甲醛树脂；在酸性条件下形成的苯酚甲醛树脂；在碱性条件下形成 的苯酚甲醛树脂；在酸性条件下形成的甲酚甲醛树脂；在碱性条件下形成的甲酚甲醛树 脂；在酸性条件下形成的辛基苯酚甲醛树脂和在碱性条件下形成的辛基苯酚甲醛树脂。
[0197] 3.组合物
[0198] 本文公开的组合物包括至少一种如上文所述的化合物。
[0199] 在某些实施方案中，本发明的组合物包含具有式（I)重复单元的酚醛缩合物的纯