专利名称：化合物的制作方法
专利说明化合物 本发明涉及噻唑啉衍生物，制备它们的方法，含有它们的杀昆虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫组合物以及使用它们对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害虫的方法。
具有药学活性的噻唑啉衍生物公开在例如US3636219、IN179230和Coll.Czech Chem.Comm，1992，57，415中。
现在出人意料地发现某些噻唑啉具有良好的杀昆虫活性。
因此，本发明提供了对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，所述方法包括向害虫、害虫所在地或容易遭受害虫侵袭的植物施用杀昆虫、杀螨虫、杀线虫或杀软体动物有效量的式(I)化合物
其中 X是(i)、(ii)或(iii)
Y是O、S(O)m、NR3、CR5R6、CR5R6-CR7R8、O-CR7R8、S(O)m-CR7R8、NR3-CR7R8、CR5R6-O、CR5R6-S(O)m、CR5R6-NR3、SO2-NR3、NR3-SO2、NR3-O或O-NR3； m是0、1或2； 环(T)
是5-或6-元芳香或杂芳香环； R1、R2、R5、R6、R7和R8各自独立地是H、OH、卤素、硝基、氰基、硫氰基(rhodano)、羧基、甲酰基、甲酰氧基、G-、G-O-、G-S-、G-A-、R21R22N-、R21R22N-A-、G-O-A-、G-S-A-、G-A-O-、G-A-S-、G-A-NR23-、R21R22N-A-O-、R21R22N-A-S-、R21R22N-A-NR23-、G-O-A-O-、G-O-A-S-、G-O-A-NR23-、G-S-A-O-、G-S-A-NR23-或R20S(O)(＝NR17)-；或者与同一碳原子相连的基团R1、R2、R5、R6、R7和R8是＝O、＝S、＝NR11或＝CR12R13；或者基团R1和R2、R5和R6或R7和R8与和它们相连的碳原子一起形成含有至少2个碳原子且任选含有1或2个硫和/或1或2个非相邻的氧原子或基团NR14的3-6元，所述环任选被C1-C6烷基取代；或者与不同原子相连的基团R1、R2、R5、R6、R7和R8中的两个与和它们相连的原子一起形成任选含有1或2个硫和/或1或2个非相邻的氧原子或基团NR14的3-7元环，所述环任选被C1-C6烷基取代；或者与相邻原子相连的基团R1、R2、R5、R6、R7和R8中的两个结合形成化学键； R10是H、OH、氰基、甲酰基、三(C1-C6烷基)甲硅烷基、G-、G-O-、G-S-、G-S-S-、G-A-、R24R25N-、R24R25N-S-、R24R25N-A-、R18N＝C(R19)-、G-A-NR69-、R70R71C＝N-、G-O-A-或G-S-A-； R11是H、OH、硝基、氰基、甲酰基、甲酰氧基、G-、G-O-、G-A-、R36R37N-、G-C(O)-O-、G-C(O)-NR26-、R36R37N-C(O)O-、G-OC(O)O-、G-OC(O)-NR26-； R12和R13各自独立地是H、卤素、硝基、氰基、甲酰基、甲酰氧基、G-、G-O-、G-S-、G-A-、R40R41N-、R40R41N-A-、G-O-A-、G-A-O-、R40R41N-A-O-、R40R41N-A-S-、G-O-A-O-、G-O-A-S-、G-O-A-NR30-，或者R12和R13与和它们相连的碳原子一起形成3-6元碳环； R3、R14、R15和R16各自独立地是H、OH、氰基、甲酰基、G-、G-O-、G-S-、G-A-、R27R28N-、R27R28N-A-、G-O-A-、G-S-A-、G-A-NR29-、R27R28N-A-NR29-、G-O-A-NR29-或G-S-A-NR29-； 每个R4独立地是OH、卤素、硝基、氰基、叠氮基、硫氰基、异硫氰酸基、羧基、甲酰基、甲酰氧基、G-、G-O-、G-S-、G-A-、R31R32N-、R31R32N-A-、G-O-A-、G-S-A-、G-A-O-、G-A-S-、G-A-NR33-、R31R32N-A-O-、R31R32N-A-S-、R31R32N-A-NR33-、G-O-A-O-、G-O-A-S-、G-O-A-NR33-、G-S-A-O、G-S-A-NR33-、R20S(O)(＝NR17)-、R18N＝C(R19)-、R44R45P(O)-或R44R45P(S)-，或者两个相邻基团R4与和它们相连的碳原子一起形成可任选被卤素取代的4、5、6或7元碳环或杂环，或者基团R4与基团R3、R5或R9及和它们相连的原子一起形成任选含有NR15基团或S或O原子的5-7元环，所述环任选被C1-C6烷基取代； n是0、1、2、3或4； R9是H、甲酰基、G、G-A-、R34R35N-A-、G-O-A-或G-S-A-，或者R9与基团R1、R5或R7及和它们相连的原子一起可以形成可任选含有1或2个硫和/或1或2个非相邻的氧原子或基团NR16的3-7元环； R17是H、G-、G-C(O)-或G-OC(O)-； R18是H、OH、氰基、硝基、G-、G-O-或R38R39N-； R19是H、氰基、G-、G-O-、G-S-或R42R43N-； R20是C1-6烷基、任选被取代的苯基、任选被取代的苄基； 每个基团R21-R43独立地是H或G-，或者两个R21、R22、R27、R28、R31、R32、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R42、R43基团与和它们相连的N原子一起形成基团N＝CRaRb(其中Ra和Rb是H或C1-6烷基)，或者两个R21、R22、R24、R25、R27、R28、R31、R32、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R42、R43基团与和它们相连的N原子一起形成可以含有1或2个选自O、N或S中的其它杂原子的5、6或7元杂环，且其可以任选被1-4个C1-6烷基取代； R44和R45独立地是C1-6烷基、C1-6-烷氧基、苯基、苯氧基； G是任选被取代的C1-12烷基、任选被取代的C2-12烯基、任选被取代的C2-12炔基、任选被取代的C3-8环烷基、任选被取代的C3-8环烯基、任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基或任选被取代的杂环基； R69是H、G-、G-C(O)-或G-OC(O)-； R70和R71独立地是H、氰基、硝基、G-、G-O-、G-S-，或者R70和R71与和它们相连的碳原子一起形成可以含有1或2个选自O、N或S中的其它杂原子的5、6或7元杂环，且其可以任选被1-4个C1-6烷基取代； A是S(O)、SO2、C(O)或C(S)； 或者其盐或N-氧化物。
式(I)化合物可能存在不同的几何异构或光学异构体或者不同的互变异构体。一个或多个手性中心可能存在于例如手性碳原子CR1R2、CR5R6、CR7R8、CR9或者基团G中的手性碳单元或手性-S(O)-单元上，在上述情形中，式(I)化合物可以呈现为对映体、对映体混合物、纯非对映体或者非对映体混合物形式。分子中可能存在双键例如C＝C或C＝N，在该情形中，式(I)化合物可以以单个异构体或异构体混合物形式存在。可能存在互变异构中心。本发明包括所有这类异构体和互变异构体及其任意比例的混合物以及同位素形式例如氘代化合物。
式(I)化合物含有脒部分，当R10是氢时，其可以以两种互变异构形式存在。上述形式之一含有外环C＝N双键，另外的含有内环C＝N双键。当C＝N双键为外环时，该双键可以以如式(I’)和(I”)所示的两种几何异构形式E和Z存在。每种形式使用基团R10潜伏化。选择上述基团R10使得在施用至待处理区域或植物之前、之后或过程中，通过一种或多种生物化学、化学或物理方法除去后可以得到其中R10是H的式I化合物。这类方法的实例包括酶裂解、化学水解和光解。携有基团R10的化合物可以获得某些优势，例如增强对待处理植物表皮的渗透、增强对农作物的耐受性、提高在含有其它除草剂、除草安全剂、植物生长调节剂、杀菌剂或杀虫剂的制剂混合物中的配伍性或稳定性、提高在土壤中的运动或者减少在土壤中的滤过。
适宜的酸加成盐包括与无机酸例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸和磷酸，或有机羧酸例如草酸、酒石酸、乳酸、丁酸、甲基苯甲酸、己酸和邻苯二甲酸，或磺酸例如甲磺酸、苯磺酸和甲苯磺酸形成的盐。有机羧酸的其它实例包括卤代酸如三氟乙酸。
N-氧化物是指叔胺的氧化形式或含氮杂芳香化合物的氧化形式。很多教科书对其进行了描述，例如“Heterocyclic N-oxids”，AngeloAlbini和Silvio Pietra，CRC Press，Boca Raton，Florida，1991。
单独的或作为更大基团(例如G或者烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氨基羰基、二烷氨基羰基)一部分的各烷基是指直链或支链烷基，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基或新戊基。烷基适宜为C1-C12烷基，但是优选为C1-C10、更优选为C1-C8、进一步更优选为C1-C6、最优选为C1-C4烷基。
形成亚烷基、亚烯基和亚炔基的环或链可任选进一步被一个或多个卤素、C1-C3烷基和/或C1-C3烷氧基取代。
如果存在的话，位于烷基(单独或者作为更大基团例如烷氧基、烷氧羰基，烷基羰基、烷氨基羰基、二烷氨基羰基的一部分)上的任选取代基包括一个或多个卤素、硝基、氰基、硫氰基、异硫氰酸基、C3-7环烷基(其自身任选被C1-6烷基或卤素取代)、C5-7环烯基(其自身任选被C1-6烷基或卤素取代)、羟基、C1-10烷氧基、C1-10烷氧基(C1-10)烷氧基、三(C1-4)烷基甲硅烷基(C1-6)烷氧基、C1-6烷氧羰基(C1-10)烷氧基、C1-10卤代烷氧基、芳基(C1-4)-烷氧基(其中芳基任选被取代)、C3-7环烷氧基(其中环烷基任选被C1-6烷基或卤素取代)、C2-10烯氧基、C2-10炔氧基、SH、C1-10烷硫基、C1-10卤代烷硫基、芳基(C1-4)烷硫基(其中芳基任选被取代)、C3-7环烷硫基(其中环烷基任选被C1-6烷基或卤素取代)、三(C1-4)烷基甲硅烷基(C1-6)烷硫基、芳硫基(其中芳基任选被取代)、C1-6烷基磺酰基、C1-6卤代烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6卤代烷基亚磺酰基、芳基磺酰基(其中芳基可任选被取代)、三(C1-4)烷基甲硅烷基、芳基二(C1-4)烷基甲硅烷基、(C1-4)烷基二芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基、甲酰基、C1-10烷基羰基、HO2C、C1-10烷氧羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基羰基、二(C1-6烷基)氨基羰基、N-(C1-3烷基)-N-(C1-3烷氧基)氨基羰基、C1-6烷基羰氧基、芳基羰氧基(其中芳基任选被取代)、二(C1-6)烷氨基羰氧基、肟和肟醚例如＝NO烷基、＝NO卤代烷基和＝NO芳基(其自身任选被取代)、芳基(其自身任选被取代)、杂芳基(其自身任选被取代)、杂环基(其自身任选被C1-6烷基或卤素取代)、芳氧基(其中芳基任选被取代)、杂芳氧基、(其中杂芳基任选被取代)、杂环氧基(其中杂环基任选被C1-6烷基或卤素取代)、氨基、C1-6烷氨基、二(C1-6)烷氨基、C1-6烷基羰基氨基、N-(C1-6)烷基羰基-N-(C1-6)烷氨基、C2-6烯基羰基、C2-6炔基羰基、C3-6烯氧羰基、C3-6炔氧羰基、芳氧羰基(其中芳基任选被取代)和芳基羰基(其中芳基任选被取代)。
烯基和炔基可以为直链或支链形式，如果适宜的话，烯基可以为(E)-或(Z)-构型。其实例为乙烯基、烯丙基和炔丙基。烯基和炔基可以含有一个或多个任意组合形式的双键和/或叁键。应该理解上述术语包括丙二烯基和炔烯基(alkylinylalkenyl)。
如果存在的话，烯基或炔基上的任选取代基包括前面针对烷基给出的那些任选取代基。
在本说明书上下文中，酰基是指任选被取代的C1-6烷基羰基(例如乙酰基)、任选被取代的C2-6烯基羰基、任选被取代的C3-6环烷基羰基(例如环丙基羰基、任选被取代的C2-6炔基羰基、任选被取代的芳基羰基(例如苯甲酰基)或任选被取代的杂芳基羰基。
卤素是氟、氯、溴或碘。
卤代烷基是指被一个或多个相同或不同卤素原子取代的烷基，例如CF3、CF2Cl、CF2H、CCl2CH、FCH2、ClCH2、BrCH2、CH3CHF、CF3CH2或CHF2CH2。
在本说明书上下文中，术语″芳基″、“芳香环”和″芳香环系″是指可以为单-、二-或三环的环系。这类环的实例包括苯基、萘基、蒽基、茚基、菲基。优选的芳基是苯基。此外，术语“杂芳基”、″杂芳香环”或“杂芳香环系″是指含有至少一个杂原子且由单环或两个或多个稠合环组成的芳香环系。优选单环含有至多3个、二环系含有至多4个杂原子，杂原子优选选自氮、氧和硫。这类基团的实例包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、1，2，3-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，3，5-三嗪基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻吩基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并咪唑基、2，1，3-苯并噁二唑、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并三嗪基、嘌呤基、蝶啶基和吲嗪基。杂芳香基团的优选实例包括吡啶基、嘧啶基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、噁唑基、异噁唑基、2，1，3-苯并噁二唑和噻唑基。
术语杂环和杂环基是指含有至多10个原子、包括一个或多个(优选一个或两个)选自O、S和N中的杂原子的非芳香单环或二环环系。这类环的实例包括1，3-二氧戊环、环氧丙烷、四氢呋喃、吗啉、硫吗啉和哌嗪。
如果存在的话，杂环基上的任选取代基包括C1-6烷基和C1-6卤代烷基以及前面针对烷基给出的那些任选取代基。
环烷基包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
环烯基包括环戊烯基和环己烯基。
如果存在的话，环烷基或环烯基上的任选取代基包括C1-3烷基以及前面针对烷基给出的那些任选取代基。
碳环包括芳基、环烷基和环烯基。
如果存在的话，芳基或杂芳基上的任选取代基独立地选自卤素、硝基、氰基、硫氰基、异硫氰酸基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基-(C1-6)烷基、C2-6烯基、C2-6卤代烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基(其自身任选被C1-6烷基或卤素取代)、C5-7环烯基(其自身任选被C1-6烷基或卤素取代)、羟基、C1-10烷氧基、C1-10烷氧基(C1-10)烷氧基、三(C1-4)烷基-甲硅烷基(C1-6)烷氧基、C1-6烷氧羰基(C1-10)烷氧基、C1-10卤代烷氧基、芳基(C1-4)烷氧基(其中芳基任选被卤素或C1-6烷基取代)、C3-7环烷氧基(其中环烷基任选被C1-6烷基或卤素取代)、C2-10烯氧基、C2-10炔氧基、SH、C1-10烷硫基、C1-10卤代烷硫基、芳基(C1-4)烷硫基C3-7环烷硫基(其中环烷基任选被C1-6烷基或卤素取代)、三(C1-4)-烷基甲硅烷基(C1-6)烷硫基、芳硫基、C1-6烷基磺酰基、C1-6卤代烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6卤代烷基亚磺酰基、芳基磺酰基、三(C1-4)烷基甲硅烷基、芳基二(C1-4)-烷基甲硅烷基、(C1-4)烷基二芳基甲硅烷基、三芳基甲硅烷基、C1-10烷基羰基、HO2C、C1-10烷氧羰基、氨基羰基、C1-6烷氨基羰基、二(C1-6烷基)-氨基羰基、N-(C1-3烷基)-N-(C1-3烷氧基)氨基羰基、C1-6烷基羰氧基、芳基羰氧基、二(C1-6)烷基氨基-羰氧基、芳基(其自身任选被C1-6烷基或卤素取代)、杂芳基(其自身任选被C1-6烷基或卤素取代)、杂环基(其自身任选被C1-6烷基或卤素取代)、芳氧基(其中芳基任选被C1-6烷基或卤素取代)、杂芳氧基(其中杂芳基任选被C1-6烷基或卤素取代)、杂环氧基(其中杂环基任选被C1-6烷基或卤素取代)、氨基、C1-6烷氨基、二(C1-6)烷氨基、C1-6烷基羰基氨基、N-(C1-6)烷基羰基-N-(C1-6)烷氨基、芳基羰基(其中芳基自身任选被卤素或C1-6烷基取代)，或者芳基或杂芳基上的两个相邻位置可以环合形成5、6或7元碳环或杂环，后者自身任选被卤素或C1-6烷基取代。芳基或杂芳基上的其它取代基包括芳基羰基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、(C1-6)烷氧羰基氨基(C1-6)烷氧羰基-N-(C1-6)烷氨基、芳氧羰基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、芳氧羰基-N-(C1-6)烷氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、芳基磺酰氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、芳基磺酰基-N-(C1-6)烷基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、芳基-N-(C1-6)烷基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、芳基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、杂芳基氨基(其中杂芳基被C1-6烷基或卤素取代)、杂环基氨基(其中杂环基被C1-6烷基或卤素取代)、氨基羰基氨基、C1-6烷氨基羰基氨基、二(C1-6)烷氨基羰基氨基、芳基氨基羰基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、芳基-N-(C1-6)烷氨基羰基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)、C1-6烷氨基羰基-N-(C1-6)烷基烷基、二(C1-6)烷氨基羰基-N-(C1-6)烷基氨基、芳基氨基羰基-N-(C1-6)烷基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)和芳基-N-(C1-6)烷氨基羰基-N-(C1-6)烷基氨基(其中芳基被C1-6烷基或卤素取代)。
对于被取代的苯基部分、杂环基和杂芳基，优选一个或多个取代基独立地选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6卤代烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6卤代烷基磺酰基、C2-6烯基、C2-6卤代烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、硝基、氰基、CO2H、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、芳基、杂芳基、R50R51N或R52R53NC(O)；其中R50、R51、R52和R53独立地是氢或C1-6烷基。
卤代烯基是指被一个或多个相同或不同的卤素原子取代的烯基。
应该理解，二烷氨基取代基包括其中二烷基与和它们相连的N原子一起形成可以含有1或2个选自O、N或S中的其它杂原子的5、6或7元杂环的二烷氨基，且其任选被1或2个独立地选自(C1-6)烷基中的基团取代。当杂环是由连接N原子上的两个基团形成时，所得到的环适宜为吡咯烷、哌啶、硫吗啉和吗啉，后者各自可以被1或2个独立地选自(C1-6)烷基中的基团取代。
烷基上的任选取代基优选包括一个或多个卤素、硝基、氰基、HO2C、C1-10烷氧基(其自身任选被C1-10烷氧基取代)、芳基(C1-4)烷氧基、C1-10烷硫基、C1-10烷基羰基、C3-5环烷基羰基、C1-10烷氧羰基、C1-6烷氨基羰基、二(C1-6烷基)氨基羰基、(C1-6)烷基羰氧基、任选被取代的苯基、杂芳基、芳氧基、芳基羰氧基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、C3-7环烷基(其自身任选被(C1-6)烷基或卤素取代)、C3-7环烷氧基、C5-7环烯基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、三(C1-4)烷基甲硅烷基、三(C1-4)烷基甲硅烷基(C1-6)烷氧基、芳基二(C1-4)烷基甲硅烷基、(C1-4)烷基二芳基甲硅烷基和三芳基甲硅烷基。
烯基或炔基上的任选取代基优选包括一个或多个卤素、芳基和C3-7环烷基。
杂环基的取代基优选是C1-3烷基。
环烷基的任选取代基优选包括卤素、氰基和C1-6烷基。
环烯基的任选取代基优选包括C1-3烷基、卤素和氰基。
任意组合的T、Y、R1、R2、R4、R9和R10的优选基团定义如下。
Y优选是O、S、S(O)、SO2、NR3或CR5R6，其中R3、R5和R6定义同上。R3特别是氢、甲酰基、C1-6烷基羰基、环丙基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-4烯基、C3-4卤代烯基、C3-4炔基或苄基、或苯基(其中含有苯基的基团任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN或NO2取代)。特别地，R5和R6独立地是氢、羟基、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、苯基(C1-3)烷基(其中苯基可以任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基、二烷氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基取代，或者苯基环上的两个相邻位置可以环化形成5、6或7元碳环或杂环，后者自身任选被卤素取代)、C3-5环烷基、1，3-二氧戊环-2-基、苯基(其可以任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基、二烷氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基取代，或者苯基环上的两个相邻位置可以环化形成5、6或7元碳环或杂环，后者自身任选被卤素取代)、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烯氧基、C1-6炔氧基、C1-3烷氧基(C1-3)烷氧基、苄氧基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷硫基、NR54R55(其中R54和R55独立地是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、甲酰基、C2-6烷基羰基、苯基羰基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代))，或者R5和R6与和它们相连的碳原子一起形成可任选含有1或2个硫或者1或2个非相邻的氧原子或基团NR56的3-6元环(其中R56是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、甲酰基、C2-6烷基羰基)，或者此时R5与R1一起形成化学键，或者R5或R6与R1或R2及和它们相连的碳原子一起形成可任选含有一个或两个非相邻的氧原子的3-6元环，或者此时R5和R6一起形成＝O、＝S、＝NR57或＝CR58R59，其中R57是OH、任选被取代的C1-6烷氧基或C1-4烷基羰基氨基，以及R58和R59独立地是H或C1-6烷基。
Y更优选是O或CR5R6，其中R5和R6是氢、羟基、氟、氯、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烯氧基、C1-6炔氧基、C1-3烷氧基(C1-3)烷氧基或苄氧基，或者R5和R6与和它们相连的碳原子一起形成3-6元碳环，或者R5和R1一起形成化学键，或者R5与R1及和它们相连的碳原子一起形成3-6元碳环。
Y最优选是CR5R6，其中R5和R6独立地是氢或甲基，特别是氢。
优选每个R1和R2基团独立地是氢、羟基、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、苯基(C1-3)烷基(其中苯基可以任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基、二烷氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基取代)、C3-5环烷基、1，3-二氧戊环-2-基、苯基(其可以任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基、二烷氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基取代)、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C1-3烷氧基(C1-3)烷氧基、苄氧基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷硫基、甲酰基、C2-6烷基羰基、苯基羰基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)，或者R1和R2一起是＝O、＝S、＝NR60或＝CR61R62，其中R60是OH、C1-C6-烷氧基或C1-C6-烷基羰基氨基，以及R61和R62独立地是H、C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基；或者R1和R9与和它们相连的碳原子一起形成可任选含有一个或两个不相邻的氧原子的3-6元环；或者R1和R2一起形成可任选含有一个或两个不相邻的氧原子的3-6元环。
最优选每个R1和R2独立地是氢、羟基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烯氧基、C1-6炔氧基、C1-3烷氧基(C1-3)烷氧基或苄氧基。
最优选每个R1和R2基团独立地是氢或甲基。
R9优选是氢、C1-6烷基、C1-6氰基烷基、C1-6卤代烷基、C3-7环烷基(C1-4)烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、芳基(C1-6)烷基(其中所述芳基可以任选被卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基氨基、芳基羰基取代)、C2-6烷基羰基、苯基羰基(其中所述苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基或二烷氨基取代)、C1-6烷氧羰基、C(O)NR63R64(其中R63和R64独立地是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基(C1-6)烷基，或者R63和R64与和它们相连的N原子一起形成含有O或S原子的5、6或7元环)，或者R9和R1与和它们相连的碳原子一起形成3-6元环。
更优选R9独立地是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-7环烷基(C1-4)烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、芳基(C1-6)烷基(其中芳基可任选被卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基取代)、C2-6烷基羰基、苯基羰基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基取代)、C1-6烷氧羰基，或者R9和R1与和它们相连的碳原子一起形成3-6元环。
更优选R9独立地是氢或甲基。
优选每个R4独立地是卤素、氰基、C1-8烷基、C1-8卤代烷基、氰基(C1-6)烷基、C1-3烷氧基(C1-3)烷基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C1-3烷基(C3-6)环烷基、苯基(任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基或二烷氨基取代)、杂环基(任选被卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基取代)、甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基硫羰基、C1-6烷氧基硫羰基、氨甲酰基、C1-6烷氨基羰基、二-C1-6烷氨基羰基、硫代氨基甲酰基、C1-6烷氨基硫羰基、二-C1-6烷氨基硫羰基、C1-8烷氧基、C1-6卤代烷氧基、苯氧基(任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、苯基取代)、杂芳氧基(任选被卤素、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基或C1-3卤代烷氧基取代)、C1-6烷基羰氧基、C1-6烷氧羰氧基、C1-6烷氨基羰氧基、二-C1-6烷氨基羰氧基、C1-6烷氨基硫羰氧基、二-C1-6烷氨基硫羰氧基、C1-8烷硫基、C1-6卤代烷硫基、芳硫基或杂芳硫基(其中芳基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2或苯基取代)、C1-6烷基羰基硫基、C1-6烷氨基羰基硫基、二-C1-6烷氨基羰基硫基、二(C1-8)烷氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧羰基氨基、C1-6烷氨基羰基氨基、二-C1-6烷氨基羰基氨基、氨基硫羰基氨基、C1-6烷氨基硫羰基氨基、二-C1-6烷氨基硫羰基氨基，或者两个相邻的基团R4与和它们相连的碳原子一起形成可任选卤素取代的4、5、6或7元碳环或杂环；n是0、1、2或3。
更优选每个R4独立地是卤素、氰基、C1-8烷基、C1-8卤代烷基、氰基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、C2-6炔基、杂环基(任选被C1-6烷基取代)、C1-8烷氧基、C1-6卤代烷氧基、苯氧基(任选被卤素、氰基、C1-3烷基或C1-3卤代烷基取代)、杂芳氧基(任选被卤素、氰基、C1-3烷基或C1-3卤代烷基取代)、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基、C1-3烷硫基、C1-3卤代烷硫基、C1-3烷基磺酰基、二(C1-8)烷氨基，或者两个相邻的基团R4与和它们相连的碳原子一起形成可任选被卤素取代的4、5、6或7元碳环或杂环；n是0、1、2或3。
最优选每个R4独立地是氟、氯、溴、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；n是1、2或3，优选1或2。
优选至少一个基团R4位置与基团Y相邻。
R10优选是氢、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、苯基(C1-3)烷基(其中苯基可任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基、二烷氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基取代)、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C1-3烷氧基(C1-3)烷氧基、苄氧基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷硫基、苯硫基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、C1-6烷基二硫基(alkyldithio)、C1-6卤代烷基二硫基、甲酰基、C2-6烷基羰基、C2-6卤代烷基羰基、C1-6烷氧羰基、芳基羰基(其中芳基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、NR65R66(其中R65和R66独立地是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、C1-6烷基羰基，或者R65和R66与和它们相连的N原子一起形成含有O或S原子的5、6或7元环)、R65R66NS、R65R66NC(O)、R65R66NC(S)、R67N＝C(R68)-，其中R67是C1-6烷基或苯基(任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)，以及R68是H、C1-6烷基或C1-6烷硫基。
更优选R10是氢、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷硫基、甲酰基、C2-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、NR65R66(其中R65和R66独立地是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、C1-6烷基羰基，或者R65和R66与和它们相连的N原子一起形成含有O或S原子的5、6或7元环)。
最优选R10是氢、氰基或甲酰基，特别是氢。
优选环
是6元芳香环或者是5或6元杂芳香环，其中环成员各自独立地是CH、S、N、NR4、O或CR4，条件是环中不存在超过1个的O或S原子。
更优选环
是苯、噻吩、呋喃、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、三嗪、吡咯、咪唑、吡唑、噁唑、噻唑、异噁唑、异噻唑、[1，2，3]三唑、[1，2，3]噁二唑或[1，2，3]噻二唑。
最优选环
是苯、吡啶或噻吩环，特别是苯环。
另一组特别优选的化合物是式(IB)化合物
其中携带有碳原子的R9上的手性如上述结构所示，以及R1、R2、R4、R9、R10、Y和n如式(I)中定义。
某些式(I)化合物具有新颖性，因而构成了本发明另一方面。一组新化合物是式IC化合物或者其盐或N-氧化物
其中R1、R2、R4、R9、T、X、Y和n如权利要求1中定义，条件是排除下述化合物(IC1)-(IC3)
其中R100是氢或乙酰基，以及
其中R101、R102、R103和R104是氢，R200和R300各自独立地是卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、三氟甲基或三氟甲氧基，其中s和t各自独立地是0、1、2或3，以及s+t的总和不大于3。
优选的一组式IC新化合物是式ID化合物
或者其盐或N-氧化物，其中Y是CR5R6或CR5R6CR7R8，以及R1、R2、R4、R9、X和n定义同上，其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8或R9中至少一个是氟； 以及式IE化合物
或者其盐或N-氧化物，其中Y是CR5R6，以及R1、R2、R4、R9、X定义同上且n是0、1、2或3。
下表I-LXIII中的化合物对本发明化合物进行了示例性说明。
表I提供了612个式Ia化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表1
表II提供了612种式Ib化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表III提供了612种式Ic化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表IV提供了612种式Id化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表V提供了612种式Ie化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表VI提供了612种式If化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表VII提供了612种式Ig化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表VIII提供了612种式Ih化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表IX提供了612种式Ii化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表X提供了612种式Ij化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表XI提供了612种式Ik化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表XII提供了612种式Il化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表XIII提供了612种式Im化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表XIV提供了612种式In化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表XV提供了612种式Io化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表XVI提供了612种式Ip化合物
其中表1给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、R8和R9的取值。
表XVII提供了612种式Iq化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表2
表XVIII提供了612种式Ir化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XIX提供了612种式Is化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XX提供了612种式It化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XXI提供了612种式Iu化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XXII提供了612种式Iv化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XXIII提供了612种式Iw化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XXIV提供了612种式Ix化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XXV提供了612种式Iy化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XXVI提供了612种式Iz化合物
其中表2给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XXVII提供了612种式Iaa化合物
其中表3给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表3
表XXVIII提供了422种式Iab化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表4
表XXIX提供了422种式Iac化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表XXX提供了422种式Iad化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表XXXI提供了422种式Iae化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表XXXII提供了422种式Iaf化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表XXXIII提供了422种式Iag化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表XXXIV提供了422种式Iah化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表XXXV提供了422种式Iai化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表XXXVI提供了4222种式Iaj化合物
其中表4给出R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。了 表XXXVII提供了422种式Iak化合物
其中表4给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d和R9的取值。
表XXXVIII提供了391种式Ial化合物
其中表5给出了Y、R1、R2、Ta、Tb、Tc和Td的取值。
表5
表XXXIX提供了578种式Iam化合物
其中表6给出了Y、R1、R2、Td、Te和Tf的取值。
表6
表XL提供了392种式Ian化合物
其中表7给出了Y、R1、R2、Td、Te和Tf的取值。
表7
表XLI提供了336种式Iao化合物
其中表8给出了Y、R1、R2、Td、Te和Tf的取值。
表8
表XLII提供了612种式Iap化合物
其中表3给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
表XLIII提供了612种式Iaq化合物
其中表3给出了R1、R2、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6和R9的取值。
下表提供了表I-XLIII中部分化合物的特征数据；其它化合物仅仅记载在上述表中。
特征数据-表1
a)R2＝Me 特征数据-表2
a)HCl盐b)S-异构体c)R-异构体d)顺式和反式的混合物e)内 特征数据-表3
a)1H-NMR(300MHz CDCl3)1.68(3H，s，Me)；2.18(1H，m)；2.73(1H，m)；2.88(1H，m)；3.03(1H，m)；3.22(2H，t)；3.98(2H，m)；7.27(4H，m)。
特征数据-表4
特征数据-5
特征数据-表6
化合物R1R2 YR4a R4b R4c R4d异构体Mp[℃] 编号 6.001H HC＝O H H H H145-147 6.002F FCHF H H H Ha) 6.003H HCH2 H H H Et 98-100 6.004H HCHOH F H F H 顺式 167 6.005H HSO2 H H H H164-166 6.006H HCH2 H BrH H137-139 6.007H HCH2 OCHF2 H H H油状物 6.008H HCH2 OCSNMe2 H H H树脂 6.009MeHCH2 H H H H 反式 122 6.010H HCHOH H H H H 反式 149 6.011H HCH2 H H H nPr 72-75 6.012MeHCH2 H H H H 顺式 固体 6.013iPr HCH2 H H H H 顺式 固体 6.014H HCH2 COOBu H H H树脂 6.015EtHCH2 H H H H 顺式 固体 6.016EtHCH2 H H H H 反式 固体 6.017H HCHEt H H H H 1∶5c∶t 褐色固体 6.018H HCHiPrH H H H 1∶1c∶t 油状物 6.019H HCHMe H H H H 顺式 126 6.020H HCHMe H H H H 1∶3c∶t 139 6.021H HC＝O F H F H144-155 6.022F HHF H H H 顺式 159 6.023H HCHF F H F H 反式 褐色结晶 6.024H HCHF F H F H 顺式 褐色结晶 6.025COOBu HCH2 H H H H 反式 99-109 6.026COOMe HCH2 H H H H 反式 黄色油状物 6.027CH2OH HCH2 H H H H 顺式 147-148 6.028COONa HCH2 H H H H 顺式 ＞200 6.029CONHBnHCH2 H H H H 顺式 194-198 6.030 HHCHOMe FHFH顺式115-116 6.031 HHO HHHH135-156 6.032 OH HCH2HHHH反式182-202 6.033 HHCH2HHHOTf 褐色树脂 6.034 HHO CH3 HHH137-138 6.035 HHO HHFH107-108 6.036 HHO OMe HHH144-144 6.037 HHO Cl HHH150-151 6.038 HHO Cl HCl Hb) 6.039 HHO CHF2 HHH130-131 6.040 HHO HFHH113-114 6.041 HHNC(O)MeHHHH160-161 a)1H-NMR(300MHz，CDCl3)3.39(2H，t)；3.98(2H，m)；5.44(1H，t，J＝8)；5.79(1H，ddd，J＝49，8，6)；7.504H，m)。
b)1H-NMR(300MHz CDCl3)3.34(2H，t)；3.88(2H，m)；4.38(NH，b)，4.52(1H，m)；4.80(1H，m)，5.40(1H，m)，7.24(4H，m)。
特征数据-表7
特征数据-表8
特征数据-9
a)在Waters 2795HPLC上，使用Atlantis dC18 3ym，3×20mm柱，两种流动相。洗脱剂A含有90％水、10％MeCN、0.1％甲酸。洗脱剂B含有0.1％甲酸的MeCN溶液。对于第一个2.5min，洗脱剂的线性梯度变化由90％洗脱剂A/10％洗脱剂B至100％洗脱剂B。随后使用100％洗脱剂B。全过程流速为1.7ml/min。化合物通过UV使用二极管阵列、在测量波长为200nm至400nm下检测。
特征数据-10
a)在Waters 2795 HPLC上使用Atlantis dC18 3ym，3×20mm柱，两种流动相。洗脱剂A含有90％水、10％MeCN、0.1％甲酸。洗脱剂B含有0.1％甲酸的MeCN溶液。对于第一个2.5min，洗脱剂线性梯度变化由90％洗脱剂A/10％洗脱剂B至100％洗脱剂B。随后使用100％洗脱剂B。全过程流速为1.7ml/min。化合物通过UV使用二极管阵列在测量波长为200nm至400nm下检测。
特征数据-11
a.1H-NMR(300MHz CDCl3)2.21(1H，t)，2.38(1H，m)，2.83(2H，m)，3.03(1H，m)，3.32(2H，m)；3.56(2H，m)，4.16(2H，m)；4.56(1H，m)，6,83(1H，d)，7.13(1H，d)。
b.1H-NMR(300MHz CDCl3)2.38(1H，m)，2.82(2H，m)，2.90(6H，S)，3.02(1H，m)，3.20(2H，m)；3.80(2H，m)，4.16(2H，m)；4.53(1H，m)，6,82(1H，d)，7.13(1H，d)。
特征数据-12
本发明化合物可以通过各种方法制备，例如Tet.2006，62，513中描述的方法。
式I化合物可由式II化合物制备。
完成上述转化的方法包括A。使用如实施例3、8(步骤6)和9(步骤6)中使用的卤代乙基异硫氰酸酯按照例如DE 3133918、Indian J.Chem.1984，23B，1243-57或Heterocycles 1990，30，463-9中的步骤处理；以及B.使用实施例1所述的2-甲硫基-2-噻唑啉按照例如J.Am.Chem.Soc.1958，80，3339、J.Org.Chem.1961，26，1666或J.Med.Chem.1982，25，735-42中描述的步骤处理。
在本发明进一方面，提供了式(III)的2-烷氧基-2-噻唑啉或2-芳氧基-2-噻唑啉
作为试剂用于制备式I化合物的用途，其中Rz是任选被取代的烷基和芳基。使用III的转化如实施例2和4所述。使用这些试剂相对于使用相应的2-甲硫基-2-噻唑啉(参见实施例3)而言具有相当优势，因为反应可以在更低的温度下进行(参见实施例2和4)。
将胺转化为氨基噻唑啉的其它方法描述在有关文献中，可以将其适当修饰用于将胺(II)转化为氨基噻唑啉(I)。因此，可以将胺转化为硫脲，然后用1，2-二溴乙烷按照例如J.Het.Chem.1986，23，1439-42以及Ind.J.Chem 1983，22B，249-51所述进行处理，或者也可以将胺在高温下使用2-氨基-噻唑啉按照CH 667652的方法处理。
或者，也可以将胺转化为硫脲后，使用2-溴-乙基胺如Bioorg.Med.Chem.2001，9，2025所述进行处理。
或者，还可以将胺(II)转化为异硫氰酸酯(VI)，然后使用2-卤代-乙基胺按照例如J.Org.Chem.1983，48，3901-8或J.Med.Chem.1987，30，1955-62所述进行处理。
可以使用胺(IIi)按照Houben-Weyl E4，(1983)484中的方法制备2-羟乙基-硫脲(VIIi)，例如在第一步中使用硫光气，然后在第二步中使用2-羟基乙胺。硫脲(VIIii)可由异硫氰酸酯(VI)如实施例11所述制备。可以将每种上述硫脲环化得到相应的噻唑啉(I)，例如使用酸按照例如US 4398028和Tet.Lett.2003，44，795-9中所述的方法，或者使用Ph3P和DEAD按照如Tet.Lett.1999，40，3125和实施例11中所述的方法。如果R10是H，则(II)和(IIi)相同，(VII1)和(VIIii)相同，以及(Ii)、(Iii)和(Iiii)是同一化合物的互变异构体。
可以将胺(II)转化为异硫氰酸酯(VI)，然后使用氮丙啶处理得到相应的硫脲，随后将其按照例如Arch.Pharm.1958，291，457或J.Amer.Chem.Soc.1961，83，2570所述方法重排得到氨基噻唑啉。
其中R9和R10是H的式I化合物可由式IV的酮制备。
因此，将酮和2-氨基噻唑啉使用吸附水或与水反应的试剂例如四烷基氧化钛处理，得到亚胺或烯胺中间体，后者随后使用还原剂例如硼氢化钠处理得到氨基噻唑啉(I)。上述方法的实例描述在实施例8中。使用干燥剂和还原剂将酮与伯胺反应形成仲胺的反应被称作还原胺化，被描述在例如Organic Reactions 2002，59，1-714中。
其中R10不是H的式I化合物可由其中R10是氢的式I化合物，通过使用适宜的衍生化试剂处理得到。当R10是酰基时，可以使用酰基化试剂。当R10是烷基时，可以使用烷基化试剂。当R10是亚磺酰基时，可以使用亚磺酰化试剂。按照上述方式衍生化的方法是众所周知的。关于这类转化的描述和方法可以参见T.W.Greene和P.G.M.Wuts“Protective Groups in Organic Synthesis”3rd Edition，Wiley，N.Y，1999。基团R10还可以通过式I化合物的合成前体引入，例如通过式IIi的胺或者通过N-R10取代的羟基乙胺。
式(II)的胺可以各种方式制备。因此，可以将酮(IV)转化为其中R9是H的式(II)胺。实现上述转化的一种方法如按照实施例7和Tetrahedron 2004，60，1463-71所述进行还原胺化。上述转化还可以在两步内完成，即通过肟然后如实施例9和中间体实施例1中示例说明的那样进行还原。
式(II)的胺还可由羧酸(V)通过如实施例5所示的Curtius降解反应制备。
其中Y是氧的式(II)的胺部分是已知的，也可以通过如ChimicaActa Turica，13(3)，403-412(1985)和Farmaco，EdizioneScientifica，43(7-8)，643-655(1988)中描述的已知方法制备。
某些式(VI)的异硫氰酸酯具有新颖性，因而构成本发明一部分。
新化合物是式VIA化合物
其中R1、R4a、R4b、R4c和R4d各自独立地是H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其中至少一个上述取代基必须不是H。
优选的式(VIA)化合物为其中R1、R4a、R4b、R4c和R4d取值如表9所给出的那些化合物。
表9
式(I)化合物可用于对抗和控制昆虫害虫的侵袭，例如鳞翅目、双翅目、半翅目、缨翅目、直翅目、网翅目、鞘翅目、蚤目、膜翅目和等翅目以及其他无脊椎动物害虫，如螨虫、线虫和软体动物害虫。昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫在后面都统称为害虫。使用本发明化合物可对抗和控制的害虫包括与农业(该术语包括用于食品和纤维制品的农作物的生长)、园艺和畜牧业、宠物、林业和植物种源产品(如果实、谷物和树木)保存相关的害虫；与人造构筑物的损坏和人畜疾病传播相关的害虫；以及公害卫生领域害虫(如蝇)。
可通过式(I)化合物控制的害虫包括桃蚜(Myzuspersicae)(aphid)、棉蚜(Aphis gossypii)(aphid)、豆卫矛蚜(Aphisfabae)(aphid)、草盲蝽属(Lygus spp.)(capsids)、棉红蝽属(Dysdercus spp.)(capsids)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)(lanthopeer)、黑尾叶蝉(Nephotettixcincticeps)(leafhopper)、绿蝽属(Nezara spp.)(stinkbugs)、Euschistus spp.(stinkbugs)、稻缘蝽属(Leptocorisaspp.)(stinkbugs)、西花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)(thrip)、蓟马属(Thrips spp)(thrips)、马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)(Colorado potato beetle)、棉铃象(Anthonomus grandis)(boil weevil)、肾圆盾蚧属(Aonidiellaspp.)(scale insects)、粉虱属(Trialeurodes spp.(white flies)、甘薯粉虱(Bemisia tabaci)(white fly)、欧洲玉米螟(Ostrinianubilalis)(European corn borer)、棉贪夜蛾(Spodopteralittoralis)(cotton leafworm)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)(tobacco budworm)、棉铃虫(Helicoverpaarmigera)(cotton bollworm)、谷实夜蛾(Helicoverpa zea)(cottonboliworm)、棉卷叶野螟(Sylepta derogata)(cotton leaf roller)、欧洲粉蝶(Pieris brassicae)(white butterfly)、小菜蛾(Plutellaxylostella)(diamond back moth)、地夜蛾属(Agrotisspp.)(cutworms)、二化螟(Chilo suppressalis)(rice stem borer)、西藏飞蝗(Locusta migratoria)(locust)、澳大利亚蝗(Chortiocetesterminrftra)(locust)、叶甲属(Diabrotica spp.(rootworms)、苹果全爪螨(Panonychus ulmi)(European red mite)、柑橘全爪螨(Panonychus citri)(citrus red mite)、二斑叶螨(Tetranychusurticae)(two-spotted spider mite)、朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus(carmine ipider mite)、柑橘皱叶刺瘿螨Phyllocoptruta oleivora(citrus rust mite)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)(broad mite)、短须螨属(Brevipalpusspp.)(flat mites)、微小牛蜱(Boophilus microplus)(cattle tick)、变异革蜱(Dermacentor variabilis)(American dog tick)、猫栉首蚤指名亚种Ctenocephalidesfelis(cat flea)、斑潜蝇属(Liriomyzaspp.)(lealuiner)、家蝇(Musca domestica)(llousefly)、埃及伊蚊(Aedes aegypti(mosquito)、按蚊属(Anopheles spp.)(mosquitoes)、库蚊属(Culex spp.)(mosquitoes)、缘蝇属(Lucilliaspp.)(blowflies)、德国小蠊(Blattella germanica)(cockroach)、美洲大蠊(Periplaneta americana)(cockroach)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)(cockroach)、澳白蚁科(Mastotermitidae)(如Mastotermes spp.)、木白蚁科(Kalotermitidae)(如新白蚁属)、鼻白蚁科(Rhinotermitidae)(例如台湾乳白蚁，Reticulitermesflavipes，R.speratu，R.virginicus，R.hesperus，和R.santonensis)以及白蚁科(Termitidae)(如Globftermessuiphureus)、火蚁(Solenopsis geminata)(fire ant)、小家蚁(Monomorium pharaonis)(pharaoh’s ant)、畜虱属(Damalinia spp.)和长颚虱属(Linognathus spp.)(刺螫吸血虱)和Derocerasreticulatum(slug)。
因此，本发明提供了对抗和控制昆虫、螨虫、或软体动物的方法，所述方法包括向害虫、害虫所在地或易受害虫攻击的植物施用杀昆虫、杀螨虫、杀线虫或杀软体动物有效量的式(I)化合物或含有式(I)化合物的组合物，式(I)化合物优选被用于对抗昆虫或螨虫。
本文中使用的术语″植物″包括幼苗、灌木和树木。
为了将式(I)化合物作为杀昆虫剂、杀螨虫剂、杀线虫剂或杀软体动物剂施用至害虫、害虫所在地或易受害虫攻击的植物，通常将式(I)化合物配制成组合物形式，其中除了式(I)化合物以外，还含有适宜的惰性稀释剂或载体以及任选的表面活性剂(SFA)。SFA是指能够通过降低界面张力调节界面(例如液体/固体、液体/气体或液体/液体界面)特性从而引起其它特性发生变化(例如渗透性、乳化作用和润湿作用)的化学物质。按重量计，优选所有组合物(固体和液体制剂)含有0.0001-95％、更优选1-85％、例如5-60％的式(I)化合物。组合物通常被用于控制害虫使得式(I)化合物以0.1g至10kg/公顷、优选1g至6kg/公顷、更优选1g至1kg/公顷的比例施用。
当以种子包衣使用时，将式(I)化合物以0.0001g至10g(例如0.001g或0.05g)、优选0.005g至10g、更优选0.005g至4g/千克种子的比例使用。
在另一方面，本发明提供了杀昆虫、杀螨虫、杀线虫或杀软体动物的组合物，其中含有杀昆虫、杀螨虫、杀线虫或杀软体动物有效量的式(I)化合物和适宜的载体或稀释剂。该组合物优选为杀昆虫、杀螨虫、杀线虫或杀软体动物组合物。
在再一方面，本发明提供了对抗和控制害虫的方法，所述方法包括使用杀昆虫、杀螨虫、杀线虫或杀软体动物有效量的含有式(I)化合物的组合物处理该害虫或害虫所在地。式(I)化合物优选被用于对抗昆虫、螨虫或线虫。
组合物可以选自各种制剂类型，包括分散性粉剂(DP)、可溶性粉剂(SP)、水溶性粉剂(SG)、水分散性颗粒剂(WG)、可湿性粉剂(WP)、颗粒剂(GR)(缓释和速释)、可溶浓剂(SL)、油混溶性液体(OL)、超低量液体(UL)、乳油物(EC)、可分散浓剂(DC)、乳剂(水包油(EW)和油包水(EO))、微乳剂(ME)、浓悬浮剂(SC)、气溶胶、雾/烟制剂、胶囊悬浮剂(CS)和种子处理制剂。在任一种情况下选择的制剂类型取决于希望达到的具体目的和式(I)化合物的物理、化学和生物学性质。
分散性粉剂(DP)可通过将式(I)化合物与一种或多种固体稀释剂(例如天然粘土、高岭土、叶腊石、膨润土、矾土、蒙脱土、硅藻土(kieselguhr)、白垩、硅藻土、磷酸钙、碳酸钙和碳酸镁、硫磺、石灰、面粉、滑石及其它有机和无机固体载体)混合，然后机械研磨成微细粉末而制备得到。
可溶性粉剂(SP)可通过将式(I)化合物与一种或多种水溶性无机盐(例如碳酸氢纳、碳酸钠或硫酸镁)或一种或多种水溶性有机固体(例如多糖)以及任选的一种或多种润湿剂、一种或多种分散剂或其混合物(以改善水分散性/溶解性)混合而制备得到。随后将该混合物研磨成微细粉末。类似组合物还可制粒成颗粒，形成水溶性颗粒(SG)。
可湿性粉剂(WP)可通过将式(I)化合物与一种或多种固体稀释剂或载体、一种或多种润湿剂以及优选的一种或多种分散剂和任选的一种或多种悬浮剂(以改善在液体中的分散性)混合而制备得到。随后将该混合物研磨成微细粉末。类似组合物还可制粒形成水分散性颗粒剂(WG)。
颗粒剂(GR)可通过将式(I)化合物与一种或多种粉状固体稀释剂或载体制粒而形成，或者由预先形成的空白颗粒通过吸收式(I)化合物(或其在适宜试剂中的溶液)到多孔颗粒材料(例如浮石、美国活性白土、漂白上、硅藻土(kieselguhr)、硅藻土(diatomaceous earths)、碎玉米穗轴)中，或吸附式(I)化合物(或其在适宜试剂中的溶液)到实心材料(例如沙、硅、矿物碳酸盐、硫酸盐或磷酸盐)上，必要时干燥。通常用于帮助吸收或吸附的试剂包括溶剂(脂肪和芳香石油溶剂、醇、醚、酮和酯)和增稠剂(聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精和植物油)。颗粒中也可含一种或多种其它添加剂(例如乳化剂、润湿剂或分散剂)。
可分散浓剂(DC)可通过将式(I)化合物溶解于水或有机溶剂例如酮、醇或乙二醚中而制备得到。这类溶液可以含有表面活性剂(例如以改善水稀释性或防止在喷雾桶中结晶)。
乳油(EC)或水包油乳化液(EW)可通过将式(I)化合物溶解于有机溶剂(任选含有一种或多种润湿剂、一种或多种乳化剂或其混合物)中而制备得到。适合在ECs中使用的有机溶剂包括芳香烃(例如烷基苯或烷基萘，例如SOLVESSO 100、SOLVESSO 150和SOLVESSO 200；SOLVESSO为注册商标)、酮类(例如环己酮和甲基环己酮)和醇类(例如苯甲醇、呋喃醇或丁醇)、N-烷基吡咯烷酮类(例如N-甲基吡咯烷酮或N-辛基吡咯烷酮)、脂肪酸的二甲基胺类(例如C8-C10脂肪酸的二甲基胺)和氯代径。EC产品在加入水后可自发乳化，得到具有足够稳定性的乳化液，从而通过适当设备喷洒施用。EW的制备包括得到式(I)化合物的液体(如果在室温下不是液体，则可在合适温度、一般在低于70℃下熔融)或溶液(通过将其溶解于适宜溶剂中)形式，然后在高剪切力下将所得到的液体或溶液乳化于含有一种或多种SFA的水中得到乳液。适合在EW中使用的溶剂包括植物油、氯代烃(例如氯苯)、芳香族溶剂(例如烷基苯或烷基萘)和其它水溶性低的适宜有机溶剂。
微乳液(ME)可通过将水与一种或多种溶剂和一种或多种SFA的混合物混合生成自发热力学稳定的各向同性液体而制备得到。式(I)化合物最初存在于水或溶剂/SFA混合物中。适合在ME中使用的溶剂包括前面针对EC和EW所述的溶剂。ME可以是油包水体系，也可以是水包油体系(是哪种体系由电导率测量确定)，因而适合于在同一制剂中混合水溶性和油溶性杀虫剂。ME适合在水中稀释，或保持微乳液，或者形成普通的油包水乳液。
浓悬浮剂(SC)可以包括细分的式(I)化合物的不溶性固体颗粒的水溶性或非水溶性悬浮液。SC可以通过在适宜介质中将固体式(I)化合物球磨或珠磨而制备得到，任选含有一种或多种分散剂以得到化合物的精细颗粒悬浮液。组合物可以含有一种或多种润湿剂，可以含有悬浮剂以降低颗粒沉降速率。或者，可以将式(I)化合物干磨后，加入含前述试剂的水得到所希望的终产品。
气溶胶制剂含有式(I)化合物和适宜的抛射剂(例如正丁烷)。还可以将式(I)化合物溶解或分散于适宜介质(例如水或水溶性液体如正丙醇)中，以提供在非压力手动喷雾泵中使用的组合物。
式(I)化合物可以干燥状态与焰火混合物混合形成适合在密封空间产生含本发明化合物的烟的组合物。
采用类似制备EW制剂的方法可制备得到胶囊悬浮剂(CS)，只是另外附加聚合阶段，从而得到油滴剂的水分散体，其中将各油滴使用聚合物壳封装，其中含有式(I)化合物及任选的载体或稀释剂。聚合物壳可以通过介面缩聚反应或凝聚步骤制备。该组合物还可以控制式(I)化合物的释放，因而可用于种子处理。式(I)化合物也可以配制成可生物降解的聚合物基质形式，以缓慢地控制化合物的释放。
组合物可以含有一种或多种添加剂以改善组合物的生物性能(例如改善湿润情况、表面的保留和分布；耐处理表面的雨水；式(I)化合物的吸收或迁移)。这类添加剂包括表面活性剂、以油为基质基的喷洒添加剂如某些矿物油或天然植物油(例如大豆油和菜籽油)以及与其它生物增强助剂(能够增强或改善式(I)化合物作用的组分)的混合物。
式(I)化合物还可以制成用于种子处理的形式，例如粉剂组合物，包括用于干种子处理的粉剂(DS)、水溶性粉剂(SS)或用于浆液处理的水分散性粉剂(WS)，或者是液体组合物形式，例如可流动浓缩剂(FS)、溶液(LS)或胶囊悬浮剂(CS)。DS、SS、WS、FS和LS组合物的制备分别尤其类似于上述DP、SP、WP、SC和DC组合物的制备。用于处理种子的组合物可以含有有助于组合物粘附种子的试剂(例如矿物油或形成薄膜的屏障)。
润湿剂、分散剂和乳化剂可以是阳离子、阴离子、两性离子或非离子型表面活性剂(SFA)。
阳离子类型的适宜SFA包括季铵化合物(例如十六烷基三甲基溴化铵)、咪唑啉和胺盐。
适宜的阴离子型SFA包括脂肪酸的碱金属盐、硫酸的脂肪酸单酯盐(例如月桂基硫酸钠)、磺化芳族化合物的盐(十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙、萘磺酸丁酯和萘磺酸二异丙基酯和三异丙基酯的混合物)、醚硫酸盐、醇醚硫酸盐(例如月桂基醚-3-硫酸钠)、醚羧酸盐(例如月桂基醚-3-羧酸钠)、磷酸酯(一种或多种脂肪醇和磷酸(以单酯为主)或五氯化磷(主要是双酯)的反应产物，例如月桂醇和四磷酸的反应产物；另外这些产物可以是乙氧基化的)、磺基琥珀酰胺酸酯、石蜡或烯属磺酸盐、牛磺酸盐和木质素磺酸盐。
适宜的两性离子型SFA包括甜菜碱、丙酸盐和甘氨酸盐。
适宜的非离子型SFA包括烷基环氧化物如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物与脂肪醇(如油醇或十六烷醇)或与烷基酚(如辛基酚、壬基酚或辛基甲酚)的缩合产物；由长链脂肪酸或己糖醇酐衍生的偏酯；所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物；嵌段聚合物(含有环氧乙烷和环氧丙烷)；烷醇酰胺；简单酯(例如脂肪酸聚乙二醇酯)；胺氧化物(例如月桂基二甲基胺氧化物)和卵磷脂。
适当的悬浮剂包括疏水胶体(如多糖、聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠)和膨胀黏土(如膨润土或硅镁土)。
式(I)化合物可以杀昆虫化合物任何已知应用方法使用。例如，可将将其以制剂或非制剂形式施用至害虫或害虫所在地(如害虫栖所或易受害虫侵袭的生长植物)或植物的任何部分，包括叶、茎、枝或根，种植前的种子或作物正在其中生长或将要种植的其它介质(如根周围的土壤、一般性土壤、稻田水或溶液培养体系)，可以直接施用或通过喷雾、喷粉、浸渍施用，可以作为奶油状制剂或糊状物制剂施用，作为蒸气施用或通过将组合物(如颗粒组合物或水溶性袋包封的组合物)分配或并合于土壤或水环境中使用。
式(I)化合物还可以通过利用电动喷雾技术或其它低容量方法注射入植物或喷洒到植物上，或通过土地灌溉系统或喷灌系统使用。
作为含水制剂(水溶液剂或分散体)使用的组合物一般以含高比例活性组分的浓缩物形式使用，使用前将该浓缩物加入至水中。这类浓缩物可包括DC、SC、EC、EW、ME、SG、SP、WP、WG和CS，它们常常需要经受得住长期储存，且在如此储存后能加入水中形成均相含水制剂并保持足够的时间，使其通过常规喷洒设备使用。这种含水制剂视其使用目的可含有不同量的式(I)化合物(以重量计0.0001-10％)。
式(I)化合物可以与肥料(如含氮、钾或磷的肥料)的混合物形式使用。适宜的制剂类型包括颗粒肥料。以重量计，该混合物适宜含有高达25％的式(I)化合物。
因此，本发明还提供了含有肥料和式(I)化合物的组合物。
本发明组合物可含有具有生物活性的其它化合物，例如微量营养物或具有杀菌活性或具有植物生长调节作用、除草活性、杀昆虫活性、杀线虫活性、杀螨虫活性的化合物。
式(I)化合物可以是组合物中的唯一活性组分，在适宜情况下，也可以与一种或多种其它活性组分混合，例如杀虫剂、杀菌剂、增效剂、除草剂或植物生长调节剂。另外的活性组分可以提供具有更广谱活性或增加在所在地持久性的组合物；协同或补偿式(I)化合物的活性(例如通过增加作用速度或克服相斥性)；或有助于克服或避免产生对单一组分的耐药性。特定的另外活性组分取决于组合物的应用目的。适宜的杀虫剂实例包括 a)合成除虫菊酯，如氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、S-氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯(特别是高效氯氟氰菊酯)、联本菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、鱼安全除虫菊酯(如醚菊酯)、天然除虫菊酯、胺菊酯、S-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯、右旋炔丙菊酯、或5-苄基-3-呋喃基甲基-(E)-(1R，3S)-2，2-二甲基-3-(2-间氧硫杂环戊烷-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯； b)有机磷类，如丙溴磷、甲丙硫磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、保棉磷、S-甲基内吸磷、庚烯磷、甲基乙拌磷、苯线磷、久效磷、丙溴磷、三唑磷、甲胺磷、乐果、磷胺、马拉硫磷、毒死蜱、伏杀硫磷、特丁磷、丰索磷、地虫硫磷、甲拌磷、辛硫磷、甲基嘧啶磷、嘧啶磷、杀螟硫磷、噻唑磷、二嗪磷； c)氨基甲酸酯类(包括芳族氨基甲酸酯剂)，如抗蚜威、唑蚜威、除线威、克百威、炔呋菊酯、乙硫苯威、涕灭威、thiofurox、丁硫克百威、恶虫威、仲丁威、残杀威、灭多威或杀线威； d)苯甲酰脲，如除虫脲、杀铃隆、氟铃脲、氟虫脲或定虫隆； e)有机锡化合物，如三环锡、苯丁锡或三唑锡； f)吡唑，如吡螨胺或唑螨酯； g)大环内酯，如齐墩螨素类(avermectins)或桔霉素类，如阿维菌素(abamectin)、emamectin benzoate、齐墩螨素(ivermectin)、桔霉素、多杀菌素或艾扎丁； h)激素或信息素； i)有机氯化合物如硫丹、六氯苯、滴滴涕、氯丹、或狄氏剂； j)脒类，如杀虫脒或双甲脒； k)熏蒸剂，如氯化苦、二氯丙烷、溴甲烷或威百亩； l)氯烟碱基化合物，如吡虫啉、噻虫啉、啶虫脒、吡虫烯或噻虫嗪； m)二酰基肼，如虫酰肼、chromafenozide或甲氧虫酰肼； n)二苯基醚，如噁茂醚或蚊蝇醚； o)茚草酮； p)溴虫腈；或 q)吡蚜酮。
除了上面列出的主要化学类杀虫剂以外，具有特殊用途的其它杀虫剂如果适合该组合物的使用目的，也可用于组合物中。例如，针对特定作物的选择性杀虫剂，可在稻田中使用如螟虫(stemborer)专用杀虫剂(如杀螟丹)或蝗虫(hopper)专用杀虫剂(噻嗪酮)。对特定害虫种或害虫生长阶段专用的其它杀虫剂或杀螨虫剂也可包含在组合物中(例如杀螨虫卵-幼虫剂如四螨嗪、氟螨噻、噻嗪酮或三氯杀螨砜；杀螨虫的活动性播体剂如三氯杀螨醇、克螨特；杀螨虫剂如溴螨酯、乙酯杀螨醇；或生长调节剂如伏蚁腙、灭蝇胺、烯虫酯、定虫隆或除虫脲)。
可包含在本发明组合物中的杀菌剂化合物实例是(E)-N-甲基-2-[2-(2，5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基亚氨基乙酰胺(SSF-129)、4-溴-2-氰基-N，N-二甲基-6-三氟甲基-苯并咪唑-1-磺酰胺、α-[N-(3-氯-2，6-二甲苯基)-2-甲氧基-乙酰胺]-γ-丁内酯、4-氯-2-氰基-N，N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺(IKF-916，cyamidazosulfamid)、3，5-二氯-N-(3-氯-1-乙基-1-甲基-2-氧代丙基)-4-甲基苯甲酰胺(RH-7281，zoxamide)、N-烯丙基-4，5-二甲基-2-三甲硅烷基噻吩-3-甲酰胺(MON65500)、N-(1-氰基-1，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺(AC 382042)、N-(2-甲氧基-5-吡啶基)环丙烷甲酰胺、活化酯(CGA25704)、棉铃威、aldimorph、敌菌灵、戊环唑、嘧菌酯、苯霜灵、苯菌灵、biloxazol、联苯三唑醇(bitertanol)、灭瘟素、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、多菌灵氯水合物、萎绣灵、氯环丙酰胺、香芹酮、CGA41396、CGA41397、灭螨猛、百菌清、chlorozolinate、clozylacon、含铜化合物如氯氧化铜、羟喹啉铜盐、硫酸铜、树脂酸铜和Bordeaux的混合物、霜脲氰、环丙唑醇、嘧菌环胺、咪菌威、二-2-吡啶基二硫化物1，1’-二氧化物、苯氟磺胺、哒菌清、氯硝胺、乙霉威、苯醚甲环唑、野燕枯、氟嘧菌胺、O，O-二异丙基-S-苄基硫代磷酸酯、dimefluazole、dimetconazole、烯酰吗啉、二甲嘧酚、烯唑醇、消螨普、二氰蒽醌、十二烷基甲基氯化铵、十二环吗啉、多果定、多果定(doguadine)、敌瘟磷、氟环唑、乙嘧酚、(Z)-N-苄基-N-([甲基(甲基-硫代亚乙基氨基氧基羰基)氨基]硫基)-β-丙氨酸、土菌灵、噁唑酮菌、咪唑菌酮(RPA407213)、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、甲呋酰胺、环酰菌胺(KBR2738)、拌种咯、苯锈啶、丁苯吗啉、三苯基乙酸锡、三苯基氢氧化锡、福美铁、嘧菌腙、氟啶胺、咯菌清、氟联苯菌(flumetover)、fluoroimide、氟喹唑、氟硅唑、氟酰胺、粉唑醇、灭菌丹、麦穗宁、呋霜灵、呋吡唑灵(furametpyr)、双胍辛、己唑醇、羟基异噁唑、恶霉灵、抑霉唑、酰胺唑、双胍辛胺(iminoctadine)、双胍辛、种菌唑、异稻瘟净、异菌脲、异丙菌胺(SZX0722)、氨基甲酸异丙基酯丁基酯、稻瘟灵、春雷霉素、醚菌酯、LY186054、LY21 1795、LY 248908、代森锰锌、代森锰、mefenoxam、嘧菌胺、灭锈胺、甲霜灵、叶菌唑、代森联、代森联(metiram-zine)、叉氨苯酰胺、腈菌唑、田安、二甲基二硫代氨基甲酸镍、异丙消、氟苯嘧啶醇、呋酰胺、有机汞化合物、噁霜灵、环氧嘧磺隆、喹菌酮、oxpoconazole、氧化萎锈灵、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、叶枯净、乙磷铝、磷酸、四氯苯肽、啶氧菌酯(ZA1963)、多氧霉素、代森联、烯丙异噻唑、咪鲜胺、腐霉利、霜霉威、丙环唑、丙森锌、丙酸、吡菌磷、啶斑肟、嘧霉胺、咯喹酮、氯吡呋醚、吡咯尼群、季铵盐化合物、灭螨猛、苯氧喹啉、五氯硝基苯、sipconazole(F-155)、五氯酚纳、螺环菌胺、链霉素、硫、戊唑醇、叶枯酞、四氯硝基苯、四氟醚唑、噻菌灵、溴氟唑菌(thifluzamid)、2-(硫氰基甲硫)苯并噻唑、甲基硫菌灵、福美双、timibenconazole、甲基立枯磷、甲苯氟磺胺、三唑酮、三唑醇、叶绣特、醚唑嗪、三环唑、十三吗啉、肟菌酯(CGA279202)、嗪氨灵、氟菌唑、灭菌唑、稻纹散、威百亩、乙烯菌核利、代森锌和福美锌。
可将式(I)化合物与土壤、泥炭或其它生根介质混合，以保护植物对抗种传、土传和叶面真菌病害。
适合用于组合物中的增效剂实例包括胡椒基丁醚、增效散，增效散和十二烷基咪唑。
适合引入组合物中的除草剂和植物生长调节剂取决于预期目标和所要求的效果。
水稻的选择性除草剂实例包括敌稗。用于棉花的植物生长调节剂的实例是PIXTM。
某些混合物还可以含有物理、化学和生物性质很不相同的活性组分，使得不容易将其制成同一常规制剂类型。在此情况下，可制成其它制剂类型。例如，当一种组分是水不溶性固体，而另一组分是水不溶性液体时，然而可以将各活性组分都分散于相同的连续含水介质中，所述固体活性组分分散成为悬浮液(类似于SC的制剂)，而液体活性组分分散成为乳液(类似于EW的制剂)。所得到的组合物是悬浮乳剂(SE)制剂。
通过下述实施例对本发明进行示例性说明 针对下述实施例的指定化合物的质谱数据使用LCMS获得LC5254nm-梯度10％A至100％BA＝H2O+0.01％HCOOHB＝CH3CN/CH3OH+0.01％HCOOH正电喷雾150-1000m/z。
实施例1 本实施例示例性说明了化合物编号2.002的制备。
实施例1
将1-氨基茚满(0.5ml，3.87mmol)、2-甲硫基-2-噻唑啉(0.421ml，3.87mmol)和甲磺酸(0.251ml，3.87mmol)的丁醇(5ml)溶液在125℃浴温下回流加热16小时。蒸发除去溶剂，粗产物在HCl(2M)和乙醚之间分离。有机相使用NaOH(32％)碱化，产物用二氯甲烷萃取，干燥(MgSO4)并蒸发得到912mg产物，为米色结晶m.p.137℃。
实施例2 本实施例示例性说明了化合物编号2.002的制备。
将1-氨基茚满(0.2ml，1.55mmol)、2-甲氧基-2-噻唑啉(182mg，1.55mmol)和甲磺酸(0.050ml，0.77mmol)的丁醇(1ml)溶液在室温下放置15天。混合物在NaOH(1M)和二氯甲烷之间振摇，有机相干燥(MgSO4)并蒸发得到286mg产物，为米色结晶m.p.137℃。
实施例3 本实施例示例性说明了化合物编号2.019的制备。
将4-氟-1-茚满胺(300mg，1.98mmol)的THF(2.5ml)溶液在0℃下搅拌。加入氯乙基异硫氰酸酯(0.200ml，2.08mmol)的THF(0.5ml)溶液，混合物在室温下搅拌过夜。倾泻出上清液，残余结晶用乙醚洗涤2次，溶解于水中，使用NaOH(32％)碱化，产物用二氯甲烷萃取，干燥(MgSO4)并蒸发得到暗黄色固体，使用乙醚洗涤2次得到产物，为白色细粉。m.p.149℃。
实施例4 本实施例示例性说明了化合物编号6.011的制备。
将7-丙基-1-茚满胺(184mg，1.05mmol)、2-(对甲苯氧基)-2-噻唑啉(0.174ml，203mg，1.05mmol)和甲磺酸(0.034ml，50mg，0.527mmol)的nBuOH(1ml)溶液在110℃下加热2小时。蒸发除去溶剂，混合物与tBuOMe、NaOH(2M)和NaCl(饱和)振摇。产物投入HCl(2M)中，使用NaOH(32％)碱化后返回tBuOMe，用NaCl(饱和)洗涤，干燥(MgSO4)并蒸发得到272mg浆状物，放置结晶。m.p.72-75℃。
实施例5 本实施例示例性说明了化合物编号3.004的制备。
步骤1 将茚满-1-羧酸(4.1g，25.3mmol)的THF(30ml)溶液分批加入至二异丙基胺化锂的THF(2M，27.8ml，55.6mmol)溶液中，同时在-20℃下搅拌。溶液随后在35℃下搅拌1小时，然后再次冷却至-20℃，加入甲基碘(2.05ml，32.89mmol)的THF(10ml)溶液。将亮黄色溶液在35℃下温热4小时，然后在HCl(2M)和EtOAc之间萃取得到粗产物(4.5g)，为褐色油状物。上述混合物在HPLC上色谱处理，使用EtOAc/己烷洗脱得到1-甲基-1-茚满羧酸(1g)，回收起始原料(700mg)。
步骤2 将1-甲基-1-茚满羧酸(864mg，4.9mmol)、二苯基磷酰基叠氮化物(1.3ml，6.02mmol)和三乙胺(0.95ml，6.87mmol)的tBuOH(10ml)溶液与5g 4A分子筛在95℃下搅拌5小时，同时逸出气体。混合物冷却后，用EtOAc稀释，过滤并蒸发除去溶剂。粗产物再次溶解于EtOAc中，用水洗涤，MgSO4干燥并蒸发得到异氰酸酯，为褐色油状物(700mg)。
步骤3 将来自步骤2的异氰酸酯(300mg，1.73mmol)溶解于THF(3ml)中，与NaOH(2M，2.4ml)搅拌4小时，然后在HCl(2M)和AcOEt之间振摇。水相使用NaOH(浓)碱化，产物用EtOAc萃取，干燥并蒸发得到胺(52mg，20％)，为油状物。
步骤4 在0℃下，将来自步骤3的胺(110mg，0.748mmol)的二氯甲烷溶液缓慢加入至搅拌的硫光气(0.063ml，0.823mmol)的二氯甲烷(1ml)溶液和103mg碳酸钾的水(1ml)溶液中。15min后，加入KOH(1.496mmol)在水(1ml)中的冷溶液，混合物在二氯甲烷和水之间振摇。有机相干燥后蒸发得到异硫氰酸酯(90mg)，为不稳定油状物。
步骤5 将NaOH(2M，0.237ml)加入至2-溴乙胺氢溴酸盐(97mg，0.476mmol)的水(0.1ml)溶液中，与乙醚(0.5ml)在0℃下搅拌。缓慢加入来自步骤4的异硫氰酸酯(90mg，0.476mmol)的乙醚(1ml)溶液，混合物在0℃下搅拌30分钟。混合物在乙醚和水之间振摇，乙醚相用HCl(2M)萃取。水相使用NaOH(2M)碱化，产物用EtOAc萃取，后者干燥后蒸发得到11mg(10％)产物。1H-NMR(300MHz CDCl3)1.68(3H，s)；2.18(1H，m)；2.73(1H，m)；2.88(1H，m)；3.03(1H，m)；3.22(2H，t)；3.98(2H，m)；7.27(4H，m)。
实施例6 本实施例示例性说明了化合物编号6.002的制备。
步骤1. 将锌屑(6g)先后使用HC l(20％aq.10ml)和水、丙酮和乙醚洗涤，然后加入至2-溴苯甲醛(7.03ml，60.8mmol)的THF(60ml)溶液中。分批加入溴代二氟乙酸乙酯(9.5ml，73mmol)的THF(30ml)溶液。放热反应结束后，混合物搅拌3小时，然后在EtOAc、NH4Cl(饱和)和NaCl(饱和)之间振摇。有机相干燥后蒸发得到产物(12g)，为黄色油状物。
步骤2. 在-70℃下，将来自步骤1的产物(12g，38.8mmol)的二氯甲烷(30ml)溶液缓慢加入至DAST的二氯甲烷(50ml)溶液中。在该温度下保持30分钟后，温热至室温，同时搅拌2小时，然后冷却并倾入冰冷的NaHCO3(1M)。产物用二氯甲烷萃取，蒸发除去溶剂得到产物(10g)，为褐色油状物。
步骤3. 将来自步骤2的产物(10g，32mmol)的EtOH(200ml)和NaOH(32％，100ml)溶液在90℃下搅拌5小时后冷却，在乙醚和水之间振摇。水相使用HCl(浓)酸化，产物用乙醚萃取，干燥后蒸发得到酸(3.2g)，为褐色油状物。
步骤4 在10℃下，将BuLi的己烷(1.6M，1.47ml，2.36mmol)溶液缓慢加入至来自步骤3的产物(304mg，1.07mmol)中。在该温度保持10分钟后，将其温热至室温，倾入HCl(2M水溶液)，用乙醚萃取。乙醚相干燥后蒸发得到212mg粗产物，在硅胶上色谱处理，使用50％EtOAc/己烷洗脱得到2，2，3-三氟-茚满酮(45mg)。
步骤5 将2，2，3-三氟-茚满酮(282mg，1.5mmol)、异丙氧化钛(0.886ml，2.99mmol)和氨水(2M EtOH溶液，2.5ml)的EtOH溶液搅拌5小时。混合物冷却至0℃，加入NaBH4(85mg，2.25mmol)。搅拌2小时后，混合物置于室温下过夜，然后倾入NH4OH(25％，10ml)，用EtOAc萃取。有机相用水洗涤，干燥后蒸发得到粗产物(205mg)，为褐色油状物。将其在乙醚和HCl(2M水溶液)之间振摇，用NaOH(2M)碱化，乙醚萃取。蒸发得到1-氨基-2，2，3-三氟-茚满(90mg)，为油状物。
步骤6 将氯乙基异硫氰酸酯(0.045ml，0.470mmol)加入至1-氨基-2，2，3-三氟-茚满(80mg，0.427mmol)的THF(0.5ml)溶液中。滤出白色沉淀，得到40mg产物，为HCl盐。将其在NaOH(水溶液)和二氯甲烷之间振摇，有机相干燥后蒸发得到31mg产物。1H-NMR(300MHz，CDCl3)3.39(2H，t)；3.98(2H，m)；5.44(1H，t，J＝8)；5.79(1H，ddd，J＝49，8，6)；7.50(4H，m)。
实施例7 本实施例示例性说明了化合物编号6.002的制备。
步骤1 将醋酸铵(27.12g，351.8mmol)、丙二酸(18.31g，175.92mmol)和3，5-二氟-苯甲醛(25g，175.92mmol)的乙醇(53ml)溶液在回流下加热过夜，冷却至室温，滤出产物，用乙醇和乙醚洗涤，真空干燥得到21.07g产物，为白色粉末。
步骤2. 将TFAA(15ml)加入至来自步骤1的产物(5g，24.85mmol)的TFA(15ml)溶液中。45分钟后，混合物倾入350ml冷水，滤出产物。将其用水洗涤并在空气中干燥过夜，得到6.06g三氟乙酸盐，为白色结晶。
步骤3 将硫酸(0.036ml，0.67mmol)加入至来自步骤2的产物(2.0g，6.78mmol)在TFA(10ml)和TFAA(10ml)中的溶液中，混合物在回流下加热4小时。蒸发除去溶剂后，粗产物与冰/水(50ml)搅拌。滤出产物，用水洗涤并真空干燥得到茚满酮(1.48g)，为褐色结晶。
步骤4. 在0℃下，将硼氢化钠(712mg，18.8mmol)分批加入至来自步骤3的产物(5g，17.9mmol)的MeOH(50ml)悬浮液中。在0℃下2小时后，加入乙酸(0.5ml)和水(2ml)，蒸发除去溶剂。粗产物投入二氯甲烷，用HCl(1M)和NaHCO3(饱和)洗涤，干燥并蒸发得到产物(4.87g)，为顺式和反式异构体的混合物。上述混合物与少许乙醚搅拌，滤出纯的顺式异构体，用乙醚洗涤并干燥得到2.48g。母液在二氧化硅上色谱处理，使用5％MeOH/二氯甲烷洗脱得到纯的反式异构体(537mg)，为白色结晶。
步骤5. 将来自步骤4的顺式异构体(600mg，2.13mmol)和碳酸钾(1.47g，10.6mmol)在甲醇(20ml)和水(4.5ml)中的溶液加热回流2小时，冷却后蒸发除去溶剂。粗产物在NaOH(2M)和二氯甲烷之间振摇。有机相干燥后蒸发得到160mg产物，为褐色结晶。
步骤6. 将氯乙基异硫氰酸酯(0.073ml，0.754mmol)加入至来自步骤5的产物(133mg，0.718mmol)的THF(3ml)溶液中，溶液放置过夜。混合物在HCl(1M)和乙醚之间振摇，水相用NaOH(32％)碱化，产物用二氯甲烷萃取，随后干燥并蒸发。粗产物用乙醚洗涤(1×2ml，以及2×0.5ml)得到产物(105mg)，为褐色结晶。m.p.167℃。
实施例8 本实施例示例性说明了化合物编号1.003的制备。
(7-氯-1，2，3，4-四氢-萘-1-基)-(4，5-二氢-噻唑-2-基)-胺
将异丙氧化钛(710mg，0.74mls，2.5mmol)加入至7-氯-1-四氢萘酮(360mg，2mmol)和2-氨基噻唑啉(224mg，2.2mmol)的混合物中。反应混合物在室温下搅拌16小时，然后用无水甲醇(5ml)稀释。在45分钟内分批小心加入过量硼氢化钠。反应混合物继续搅拌2小时，然后加入至Rochelle盐的饱和水溶液，用二氯甲烷萃取(2×25mls)。有机相合并后，依次用水和饱和盐水洗涤，然后通过硫酸镁垫过滤。滤液减压浓缩得到粗产物，为浅黄色树胶。粗产物通过二氧化硅柱色谱法纯化，用乙酸乙酯洗脱得到标题化合物，为白色固体。Mp 164-6℃。Nmr数据(CDCl3)7.39(1H，s，CH)，7.13(1H，dd，CH)，7.01(1H，s，CH)，4.90(1H，m，CH)，4.06(2H，m)，3.37(2H，m)，2.72(2H，m)，2.08(1H，m)，1.85(3H，m)。
实施例9 本实施例示例性说明了化合物编号1.014的制备。
步骤1. 将盐酸羟胺(590mg，8.4mmol)一份加入至搅拌中的酮(1g，5.6mmol)的甲醇(15ml)溶液中，所得到的黄色溶液在室温下搅拌16小时。反应随后浓缩，用乙醚和己烷中和，得到米色固体。收集上述固体后，过滤干燥，经NMR和MS证实为所需肟(0.802g，4.15mmol，74％)。
步骤2. 将兰尼镍(500mg)洗涤后加入至肟(532mg，2.8mmol)的氨的甲醇溶液中(7M，10ml)。上述悬浮液随后在3.85巴氢气压和室温下处理2.5小时。然后反应通过hyflo过滤，真空浓缩得到浅绿色固体。该固体经NMR证实为所需产物(310mg，1.6mmol，57％)，粗产物在接下来的步骤中使用。
步骤3. 将1，1’-硫羰基二咪唑(144mg，0.81mmol)加入至胺(145mmol，0.81mmol，存在少量镍)的DMF溶液中，在室温下搅拌16小时。然后加入乙酸乙酯和水，有机相用水和盐水洗涤，干燥(MgSO4)后真空浓缩。该粗橙色油状物经NMR、MS和IR证实为所需异硫氰酸酯，在接下来的步骤中直接使用。
步骤4. 将三乙胺(0.15ml，1.1mmol)加入至2-氯乙胺盐酸盐(130mg，1.1mmol)的DCM溶液中，溶液搅拌30mins。然后加入异硫氰酸酯(1.1mmol)的DCM溶液。1小时后进行GCMS，发现存在所需产物和SM。反应搅拌过夜。GCMS表明反应完全，真空除去溶剂得到粗橙色固体。将其由乙醇重结晶得到为白色固体的产物(第1批产物，31mg，0.117mmol，14％)和为米色固体的第2批产物(21mg，0.08mmol，10％)。两步的总收率24％。m.p.234-235℃。
实施例10 本实施例示例性说明了化合物编号8.017的制备。
将0.70g(3,2mmol)(4，5-二氢-噻唑-2-基)-茚满-1-基-胺、0.52g(4,8mmol)溴化氰和1.56g(4,8mmol)CsCO3在10ml乙腈中的悬浮液在20℃下搅拌16小时。悬浮液过滤后，蒸发除去溶剂。粗产物通过快速色谱法纯化，使用EtOAc/n-己烷(1∶5)作为洗脱剂，得到0.50g 2-(茚满-1-基亚胺基)-噻唑烷-3-腈(白色结晶，m.p.90-91℃)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)2.0-2.15(1H，m)；2.40-2.50(1H，m)；2.85-2.95(1H，m)；3.0-3.10(1H，m)；3.35-3.45(2H，m)，3.90-4.0(2H，m)，4.65(1H，t)，7.10-7.30(4H，m)。
实施例11 本实施例示例性说明了化合物2.006的制备。
步骤1. 将15,0g(102,6mmol)4-甲基-茚满-1-酮溶解于125ml MeOH中。溶液冷却至0-5℃，分批加入4,3g(112,9mmol)NaBH4，同时保持温度为0-8℃。加入NaBH4后，除去冷却浴，反应混合物搅拌直到TLC显示反应完全。反应混合物倾入水，用EtOAc萃取3次。收集的有机层用水和盐水洗涤，MgSO4干燥并过滤。蒸发除去EtOAc后，分离得到98％收率的4-甲基-茚满-1-醇。粗产物可以直接使用不再进一步纯化。
1H-NMR(ppm，CDCl3)1,95-2,03(m，1H)；2,30(s，3H)；2,45-2,55(m，1H)；2,70-2,80(m，1H)；2,95-3,05(m，1H)；5,25-5,30(dd，1H)；7,12(d，1H)；7,18(t，1H)；7,28(d，1H)。
步骤2. 在室温和氩气下，将4,34g(29,28mmol)4-甲基-茚满-1-醇和7,8ml(35,14mmol)二苯基磷酰基叠氮化物溶解于无水THF中。向上述混合物中缓慢加入5,0ml(35,14mmol)1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯。反应在室温下搅拌6h(TLC监测)。混合物随后倾入水，用甲苯萃取3次。有机层合并，用MgSO4干燥后真空浓缩。使用硅胶色谱法纯化(己烷/EtOAc 9∶1)得到纯1-叠氮基-4-甲基-茚满，为浅橙色液体。
1H-NMR(ppm，CDCl3)2,05-2,15(m，1H)；2,25(s，3H)；2,35-2,45(m，1H)；2,72-3,02(m，1H)；4,82-4,88(dd，1H)；7,10(d，1H)；7,15(t，1H)；7,22(d，1H)。
步骤3. 将1,0g(5,8mmol)1-叠氮基-4-甲基-茚满使用4,54g(17,3mmol)三苯基膦在26ml THF和1,4ml H2O中在室温下处理过夜。通过将混合物继续加热2,5小时使反应完全。反应混合物随后冷却至室温，用水稀释。通过加入冷(大约0℃)HCl水溶液(1M)调节pH至2。用EtOAc萃取后，分离水层，用NaOH(2M)碱化，EtOAc萃取。有机层随后干燥(MgSO4)并真空浓缩得到4-甲基-茚满-1-基-胺，为浅黄色液体。
1H-NMR(ppm，CDCl3)1,55(br s，1H)；1,60-1,70(m，1H)；2,25(s，3H)；2,45-2,52(m，1H)；2,62-2,72(m，1H)；2,85-2,94(m，1H)；4,33(t，1H)；6,98-7,05(m，1H)；7,10-7,15(m，2H)。
步骤4. 将0,36ml(4,32mmol)硫光气于4ml二氯甲烷中的混合物冷却至0℃，随后加入0,5g(3,60mmol)K2CO3在4ml水中的冷(0℃)溶液。混合物搅拌10min，然后逐滴加入0,53g(3,60mmol)茚满-1-基胺，同时在0℃下剧烈搅拌。再过10min后，加入一份0,40g(7,20mmol)KOH的4ml水溶液，同时冷却。有机层和三份萃取液(Et2O)合并后，用MgSO4干燥，过滤并浓缩得到1-异硫氰酸基-4-甲基-茚满，为橙褐色液体。该产物直接使用不再进一步纯化。
1H-NMR(ppm，CDCl3)2,18-2,28(m，1H)；2,28(s，3H)；2,50-2,60(m，1H)；2,75-2,85(m，1H)；2,95-3,05(m，1H)；5,19(t，1H)，7,11(d，1H)；7,18(t，1H)；7,25(d，1H)。
步骤5. 在室温和氩气下，将680mg(3,59mmol)1-异硫氰酸基-4-甲基-茚满溶解于13ml THF中。然后缓慢加入0,21ml(3,59mmol)2-氨基-乙醇。反应混合物在室温下搅拌过夜。通过TLC显示反应完全后，减压除去溶剂得到粗产物。接下来通过硅胶柱色谱法纯化(CH2Cl2/MeOH15∶1)，同时在Et2O中搅拌得到标题化合物1-(2-羟基-乙基)-3-(4-甲基-茚满-1-基)-硫脲，为白色粉末(Mp 90-93℃)。
1H-NMR(ppm，CDCl3)1,85-1,95(m，1H)；2,25(s，3H)；2,55(br s，1H)；2,60-2,70(m，1H)；2,71-2,81(m，1H)；2,86-2,99(m，1H)；3,62(br s，2H)；3,78(t，2H)；5,67(br s，1H)；6,47(brs，1H)，6,11(br s，1H)；7,07(d，1H)；7,12(t，1H)；7,18(d，1H)。
步骤6. 在室温和氩气下，将500mg(2,0mmol)1-(2-羟基-乙基)-3-(4-甲基-茚满-1-基)-硫脲和786mg(3,0mmol)三苯基膦(TPP)溶解于25ml无水四氢呋喃(THF)中。在20℃下搅拌15分钟后，逐滴加入606mg(3,0mmol)偶氮二羧酸二异丙酯(DIAD)的10ml THF溶液，同时保持温度低于20℃。3小时后通过TLC显示反应完全。反应混合物随后真空浓缩，加入1M HCl和乙酸乙酯。水层分离后，用乙酸乙酯萃取3次。然后通过加入固体NaOH调节水相ph为约8-9。粗产物用CH2Cl2萃取，用水和盐水充分洗涤。用MgSO4干燥并蒸发后得到428mg(4,5-二氢-噻唑-2-基)-(4-甲基-茚满-1-基)-胺，为白色粉末(Mp.135-135℃)。
1H-NMR(CDCl3，ppm)1,80-1,90(m，1H)，2，1，9(s，3H)，2,51-2,61(m，1H)，2,61-2,72(m，1H)，2,80-2,90(m，1H)，3,30(t，2H)，3,92-4,05(m，2H)，5,18(t，1H)，6,99(d，1H)，7,08(t，1H)，7,15(d，1H)。
中间体实施例1 本实施例示例性说明了4，5-二氟-1-茚满胺的制备。
步骤1(按照G Toth等人.Synth.Comm.1995，25(19)，3067-74) 在0℃搅拌下，将三乙胺(30ml)滴加入至甲酸(19ml)中。向上述溶液中加入2，3-二氟苯甲醛(25g，176mmol)和Meldrum酸(25.4g，176mmol)，混合物在100℃下加热2小时，期间逸出气体，收集得到5ml馏出物。混合物继续加热2小时，然后用冰/水(140ml)处理2次，用HCl(浓水溶液)处理至pH 1-2。混合物在5℃下放置过夜，产物随后滤出，用水洗涤，首先在空气中干燥，随后真空干燥得到29.11g白色结晶的(2，3-二氟)-3-丙酸。
步骤2 将亚硫酰氯(6.43ml，88.64mmol)加入至(2，3-二氟)-3-丙酸(15g，80.58mmol)的DMF(0.17ml)和己烷(60ml)悬浮液中，同时搅拌。在室温下放置1小时后，该褐色溶液在50℃下加热2小时，然后蒸发除去溶剂得到酰氯，为褐色油状物。将其溶解于二氯甲烷(60ml)中，加入分成3份的AlCl3，同时搅拌，该暗褐色/黑色混合物在室温下搅拌过夜。混合物倾入冰/水，用HCl(浓15ml)酸化，产物用二氯甲烷萃取，将其使用HCl(2M)和NaOH(2M)洗涤，干燥(MgSO4)后蒸发得到7.21g 4，5-二氟-1-茚满酮，为褐色固体(m.p.28-32℃)。
步骤3 将4，5-二氟-1-茚满酮(5.0g，35.68mmol)和盐酸羟胺(3.72g，53.52mmol)溶解于吡啶(16ml)中，该暗褐色溶液在室温下放置过夜，然后倾入40ml冰/水。产物滤出后，用水洗涤，首先在空气中干燥，然后真空干燥得到6.21g肟，为浅米色粉末。
步骤4 在0℃下，将硼氢化钠(4.34g，114.6mmol)加入至TiCl4(6.3ml，57.3mmol)的DME(120ml)溶液中，同时搅拌。气体逸出后，将温度升至20℃，溶液转为浅蓝。冷却至0℃后，倾入来自步骤3的肟(5.0g，27.3mmol)的DME(20ml)悬浮液。温度升至20℃，混合物在室温下搅拌过夜。将该暗蓝色悬浮液分批加入至酒石酸钾(200mmol)、水(100ml)和NaOH(32％，50ml)的混合物中，在0℃下搅拌。该猝灭反应放热。搅拌2小时后，该乳色混合物用乙醚萃取。产物随后用HCl(1M)萃取，用乙醚洗涤，用NaOH(32％)碱化后，将其用二氯甲烷萃取，干燥后蒸发得到1.5g 4，5-二氟-1-氨基茚满，为浅褐色油状物。1H-NMR(300MHz，CDCl3)1.57(3H，s，NH2)；1.78(1H，m)；2.57(1H，m)；2.81(1H，m)；3.09(1H，m)；4.37(1H，t)7.00(2H，m)。
中间体实施例2 本实施例示例性说明了二甲基-硫代氨甲酸O-(1-氧代-茚满-4-基)酯的制备。
将13,3g(87mmol)4-羟基-茚满-1-酮逐滴加入至2,3g(91,3mmol)NaH的200ml无水DMF悬浮液中，在20℃下搅拌。氢气停止逸出后，缓慢加入11,8g(95,6mmol)N，N’-二甲基硫代氨甲酰氯的50m l无水DMF溶液。所得到的混合物在20℃下搅拌过夜。通过TLC显示反应完全后，反应混合物倾入冰水，用EtOAc萃取数次。有机萃取物用10％K2CO3水溶液充分洗涤，MgSO4干燥并真空蒸发至干。粗产物通过快速色谱法纯化(己烷/EtOAc 3∶1)，得到13,3g(65％)二甲基硫代氨甲酸O-(1-氧代-茚满-4-基)酯，为浅黄色固体化合物。1H-NMR(ppm，CDCl3)2,65-2,7(m，2H)，3,05-3,1(m，2H)，3,4(s，3H)，3,5(s，3H)，7,25(d，1H)，7,4(t，1H)，7,7(d，1H)。
中间体实施例3 本实施例示例性说明了4-二氟甲氧基-茚满-1-酮的制备。
将10,0g(76,5mmol)4-羟基-茚满-1-酮加入至28,0g(202mmol)K2CO3的100ml无水DMF悬浮液中，在20℃下搅拌过夜。悬浮液加热至85℃，使用17,0g(202mmol)气体CHClF2处理45分钟，同时保持温度为85℃。所得到的深色悬浮液冷却至室温后，倾入1500ml水。混合物用EtOAc萃取。分离后，有机层用水和盐水洗涤，MgSO4干燥并蒸发至干。粗产物通过快速色谱法纯化(己烷/EtOAc 9∶1)，得到7,0g(52％)4-二氟-甲氧基-茚满-1-酮，mp 61-67℃。
1H-NMR(ppm，CDCl3)2,70-2,75(m，2H)，3,15-3,2(m，2H)，6,65(t，宽峰，1H)7,35-7,45(m，2H)，7,65(d，1H)。
中间体实施例4 本实施例示例性说明了2-对甲苯氧基-噻唑啉的制备。
(按照Iwakura等人.J.Org.Chem.1967，32，2362) 在0℃下，将固体2-氨基乙基溴氢溴酸盐(6.57g，32.1mmol)加入至对甲苯基氯硫代甲酸酯(5ml，6.05g，32.1mmol)的tBuOMe(50ml)溶液中，同时搅拌。缓慢加入NaOH(2M，35ml)，使得放热至29℃。在0℃下搅拌大约30分钟后，加入NaOH(8M，ca 30ml)使混合物呈碱性。产物用tBuOMe萃取，NaHCO3(1M)和NaCl(饱和)洗涤，干燥(MgSO4)后蒸发得到5.125g(83％)产物，为无色油状物。1H-NMR(300MHz，CDCl3)2.32(3H，s，Me)；3.51(2H，t，J＝8)；4.06(2H，t，J＝8)；7.09(2H，d，J＝8)；7.18(2H，d，J＝8)。
实施例12 本实施例示例性说明了式(I)化合物的杀虫/杀昆虫特性。测试如下进行 Heliothis virescens(烟芽夜蛾) 将卵(0-24h大)置于24孔微量滴定板上人工喂食，使用测试溶液以200ppm的施用比例吸液处理。培养4天后，检测样品的卵死亡率、幼虫死亡率和生长调节情况。下述化合物至少80％地控制了烟芽夜蛾2.025，2.024，2.022，2.001，2.020，2.031，2.003，2.019，2.026，7.010，2.030，2.032，1.007，2.028，2.040，2.048，2.049，2.052，2.058，2.067，6.022，6.023，6.026，6.027，6.032，6.035，6.038，8.017，8.018，8.025，8.031，8.033，8.034，9.018，9.019，9.020，10.001，10.009，10.011，10.013，10.015，10.017，10.020，10.022，10.025，12.008，12.012，12.017。
Myzus persicae(桃蚜) 将向日葵叶置于24孔微量滴定板中的琼脂上，使用测试溶液以200/50/12.5ppm的用量喷洒。干燥后，叶盘使用具有不同龄的蚜虫种群侵染。培养6天后，检测样品的死亡率。
下述化合物至少80％地控制了桃蚜2.025，2.024，2.022，2.001，7.006，2.020，2.031，6.019，4.001，2.002，2.003，2.006，2.019，2.016，7.007，2.026，7.008，2.014，7.010，2.030，1.012，2.014，2.031，2.032，2.052，2.058，2.066，6.020，6.022，6.032，6.042，8.017，8.018，8.030，8.031，8.032，8.036，9.001，9.020，10.002，10.012，10.013，10.014，10.015，10.019，10.020，10.021，10.022，10.025，12.008，12.010，12.011。
Myzus persicae(桃蚜) 将使用具有不同龄的蚜虫种群侵染后的豌豆苗的根部直接置于24ppm的测试溶液中。培养6天后，检测样品的死亡率。
下述化合物至少80％地控制了桃蚜2.025，2.024，2.022，2.001，2.031，4.001，2.003，2.006，2.019，2.030，2.058，2.066，2.067，7.006，8.025，10.002，10.006，10.009，10.011，10.015。
Tetranychus urticae(二点叶螨) 将24孔微量滴定板中琼脂上的小菜豆叶盘使用测试溶液以200/50/12.5ppm的施用量喷洒。干燥后，叶盘使用具有不同龄的螨虫种群侵染。8天后，检测样品的虫卵死亡率、幼虫死亡率和成虫死亡率。
下述化合物至少80％地控制了二点叶螨2.024，2.022，7.006，2.020，2.006，2.019，7.010，2.030，2.058，2.066，2.067，6.022，6.032，7.006，8.018，8.025，8.026，8.027，8.031，8.032。
权利要求
1.对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，所述方法包括向害虫、害虫所在地或容易遭受害虫侵袭的植物施用杀昆虫、杀螨虫、杀线虫或杀软体动物有效量的式(I)化合物
其中
X是(i)、(ii)或(iii)
Y是O、S(O)m、NR3、CR5R6、CR5R6-CR7R8、O-CR7R8、S(O)m-CR7R8、NR3-CR7R8、CR5R6-O、CR5R6-S(O)m、CR5R6-NR3、SO2-NR3、NR3-SO2、NR3-O或O-NR3；
m是0、1或2；
环(T)
是5-或6-元芳香或杂芳香环；
R1、R2、R5、R6、R7和R8各自独立地是H、OH、卤素、硝基、氰基、硫氰基、羧基、甲酰基、甲酰氧基、G-、G-O-、G-S-、G-A-、R21R22N-、R21R22N-A-、G-O-A-、G-S-A-、G-A-O-、G-A-S-、G-A-NR23-、R21R22N-A-O-、R21R22N-A-S-、R21R22N-A-NR23-、G-O-A-O-、G-O-A-S-、G-O-A-NR23-、G-S-A-O-、G-S-A-NR23-或R20S(O)(＝NR17)-；或者与同一碳原子相连的两个基团R1、R2、R5、R6、R7和R8是＝O、＝S、＝NR11或＝CR12R13；或者基团R1和R2、R5和R6或R7和R8与和它们相连的碳原子一起形成含有至少2个碳原子且任选含有1或2个硫和/或1或2个非相邻的氧原子或基团NR14的3-6元，所述环任选被C1-C6烷基取代；或者与不同原子相连的基团R1、R2、R5、R6、R7和R8中的两个与和它们相连的原子一起形成任选含有1或2个硫和/或1或2个非相邻的氧原子或基团NR14的3-7元环，所述环任选被C1-C6烷基取代；或者与相邻原子相连的基团R1、R2、R5、R6、R7和R8中的两个结合形成化学键；
R10是H、OH、氰基、甲酰基、三(C1-C6烷基)甲硅烷基、G-、G-O-、G-S-、G-S-S-、G-A-、R24R25N-、R24R25N-S-、R24R25N-A-、R18N＝C(R19)-、G-A-NR69-、R70R71C＝N-、G-O-A-或G-S-A-；
R11是H、OH、硝基、氰基、甲酰基、甲酰氧基、G-、G-O-、G-A-、R36R37N-、G-C(O)-O-、G-C(O)-NR26-、R36R37N-C(O)O-、G-OC(O)O-、G-OC(O)-NR26-；
R12和R13各自独立地是H、卤素、硝基、氰基、甲酰基、甲酰氧基、G-、G-O-、G-S-、G-A-、R40R41N-、R40R41N-A-、G-O-A-、G-A-O-、R40R41N-A-O-、R40R41N-A-S-、G-O-A-O-、G-O-A-S-、G-O-A-NR30-，或者R12和R13与和它们相连的碳原子一起形成3-6元碳环；
R3、R14、R15和R16各自独立地是H、OH、氰基、甲酰基、G-、G-O-、G-S-、G-A-、R27R28N-、R27R28N-A-、G-O-A-、G-S-A-、G-A-NR29-、R27R28N-A-NR29-、G-O-A-NR29-或G-S-A-NR29-；
每个R4独立地是OH、卤素、硝基、氰基、叠氮基、硫氰基、异硫氰酸基、羧基、甲酰基、甲酰氧基、G-、G-O-、G-S-、G-A-、R31R32N-、R31R32N-A-、G-O-A-、G-S-A-、G-A-O-、G-A-S-、G-A-NR33-、R31R32N-A-O-、R31R32N-A-S-、R31R32N-A-NR33-、G-O-A-O-、G-O-A-S-、G-O-A-NR33-、G-S-A-O、G-S-A-NR33-、R20S(O)(＝NR17)-、R18N＝C(R19)-、R44R45P(O)-或R44R45P(S)-，或者两个相邻基团R4与和它们相连的碳原子一起形成可任选被卤素取代的4、5、6或7元碳环或杂环，或者基团R4与基团R3、R5或R9及和它们相连的原子一起形成任选含有NR15基团或S或O原子的5-7元环，所述环任选被C1-C6烷基取代；
n是0、1、2、3或4；
R9是H、甲酰基、G、G-A-、R34R35N-A-、G-O-A-或G-S-A-，或者R9与基团R1、R5或R7及和它们相连的原子一起可以形成可任选含有1或2个硫和/或1或2个非相邻的氧原子或基团NR16的3-7元环；
R17是H、G-、G-C(O)-或G-OC(O)-；
R18是H、OH、氰基、硝基、G-、G-O-或R38R39N-；
R19是H、氰基、G-、G-O-、G-S-或R42R43N-；
R20是C1-6烷基、任选被取代的苯基、任选被取代的苄基；
每个基团R21-R43独立地是H或G-，或者两个R21、R22、R27、R28、R31、R32、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R42或R43基团与和它们相连的N原子一起形成基团N＝CRaRb(其中Ra和Rb是H或C1-6烷基)，或者两个R21、R22、R24、R25、R27、R28、R31、R32、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R42或R43基团与和它们相连的N原子一起形成可以含有1或2个选自O、N或S中的其它杂原子的5、6或7元杂环，且其可以任选被1-4个C1-6烷基取代；
R44和R45独立地是C1-6烷基、C1-6-烷氧基、苯基、苯氧基；
G是任选被取代的C1-12烷基、任选被取代的C2-12烯基、任选被取代的C2-12炔基、任选被取代的C3-8环烷基、任选被取代的C3-8环烯基、任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基或任选被取代的杂环基；
R69是H、G-、G-C(O)-或G-OC(O)-；
R70和R71独立地是H、氰基、硝基、G-、G-O-、G-S-，或者R70和R71与和它们相连的碳原子一起形成可以含有1或2个选自O、N或S中的其它杂原子的5、6或7元杂环，且其可以任选被1-4个C1-6烷基取代；
A是S(O)、SO2、C(O)或C(S)；
或者其盐或N-氧化物。
2.根据权利要求1的方法，其中R10是H、OH、氰基、甲酰基、G-、G-O-、G-S-、G-S-S-、G-A-、R24R25N-、R24R25N-S-、R24R25N-A-、R18N＝C(R19)-、G-O-A-或G-S-A-；
以及R24和R25是H或G，或者与和它们相连的N原子一起形成基团N＝CRaRb(其中Ra和Rb是H或C1-6烷基)，或者与和它们相连的N原子一起形成可以含有1或2个选自O、N或S中的其它杂原子的5、6或7元杂环，该杂环可以任选被1-4个C1-6烷基取代；
以及R18、R19、G和A如权利要求1中定义。
3.根据权利要求1的方法，其中环
是6元芳香环或者5或6元杂芳香环，其中环成员各自独立地是CH、S、N、NR4、O或CR4，条件是环中不存在超过1个的O或S原子。
4.根据权利要求1的方法，其中Y是O、S、S(O)、SO2、NR3或CR5R6，其中R3、R5和R6如权利要求1中定义。
5.根据权利要求1的方法，其中每个R1和R2基团独立地是氢、羟基、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、苯基(C1-3)烷基(其中苯基可以任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基、二烷氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基取代)、C3-5环烷基、1，3-二氧戊环-2-基、苯基(其可以任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基、二烷氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基取代)、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C1-3烷氧基(C1-3)烷氧基、苄氧基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷硫基、甲酰基、C2-6烷基羰基、苯基羰基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)，或者R1和R2一起是＝O、＝S、＝NR50或＝CR51R52，其中R50是OH、C1-C6-烷氧基或C1-C6-烷基羰基氨基，以及R51和R52独立地是H、C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基；或者R1和R9与和它们相连的碳原子一起形成可任选含有一个或两个不相邻的氧原子的3-6元环；或者R1和R2一起形成可任选含有一个或两个不相邻的氧原子的3-6元环。
6.根据权利要求1的方法，其中每个R4独立地是卤素、氰基、C1-8烷基、C1-8卤代烷基、氰基(C1-6)烷基、C1-3烷氧基(C1-3)烷基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C1-3烷基(C3-6)环烷基、苯基(任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基或二烷氨基取代)、杂环基(任选被卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基取代)、甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷硫羰基、C1-6烷氧基硫羰基、氨甲酰基、C1-6烷氨基羰基、二-C1-6烷氨基羰基、硫代氨基甲酰基、C1-6烷氨基硫羰基、二-C1-6烷氨基硫羰基、C1-8烷氧基、C1-6卤代烷氧基、苯氧基(任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、苯基取代)、杂芳氧基(任选被卤素、硝基、氰基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基或C1-3卤代烷氧基取代)、C1-6烷基羰氧基、C1-6烷氧羰氧基、C1-6烷氨基羰氧基、二-C1-6烷氨基羰氧基、C1-6烷氨基硫羰氧基、二-C1-6烷氨基硫羰氧基、C1-8烷硫基、C1-6卤代烷硫基、芳硫基或杂芳硫基(其中芳基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2或苯基取代)、C1-6烷基羰基硫基、C1-6烷氨基羰基硫基、二-C1-6烷氨基羰基硫基、二(C1-8)烷氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧羰基氨基、C1-6烷氨基羰基氨基、二-C1-6烷氨基羰基氨基、氨基硫羰基氨基、C1-6烷氨基硫羰基氨基、二-C1-6烷氨基硫羰基氨基，或者两个相邻的基团R4与和它们相连的碳原子一起形成可任选被卤素取代的4、5、6或7元碳环或杂环；n是0、1、2或3。
7.根据权利要求1的方法，其中R9是氢、C1-6烷基、C1-6氰基烷基、C1-6卤代烷基、C3-7环烷基(C1-4)烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、芳基(C1-6)烷基(其中芳基可任选被卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基氨基、芳基羰基取代)、C2-6烷基羰基、苯基羰基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基或二烷氨基取代)、C1-6烷氧羰基、C(O)NR53R54(其中R53和R54独立地是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基(C1-6)烷基，或者R53和R54与和它们相连的N原子一起形成含有O或S原子的5、6或7元环)，或者R9和R1与和它们相连的碳原子一起形成3-6元环。
8.根据权利要求1的方法，其中R10是氢、羟基、氰基、1，3-噻唑基、三(C1-C6烷基)甲硅烷基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、苯基(C1-3)烷基(其中苯基可任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、芳基、杂芳基、氨基、二烷氨基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基取代)、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C1-3烷氧基(C1-3)烷氧基、苄氧基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷硫基、苯硫基(其中苯基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、C1-6烷基二硫基、C1-6卤代烷基二硫基、甲酰基、C2-6烷基羰基、C2-6卤代烷基羰基、C1-6烷氧羰基、芳基羰基(其中芳基任选被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2取代)、NR55R56(其中R55和R56独立地是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、C1-6烷基羰基，或者R55和R56与和它们相连的N原子一起形成含有O或S原子的5、6或7元环)。
9.式IC化合物或者其盐或N-氧化物
其中R1、R2、R4、R9、T、X、Y和n同式I中相应定义，条件是排除式(IC1)-(IC3)的下述化合物
其中R100是氢或乙酰基，以及
其中R101、R102、R103和R104是氢，R200和R300各自独立地是卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、三氟甲基或三氟甲氧基，其中s和t各自独立地是0、1、2或3，且s+t的总和不大于3。
10.根据权利要求9的式ID化合物或者其盐或N-氧化物
其中Y是CR5R6或CR5R6CR7R8，以及R1、R2、R4、R9、X和n同权利要求9定义，其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8或R9中至少一个是氟。
11.根据权利要求9的式IE化合物或者其盐或N-氧化物
其中Y是CR5R6，以及R1、R2、R4、R9、X同权利要求9中定义，以及n是0、1、2或3。
12.式VIA化合物
其中R1、R4a、R4b、R4c和R4d各自独立地是H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，其中至少一个上述取代基必须不是H。
13.制备权利要求1中定义以及R10是H的式I化合物的方法，所述方法包括将式(II)化合物
其中R1、R2、R4、R9、T、Y和n同式(I)中相应定义，与式(III)化合物反应
其中Rz是任选被取代的烷基或芳基。
14.杀昆虫和杀螨虫组合物，其中含有杀昆虫、杀螨虫有效量的权利要求1中定义的式I化合物。
全文摘要
本发明提供了式I化合物或者其盐或N-氧化物，其中X是(i)、(ii)或(iii)，Y是O、S(O)m、NR3、CR5R6、CR5R6-CR7R8、O-CR7R8、S(O)m-CR7R8、NR3-CR7R8、CR5R6-O、CR5R6-S(O)m、CR5R6-NR3、SO2-NR3、NR3-SO2、NR3-O或O-NR3；m是0、1或2；环(T)是5-或6-元芳香或杂芳香环；R1-R10是指定的有机基团以及n是0、1、2、3或4；或者含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的用途。本发明还提供了新化合物。
文档编号C07D283/00GK101263132SQ200680033876
公开日2008年9月10日 申请日期2006年8月2日 优先权日2005年8月15日
发明者A·C·奥苏里文, J·H·谢策尔, C·卢塞, A·C·埃里奥特, C·J·马修斯 申请人:先正达参股股份有限公司, 辛根塔有限公司